(kolisztin-szulfát) orális granulátumok A kolibacillózis, a szalmonellózis és a bakteriális etiológia egyéb gyomor-bélrendszeri betegségei, a kolisztinre érzékeny kórokozók kezelése
Használati jelzések
A COLIMIXOL®-t baromfi, sertés és borjú esetében használják kolibacillózis, szalmonellózis és egyéb bakteriális etiológiás gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére, amelyek kórokozói érzékenyek a kolisztinre.
Összetétel és felszabadulás
A COLIMIXOL® vízoldható por, melyből 1 g kolisztin-szulfátot tartalmaz 12 millió NE (ami 500 mg-nak felel meg), 6 millió NE (250 mg-nak felel meg), 4,8 millió NE (200 mg-nak felel meg), 2,4 millió NE (100 mg-nak felel meg) ) vagy 1,2 millió NE (50 mg-nak felel meg) és segédanyagként: 150 mg aszkorbinsav, 100 mg citromsav, 50 mg glicin és laktóz - 1 g-ig.
Farmakológiai tulajdonságok
A COLIMIXOL® a polipeptid antibiotikumok csoportjának antibakteriális gyógyszereire utal. A kolisztin-szulfát, amely gyógyszer hatóanyag, számos gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív, köztük E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diftéria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Az antimikrobiális hatás mechanizmusa a citoplazmatikus membrán permeabilitásának csökkenésével jár, ami a mikroorganizmusok halálához vezet.
Orális adagolás után a kolisztin gyakorlatilag nem szívódik fel a gyomor-bélrendszerben, és antimikrobiális hatása van közvetlenül a bélben. A kolisztin a szervezetből nem változik, főleg vizelettel és székletgel. A KOLIMIKSOL® a testnek való kitettség mértéke közepesen veszélyes anyagokhoz tartozik (3 veszélyességi osztály a GOST 12.1.007 szerint).
Adagolási rend
A KOLIMIKSOL®-t külön-külön vagy csoportként használják ivóvízzel vagy élelmiszerrel az alábbi napi adagokban:
Sertések és borjak
KOLIMIKSOL® 12 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 6 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 4,8 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 2,4 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 1,2 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millió NE, g / 10 kg tömeg
A kezelés időtartama 3-5 nap. A teljes kezelési időszak alatt a csoportos használathoz az állatoknak és a baromfiknak csak a hatóanyagot tartalmazó vizet kell kapniuk. A gyógyszer friss oldatát naponta kell elkészíteni. A következő adag kihagyása esetén a gyógyszer alkalmazását ugyanazzal a dózissal és ugyanazon rendszer szerint folytatjuk.
Ellenjavallatok
Tilos a gyógyszert a kifejlesztett cicatricialis emésztéssel rendelkező állatokhoz használni.
A gyomor-bél traktus és a veseelégtelenségben szenvedő újszülött állatok és állatok esetében a kolisztin felszívódása nő. Talán a neuro-és nefrotoxicitás megjelenése.
A KOLIMIKSOL®-t nem szabad vesebetegségben és májbetegségben szenvedő állatokban, valamint kolisztinnel szembeni fokozott egyéni érzékenység esetén alkalmazni.
Allergiás reakciók előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazása leáll, és a tüneti kezelésre kerül sor. A kolisztin-szulfát orális adagolásával az érzéstelenítőkkel és a nyugtatókkal való kölcsönhatás lehetséges. A gyógyszer alkalmazása aminoglikozidokkal kombinálva kizárt. A kolisztin-szulfát hatásai antagonistaak lehetnek a bináris kationok (vas, kalcium, magnézium) és a telítetlen zsírsavak és a polifoszfátok tekintetében.
Különleges utasítások
A borjak és a sertések húsának levágása legkorábban 2 nap, baromfi - 1 nap a COLIMIXOL® utolsó használata után. A tojótyúkok tojásait korlátozás nélkül használják fel élelmiszeripari célokra. A szarvasmarhafélék, a sertések és a baromfi húsa, amelyet a meghatározott időszak lejárta előtt megöltek, felhasználható a prémes állatok táplálására.
Tárolási feltételek
A gyógyszert a gyártó zárt csomagolásában, élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve tárolja száraz helyen, közvetlen napsugárzástól 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
A gyógyszer eltarthatósági ideje a gyártó által lezárt csomagolásban a tárolási körülmények között 3 év a gyártás időpontjától.
vonalkód
OLIMIXOL 6 millió IU csomag 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millió ME csomag 1 kg - 4606306003750
A drog lasolvan köhögés MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapszula MUCOSOLVAN
Hatóanyag: Ambrroxol-hidroklorid
A felszabadító kapszulák ideálisak hosszú távú kezelésre és dolgozó betegek számára. Csak egy kapszula naponta.
Alkalmazási megjegyzések
A teljes dózist nem szabad túllépni orvosával vagy gyógyszerészével való konzultáció nélkül.
Az alkalmazás típusa?
Vegyük a gyógyszert folyadékkal (például egy pohár vízzel).
A kezelés időtartama?
Orvosi tanácsadás nélkül nem szabad 4-5 napnál hosszabb ideig szednie a gyógyszert.
Overdose?
Túladagolás esetén szorongást, hányást, hasmenést és vérnyomáscsökkenést okozhat. Üljön fel a túladagolás gyanújának orvosával.
Nem fogadott adagok?
(Nem megduplázódott) továbbra is folytassa a következő előírt időt általában folytatódik.
Általánosságban: Legyen óvatos, különösen csecsemők, kisgyermekek és az idősek körültekintő adagolásakor. Kétség esetén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez a lehetséges hatásokról vagy óvintézkedésekről.
A szakember dózisa eltérhet a betegtájékoztató által megadott információktól. Ahogy az orvos egyedileg állítja be, a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell felhasználnia.
ADAGOLÁS
Általános adagolási ajánlások:
12 éves korú fiatalok és felnőttek 1 kapszula naponta 1 alkalommal étkezés után
Ha sokat iszik a nap folyamán, javul a kábítószer exponáló hatása.
