A Lasolvan a légzőrendszer alsó és felső útjainak gyulladásos betegségeinek kezelésére szolgáló mucolitikus gyógyszer, melyet köpet és gyulladás képez, amelyet nedves köhögéssel járó betegségek kezelésére használnak. Összetételében a hatóanyag - az ambroxol-hidroklorid, amely a köpeny nyálkahártya-összetevőinek zavart arányának normalizálódásán alapul. Ezért ez a gyógyszer a hörghurut, a tüdőgyulladás, a tracheobronchitis és a hörgő asztma és más krónikus tüdőbetegségek komplex kezelésére szolgáló gyógyszer.
Fakmakodinamika
A lazolvan hatásmechanizmusa a légzőrendszerben kifejezett exponáló hatás, szekretomotoros és szekretolitikus hatás és a perinatális tüdő fejlődésének stimulálása - növekvő szintézis, a szekréció stimulálása és a felületaktív anyag szétesésének gátlása. Továbbá, ez a gyógyszer stimuláló hatást fejt ki a légutak nyálkahártyájának mirigyeire, növelve a nyálkahártya-szekréciót a hörgőkben és az alveolokban, és stimulálja a ciliáris aktivitást. A lazolván hatásmechanizmusa a hörgők és az alveolák mirigyeinek véres enzimjeinek aktiválódásán alapul, amellyel összefüggésben a lizoszómák növelik a Clarke sejtek felszabadulását, és ennek következtében csökken a köpet viszkozitása, ami javulást eredményez. köhögéscsökkentés.
farmakokinetikája
A lazolvan jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, és nagy felszívódási képességgel rendelkezik bármely beadási útra. Optimális plazmakoncentrációja a lenyelés után két órával érhető el. A hatás akkor jelentkezik, ha pirulát formájában vagy szirupban veszik be - 30 perc múlva, rektálisan, átlagosan tíz perctől fél óráig, és függ a hatóanyag felszívódását a gyomorban és a belekben, és ha a gyógyszer parenterális beadása hatását gyorsan és legfeljebb 10 percig tartják. órán át. A Lasolvan jó átjárhatóságot biztosít a placentán és a vér-agy gáton, és az anyatejbe is kiválasztódik. A Lasolvan metabolizmusa a májban fordul elő, ahol glükuron konjugátumokat és dobmantranilsavat képez. A lazolvánt elsősorban a vesék választják ki.
A Lasolvana használatára vonatkozó jelzések
Magas hatékonysággal, kitűnő kimerítő hatással, titkosító és szekretolitikus hatással ez a gyógyszer a legtöbb légzőszervi betegségben alkalmazható, ahol köhögésgátló szerként nagy mennyiségű viszkózus köpet képződik.
A használatára vonatkozó jelzések a következők:
- Akut tüdőgyulladás;
- Akut tracheobronchitis, akut obstruktív bronchitis, akut bronchitis;
- hörgőtágulat;
- Krónikus hörghurut (légzési elégtelenséggel vagy anélkül);
- Gyermekek fertőző betegségei, amelyeket a hörghurut és a tüdőgyulladás komplikál;
- Krónikus nazofaringitis, laringitis és laringotraheitis;
- Bronchialis asztma, amelyben a viszkózus köpet képződik, és hogy nehézkes a kibocsátás;
- Krónikus rhinitis;
- A hörgőfa rehabilitációjával a műtét utáni időszakban;
- Cisztás fibrózis;
- Krónikus szinuszgyulladás;
- Különböző etiológiák akut sinusitis.
Az alkalmazás módja Lasolvana
Ez a gyógyszer a következő felszabadulási formákkal rendelkezik: tabletták, pasztillák, inhalációs oldat, szirup a gyermekek számára és az orális adagolásra szolgáló oldat, amelyet Beringer Ingenheim készít.
A szirup 100 ml-es üvegben és 15 mg Ambroxol-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz 5 ml szirupban gyermekeknek és szirupot felnőtteknek 30 mg hatóanyagot 5 ml szirupban.
A lazolvan tabletta formája egy 10 db-os tabletta buborékfóliában, amely bevont és 30 mg ambroxolt tartalmaz.
Az orális adagolásra és inhalálásra szolgáló oldat 15 mg hatóanyagot tartalmaz 2 ml-ben.
