A test védelme a légcseppek által továbbított vírusokkal és baktériumokkal szemben az orrnyálkahártya hámja. Az egészséges nyálkahártya-epithelium az interferont választja ki, amely megvédi a szomszédos sejteket a vírus károsodásától. Így az orrnyálkahártya nyálkahártyája a legfontosabb akadálya az ARVI és az influenzavírusok behatolásának a szervezetben és az immunitás legfontosabb összetevőjében. A nyálkahártya képes megakadályozni a fertőzés bejutását a testbe, de ahhoz, hogy ez megtörténjen, egésznek kell lennie, egészséges, hatékony állapotban kell tartania, és nem kell károsodnia. A védő tulajdonságainak támogatása, helyreállítása és megerősítése segít az immunmodulátor reparatív (regeneráló) tulajdonságával és antivirális hatásával.
Mi a reparatív hatás?
A betegség három szakasza van: fertőzés, betegség és gyógyulás. A testbe való behatoláskor a vírus megfertőzi a felső légutak epitéliumát. Ez a sérülés fokozatosan, a sejtektől a sejtig terjed. A hagyományos immunmodulátorok csak optimalizálják a szervezet immunválaszát, de nem befolyásolják a nyálkahártya károsodásának javítására való képességét. Ennek eredményeként a baktériumok behatolhatnak a nyálkahártyákba, ami végül az ARD (ARVI) bonyolult formáihoz vezet. A nyálkahártyák megerősítéséhez, a fertőzések megelőzéséhez és a betegség kialakulásához szükséges reparatív hatás szükséges.
ARVI-betegség esetén az epithelium jelentős részét a vírus befolyásolja. Ha a kezelésre használt immunmodulátor nem rendelkezik reparatív hatással, akkor a bakteriális fertőzés szinte elkerülhetetlen, és különböző súlyosságú szövődményekhez vezethet (rhinosinusitistől a hörghurutig és még tüdőgyulladásig). A betegség során a reparatív hatású immunmodulátor használata megakadályozza a lehetséges bakteriális károsodást, és ezáltal az antibiotikumok alkalmazását.
A helyreállítási szakaszban a reparatív hatás szükséges a gyógyulás felgyorsításához és az ismételt fertőzés megelőzéséhez. Csak az egészséges nyálkahártya-epitélium választja ki az interferont, amely megvédi a többi sejtet a vírus károsodásától. Ezért minél kifejezettebb az immunmodulátor reparatív hatása, annál gyorsabban helyreáll a teljes értékű hám, annál könnyebb a betegség, és minél gyorsabban visszatér a normális, teljes értékű, egészséges élethez.
Hogyan fejti ki hatását a Derinat?
A különböző gyógyszerek különböző alkalmazási pontokkal rendelkeznek, és bizonyos tünetekkel képesek megbirkózni: csökkentheti a hőmérsékletet, enyhítheti a köhögést, enyhítheti a hideget - mindez fontos, de a kezelés alapja a szervezet védekezésének erősítése a fertőzés elleni küzdelemben.
Ezért ajánlott a Derinat megfázás, influenza és ARVI kezelésére. Ez a gyógyszer:
- erősíti és helyreállítja az orrnyálkahártya nyálkahártyáját, védőfunkcióit, amely a megbetegedések megelőzésének alapja, megelőzve a betegség előfordulását és kialakulását;
- aktiválja a vírusellenes, antibakteriális és gombaellenes immunitást;
- antivirális hatása van;
- csökkenti a tüneti megnyilvánulásokat.
Ezen túlmenően, ez a gyógyszer a fertőzés helyén, és az élet első napjától még gyermekekben is engedélyezett.
Reparatív szerek
3. Reparatív szerek
A munka után használt bőr regenerálódását elősegítő eszközök
3. Reparatív szerek
A munka után használt bőr regenerálódását elősegítő eszközök
A szabályozási és műszaki dokumentáció szókincs-referencia-feltételei. academic.ru. 2015.
Nézze meg, hogy a "reparatív eszközök" más szótárakban vannak:
GOST 12.4.068-79: Munkahelyi biztonsági szabványrendszer. Bőrgyógyászati egyéni védőeszközök. Osztályozás és általános követelmények - terminológia GOST 12.4.068 79: Munkahelyi biztonsági szabványrendszer. Bőrgyógyászati egyéni védőeszközök. Az eredeti dokumentum osztályozása és általános követelményei: 1. Bőrgyógyászati védőeszközök:...... Szabályozási és műszaki dokumentáció feltételeinek megfogalmazása.
Gyulladáscsökkentő szerek - I Gyulladáscsökkentő gyógyszerek olyan gyógyszerek, amelyek elnyomják a gyulladásos folyamatot, megakadályozzák az arachidonsav mobilizálódását vagy átalakulását. P.-hoz. ne tartalmazzon olyan gyógyszereket, amelyek befolyásolhatják a gyulladásos folyamatot más...... orvosi enciklopédián keresztül
POT R M-017-2001: Szektorközi szabályok a munkavédelemre festési munka során - Terminológia POT R M 017 2001: Szektorközi szabályok a munkavédelemre festés közben: 1. Bőrgyógyászati védőeszközök A termelésben használt eszközök a bőr megóvására a káros és a káros hatásoktól veszélyes termelési tényezők....... Szabályozási és műszaki dokumentáció feltételei
Reparatív terápia - Tartalom 1 Technikák 2 Tanok 2.1 Kritika... Wikipédia
Öregség Öregedés - öregség, öregedés. Az öregség természetesen a következő korszakfejlődési időszak, az ontogenezis utolsó szakasza. Az öregedés elkerülhetetlen biológiai romboló folyamat, ami a szervezet adaptív képességének fokozatos csökkenéséhez vezet,...... Orvosi enciklopédia
Tauphone - hatóanyag ›› Taurine * (Taurine *) Latin név Taufonum АТХ: ›› S01XA Egyéb készítmények szembetegségek kezelésére Farmakológiai csoportok: Fehérjék és aminosavak ›› Egyéb anyagcsere Nosológiai osztályozás (ICD 10) ›› H18.4...... Szótár orvosi készítmények
Milife - Aktív összetevő ›› Fusarium Biomass Gomba (Fusarium sambucinum) Latin neve Milife ATX: ›› A13A Minden célra szánt gyógyszerek Gyógyszerészeti csoportok: Immunomodulátorok ›› Antipoxánsok és antioxidánsok ›› Méregtelenítő eszközök,...