Vesekárosodásban vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél: Orvosával konzultálva csökkentse az egyszeri vagy teljes adagot, vagy növelje az adagolási időszakot.
alkalmazások
- a vastag nyálkahártyával járó légúti betegségek, például a nyálkahártya köhögése
működés
Hogyan van a gyógyszer összetevője?
A hatóanyagot a légutak nyálka gyengíti. A viszkózus nyálka vékonyabb lesz, és a hörgők nyálkahártyájához való tapadás csökken. Így könnyebb a ragadós emelkedés és a köpet.
Helyileg alkalmazva a hatóanyag megzavarhatja a felületen a nyálkahártyákat, és így rövid időre csökkentheti például a torokfájást.
struktúra
KAPCSOLATBAN 1 CAPSULE
75 mg ambroxol-hidroklorid
68,4 mg ambroxolt
+ vas-oxidok és -hidroxidok
+ tinta
Ellenjavallatok
Mi szól az alkalmazás ellen?
mindig:
- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
Bizonyos körülmények között beszéljen erről orvosával vagy gyógyszerészével:
- A légutakban a csillók funkciójának csökkenése, például:
- A rosszindulatú Ziliensyndrom
- Vesekárosodás
- májelégtelenség
milyen kornak tekinthető?
- 12 év alatti gyermekek: A gyógyszer nem alkalmazható ebben a csoportban. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek alkalmasabbak a gyógyszer és / vagy a dózisforma szilárdságára.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: Forduljon orvoshoz. Játszott a különböző szempontok játszanak szerepet, lehet és hogyan kell használni a kábítószert terhesség alatt.
- Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Meg fogja vizsgálni az Ön konkrét kiindulási helyzetét, és ennek megfelelően tanácsot ad Önnek, ha és hogyan tudja tovább menni a szoptatással.
A gyógyszereket ellenjavallatok ellenére felírták, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás hatás magasabb lehet, mint a kontraindikáció használatával kapcsolatos kockázat.
mellékhatások
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek?
- gyomor-bélrendszeri panaszok, mint például:
- hányinger
- hányás
- hasmenés
- hasi fájdalom
- a bőr és a nyálkahártyák túlérzékenységi reakciói, mint például:
- viszket
- kiütés
- angioödéma (arc, kezek és lábak duzzanata)
- asztmás rohamok
- láz
megjegyzések Ha a túladagolás gyanúja vagy a kezelési folyamat megváltozik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton, különösen az 1000 beteg közül legalább egynél előforduló mellékhatásokról van szó.
jegyzetek
Mit gondoljon?
- Vigyázzon az ambroxol allergiára!
- Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyek lehetővé teszik az interakciót. Ezért általában új gyógyszerrel kell jeleznie, hogy az orvos vagy gyógyszerész már a kezelés előtt már használta őket. Ez vonatkozik azokra a gyógyszerekre is, amelyeket Ön csak alkalmanként vásárol, vagy valamilyen ideig használják.
Mukolik
Leírás 2016. december 8-tól
- Latin név: Mucolik
- ATX kód: R05CB03
- Hatóanyag: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Gyártó: PJSC Technológus, JSC Lekhim (Ukrajna)
struktúra
Karbocistein, glicerin, metil-parahidroxibenzoát, „banán” aromaanyag, nátrium-hidroxid, sárga naplemente festék, szacharóz, tisztított víz.
Kiadási forma
Szirup 2% -ban tiszta narancssárga színű, banán ízű folyadék formájában 125 ml-es műanyag palackban, kartondobozban, egy fokozatos kanállal.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika és farmakokinetika
A hatásmechanizmust a hatóanyag hatóanyagának tulajdonságai határozzák meg, amelyek a glikoprotein diszulfid hidak megsemmisítésével befolyásolják a nyálka gélfázisát, és ezáltal a hörgők viszkózus szekrécióinak ritkaságát okozzák, ami javítja a hízó ürülékének kiválasztását. A hatóanyag nyálszabályozó hatása a bronchalis nyálkahártya-szialikus transzferáz enzim goblet sejtjeinek aktiválódásából adódik. A karbocisztein optimalizálja a bronchia szekréciót alkotó savas / semleges sialomucinok arányát, helyreállítja a rugalmasságát és a viszkozitását. Mukolik előmozdítja a csíkos epitélium aktiválódását és normalizálja a mukociliáris clearance-t.
Ennek hatására javul a hörgő nyálkahártya regenerálódása, szerkezete, a serlegsejtek hiperplázia és csökken a nyálka termelése. A gyógyszer helyreállítja az IgA szekrécióját és növeli a szulfhidrilcsoportok tartalmát a nyálkahártyában, a szialomucinok aktivitása miatt kifejezett gyulladáscsökkentő hatása van, csökkenti a puffadást és megakadályozza a hörgők elzáródását.
farmakokinetikája
Mukolik gyorsan és jól felszívódik az emésztőrendszerben. A vér Cmax-értéke 1,5 óra múlva érhető el. A biológiai hozzáférhetőség az injektált dózis 10% -ában van, amit a gyógyszer intenzív metabolizmusa okoz a gyomor-bél traktusban és a májban történő áthaladás során. A gyógyszer hatóanyaga és metabolitjai főként a vizelettel ürülnek ki. A felezési idő körülbelül 2 óra.
Használati jelzések
Akut / krónikus bronchopulmonalis betegségek kezelésében, melynek tünetei a csökkent bronchia-szekréció és a köpetkiválasztási folyamat.
Ellenjavallatok
Nagy érzékenység a karbociszteinre, a fruktóz malabszorpciós szindrómára, a glükóz intoleranciára, az akut gyomorfekélyre, a terhesség I. trimeszterére, a szoptatásra.
Mellékhatások
Mucum szirup, használati utasítás (módszer és adagolás)
A terápiás hatás elérése érdekében a mucolikus szirupot felnőtt betegeknek naponta 15 ml-t kell szedni 3-szor háromszor, majd naponta kétszer 10 ml-re kell csökkenteni.
