Nemzetközi cím
Rimantadine * (Rimantadine *)
Latin név
Rimantadin-hidroklorid
Termékcsoport
Anyagok és standard minták
Forma és összetétele
rész-por., háló. PE, 10 kg-os dob szálak. 1
Tárolási idő
5 év
1 kg - kétrétegű polietilén zsákok (1) - kartondobozok.
1 kg - kétrétegű polietilén zsákok (1) - műanyag dobok.
1 kg - kétrétegű polietilén zsákok (1) - szálhordók.
kétrétegű polietilén zsákok (1) - szálhordók.
Regisztrációs szám:
anyagpor: dobozok vagy dobok - П N014012 / 01, 07.21.08. Érvényesség reg. sp. nem korlátozott.
A hatóanyag RIMANTADINA HYDROCHLORIDE hatóanyagainak leírása.
Farmakológiai hatás
Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.
Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen2 fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.
farmakokinetikája
Lenyelés után lassan, majdnem teljesen felszívódik a belekben. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Vd felnőtteknél - 17-25 l / kg, gyermekeknél - 289 l. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. C értékmax 100 mg 1 alkalommal / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml bevétel esetén. Metabolizálódik a májban. T1/2 - 24-36 óra; a vesén keresztül (15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában). Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő betegek és az idősek esetében mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózis nem csökken a CC csökkenésével arányosan.
bizonyság
Az influenza megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél, az influenza megelőzése a felnőttek járványai során, vírusos etiológia kullancs által okozott encephalitis megelőzése.
Adagolási rend
Egyéni, attól függően, hogy milyen bizonyíték van, a beteg életkora és az alkalmazott kezelési rend.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.
Egyéb: allergiás reakciók.
Ellenjavallatok
Akut májbetegségek, akut és krónikus vesebetegségek, tirotoxikózis, terhesség, 7 év alatti gyermekek, rimantadinnal szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt ellenjavallt.
Különleges utasítások
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg-os dózisban alkalmazzák egyidejűleg az antikonvulzív kezeléssel.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kábítószer-kölcsönhatás
A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a Cmax rimantadint 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
rimantadine
Rimantadin (lat. Rimantadinum, eng. Rimantadine, kód: 13392-28-4, bruttó képlet C12H21N) - a vírusellenes szerek csoportjából származó gyógyszer. Fehér kristályos por, keserű ízű. Alkoholban oldódik, nehéz - vízben. [2]
A tartalom
Farmakológiai hatás
Adamantánból származó vírusellenes szer; hatásos az influenza A vírus, a Herpes simplex I. és II. típusú vírusok, a kullancs által okozott encephalitis vírusok (a közép-európai és az orosz tavaszi-nyári Flaviviridae családba tartozó csoportból) különböző törzsei ellen. Antitoxikus és immunmoduláló hatása van.
Megfelelően lassú metabolizáció (T1 / 2, általában több mint egy nap) a rimantadin hosszú távú keringését okozza a szervezetben, ami nem csak terápiás, hanem megelőző intézkedésként is használható. Elnyomja a specifikus szaporodás korai stádiumát (miután a vírus belépett a sejtbe és az RNS első transzkripciója előtt); interferon alfa és gamma termelését indukálja, növeli a limfociták - természetes gyilkos sejtek (NK-sejtek), T-és B-limfociták funkcionális aktivitását.
A gyenge bázisnak köszönhetően növeli az endoszómák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. E vakuolok savanyodásának megakadályozása blokkolja a vírus borítékának az endoszom membránnal való fúzióját, ezáltal megakadályozza a a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitele. A Rimantadin gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.
A 200 mg-os napi dózisú rimantadin profilaktikus alkalmazása csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát, és csökkenti az influenza tüneteinek és a szerológiai reakciók súlyosságát is. Néhány terápiás hatás előfordulhat az első 18 órában az influenza első tüneteinek kialakulása után. [1]
farmakokinetikája
Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben (a tabletták és a szirup egyaránt jó felszívódást biztosítanak). Az abszorpció lassú. TCmax - 1-4 óra A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat: felnőttek - 17-25 l / kg, gyermekek - 289 l. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. A Cmax értéke 100 mg-os napi egyszeri bevétel esetén - 181 ng / ml, 100 mg naponta kétszer - 416 ng / ml.