Metronidazole-AKOS - Aktív összetevő ›› Metronidazol * (Metronidazol *) Latin név Metronidazol AKOS АТХ: ›› J01XD01 Metronidazol Farmakológiai csoport: Egyéb szintetikus antibakteriális szerek Nosológiai osztályozás (ICD 10) ›› A06.0...... Orvosi gyógyszerek szótár
Myocarditis - myocarditis. Tartalom: Besorolás. 406 pat. anatómia. •. 407 Klinikai koncepció M. 410 Patogenezis. 412 Akut M. 413 Krónikus M. 429 Myocarditis (... Nagy orvosi enciklopédia
Taurin - taurin... Wikipédia
Reparatív jogorvoslatok - kábítószer- és kábítószer-lista
A farmakológiai hatás leírása
A gyógyszerek reparatív hatása a véráramlás javítására irányul a szövetekben, az anyagcsere folyamatok stimulálásában, a granulálás és az epithelizáció aktiválásában. A jótékony hatású készítményeket és szereket trófiai fekélyek, égési sérülések, fagyás, sebek és kopások kezelésére használják.
Gyógyszerkereső
Gyógyszerek farmakológiai hatású "Reparative"
- A
- Alorom (Liniment)
- Alginatol (rektális kúpok)
- és
- Incena (kapszula)
- H
- Nátrium-alginát (por)
- E
- Elbona (oldat intramuszkuláris injekcióhoz)
Figyelem! A gyógyszerismertetőben bemutatott információk orvosi szakemberek számára készültek, és nem képezhetik az önkezelés alapját. A gyógyszerek leírását ismertetés céljából adják meg, és nem szánták a kezelésnek az orvos részvétele nélkül történő kijelölésére. Ellenjavallatok vannak. A betegnek szakértői tanácsra van szüksége!
Ha érdekli bármely más javító szer és készítmény, azok leírása és használati utasítása, szinonimák és analógok, a készítmény összetételéről és formájáról, a felhasználás jelzéséről és a mellékhatásokról, az alkalmazás módjáról, a dózisokról és az ellenjavallatokról, a gyermekek gyógyszeres kezelésére vonatkozó megjegyzésekről, újszülöttek és terhes nők, a gyógyszerek ára és áttekintése, vagy bármilyen más kérdés és javaslat - írjon nekünk, biztosan megpróbálunk segíteni.
reparatív
Farmakológiai hatás - a női nemi szervek működésének szabályozása.
Farmakológiai hatás - radiopaque.
Farmakológiai hatás - retinoprotektív.
Honlapunkon megtalálható a "Reparative" jelentése a "Pharmacological action" szótárban, részletes leírása, felhasználási példái, a "Reparative" kifejezést tartalmazó kifejezések, különböző értelmezések, rejtett jelentés.
Az első betű "P". Teljes hossza 24 karakter
Találd meg a következő szót, a jelentés hasonló a következőhöz
Farmakológiai csoport - regeneránsok és reparánsok
Az alcsoportok előkészítése kizárt. engedélyezéséhez
leírás
A test normális működését a halálos sejtek és szövetek folyamatos helyettesítésével, fiziológiai regenerálással kísérik. A különböző szövetek különböznek a helyreállítási (regenerációs) képességüktől, ami a magasabb, annál nagyobb a fiziológiai regeneráció szerepe a szövet szerkezetében és működésében. A vérsejteket, a gasztrointesztinális traktus nyálkahártyáit, a bőr intenzív epitéliumát stb. Gyorsan frissítjük, ezért a képződött szöveteket nagy regenerációs potenciál jellemzi. Éppen ellenkezőleg, a neuronok és az izomsejtek regenerációs potenciálja minimális (közeledik a nullához). Az életkor, a társbetegségek, a mérgező és környezeti tényezők, a sugárzás hatására a fiziológiai regeneráció folyamata lassulhat. Egyes gyógyszereknek hasonló hatása van, pl. immunszuppresszánsok, rákellenes szerek, kortikoszteroidok, néhány antibiotikum és nem szteroid gyulladáscsökkentő szer stb. A fiziológiai regeneráció folyamatának gátlása az anyagcsere-rendellenességek, a leuko- és thrombocytopenia, az anaemia, a nyálkahártya-elváltozások, beleértve a A gyomor-bél traktus, stb. Azokat a szereket, amelyek növelhetik a fiziológiai regeneráció sebességét és intenzitását, regenerációs stimulánsoknak vagy regeneránsoknak nevezik.
A sérülések, sérülések vagy degeneráció következtében elhullott szövetek és szervek helyreállítása (mérgezés, hipoxia, fertőzések, stb.) A reparatív regeneráció folyamata. Ennek megfelelően a gyógyszerek, amelyek képesek a regeneráció stimulálására (reparatív regeneráció), reparánsok. A javítás eredményeként a nekrózis fókuszok specifikus és / vagy kötőszöveti (a legnagyobb regenerációs potenciállal rendelkeznek) cseréje történik.
A regeneráló hatás általános mechanizmusa magában foglalja a purin és pirimidin bázisok, az RNS, a funkcionális és enzimatikus sejtelemek bioszintézisének fokozását, beleértve a t membránfoszfolipidek, valamint a DNS reduplikáció és a sejtek osztódásának stimulálása. Meg kell jegyezni, hogy a bioszintézis folyamata mind a fiziológiai, mind a reparatív regenerálás során szubsztrát hordozót igényel (esszenciális amino- és zsírsavak, nyomelemek, vitaminok). Emellett a fehérjék és a foszfolipidek bioszintézisének folyamata nagy energiaintenzitással jellemezhető, és stimulálása megfelelő energiaellátást igényel (energiaanyagok). Ilyen eszközök, szubsztrát és energia, amely a regenerációs folyamatok áramlását biztosítják, az Actovegin, Solcoseryl és mások, ezeknek a gyógyszereknek a hatását gyakran nehéz megkülönböztetni a tényleges regenerálódástól.
Az akció lokalizációjával (és a gyógyszeres terápia feladataival) összhangban a regeneráció és a helyreállítás serkentőit általában általános sejtekbe (univerzális) és szövetspecifikusan osztják. Az általános regeneráló szövetekre ható általános stimulánsok közé tartoznak az anabolikus szteroidok (lásd az anabolikus szteroidok), a nem szteroid szteroidok - dioxometil-tetrahidropirimidin (metil-uracil), inozin stb. (Lásd az anabolikus szereket) és a műanyag anyagcsere-vitaminok (lásd Vitaminok és vitaminszerű eszközök).
