A Remantadin valószínűleg az influenza megelőzésére a legősibb gyógyszer. Mivel gyermekként emlékszem magamra, ez volt az egyetlen olyan gyógyszer, amelyet influenza-járvány során vettek fel a fertőzés elleni védekezés reményében. Ezért nem hagyhattam ki ezt az „öregembert”.
Remantadin (Rimantadin) - szintetikus antivirális gyógyszerek csoportjára utal. Ez egy adamantán származék, egy kémiai vegyület, amely a természetben csak a kőolajban található (kémiai szerkezete szerint az adamantán szénhidrogén), de nyomokban, ezért a fő termelési mód a kémiai szintézis.
Az amantadin-származékok vizsgálatának eredményeként először 1963-ban az Egyesült Államokban szerezték be a remantadint, ugyanakkor egy szabadalmat kaptak a vegyület képletére. A Szovjetunióban a Remantadinszármazékok javított szintézisének technikáját 1969-ben Janis Polis és Ilze Grava vezette tudósok csoportja javasolta.
Farmakológiai hatás és kinetika.
A Remantadin hatékony az influenza A vírus, a Herpes simplex vírus és a kullancs által okozott encephalitis vírus különböző törzsei ellen. Antitoxikus hatása is van.
Ez gátolja az influenzavírus behatolását a sejtbe (profilaktikus hatás), továbbá gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, ami a vírusrészecskék teljes számának csökkenésében nyilvánul meg. Plusz egy anti-toxikus hatás, amely szintén segít a test elleni küzdelemben a vírussal.
Hosszú felezési ideje van a testtől, így az influenza megelőzésére használható.
A belekben felszívódik. Metabolizálódik elsősorban a májban. Vesebetegség (CRF) esetén mérgező határértékekben felhalmozódhat, ezért az ilyen betegeknél a bevitt adag módosítása szükséges.
Preventív hatása van az influenzavírussal szemben, és hatásos a betegség korai szakaszában is (legfeljebb 18 órával a betegség kezdetétől).
Túlérzékenység, terhesség (nagy dózisú állatkísérletekben, teratogén és embriotoxikus hatásokkal) és szoptatás (szoptatás) esetén a 7 év alatti gyermekek (azaz későbbi korú gyermekeknél az influenza megelőzésére használhatók).
Mellékhatások lehetnek álmosság, álmatlanság, szédülés, hányinger, hányás, szájszárazság és hasi fájdalom.
Termékforma: 0,05 g (50 mg) tabletta 20 darab csomagolásban.
Adagolás és alkalmazás módja rimantadin.
Az étkezés után szájon át. A felnőttek és a 10 év feletti gyermekek esetében a standard profilaktikus dózis napi 100 mg. Tanfolyam 10-15 nap. Legfeljebb 10 éves gyermekek esetében az adag 5 mg / kg naponta egyszer. A gyermekek napi adagja nem lehet több, mint 150 mg.
Az alábbi dózist influenza kezelésére használják: 100 mg naponta kétszer 5-7 napig a betegség kezdetétől.
Emlékeztetni kell arra, hogy ez a gyógyszer a betegség bekövetkezése után a korai bevitelre és az orvoshoz kell fordulni, különösen a krónikus betegségekben szenvedő személyek esetében.
Az abszorbensek csökkentik a rimantadin felszívódását.
Ez a gyógyszer csökkenti az antiepileptikus szerek hatékonyságát is.
A paracetamol és az aszpirin csökkenti a rimantadin tartalmát a vérben, miközben bevesz.
A kutatás alapján a rimantadin tesztekre 40 hivatkozást találtam annak hatékonyságának és biztonságosságának tanulmányozására, 1981-től kezdődően, legfeljebb 2008-ban. A félig véletlenszerűen végzett vizsgálatok egy bizonyos arányban vannak, de voltak olyan nagyon érdekes tanulmányok, amelyek teljes mértékben megfeleltek a kritériumoknak, vagyis a randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat szabályait figyelték meg, nagyon lenyűgöző mintákkal (1000-től 2000 főig terjedő tanulmányoknál, ami elég jó a többihez képest). gyógyszerek).
Nagyon elégedett voltam a kutatás szintjével, különösen a különböző influenza elleni gyógyszerek tekintetében, amikor ezeket a gyógyszereket összehasonlították egymással. Nyilvánvaló, hogy a nyugaton a rimantadin iránti érdeklődés, és az analóg Amantadin iránt érdeklődés merült fel, és miért. Az 1500–2000 fős csoportokban az influenza elleni gyógyszerekkel kapcsolatos statisztikai számításokat adták meg, és az Amantadin a placebóhoz viszonyítva megmutatta (ez egy embercsoport, amely kábítószereket szed, vagyis nem gyógyszerek, hanem egyszerűen közömbös gyógyszerek), az influenza előfordulási gyakoriságának ellenálló képessége 61%, A kábítószer-fogyasztás 100 beteg közül 61-en segít megelőzni az influenzát a placebo csoporthoz képest. Ugyanakkor érdemes megjegyezni, hogy ebben a csoportban nagyon magas a gyomor-bélrendszeri diszeptikus rendellenességek aránya, amit egy másik, Rimantadin vizsgálati hatóanyagban nem figyeltek meg. A vizsgálat antivirális részében a rimantadin fenomenális volt a „régi ember” hatékonyságának 73% -ában a placebo-csoporthoz képest.
Az is kimutatható, hogy a vírusellenes gyógyszerek egy randomizált csoportban vizsgáltak, ahol a hatásosságot egymással és a placebocsoporttal együtt értékeltük. A vizsgálatban kábítószereket használtak: az Oseltamivir, az inhalált Zanamivir (az influenza megelőzésére szolgáló új gyógyszerek) és az ókori Amantadin. Tehát az Oseltamivir (Tamiflu márkanév alatt forgalmazott) esetében az influenza hatásossága 73% volt a placebo csoporthoz képest, az inhalált zanamivir 63% -os hatékonyságot mutatott az influenza megelőzésében, mint a placebo csoportban, és most figyelmet fordított - az Amantadine kimutatta 61% esélye az influenza vírussal való fertőzés megelőzésére. Ezen túlmenően, ha egy személy még beteg, akkor 1 napig csökkentette a lázas szindrómát a kontroll csoporthoz képest.