Metabolizálódik a májban. T1 / 2 felnőtteknél 20-44 éves korban - 25-30 óra, idős betegeknél (71-79 évesek) és krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknél - körülbelül 32 óra, 4-8 éves gyermekeknél - 13-38 óra; több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan.
Amikor a CRF T1 / 2-et 2-szer növeljük. Veseelégtelenségben és idős emberekben toxikus koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózis nem csökken a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re. [1]
kérelem
Influenza A (korai kezelés és megelőzés gyermekek és felnőttek esetében).
Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 1 év).
Epilepszia (beleértve a kórtörténetet), súlyos CKD, májelégtelenség. [1]
A központi idegrendszer oldalán: csökkent koncentrációs képesség, álmatlanság, szédülés, fejfájás, idegesség, túlzott fáradtság.
Az emésztőrendszer részéről: szájszárazság, anorexia, hányinger, gastralgia, hányás.
Adagolási rend
Belül, evés után, ivóvíz.
Megelőzés: szájon át, 10 évesnél idősebb felnőttek és gyermekek, naponta kétszer 100 mg, legfeljebb 10 éves gyermekek - 5 mg / kg naponta egyszer. A gyermekek maximális napi adagja nem haladhatja meg a 150 mg-ot. A tanfolyam 10-15 nap.
Kezelés: 100 mg naponta kétszer 5-7 napig a tünetek megjelenése után.
Az influenza kezelésére és megelőzésére krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél (CK-nál kevesebb, mint 10 ml / perc), súlyos májelégtelenségben, idős betegekben ápolási otthonokban - 100 mg naponta egyszer.
Az A-influenza kezelése a tünetek kialakulását követő 24–48 órán belül kezdődik, és 5-7 napig folytatódik. Az optimális időtartamot nem állapították meg. [1]
A paracetamol és az ASA 11 és 10% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét. [1]
Különleges utasítások
Az amantadinnal összehasonlítva magasabb klinikai hatékonysággal rendelkezik és kevésbé toxikus.
Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben (a gyógyszer szedése legalább 10 nappal az érintkezés után szükséges), a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata. A járvány idején, naponta, általában 6-8 hétig, vagy az inaktivált A-influenza elleni vakcinával történő immunizálás utáni aktív immunitás várható alakulásához kell adni. héttel a vakcina beadása után (mivel a vakcina hatékonysága mindössze 70-80%, a korai vagy nagy kockázatú betegeknél a rimantadint hosszabb ideig kell alkalmazni). Ha a vakcina nem áll rendelkezésre, vagy az immunizálás ellenjavallt, a rimantadint az esetleges ismételt vagy véletlen fertőzés esetén legfeljebb 90 napig kell előírni.
A Rimantadin hatékony a betegek családjával való érintkezés után az influenza megelőzésére, de kevésbé hatékony, ha profilaktikusan alkalmazzák olyan családban, ahol az A-influenzás betegek profilaktikus célból rimantadint kaptak (valószínűleg a gyógyszer-rezisztens vírusok átvitele miatt).
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységek folytatásáról, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik. [1]
rimantadine
Rimantadine: használati utasítás és értékelés
Latin név: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A gyógyszertárak ára: 37 rubel.
A Rimantadin vírusellenes szer.
Forma és összetétele
Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).
Összetevők 1 tabletta:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).
A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.
A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).
A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.
Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.
Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.
A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.
Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.
Használati jelzések
Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.
A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
- gyermekek 7 éves korig;
- a terhesség és a szoptatás ideje;
- a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.
Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás
A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.
Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:
- felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
- 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.
A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.
Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.
A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:
- 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
- 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
- 5. nap - 100 mg naponta egyszer.
