Útmutató a gyógyszer gyógyászati alkalmazásához
A kábítószert felnőtteknél komplex terápia részeként alkalmazzák:
- vírusos hepatitis A, B és C;
- fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis;
- urogenitális és légzőszervi chlamydia;
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében - a betegség első két napjában - 125 mg, majd - 125 mg minden második napon. Tanfolyam adag - 750 mg (a kezelés során - 6 fül, 125 mg).
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - 125 mg hetente egyszer 6 hétig. A kezelés során - 6 fül. 125 mg.
A vírusos hepatitis A kezelésének első napja 125 mg 2-szer, majd 125 mg minden második napon. A bevezető dózis - 1,25 g (egy kezelési ciklusonként - 10 fül, 125 mg).
Akut hepatitis B kezelésére az első és a második nap 125 mg, majd 125 mg minden második nap. A kurzus adagja - 2 g (a kezelés időtartama alatt - 16 füles 125 mg), elhúzódó hepatitisz B - 125 mg 2-szer / nap az első napon, majd - 125 mg minden második napon. A kurzus dózisa 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Krónikus hepatitis B esetén a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g) 250 mg az első két napon, majd 125 mg minden második napon. A folytatási fázis (1,25 g - 2,5 g) 125 mg / hét. A Lavomax ® adagja 3,75-5 g (a kezelés során - mindegyik 30-40 lap, 125 mg), a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, ami a folyamat aktivitásának mértékét tükrözi.
Akut hepatitis C esetén az első és a második nap 125 mg, majd minden másnap 125 mg. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Krónikus C-hepatitisz esetén a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g) 250 mg az első két napon, majd 125 mg minden második napon. A folytatási fázis (2,5 g) - 125 mg hetente. Természetes adag Lavomaks ® - 5 g (egy kezelési kurzusonként - 40 fül, 125 mg). A kezelés időtartama 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek függvényében.
Herpesz, citomegalovírus fertőzés kezelésére - 125 mg első két nap, majd minden második napon 125 mg. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Urogenitális és légzőszervi chlamydia, nem gonokokkusz uretritis - az első két nap, 125 mg, majd - minden második nap, 125 mg. A bevezető dózis - 1,25 g (egy kezelési ciklusonként - 10 fül, 125 mg).
A pulmonalis tuberkulózis komplex kezelésében - az első két napon 250 mg-nál, majd - 125 mg-tal minden második napon. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
A neurovírusfertőzések komplex terápiájában az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Lehetséges: rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók, dyspepsia tünetei.
Ellenjavallatok
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig;
- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció (a termék szacharózt tartalmaz);
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Lavomax ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) ellenjavallt.
Gyermekeknél
Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében ellenjavallt.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer használata nem befolyásolja a gépjárművek és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.
A kábítószer-túladagolás esetei Lavomax ® ismeretlen.
Nem észleltek klinikailag jelentős kölcsönhatást a Lavomax ® antibiotikumokkal, a vírusos és bakteriális betegségek, illetve az alkohol standard kezelésével.
Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek standard kezelésével.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, szárazon, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Lovemax jó választás. Az áruk minősége, beleértve a Lavomaxot is, minőségellenőrzést végez a beszállítóinktól. A Lavomaxot a "Kosárba" gombra kattintva vásárolhatja meg honlapunkon. Örömmel szállítjuk Önnek a Lavomaxot a szállítási területen belül bármely címre, a "Szállítási" szakaszban megadottaknak megfelelően, vagy a Lavomaxot önfelvevővel rendelheti meg.
- teljes verzió
- kapcsolatok
- gyógyszertár
- orvostudomány
- ÜDVÖZÖLJÜK a GYÓGYSZERBEN N 1
- SZERZŐI JOG 2016
Felhívjuk figyelmét arra a tényre, hogy az ezen a weboldalon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek, és semmilyen körülmények között nem jelentenek az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyvének 437. cikke rendelkezéseinek megfelelően meghatározott nyilvános ajánlatot.
Annak érdekében, hogy a LOTOS LLC-nél regisztráljon és vásároljon, olyan személyes adatokat kell megadnia, amelyek szükségesek az áruk beszerzéséhez vagy szolgáltatásnyújtáshoz. A kifejezések elfogadásával:
- megbízható információkat szolgáltat magáról (felhasználói név, e-mail címe (e-mail), telefonszám, lakóhely, útlevél adatai (az áru visszaküldése esetén) és a bankkártyával kapcsolatos információk)
- adja meg beleegyezését a LOTOS LLC által történő összegyűjtéséhez és feldolgozásához annak érdekében, hogy az Ön termékeit és szolgáltatásait (termékeit), beleértve, de nem kizárólagosan, az alábbiakat nyújtja: 1. szállítás, szolgáltatásnyújtás, hirdetési üzenetek terjesztése (beleértve a promóciók és különleges ajánlatok bármely kommunikációs csatornán keresztül, többek között postai, SMS, e-mail, telefon, egyéb kommunikációs eszközök révén, vélemények gyűjtése a LOTOS LLC munkájáról
Ha bármikor meg akarja szüntetni hírlevelünket, megtagadhatja a hírlevél fogadását az egyes hírlevelekben található utasítások követésével. A feldolgozás során jogunk van a következő műveletek elvégzésére személyes adatokkal: összegyűjteni, rögzíteni, megszervezni, felhalmozni, finomítani, lekérni, felhasználni, átutalni az ügyfél igényeinek tanulmányozása és termékeink és szolgáltatásaink minőségének javítása, személyre szabása, blokkolása, törlése elpusztítani.