A regenerációs folyamat szövetspecifikus stimulánsai különböző hatásmechanizmusú készítmények, amelyek egy vagy másik szövet- vagy szervrendszer szelektív hatására alcsoportokba vannak kombinálva. A csontvelőben a vérsejtek képződését helyreállító alapok a vér stimulánsok (lásd Hematopoiesis Stimulánsok).
D-vitamin (lásd: Vitaminok és vitamin-szerű gyógyszerek) és kalcium-, foszfor- és fluorkészítmények (lásd Makro- és nyomelemek), kondroitin-szulfát (Struktum), Osteogenon stb. csont és porcszövet). A porcjavítási folyamatok stimulálják és biztosítják a C, E vitaminokat (lásd: Vitaminok és vitaminszerű szerek), kondroitin-foszfátot (lásd a csont- és porcszövet metabolizmusának korrektorai) és egyéb eszközöket. Az egyik legjellemzőbb a gyógyszerek csoportja - a gasztrointesztinális nyálkahártya regenerációjának és javításának ösztönzői. Ezek az alapok segítik a gyomor-bél nyálkahártya eróziós-fekélyes hibáinak gyógyulását. A gyógyszerek reparatív hatásának mechanizmusa ebben a csoportban a fehérje bioszintézisének és a sejtek osztódásának stimulálásán kívül magában foglalja a szabadgyök reakciók gátlását és a lizoszomális enzimek felszabadulását. Egy további tényező, amely fontos szerepet játszik a reparatív hatás megnyilvánulásában, az a prosztaglandinok helyi szintézisének fokozása, amelyek képesek a gastrointestinalis nyálkahártyában a mikrocirkuláció javítására.
A gasztrointesztinális nyálkahártya regenerálódását és javítását ösztönző eszközök közé tartoznak a bizmut-tri-kálium-dicitrát (De-Nol), a dalargin, a nátrium-alginát, a Ventramine, a polivinox stb.. hosszan tartó fekélyek és gyakrabban idős betegek esetében.
A regeneráció szövetspecifikus stimulánsai között a legtöbb gyógyszer befolyásolja a bőr regenerálódását és javítását. Ezeknek a gyógyszereknek a használatára vonatkozó jelzések nehezen gyógyíthatók a sebek, a trófiai fekélyek, az égési sérülések, a fekélyek stb. Kezelésében. a növényekből származó hatóanyagokat tartalmazzák, a bőr regenerációjának ösztönzését más hatásokkal kombinálják: gyulladáscsökkentő (borjú és körömvirág kenőcs), antioxidáns (Revalid), a véralvadási és antikoagulációs rendszerek egyensúlyának helyreállítása, a helyi mikrocirkuláció és a bőr trofizmusának javítása (Gepatrombin, ximedon tabletták stb.) ) és antibakteriális (polivinox, cink-hialuronát, Fitostimulin, stb.). Az antibakteriális hatás jelenléte a legjelentősebbnek tűnik, tekintettel az érintett bőr fertőzésének fokozott kockázatára. Ezen gyógyszerek fő célja a bőr és a kötőszövet regenerálódásának ösztönzése az érintett területen. Meg kell azonban jegyezni, hogy a bőr epithelizációjával történő gyógyítás felszíni folyamatokkal (eróziók, fekélyek, égések stb.) Lehetséges. A mélyebb bőrelváltozások egy kötőszöveti heg kialakulásával gyógyulnak.
A nootropok regeneratív hatást fejtenek ki a neuronokra (lásd Nootropes), a cerebrolizinnel (lásd Nootropes), Vinpocetine (lásd az agyi keringési zavarok korrekcióit) és mások. A retinamin (a szarvasmarha vagy sertés retinájának polipeptid frakcióinak összetétele) szövetspecifikus regeneráló regenerátorral rendelkezik. a retinán.
A szó reparative jelentése
Orvosi feltételek szótára
A "reparatív" tartalmú nevek, kifejezések és kifejezések:
Példák a szó reparatív használatára az irodalomban.
Sugárzási sérülések nyomnak reparatív folyamatok a sebekben: a granulációs szövet kialakulása romlik, az epithelizáció drasztikusan lelassul.
Mágneses mezők hatására a mikrocirkuláció javul, regeneratív és reparatív folyamatokat a szövetekben.
A lewisite azonban nem fejt ki határozott gátló hatást reparatív a gyógyító sebek és fekélyek folyamata meglehetősen gyorsan előfordul.
A sebfelületek szennyeződése irritáló hatású toxikus anyagokkal fokozott gyulladást és fájdalmat okoz, de kifejezett negatív hatásuk van reparatív a sebek folyamatai nem jelennek meg.
A csípős és gennyes folyamatok szinte rosszindulatúak, reparatív folyamatok nem fordulnak elő, a sérülés erysipelák formájában történik.
Mechano-hideg elváltozások esetén a sebgyülemlés gyakorisága lényegesen magasabb, lassú gyulladásos reakciót mutat, lassítva a halott szövetek sebének tisztítását, csökkent aktivitását reparatív folyamatokat.
Forrás: Maxim Moshkov Könyvtár
Transzliteráció: reparativnyiy
Visszatérve a következőképpen szól: jyvitaraper
A reparatív 12 betűből áll
Reparatív cselekvés, mi az
Az EHF-terápia reprezentatív hatása a vénás etiológia trófiai fekélyeiben
Landa I.V., Nardina I.V.
Anotáció: Megállapították, hogy az EHF-terápia alkalmazása vénás etiológiás trófiai fekélyekkel rendelkező betegeknél a klinikai kép és a véralvadási paraméterek pozitív dinamikája figyelhető meg.
A vénás etiológiájú trófiai fekélyekkel rendelkező betegek rehabilitációja a helyreállító gyógyászat tényleges problémája, hiszen az alapvető (gyógyszer- és kompressziós) kezeléssel együtt a terápiás technológiák alapját képező természetes fizikai tényezők alkalmazása.
a gyógyító hatású gyógyszerek jelentősen növelik a terápiás hatékonyságot. A probléma társadalmi jelentősége a vénás eredetű trófiai fekélyek prevalenciája a társadalmilag aktív korcsoportban, a trófiai fekélyek alacsony gyógyulási tendenciája, gyakori visszaesések.