A vizsgálatok főként a rimantadin alacsonyabb toxicitását mutatják az amantadinnal összehasonlítva, valamint a gyógyszer magasabb klinikai hatékonyságát.
Az adatok lenyűgözőek, és ha elkezdjük a magas árkategóriájú vagy olcsó adamantánszármazékokat felvevő új gyógyszerek ár-összehasonlítását, az ár-minőség arány minden bizonnyal az Amantadine és a Remantadin javára változik.
Egy ilyen antivirális gyógyszer Remantadin ilyen fiatalos öregnek bizonyult. Költségvetésként, de mégis az influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló hatékony gyógyszer, nagyon jól mutatta be a fent említett részletes áttekintésben említetteket. Az Ön észrevételei és a gyógyszerrel kapcsolatos kérdések a megjegyzésekben hagyhatók, és mindenképpen válaszoljon.
BG11 Orvostudomány
Név: Rimantadine (Rimantadine)
Farmakológiai hatás:
A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer. A Rimantadin-hidroklorid egy adamantánból származó gyógyszer, amely közvetlen vírusellenes hatású. A rimantadin hatásmechanizmusa azon képességén alapul, hogy gátolja a specifikus szaporodás korai stádiumát a vírusnak a sejtbe történő behatolásától az RNS kezdeti transzkripciójáig. A gyógyszer leghatékonyabb felhasználása a fertőzés kezdeti szakaszában. A Rimantadin hatásos az A influenza vírus, a kullancs által okozott encephalitis vírus ellen. B típusú vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoxikus hatású.
Szájon át történő bevétel esetén a rimantadin jól felszívódik az emésztőrendszerben. A rimantadin csúcskoncentrációja a beadás után 1-4 órával megfigyelhető. A rimantadin és a plazmafehérjék közötti kapcsolat mértéke körülbelül 40%. A Rimantadin-hidroklorid a májban metabolizálódik. A hatóanyag hatóanyaga elsősorban a vesékből választódik ki, a felezési idő 25-30 óra. Idős betegeknél, valamint máj- és vesefunkciójú betegeknél az eliminációs felezési idő nő. Gyermekeknél a rimantadin felezési ideje valamivel kisebb, mint felnőttekben.
Használati jelzések:
A Rimantadin az influenza A vírus által okozott influenza kezelésére és megelőzésére szolgál.
A Rimantadint felnőtteknél is használják a vírus etiológiájának kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.
Használati módszer:
A Rimantadin orális adagolásra szánt. A tablettákat egészben, lehetőleg étkezés után kell lenyelni. A maximális terápiás hatás elérése érdekében a Rimantadin a tünetek kialakulását követő első 2 napon kezdődik. A kezelés időtartamát és a rimantadin-hidroklorid adagját az orvos határozza meg.
Felnőttek és serdülők esetében általában 300 mg rimantadint ajánlunk az influenza kezelésére a kezelés első napján (a napi adagot egyszerre vagy 2-3 adagra osztják). A kezelés második és harmadik napján naponta kétszer 100 mg rimantadint kell bevennie. A kezelés negyedik és ötödik napján naponta egyszer 100 mg rimantadint kell szedni.
Az influenza kezelésére 11 és 14 év közötti gyermekek számára általában ajánlott napi 50 mg-os rimantadint szedni.
7–11 éves gyermekek számára az influenza kezelésére általában ajánlott napi kétszer 50 mg rimantadint szedni.
Az influenza kezelésének időtartama általában 5 nap.
Az influenza megelőzésére a rimantadint általában napi egyszeri 50 mg-os adagban írják fel. A profilaktikus beadás időtartama 10-15 nap.
Az intesztinális encephalitis megelőzésére felnőttekben a rimantadint általában naponta kétszer 100 mg-os adagban kell kullancscsípésnek kitenni. A megelőzés időtartama általában 3-5 nap.
A Rimantadine-t naponta kétszer 50 mg-os dózisban, 15 napig ajánlott a veszélyeztetett betegeknél (az erdőben kirándulás résztvevői).
Mellékhatások:
A Rimantadint általában a betegek jól tolerálják. Egyes esetekben a rimantadin-hidroklorid okozta ilyen nemkívánatos hatások alakulását jelentették:
A perifériás és központi idegrendszerből: csökkent memória és koncentráció, zavart alvás és ébrenlét, fejfájás, idegesség, szédülés, fáradtság.
A gyomor-bélrendszer részéről: a gyomor fájdalma, étvágytalanság, hányás, hányinger, szájnyálkahártya szárazsága.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés.
Egyéb: a rimantadin kezelés alatt a krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Emellett a magas vérnyomásban szenvedő idős betegeknél a rimantadinnal végzett kezelés során fokozódik a vérzéses stroke kockázata.
Előfordultak a rimantadinnal szemben rezisztens törzsek megjelenése.
Ellenjavallatok:
A rimantadin nem adható fel a rimantadin-hidrokloriddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
A Rimantadine tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknek a glükóz galaktóz, laktázhiány és galaktoszémia felszívódása károsodott.
A Rimantadint nem használják a vesék és a máj súlyos rendellenességei, valamint a tirotoxikózisban szenvedő betegek kezelésére.
A Rimantadint nem használják gyermekgyógyászati gyakorlatban 7 év alatti gyermekek kezelésére.
Ügyelni kell arra, hogy a rimantadint az emésztőrendszeri betegségekben, súlyos szívbetegségekben, súlyos szívritmuszavarokban, valamint idős betegekben szenvedő betegeknek írják elő.
