A Remantadin egy antivirális szer, amely immunmoduláló és anti-toxikus hatásokkal rendelkezik.
A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. Azt is használják, hogy megakadályozzák a kullancs által okozott encefalitist.
A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.
Klinikai-farmakológiai csoport
Az adamantánból származó vírusellenes szer.
A gyógyszertárak értékesítési feltételei
Orvos rendelése nélkül is megvásárolható.
Mennyibe kerül a Rimantadine gyógyszertárakban? Az átlagos ár 100 rubel.
Összetétel és felszabadulás
A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon.
- Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 100 mg 1 kapszulában, 50 mg 1 tabletta.
A rimantadin kapszulák további összetevői:
- Segédanyagok: burgonyakeményítő, sztearinsav, laktóz-monohidrát, naplemente naplemente sárga színezék (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- A kapszula összetétele: zselatin, titán-dioxid (E 171).
A tabletták segédanyagai: rimantadin: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.
Farmakológiai hatás
A Remantadin egy kemoterápiás gyógyszer, amelynek antivirális aktivitása az amantadinból és a midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.
Aktiválja a kullancs által okozott encephalitis vírust, valamint az A influenzát. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is. A rimantadin alkalmazása hozzájárul a limfociták funkcionalitásának növeléséhez, az interferon alfa és a gamma termeléséhez, valamint a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomásához a kezdeti szakaszban. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.
A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti fázisa a rimantadin fő indikációja. A hatóanyag az orális adagolás után 2-4 órával adszorbeálódik a gyomor-bélrendszerben. A hatóanyag a májban metabolizálódik. A gyógyszer felezési ideje 25-30 óra.
Használati jelzések
A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.
felnőtteknek:
Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:
- A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
- a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.
gyermekeknek:
A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.
A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.
7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.
Ellenjavallatok
A tabletták bevétele tilos az alábbi esetekben:
- krónikus vesebetegség;
- krónikus májbetegség;
- a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája;
- pajzsmirigy betegség;
- terhesség.
Fokozott óvatossággal kell ellátni tablettákat, és csak az orvos felírását követően, akik magas vérnyomást, ateroszklerózist vagy epilepsziát szenvednek. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rimantadin alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodásához vezethet. Az idős emberek késleltethetik a gyógyszer összetevőinek eliminálását. A májbetegségben szenvedő emberek csoportja mérgezést mutathat.
Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt
A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség és a szoptatás során. Ennek oka van. A gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás okozta mellékhatások, amelyek súlyosbíthatják a toxikózist.
Adagolás és alkalmazás
Amint azt a használati utasításban jeleztük, a rimantadint szájon át, étkezés után kell bevenni: a kapszulákat / tablettákat egészben és nyelni kell.
Influenza esetén a kezelést az első tünetek megjelenése után 1-2 napon belül meg kell kezdeni.
- felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők: első nap - 100 mg 3-szor / nap vagy 300 mg egyszer, 2-3 nap - 100 mg 2-szer / nap, 4-5 nap - 100 mg 1 alkalommal / nap;
- 10-14 éves gyermekek: 50 mg 3-szor / nap;
- Gyermekek 7-10 év: 50 mg 2-szer / nap.
A kezelés teljes időtartama 5 nap.
Idősek, epilepsziás és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 100 mg-ra csökken.
Az influenza megelőzésére a felnőtteknek naponta 50 mg-ot kell bevennie 30 napig, 7 évesnél idősebb gyermekeket - 50 mg-ot naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.
Mellékhatások
Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:
- szájszárazság, hányinger és hányás;
- fokozott gázképződés;
- fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
- szédülés és koncentrációs zavar;
- a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
- idegesség és nem motivált fáradtság;
- klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.
Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagot.
túladagolás
Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.
Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.
Különleges utasítások
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:
- A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
- Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
- A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
- A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
- A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
- Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
Vélemények
Kínálunk Önnek, hogy olvassa el a Rimantadine gyógyszert használók véleményét:
- Elena. Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.
- Lana. Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.