A Lasolvan pasztillák kerekek, világosbarna színűek, és 15 milligramm ambroxol-hidrokloridot tartalmaznak egy pasztillában.
Lasolvan inhalálásra
A belégzésre és lenyelésre szolgáló oldat 15 mg hatóanyagot tartalmaz 2 ml-ben.
A lazolvana, a felnőttek és a 6 évesnél idősebb gyermekek inhalációs oldata naponta egyszer egy vagy két, 2-3 ml lasolvana-oldatot használ, és hat évnél fiatalabb gyermekeknél naponta egyszer egy vagy két 2 ml-es inhalációt.
A lélegeztető inhalátorok kivételével bármely inhalációs berendezésnél használják a Lasolvanum inhalációs oldatot. A gyógyszert sóoldattal egyenlő arányban összekeverjük, és az inhalátorban a legjobb levegő páratartalom eléréséhez az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegítjük. A belégzést a normál légzés módjában végezzük mély lélegzet nélkül, ami köhögést okozhat. A hörgőtágító szerek bevétele után a bronchiasztmában szenvedő betegeket belélegezni kell.
Lasolvan szirup
A szirup az aktív hatóanyagból - az ambroxol-hidrokloridból - áll, valamint számos összetevőből, amelyek konzisztenciát hoznak létre, kellemes ízt és ízt adnak. A szirup vastag szerkezetű, szinte színtelen, kellemes bogyós ízű. 100 ml sötét borostyán üvegből készült üvegben kerül forgalomba, és 15 milligramm ambroxol-hidrokloridot tartalmaz 5 ml szirupban gyermekek számára és 30 milligramm hatóanyagot 5 ml szirupban felnőtteknek.
15 milligramm 5 ml-es szirupot használnak felnőtteknél és tizenkét évesnél idősebb gyermekeknél - 10 milliliter, ami naponta kétszer két teáskanál, és 6–12 éves gyermekek - 5 milliliter, ami egy teáskanál kettő vagy három naponta egyszer. A két és hat év közötti gyermekek esetében - 2,5 milliliter, ami naponta háromszor egy kanál, és a két évnél fiatalabb csecsemőknek naponta kétszer egy kanál naponta kétszer, ami 2,5 ml.
A 30 mg hatóanyag-tartalmú 5 ml-es lazolvánszirupot csak felnőttek és gyermekek után hat év után alkalmazzák: felnőttek és tizenkét éves gyermekek - 5 ml, ami egy teáskanál naponta háromszor. És hat és tizenkét éves gyermekek számára - 2,5 ml, ami naponta kétszer vagy háromszor felel meg naponta.
Lasolvan megoldás
A Lasolvan-oldatot cseppek formájában szájon át, és 1 milliliter gyógyszert huszonöt cseppnek felel meg. A gyógyszert étkezés közben gyümölcslé, tea, víz vagy tej hozzáadásával kell bevenni.
A kezelés kezdetén felnőttek 4 ml-es lazolván oldatot kapnak naponta háromszor, 6 évesnél idősebb gyermekek esetében - 2 ml, ami napi kétszer vagy háromszor 50 csepp oldatnak felel meg. A két és hat éves kor közötti kisgyermekek 1 ml-t vesznek fel, ami naponta háromszor 25 cseppnek felel meg, és a két év alatti csecsemők 1 ml-t vesznek, 25 csepp naponta kétszer.
Lasolvan tabletta
A lasolvana tabletta formáját csak felnőttkorban használják szájon át, étkezés után, 30 milligramm, ami naponta háromszor egy tablettát jelent, de ha szükséges, a dózis naponta kétszer 60 mg-ra emelhető.
Ellenjavallatok
A lazolvan alkalmazásának ellenjavallata fokozza az egyéni érzékenységet az Ambroxol-hidrokloridra - a gyógyszer hatóanyagára vagy más hatóanyagára, amely a gyógyszer részét képezi.
Ugyancsak ellenjavallt a gyógyszer bevétele a terhesség korai szakaszában.
Különleges utasítások és kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Óvatosan ezt a gyógyszert a terhesség második és harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt a terhes nőknek kell szedniük.
Nem ajánlott a gyógyszert bevenni sült vagy veseelégtelenségre.