Jelenleg a CVI és a posztromboflebitikus szindróma (PTFS) patogenetikai terápiájának rendszerében kialakult drogok, a véralvadást befolyásoló gyógyszerek jelentőségét meglehetősen határozott elképzelések alakították ki, de számos ellenjavallatot gyakran észleltek, mellékhatásokat, és nem mindig megfelelő hatékonyságot. anti-relapszus terápia. A jelenleg rendelkezésre álló konzervatív kezelési módszerek, köztük a terápiás kompressziós harisnya, a gyógyszerkötések, a szisztémás gyógyszeres terápia, a készülék fizioterápiás módszerei és a balneoterápia, jelentős terápiás hatást mutatnak. A vezető flebológiai klinikák szerint azonban a vénás trófiai fekélyek kezelésének problémája jelenleg nem oldódott meg, és a betegek 70% -ánál a fekélyek javulásának hiánya és a betegek 60-70% -ában a trófiai fekélyek visszatérése áll fenn. Ez azt jelenti, hogy új kezelési módszereket kell kidolgozni, hogy növeljék ennek a súlyos, társadalmilag jelentős betegségnek a terápiás hatékonyságát.
A PTFS kezelésének egyik ígéretes területe a nem farmakológiai hatások megfelelő és biztonságos módszereinek kifejlesztése az egyik legfontosabb patogén kapcsolatra - a vér és a mikrocirkuláció összesített állapotára.
Munkánk célja a vér reológiai és koagulációs paramétereinek vizsgálata a PTFS-ben szenvedő betegeknél, az EHF-szúrás hatása
pszicho-érzelmi státusza, valamint azok dinamikája az EHF-terápia folyamatában.
Klinikailag az EHF-terápia öt ülése után már a betegek többsége jelentősen javult. Így csökkent a fibrinogén koncentrációja
az 5. ülés után és a normál teljesítményhez közeledve, a 10. munkamenetben az APTT meghosszabbodását figyelték meg, a protrombin idő, az INR a 10. ülésszakra 1,1 volt. Megjegyzendő, hogy a hemosztázis rendszer legjelentősebb rendellenességeinek legjelentősebb változásai, amelyek megerősítik a milliméteres sugárzás moduláló hatásának hipotézisét.
Az EHF-terápia eredményeként a klinikai kép jelentős pozitív dinamikáját figyelték meg: a nyugalmi fájdalom csökkenése, a végtagok duzzadásának csökkenése (a lábak kerületének mérése), a fekélyhiba csökkenése, valamint az alvás és a hangulat javulása. A kezelés eredményeinek értékelése során figyelembe vettük a klinikai hatékonyság és az életminőség paramétereinek változásait. A trófiai fekélyeket 21 beteg közül 7-ben (35%) teljesen epithelizálták, míg a hagyományos kezelésben csak 2 (11,5%) 19-et. Ezenkívül a nem gyógyító fekélyek közül az utóbbi területe 11-nél többet csökkent ( 50%) az EHF-terápiát alkalmazó betegek és 5 (30,7%) hagyományos kezelést alkalmazó beteg. A kezelés első 10 napjában a trófiai fekélyek gyógyulási aránya átlagosan 5,35% -a volt a fő csoportban a fekélynek, és a kontrollcsoportban 3,9%.
Az életminőségi paraméterek vizsgálata olyan indikátorok tanulmányozása alapján, mint a fájdalom intenzitása és a betegek fizikai aktivitásának változása. A pszicho-érzelmi zavarokkal küzdő betegek megfertőzésére a TTD szkrínelési módszert (depressziós szorongás teszt) Spielberger önértékelési skáláját használtuk. Az EHF-terápia után a betegek szorongásának szintjét csökkentették. Az EHF-terápiában nem részesülő betegek között nem észleltünk jelentős változásokat az életminőség és a pszichológiai állapot állapotában.
javító és sebgyógyító hatással
A találmány tárgya kémiai és gyógyszerészeti terület, nevezetesen a javító és sebgyógyító hatású szerszámok létrehozása. A termék magában foglalja a rákfélék Artemia Salina cisztáinak, vagy a rákfélék Artemia Salina inkubált cisztáinak legfeljebb 10-15 órás porát és lanolint. A szer tartalmazhat továbbá dimetil-szulfoxidot. A szerszám reparatív és sebgyógyító hatású, szorbáló és regeneráló hatásokat biztosít mellékhatások megnyilvánulása nélkül. 2 LE f, 6 fül.
A találmány tárgya az orvostudomány területe, különösen a sebészeti beavatkozásra alkalmas új gyógyszerek kifejlesztése, sebgyógyító tulajdonságokkal, és felhasználható az emberi lágy szövetek gennyes sebeinek kezelésére, a dehidratáció és javítás szakaszában.
Ismeretes egy biológiailag aktív anyag, amely az Omega-3 többszörösen telítetlen zsírsavak tisztított koncentrátuma, amelyet rákfélék Artemia salina kivonatából nyernek (5340594 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalom, IPC А23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Ennek a biológiailag aktív anyagnak a hátránya az, hogy nem áll rendelkezésre információ a gyógyító és sebző gyógyító szerként történő felhasználásáról, valamint az Artemia cisztákban (omega-6 többszörösen telítetlen zsírsavak, szkvalén, astaxantin, stb.) Található számos hasznos összetevő hiánya. korlátozza biológiai aktivitását és hatókörét.
Ismert a biológiailag aktív anyag száraz formája a rákfélék Artemia salina cisztáinak alapján, amelyet ultraibolya állapotba süllyednek, és amelynek részecskemérete legfeljebb 20 mikron, és nedvességtartalma legfeljebb 5,0 tömeg. A kezelési és profilaktikus gyógyszer száraz formája az Artemia ciszták porból monolit lemez alakú szilárd anyagból készült, vagy Artemia cisztákkal töltött hengeres üreges osztott kapszula, vagy vákuum alatt Artemia cisztákkal töltött gázzáró zsák (hasznos bizonyítvány) Az Orosz Föderáció modellje, 45270, IPC А61К 35/56, 2005.05.10.
Ez az eszköz azonban szájon át történő alkalmazásra szánt, és nem tartalmaz információt annak javító és sebgyógyító szerként történő felhasználásáról.