- Victor. Egy héttel ezelőtt, rosszul (ARI) Ismert a Rimantadine-nak. A gyógyszertárba jutás után minden bizonnyal meglepődtem az olcsóságával, és őszintén kételkedett abban, hogy segítene, de 2 nappal az adminisztráció után sokkal könnyebb lettem. Nagyszerű eszköz
analógok
A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):
- Alguire;
- Amiksin (hasonló hatás);
- Arbidol (hasonló hatás);
- Ingavirin (hasonló hatás);
- Kagocel (hasonló hatás);
- Orvirem;
- rimantadine
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadin-STI;
- Rimantadin-hidroklorid.
Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.
Az eltarthatóság és a tárolási feltételek
Az utasítások szerint a rimantadint száraz helyen kell tárolni, megfelelően védve a fénytől. Ajánlott hőmérsékleti rendszer - nem haladja meg a szobahőmérsékletet. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.
Rimantadin a gyomor kezelésére
A hideg évszakban az influenza és a megfázás eseteinek száma nő. Hipertermia, gyomorfájdalom, hányás és egyéb tünetek alakulnak ki. A "rimantadin" fogadása a gyomorból hasznos lesz a diszeptikus megnyilvánulások és a fájdalom szindróma megszüntetésére, valamint a betegség ezen megnyilvánulásának okaira.
Összetétel, felszabadulási forma és hatásmechanizmus
A remantadint tabletták formájában állítják elő. A fő hatóanyag az 50 mg-os rimantadin-hidroklorid minden tablettánál. A további összetevők közül:
- kukoricakeményítő;
- szilícium-dioxid;
- magnézium-sztearát;
- laktóz.
A "Remantadin" egy olyan gyógyszer, amely közvetlen hatással van az A influenzavírusra és a kullancs által okozott encephalitisre, és az influenza B törzs esetében ellentmondásos hatása van. A rájuk gyakorolt hatása a vírus szaporodásának blokkolásával jár együtt a kezdeti szakaszban, megakadályozza a fertőzött sejtektől az egészségesek terjedését. A fertőzés utáni első két napon a legnagyobb hatást fejti ki, továbbá immunmoduláló hatást mutat. A hatóanyag lassan, de teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, és a vérben telítettséget éri el 1-4 órán keresztül. A szervezetből kiválasztódik a vesék.
bizonyság
Használati utasítás
A tablettákat étkezés után szájon át, rágás nélkül kell bevenni. Fogadás időtartama - 5 nap. A felnőttek 200 mg-ot kapnak háromszor az első 24 órában, kettős adagot a 2. és 3. napon, és egyetlen adagot a betegség 4-5 napján. A 65 évesnél idősebb betegek esetében a dózis felére csökken. Gyermekeknek naponta kétszer (7–10 év) vagy háromszor (11–14 év) 1 tablettát kapnak. Annak érdekében, hogy megakadályozzák a "rimantadin" használatát, a napi egy 50 mg-os járvány küszöbén kezdődik, egy kéthetes kurzus.
Ellenjavallatok és mellékhatások
A gyógyszer kinevezésének feltételes korlátozása lehet: szív- és érrendszeri betegségek, aritmia, artériás magas vérnyomás, epilepszia, gyomor-bélrendszer gyulladásos folyamatai. Kategorikusan nem ajánlott olyan betegcsoportokba való belépéshez, mint:
- terhes és szoptató nők;
- 7 év alatti gyermekek;
- akut vagy krónikus megbetegedésekben szenvedő betegek a húgyúti rendszer és a máj;
- tirotoxikózisban szenvedő betegek;
- túlérzékenyek a gyógyszer összetevőivel szemben.
Általában a gyógyszer jól tolerálható, de a használati utasítás jelzi a lehetséges nemkívánatos megnyilvánulások kialakulását. Ezek túlérzékenységgel, hosszú kezeléssel vagy megengedett dózisok túllépésével járhatnak. Ezek közül a leggyakrabban megfigyeltek:
- fáradtság;
- álmosság;
- fejfájás;
- ingerlékenység;
- dyspeptikus megnyilvánulások;
- hányás;
- bőrkiütés és viszketés.
Bár a gyógyszert recept nélkül adják ki, az orvos segít meghatározni a befogadás lehetőségét a meglévő társbetegségek esetén, valamint az adag módosítását.
kompatibilitás
A Remantadin tablettát nem ajánljuk kávéval és alkohollal kombinálni, mivel csökkentik a terápiás hatását, és nemkívánatos mellékhatásokat okozhatnak. Az antiepilepsziás szerek egyszeri adagja csökkenti azok hatékonyságát. A gyomorból, valamint a paracetamolból származó fájdalom enyhítésére használt szorbensek és borítékok csökkentik a vírusellenes szer felszívódását.