A Lasolvan-t nem ajánljuk olyan gyógyszerekkel, amelyek elnyomják a köhögés reflexet, amely a kozin összetételét tartalmazza. Ugyanakkor a lazolván és az antibakteriális gyógyszerek együttes alkalmazása fokozhatja az antibiotikumok hatását, ami fokozottabb terápiás hatással jár. A jó terápiás hatás a lazolvan alkalmazását a növényi eredetű mucolyticus eszközökkel együtt alkalmazza.
Mellékhatások
A lasolvan mellékhatásai allergiás reakciók, amelyek egyéni túlérzékenységet okoznak a gyógyszerrel szemben allergiás kontakt dermatitis, urticaria, angioödéma formájában. Hosszantartó, ellenőrizetlen alkalmazása esetén a hányinger, gyomorégés, gastralgia vagy hányás fordulhat elő.
Ha ezek a tünetek jelentkeznek, abba kell hagynia a Lasolvan szedését, és kérjen tanácsot egy kórházból.
túladagolás
A lazolvana túladagolása abban az esetben fordul elő, ha a gyógyszert a megengedettnél meghaladó dózisban veszik fel, amikor gyermekkorban a felnőtt szirupformát használják, a gyógyszer a szervezetben történő felhalmozódásával, ami akkor következik be, amikor az anyagcsere zavart, hosszan tartó bevitele és a vese vagy a máj patológiája károsodott.
A lasolvana túladagolásának tünetei a hányinger, gyomorégés, gastralgia, hányás vagy allergiás reakció allergiás kontakt dermatitis, urticaria, angioödéma formájában. Súlyos formában kialakulhat anafilaxiás sokk.
Abban az esetben, ha egy fiatal gyermek nagy mennyiségű lasolvánt fogyaszt, hányást, hányingert vagy hasi fájdalmat okozhat, ezért orvoshoz kell fordulni, ahol gyomormosás és szükség esetén méregtelenítő kezelés szükséges.
Szintén veszélyesek azok a helyzetek, amikor a gyógyszert nagy mennyiségben veszik fel mind a gyermekek, mind a felnőttek körében, allergiás reakciók alakulnak ki anafilaxiás sokk, angioödéma formájában, amelyek anafilaxiás reakciók, és amelyek gyors vagy gyors lefolyásúak. Ezért, ha fejlődésük sürgősen orvosi ellátást igényel egy orvosi intézményben.
A lasolvan alkalmazása szoptatás és terhesség esetén
A terhesség alatt a lasolvana fogadása ellenjavallt a terhesség első három hónapjában, és a terhesség és a szoptatás második és harmadik trimeszterében nem ajánlott terhes nőknek, mivel mindig fennáll a veszélye annak, hogy a gyógyszer a kezdeti szakaszban az embrióra vagy a későbbi fejlődési fázisra káros hatásokat okozhat. A Lasolvan azonban olyan gyógyszer, amely a szintézis növelésével, a szekréció fokozásával és a felületaktív anyag szétesésének gátlásával stimulálja a perinatális tüdő fejlődését, amikor a koraszülés vagy a magzati hipotróf fenyegeti a tüdő születését.
A szoptatás során a lazolvana-t nem ajánljuk.
Lasolvan gyerekeknek
A Lasolvan-t ma a gyermekek egyik legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszerének tekintik, amelyet már korán használnak, és gyakorlatilag nincsenek mellékhatásai. A nagyon kisgyermekek számára a szirupban a lazolván kényelmes gyermekdózisát használják, amelyet kellemes íz és biztonság jellemez, mivel nem tartalmaz cukrot és alkoholt. Az idősebb gyermekek használhatják a losengeket és a lasolvan oldatot, valamint a készítményben nagyobb hatóanyag-koncentrációjú szirupot.
Ennek a gyógyszernek a gyermekek számára jellemző tulajdonságai az, hogy képes az alsó légutak nyálkahártyájára nyálszabályozó és nyálkahártya-hatást kifejteni, ami hozzájárul a viszkózus pangásos köpet cseppfolyósításához. A lazolvan mucoregulátorként aktiválja a csipkés epitélium csillogását, és ez felgyorsítja és javítja a köpet mentesülését.
A Lasolvan olyan gyógyszer, amely aktívan befolyásolja a köpet konzisztenciáját, miközben szabályozza a komponensek arányát, ennek következtében csökken a köpet viszkozitása, és javulást eredményez a gyermek légzőrendszerében, ami a köhögés csökkenéséhez vezet.