A gyerekeknek a muccolic szirupot a gyermek korának megfelelő dózisokban adják meg:
- 1 hónap - 2 év, 20–30 mg / kg / nap, az egész adagot 1-2 adagra osztjuk;
- 2-5 év, 5 ml, naponta kétszer;
- 5–12 év, 5 ml naponta 3 alkalommal.
Gyermekek esetében a maximális egyszeri adag nem haladhatja meg a 100 mg karbociszteint.
A felvétel időtartama nem haladhatja meg a 7-10 napot.
túladagolás
Ha a gyógyszert nagy adagokban lenyelik, fennáll a hányinger, gyomorfájás, hasmenés veszélye.
kölcsönhatás
A mucolic szirup kezelés alatt ne vegyen be köhögéscsillapító hatású gyógyszereket és olyan gyógyszereket, amelyek elnyomják a hörgők szekrécióját.
Mukolik fokozza (kölcsönösen) az antibakteriális és glükokortikoid terápia hatékonyságát.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Legfeljebb 20 ° C hőmérsékleten
Tárolási idő
analógok
A gyógyszerek, amelyek hasonló terápiás hatások közé Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Soivin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks és mások.
Vélemények
A szirup Mukolik véleménye túlnyomórészt pozitív.
- „... A gyermek gyakran szenved a légutak fertőzéseitől, és sokat köpködik a köpetrel. Lehetetlen, hogy inni tablettát. Mukolik csak egy áldás számunkra, élvezetes italokkal és jó hatékonysággal. Mindenkinek ajánlom.
- „... Tavaly télen a fia rossz volt, és nagyon rosszul köhögött. Antibiotikumokat akartam adni, de úgy döntöttem, hogy kipróbálom a Mukolikot. A kezelés megkezdése után az állapot tovább javult, a köpet nagy mennyiségben kezdett áramlani, és ami a legfontosabb, a gyermek könnyedén megtisztította köhögését. 5 nap elteltével a köhögés eltűnt, most ez a gyógyszer minden bizonnyal megtalálható az otthoni elsősegély-készletben.
- „... Akut bronchitis után úgy tűnik, hogy helyreállt, de a köhögés kis mennyiségű köpetben nem ment át. Az orvos azt tanácsolta, hogy 10 napig iszik. A hatás kiváló. Egy hét elteltével a köhögés megállt.
Ár Mukolika hol vásárolható
A Mukolik 125 ml szirup ára csomagonként 148-220 rubel között változik. Nem lehet megvásárolni a gyógyszert minden gyógyszertárban, de ez a foglalás foglalható. Moszkva legtöbb gyógyszertárában kábítószer-analógok jelenlétében.
Mucosol gyermekek és felnőttek számára: oktatás
Mucosol - olyan gyógyszer, amely lehetővé teszi, hogy aktívan kezelje a légutak betegségeit. Különösen jól segít, hogy megszabaduljon az ilyen kellemetlen tünetektől, mint a köhögés. A gyógyszereknek mucolitikus hatása van, és képes eltávolítani a köpetet. A hatóanyagnak a hörgők által képződött szekréció viszkozitására és a serlegsejtek szekréciójának csökkentésére vonatkozik.
Használati jelzések
A mucosol csak receptre kapható, így az orvos előírhatja, hogy bizonyos típusú betegségek alakulnak ki. Az öngyógyítás, különösen a kisgyermekek kezelése esetén, nem csak veszélyes, sok negatív egészségügyi hatással járhat. Ahhoz, hogy a kábítószert rendeltetésszerűen használhassa, pontosan tudnia kell, hogy mit használnak a következők kezelésére:
- Gyulladásos folyamatokban a hörgőkben és a tüdőben, amikor egy viszkózus, nehezen távozó köpet van.
- A betegség akut vagy krónikus lefolyása esetén (tracheitis, bronchitis, pneumonia, bronchial astma).
- Sok nyálkával. A felső légúti megbetegedések, az orr és a sinusok, valamint a középfül gyulladása esetén.
- Ha a koraszülött vagy az újszülöttek légzési elégtelensége jelentkezik.
- Bronchoszkópia vagy bronchográfia esetén.
Ez a gyógyszer felnőttek és nagyon kisgyermekek számára ideális. Aktív képessége, hogy gyorsan befolyásolja a köpet viszkozitását, valamint a serlegepitelium több lépésben is pozitív eredményeket ér el a terápia során.
Összetétel és felszabadulás
A mukozolt ampullákban, kapszulákban, granulátumokban, valamint szirup formájában állítják elő, amely gyermekek és felnőttek számára készült. A gyógyszert szájon át, valamint intravénás adagolással lehet beadni kis koraszülötteknek, ha vannak problémák a légzőrendszerrel.
A hatóanyag hatóanyaga a karbocisztein, aktív munkája segít gyorsan felszívni a köpet és eltávolítja azt a testből. Egy kapszula 275 mg-ot tartalmaz ebben a termékben, 5 g szirupban - 250 mg. A dózist csak a kezelőorvos vagy a gyermekorvos határozhatja meg. Az injekciós oldatok ambroxol-hidrokloridot tartalmaznak, mennyisége egy ampullában 15 mg.
A mukozol egyéb segédkomponenseket is tartalmaz:
- Citromsav.
- Monohidrát.
- Nátrium-hidrofoszfát.
- Dihydrate.
- Nátrium-klorid.
- Polietilénglikol.
- Mikrokristályos cellulóz.
A gyermekszirup vagy a kapszula összetétele azonos és nem különböznek a testre gyakorolt hatásuktól, az egyetlen különbség a felszabadulás formája.
Használati utasítás
Csak a kezelőorvos jóváhagyhatja a gyógyszer mennyiségét és megfelelő adagolását. Ennek ellenére van egy kézikönyv, amely meghatározza a gyógyszer megengedett mennyiségét naponta.
A szirupot a következőképpen használják:
- Gyermekek egy hónaptól két évig - napi 50 mg-ig.