A krémek, kenőcsök, emulziók ismert összetételei az Artemia salina rákfélék kivonatán alapulnak, amelyeket kozmetikumokban használnak a bőr és a haj megelőzésére és kezelésére (2817748 számú francia szabadalom, IPC А61К 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
Ismert az orvosi és kozmetikai termékek, amelyek antiproliferatív hatásúak, és a rákfélék Artemia salina tojás (cisztái) vizes vagy alkoholos kivonata (US 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, 2002.2.22.). Az eszközt javasoljuk, hogy alkalmazzák az orvostudományban és a kozmetikumokban a bőrbetegségek kezelésére és megelőzésére.
Azonban nem áll rendelkezésre információ a különböző etiológiák sebeinek javító és gyógyító hatásairól.
Annak ellenére, hogy a különböző csoportok nagyszámú drogja van, az orvosok nehézségei vannak az izom-csontrendszer és a lágy szövetek lassú, krónikus gyulladásos folyamatainak kezelésében és rehabilitációjában.
Az orvostudomány és a gyermekgyógyászati sebészet jelenlegi fejlődési szakaszát az új gyógyszerek fejlesztése jellemzi. Ezt megkönnyíti a modern vegyipar és gyógyszeripar eredményeinek széles körű bevezetése az orvosi gyakorlatba.
A jelenleg ismert, nem steril, gyakran háztartási sebek kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint például a Furacilin (Nitrofural), amely a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen aktív.
Azonban a furatsillin mellékhatásai vannak: lehetséges dermatitis, amely ideiglenes szünetet igényel, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését. Lenyelés esetén csökkenhet az étvágy, hányinger, néha hányás, szédülés, allergiás kiütések. Hosszú használat esetén neuritis alakulhat ki. Ellenjavallatok is vannak: kifejezett veseműködési zavar; allergiás bőrgyulladás; túlérzékeny a nitrofurán származékokra.
A klórhexidin, amely antiszeptikus, ismert, az alkalmazott koncentrációtól függően bakteriosztatikus vagy baktericid hatással van a gram-pozitív és gram-negatív baktériumokra.
Ugyanakkor mellékhatásai vannak: allergiás reakciók (bőrkiütés), száraz bőr, viszketés, dermatitis, a bőr bőrének tapadtsága (3-5 percen belül), fényérzékenység. Vannak ellenjavallatok a gyógyszer használatára: túlérzékenység, dermatitis.
A legközelebbi analóg (prototípus) olyan készítmény, amely gennyes-trófiai fekélyek és fekélyek kezelésére szolgál (RF-szabadalom № 2074709, IPC А61К 9/06, publ. 10.03.1997), amely moricrase-t, lanolint, paraffint és zsírt Eygisol-t tartalmaz az alábbi arányban: komponensek, tömeg%:
Fat Eyglisol - a többi 100% -ig
A Morikraza készítményt a csendes-óceáni rákok héjaiból nyerik ki, amely egy nagy proteolitikus és kollagenolitikus aktivitású proteinázok tisztított készítménye. A tripszin és a kimotripszin mellett elasztázt, karboxipeptidázokat A és B is tartalmaz, amelyek hozzájárulnak a halott szövetek gyorsabb és mélyebb proteolíziséhez.
A kenőcs azonban azt jelenti, hogy a prototípus nem rendelkezik szorbáló hatással, és nem elégséges sebgyógyulás és reparatív hatás jellemzi.
A találmány technikai eredménye a kenőcs szorbáló hatásának biztosítása és sebgyógyulási, regeneráló és reparatív tulajdonságainak javítása olyan körülmények között, amikor a sebet nem steril eszközzel alkalmazzák az aszepszis szabályainak betartása nélkül.
Ezt a technikai eredményt azzal a ténnyel érjük el, hogy a sebgyógyító és reparatív hatású szerszámban, beleértve a biológiailag aktív komponenst és a kenőcs alapot, a találmány szerint a rákfélék Artemia Salina ultraszintű cisztáit biológiailag aktív komponensként és a következő mennyiségi értékű lanolint tartalmaz. az összetevők tartalma (100,0 g kenőcs):
Az Artemia Salina rákos ciszták ultrafinom porja - 10,0-25,0 g
Lanolin - 90,0-75 g.
A rákfélék Artisztia Salina cisztáinak használata során a rákfélék inkubált cisztáit legfeljebb 10-15 óráig használják.
A szerszám tartalmazhat továbbá dimetil-szulfoxidot, amely nem haladhatja meg az 1 g-ot 100 g kenőcsnél.
Az Artemia Salina ciszták ultrafinom porának alacsonyabb (kevesebb, mint 10 g / 100 g kenőcs) tartalmával a kenőcs szorbáló és sebgyógyító hatása gyengén megnyilvánul, és nagyobb mennyiségben (több mint 25 g / 100 g kenőcs) a kitin részecskék traumatikus hatással lehetnek seb, csökkentve annak gyógyulását.
A rákfélék Artemia Salina cisztái 10-15 órán át inkubáltak, aktív állapotban vannak, ahol az embrió növekedési és fejlődési tényezői, immunstimuláló és regeneráló anyagok, enzimek és más biológiailag aktív komponensek, azaz az embriók. Az inkubált cisztáknak magasabb a biológiai (immunstimuláló, sebgyógyító és regeneráló) aktivitása.
A dimetil-szulfoxidnak bakteriostatikus hatása van, hozzájárul a biológiailag aktív anyagok Artemia Salina ciszták porának jobb kinyeréséhez, mind a kenőcs előkészítésének szakaszában, mind a sebgyógyulás folyamatában.
A kenőcs összetétele a rákfélék Artemia Salina cisztáinak külső burkolatának szubsztrátja miatt szorbáló tulajdonságokkal rendelkezik. A fehérje szubsztrát ciszták stimulálják a seb reparatív folyamatát.
Az alábbiakban példákat mutatunk be a javasolt gyógyszer összetételére "Artesall" néven.