A hörgők betegségeinél gyakran nagyon sűrű és viszkózus köpet keletkezik, és ez a tény gyakran bonyolítja a légzőszervek tisztítását a hörghurut, a tüdőgyulladás, a cisztás fibrózis, a bronchiás asztma és a hörgőgyulladás esetén, és lazolvánt - hígítja a köpet és hozzájárul a gyors kiürüléshez. perc. Ezenkívül a Lasolvan aktiválja a felületaktív anyag termelését, amely segít eltávolítani a nyálkahártyákat a hörgők felületéről, biztosítva a hörgők motoros működését. Ez a gyógyszer gyenge gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik, csökkenti a gyulladásos reakciót az alsó légutak szöveteiben, és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. A lasolván hatására nagyobb mennyiségű immunglobulin keletkezik, és ez hozzájárul a helyi immunitás aktivitásának növekedéséhez a tüdő bronchiájában és alveoláiban.
A Lazolvan-t gyermekgyógyászatban is használják a légutak fertőző betegségeinek komplex kezelésére: kanyaró, rubeola, parotitis, skarlát vagy bárányhimlő a bonyolult kurzus és a gyermeknél kialakuló hörghurut vagy tüdőgyulladás során.
Gyermekgyógyászati gyakorlatban szirup, orális és inhalációs oldat.
Az 5 ml-ben 15 milligramm ambroxolt tartalmazó szirupot adagolnak: csecsemőknek legfeljebb két évig - naponta kétszer, fél kanál szirupot, fél kanál, ami 2,5 ml-nek felel meg, két-hat éves gyermekek - naponta három-hat napig - naponta háromszor. fél kanál (2,5 ml). És tizenkét évesnél idősebb gyermekek - naponta háromszor, 5 ml, ami egy teáskanál.
A Lazolvana szirupot, melynek gyermekkorában 30 milligramm ambroxolt 5 ml-ben használnak, csak tizenkét évesnél idősebb gyermekek számára használják - 5 ml, ami naponta egy teáskanál. És hat és tizenkét éves gyermekek számára - 2,5 ml, ami naponta kétszer vagy háromszor felel meg naponta.
A gyermekgyógyászati lasolvan oldatot cseppenként adják be - 6 évesnél idősebb gyermekek számára - 50 csepp oldatot vagy 2 milliliter oldatot, naponta 2-3 alkalommal. Két és hat éves kor közötti kisgyermekek - naponta háromszor 25 csepp vagy 1 milliliter oldat, és a csecsemők naponta kétszer - 25 csepp vagy 1 milliliter oldat naponta kétszer.
Vagy belélegzés formájában bármely inhalátor segítségével, kivéve azokat, amelyek párologtató tulajdonságokkal rendelkeznek - gőz inhalátorok.
A lasolvan gyakorlati alkalmazása köhögés kezelésére
A Lasolvan egy olyan gyógyszer, amely a Beringer Ingenheim gyógyszergyárának kiváló fejlődése, és ma már nagyon hatékony és népszerű gyógyszer, amelyet széles körben használnak az orvosi gyakorlatban: gyermekgyógyászat, terápia és kisebb mértékben az otolaryngológia, mint a köhögés kezelésére szolgáló gyógyszer a gyermekek és felnőttek körében..
A köhögéscsillapító hatású lazolvan kitűnő hatásfokú, hígítja a légcső, a hörgők, az alveolák és a nasopharynxban felhalmozódó vastag nyálka nyálkás váladékát. Ez a kiváló hatás a mucopurulens vagy nyálkahártya-szekréciók szerkezetének változása miatt következik be. A lasolvan egyik jellemzője az a képességük, a hígító hígítása, hogy ne növelje a mennyiségét a hörgők vagy légcső lumenében, és a negatív hatások hiányát, ellentétben a kimerítő szerekkel.
A Lasolvan-t széles körben alkalmazzák a köhögés kezelésére szolgáló gyermekgyógyászati és terápiás gyakorlatban, amelyet a túlnyomórészt alsó légúti gyulladásos megbetegedések okoznak - laryngotracheitis, tracheitis, hörghurut és tüdőgyulladás.
A fertőző és gyulladásos genesis alsó légúti gyulladásos megbetegedéseit írják elő, melyeket súlyos nedves köhögés - akut és krónikus tracheobronchitis, krónikus nazofaringitis, laringitis és laringotraheitis, akut pneumonia, akut, krónikus és obstruktív bronchitis.