- 2,5 és 5 év között - körülbelül 100 mg naponta többször.
- 5 évesnél idősebb - 250 mg naponta háromszor.
- A felnőttek naponta háromszor 750 mg-ot vesznek fel, amint a beteg jobbá válik, az adagot 1,5 g-ra emelik, ez a maximális hatás elérése érdekében történik, ha a beteg számára könnyebbé válik, a terápia leállítása nem lehetséges.
A kezelés módja és a kizárólag a szakember által előírt adag. Általában a kezelés legfeljebb 7-10 napig tart. A felvétel a betegség súlyosságától és a beteg jellemzőitől is függ. A betegség akut lefolyása jobban kezelhető és a Mucosol szirup 4 napon belül megbirkózik. A krónikus formának hosszú ideje van, és a gyógyszeres kezelés akár egy hónapig is tarthat.
A felnőttek a betegség kezdeti szakaszában naponta kétszer vagy háromszor kapszulákat használnak. De amint a páciens jobbá válik, naponta négyszer kell megtenni.
A granulált gyógyszereket olyan személyek használják, akik 12 éves korukban, 2,7 gramm naponta egyszer. A szerszámot össze kell keverni egy pohár vízzel, amíg teljesen fel nem oldódik. A hatóanyag semleges tulajdonságai miatt a gyomornyálkahártyára gyakorolt negatív hatások nem fordulnak elő. Következésképpen, a gyógyszer nagy dózisa egyszerre vehető igénybe, és így biztosítja a gyulladásos komponensek legjobb aktivitását.
A mukasol (ampullák) esetében a használati utasítás olyan információt tartalmaz, hogy az intravénásan kis újszülötteknek 30 mg hatóanyagot kell adniuk 1 kg testtömegre. Ajánlatos a szükséges számú ampullát 250 ml-ben hígítani 0,09% -os nátrium-kloridban vagy Ringer-oldatban. Az intravénás alkalmazásra felkészülve a gyógyszert 24 órán belül fel kell használni, és azonnal - azonnal. Ezt azért végezzük, hogy megakadályozzuk magának a vizes diszperziónak a mikrobiális szennyeződését.
Fontos! Csak az orvos választja ki, hogy a gyógyszer melyik formája jobban használható, mindez a probléma és az életkor függvénye.
Mellékhatások
A gyógyszer kezdeti bevitelével (különösen a kisgyermekekkel) figyelni kell a lehetséges mellékhatások kialakulására:
- Hányinger és hányás.
- Fájdalom a gyomorban.
- Urticaria és egyéb bőrkiütések.
- A fogíny vérzése és gyulladása.
- Fejfájást.
- Gyengeség, letargia, általános rossz közérzet.
Ha van legalább egy mellékhatás, azonnal abba kell hagynia a szerszám használatát, és menjen a kórházba. A szövődmények elkerülése érdekében, mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el a Mucosol szirup használati utasításait.
A mucosolnak kimerítő és nyálkahártyás tulajdonságai vannak, minden beteg számára elérhető, és különböző kényelmes formában áll rendelkezésre. Ebben az esetben az önkezelés nem kívánatos, mivel a mellékhatások listája nagy, és károsíthatja a pácienst. Csak az orvos tudja helyesen értékelni a helyzetet, írhat egy receptet a megadott adaggal, és meghatározhatja a kezelés időtartamát.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
A webhely szerzőjének válaszai az oldal látogatóinak tipikus kéréseire:
Lehetséges kombinálni a Fluimucil és az ACC gyermekeket?
Mi a lényeg? Ugyanaz a hatóanyag, csak a gyártók különböznek.
Analógok és árak táblázat:
Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.
Kereskedelmi nevek külföldön (külföldön) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, tasak, CysNAC, PharmaNAC.
Itt minden gyógyszert cseppfolyósítanak.
Gyógynövény köhögés gyógyszert itt.
Itt minden, a pulmonológiában használt gyógyszer.
Acetil-ciszteint tartalmazó készítmények (acetil-cisztein, ATX-kód (ATC) R05CB01):
Tegye közzé véleményét vagy kérdéseit a gyógyszerekkel kapcsolatban (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.
ACC (acetil-cisztein) - hivatalos használati utasítás
Klinikai-farmakológiai csoport:
Farmakológiai hatás
Mukolitikus gyógyszer. A szulfhidrilcsoportok jelenléte az acetil-cisztein-molekula szerkezetében hozzájárul a köpet savas mucopoliszacharidjainak diszulfidkötéseinek töréséhez, ami a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer megmarad a púpos köpet jelenlétében.
Az acetil-cisztein profilaktikus alkalmazásával megfigyelték a krónikus hörghurutban és cisztás fibrózisban szenvedő betegek súlyosbodásának gyakoriságát és súlyosságát.
farmakokinetikája
A gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Az ACC® szájon át történő alkalmazására vonatkozó indikációk:
- a légzőrendszer betegségei, valamint a viszkózus, nehéz elválasztható nyálka kialakulásának növekedése (akut és krónikus hörghurut, obstruktív hörghurut, tüdőgyulladás, hörgőtágulás, hörgő asztma, hörgőgyulladás, cisztás fibrózis, laringitis);
- akut és krónikus sinusitis;
- középfülgyulladás
A gyógyszer alkalmazásának indikációi ACC® INJECT:
A légzőrendszer betegségei, valamint a viszkózus, nehéz szétválasztható nyálka kialakulásának növekedése:
- akut és krónikus hörghurut;
- tüdőgyulladás;
- hörgőtágulat;
- bronchialis asztma;
- bronchiolitis;
- cisztás fibrózis.
Adagolási rend orális beadásra:
Felnőtteknek és 14 évesnél idősebb serdülőknek ajánlott naponta kétszer kétszer 200 mg-ot felírni (granulátum formájában, 100 mg és 200 mg-os orális adagoláshoz), vagy naponta kétszer 200 mg-ot (granulátum formájában, oldat elkészítése céljából). 200 mg bevétel esetén) vagy naponta egyszer 600 mg-ot (granulátum formájában, 600 mg-os orális adagoláshoz).