A rimantadint óvatosan is előírják az epilepsziás betegeknél, beleértve a történelmet is (ebben az esetben a rimantadin-hidroklorid adagjának csökkentése javasolt, és ha rohamok alakulnak ki, a rimantadin törlésre kerül).
A rimantadin-kezelés ideje alatt kerülni kell az autó vezetését és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusok ellenőrzését.
terhesség:
A Rimantadint nem használják terhes nők kezelésére. A reproduktív korú nőknél a terápia megkezdése előtt javasolt a terhesség kizárása.
A szoptatás alatt a rimantadin-hidroklorid csak akkor szedhető, ha a szoptatást megszüntetik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A kombinált alkalmazásban lévő cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az acetilszalicilsav és a paracetamol, ha Rimantadinnal kombinálva alkalmazzák, kissé csökkentheti a rimantadin-hidroklorid maximális plazmakoncentrációját.
Az etil-alkoholt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a rimantadinnal (a központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata nő).
A rimantadin-hidroklorid koffeinnel történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatása a központi idegrendszerre fokozódik.
túladagolás:
A rimantadin-hidroklorid túlzott adagjának alkalmazásakor a betegeknél fokozott a fejlődés kockázata és a nemkívánatos hatások súlyosságának növekedése.
Nincs specifikus antidotum. Nagy dózisú rimantadin adagolásakor ajánlott a gyomor mosása és enterosorbens gyógyszerek felírása. Szükség esetén rendeljen terápiát, amelynek célja a Rimantadine gyógyszer túladagolásának tüneteinek kiküszöbölése.
A gyógyszer hatóanyaga hemodialízis során részben a vérplazmából választódik ki.
Kiadási forma:
A Rimantadine tabletta 10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 2 db buborékcsomagolásban van.
Tárolási feltételek:
A Rimantadine-t legfeljebb 3 év elteltével kell tárolni a 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletű helyiségekben.
Szinonimák:
Remantadin, Algirem.
Hozzávalók:
Egy Rimantadine tabletta tartalmaz:
Rimantadin-hidroklorid (tiszta anyag formájában) - 50 mg;
További összetevők, beleértve a laktóz-monohidrátot.
Figyelem!
A Rimantadine alkalmazása előtt konzultáljon orvosával. Ez az útmutató ingyenes fordításban készült, és kizárólag tájékoztató jellegű. További információt a gyártó megjegyzéseiben talál.
Rimantadine (Rimantadine)
A tartalom
Strukturális képlet
Orosz név
Az anyag latin neve rimantadin
Kémiai név
alfa-metiltriciklo [3.3.1.1 3.7] dekán-1-metán-amin (hidroklorid formájában)
Bruttó képlet
A Rimantadin anyag farmakológiai csoportja
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
CAS kód
Az anyag Rimantadine jellemzői
A Rimantadin-hidroklorid fehér kristályos por, keserű ízű. Alkoholban oldódik, nehéz - vízben. Molekulatömeg 215,77.
gyógyszertan
Blokkolja a vírus befogadását a gazdasejtbe, gátolja a vírusgenom felszabadulását a sejtben. Megelőző hatást fejt ki az RNS-t tartalmazó (influenza A vírus) vírusok által okozott influenzafertőzés ellen, és az influenza által okozott influenza elleni antitoxikus hatása van. Ez nem hatékony más akut légúti vírusfertőzések esetén.
Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Metabolizálódik a májban. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki.
A Rimantadine anyag használata
Influenza (megelőzés a járványok során, korai kezelés).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, májbetegségek, vesék, tirotoxikózis, terhesség, szoptatás.
Korlátozások a. T
Epilepszia, agyi ateroszklerózis, 1 év alatti gyermekek (a biztonság és a hatásosság nincs meghatározva).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az FDA - C által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája.
Rimantadin mellékhatásai
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, meteorizis, anorexia, hyperbilirubinemia.
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, aszténia, csökkent koncentráció.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
kölcsönhatás
Növeli a koffein stimuláló hatását.
Az alkalmazás módja
Interakciók más hatóanyagokkal
Kereskedelmi nevek
- Elsősegély-készlet
- Online áruház
- Cégről
- Lépjen kapcsolatba velünk
- A kiadó elérhetősége:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és Oroszország más városaiban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Közösségi hálózatokban vagyunk:
© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.
Remantadin - használati utasítás felnőttek és gyermekek számára
A tapasztalt terapeuták azt javasolják, hogy a betegek rimantadint szedjenek az influenza megelőzésére. A mellékhatások kockázatával kezeljük a gyógyszert, ami segít elkerülni az utasításokban meghatározott kezelési rendnek való megfelelést.
A rimantadin összetétele
A gyógyszerpiacon a gyógyszer két adagolási formában jelenik meg:
- kapszulák: kemény zselatin héj, fehér színű, 0-as méretű, narancssárga por belsejében (néha barna vagy rózsaszín árnyalattal, fehér frakciókkal), 10 db-os buborékcsomagolásban csomagolva - egy kartoncsomagban, egy vagy három csomagban;
- tabletták: fehér, lapos, hengeres alakú, elcsúszott, 10 db buborékcsomagolás két csomagolásban van csomagolva.
A rimantadin összetételében - a hatóanyag és számos segédanyag:
Rimantadin-hidroklorid - 100 mg
Rimantadin-hidroklorid - 50 mg
Sztearinsav, festék sárga naplemente, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát, alginát
Magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, mikrokristályos cellulóz
titán-dioxid, zselatin
Farmakológiai tulajdonságok
A Remantadin egy vírusellenes gyógyszer, amely amantadinszármazékból vagy medantánból áll. Ez egy anti-parkinson-kór és specifikus kemoterápiás szer, antivirális aktivitással. A Remantadin az A-influenza vírus törzsek, a kullancs által okozott encephalitis ellen a arbovírusok csoportjából aktív. A munka fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe történő belépése és az RNS kezdeti szakaszainak citoplazmával történő átírása előtt.