Nyaralás és tárolás
A "Remantadin" gyógyszert gyógyszertárakban kapják orvos nélkül. Ez azonban nem jelenti azt, hogy az orvos konzultációja felesleges lenne. Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten. A gyógyszer eltarthatósági ideje a csomagoláson szerepel, és nem haladja meg a gyártás időpontjától számított 3 évet. Fogadd el, miután ez az időszak teljesen lehetetlen.
Analógok "rimantadine"
- "Remavir".
- "Alguire."
- "Orvirem".
- „Rimantadin.”
Rövid következtetések
A gyomorfájdalom és az influenzával kialakuló hányás rimantadinnal kezelhető. Megszüntetve az előfordulásuk közvetlen okát, a gyógyszer segít megszabadulni ezekről a megnyilvánulásoktól. Számos, a gasztro-patológia kezelésére használt gyógyszer befolyásolhatja a vírusellenes szerek abszorpcióját és hatékonyságát, ezért a legalább 2 órás adagok közötti időintervallumot be kell tartani. Az emésztőrendszer betegségei nem közvetlen ellenjavallat a "rimantadin" alkalmazására, de előzetes konzultációt igényelnek az orvossal.
Remantadin - használati utasítás
A Remantadin a vírusellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Rimantadine a hivatalos nemzetközi név, Rimantadine bejegyzett védjegy. Mindkét név az utasítások szerint az amantadin szintetikus származékai. A remantadint 1963-ban találták meg amantadin-származékok tanulmányozása során. 1969-ben a szovjet kémikusok egy csoportja javította a kompozíciót, amely a gyógyszer széles körű elterjedését szolgálja.
2007-ben az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottsága ezt a gyógyszert „elavultnak, bizonyítatlan hatékonyságnak” nevezte. Az elmúlt 10 évben az USA-ban végzett vizsgálatok igazolják a rimantadin alacsony influenza vírus törzsek elleni alacsony hatásosságát, mivel a vírusok mutációi hozzájárultak a gyógyszerrel szemben rezisztens formák kialakulásához. Mindazonáltal a rimantadin a megelőzés és a vírusellenes terápia részeként igen aktívan alkalmazandó, mivel hatásspektrumának és a gyógyszer alacsony költségének köszönhetően.
A belépésre vonatkozó jelzések
Annak ellenére, hogy a gyógyszer bizonyítottan alacsony hatású volt az A és B influenza közös törzseivel szemben, megelőző és terápiás célokra alkalmazzák a vírussejtek szintéziséhez szükséges fehérjék szintézisének gátlásával, és a gyanús vagy fertőzött encephalitis vírus kezelésében és a herpeszterápia részeként.
Remantadin: használati utasítás
A használati utasítás kissé különbözik a különböző típusú gyógyszerek esetében, elsősorban a Rimantadine hatóanyagának megnövekedett mennyisége miatt. A standard ajánlások 50 mg-os dózison alapulnak, ami egy tabletta rimantadinnak felel meg. Mielőtt elkezdené, tanácsos fordulni szakemberhez.
A recepció az étkezéstől függetlenül történik. A tablettákat és kapszulákat egészben kell lenyelni, nyitás, törés, rágás, stb. Nélkül, és sok italt kell inni. Fontos továbbá, hogy a nap folyamán a gyógyszer dózisa közötti egyenlő időintervallumot megfigyeljük, amit a hatóanyag szisztémás keringésbe történő lassú felszívódása és az anyagcsere alacsony sebessége és a szervezetből való eltávolítása okoz. Az időintervallumok egyenértékűségének megsértése esetén lehetségesek a mellékhatások vagy a túladagolás tünetei.
Influenza-megelőzés
A megelőző célból a gyógyszert 10 évesnél idősebb betegeknek írják elő anélkül, hogy ellenjavallt volna. A megelőzést a járványok és a járványok szezonja során a fertőzés nagy kockázata, a betegekkel való érintkezés esetén végzik.
Adagolás: 1 tabletta (50 mg) naponta egyszer, 1 hónapig. A felvétel elhagyásakor az adag növelése nélkül folytassa a szokásos megelőzési módot.