7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:
- 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
- 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.
A kezelés időtartama szintén 5 nap.
Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.
Mellékhatások
- légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
- idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
- a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
- a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
- az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
- egyéb: fáradtság, kiütés.
túladagolás
Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.
A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.
Különleges utasítások
A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.
Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.
A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban, egyidejűleg antikonvulzív terápiával adható.
Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a gépjárművezetést is).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.
Használja gyermekkorban
A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.
Károsodott vesefunkció esetén
Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.
Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.
Rendellenes májfunkcióval
Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.
Használjon öregkorban
Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.
Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:
- az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
- A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
- az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
- a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.
analógok
A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
A tárolás feltételei
Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.
Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Rimantadine
A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.
További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.
A Rimantadine ára gyógyszertárakban
A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.
Rimantadine: árak az online gyógyszertárakban
Rimantadin tabletta 50 mg 20 db.
Rimantadine fül. 50 mg n20
Rimantadine fül. 50 mg n20
Rimantadin 50 mg № 20 tabl
Rimantadine fül. 50 mg n20
Rimantadine Aveksim tabletta 50 mg 20 db.
Rimantadine fül. 50 mg n20
Rimantadine avexima fül. 50 mg n20
Rimantadine farmvilar 50 mg № 20 tabl
Rimantadine Actitab tabletta 50 mg 20 db.
Rimantadine actitab lap. 50 mg n20
Rimantadin actitab 50 mg № 20 tabl
Rimantadine gyerekek 2 mg / 2 ml 100 ml-es termést termelnek
Oktatás: Rostov Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szakterület.
Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!
A jól ismert "Viagra" gyógyszert eredetileg az artériás hipertónia kezelésére fejlesztették ki.
Négy szelet sötét csokoládét tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát, ha nem akarod jobbá válni, jobb, ha naponta nem több, mint két szeletet eszik.
Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.
A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.
Amikor szerelmesek csókolnak, mindegyik percenként 6,4 kalóriát veszít, de ugyanakkor közel 300 különböző baktériumtípust cserél.
Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.
Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az érrendszeri érelmeszesedés kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.
A statisztikák szerint hétfőn a hátsó sérülés kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal nő. Légy óvatos.
Az első vibrátort a 19. században találták fel. Gőzgépen dolgozott, és a női hisztéria kezelésére szánták.
Az emberi vér hatalmas nyomáson „halad át” az edényeken, és az integritásuk megsértésével képes akár 10 méteres távolságra lőni.
Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.
Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.
Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.
Sok tudós szerint a vitamin-komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.
Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.
Eddig nem tudjuk megbízhatóan ismerni a humán papillomavírussal fertőzött emberek pontos számát. Mindazonáltal tudjuk, hogy minden hetedik beteg beteg.
rimantadine
Leírás 2015.11.07-től
- Latin név: Rimantadine
- ATX kód: J05AC02
- Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
- Gyártó: Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko, Biosintez OAO, Moszkva endokrin üzem, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, Ozone LLC, PharmVILAR NPO (Oroszország), OLAINFARM (Lettország)
struktúra
A tabletta 50 mg rimantadin-hidroklorid hatóanyagot tartalmaz.
Az OLAINFARM cég kapszulák formájában állítja elő a gyógyszert, amelyek mindegyike 100 mg hatóanyagot tartalmaz rimantadin-hidrokloridot és segédanyagokat: egy sárga festéket, úgynevezett „naplementét”, sztearinsavat, burgonyakeményítőt, laktóz-monohidrátot. A membránbevonat összetétele 2 komponenst tartalmaz: zselatint és titán-dioxidot.
Kiadási forma
A Rimantadin tabletták és kapszulák formájában kapható.
A tablettákat 10 db buborékfóliában csomagoljuk. A kartonpapír csomagolásában a gyártó és az 1-30 db buborékfóliát tartalmaz. Emellett a gyógyszer 20 darab polimer dobozban is kapható.