A lazolvánt a légutak elhúzódó gyulladásos folyamatainak kezelésére is használják, ebben az esetben az időskorúak összes COPD-jének választott gyógyszere, magas hatékonysága és biztonsága, valamint a minimális mellékhatások és a különböző felszabadulási formák miatt.
Ez a gyógyszer nagyon hatásos a hörgő-asztma komplex terápiájában, nehéz köpetkisüléssel, a tüdő cisztás fibrózisával, valamint a bronchusfa rehabilitációjával a műtét előtti időszakban és a műtét után.
A Lasolvan-t otolaryngológiában használják akut és krónikus gyulladásos folyamatok kezelésére a paranasalis sinusokban és az orrüregben - sinusitis és rhinitis, amelyben a viszkózus nyálka stagnál, és stimulálja a mukociliáris transzportot.
Az injekciós üvegekben a lasolvan formái vannak. Parenterálisan intramuszkulárisan, szubkután vagy intravénásán adjuk be. Ezt a gyógyszerformát csak tüdőgyulladásban szenvedő betegek, bonyolult hörghurut vagy a bronchopulmonáris rendszer súlyos kombinált patológiájával rendelkező betegek statikus kezelésére használják. Ilyen esetekben a lasolván és az antibakteriális gyógyszerek együttes alkalmazása kerül alkalmazásra, ami az antibiotikumok aktívabb terápiás hatását okozza, és fokozza a hatásukat. Jó hatással van a lasolvan alkalmazása a növényi eredetű nyálkahártya-szerekkel együtt - mellkasi töltésekkel.
A klinikai felhasználás során a gyógyszer kiváló tolerálhatósággal rendelkezik, még akkor is, ha bármilyen életkorban hosszú ideig használják.
Lasolvan
◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Lasolvan
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A Lasolvan mucolytic és expectoráns gyógyszer.
Forma és összetétele
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás árnyalattal (100 ml cseppentővel ellátott sötét üvegben, egy kartonkötegben 1 üveg, mérőpohárral);
- Szirup: enyhén viszkózus, színtelen vagy szinte színtelen, átlátszó vagy majdnem átlátszó, vadon termő bogyós gyümölcsök vagy eper szaga (100 vagy 200 ml sötét üvegben, kartoncsomagban egy üveg mérő sapkával);
- Tabletta: lapos mindkét oldalon, kerek, ferde élekkel, fehér vagy sárgás árnyalattal, az egyik oldalon - a vállalat szimbóluma, másrészt - a kockázat elkülönítése és a "67C" gravírozás mindkét oldalán (10 db.). kartonkötegben 2 vagy 5 buborékfólia);
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 4 buborékfólia).
A hatóanyag hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid:
- 1 ml oldat - 7,5 mg;
- 5 ml szirupot - 15 vagy 30 mg;
- 1 tabletta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Megoldás: nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, tisztított víz;
- Szirup: tisztított víz, gietelloza (hidroxi-etil-cellulóz), benzoesav, szorbit-folyadék (nem kristályosítható), kálium-aceszulfám, 85% glicerin, vaníliaízesítő 201629, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 (szirupban 15 mg / 5 ml) vagy eper-tisztító aroma PHL-132200 (30 mg / 5 ml szirupban);
- Tabletták: szárított kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
- Lozengek: akácgumi, szorbit, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke), karyon 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő), nátrium-szacharinát, tisztított víz, borsmenta levélolaj és eukaliptusz levél levelek.
Használati jelzések
A Lasolvan-t a következő, akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére használják, amelyek mellett a nyálkahártya-clearance és a viszkózus köpet kiválasztódik:
- hörgőtágulat;
- Akut és krónikus hörghurut;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- tüdőgyulladás;
- Bronchialis asztma, köpetgátlással.
Ellenjavallatok
Minden adagolási forma esetén:
- A terhesség első trimesztere;
- Szoptatás;
- Túlérzékenység ambroxol vagy segédanyagokkal szemben.
További kontraindikációk az adagolási formától függően:
- Szirup: gyermekek 6 éves korig (szirup adag 30 mg / 5 ml), örökletes fruktóz intolerancia;
- Tabletták: 18 éves korig, laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Lozengek: gyermekek 6 éves korig, örökletes fruktóz-intolerancia.