A gyógyszer farmakológiai hatékonysága a vírus szaporodásának elnyomása a fertőzés kezdeti szakaszában. Replikációjának megsértése megzavarja a virális boríték kialakulását. A gyógyszer bevétele után a rimantadin jól felszívódik, magas biológiai hozzáférhetősége, 5-7 órán belül eléri a maximális koncentrációt. A dózis 40% -a kötődik a plazmafehérjékhez - albuminhoz. Az eliminációs felezési idő 25 óra, előrehaladott korban nő.
A remantadin a májban metabolizálódik, hidroxilitokat, konjugátumokat és glükuronátokat képez, az adag negyedének a vizelettel változatlan formában választódik ki. Krónikus májbetegségek esetén a farmakokinetika nem változik, de súlyos rendellenességek esetén a felezési idő megduplázódik.
A Rimantadin antibiotikum, vagy sem
A gyógyszer nem antibiotikum, mert nem tartalmaz antibakteriális tulajdonságokkal rendelkező összetevőket. Az ő csoportja - vírusellenes szerek - segítenek a vírusok elleni küzdelemben.
A rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk
A gyártó utasításai azt mutatják, hogy a rimantadin tabletta formája ajánlott az A. influenza megelőzésére.
- megelőző intézkedések járványügyi helyzetekben;
- korai influenza terápia;
- a kullancs által okozott encephalitis megelőzése.
Hogyan kell szedni a rimantadint
A Rimantadine gyógyszer az étkezés után szájon át történő adagolásra szolgál. Lenyelni, inni, ivóvíz nélkül. Felnőtt betegek és 14 év feletti serdülők számára előírt adagok:
- a kezelés első napja - 100 mg háromszor (mondjuk a teljes mennyiséget - 300 mg - azonnal);
- második és harmadik nap - kétszer 100 mg;
- Negyedik és ötödik - 100 mg naponta egyszer.
A kezelés időtartama 5 nap. Fontos, hogy a rimantadint az influenza első tünetei között kezdjük el. Különösen magas a gyógyszer hatékonysága, feltéve, hogy a kezelést a betegség észlelését követő első 24–48 órában kezdik el. A máj- és vesebetegségben szenvedő betegek, valamint az idős korcsoportban szenvedő betegek napi 100 mg-os kezelésben részesülnek. Az influenza megelőzése 7 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél az egyik tablettát naponta egyszer kell bevenni 10–15 napig.
Különleges utasítások
A használati utasításban érdemes figyelembe venni a speciális utasításokat:
- A gyógyszer kezelése súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Idős korban, a magas vérnyomás mellett nő a vérzéses stroke kockázata.
- A B vírus által okozott influenza esetén az ágensnek toxikus hatása van.
- A megelőzés érdekében lehetséges a gyógyszert a betegekkel való érintkezés, a zárt kollektív fertőzések terjedése és a járvány nagy kockázata.
- Fennáll a gyógyszer-rezisztens vírusok kialakulásának veszélye.
- Az eszközt óvatosan írják elő a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a szívben, a szívritmus zavaraiban, idős korban.
- Ha korábban megfigyelték az epilepsziát, a kezelés fokozhatja az epilepsziás roham kockázatát. A tünetek kiküszöbölésére a napi adag 100 mg-ra csökken. A támadások kialakulásával a terápia megszűnik.
- A kezelés során el kell hagynia a szállítás és a gépek kezelését.
Remantadin: használati utasítás, jelzések és ellenjavallatok
A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.
Kérjük, vegye figyelembe: A vizsgált vírusellenes szer - a rimantadin - egy másik nevet is tartalmaz. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.
Remantadin: hogyan működik a gyógyszer
A vizsgált gyógyszer antitoxikus hatású, és a tudósok kimutatták a herpeszvírus és a kullancs-encefalitis elleni aktivitását. A rimantadin fő célja azonban az influenza A vírus pusztító hatása.
A rimantadin elve a szervezetben:
- megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
- blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.
Fontos: A Remantadin nemcsak az A-influenza megelőző intézkedése, hanem a betegség korai szakaszában is hatásos - a vírus nem proliferációjának várható eredménye akkor érhető el, ha legfeljebb 18 óra eltelt az első patológiás jelek megjelenésétől.
A megfontolt gyógyszer B típusú influenza esetén alkalmazható - a vírus valószínűleg nem blokkolódik, de a rimantadin antitoxikus hatása teljes mértékben megnyilvánul.
Rimantadin - használati utasítás
A vizsgált gyógyszer az influenza megelőzésére szolgál a járványok során, a már diagnosztizált és progresszív influenza korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.
A remantadint megelőző szerként is használják a kullancs által okozott encephalitis vírusfertőzés megelőzésére.
Remantadin - használati utasítás
A vizsgált vírusellenes gyógyszert az orvosgal való konzultáció után kell megtenni, de a rimantadin hivatalos megjegyzésében általános ajánlások vannak:
- Az első két napon az influenza első jeleinek megjelenése után a rimantadint naponta 300 mg-ban kell bevenni - ez az adag egyszerre vehető fel, 2-3-szor osztható.
- A második és harmadik napon a rimantadin napi dózisa 200 mg legyen - két dózisra oszlik.
- A betegség negyedik és ötödik napján elegendő, ha naponta egyszer 100 mg-ot szedünk.
Kérjük, vegye figyelembe: A fenti általános irányelvek a rimantadin alkalmazására csak felnőttek és serdülők esetében (14 éves kortól) vonatkoznak.
Ha gyermekkorában tervezi az influenza kezelését, kövesse az alábbi ajánlásokat:
- a 11 és 14 év közötti gyermekek esetében a rimantadin napi dózisa 150 mg, naponta háromszor 50 mg;
- A 7–14 éves gyermekeknek naponta ajánlott 100 mg-ot a naponta kétszer 50 mg-os vírusellenes szer felhasználására.