LLC LOTOS, bejegyzett: 127106, Moszkva, Altufevskoe autópálya, 27. 2/226, az Orosz Föderáció jogszabályainak megfelelően garantálja az Ön által továbbított személyes adatok nyilvánosságra hozatalát, és vállalja, hogy biztonságos tárolását biztosítja - a véletlen vagy szándékos jogosulatlan hozzáférés elleni védelem és a másolás, terjesztés, blokkolás, változás, sérülés esetleges veszélyeinek megakadályozása vagy megsemmisíti az adatokat.
1 A megrendelést partnereink sok gyógyszertárában önmagával is felveheti. A kábítószer-szállítás csak a preferenciális kategóriákba tartozó polgárok számára végezhető a művészet alapján. Az Orosz Föderáció 1997. január 9-i szövetségi törvénye N 5-FZ "A szocialista munkaerő hősének és a munkajáték dicsőségének teljes körűségének a szociális garanciák nyújtásáról" (2013. július 2-án módosítva) és az Orosz Föderáció 1993. január 15-i törvényének 1.1. A Szovjetunió hőseinek státuszáról, az Orosz Föderáció hőseiről és a dicsőség rendjének teljes urairól
Lavomax: leírás, utasítások, ár
Ár Lavomax és rendelkezésre állása a gyógyszertárakban
Figyelem! Az árakra és a rendelkezésre állási adatokra vonatkozó adatok valós időben módosulnak, a keresés segítségével megkaphatja az aktuális percre frissített információkat, és ha el kell hagynia a kábítószer-megrendelést, válassza ki a város olyan területeit, ahol csak a jelenleg megnyitott gyógyszertárakban kereshet vagy kereshet.
A fenti lista legalább 6 óránként frissítésre kerül (frissítve: 18.05.2012 04:39). Ellenőrizze a gyógyszerek árát és elérhetőségét a gyógyszertárak meghívása előtt. A honlapon található információk nem használhatók önmegvalósítási javaslatokként. A gyógyszerek használata előtt konzultáljon orvosával.
Lovemax, fül. p / o 125 mg №3
- Rendezés nélkül
- Növekvő ár
- Csökkenő ár
- Betűrendben (AZ)
- Betűrendben (Ya-A)
A LAVOMAX tabletta bevont. 125 mg, 3 db.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A Lavomax® elősegíti az α, β és γ-interferonok képződését a szervezetben. Az interferon fő termelői a Lavomax® bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, a hepatociták, a T-limfociták és a neutrofilek. Lenyelés után az interferon-termelés maximális értékét a bél-máj-vérszekvenciában 4-24 óra elteltével határozzuk meg. A Lavomaks® immunmoduláló és antivirális hatású. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszorok arányát. Különböző vírusfertőzésekkel, köztük az influenza vírusokkal és más akut légúti vírusfertőzésekkel, hepatitis vírusokkal és herpeszvírusokkal szemben hatékony. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása megszűnik.
farmakokinetikája
Lenyelés után a Lavomax® gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez.
A gyógyszert szinte változatlanul eltávolítják a széklet (70%) és a vizelet (9%). A felezési idő (T1 / 2) 48 óra. A gyógyszer nem biotranszformálódik, és nem halmozódik fel a szervezetben.
bizonyság
Felnőtteknél a vírusos hepatitis A, B, C, herpeszfertőzés, citomegalovírus fertőzés kezelésére, a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (multiplex sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.) Komplex terápia részeként, az urogenitális és légzőszervi chlamydiosis komplex terápia részeként, t az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.
Ellenjavallatok
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A terhesség és a szoptatás ideje.
Gyermekkor (legfeljebb 7 év).
struktúra
Egy tabletta tartalmaz: tilorona - 0,125 g, vivőanyagokat (magnézium-hidroxi-karbonát-hidrát (magnézium-karbonát bázikus vizes), povidon (polivinil-pirrolidon, alacsony molekulatömegű gyógyszert, Kollidon®), a kalcium-sztearát, kolloid szilícium-dioxidot (Aerosil), méhviasz, folyékony paraffin, a szacharóz, a talkum - tropeolin 0, titán-dioxid, nagy molekulatömegű polietilén-glikol 6000) - 0,39 g tömegű tabletta előállítására;
Adagolás és adagolás
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.
A vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére - 0,125 g hetente 6 hétig.
A vírusos hepatitis A kezelésére az első nap 0,125 g 2-szer, majd 0,125 g 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 1,25 g (10 tabletta).
Akut hepatitis B kezelésére, az első és a második nap 0,125 g-ra, majd 0,125 g-ra 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 2 g (16 tabletta), hosszan tartó hepatitisz B - 0,125 g naponta kétszer, az első napon, majd 0,125 g 48 óránként. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus B-hepatitisben - a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g-ra, majd 0,125 g-ra 48 óra elteltével. A folytatási fázis (1,25 g - 10 tabletta 2,5 g-20 tabletta) - 0,125 g / hét. A Lavomax® adagja 3,75–5 g, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, attól függően, hogy a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményei tükrözik a folyamat aktivitását.