A 6 és 14 év közötti gyermekeknek naponta kétszer 100 mg-ot vagy naponta kétszer 200 mg-ot (granulátum formájában, orális adagoláshoz / narancs / 100 mg és 200 mg), vagy 200 mg 2-et kell szedniük. naponta egyszer (granulátum formájában, 200 mg orális adagolásra szolgáló oldat előállítására).
Gyermekek 2-5 éves korig, a gyógyszert naponta kétszer, kétszer kétszer kell bevenni (granulátum formájában orális adagoláshoz / narancs / 100 mg és 200 mg).
Nincs elegendő adat az újszülöttekben a gyógyszer adagolásáról.
A cisztás fibrózis esetén a 6 évnél idősebb gyermekeket naponta kétszer 200 mg-ot kell bevenni (granulátum formájában orális oldat / narancs / 100 mg és 200 mg vagy granulátum formájában, 200 mg orális adagolásra szolgáló oldat előállítására).
Gyermekek 2-5 éves korig - 100 mg naponta négyszer (granulátum formájában orális adagoláshoz / narancs / 100 mg és 200 mg).
A cisztás fibrózisra 30 kg-nál nagyobb súlyú betegek szükség esetén napi 800 mg-ra növelhetik az adagot.
Hirtelen rövid távú katarrális betegségek esetén a kezelés időtartama 5-7 nap. Krónikus hörghurut és cisztás fibrózis esetén a gyógyszert hosszú ideig kell használni a fertőzések megelőzésére.
A gyógyszert étkezés után kell bevenni. A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mukolitikus hatását.
Az előkészítés szabályai
Az orális adagolásra / narancssárga / 100 mg és 200 mg-os oldat elkészítésére szolgáló granulátum formájában: 1/2 vagy 1 tasak (az adagtól függően) vízben, gyümölcslében vagy hideg teaben feloldva és étkezés után.
200 mg-os orális oldat és granulátum formájában 600 mg orális adagolásra szolgáló oldat készítéséhez granulátum formájában: 1 zsákot 1 csésze forró vízben, és ha lehetséges, forró. Ha szükséges, az elkészített oldatot 3 órán át hagyhatja.
Az ACP INJECT® adagolási rendje:
A felnőtteket intravénásan vagy intramuszkulárisan, naponta kétszer 300 mg (1 amp.) Adagolással írják fel.
A 6 és 14 év közötti gyermekeket intravénásan vagy intramuszkulárisan 150 mg (1/2 amp.) Naponta 1-2 alkalommal adják be.
6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében az orális terápia előnyös, azonban ha szükséges, és ha parenterális adagolásra van szükség, a napi adag 10 mg / testtömeg-kg.
Gyermekek 1 év alatti intravénás beadása a gyógyszer csak egészségügyi okokból lehetséges a kórházban.
A terápia időtartamát egyedileg határozzuk meg.
A krónikus hörghurut és a cisztás fibrózis esetén az ACC INJECT hosszú ideig történő alkalmazása kombinálható a gyógyszer szájon át történő bevételével a fertőzések megelőzésére.
Az acetil-cisztein mucolyticus hatása növekszik a folyadékbevitel növekedésével.
Injekciós szabályok
Intramuszkuláris adagolás esetén a sekély injekciók során és túlérzékenység jelenlétében enyhe és gyorsan égő érzés léphet fel, ezért ajánlott, hogy a gyógyszert hajlamos helyzetben lévő betegek és az izom mélyén adják be.
Az intravénás beadáshoz az első adagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os dextrózoldattal 1: 1 arányban kell hígítani. A gyógyszert, ha lehetséges, infúzió formájában kell beadni.
Az intravénás injekciót lassan (5 perc alatt) kell beadni.
Mellékhatások
A központi idegrendszer oldalán: ritkán - fejfájás, tinnitus.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - stomatitis; bizonyos esetekben hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger.
Mivel a szív-és érrendszer: bizonyos esetekben - a vérnyomás csökkenése, tachycardia.
A légzőrendszer részéről: elszigetelt esetekben - a pulmonalis vérzés kialakulása, mint a túlérzékenységi reakciók megnyilvánulása.
Allergiás reakciók: izolált esetekben - bronchospasmus (főként hiperreaktív bronchiás rendszerben bronchialis asztma esetén), bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.
Ellenjavallatok az ACC® gyógyszer alkalmazására
- peptikus fekély és nyombélfekély az akut fázisban;
- vérköpés;
- pulmonalis vérzés;
- terhesség
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekkor 2 éves korig (gyógyszer granulátum formájában orális adagoláshoz / narancs / 100 mg és 200 mg oldat előállításához);
- gyermekkor 6 éves korig (készítmény granulátum formájában 200 mg-os bevitelre);
- gyermekek 14 éves korig (egy készítmény granulátum formájában 600 mg-os bevitelre);
- túlérzékenység acetil-ciszteinre és a gyógyszer egyéb összetevőire.
Óvatosan kell alkalmazni a kábítószert a nyelőcső varikózus vénájával rendelkező betegeknél, a pulmonalis vérzés és a hemoptysis kialakulásának fokozott kockázata, a bronchiás asztma, a mellékvesék betegségei, a máj- és / vagy veseelégtelenség.
A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
Az elégtelen adatok miatt a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra vagy gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
Alkalmazás a máj megsértésére
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a májelégtelenségben.
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a veseelégtelenségben.
Különleges utasítások
Az asztmában és az obstruktív hörghurutban az acetil-ciszteint óvatosan kell alkalmazni a hörgők túlsúlyának szisztematikus ellenőrzése alatt.
A mellékhatások kialakulásával abba kell hagynia a gyógyszer szedését.
A gyógyszer feloldásakor üvegáru használatára van szükség, kerülje a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.
ACC® (granulátum formájában orális adagoláshoz / narancs / 100 mg és 200 mg oldat előállításához) 100 mg megfelel 0,24 XE-nek, 200 mg - 0,23 XE-nek.