A 10 év alatti betegeknél a megelőző intézkedéseknél a dózist a gyermek testsúlya alapján számítják ki. Az 1 és 7 év közötti gyermekek pontos korosztályának betartása érdekében ajánlott az Orvirem, Algirem, a korai gyermekkori időszakban kifejlesztett folyékony formái.
Tilos az amantadinszármazékok bármilyen formájának elfogadása 1 év alatti gyermekek számára.
Influenza-kezelés
A terápia a betegség korai stádiumában hatékony a betegség kezdeti tüneteivel. A gyógyszer vírusos sejtekre gyakorolt hatása abban az esetben jelentkezik, ha a fertőzés első jeleitől a vételig nem több, mint 18 óra telt el. A gyógyszer dózisa és gyakorisága a beteg korától függ.
7 és 10 év közötti gyermekek naponta kétszer 50 mg tablettát szednek.
A 11-14 éves gyermekek számára a recepció sokasága - naponta háromszor, 1 tabletta.
14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében ajánlott egy fokozatos terápiás rendszer:
- a tünetek 1 napján 6 tabletta (300 mg) egyszer vagy 2-3 adagra osztva, de legfeljebb 300 mg / 24 óra;
- 2 és 3 napos betegség: 200 mg (4 tabletta) két adagban;
- 4 és 5 nap: 2 tabletta naponta egyszer.
A különböző típusú influenza kezelésének folyamata - legfeljebb 5 napig.
A betegség korai beadása a betegség kezdetén csökkenti a mérgezés súlyosságát, csökkenti a láz időtartamát 1 napnál a placebóhoz viszonyítva, és gyorsabban segít a betegnek.
Kullancs-encefalitisz
A remantadin hatékony a profilaktikus és terápiás alkalmazásban a vírus encephalitis ellen. A kullancsok által okozott encephalitis megelőzésére, ha a fertőzés nagy valószínűséggel 15 napig meglátogatja a területet, naponta kétszer vegyen be 1 tablettát.
Kullancs harapással az adagot naponta kétszer 100 mg-ra emelik, a kezelés időtartama 3-5 nap.
Ellenjavallatok a gyógyszerre vonatkozó utasításoknak megfelelően
A gyógyszerre vonatkozó utasítások közé tartozik a megelőzés és a terápia ellenjavallata. Vannak feltétel nélküli ellenjavallatok és feltételes korlátozások.
A feltétlen ellenjavallatok, amelyekre a rimantadin nem alkalmazható, a következők:
- enzim- és anyagcsere-rendellenességek: laktázhiány, galaktoszémia, glükóz- és galaktózabszorpció;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- vese, májelégtelenség;
- gyermekek 7 éves korig;
- terhességi periódus (terhesség) az állatkísérletekben azonosított aktív hatóanyag teratogén hatása miatt.
A szoptatás ideje alatt nem ajánlott a gyógyszert szedni, ha szükséges, az ilyen típusú vírusellenes terápia az anyatej kezelésében az anyatejben kapható gyermek korlátozására vagy leállítására szolgál.
Feltételes ellenjavallatok, amelyek figyelembe veszik a gyógyszer felírását és a kockázatok felmérését:
- allergiás reakciók;
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- szabálytalan szívverés;
- a szív- és érrendszeri betegségek;
- az emésztőrendszer betegségei.
Mellékhatások a bevételkor
A Remantadin egy olyan gyógyszer, amelynek kis számú mellékhatása alacsony gyakorisággal fordul elő. Az amantadinnal ellentétben a gastrointestinalis traktus diszfunkciója gyakorlatilag nem azonosítható a vizsgálatokban. Azonban a gyógyszerre vonatkozó utasítások a prevenció és a rimantadin-kezelés lehetséges mellékhatásaira utalnak. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:
- szédülés, csökkent koncentrációjú epizódok, pszichomotoros aktivitás;
- nem intenzív, kifejezetlen fejfájás;
- alvászavarok;
- a száj nyálkahártyáinak szárazsága, hányinger, hányás;
- megnövekedett bilirubinszint a vérben;
- hasi fájdalom, duzzanat.
Az allergiás reakciók, amikor azok megjelennek, a legtöbb esetben a bőrre korlátozódnak, a bőrkiütésszerű csalánkiütés és a bőr viszketése következtében.