Akut hepatitis C-ben az első és a második nap 0,125 g, majd 0,125 g után 48 óra. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus C-hepatitisben - a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g-ra, majd 0,125 g-ra 48 óra elteltével. A folytatási fázis (2,5 g-20 tabletta) - 0,125 g / hét. A Lavomax® adagja 5 g, a kezelés időtartama 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek eredményeitől függően.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésére - a betegség első két napján, 0,125 g-nál, majd 48 óra elteltével, 0,125 g-nál. A kezelés 0,750 g.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére hetente egyszer 0,125 g 6 hétig.
Herpesz, citomegalovírus fertőzés kezelésére - az első két nap 0,125 g-ra, majd 48 óra után 0,125 g-ra.
Urogenitális és légzőszervi chlamydia - az első két nap 0,125 g-ra, majd 48 óra után 0,125 g-ra.
A neurovírusfertőzések komplex kezelésével az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Mellékhatások
Allergiás reakciók, dyspeptikus tünetek, rövid távú hidegrázás.
Kábítószer-kölcsönhatás
Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésével.
A Lavomaks® klinikailag jelentős kölcsönhatása az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésével nem tárt fel.
Lavomax ® (Lavomax)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoportok
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
Bevont tabletták: sárgától narancssárga színű, kerek formájú. A pirula magja narancssárga.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Alacsony molekulájú szintetikus interferoninduktor, amely stimulálja a szervezetben az összes interferon (alfa, béta, gamma és lambda) kialakulását. Az interferon fő termelői a tiloron bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, hepatociták, T-limfociták, neutrofilek és granulociták. Lenyelés után az interferon maximális termelését a bél-máj-vér szekvencia 4-24 óra elteltével határozzák meg, a tiloron immunmoduláló és antivirális hatással rendelkezik.
A kísérleti adatok szerint a tiloron egyszeri orális adagolása után, egy személynek a maximális napi dózisnak megfelelő dózisban, Cmax A lambda interferon tüdőszövetében 24 óra elteltével meghatározzuk az interferont alfa-t - 48 óra elteltével. A lambda interferon indukálása a tüdőszövetben hozzájárul a légutak vírusellenes védelméhez influenza és más légúti vírusfertőzések során.
A humán leukocitákban az interferon szintézisét indukáljuk. Stimulálja a csontvelő őssejteket, fokozza az antitestek képződését, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek arányát. Különböző vírusfertőzésekkel, pl. influenza vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések, hepatitis vírusok és herpeszvírusok. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben történő transzlációjának gátlásával jár, ami a vírusok szaporodását eredményezi.
farmakokinetikája
Lenyelés után a tilaran gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A tiloron körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A tilaran a belekben (70%) és a vesékben (9%) szinte változatlanul kiválasztódik. T1/2 A Tiloron nem biotranszformálódik, és nem halmozódik fel a szervezetben.
Indikációk gyógyszer Lavomaks ®
Komplex terápia részeként felnőttekben:
influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
a herpeszfertőzés kezelése.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.
Ellenjavallatok
túlérzékenység tiloronnal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció (a termék szacharózt tartalmaz);
gyermekek 18 éves korig.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt ellenjavallt.
Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagyni.
Mellékhatások
Allergiás reakciók, hasmenés, rövid távú hidegrázás.
Ha a leírásban felsorolt mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy ha a beteg észrevette a mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek a leírásban, tájékoztassa orvosát.
kölcsönhatás
Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos kezelésével.
A Lavomax ® és az antibiotikumok közötti klinikailag jelentős kölcsönhatást, a vírusos és bakteriális betegségek hagyományos terápiáját és az alkoholt nem észlelték.
Adagolás és adagolás
Belül, étkezés után.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése. A kezelés első két napjában 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. A pályán - 750 mg (6 fül).
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése. 125 mg-on hetente egyszer 6 hétig. A pályán - 750 mg (6 fül).
A herpeszfertőzés kezelése. Az első 2 nap, 125 mg, majd 48 óra elteltével 125 mg. A kurzus dózisa 1,25–2,5 g (10-20 tabletta).
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében, ha a betegség tünetei több mint 4 napig fennállnak, forduljon orvoshoz.
túladagolás
A kábítószer-túladagolás esetei nem ismertek.
Különleges utasítások
A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. A gyógyszer használata nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek nagy figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.
Kiadási forma
125 mg bevont tabletta. 3, 4, 6 vagy 10 fülön. fóliacsomagolásban. 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartondobozba kerül.
gyártó
JSC "Nizhpharm". 603950, Oroszország, Nyizsnyij Novgorod, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tel: (831) 278-80-88; Fax: (831) 430-72-28.
Kárigénykezelő szervezet: JS Nizhfarm, Oroszország.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Tárolási körülmények gyógyszer Lavomaks ®
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Lavomaks ® lejárati ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Mennyi a lavomax
Útmutató a gyógyszer gyógyászati alkalmazásához
A kábítószert felnőtteknél komplex terápia részeként alkalmazzák:
- vírusos hepatitis A, B és C;
- fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis;
- urogenitális és légzőszervi chlamydia;
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében - a betegség első két napjában - 125 mg, majd - 125 mg minden második napon. Tanfolyam adag - 750 mg (a kezelés során - 6 fül, 125 mg).