Az ACC® (granulátum formájában 200 mg orális oldat előállítására) 0,21 XE, ACC (granulátum formájában, 600 mg orális oldat előállítására) - 0,17 XE.
túladagolás
Tünetek: hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés, hányinger.
Kezelés: tüneti kezelés.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az acetil-cisztein és köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazásával a köhögés elleni reflex elnyomása miatt veszélyes nyálkahártya-torlódások léphetnek fel (óvatosan használjon kombinációt).
Az acetil-cisztein és a nitroglicerin egyidejű alkalmazásával fokozható a nitroglicerin vazodilatátor hatása.
Megjegyezzük az acetil-cisztein és a hörgőtágító szinergizmusát.
Az acetil-cisztein gyógyászatilag nem kompatibilis antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és amfotericin B) és proteolitikus enzimekkel.
Az acetil-cisztein csökkenti a cefalosporinok, a penicillinek és a tetraciklin felszívódását, így azokat orálisan kell bevenni az acetil-cisztein bevétele után 2 órával.
Ha az acetil-cisztein fémekkel érintkezik, gumi, jellegzetes szagú szulfidok képződnek.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatósági idő 3 év, az orális oldat (narancssárga) előállításához szükséges granulátum eltarthatósága 4 év.
Rinofluimucil - hivatalos használati utasítás:
Kiadási forma és összetétel:
Permetezzünk orrot egy gyakorlatilag színtelen átlátszó folyadék formájában, jellegzetes menta enyhén kénes szaggal.
- acetil-cisztein 10 mg
- 5 mg Tuaminoheptana-szulfát
Klinikai-farmakológiai csoport:
A hatóanyag a mucolyticus és vazokonstriktor hatással rendelkezik helyi alkalmazásra az ENT gyakorlatban
Farmakológiai hatás
A hatóanyag mucolyticus és vazokonstriktor hatással van az ENT gyakorlatban történő alkalmazásra.
Az acetil-cisztein hígítja a nyálkahártya és a gennyes nyálkahártya-szekréciót a nyálkahártya-fehérjék diszulfidkötéseinek megtörésével. Gyulladáscsökkentő (a leukocita kemotaxis gátlása miatt) és antioxidáns hatása is van.
A Tuaminoheptana-szulfát egy szimpatomimetikus amin, amely helyileg alkalmazva érszűkítő hatást fejt ki. Megszünteti az orrnyálkahártya duzzanatát és hiperémiáját.
farmakokinetikája
Ha helyileg alkalmazzák az ajánlott adagokban, a gyógyszer nem felszívódik.
A RINOFLUIMUCIL® gyógyszer alkalmazásának indikációi
- akut és szubakutos rhinitis vastag gennyes-nyálkás szekrécióval;
- krónikus rhinitis;
- vasomotoros rhinitis;
- arcüreggyulladás.
Adagolási rend
A hatóanyagot az orrüregben aeroszol formájában adjuk be speciális adagolóval.
A felnőtteknek 2 adag aeroszolt (2 prés a szelepen) naponta minden alkalommal 3-4 alkalommal.
Gyermekek esetében a gyógyszer 1 adag aeroszol (1 nyomás a szelepre) naponta 3-4 alkalommal minden orrjáratban történik. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot.
Ne lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés lefolyását anélkül, hogy orvoshoz fordulna.
A gyógyszer használatának szabályai
- Távolítsa el a kupakot az üvegből.
- Távolítsa el a permetező sapkáját.
- Távolítsa el a szórópisztoly sapkáját.
- Nyomja meg újra a permetezőt.
Mellékhatások
Mivel a szív-érrendszer: szívverés, tachycardia, artériás hypertonia.
A központi idegrendszer oldalán: ritkán - izgalom, remegés.
Helyi reakciók: az orrüreg, a száj és a torok nyálkahártyájának szárazsága.
Egyéb: ritkán - allergiás reakciók, vizeletretenció, faggyúmirigyek gyulladása.
A vazokonstriktor-szerek hosszantartó alkalmazása esetén az orrüreg nyálkahártyájának normális működése és a szinuszok változhatnak, valamint a kábítószer-függőség kialakulása.
A RINOFLUIMUTSIL® gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok
- szög-záró glaukóma;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- a MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és legfeljebb 14 napos időtartam a kivonásuk után;
- a triciklusos antidepresszánsok egyidejű alkalmazása és legfeljebb 14 napos időszak a kivonásuk után;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Óvatosan, a gyógyszer 3 év alatti gyermekeknek, bronchiás asztmás betegeknek, magas vérnyomásnak, III-IV. Funkcionális osztályok angina pectorisának és gyakori extrasystole-nak felel meg (a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni).
A RINOFLUIMUCIL® gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
Különleges utasítások
A gyógyszer csak intranazális beadásra szolgál.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer nem befolyásolja a betegek gépjárművezetéshez és más mechanizmusokhoz való képességét.
túladagolás
Tünetek: a gyógyszer által okozott szisztémás mellékhatások lehetséges fejlődése (tachycardia, remegés, szorongás, megnövekedett vérnyomás, függőség).
Kezelés: szükség esetén tüneti kezelés.
Kábítószer-kölcsönhatás
A gyógyszer kombinált alkalmazása MAO inhibitorokkal és triciklikus antidepresszánsokkal növeli a szisztémás mellékhatások valószínűségét a tuaminoheptán által (mivel ezek a gyógyszerek fokozzák a szimpatomimetikus gyógyszerek hatását).
A Rinofluimucil® egyidejű alkalmazása gyengítheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Lejárati idő - 2,5 év.
A palack megnyitása után a tartalmat 20 napig lehet használni.
Mukolit
Hatóanyagok
Minden kapszula tartalmaz:
Karbocisztein 375 mg
A gyógyszer célja
Ez csökkenti a köpet viszkozitását, és kipufogógázként működik.
A mucolyte célja a légzőrendszer rendellenességeinek enyhítése, a viszkózus köpet fokozott szekréciójával együtt.
utasítás
Ne rágjon! Lenyelni egészben vízzel.