Az influenza-megelőzés végrehajtása során a felnőtteknek naponta egyszer 50 mg rimantadint kell bevenni 1-szer, legfeljebb 10 éves korig - 5 mg / kg 1 naponta.
Az influenza kezelésének és megelőzésének jellemzői:
- Az influenza kezelése a szóban forgó gyógyszerrel 5 nap.
- A Rimantadin csak belsejében történik.
- A gyógyszer tabletta nagy mennyiségű vízzel történő étkezés után kerül bevételre.
- A rimantadin szedésének megelőző folyamata 10-15 nap.
A vírusos etiológiában a kullancs által okozott encephalitis megelőzése érdekében naponta kétszer 50 mg-ot kell szedni. Fogadás időtartama - 15 nap.
Egy már elvégzett kullancscsípés esetén a rimantadint naponta kétszer 100 mg-nál kell bevennie, hogy megakadályozza a kullancs által okozott encephalitis kialakulását. A fogadás időtartama - 3-5 nap.
Remantadin - ellenjavallatok
A rimantadin használatára vonatkozó hivatalos utasítások feltétel nélküli és feltételes ellenjavallatok. A felnőtteknek ismertnek kell lenniük, amikor ezt az antivirális gyógyszert választják gyermekeknek gyógyszerként az influenza betegsége esetén - ez megakadályozza a mellékhatások kialakulását, a legerősebb allergiás reakciót.
A rimantadin használatára vonatkozó feltétel nélküli ellenjavallatok a következők:
- a glükóz-galaktóz felszívódásának csökkenése;
- laktázhiány;
- galaktózémia;
- súlyos máj- és vesefunkció;
- thyreotoxicosis.
Figyeljen!: a 7 éves kor alatti gyermekeknél a rimantadin szigorúan tilos kinevezni és elfogadni. Tilos a rimantadint és a terhesség alatt szedni!
Nagy elővigyázatossággal, a megfontolt vírusellenes gyógyszereket szoptatás alatt írják elő - az orvosoknak meg kell állapítaniuk az influenza kialakulásának kockázatát az anyák egészségére, ha lehetséges, ha a baba nem szoptat. Fontos! Ha a rimantadin szedése elkerülhetetlen, akkor az anyának abba kell hagynia a gyermek etetését.
A feltételes ellenjavallatok közé tartozik a korábban diagnosztizált:
- szívbetegség;
- a gyomor-bél traktus patológiái;
- szívritmuszavarok;
- epilepszia.
Kérjük, vegye figyelembe: egyes betegeknél a rimantadin szedése alatt allergiás reakciók léptek fel - a kezelés vagy a megelőzés megkezdése előtt kerülni kell a gyógyszer túlérzékenységét és / vagy egyéni intoleranciáját.
Mellékhatások
Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:
- szédülés és koncentrációs zavar;
- a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
- idegesség és nem motivált fáradtság;
- szájszárazság, hányinger és hányás;
- fokozott gázképződés;
- fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
- klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.
Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagot.
A rimantadin túladagolása
Néhány beteg szándékosan túlbecsülte a rimantadin ajánlott napi dózisait annak érdekében, hogy gyors helyreállítási és / vagy enyhítő hatású legyen. Ez azonban túladagoláshoz vezethet, és ezt a feltételt kifejezett mellékhatások jellemzik.
A rimantadin túladagolására nincs irányított kezelés, az orvosok javasolják a gyomor mosását és konzultáljanak egy szakemberrel.
Kérjük, vegye figyelembe: A rimantadin analógok (rimantadin actitab, rimantadine-STI) hasonló használati utasításokkal rendelkeznek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A szóban forgó gyógyszer és más gyógyszerek egyidejű bevétele során nem volt bonyolult mellékhatás. De ismernie kell a kombináció néhány árnyalatait:
- A Rimantadin jelentősen csökkenti az epilepsziás szerek aktivitását;
- minden olyan gyógyszer, amely összehúzódó és burkoló tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a vírusellenes gyógyszer hatékonyságát;
- az ammónium-klorid és az aszkorbinsav csökkenti a leírt szer aktivitását;
- az acetosolamid és a nátrium-hidrogén-karbonát fokozza a rimantadin hatékonyságát;
- a paracetamol és az acetilszalicilsav csökkenti a hatóanyag által felszívott hatóanyag mennyiségét 11% -kal.
Remantadin gyerekeknek: tudományos kutatás
Az utasításoknak megfelelő, a vírusellenes gyógyszer a legfeljebb 7 éves gyermekek számára szigorúan tilos. De az orvosok a közelmúltban végeztek tanulmányt Orvirem - a St. Petersburg Research Institute-ban kifejlesztett gyógyszer. Ennek az eszköznek a összetételében a fő hatóanyag a rimantadin, de nátrium-alginátot adnak hozzá. Ez egy további komponens, amely adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik - ez jelentősen csökkenti a rimantadin anti-toxikus aktivitását.
A vizsgált gyógyszer felszabadításának egy ilyen farmakológiai formája fokozatosan áramolja a hatóanyagot a vérbe, felhalmozódik és hosszabb ideig kering. Az Orvirem az 1 évesnél idősebb gyermekek számára rendelhető, erős ellenállása van az influenza leggyakoribb szövődményeinek kialakulásának.
A kutatás során kiemelték és megerősítették az Orvirem alkalmazásának célszerűségét akut légúti vírusfertőzésekkel, A és B típusú influenzával diagnosztizált és vírusos és bakteriális etiológiájú légúti fertőzésekkel.
A rimantadint is magában foglaló Orvirem 1 éves korú gyermekek számára is biztonságosan előírható, még diagnosztizált szívbetegségek esetén is - az ilyen kezelés a mérgezés időtartamának csökkenéséhez, a bakteriális szövődmények kockázatának csökkenéséhez vezet, és jelentősen csökkenti a gyermek tartózkodási idejét a kórházi kezelésben.