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - 125 mg hetente egyszer 6 hétig. A kezelés során - 6 fül. 125 mg.
A vírusos hepatitis A kezelésének első napja 125 mg 2-szer, majd 125 mg minden második napon. A bevezető dózis - 1,25 g (egy kezelési ciklusonként - 10 fül, 125 mg).
Akut hepatitis B kezelésére az első és a második nap 125 mg, majd 125 mg minden második nap. A kurzus adagja - 2 g (a kezelés időtartama alatt - 16 füles 125 mg), elhúzódó hepatitisz B - 125 mg 2-szer / nap az első napon, majd - 125 mg minden második napon. A kurzus dózisa 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Krónikus hepatitis B esetén a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g) 250 mg az első két napon, majd 125 mg minden második napon. A folytatási fázis (1,25 g - 2,5 g) 125 mg / hét. A Lavomax ® adagja 3,75-5 g (a kezelés során - mindegyik 30-40 lap, 125 mg), a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, ami a folyamat aktivitásának mértékét tükrözi.
Akut hepatitis C esetén az első és a második nap 125 mg, majd minden másnap 125 mg. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Krónikus C-hepatitisz esetén a kezelés kezdeti fázisa (2,5 g) 250 mg az első két napon, majd 125 mg minden második napon. A folytatási fázis (2,5 g) - 125 mg hetente. Természetes adag Lavomaks ® - 5 g (egy kezelési kurzusonként - 40 fül, 125 mg). A kezelés időtartama 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek függvényében.
Herpesz, citomegalovírus fertőzés kezelésére - 125 mg első két nap, majd minden második napon 125 mg. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
Urogenitális és légzőszervi chlamydia, nem gonokokkusz uretritis - az első két nap, 125 mg, majd - minden második nap, 125 mg. A bevezető dózis - 1,25 g (egy kezelési ciklusonként - 10 fül, 125 mg).
A pulmonalis tuberkulózis komplex kezelésében - az első két napon 250 mg-nál, majd - 125 mg-tal minden második napon. A kurzus dózisa - 2,5 g (a kezelés során - 20 lap, 125 mg).
A neurovírusfertőzések komplex terápiájában az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Lehetséges: rövid távú hidegrázás, allergiás reakciók, dyspepsia tünetei.
Ellenjavallatok
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig;
- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció (a termék szacharózt tartalmaz);
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Lavomax ® alkalmazása terhesség és szoptatás alatt (szoptatás) ellenjavallt.
Gyermekeknél
Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében ellenjavallt.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A gyógyszer használata nem befolyásolja a gépjárművek és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros reakciókat igényelnek.
A kábítószer-túladagolás esetei Lavomax ® ismeretlen.
Nem észleltek klinikailag jelentős kölcsönhatást a Lavomax ® antibiotikumokkal, a vírusos és bakteriális betegségek, illetve az alkohol standard kezelésével.
Kompatibilis az antibiotikumokkal és a vírusos és bakteriális betegségek standard kezelésével.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, szárazon, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Lovemax jó választás. Az áruk minősége, beleértve a Lavomaxot is, minőségellenőrzést végez a beszállítóinktól. A Lavomaxot a "Kosárba" gombra kattintva vásárolhatja meg honlapunkon. Örömmel szállítjuk Önnek a Lavomaxot a szállítási területen belül bármely címre, a "Szállítási" szakaszban megadottaknak megfelelően, vagy a Lavomaxot önfelvevővel rendelheti meg.
- teljes verzió
- kapcsolatok
- gyógyszertár
- orvostudomány
- ÜDVÖZÖLJÜK a GYÓGYSZERBEN N 1
- SZERZŐI JOG 2016
Felhívjuk figyelmét arra a tényre, hogy az ezen a weboldalon közzétett információk csak tájékoztató jellegűek, és semmilyen körülmények között nem jelentenek az Orosz Föderáció Polgári Törvénykönyvének 437. cikke rendelkezéseinek megfelelően meghatározott nyilvános ajánlatot.
Annak érdekében, hogy a LOTOS LLC-nél regisztráljon és vásároljon, olyan személyes adatokat kell megadnia, amelyek szükségesek az áruk beszerzéséhez vagy szolgáltatásnyújtáshoz. A kifejezések elfogadásával:
- megbízható információkat szolgáltat magáról (felhasználói név, e-mail címe (e-mail), telefonszám, lakóhely, útlevél adatai (az áru visszaküldése esetén) és a bankkártyával kapcsolatos információk)
- adja meg beleegyezését a LOTOS LLC által történő összegyűjtéséhez és feldolgozásához annak érdekében, hogy az Ön termékeit és szolgáltatásait (termékeit), beleértve, de nem kizárólagosan, az alábbiakat nyújtja: 1. szállítás, szolgáltatásnyújtás, hirdetési üzenetek terjesztése (beleértve a promóciók és különleges ajánlatok bármely kommunikációs csatornán keresztül, többek között postai, SMS, e-mail, telefon, egyéb kommunikációs eszközök révén, vélemények gyűjtése a LOTOS LLC munkájáról
Ha bármikor meg akarja szüntetni hírlevelünket, megtagadhatja a hírlevél fogadását az egyes hírlevelekben található utasítások követésével. A feldolgozás során jogunk van a következő műveletek elvégzésére személyes adatokkal: összegyűjteni, rögzíteni, megszervezni, felhalmozni, finomítani, lekérni, felhasználni, átutalni az ügyfél igényeinek tanulmányozása és termékeink és szolgáltatásaink minőségének javítása, személyre szabása, blokkolása, törlése elpusztítani.