Vegyük a gyógyszert étkezés után.
Az ajánlott adag az orvos egyéb utasításainak hiányában:
2 kapszula naponta 3 alkalommal.
Az állapot javításával a dózis napi 4-szer 1 kapszulára csökkenthető.
Ne lépje túl az ajánlott adagot!
Ez a gyógyszer általában nem 5 évesnél fiatalabb gyermekek számára készült.
Figyelje meg a gyógyszer és az egyéb gyógyszerek közötti legalább 2 órás intervallumot.
Figyelmeztetések és ellenjavallatok
A gyógyszer használata ellenjavallt, ha valamelyik összetevőjéhez túlérzékenység van.
Ha terhes vagy szoptat, nem veheti be ezt a gyógyszert.
Ne használja ezt a gyógyszert aktív gyomorfekély esetén.
Ne használja a gyógyszert anélkül, hogy először konzultált volna orvosával, ha korábban szenvedett vagy szenvedett a légzőszervi funkciók (pl. Asztma), az emésztőrendszer (pl. Fekély) vagy hemoptysis.
Ne használja ezt a gyógyszert gyakran vagy hosszú ideig, orvosával való konzultáció nélkül.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mucolytic fluidizing
Online:
8, 91, 8,91
Ár az áruházban: 9,90 €
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML
Az acetil-ciszteinből készült szirup mucolitikus cseppfolyósításként jelenik meg a zsíros köhögésnél a flegmás termeléssel.
Légzőszervi rendellenességek kezelése, amelyekre hiper-sűrű és ragadós.
A segédanyagok túlérzékenysége. A kábítószer kevesebb mint 2 év alatt ellenjavallt.
Felnőttek. Granulátumok orális oldathoz és bukkális tablettákhoz: 1 tabletta / tabletta 200 mg vagy 2 tabletta / 100 mg tabletta naponta 2-3 alkalommal. Szirup 10 ml szirup, 200 mg acetil-cisztein, naponta 2-3-szor. Alkalmazható 600 mg dózisban. A fiatalabb gyerekek több mint két éve. Granulátum orális oldathoz és bukkális tablettákhoz: 1 tabletta / 1 100 mg tabletta naponta 2-4 alkalommal, az „életkor” szerint. Szirup 5 ml szirup, 100 mg acetil-cisztein, naponta 2-4 alkalommal. A „d” mód használata. Granulátum orális oldathoz: Egy tasak tartalmát üvegben és üvegben oldjuk fel, amíg teljesen fel nem oldódik. Készen áll. bukkális tabletta: hagyja, hogy a tabletta lassan feloldódjon a szájában, rágás nélkül.
Szirup: Az óramutató járásával megegyező irányba tépve addig, amíg ki nem jön. Erősen rázzuk fel, amíg a teljes oldat nem lesz. A szirup adagolásához csavarja ki a kupakot, és öntsön a mellékelt adagolótálcába az „ajánlott” mennyiséget. Minden egyes nyitás után óvatosan zárja le az üveget. Az elkészítés után a szirupot 20 napon belül fel kell használni.
Gyomor-nyombélfekélyek esetén a terméket óvatosan kell beadni. Az asztmás betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha bronchospasmusnak tűnik, a kezelést azonnal meg kell szakítani. Az acetil-cisztein beadása, kezdetben a kezelés kezdete, thinnestherapy lehet; Ha a beteg nem képes elvárni, hogy hatékonyan kezeljék, akkor nem tud pihenni. A nyálka 2 évnél fiatalabb lehet. Valójában fennáll a nyálkahártya-elvezetés és a légutak korának korlátozott tartománya. Nem szabad 2 évnél rövidebb ideig használni. Ha Ön beteg, nem szabad szirupot vagy bukkális tablettát szednie a maltit és a szorbit esetében. A 200 mg-os bukkális tabletta aszpartámot, a fenilalanin forrását tartalmazza, ezért fenilketonuria esetén nem szabad alkalmazni. Ha lehetséges, tartalmaz egy természetes összetevőt.
„A hörgők nyálkahártyájának és a szekréciót gátló anyag (pl. Antikolinerg szer) együttes alkalmazásának elkerülése. Radikális -SH, l 'acetil-cisztein befolyásolhatja penicillinjeit, tetraciklinjeit, cefalosporinjait, aminoglikozidjait, makrolidjait és amfotericin B-jét. Kimutatták, hogy megállapodtak abban, hogy a kombinált recept mellett egyidejűleg alkalmazható.
Bár ez nem látható, nem egy ellenőrzött vizsgálat egy emberben. Ezért közvetlen orvosi felügyelet szükséges. Ezt a szoptatás alatt el kell kerülni.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML értékelés
Ez egy ellentétes gyógyszer, ha kérdésed van Canfora személyesen válaszol.
Solmukol / Solmucol / Fenilefrin-hidroklorid
A SOLMUKOL a légzőrendszer kezelésére szolgáló gyógyszerek csoportjába tartozik.
A készítmény Phenylephrine Hydrochloride-t tartalmaz - az orrburok a megfázás esetén, hatékony orr-torlódással.
SOLMUKOL ÁR ÉS SZÁLLÍTÁS
A rendelkezésre álló Solmukol adagolási formák
A csomagolás típusa és a kiszerelés formája: 1 spray orr 10 ml 0,25%
Nemzetközi név és hatóanyagok: Fenilefrin-hidroklorid
Gyártó: DYNACREN
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 5 ampulla porlasztóoldat 300 mg 3 ml
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: a szájüregben oldható 24 tabletta 100 mg
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 24 tabletta a 200 mg szájüregben oldható
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 30 zsák 200 mg orális granulátum
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 20 zsák 600 mg granulátum
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulása: szirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 30 zsák 400 mg orális granulátum
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A csomagolás típusa és kiszabadulási formája: 30 zsák 600 mg orális granulátum
Nemzetközi név és hatóanyagok: acetil-cisztein
Gyártó: IBSA
A Solmukol ára nem állandó, a végső költséget a menedzser jelzi.