Mellékhatások esetén konzultálni kell egy szakemberrel, hogy meghatározza a terápia folytatásának megfelelőségét, az adag módosítását vagy a gyógyszer / hatóanyag megváltoztatását.
A szédülés, mint mellékhatások valószínűsége miatt, a drogfogyasztás megelőző és terápiás kurzusai során nem ajánlott autót vezetni, nagy figyelmet igénylő munkát, stb.
Remantadin: a gyógyszer nagyobb dózisainak bevétele
A vírusellenes szerek befogadását a beteg korának és egyedi jellemzőinek megfelelően kell elvégezni a megadott dózisokban. A dózis túllépése és az adagolás gyakorisága nem növeli a vírusellenes és antitoxikus hatásokat, de negatív hatásokat okozhat. Leggyakrabban említik a gyomor-bélrendszer szerveinek zavarai, a károsodott tudat epizódjai, a kifejezett allergiás reakciók.
A rimantadinnak nincs specifikus antidotuma. A terápiát a gyomor üregének, szükség esetén a kórházban történő megfigyelésével, a tünetekkel járó szerek kijelölésével végzik.
Rimantadin más gyógyszerekkel kombinálva
A többi gyógyszerhez hasonlóan a rimantadint nem szabad kombinálni abszorbensek, zsugorodó szerek, a gyomornyálkahártya burkolásával és a hatóanyag felszívódásának hatékonyságának csökkenésével.
A használati utasításnak megfelelően figyelni kell a következő hatásokra, amelyek a kábítószer-csoportok egyidejű alkalmazásával járnak:
- antiepileptikus szerek, miközben az epilepsziaellenes terápia hatékonyságának csökkenése miatt szednek;
- az aszkorbinsav és az ammónium-klorid csökkenti az amantadin-származékok hatását és csökkenti az antivirális hatást;
- az aszpirin (az acetilszalicilsav különböző nevei és a jelenlévő gyógyszerek), a paracetamol és a származékok 11% -kal csökkenti a gyógyszer hatékonyságát a szisztémás keringésbe belépő hatóanyag mennyiségére gyakorolt hatás miatt;
- nátrium-hidrogén-karbonáttal és acetoszamiddal kombinálva, növelve ezzel a gyógyszer antivirális aktivitását.
rimantadine
Rimantadine: használati utasítás és értékelés
Latin név: Rimantadine
ATX kód: J05AC02
Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)
Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018
A gyógyszertárak ára: 29 rubel.
A Rimantadin vírusellenes szer.
Forma és összetétele
Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).
Összetevők 1 tabletta:
- hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).
A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.
A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).
A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.
Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.
Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.
A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.
Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.
Használati jelzések
Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.
A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.
Ellenjavallatok
- akut és krónikus vesebetegség;
- akut májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
- gyermekek 7 éves korig;
- a terhesség és a szoptatás ideje;
- a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.
Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás
A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.
Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:
- felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
- 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.
A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.
Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.
A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:
- 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
- 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
- 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
- 5. nap - 100 mg naponta egyszer.
7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:
- 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
- 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.
A kezelés időtartama szintén 5 nap.
Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.
Mellékhatások
- légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
- idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
- a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
- a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
- az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
- egyéb: fáradtság, kiütés.
túladagolás
Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.
A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.
Különleges utasítások
A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.
Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.
A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban, egyidejűleg antikonvulzív terápiával adható.
Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a gépjárművezetést is).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.
Használja gyermekkorban
A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.
Károsodott vesefunkció esetén
Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.
Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.
Rendellenes májfunkcióval
Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.
Használjon öregkorban
Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.
Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:
- az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
- A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
- az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
- a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.
analógok
A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
A tárolás feltételei
Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.
Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Rimantadine
A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.
További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.
A Rimantadine ára gyógyszertárakban
A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.
rimantadine
◊ Fehér vagy csaknem fehér tabletta, kerek, lapos hengeres, szélezett.
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 44,3 mg, laktóz-monohidrát - 50 mg, povidon K17 - 4,5 mg, kalcium-sztearát - 1,2 mg.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.
Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen2 fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.
Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.
Egyéb: allergiás reakciók.
A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).
A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a Cmax rimantadint 11% -kal.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.
A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.
Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
rimantadine
Leírás 2016. április 25-től
- Latin név: Remantadin
- ATX kód: J05AC02
- Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
- Gyártó: Olainfarm (Lettország), LLC Rozfarm (Oroszország), Irbitsky HFZ OAO (Oroszország), OFP Obolensky FP ZAO (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Oroszország), Moszkva endokrin üzem (Oroszország)
struktúra
Összetevők 1 tabletta: 50 mg rimantadin. Laktóz-monohidrát, kalcium-sztearát, talkum, burgonyakeményítő segédanyagként.
Kiadási forma
- Kapszulák 100 mg.
- 50 mg tabletták.
Farmakológiai hatás
Antivirális.
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.
Érinti az A influenza vírust és a kullancs által okozott encephalitis vírust (arbovirust). Hatékony, ha a fertőzés kezdeti szakaszában (6-7 óra) veszik be, ami csökkenti az influenza előfordulását és a tünetek súlyosságát.
farmakokinetikája
Lassan, de teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. 40% kötődik a vérfehérjékhez. A hatóanyag koncentrációja az orrszekrécióban magasabb, mint a plazma, 50% -kal. Az anyagcsere a májban történik. Az eliminációs felezési idő 24-30 óra. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél toxikus koncentrációkban halmozódik fel az adag módosítása nélkül.
A rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk
- az influenza korai kezelése;
- influenza megelőzése járványokban;
- a kullancsok által okozott encephalitis megelőzése.
Ellenjavallatok
- vesebetegség;
- májbetegség;
- pajzsmirigy-túlműködés;
- 7 éves korig;
- terhesség
Az artériás hipertónia, az atherosclerosis, az epilepszia esetén óvatosan kell előírni. Fokozott vérnyomású idős emberek növelik a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepszia az epilepsziás rohamok esetleges kialakulásának történetében.
Mellékhatások
- gyomorfájdalom, anorexia, puffadás, szájszárazság, hányinger;
- fejfájás, idegesség, álmatlanság, szorongás, csökkent koncentráció, ingerlékenység, álmosság;
- allergiás reakciók.
Használati utasítás rimantadin (módszer és adagolás)
Rimantadine tabletta, használati utasítás
A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni. Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, 100 mg a 4. napon. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig.
Hogyan vegye be a drogot kullancs harapással? Az első 72 órában naponta kétszer vegyen be 100 mg-ot.
A rimantadin STI használati utasításai
Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig. A Remantadin Aktitab ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, és ugyanabban az adagolási rendben alkalmazzák.
Gyermekek 1 éves korig rimantadint szirupban. Szirup gyermekeknek Orvirem és Algirem néven kerül kiadásra. Az adagolási módot az alábbiakban ismertetjük.
túladagolás
A túladagolás émelygés, a fém ízének a szájban való megjelenése, a hányás a hányásban nyilvánul meg. Pszichedelikus utazás jellemzi, félelem, pánik, téveszmék, hallucinációk, intenzív gondolkodási folyamat kíséretében. Fertostigmin 1-2 mg (felnőttek) és 0,5 mg gyermekeknek intravénás beadását írják elő.
kölcsönhatás
Az adszorbensek és a bevonószerek csökkentik a hatóanyag felszívódását.
Eszközök, savanyító vizeletek csökkentik a rimantadin hatékonyságát, és a lúgosító vizelet növeli a hatékonyságot. A cimetidin szedése során a Rimantadin clearance csökken.
A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.
A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Tárolási hőmérséklet 25 ° C-ig
Tárolási idő
Remantadin gyerekeknek
A gyermekek rimantadinra vonatkozó utasításai: 50 mg-os tabletták 7-10 éves gyermekek számára készültek, kétszer 10 éves - 50 mg naponta háromszor. Súlyos esetekben a gyermekek 3-7 évesek, de 1,5 mg / kg / 2 dózisban adhatók.
Az algirem szirup (rimantadin + alginát mátrix hordozó) 1 év alatti gyermekek számára használható. A nátrium-alginátnak adszorbeáló és méregtelenítő hatása van, amely fokozza a gyógyszer antitoxikus aktivitását. Csökkentse a dózisát, és csökkentse a nemkívánatos reakciók kockázatát, lehetővé teszi a hosszabb vérkeringést. Egy teáskanál szirup 10 mg rimantadint tartalmaz étkezés után, a rendszer szerint.
1-3 év: 2 evőkanál. szirup naponta háromszor 1 nap; 2 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 2 evőkanál. szirup 1 alkalommal.