LLC LOTOS, bejegyzett: 127106, Moszkva, Altufevskoe autópálya, 27. 2/226, az Orosz Föderáció jogszabályainak megfelelően garantálja az Ön által továbbított személyes adatok nyilvánosságra hozatalát, és vállalja, hogy biztonságos tárolását biztosítja - a véletlen vagy szándékos jogosulatlan hozzáférés elleni védelem és a másolás, terjesztés, blokkolás, változás, sérülés esetleges veszélyeinek megakadályozása vagy megsemmisíti az adatokat.
1 A megrendelést partnereink sok gyógyszertárában önmagával is felveheti. A kábítószer-szállítás csak a preferenciális kategóriákba tartozó polgárok számára végezhető a művészet alapján. Az Orosz Föderáció 1997. január 9-i szövetségi törvénye N 5-FZ "A szocialista munkaerő hősének és a munkajáték dicsőségének teljes körűségének a szociális garanciák nyújtásáról" (2013. július 2-án módosítva) és az Orosz Föderáció 1993. január 15-i törvényének 1.1. A Szovjetunió hőseinek státuszáról, az Orosz Föderáció hőseiről és a dicsőség rendjének teljes urairól
Lavamax tabletta 125 mg, 10 db.
Használati utasítás
bevont tabletták.
1 tabletta tiloront tartalmaz 0,125 g,
segédanyagok: 0,39 g - magnézium-hidroxi-karbonát-hidrátot (magnézium-karbonát bázikus vizes) tartalmazó tabletta előállítása; Povidon (alacsony molekulatömegű PVP, kollidon); kalcium-sztearát; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil); méhviasz; folyékony paraffin; szacharóz; talkum; tropeolin 0; titán-dioxid; nagy molekulatömegű polietilénglikol 6000).
A LAVOMAX stimulálja az α, β és γ-interferon képződését a szervezetben. Az interferon fő termelői a Lavamax bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, a hepatociták, a T-limfociták és a neutrofilek. Lenyelés után az interferon-termelés maximális értékét a bél-máj-vérszekvenciában 4-24 óra elteltével határozzuk meg.
A Lavamax immunmoduláló és antivirális hatású. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszorok arányát.
Különböző vírusfertőzésekkel, köztük az influenza vírusokkal és más akut légúti vírusfertőzésekkel, hepatitis vírusokkal és herpeszvírusokkal szemben hatékony. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása megszűnik.
Lenyelés után a Lavamax gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszert szinte változatlanul eltávolítják a széklet (70%) és a vizelet (9%). A felezési idő (T1 / 2) 48 óra. A gyógyszer nem biotranszformálódik, és nem halmozódik fel a szervezetben.
Felnőtteknél a vírusos hepatitis A, B, C, herpeszfertőzés, citomegalovírus fertőzés kezelésére, a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (multiplex sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.) Komplex terápia részeként, az urogenitális és légzőszervi chlamydiosis komplex terápia részeként, t az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A terhesség és a szoptatás ideje. Gyermekkor (legfeljebb 7 év).
Adagolás és adagolás
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére - 0,125 g hetente 6 hétig. A vírusos hepatitis A kezelésére az első nap 0,125 g 2-szer, majd 0,125 g 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 1,25 g (10 tabletta). Akut hepatitis B kezelésére - az első és a második nap 0,125 g-ra, majd 0,125 g-ra 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 2 g (16 tabletta), hosszan tartó hepatitisz B - 0,125 g naponta kétszer, az első napon, majd 0,125 g 48 óránként. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus hepatitis B-ben - a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g, majd 0,125 g / hét. A Lavomax 3,75 g-tól 5 g-ig terjedő adagja, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, az eljárás aktivitásának mértékét tükröző biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően. Akut hepatitis C esetén az első és a második nap 0,125, majd 0,125 g után 48 óra. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta). Krónikus C-hepatitisben, a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g, majd 0,125 g 48 óra elteltével. A folytatási fázis (2,5 g - 20 tabletta) - 0,125 g / hét. A Lavomax - 5g, a terápia időtartama - 6 hónap a folyamat biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek eredményétől függően.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében - a betegség első két napján, 0,125 g-nál, majd 48 óra után 0,125 g-on. A kezelés folyamata 0,750 g.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - heti 0,125 g 6 héten át.
Herpesz, citomegalovírus fertőzés kezelésére - az első két nap 0,125 g-nál, majd 48 óra elteltével 0,125 g-on. 2,5 g-os dózis.
Urogenitális és remittív chlamydia esetén az első két nap 0,125 g legyen, majd 48 óra elteltével 0,125 g-nál. 1.25 g-os dózis.