Ultradisperse por inkubált Artemia Salina rákfélék cisztái - 25,0 g
Az Artemia Salina rákos ciszták ultrafinom porja - 20,0 g
Az Artemia Salina rákos ciszták ultrafinom porja - 15,0 g
Dimetil-szulfoxid - 0,5 g
Ultradisperse por inkubált Artemia Salina ciszták - 10,0 g
Dimetil-szulfoxid - 1 g
Példa erre. 5. A javasolt kenőcs "Artesall" előkészítésének technológiája. Előre inkubált száraz vagy száraz elő inkubált 10-15 órás ciszták garnélarák Artemia Salina ultraibolya állapotú részecskemérete legfeljebb 10-25 mikron egy golyósmalomban. Ezután a lanolint 39-42 ° C hőmérsékleten vezetjük be a reaktorba, amelyet a megadott hőmérsékleti tartományba melegítünk, majd az ultrafinom Artemia Salina ciszta port az 1-4. Példákban megadott mennyiségben vezetjük be a reaktorba. A 3-4. Példák végrehajtásánál a dimetil-szulfoxidot a reaktorba további 1 g-nál nagyobb mennyiségben adjuk be 100 g késztermékre. Az elegyet a reaktorban homogenizáljuk a keverő legalább 1 órán át történő bekapcsolásával. Ezután a készterméket aszeptikus körülmények között csomagolják, + 10-12 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletre hűtjük, és a megadott hőmérsékleten hűtőszekrényben tároljuk.
Kísérleti vizsgálatot végeztünk az Artemia Salina ciszták és anyagcsere termékeinek az állati szervezetre gyakorolt hatásának vizsgálatára.
A rákfélék Artemia Salina cisztáit és a laboratóriumi állatok standard takarmányát használtuk fel, amelyekhez az Artemia Salina cisztákat hozzáadtuk 6 tömeg% mennyiségben. A tanulmány a szibériai kísérleti állatorvos-tudományi Intézet és az orosz agrártudományi Akadémia Szibériai ágának Távol-Keletén vivarium alapján készült.
A kísérletben 131 érett Vistar patkányt használtunk, amelyek súlya 150-270 g, az állatokat standard vivarium körülmények között tartottuk az élelmiszerhez és vízhez való szabad hozzáféréssel. Az 1. táblázat kísérletsorozatot és az azokban részt vevő állatok számát mutatja be.
Akut toxicitás. Az akut toxicitás paramétereinek meghatározását 150-155 g súlyú hím patkányokon végeztük. Az Artemia Sallin-t intragasztikusan adtuk be szuszpenzió formájában vízben, és a tizenkét - 21-et 10 000 mg / kg dózisban, 0,2% és 2 ml intragasztrikusan desztillált vizet adtunk az állatok kezelésére.
A megfigyelés időtartama 14 nap.
Krónikus toxicitás. A krónikus toxicitás vizsgálatát 150-165 g kezdeti tömegű hím patkányokon végeztük, a patkányokat két kísérleti és 1 kontrollcsoportba osztottuk, mindegyik 15 mintát. A kísérleti állatok takarmányában a rákfélék Artemy Sallin tojásainak cisztáit bevezették a tömegének 6% -ában. Az őrlés értéke nem haladta meg a 0,5 mm-t. A kísérlet állatok eltávolítása a 15., 30., 45. napon történt.
A reprodukciós funkcióra gyakorolt hatás. A kísérletek során a 200-220 és 250-270 g tömegű Wistar patkányok érett nőstényeit és hímekét használtuk, az Artemy Sallin tojás cisztáit 500 és 2000 mg / kg dózisban intragasztikusan adtuk be a teljes terhesség alatt. A reproduktív funkciót a következőképpen határozták meg: gonadotrop hatások, a prenatális és a postnatalis fejlődésre gyakorolt hatások.
Gonadotrop hatás. A gonadotróp hatást a hüvelyi kenet jellegére gyakorolt hatás mértékével (a leukociták, az epithelialis, a magtartalmú sejtek száma) és az estilis ciklus időtartamával értékeltük. Az Artemia Sallin-t empirikusan adták be a nőknek intragasztrikusan 2000 µg / kg dózisban 30 napig. A kísérlet során a vaginális kenetet naponta vizsgáltuk.
A prenatális fejlődésre gyakorolt hatás. A magzat fejlődésére gyakorolt hatás vizsgálata során a kísérleti csoportok nőstényei a terhesség első napjától a 20. napig 6 tömeg% mennyiségben rákfélék Artemia Sallin cisztákat tartalmazó összetett takarmányt kaptak. A termékenyítő képességre, a fogamzóképességre és az embriófejlődésre gyakorolt hatásra mutatott a termékenységi index (az alomok száma / a párosodott nők száma), teljes, preimplantációs és posztimplantációs embrionális halálozás, a gyümölcsök tömegének és a koponya-caudalis mérete, a placenta súlya és átmérője. nemek szerint, a belső szervek fejlődésének rendellenességei. A belső szervek patológiájának meghatározására az A. Dyban és társszerzők (1970) módosításával egy módszert alkalmaztunk.
A posztnatális fejlődésre gyakorolt hatás. Az utódok posztnatális fejlődésére gyakorolt hatás vizsgálatakor a rákfélék Artemia Salina cisztáit tartalmazó összetett takarmányt 6 tömeg% mennyiségben adták be a nőknek a terhesség 1. és 22. napja között. 6 patkányt hagyott az alomban, és figyelembe veszi a súlygyarapodás dinamikáját, a szem megnyitásának idejét, otlichaniya fülét, a kabát megjelenését, a vitalitás indexet (élő újszülöttek száma / született szám), laktációs indexet (élő patkányok száma a 21. életnapra / szám) az élet 4. napjáig) és a túlélési index (a 4. napig életben maradt patkányok száma / az élveszületések száma).
A kísérleti és kontrollállatokat folyamatosan figyelemmel kísérjük - figyelembe véve általános állapotukat, viselkedésüket és testtömegük változását.
Összefoglalva, a vörösvértestek, a leukociták és a hemoglobin tartalmára vonatkozó perifériás vér morfológiai vizsgálatát végeztük el. A nyelőcső, a gyomor (alap- és pyloros zónák), a vékonybél (nyombél és vékony) és vastag (vastagbél és egyenes) szakaszai, a máj histomorfológiai vizsgálatot végeztek. A szervmintákat 10% -os semleges formalin oldattal 7 napig rögzítettük. A dehidratációt növekvő szilárdságú alkoholban végeztük. Paraffin töltés. A metszeteket 7-8 mikron vastagságú szánkó mikrotomra készítettük. Hematoxilin festés eozinnal Mallory szerint - a kallogén rostok kimutatására, gallocianin-króm aluminium az Einarson szerint - a DNS és az RNS teljes festése, a peroxidáz kimutatása - benzidin módszerrel. A kísérlet eredményei:
Akut toxicitás. Megállapítást nyert, hogy az Artemia Salina ciszták egyetlen, 100 000 mg / kg dózisú hím fehér egerekre és patkányokra történő intragasztrikus beadása nem okozott változást az általános állapotban és viselkedésben, az egész megfigyelési időszak alatt nem volt állati halál - 14 nap.