A kapszulák fehér zselatin héjjal rendelkeznek. Az egyes kapszulákon belül narancssárga por (a barna vagy enyhén rózsaszín árnyalatig terjedő eltérések megengedettek), egyetlen fehér színű bevonattal. A kapszulákat speciális hólyagokba csomagoljuk. A dobozban 3 db buborékfólia van, mindegyik 10 kapszulát tartalmaz.
Farmakológiai hatás
Vírusellenes gyógyszerek. A hatóanyag amantadinból készül. A vírusellenes hatás az aktív komponens azon képessége miatt érhető el, hogy a vírus specifikus szaporodását a sejtbe való behatolása után korai szakaszban gátolja.
A Rimantadin megakadályozza az RNS kezdeti transzkripcióját. A farmakológiai hatás a vírusszaporodás gátlásában nyilvánul meg a fertőző folyamat fejlődésének nagyon korai szakaszában.
A hatóanyag vírusellenes aktivitást mutat a kullancs által okozott encephalitis, az A típusú influenza (különösen az A2) okozta kórokozó ellen.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A hatóanyag majdnem teljes, bár lassan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A Rimantadin 40% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Vd gyermekeknél - 289 l / kg, felnőttekben 17-25 éves korban. Az orrszekrécióban a Rimantadin-koncentráció 50% -kal magasabb a plazmakoncentrációhoz képest.
Az anyagcserét a májrendszerben végzik. A felezési idő 24-36 óra. A gyógyszer kiválasztódik a vesék által (20% hidroxil-metabolit és 15% nem változik). A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek felezési ideje 2-szeresére nő.
A kábítószer lehetséges felhalmozódása a szervezetben az idősek és a vesefunkció patológiájával rendelkező betegek toxikus koncentrációjához, amely a QC szintjétől függően az adagolási rend kötelező módosítását igényli.
Használati jelzések Rimantadina
Milyen gyógyszerre van szükség?
A drogot a kullancs által okozott encephalitis (vírusos etiológiával) megelőzésére, az influenza kezelésére és megelőzésére írják elő.
Ellenjavallatok
- pajzsmirigy-túlműködés;
- a vesefunkció patológiája (krónikus és akut formák);
- a májrendszer betegségei (akut formák);
- az egyéni túlérzékenység;
- terhesség
- korhatár - legfeljebb 7 év.
Mellékhatások
Idegrendszer:
- szorongás;
- szédülés;
- idegesség;
- ingerlékenység;
- fejfájás;
- alvászavarok (álmatlanság / álmosság);
- fáradtság;
- koncentrációs zavarok.
Emésztőrendszer:
- felfúvódás;
- epigastriás fájdalom;
- hányinger;
- a bilirubin fokozott koncentrációja a vérben;
- hányás;
- étvágytalanság;
- gyomorfájás;
- szájszárazság.
Allergiás reakciókat regisztrálnak prediszponált személyeknél, ami megköveteli az antihisztaminok (Xyzal, Cetrin, Suprastin) gyógyszeres kezelésének megszüntetését.
Rimantadin tabletta, használati utasítás (módszer és adagolás)
Az 50 mg-os tablettákkal végzett kezelési módot a klinikai képtől, az alapbetegség tüneteitől, a beteg korától és az egyidejű terápiától függően egyénileg választjuk ki.
túladagolás
Regisztrált megnövekedett negatív reakciók súlyossága, amit a "mellékhatások" ismertet.
kölcsönhatás
Az aszkorbinsav, az ammónium-klorid és egyéb, a vizeletet savanyító szerek növelik a rimantadin eltávolítását a vérből, csökkentve a vírusellenes aktivitását. A hatóanyag abszorpciója a burkoló, összehúzó és adszorbeáló szerekkel történő egyidejű kezeléssel csökken. Az acetilszalicilsav és a paracetamol 11% -kal csökkenti a hatóanyag maximális koncentrációját.
A Rimantadine Aktivab képes elnyomni az epilepsziás szerek aktivitását. A nátrium-hidrogén-karbonát, az acetazolamid és a vizelet lúgosítószerei lelassítják a hatóanyag kiválasztását a szervezetből, ezáltal növelve a rimantadin aktivitását.