A neurovírusfertőzések komplex kezelésével az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Lovemax Chitában
A kiadás formái:
Gyógyszertárak a közelben: Helyezze a gyógyszertárat a térképre
A térkép tartalmazza a Chita gyógyszertárak címét és telefonszámát, ahol megvásárolhatja a Lavomaxot. A gyógyszertár tényleges ára eltérhet a honlapon bemutatott ártól. Kérjük, telefonon adja meg a költségeket és a rendelkezésre állást.
Online gyógyszertár: helyezze el online gyógyszertárát
A Lavomax házhoz szállítása tilos a 2014. december 22-i 429-ФЗ szövetségi törvénynek (a gyógyszerek forgalmáról szóló szövetségi törvény módosításáról) értelmében. A megrendelést a legközelebbi gyógyszertárba szállítják.
analógok:
A lavomax szinonimái ugyanazon hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek. Használat előtt konzultáljon kezelőorvosával, mert még az azonos dózisú gyógyszerek is eltérhetnek a hatóanyag tisztítási fokától, a segédanyagok összetételétől és ennek megfelelően a terápiás hatás hatékonyságától és a mellékhatások spektrumától.
A lavomax analógjai ugyanolyan farmakológiai hatású gyógyszerek. Az előírt gyógyszerek hasonlóval történő cseréjét csak a kezelőorvos végezheti, mert a gyógyszer egy másik hatóanyagot használ.
Lavomax tabletta 125 mg №6
Lovemax LoveMax
A Lavomax összetétele és formája
Lavomax bevonattal ellátott tabletták: 1 asztal. a tilaran 0,125 g-ot, segédanyagokat tartalmaz: 0,39 g - magnézium-hidroxi-karbonát-hidrátot (bázikus magnézium-karbonát bázikus vizet) tartalmazó tabletta előállítására; Povidon (alacsony molekulatömegű PVP, kollidon); kalcium-sztearát; kolloid szilícium-dioxid (aeroszil); méhviasz; folyékony paraffin; szacharóz; talkum; tropeolin 0; titán-dioxid; nagy molekulatömegű polietilénglikol 6000);
a csomagolásban 6, 10, 12 és 20 db.
Lovemax gazdaság
A Lavomax vírusellenes, immunmoduláló hatással rendelkezik.
Lavamax indikációk
Vírusos hepatitis A, B, C;
herpeszfertőzés, CMV-fertőzés;
fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (multiplex sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.), urogenitális és légzőszervi chlamydia (komplex terápia részeként);
influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések felnőtteknél (kezelés és megelőzés).
Ellenjavallatok Lavomax
A Lavomax-ra való túlérzékenység;
a terhesség és a szoptatás időtartama;
gyermekek 7 éves korig.
A Lovemax mellékhatásai
Allergiás reakciók, hasmenés, rövid távú hidegrázás.
Adagolás és adagolás Lavomax
A Lavomax étkezés után szájon át.
A vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére - 0,125 g hetente 6 hétig.
A vírusos hepatitisz A kezeléséhez, az első napon 0,125 g-ot, majd 48 óránként 0,125 g-ot, a kurzus dózisa 1,25 g (10. táblázat).
Akut hepatitis B kezelésére: az első és a második nap - 0,125 g, majd - 0,245 g után 48 óra elteltével; tanfolyam adag - 2 g (16. táblázat). Hosszú hepatitisz B betegség esetén az első napon 0,125 g naponta kétszer, majd 48 óránként 0,125 g, az adag 2,5 g (20. táblázat).
Krónikus hepatitisz B-ben a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20. táblázat): az első 2 napban - 0,25 g mindegyikben, majd - 0,125 g után 48 óra elteltével - A folytonos fázis 1,25 g (10. táblázat)..) 2,5 g-ig (20 fül) - 0,125 g hetente. A Lavomax kurzus adagja - 3,75-5 g, a kezelés időtartama - 3,5-6 hónap, a biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően, amely a folyamat aktivitásának mértékét tükrözi.
Akut hepatitis C-ben: az első és a második napon - 0,125 g-ig, majd - 0,125 g-ra 48 óra alatt.
Krónikus C-hepatitisben, a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20. táblázat): az első két napban - 0,25 g, majd - 0,125 g után 48 óra elteltével..) - 0,125 g hetente. A Lavomax adagja 5 g, a kezelés időtartama 6 hónap, a folyamat aktivitásának biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek eredményeitől függően.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében: a betegség első két napján - 0,125 g-nál, majd - 0,125 g-nál 48 óra elteltével - 0,75 g.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére: 0,125 g hetente egyszer 6 hétig.
Herpeszes, CMV-fertőzés kezelésére: az első két napban - 0,125 g-ig, majd - 0,125 g-ra 48 óra alatt.
Urogenitális és légzőszervi chlamydia esetén: az első két napban - 0,125 g-ig, majd - 0,125 g-ra 48 óra alatt.
A neurovírusfertőzések komplex kezelése esetén: az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő Lavomax
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Lovemax jó választás. Az online gyógyszertár összes terméke, a FARM-M, beleértve a Lavomax-t is, szállítmányaink minőségellenőrzését végzi. A "Vásárlás" gombra kattintva vásárolhat a Lavomax honlapunkon. Örömmel szállítjuk a Lavomaxot bármely szállítási címünkre.