3-7 év: 3 evőkanál. naponta háromszor 1 nap, 3 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 3 evőkanál. 1 alkalommal.
Hatékony a betegség bekövetkezésétől számított első két napban történő felvétel esetén. Jól megy a Viferonnal (kenőcs, gél, rektális kúp).
Más csoportok vírusellenes gyógyszerei: A Tamiflu-t egy évnél idősebb gyermekek számára is előírhatjuk - 2 mg / kg 2-szer, és Arbidol 3 évnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett.
analógok
Analógok, amelyek egy hatóanyaggal és hasonló vírusellenes hatással rendelkeznek: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.
A rimantadin véleménye
Remantadin tabletták, amit vesznek? Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely gátolja a vírus szaporodását. Ez egy "hosszú máj" a vírusellenes gyógyszerek piacán, amelyet 1975 óta használnak. Profilaktikus alkalmazása hatékony az influenza járványokban zárt kollektívákban, amint azt számos értékelés ismertette. Az elmúlt években azonban a legtöbb influenza A vírus (legfeljebb 50%) ellenállóvá vált a gyógyszerre, így elvesztette jelentőségét. Nem hatékony más légúti vírusos megbetegedésekben, és az pandémiát okozó A / H1N1 vírus ellenálló. Ebben az összefüggésben az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma nem ajánlja a rimantadin alkalmazását a pandémiás időszakban.
A vírusok érzékenysége a II. Osztályba tartozó gyógyszerekre továbbra is fennmarad: oseltamivir, zanamivir, peramivir. A III. Osztályba tartozó gyógyszerek (aprotinin, kamostat) a közelmúltban megjelentek és vezető szerepet játszanak az influenza kezelésében.
A rimantadin véleménye tartalmazza a fogyás alkalmazását is. Ez azon a tényen alapul, hogy a gyógyszer egyik mellékhatása az étvágycsökkenés, az anorexia idejéig és ideértve. Meg kell jegyezni, hogy a rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk nem biztosítják a fogadását erre a célra. A mellékhatások, köztük a vese- és májkárosodás, a neuropszichiátriai rendellenességek (az esetek 45,5% -ában) jelenléte, a vérszegénység nem igazolja annak használatát a testsúly csökkentése érdekében. Egyetértek azzal, hogy magas árat lehet fizetni az elveszett kilogrammért.
Ár rimantadine hol vásárolni
Ez a gyógyszer könnyen beszerezhető bármely gyógyszertárban. A Remantadin ára a gyártótól függ, így a Biochemist (Oroszország) 20. számú tablettája 57-66 rubelre vásárolható, ugyanabban az árkategóriában Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Oroszország) található. Hasonló számú tabletta Olijfarm (Lettország) 189-205 rubelt fizet. A gyógyszer megvásárlásához nincs szükség receptre.
Mi segít a "rimantadinnak": hogyan kell tablettákat venni a megelőzésre és a kezelésre
A katarrális vírusos megbetegedések aktív megelőzése az egészség fenntartásához és az immunitás javításához szükséges összetevő. Valójában a vírusos mikroflóra behatolásának minden egyes esetben hatalmas tartalékokat költenek a harcra, az ilyen veszteségek következtében a test teljesen megszüntetheti természetes immunvédelmét. A "Remantadin" vírusellenes szer alkalmazható a vírusos mikroflóra bevezetése által kiváltott különböző patológiák megelőzésére és kezelésére.
A gyógyszert hosszú ideig használják, aminek eredményeképpen rengeteg gyakorlati tapasztalatot gyűjtöttek a felhasználásra, és megbízható információkat kaptak a lehetséges mellékhatásokról. Megtudhatja, hogyan kell szedni a Remantadine tablettákat és mit segítenek ezen az oldalon, amely bemutatja a kémiai összetételt, a farmakológiai tulajdonságokat, az adagokat és sok más hasznos információt.
A "rimantadine" összetétele, és mi segít ezeknek a tablettáknak?
A "rimantadin" kémiai összetétele magában foglalja a fő hatóanyagot, a rimantadin-hidrokloridot és a segédanyagokat. Egy tabletta 50 mg-ot tartalmaz, ami egy egyszeri adagnak felel meg. A kiadás egyéb formái nem állnak rendelkezésre. A standard csomagolásban - 20 tabletta, ez az mennyiség elegendő az influenza és a hideg vírusos betegség kezelésére.