Óvatosan a Lasolvan-t a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben alkalmazzák.
Adagolás és kezelés
A Lasolvan oldat lenyelésre és belégzésre szolgál.
Belül lehet étkezéstől függetlenül, ha szükséges, vízzel, gyümölcslével, teával vagy tejzel hígítva.
- 2 év alatti gyermekek - 1 ml naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 1 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 2 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 4 ml naponta 3 alkalommal.
1 ml oldat = 25 csepp.
Belélegzéshez a Lasolvan bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható, a gőz inhalátorok kivételével. Az optimális nedvesség elérése érdekében az oldatot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni, mivel a mély lélegzet köhögést okozhat. Az eljárás előtt a gyógyszert testhőmérsékletre kell melegíteni.
A hörgő-asztmás betegeket a bronchodilatátor bevétele után kell beadni Lasolvan-szal, különben a légzőrendszer nem specifikus irritációja és görcsök lehetnek.
- 6 év alatti gyermekek - 2 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta;
- 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2-3 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta.
Szirup formájában a Lasolvan-t szájon át, az étkezéstől függetlenül szedik.
A 15 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml, naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 10 ml naponta 3 alkalommal.
A 30 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 5 ml naponta 3 alkalommal.
A tablettát a Lasolvan-t szájon át kell bevenni egy folyadékkal, függetlenül attól, hogy melyik ételt tartalmaz. A gyógyszer naponta 1-szer 1 tablettát ír elő. A terápiás hatás fokozása érdekében naponta kétszer 2 tablettát szedhet.
A Pastilles Lasolvan-t lassan felszívja a szájban, az étkezéstől függetlenül, 6-12 éves gyermekek számára - 1 db. Naponta 2-3 alkalommal, 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2 db. Naponta 3 alkalommal.
Ha a kezelés után 4-5 napon belül a betegség tünetei fennállnak, konzultáljon orvosával.
Mellékhatások
- Az emésztőrendszer: gyakran (1-10%) - a szájban vagy a torokban csökkent érzékenység, hányinger; ritkán (0,1-1%) - szájszárazság, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, dyspepsia; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés, csalánkiütés, pruritus, angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).
Különleges utasítások
Az oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz tartósítószerként - belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
Ne keverje össze a Lasolvan-t lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval, mivel a 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése az ambroxol kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet kapnak, figyelembe kell venni, hogy az ajánlott napi bevitelben a 12 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek (12 ml) orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Egy Lasolvan tabletta 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adag (4 tabletta) 650 mg.
A Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml-t a maximális napi dózis (20 ml) újraszámításakor 5 g szorbitot, Lasolvan 15 mg / 5 ml-t tartalmaz a maximális napi adagban (30 ml) - 10,5 g. A szorbit tartalmának köszönhetően enyhe hashajtó hatás.
Mint minden kimerítő anyaghoz hasonlóan, a Lasolvan-t nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni, ami megnehezíti a köpet kiválását.
Súlyos bőrkárosodásban szenvedő betegek (mint például a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma) láz, rhinitis, testfájdalom, torokgyulladás és köhögés léphetnek fel a kezdeti szakaszban. Tüneti kezelés esetén az ambroxol-hidroklorid hibásan adható be. Vannak elszigetelt jelentések az ilyen súlyos elváltozások azonosításáról, amelyek egybeesnek a Lasolvan használatával, de nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszerrel. Ezért a leírt tünetek kialakulása esetén az Ambroxol-kezelést abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Nem végeztek vizsgálatokat a Lasolvannak a reakciósebességgel és a fokozott figyelem koncentrációjával kapcsolatos tevékenységek elvégzésére való hatására. Azonban nem találtak negatív hatást.
Kábítószer-kölcsönhatás
A klinikailag jelentős, az Ambroxol-hidroklorid és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásokról szóló jelentésekről nem számoltak be.
Az ambrroxol fokozza az eritromicin, az amoxicillin és a cefuroxim bronchia-szekrécióját.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, hőmérsékleten: oldat és szirup - legfeljebb 25 ºС, tabletták és pasztillák - legfeljebb 30 ° C-ig.