Annak érdekében, hogy a LOTOS LLC-nél regisztráljon és vásároljon, olyan személyes adatokat kell megadnia, amelyek szükségesek az áruk beszerzéséhez vagy szolgáltatásnyújtáshoz. A kifejezések elfogadásával:
- megbízható információkat szolgáltat magáról (felhasználói név, e-mail címe (e-mail), telefonszám, lakóhely, útlevél adatai (az áru visszaküldése esetén) és a bankkártyával kapcsolatos információk)
- adja meg beleegyezését a LOTOS LLC által történő összegyűjtéséhez és feldolgozásához annak érdekében, hogy az Ön termékeit és szolgáltatásait (termékeit), beleértve, de nem kizárólagosan, az alábbiakat nyújtja: 1. szállítás, szolgáltatásnyújtás, hirdetési üzenetek terjesztése (beleértve a promóciók és különleges ajánlatok bármely kommunikációs csatornán keresztül, többek között postai, SMS, e-mail, telefon, egyéb kommunikációs eszközök révén, vélemények gyűjtése a LOTOS LLC munkájáról
Ha bármikor meg akarja szüntetni hírlevelünket, megtagadhatja a hírlevél fogadását az egyes hírlevelekben található utasítások követésével. A feldolgozás során jogunk van a következő műveletek elvégzésére személyes adatokkal: összegyűjteni, rögzíteni, megszervezni, felhalmozni, finomítani, lekérni, felhasználni, átutalni az ügyfél igényeinek tanulmányozása és termékeink és szolgáltatásaink minőségének javítása, személyre szabása, blokkolása, törlése elpusztítani.
LLC LOTOS, bejegyzett: 127106, Moszkva, Altufevskoe autópálya, 27. 2/226, az Orosz Föderáció jogszabályainak megfelelően garantálja az Ön által továbbított személyes adatok nyilvánosságra hozatalát, és vállalja, hogy biztonságos tárolását biztosítja - a véletlen vagy szándékos jogosulatlan hozzáférés elleni védelem és a másolás, terjesztés, blokkolás, változás, sérülés esetleges veszélyeinek megakadályozása vagy megsemmisíti az adatokat.
1 A megrendelést partnereink sok gyógyszertárában önmagával is felveheti. A kábítószer-szállítás csak a preferenciális kategóriákba tartozó polgárok számára végezhető a művészet alapján. Az Orosz Föderáció 1997. január 9-i szövetségi törvénye N 5-FZ "A szocialista munkaerő hősének és a munkajáték dicsőségének teljes körűségének a szociális garanciák nyújtásáról" (2013. július 2-án módosítva) és az Orosz Föderáció 1993. január 15-i törvényének 1.1. A Szovjetunió hőseinek státuszáról, az Orosz Föderáció hőseiről és a dicsőség rendjének teljes urairól
Lavomax
A kiadás formái
Lavamax utasítás
A Lavomax (tiloron) az immunstimuláns csoport orosz vírusellenes szerje (segít az immunprotein interferon termelésének növelésében). Ellentétben a csoport többi hazai gyógyszerével - Arbidol, Kagocel, stb. - a Lavamax mint immunmodulátor hatékonysága nemcsak orosz, hanem külföldi klinikai vizsgálatokban is megerősítést nyer. Az Orosz Föderációban a gyógyszert a vírusfertőzések (beleértve az akut légzőszervi fertőzések, influenza, herpes simplex) kezelésére és megelőzésére használják első választásként. A tiloron hatóanyag aktív összetevőjét a múlt század 70-es éveiben szintetizálták szinte egyidejűleg és egymástól függetlenül az Egyesült Államokban és az ukrán SSR Tudományos Akadémiájában. És ha az amerikai kémikus, Richardson Merrell nem fejleszti sikerét, a szovjet tudósok folytatták tudományos munkájukat ebben az irányban. A következő évtizedben három klinikai vizsgálatot végeztek egyszerre a Ivanovo Virológiai Intézetében. 1996-ban a tiloron először klinikai gyakorlatba lépett. A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az aktív komponensek legfeljebb 80% -a kölcsönhatásba lép a plazmafehérjékkel. A tiloron biohasznosulása elég magas ahhoz, hogy a tabletta formája 60% legyen. A gyógyszert elsősorban a székletből, kis mennyiségben vizelettel távolítják el. A felezési idő két nap. A gyógyszer nem metabolizálódik a májban, és nem halmozódik fel a szervezetben.