A cimetidin 18% -kal képes csökkenteni a gyógyszer clearance-ét.
Eladási feltételek
A Rimantadine tablettákat gyógyszertárakban értékesítik. Nem kötelező az orvos által kiadott recept-űrlap bemutatása.
Tárolási feltételek
A Rimantadine 50 mg-t száraz helyen kell tárolni. Javasoljuk a közvetlen napsugárzást korlátozni.
Tárolási idő
Különleges utasítások
Néhány esetben a korábban diagnosztizált krónikus betegségek súlyosbodását jelentették. A magas vérnyomású idős emberek növelik a vérzéses stroke kialakulásának valószínűségét.
Jelentősen növeli az epilepsziás rohamok valószínűségét a Rimantadin alkalmazása során azoknál az egyéneknél, akik korábban antikonvulzív terápiát kaptak, és egy epileptológusnál regisztráltak. Ezt a betegcsoportot ajánlott napi 100 mg-nál nem több Rimantadine-t szedni.
B típusú influenza esetén a hatóanyag toxikus hatású. A betegséggel való érintkezés után vagy a zárt kollektívakban való tartózkodás után a gyógyszert megelőző célokra történő szedése segít megelőzni a vírusfertőzés átvitelét. Megjegyezték, hogy a vírusok rezisztenciát alakíthatnak ki.
analógok
- Alguire;
- Flumadin;
- rimantadine
- Polírozott.
Gyermekeknek
Gyermekgyógyászati gyakorlatban 7 éves kortól érhető el.
Terhesség és szoptatás alatt
Értékelések Rimantadine
A tematikus fórumokon a felhasználók a gyógyszer használatának pozitív tapasztalatairól beszélnek, különös tekintettel a gyógyszer hatékonyságára, ha a betegeknél való érintkezés után profilaxisként használják, vagy a vírusfertőzés középpontjában áll.
A gyógyszer jól tolerálható, és mellékhatásokat csak prediszponált betegeknél okoz.
Ár rimantadine hol vásárolni
Az oroszországi gyógyszerköltség 30-150 rubel, attól függően, hogy hány tablettát / kapszulát, gyógyszertárláncot és az eladási régiót.
Remantadin: használati utasítás
A Remantadin egy antivirális szer, amely immunmoduláló és anti-toxikus hatásokkal rendelkezik.
A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. Azt is használják, hogy megakadályozzák a kullancs által okozott encefalitist.
A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.
Klinikai-farmakológiai csoport
Az adamantánból származó vírusellenes szer.
A gyógyszertárak értékesítési feltételei
Orvos rendelése nélkül is megvásárolható.
Mennyibe kerül a Rimantadine gyógyszertárakban? Az átlagos ár 100 rubel.
Összetétel és felszabadulás
A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon.
- Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 100 mg 1 kapszulában, 50 mg 1 tabletta.
A rimantadin kapszulák további összetevői:
- Segédanyagok: burgonyakeményítő, sztearinsav, laktóz-monohidrát, naplemente naplemente sárga színezék (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- A kapszula összetétele: zselatin, titán-dioxid (E 171).
A tabletták segédanyagai: rimantadin: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.
Farmakológiai hatás
A Remantadin egy kemoterápiás gyógyszer, amelynek antivirális aktivitása az amantadinból és a midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.
Aktiválja a kullancs által okozott encephalitis vírust, valamint az A influenzát. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is. A rimantadin alkalmazása hozzájárul a limfociták funkcionalitásának növeléséhez, az interferon alfa és a gamma termeléséhez, valamint a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomásához a kezdeti szakaszban. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.
A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti fázisa a rimantadin fő indikációja. A hatóanyag az orális adagolás után 2-4 órával adszorbeálódik a gyomor-bélrendszerben. A hatóanyag a májban metabolizálódik. A gyógyszer felezési ideje 25-30 óra.