Az oldat és a tabletták eltarthatósága - 5 év, szirup és cukorkák - 3 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
Lasolvan
Lasolvan: használati utasítások és vélemények
Latin név: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambrroxol (ambroxol)
Gyártó: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)
Frissítés leírása és fénykép: 2018/30/30
A gyógyszertárak ára: 161 rubel.
Lasolvan - kimerítő és mukolitikus gyógyszer.
Forma és összetétele
A Lasolvan a következő adagolási formákban kapható:
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfólia buborékfóliában kartondobozban);
- Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalon sík, ferde élekkel, egyik oldalon elválasztási kockázat, a 67 67. felirat pedig mindkét oldalon ki van nyomva, a cég szimbóluma (buborékfóliában 10, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
- Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vadon termő bogyósok (15 mg / 5 ml) vagy eper illata (30 mg / 5 ml), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 vagy 250 ml-es üvegben). mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegben, adagolótálcával vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).
Az 1 pasztillás Lasolvan összetétele:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: akáciagumi - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, 83-as karion (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, 2 g eukaliptusz levélolaj, 2 mg szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.
Az 1 tabletta Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ammroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
- Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
5 ml szirup Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxi-etil-cellulóz (gietelloza) - 10/10 mg, aceszulfám-kálium - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodik) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper krémes ízű PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).
Az 1 ml-es orális beadásra és inhalálásra alkalmas oldat a Lasolvan-hoz tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A kutatási adatok azt mutatják, hogy az Ambroxol, amely a Lasolvan aktív összetevője, fokozza a szekréciót a légutakban. A hatóanyagnak való kitettség következtében fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a ciliáris aktivitás. Ezek a hatások stimulálják a nyálkaáramlást (nyálkahártya-clearance), ami intenzív köpetcsökkenést és köhögéscsökkentést eredményez. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lasolvan-kezelés alatt (2 hónap vagy annál hosszabb ideig) a súlyosbodások száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát figyelték meg.
farmakokinetikája
Az összes, azonnali felszabadulású ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineáris függősége van az adagban). Szájon át történő bevételkor az ambroxol maximális koncentrációja a plazmában 60–150 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 552 l. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentráció tartományban körülbelül 90%.
Orálisan beadva a hatóanyag a vérből a szövetbe való átmenet gyorsan megy végbe. A legnagyobb koncentrációban az ambroxol a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a megy át a májban a kezdeti áthaladás folyamán. Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a domináns izoform a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és részleges hasítással (kb. 10%) a dibromantranilsav és további metabolitok kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance - maximum 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív címkézési módszerrel végzett vizsgálatok során becslések szerint a következő 5 nap során az egyszeri ambroxol adag bevétele következtében a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatása az Ambroxol farmakokinetikájára nem került rögzítésre, ezért nincs ok arra, hogy kiválassza a dózist a jelzett jelekre.
Használati jelzések
A Lasolvan-t az alábbi akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére írják elő, amelyek viszkózus köpet felszabadulnak:
- hörgőtágulat;
- tüdőgyulladás;
- Bronchitis akut és krónikus folyamatban;
- Bronchialis asztma, amely a köpet ürítése során nehézkes;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Ellenjavallatok
- A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A Lasolvan-t óvatosan kell alkalmazni a II-III. Trimeszterekben, valamint a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél.
A gyermekek a Lasolvan adagolási formájától függően:
- Lozengek és szirup 30 mg / 5 ml: 6 év;
- Tabletták: 18 év.
A maximális ajánlott napi dózis (90 mg) esetében a cukorkákban 3200 mg szorbitot tartalmaz, így ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem vehetik fel a Lasolvan-t ebben a dózisformában.
A Lasolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
A Lasolvan szirupot nem szabad örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek szedni.
Használati utasítás Lasolvana: módszer és adagolás
A Lasolvan-t szájon át vagy belélegezve kell bevenni.
A gyógyszer belsejében étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A pasztáknak lassan kell felszívódniuk a szájba, a tablettákat egy pohárba kell venni, az oldatot lé, tea, tej vagy vízzel hígíthatjuk.
Általában a Lasazolvan belsejében jelölje ki:
- Paszták: 12 éves felnőttek és gyermekek - naponta 3-szor, 2 cukorka; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal 1 pasztellán;
- Tabletták: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag növelése lehetséges (2 tabletta naponta, 2 tabletta);
- Szirup 15 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
- Szirup 30 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
- Orális adagolásra alkalmas oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyerekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.