A Lavomax nem ajánlott olyan személyek számára, akik egyéni intoleranciát mutatnak a tiloronra, valamint a terhesség és szoptatás ideje alatt. Gyermekgyógyászati gyakorlatban a Lavomax-ot nem használják, mivel a gyermekeknél nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat. A Lavomax bevételének optimális ideje étkezés után. A gyógyszer dózisa és a kezelés időtartama attól függ, hogy a fertőzés okozója, a betegség súlyossága és fázisa (akut, krónikus). A gyógyszer jó tolerálhatósággal, kedvező biztonsági profillal rendelkezik. A mellékhatások (allergiás reakciók, hányinger, hasmenés, hidegrázás) ritkák, nem kifejezettek és gyakran eltűnnek a gyógyszer abbahagyása nélkül. A túladagolás eseteiről nem áll rendelkezésre információ az orvosi szakirodalomban. A Lavomax jól kombinálható antibakteriális gyógyszerekkel, és gyakran a kombinációs terápia részeként írják elő vírusok és baktériumok gyakran részt vesznek az ARD kialakításában. A Lovemax nem lép kölcsönhatásba antibiotikumokkal és etanol tartalmú termékekkel. A gyógyszert sikeresen alkalmazták a hlamidia kezelésére is, ahol lokalizálódtak az urogenitális traktusban és a légzőrendszerben, a húgycső nonsokuláris gyulladása, herpetikus citomegália. Lovemax is igénylik az agy és a gerincvelő vírusos gyulladásának komplex terápiájában (ebben az esetben a kezelés legalább egy hónapig tart), tüdő-tuberkulózis.
Gyógyszertárak, ahol vásárolhat Lavomax (Tiloron), összehasonlíthatja az árakat és készíthet előrendelést
Lavomax
Tilorone (Tiloron)
Egyéb vírusellenes szerek
gyógyszertárak
leírás
A Lavomax stimulálja az α, β és γ-interferonok képződését a szervezetben. Az interferon fő termelői a Lavamax bevitelére válaszul a bél epithelialis sejtek, a hepatociták, a T-limfociták és a neutrofilek. Lenyelés után az interferon-termelés maximális értékét a bél-máj-vérszekvenciában 4-24 óra elteltével határozzuk meg.
A Lavamax immunmoduláló és antivirális hatású. Stimulálja a csontvelő őssejtjeit, fokozza az antitest termelést, az adagtól függően, csökkenti az immunszuppresszió mértékét, helyreállítja a T-helper / T-szuppresszorok arányát.
Különböző vírusfertőzésekkel, köztük az influenza vírusokkal és más akut légúti vírusfertőzésekkel, hepatitis vírusokkal és herpeszvírusokkal szemben hatékony. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírusspecifikus fehérjék fertőzött sejtekben való transzlációjának gátlásával jár, aminek következtében a vírusok szaporodása megszűnik.
Lenyelés után a Lavamax gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A biológiai hozzáférhetőség 60%. A gyógyszer körülbelül 80% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A gyógyszert szinte változatlanul eltávolítják a széklet (70%) és a vizelet (9%). A felezési idő (T1 / 2) 48 óra. A gyógyszer nem biotranszformálódik, és nem halmozódik fel a szervezetben.
Felnőtteknél a vírusos hepatitis A, B, C, herpeszfertőzés, citomegalovírus fertőzés kezelésére, a fertőző-allergiás és vírusos encephalomyelitis (multiplex sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis, stb.) Komplex terápia részeként, az urogenitális és légzőszervi chlamydiosis komplex terápia részeként, t az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése.
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A vírusos hepatitis A nem specifikus megelőzésére - 0,125 g hetente 6 hétig. A vírusos hepatitis A kezelésére az első nap 0,125 g 2-szer, majd 0,125 g 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 1,25 g (10 tabletta). Akut hepatitis B kezelésére - az első és a második nap 0,125 g-ra, majd 0,125 g-ra 48 óra elteltével. A kezelés folyamata 2 g (16 tabletta), hosszan tartó hepatitisz B - 0,125 g naponta kétszer, az első napon, majd 0,125 g 48 óránként. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta).
Krónikus hepatitis B-ben - a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g, majd 0,125 g / hét. A Lavomax 3,75 g-tól 5 g-ig terjedő adagja, a kezelés időtartama 3,5-6 hónap, az eljárás aktivitásának mértékét tükröző biokémiai, immunológiai, morfológiai vizsgálatok eredményeitől függően. Akut hepatitis C esetén az első és a második nap 0,125, majd 0,125 g után 48 óra. A kezelés folyamata 2,5 g (20 tabletta). Krónikus C-hepatitisben, a kezelés kezdeti fázisában (2,5 g - 20 tabletta) - az első két nap 0,25 g, majd 0,125 g 48 óra elteltével. A folytatási fázis (2,5 g - 20 tabletta) - 0,125 g / hét. A Lavomax - 5g, a terápia időtartama - 6 hónap a folyamat biokémiai, immunológiai és morfológiai markereinek eredményétől függően.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelésében - a betegség első két napján, 0,125 g-nál, majd 48 óra után 0,125 g-on. A kezelés folyamata 0,750 g.
Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére - heti 0,125 g 6 héten át.
Herpesz, citomegalovírus fertőzés kezelésére - az első két nap 0,125 g-nál, majd 48 óra elteltével 0,125 g-on. 2,5 g-os dózis.
Urogenitális és remittív chlamydia esetén az első két nap 0,125 g legyen, majd 48 óra elteltével 0,125 g-nál. 1.25 g-os dózis.
A neurovírusfertőzések komplex kezelésével az adagot egyedileg állítják be, a kezelés folyamata 4 hét.
Allergiás reakciók, hasmenés, rövid távú hidegrázás.
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység. A terhesség és a szoptatás ideje. Gyermekkor (legfeljebb 7 év).