A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer, amely mind profilaktikusnak, mind orvoslásnak bizonyult. Az influenza terjedésének fokozott epidemiológiai kockázatának időszakában a szóban forgó szer mind a felnőttek, mind a gyermekek számára megfelelő lesz. Csak a használati utasítás szigorú betartása szükséges, hogy megfeleljen az ajánlott adagolásnak és megakadályozza a mellékhatások kialakulását.
Yana Alexandrovna Tsygankova, orvosi szakértő, a legmagasabb minősítési kategóriájú háziorvos.
Összesen 58,163 megtekintés, 3 megtekintés ma
Rimantadine (Rimantadine)
Név: Rimantadine (Rimantadine)
név
Rimantadine (Rimantadine)
Hatóanyag
Farmakológiai csoport
- A vírusellenes (a HIV kivételével) azt jelenti
Farmakológiai hatás
A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer. A Rimantadin-hidroklorid egy adamantánból származó gyógyszer, amely közvetlen vírusellenes hatású. A rimantadin hatásmechanizmusa azon képességén alapul, hogy gátolja a specifikus szaporodás korai stádiumát a vírusnak a sejtbe történő behatolásától az RNS kezdeti transzkripciójáig. A gyógyszer leggyakoribb alkalmazása a fertőzés kezdeti szakaszában. A Rimantadin az A influenza, a kullancs által okozott encephalitis vírus esetében hasznos. B típusú vírus által okozott influenza esetén a rimantadin toxikus hatású.
Szájon át szedve a rimantadin általában felszívódik az emésztőrendszerben. A rimantadin csúcskoncentrációja a beadás után 1-4 órával megfigyelhető. A rimantadin és a plazmafehérjék közötti kapcsolat mértéke körülbelül 40%. A Rimantadin-hidroklorid a májban metabolizálódik. A hatóanyag hatóanyaga elsősorban a vesékből választódik ki, a felezési idő 25-30 óra. Idős korú betegeknél, valamint a károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél az eliminációs felezési idő nő. Gyermekeknél a rimantadin felezési ideje valamivel kisebb, mint felnőttekben.
Használati jelzések
A Rimantadin az influenza A vírus kezelésére és megelőzésére szolgál.
A Rimantadint felnőtteknél is használják a vírus etiológiájának kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.
Használati módszer
A Rimantadin orális adagolásra szánt. A tablettákat egészben, lehetőleg étkezés után kell lenyelni. A maximális terápiás hatás elérése érdekében a Rimantadine-t a tünetek kialakulását követő első 2 napon kell elkezdeni. A rimantadin-hidroklorid kezelés időtartamát és dózisát az orvos határozza meg.
Felnőttek és serdülők esetében az influenza kezelésére alapvetően 300 mg rimantadint ajánlunk a kezelés első napján (a napi adagot egyszerre vagy 2-3 adagra osztják). A kezelés második és harmadik napján naponta kétszer 100 mg rimantadint kell szedni. A kezelés negyedik és ötödik napján naponta egyszer 100 mg rimantadint kell szedni.
Az influenza kezelésére 11 és 14 év közötti gyermekeket főleg naponta háromszor 50 mg rimantadint szedik.
Az influenza kezelésére 7 és 11 év közötti gyermekeket főleg naponta kétszer 50 mg rimantadint szedik.
Az influenza kezelésének időtartama alapvetően 5 nap.
Az influenza megelőzése érdekében a rimantadint naponta egyszer 50 mg-os adagban írják elő. A profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap.
A felnőttek intesztinális encephalitisének megelőzésére a rimantadint naponta kétszer 100 mg-os adagban, kullancscsípéssel írják elő. A profilaktikus kurzus időtartama gyakran 3-5 nap.
A Rimantadine-t naponta kétszer 50 mg-os dózisban javasolták 15 napig a veszélyeztetett betegeknél (az erdőben kirándulás résztvevői).
Mellékhatások
A Rimantadint a betegek gyakran jól tolerálják. Egyes esetekben a rimantadin-hidroklorid okozta ilyen nemkívánatos hatások alakulását jelentették:
A perifériás és központi idegrendszerből: csökkent memória és koncentráció, zavart alvás és ébrenlét, fejfájás, idegesség, szédülés, fáradtság.
A gyomor-bélrendszer részéről: a gyomor fájdalma, étvágytalanság, hányás, hányinger, szájnyálkahártya szárazsága.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés.
Egyéb: a rimantadin-kezelés alatt a krónikus betegségek súlyosbodása valószínű. Ezenkívül az artériás hypertoniában szenvedő idős betegeknél a rimantadin-kezelés során fokozódik a vérzéses stroke kockázata.
Előfordultak a rimantadinnal szemben rezisztens törzsek megjelenése.
Ellenjavallatok
A rimantadin nem adható fel a rimantadin-hidrokloriddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén.
A Rimantadine tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknek a glükóz-galaktóz, laktázhiány és galaktoszémia felszívódása károsodott.
A Rimantadint nem használják a vesék és a máj súlyos rendellenességei, valamint a tirotoxikózisban szenvedő betegek kezelésére.
A Rimantadint nem használják gyermekgyógyászati gyakorlatban 7 év alatti gyermekek kezelésére.
Ügyelni kell arra, hogy a rimantadint az emésztőrendszeri betegségekben szenvedő betegeknek, súlyos szívbetegségeknek, súlyos szívritmuszavaroknak, valamint korai korú betegeknek kell előírni.
A Rimantadint az epilepsziában szenvedő betegek körében is gondosan előírják, ideértve a történelmet is (ebben az esetben a rimantadin-hidroklorid dózisát csökkenteni kell, és ha rohamok alakulnak ki, a rimantadin törlődik).
A rimantadin-kezelés ideje alatt el kell kerülni az autó vezetését és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusok ellenőrzését.
terhesség
A Rimantadint nem használják terhes nők kezelésére. A reproduktív korú nők kezelésének megkezdése előtt javasolt a terhesség kizárása.