Szállítás SOLMUCOL által szállított cégek által, a megrendelés ütemezését a GuttaFarm menedzser tárgyalja.
Solmukolt rendelhet városokban: Kamyanets-Podilsky, Pontosan, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhytomyr, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessza, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kijev, Bila Tserkva, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lysychansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, valamint Ukrajna más településein.
A SOLMUKOL (SOLMUCOL) SZÁLLÍTÁSA
A kérelem benyújtásával az eredeti Solmukol-ot olcsón vásárolhatja meg a gyógyszertárból. A menedzser felveszi Önnel a kapcsolatot és megvitatja a megrendelés részleteit.
Mielőtt megvásárolná a Solmukol-ot, koordinálja a menedzserrel a megrendelés összes részletét.
A SOLMUCOL kérdéseire válaszokat kaphat a Súgó-GYIK részben, vagy kérdezhet a vezetőnek.
SOLMUKOL: UTASÍTÁS / LEÍRÁS / ALKALMAZÁS / VIZSGÁLATOK
Megjegyzés:
A bemutatott utasítások és leírások csak tájékoztató jellegűek, nem helyettesítik az orvos előírásait, és nem iránymutatásként szolgálnak. Mielőtt megvásárolná a Solmukol-t, forduljon orvosához.
Kolimiksol®
(kolisztin-szulfát) orális granulátumok A kolibacillózis, a szalmonellózis és a bakteriális etiológia egyéb gyomor-bélrendszeri betegségei, a kolisztinre érzékeny kórokozók kezelése
Használati jelzések
A COLIMIXOL®-t baromfi, sertés és borjú esetében használják kolibacillózis, szalmonellózis és egyéb bakteriális etiológiás gyomor-bélrendszeri betegségek kezelésére, amelyek kórokozói érzékenyek a kolisztinre.
Összetétel és felszabadulás
A COLIMIXOL® vízoldható por, melyből 1 g kolisztin-szulfátot tartalmaz 12 millió NE (ami 500 mg-nak felel meg), 6 millió NE (250 mg-nak felel meg), 4,8 millió NE (200 mg-nak felel meg), 2,4 millió NE (100 mg-nak felel meg) ) vagy 1,2 millió NE (50 mg-nak felel meg) és segédanyagként: 150 mg aszkorbinsav, 100 mg citromsav, 50 mg glicin és laktóz - 1 g-ig.
Farmakológiai tulajdonságok
A COLIMIXOL® a polipeptid antibiotikumok csoportjának antibakteriális gyógyszereire utal. A kolisztin-szulfát, amely gyógyszer hatóanyag, számos gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív, köztük E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diftéria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Az antimikrobiális hatás mechanizmusa a citoplazmatikus membrán permeabilitásának csökkenésével jár, ami a mikroorganizmusok halálához vezet.
Orális adagolás után a kolisztin gyakorlatilag nem szívódik fel a gyomor-bélrendszerben, és antimikrobiális hatása van közvetlenül a bélben. A kolisztin a szervezetből nem változik, főleg vizelettel és székletgel. A KOLIMIKSOL® a testnek való kitettség mértéke közepesen veszélyes anyagokhoz tartozik (3 veszélyességi osztály a GOST 12.1.007 szerint).
Adagolási rend
A KOLIMIKSOL®-t külön-külön vagy csoportként használják ivóvízzel vagy élelmiszerrel az alábbi napi adagokban:
Sertések és borjak
KOLIMIKSOL® 12 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 6 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 4,8 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 2,4 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 millió NE, g / 10 kg tömeg
KOLIMIKSOL® 1,2 millió NE, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 millió NE, g / 10 kg tömeg
A kezelés időtartama 3-5 nap. A teljes kezelési időszak alatt a csoportos használathoz az állatoknak és a baromfiknak csak a hatóanyagot tartalmazó vizet kell kapniuk. A gyógyszer friss oldatát naponta kell elkészíteni. A következő adag kihagyása esetén a gyógyszer alkalmazását ugyanazzal a dózissal és ugyanazon rendszer szerint folytatjuk.
Ellenjavallatok
Tilos a gyógyszert a kifejlesztett cicatricialis emésztéssel rendelkező állatokhoz használni.
A gyomor-bél traktus és a veseelégtelenségben szenvedő újszülött állatok és állatok esetében a kolisztin felszívódása nő. Talán a neuro-és nefrotoxicitás megjelenése.
A KOLIMIKSOL®-t nem szabad vesebetegségben és májbetegségben szenvedő állatokban, valamint kolisztinnel szembeni fokozott egyéni érzékenység esetén alkalmazni.
Allergiás reakciók előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazása leáll, és a tüneti kezelésre kerül sor. A kolisztin-szulfát orális adagolásával az érzéstelenítőkkel és a nyugtatókkal való kölcsönhatás lehetséges. A gyógyszer alkalmazása aminoglikozidokkal kombinálva kizárt. A kolisztin-szulfát hatásai antagonistaak lehetnek a bináris kationok (vas, kalcium, magnézium) és a telítetlen zsírsavak és a polifoszfátok tekintetében.
Különleges utasítások
A borjak és a sertések húsának levágása legkorábban 2 nap, baromfi - 1 nap a COLIMIXOL® utolsó használata után. A tojótyúkok tojásait korlátozás nélkül használják fel élelmiszeripari célokra. A szarvasmarhafélék, a sertések és a baromfi húsa, amelyet a meghatározott időszak lejárta előtt megöltek, felhasználható a prémes állatok táplálására.
Tárolási feltételek
A gyógyszert a gyártó zárt csomagolásában, élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve tárolja száraz helyen, közvetlen napsugárzástól 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten.
A gyógyszer eltarthatósági ideje a gyártó által lezárt csomagolásban a tárolási körülmények között 3 év a gyártás időpontjától.
vonalkód
OLIMIXOL 6 millió IU csomag 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 millió ME csomag 1 kg - 4606306003750