Krónikus toxicitás. A rákfélék Artemiya Sallin tojásainak cisztáinak 6% -át kitevő takarmányban lévő hím patkányok 45 napos etetése nem okozott változást a testtömegben, a hemoglobinban, a fehérvérsejtek számában és a vörösvértestekben a perifériás vérben (2. táblázat).
A 2. táblázatban felsorolt vizsgálatokban a toxicitás jelei nem voltak. Jelentős súlygyarapodás a megfigyelőcsoportban, ami a bevitt szubsztrát fehérje komponensének asszimilációját jelzi.
A kontroll és kísérleti csoportokban a patkányok emésztőrendszerének szerveinek szövettani előkészítése során az Artemia Salina ciszták cisztáinak táplálásának megkezdése után 30 nappal az alábbiakat állapítottuk meg.
Nyelőcsövet. A kísérleti csoport patkányaiban a nyálkahártya teljes vastagsága a kontrollállatoknál meghaladta ezt a mutatót.
Gyomor. A kísérleti csoport alap- és pyloros zónáiban a nyálkahártya és a szekréciós szakaszok vastagsága, valamint a mirigyek magassága jelentősen megnőtt. Az alapterületen nőtt a nyálka kiválasztó mirigyek, a gyomornedv és a sósav enzimeket termelő fő és parietális sejtek.
Vékonybél. A rákfélék Artemia Salina cisztáival kezelt patkányok nyombéljében és jejunumjában a nyálkahártya megvastagodott, és a magok magassága nőtt. A vékonybél egységnyi területére jutó nyálkahártya-sejtek száma nőtt.
Nagy bél. A patkányok vastagbélében a nyálkahártya megvastagodott, növekszik a serlegsejtek mérete és száma. A nyálkahártya vastagsága kisebb volt (230,0 mikron), mint a kontrollban (265,14 mikron), p
Reparatív vagy regeneratív regeneráció
A reparatív vagy regeneratív regeneráció a patológiás folyamatok során a sejtek és szövetek károsodásához vezet. A reparatív és élettani regeneráció mechanizmusai alapvetően megegyeznek.
A reparatív regeneráció lényegében fokozott élettani regeneráció. Azonban, mivel a reparatív regenerációt patológiás folyamatok indukálják, kvalitatív morfológiai különbségei vannak a fiziológiás folyamatoktól. A reparatív regeneráció teljes és hiányos lehet. A teljes regenerálódást, vagy a visszaszerzést az elveszett anyaggal megegyező szövetekkel történő hiba javítása jellemzi. Elsősorban azokban a szövetekben alakul ki, amelyekben a celluláris regeneráció dominál. Így a kötőszövetben, a csontokban, a bőrben és a nyálkahártyákban az elosztó sejtek egy szerve viszonylag nagy hibái helyettesíthetők a meghalott szövetekkel.
Nem teljes regeneráció vagy helyettesítés esetén a hibát a kötőszövet helyettesíti, heg. A szubsztitúció olyan szervekre és szövetekre jellemző, amelyekben a regeneráció intracelluláris formája érvényesül, vagy a sejtek regenerációjával kombinálódik. Mivel a regenerálás egy speciális funkciót teljesítő struktúra helyreállítását jelenti, a nem teljes regeneráció jelentése nem egy heg, hanem a fennmaradó speciális szövet elemeinek kompenzáló hiperplázia helyettesítése, amelynek tömege növekszik, azaz hipertrófiás. Ebből az következik, hogy a hiányos regeneráció folyamatában, vagyis a hegszövet gyógyulásában, a regenerációnak nevezett hipertrófia következik be, amelyben a nem teljes regeneráció biológiai jelentése.
A regeneratív hipertrófia kétféleképpen hajtható végre: sejt-hyperplasia vagy hiperplázia és a sejtek ultrastruktúráinak hipertrófiája, azaz a sejtek hipertrófiája. A test eredeti tömegének helyreállítása és funkciója főként a sejtek hiperpláziájából következik be a máj, a vesék, a hasnyálmirigy, a mellékvesék, a tüdő, a lép stb. Regeneratív hipertrófiája során. A sejtek ultrastruktúráinak hiperpláziájából adódó regeneratív hipertrófia jellemző a szívizomra, az agyra. a regeneráció intracelluláris formája által dominált szervek.
A szívizomban például a heg perifériája mentén, amely helyettesítette az infarktust, az izomrostok nagymértékben növekedtek, vagyis hipertrófiájúak az ultrastrukturális elemek hiperpláziája miatt. A regeneratív hipertrófia mindkét útja nem zárja ki egymást, hanem ellenkezőleg, gyakran kombinálódnak. Így a máj regeneratív hipertrófiája során nemcsak a szervek azon részének a növekedése, amely a károsodás után maradt, hanem az ultrastruktúrák hiperplázia által okozott hipertrófia is. Nem zárható ki, hogy a szívizomban a regeneratív hipertrófia nemcsak a szál hipertrófiája, hanem az izomsejtek számának növelése révén is előfordulhat. A helyreállítási időszak általában nem korlátozódik csak arra a tényre, hogy a reparatív regeneráció a sérült szervben jelentkezik.
Ha a patogén hatás megszűnik, mielőtt a sejt meghal, a sérült ultrastruktúrákat fokozatosan helyreállítják. Következésképpen a reparatív reakció megnyilvánulásait ki kell terjeszteni, hogy az csökkentsék az intracelluláris folyamatokat a dystrofikusan módosított szervekben. Az általánosan elfogadott vélemény a regenerációról csak a kóros folyamat végső szakaszaként nem igazolható. A reparatív regeneráció nem helyi, hanem a test általános reakciója, amely különböző szerveket foglal magában, de csak egy vagy másikban valósult meg.
„Patológiai anatómia”, A.I.Strukov
A vezugén peptid reparatív hatása a duodenum szerkezetére a gyorsított öregedés modelljében A "Gerontológia és geriátria" szakterületen található tudományos cikk szövege
Egy tudományos cikket a gyógyászatról és a közegészségügyről, tudományos mű szerzője - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
A gyomor-bél traktus patológiája gyakran az öregedés egyik megnyilvánulása. Kimutatták, hogy a szintetikus peptid vesugén helyreállítja a szerkezetét és növeli a patkányok duodenális szövetének proliferatív kapacitását a gyorsított öregedés modelljében. A vezugen geroprotektív hatása a reparatív angiogenezis fokozására képes.