Belélegzés A Lasolvan-t általában felírják:
- Felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldattal naponta;
- 6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belélegzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratáció érdekében a Lasolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell összekeverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a szokásos légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt a Lasolvan inhalációs oldatát ajánlott testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiasztmánnyal kezelt betegeknél a hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott inhalációt végezni, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.
Ha a betegség tünetei a Lasolvan szedésének kezdetétől számítva 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Általában a Lasolvan jól tolerálható.
A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki: t
- Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent nyúlékonyság a nyelőcső vagy a szájüregben; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, torok és száj nyálkahártyájának szárazsága;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.
túladagolás
Az emberben a Lasolvan túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le.
Bizonyíték van arra, hogy orvosi hiba és / vagy véletlen túladagolás következett be, aminek következtében a gyógyszerrel kapcsolatban ismert mellékhatások tüneteit rögzítették: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben szükség van tüneti kezelésre.
A kezelés: mesterségesen hánytatni, a gyomrot 1-2 órán át öblíteni a gyógyszer bevétele után. A tüneti terápia szintén jelzett.
Különleges utasítások
A Lasolvan kombinálása köhögéscsillapító szerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma) szenvedő betegeknél a hőmérséklet a korai fázisban emelkedhet, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés léphet fel. Tüneti terápia esetén a mukolitikus gyógyszerek, például a Lasolvan hibás adagolása lehetséges. A toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatására vonatkozóan külön jelentések találhatók, amelyek egybeesnek a kinevezésével, de nincs összefüggés a Lasolvan bevételével.
A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítani a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A vese funkcionális rendellenességei esetén a Lasolvan csak az orvos utasítása szerint használható.
Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi dózisban (4 tabletta) - 650 mg laktóz.
A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirup 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.
A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldat tartalmaz a benzalkónium-kloridot, amely belélegzés közben bronchospasmát okozhat a megnövekedett légúti reakcióképességben szenvedő betegeknél. Az oldatot nem ajánlott alkalikus oldatokkal és kromoglicavval összekeverni. A 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek) orális oldat formájában van, és az inhaláció 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatását a terhesség, a magzati / magzati, posztnatális fejlődés és az általános aktivitás során.
A terhesség 28. hetétől a gyógyszer használatával kapcsolatos széles körű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra, de a Lasolvan terhesség alatt történő alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell követni. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben történő alkalmazás csak abban az esetben engedélyezett, ha a magzatra gyakorolt esetleges kockázat az anyára gyakorolt lehetséges előnyök alatt van.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nem állnak rendelkezésre adatok a szoptatott gyermekek nemkívánatos hatásainak alakulásáról, de a laktáció idején nem javasolt a Lasolvan alkalmazása.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatok során nem találtunk negatív hatást a termékenységre.
Használja gyermekkorban
A 12 hónapos kor alatti gyermekek kezelésében a Lasolvan-t csak megoldásként használják. Ilyen esetekben állandó orvosi felügyelet szükséges.
Az utasítások szerint a Lasolvan tabletták formájában tilos 18 éven aluli gyermekek kezelésére, cukorkák formájában - legfeljebb 6 évig.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
Amikor a májelégtelenség gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem állnak rendelkezésre adatok a Lasolvan nemkívánatos kölcsönhatásairól más gyógyszerekkel.
A Lasolvan növeli a kábítószerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin bronchia váladékba történő behatolását.
analógok
A Lasolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.
- Lozengek - 3 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Tabletták - 5 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Szirup - 3 év 25 ° C-os hőmérsékleten;
- Lenyelés és belégzés oldat - 5 évig 25 ° C-ig.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Lasolvane
A lazolvane-i vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevételét követő néhány napon belül a bronchitisben és más betegségekben javulás tapasztalható. A szülők szerint a Lasolvan inhalációs és szirup-oldat formájában bizonyult a gyermekek kezelésében.
Néhány felhasználó mellékhatásokat is jelent (hasmenés, allergiás reakciók a bőrre).
A Lasolvan ára gyógyszertárakban
A Lasolvan hozzávetőleges ára:
- cukorkák (20 db csomagban) - 211 rubel;
- tabletta: 50 db. - 290 rubel, 20 db. - 170 dörzsölés;
- szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- orális adagolásra és 7,5 mg / ml inhalálásra 100 ml-es injekciós üvegben.