Használati jelzések
A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.
felnőtteknek:
Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:
- A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
- a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.
gyermekeknek:
A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.
A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.
7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.
Ellenjavallatok
A tabletták bevétele tilos az alábbi esetekben:
- krónikus vesebetegség;
- krónikus májbetegség;
- a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája;
- pajzsmirigy betegség;
- terhesség.
Fokozott óvatossággal kell ellátni tablettákat, és csak az orvos felírását követően, akik magas vérnyomást, ateroszklerózist vagy epilepsziát szenvednek. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rimantadin alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodásához vezethet. Az idős emberek késleltethetik a gyógyszer összetevőinek eliminálását. A májbetegségben szenvedő emberek csoportja mérgezést mutathat.
Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt
A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség és a szoptatás során. Ennek oka van. A gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás okozta mellékhatások, amelyek súlyosbíthatják a toxikózist.
Adagolás és alkalmazás
Amint azt a használati utasításban jeleztük, a rimantadint szájon át, étkezés után kell bevenni: a kapszulákat / tablettákat egészben és nyelni kell.
Influenza esetén a kezelést az első tünetek megjelenése után 1-2 napon belül meg kell kezdeni.
- felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők: első nap - 100 mg 3-szor / nap vagy 300 mg egyszer, 2-3 nap - 100 mg 2-szer / nap, 4-5 nap - 100 mg 1 alkalommal / nap;
- 10-14 éves gyermekek: 50 mg 3-szor / nap;
- Gyermekek 7-10 év: 50 mg 2-szer / nap.
A kezelés teljes időtartama 5 nap.
Idősek, epilepsziás és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 100 mg-ra csökken.
Az influenza megelőzésére a felnőtteknek naponta 50 mg-ot kell bevennie 30 napig, 7 évesnél idősebb gyermekeket - 50 mg-ot naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.
Mellékhatások
Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:
- szájszárazság, hányinger és hányás;
- fokozott gázképződés;
- fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
- szédülés és koncentrációs zavar;
- a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
- idegesség és nem motivált fáradtság;
- klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.
Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagot.
túladagolás
Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.
Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.
Különleges utasítások
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:
- A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
- Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
- A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
- A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
- A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
- Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
Vélemények
Kínálunk Önnek, hogy olvassa el a Rimantadine gyógyszert használók véleményét:
- Elena. Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.
- Lana. Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.
- Victor. Egy héttel ezelőtt, rosszul (ARI) Ismert a Rimantadine-nak. A gyógyszertárba jutás után minden bizonnyal meglepődtem az olcsóságával, és őszintén kételkedett abban, hogy segítene, de 2 nappal az adminisztráció után sokkal könnyebb lettem. Nagyszerű eszköz
analógok
A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):
- Alguire;
- Amiksin (hasonló hatás);
- Arbidol (hasonló hatás);
- Ingavirin (hasonló hatás);
- Kagocel (hasonló hatás);
- Orvirem;
- rimantadine
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadin-hidroklorid.
Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.
Az eltarthatóság és a tárolási feltételek
Az utasítások szerint a rimantadint száraz helyen kell tárolni, megfelelően védve a fénytől. Ajánlott hőmérsékleti rendszer - nem haladja meg a szobahőmérsékletet. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.
Rimantadin-hidroklorid
Rimantadin (rimantadin-hidroklorid)
Germic, Oclovir, Maridin, Gabirol, Algirem (Algirem), Flumadine
A Rimantadin az A-influenza megelőzésében és kezelésében felnőtteknél és a gyermekek megelőzésében hasonlóan az amantadin-hidrokloridhoz hasonlít.