A szoptatás alatt a rimantadin-hidroklorid csak akkor szedhető, ha a szoptatást megszüntetik.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A kombinált alkalmazású cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az acetilszalicilsav és a paracetamol, ha Rimantadinnal együtt alkalmazzák, enyhén csökkentheti a rimantadin-hidroklorid maximális plazmakoncentrációját.
Az etil-alkoholt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a rimantadinnal (a központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata nő).
A rimantadin-hidroklorid koffeinnel történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatása a központi idegrendszerre fokozódik.
túladagolás
Nagyobb dózisú rimantadin-hidroklorid alkalmazásakor a betegeknél nagyobb a fejlődési kockázat és a nemkívánatos hatások fokozott súlyossága.
Nincs specifikus antidotum. Nagy dózisok esetén Rimantadine-t fel kell ajánlani a gyomor mosására és enterosorbensek felírására. Szükség esetén rendeljen terápiát, amelynek célja a Rimantadine gyógyszer túladagolásának tüneteinek kiküszöbölése.
A gyógyszer hatóanyaga hemodialízis során részben a vérplazmából választódik ki.
Kiadási forma
A Rimantadine tabletta 10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 2 db buborékcsomagolásban van.
Tárolási feltételek
A Rimantadine-t legfeljebb 3 év elteltével tárolják a 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletű helyiségekben.
Szinonimák
struktúra
1 tabletta gyógyszert Rimantadine tartalmaz:
Rimantadin-hidroklorid (tiszta anyag formájában) - 50 mg;
További összetevők, beleértve a laktóz-monohidrátot.
Remantadin - a gyógyszer használati utasítása, áttekintése, analógja és felszabadulási formája (50 mg tabletta) az influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt
Ebben a cikkben elolvashatja a Rimantadine gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a rimantadin használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A rimantadin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.
A Remantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.
A Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartozó A-influenza vírus különböző fajtáira (különösen az A2-es típusra), valamint a kullancsok által okozott encephalitis vírusokra (közép-európai és orosz tavaszi-nyári) szemben aktív.
struktúra
Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.
farmakokinetikája
Lenyelés után lassan, majdnem teljesen felszívódik a belekben. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. A vesén keresztül választódik ki (15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában).
bizonyság
- influenza megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél;
- felnőttkori járványok során az influenza megelőzése;
- vírus etiológiájú kullancs által okozott encephalitis megelőzése.
A kiadás formái
A gyógyszer egyéb adagolási formái, beleértve a szirupot vagy kapszulákat, nem léteznek, talán ezek a gyógyszerek hamisítványok.
Használati és adagolási utasítások
Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap.
Profilaktikus, 50 mg naponta egyszer 10-15 napig.
Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.
Mellékhatások
- epigastriás fájdalom;
- felfúvódás;
- megnövekedett bilirubinszint a vérben;
- szájszárazság;
- étvágytalanság;
- hányinger, hányás;
- fejfájás;
- álmatlanság;
- idegesség;
- szédülés;
- koncentrációs zavar;
- álmosság;
- szorongás;
- ingerlékenység;
- fáradtság;
- allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
- akut májbetegség;
- akut és krónikus vesebetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- terhesség
- gyermekek 7 éves korig;
- Túlérzékenység Rimantadinnal (a Rimantadin hatóanyaga).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt.
Különleges utasítások
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint naponta egyszeri 100 mg-os dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
Az alkohollal való közös használat nem ajánlott. A máj komplikációinak lehetséges fejlődése, beleértve a májelégtelenséget.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kábítószer-kölcsönhatás
A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
A gyógyszer Remantadin analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):
- Alguire;
- Amiksin (hasonló hatás);
- Arbidol (hasonló hatás);
- Ingavirin (hasonló hatás);
- Kagocel (hasonló hatás);
- Orvirem;
- rimantadine
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadin-hidroklorid.
Általános farmakológia és gyógyszeres terápia
farmakodinámia
Kábítószer-kölcsönhatások
A klinikai farmakológia és a gyógyszeres terápia általános elvei
A gyermek testének a kábítószerekkel szembeni reakciójának általános mintái
A szívglikozidok általános elvei
Privát klinikai farmakológia és gyógyszeres terápia
Sedatív, hipnotikus, görcsoldó és Parkinson-ellenes gyógyszerek
Kábító és nem kábító fájdalomcsillapítók (lázcsillapító és gyulladáscsökkentő szerek)
A perifériás adrenerg és a kolinerg folyamatokra ható eszközök
A légzőrendszer működését befolyásoló eszközök
Olyan eszközök, amelyek fokozzák a vese kiválasztási funkcióját
Vitamin készítmények
Az erythropoiesist és a leukopoiesist befolyásoló gyógyszerek
Hormon gyógyszerek és analógjaik
A szövet anyagcseréjét befolyásoló eszközök
Különböző farmakológiai csoportok eszköze
rimantadine
Onge
rimantadine
Farmakológiai hatás: Rimantadin - vírusellenes gyógyszer. A Rimantadin-hidroklorid egy adamantánból származó gyógyszer, amely közvetlen vírusellenes hatású. A rimantadin hatásmechanizmusa azon képességén alapul, hogy gátolja a specifikus szaporodás korai stádiumát a vírusnak a sejtbe történő behatolásától az RNS kezdeti transzkripciójáig. A gyógyszer leghatékonyabb felhasználása a fertőzés kezdeti szakaszában. A Rimantadin hatásos az A influenza vírus, a kullancs által okozott encephalitis vírus ellen. B típusú vírus által okozott influenza esetén a rimantadin antitoxikus hatású.
Szájon át történő bevétel esetén a rimantadin jól felszívódik az emésztőrendszerben. A rimantadin csúcskoncentrációja a beadás után 1-4 órával megfigyelhető. A rimantadin és a plazmafehérjék közötti kapcsolat mértéke körülbelül 40%. A Rimantadin-hidroklorid a májban metabolizálódik. A hatóanyag hatóanyaga elsősorban a vesékből választódik ki, a felezési idő 25-30 óra. Idős betegeknél, valamint máj- és vesefunkciójú betegeknél az eliminációs felezési idő nő. Gyermekeknél a rimantadin felezési ideje valamivel kisebb, mint felnőttekben.