Kapcsolódó témák az orvosi és egészségügyi kutatásban, a tudományos munka szerzője Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya TV, Trofimov A. V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
„A vezugen peptid replikatív hatása a duodenum szerkezetére a gyorsított öregedés modelljében” című tudományos munka szövege
UDC 613,98, 612,67 / 68
A VESUGÉN PEPTIDE VÁLTOZÁSÁNAK HATÁSAI A DUKEN-CYTENPICA STRUKTÚRÁJÁBAN AZ ELLENŐRZETT KORLÁTOZÁS MÓDJÁBAN
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Az orosz Orvostudományi Akadémia észak-nyugati ágának Szentpétervári Bioregulációs és Gerontológiai Intézete
A gyomor-bél traktus patológiája gyakran az öregedés egyik megnyilvánulása. Kimutatták, hogy a szintetikus peptid vesugén helyreállítja a szerkezetét és növeli a patkányok duodenális szövetének proliferatív kapacitását a gyorsított öregedés modelljében. A vezugen geroprotektív hatása a reparatív angiogenezis fokozására képes.
Kulcsszavak: duodenum, gyorsított öregedés, proliferáció, peptidek.
Az öregedés egy összetett többszintű folyamat, melyet a különböző szervek és rendszerek involúciója [1, 4, 5] mutat. Az életkorral összefüggő betegségek között fontos helyet foglal el a gyomor-bélrendszer (GIT) patológiája. Az öregedés, a gasztrointesztinális nyálkahártya vastagságának csökkenése, a gyomorok magassága és száma, az epiteliális sejtek számának csökkenése, proliferatív aktivitása figyelhető meg [2, 3].
Számos tanulmány szerint a peptid bioregulátorokat sikeresen alkalmazták az idegrendszeri, immunrendszeri és endokrin rendszerek patológiájának korrigálására a 60 év feletti emberekben [6–8]. Azonban a rövid peptidek hatása az emésztőrendszer szerveire még mindig nem ismert.
Ebből a szempontból a vizsgálat célja a Vesugene peptid hatékonyságának értékelése a patkányok duodenumának morfofunkciós állapotában a gyorsított öregedés modelljében.
Anyagok és kutatási módszerek. A 20 hónapos, 140-150 g tömegű hím Wistar patkányt tanulmányozták, az állatokat 4 csoportba soroltuk: 1. csoport - kontroll, 2. csoport - γ-besugárzás, 3. csoport - γ-besugárzás, majd a kontroll bevezetése. honlutén-peptid (H-Glu-Asp-Gly-OH,) és 4. csoport, y-besugárzás, majd a teszt-vesugén-peptid (H-Lys-Glu-Asp-OH) bevitele.
A 2., 3. és 4. csoportba tartozó állatok teljes egyszeri expozíciója 7 Gy. egy cobalt LUCH berendezésen 32 cGy / perc teljesítményen végezzük.
A vizsgált peptideket intraperitoneálisan adtuk be az állatoknak 20 ng / ml dózisban, 2 órával a besugárzás után 0,5 μg-nál 5 napig. Az 1. csoportba tartozó patkányokat sóoldattal azonos módon injektáltuk. A duodenum kiválasztását a besugárzás utáni 7. napon végezték Nembutal érzéstelenítés alatt.
A duodenum 1 cm3 térfogatú darabjait rögzítettük és dehidratáltuk, majd paraffinba helyeztük. A 3-5 μm vastagságú részeket üveglemezekre helyeztük, és hematoxilinnel és eozinnal festettük.
A duodenum sejtek proliferatív aktivitásának vizsgálatát immunhisztokémiai módszerrel végeztük a proliferációs marker PCNA sejtek egér monoklonális antitestjeivel (1:50, Dako) a standard protokoll szerint.
Az adatok morfometriai értékelését Olimpus CX41 mikroszkóppal végeztük Nikon Coolpix 4500 digitális fényképezőgéppel, az Analysis 5.0 mikroszkópos képelemző rendszerrel. A PCNA proliferációs indexét százalékban számoltuk ki, mint az immunoltott magok kvantitatív sűrűségének arányát a hematoxilinnel festett sejtmagok kvantitatív sűrűségével. Az eredmények statisztikai feldolgozása a Statistica 6.0 programban történt.
A vizsgálat eredményei. A kontroll csoportban a nyombél nyálkahártya megjelenése és enyhülése, valamint szerkezeti és funkcionális
A „kripta-villus” komplexek megfelelnek a normának (1. ábra). A kontroll állatokban a csigák eltérő konfigurációjúak voltak, de az ujj alakú és levél alakú formák gyakrabban fordultak elő.
A foltok alapját a nyálkahártya lamina propria képezte, amely laza rostos kötőszövetből állt, és a mikrocirkulációs ágyat alkotó vér és nyirokkapillárisok, idegszálak és végeik voltak. A bél submucosa bázisa rostos kötőszövetből állt, amelyben a véredények és a submucosalis idegplexus elemei voltak.
A PCNA immunfestése azt mutatta, hogy a proliferáló sejtek nagy része crypts-ban található. A morfometria szerint a proliferatív aktivitás indexe 17 ± 3% volt.
Ábra. 1. A kontroll csoport patkány duodenum-kriptái.
Festés hematoxilinnel és eozinnal, x480
A 2. csoportban a besugárzás után a 7. napon a nyálkahártya enyhülése szinte teljesen helyreállt, és keveset különbözött a kontrolltól. A törzsek túlnyomórészt ujj alakú és levél alakúak voltak, azonban a magasságuk és az elrendezés sűrűsége némileg csökkent. Egyes területeken a kripták mélysége kisebb volt, mint az ép állatoké, és az enterociták között nagyszámú mitózis volt. A kriptális epitheliumban degeneratívan megváltozott sejtmagok voltak láthatóak.
A submucosa és a saját nyálkahártya ödémája egyértelműen kifejezett volt (2. ábra). A nyálkahártya-lemez vékonyabbnak látszott, mint a kontroll állatoknál, a sejtek egyértelmű csökkenése, míg a limfociták száma jelentősen csökkent. Néhány helyen a foltok apikális felületén látható volt az epitheliális réteg extrudálása. Az epithel sejtek proliferatív aktivitása szignifikánsan nőtt a kontroll csoporthoz képest, és 22 ± 1% volt (p
FS77-52970