A Rimantadint orálisan adják be, a napi adagot felnőtteknek - 200 mg több adagban, idősek és súlyos vese- vagy májfunkciójú betegek esetében - 100 mg. Az 1 évnél idősebb gyermekeket az A-influenza megelőzésére napi 5 mg / kg dózisban írják elő (összesen nem több, mint 150 mg naponta). Bár a gyógyszer nem engedélyezett az A influenza kezelésére a gyermekeknél, egyes szakértők úgy vélik, hogy a rimantadint erre a célra lehet használni.
farmakokinetikája
A rimantadin-hidroklorid jól, de lassan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a vérplazma maximális koncentrációja - 6 órával a lenyelés után. Az egészséges felnőttek eliminációs felezési ideje 13–65 óra (átlagosan 25,4 óra), 70 évnél idősebb személyeknél - 20–65 óra (átlagosan - 32 óra). A plazmafehérje kötődése - 40%. A májban nagymértékben metabolizálódik, a bevitt dózis kevesebb, mint 25% -a változatlan formában ürül ki a vizelettel, 75% -aa hidroxilezett metabolitok formájában választódik ki körülbelül 3 nap alatt. Jelentős károsodott vese- vagy májműködés esetén a felezési idő megduplázódhat, amit a rimantadin felírásakor figyelembe kell venni.
Mellékhatások és óvintézkedések
A rimantadin szedése által okozott megfigyelt mellékhatások gyakorisága és súlyossága alacsony volt.
A gyomor-bélrendszer leggyakoribb rendellenességei:
- hányinger;
- hányás;
- hasi fájdalom;
- szájszárazság;
- csökkent étvágy;
A központi idegrendszer leggyakrabban megfigyelt oldaláról:
- fejfájás;
- álmatlanság;
- ingerlékenység;
- szédülés;
- gyengeség;
A rimantadin alkalmazásakor kevésbé gyakori:
- koordinációs zavarok;
- izgalom;
- koncentrációs rendellenességek;
- laza széklet;
- diszpepszia;
- depresszió;
- légszomj;
- bőrkiütés;
- álmosság;
- fülzúgás;
Leírták a rohamok előfordulását, amikor a rimantadint szedték, beleértve a grand mal típusú rohamokat, ezért a rimantadint óvatosan kell adni az epilepsziás betegeknek.
A klinikai vizsgálatok során megállapították, hogy a rimantadin és az amantadin az A-influenza megelőzésében és kezelésében megközelítőleg egyformán hatásos, de a rimantadin a szokásos adagokban sokkal jobban tolerálható a betegeknél.
Más vizsgálatokban megállapították, hogy a gyermekek és az idősek A influenza kezelésére használt rimantadin megfigyelt biztonságosságával nem bizonyították hatékonyságát, ezért nem ajánlott erre a célra.
Egy másik vizsgálat, amelynek során a rimantadin biztonságosságát az idős krónikus betegek hosszú távú alkalmazásával határozták meg az A-influenza járvány idején, kimutatta, hogy az ilyen esetekben a rimantadin szorongást (félelmet) és / vagy hányingert okoz a placebónál gyakrabban. Azok a napok száma, amikor a betegek szorongást, hányingert, zavart, depressziót és hányást észleltek, szintén jelentősen magasabbak voltak, mint a kontrollcsoportban. Ezen mellékhatások többsége legfeljebb 9 napig tartott, és ritkán súlyosan kifejeződött, kivéve két olyan esetet, amikor a betegeket az álmatlanság és a szorongás miatt kivonták a vizsgálatból, és egy másik esetet, amikor a beteg általános generalizált rohamokat alakított ki. Egy másik hasonló, de hosszabb ideig tartó rimantadin vizsgálat során azonban a fenti tünetek előfordulási gyakorisága azonos volt a fő és a kontroll csoportokban.
A két rimantadint anti-influenza megelőző szerként kezelt betegnél észlelt görcsök azt mutatták, hogy az idős krónikus betegek bizonyos hajlamosak a görcsök reprodukálására (különösen azoknál, akik abbahagyták az epilepsziaellenes szerek szedését). Javasolták a rimantadin napi dózisának 100 mg-ra történő csökkentését és az epilepsziás szerek ideiglenes újraindítását.
[folytatódik a munka az oldalon]
(létrehozva: 2011-04-13 11:02:40, hozzáadva: 2013-11-27 22:42:32)