Alkalmazási indikációk: A Rimantadin az influenza A vírus által okozott influenza kezelésére és megelőzésére szolgál.
A Rimantadint felnőtteknél is használják a vírus etiológiájának kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.
Adagolás: A Rimantadine orális adagolásra szánt. A tablettákat egészben, lehetőleg étkezés után kell lenyelni. A maximális terápiás hatás elérése érdekében a Rimantadin a tünetek kialakulását követő első 2 napon kezdődik. A kezelés időtartamát és a rimantadin-hidroklorid adagját az orvos határozza meg.
Felnőttek és serdülők esetében általában 300 mg rimantadint ajánlunk az influenza kezelésére a kezelés első napján (a napi adagot egyszerre vagy 2-3 adagra osztják). A kezelés második és harmadik napján naponta kétszer 100 mg rimantadint kell bevennie. A kezelés negyedik és ötödik napján naponta egyszer 100 mg rimantadint kell szedni.
Az influenza kezelésére 11 és 14 év közötti gyermekek számára általában ajánlott napi 50 mg-os rimantadint szedni.
7–11 éves gyermekek számára az influenza kezelésére általában ajánlott napi kétszer 50 mg rimantadint szedni.
Az influenza kezelésének időtartama általában 5 nap.
Az influenza megelőzésére a rimantadint általában napi egyszeri 50 mg-os adagban írják fel. A profilaktikus beadás időtartama 10-15 nap.
Az intesztinális encephalitis megelőzésére felnőttekben a rimantadint általában naponta kétszer 100 mg-os adagban kell kullancscsípésnek kitenni. A megelőzés időtartama általában 3-5 nap.
A Rimantadine-t naponta kétszer 50 mg-os dózisban, 15 napig ajánlott a veszélyeztetett betegeknél (az erdőben kirándulás résztvevői).
Mellékhatások: A Rimantadint általában jól tolerálják a betegek. Egyes esetekben a rimantadin-hidroklorid okozta ilyen nemkívánatos hatások alakulását jelentették:
A perifériás és központi idegrendszerből: csökkent memória és koncentráció, zavart alvás és ébrenlét, fejfájás, idegesség, szédülés, fáradtság.
A gyomor-bélrendszer részéről: a gyomor fájdalma, étvágytalanság, hányás, hányinger, szájnyálkahártya szárazsága.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés.
Egyéb: a rimantadin kezelés alatt a krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Emellett a magas vérnyomásban szenvedő idős betegeknél a rimantadinnal végzett kezelés során fokozódik a vérzéses stroke kockázata.
Előfordultak a rimantadinnal szemben rezisztens törzsek megjelenése.
Ellenjavallatok: a rimantadin-hidrokloriddal szembeni egyéni túlérzékenység esetén a Rimantadin nem írható elő.
A Rimantadine tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknek a glükóz galaktóz, laktázhiány és galaktoszémia felszívódása károsodott.
A Rimantadint nem használják a vesék és a máj súlyos rendellenességei, valamint a tirotoxikózisban szenvedő betegek kezelésére.
A Rimantadint nem használják gyermekgyógyászati gyakorlatban 7 év alatti gyermekek kezelésére.
Ügyelni kell arra, hogy a rimantadint az emésztőrendszeri betegségekben, súlyos szívbetegségekben, súlyos szívritmuszavarokban, valamint idős betegekben szenvedő betegeknek írják elő.
A rimantadint óvatosan is előírják az epilepsziás betegeknél, beleértve a történelmet is (ebben az esetben a rimantadin-hidroklorid adagjának csökkentése javasolt, és ha rohamok alakulnak ki, a rimantadin törlésre kerül).
A rimantadin-kezelés ideje alatt kerülni kell az autó vezetését és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusok ellenőrzését.
Terhesség: A Rimantadint nem használják terhes nők kezelésére. A reproduktív korú nőknél a terápia megkezdése előtt javasolt a terhesség kizárása.
A szoptatás alatt a rimantadin-hidroklorid csak akkor szedhető, ha a szoptatást megszüntetik.
Gyógyszerkölcsönhatások: A kombinált alkalmazású cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az acetilszalicilsav és a paracetamol, ha Rimantadinnal kombinálva alkalmazzák, kissé csökkentheti a rimantadin-hidroklorid maximális plazmakoncentrációját.
Az etil-alkoholt nem szabad egyidejűleg alkalmazni a rimantadinnal (a központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata nő).
A rimantadin-hidroklorid koffeinnel történő egyidejű alkalmazásával az utóbbi hatása a központi idegrendszerre fokozódik.
Túladagolás: A megnövekedett rimantadin-hidroklorid dózisú betegeknél fokozott a fejlődés és a nemkívánatos hatások súlyossága.
Nincs specifikus antidotum. Nagy dózisú rimantadin adagolásakor ajánlott a gyomor mosása és enterosorbens gyógyszerek felírása. Szükség esetén rendeljen terápiát, amelynek célja a Rimantadine gyógyszer túladagolásának tüneteinek kiküszöbölése.
A gyógyszer hatóanyaga hemodialízis során részben a vérplazmából választódik ki.
Termékforma: Rimantadine tabletta 10 db buborékcsomagolásban, kartondobozban 2 db buborékcsomagolásban van.
Tárolási feltételek: A Rimantadine-t legfeljebb 3 év elteltével kell tárolni a 25 ° C-ot meg nem haladó helyiségekben.
Szinonimák: Rimantadine, Algirem.
Összetevők: 1 tabletta a Rimantadine hatóanyagot tartalmazza:
Rimantadin-hidroklorid (tiszta anyag formájában) - 50 mg;
További összetevők, beleértve a laktóz-monohidrátot.