Annak érdekében, hogy megértsük, mit segít a Rimantadine, részletesen meg kell vizsgálni a farmakológiai és terápiás tulajdonságait. Magában a vírusellenes gyógyszer aktív hatással van a specifikus antitestek képződésére. Az adamantánból származó anyagon alapul, amely gátolja az RNS molekula vírus transzkripciójának aktivitását. A vírusra gyakorolt negatív hatás a mikroorganizmusnak az emberi test nyálkahártyáinak sejtszerkezetébe való behatolásának idején kezdődik. A farmakológiai hatás a fertőzés kezdeti szakaszában megakadályozza a patológiai folyamat progresszióját és megvédi a sejteket a károsodástól. Ennek következtében a fertőzés időtartama jelentősen csökken, a helyi gyulladásos reakció általános mérgezésének klinikai megnyilvánulása csökken. Az egyetlen jelentős hátránya az, hogy az influenza vagy az ARVI klinikai képének kialakulása után 2 nappal a kezelés kezdetén nem volt terápiás hatás.
Azt is meg kell értenie, hogy miért nem segítenek a "Remantadin" tabletták a magas napi adagokban. Ezek a herpeszvírus, bárányhimlő, HPV és számos más kórokozó, köztük a hepatitis fertőzése. A szűk célzott cselekvés hatékonyan kezelheti ezt az eszközt a légúti vírusok és az influenza A2 törzsek bevezetése által okozott megfázás. A kullancs által okozott encephalitis esetleges specifikus megelőzése is fertőzött kullancs esetén. Pozitív eredmény figyelhető meg mind a vakcinálás előtti, mind annak hiányában.
Az asszimiláció után a legnagyobb koncentrációban lévő hatóanyag az orrjáratok, a torok, a légcső és a hörgők nyálka-szekréciójában van. A plazmakoncentráció 60% -kal alacsonyabb, de ez elegendő a vér-agy gát sikeres leküzdéséhez. A gyógyszer kizárólag vese szűréssel történik. Fennáll a túladagolás kockázata a vizeletrendszer krónikus betegségeiben szenvedő embereknél. Magas koncentrációban a vérplazmában a hatóanyag toxikus tulajdonságokat szerez.
Hogyan kell szedni a vírusellenes gyógyszert "rimantadin": a tabletták alkalmazása és adagolása, adagolás
A "rimantadine" bevétele előtt konzultáljon orvosával. Az ilyen terápia megfelelőségének kérdése, az adagolás, a lehetséges ellenjavallatok kizárása. A "Remantadin" önálló beadása ellenjavallt az egyes adagolási rendek összetettségének és a populációban keringő influenzavírus vagy ARVI törzs meghatározásának szempontjából.
Szigorúan korlátozottak a farmakológiai hatóanyag használatára vonatkozó adatok, ezek a következők:
- az A2-szerotípusú törzsek által okozott influenza;
- A légutak által okozott SARS és ARD;
- egy kullancscsípés utáni profilaxis, amely fertőzött laboratórium;
- az influenza vírusfertőzés megelőzése az epidemiológiai tevékenység időszakában.
A "rimantadin" tabletták használata öregkorban különös figyelmet igényel, mert a beteg rosszabbodhat, ha rosszindulatú hipertónia, a koszorúér és agyi erek ereklye, a Parkinson-kór. A gyakorlatban az agyi keringés hemorrhagiás rendellenességeinek kialakulása nagyon kedvezőtlen prognózissal az 50 évesnél idősebb személyek kategóriájában, e gyógyszerrel való kezelés hátterében nem ritka. Ne alkalmazza a kezelést olyan betegeknél is, akiknek anamnézisében epilepsziás rohamok és migrén áll fenn.
A "Remantadin" vírusellenes gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a B szerotípusokhoz tartozó influenzavírusokat, azonban gyakorlati módon bizonyították az ilyen gyógyszerek áramlásának pozitív dinamikáját a toxikus stressz csökkentésével e gyógyszerrel való kezelés hátterében.
Továbbá a táblázat a gyártó által ajánlott és a felnőtteknek és a 7 évesnél idősebb gyermekeknek tervezett "Remantadine" standard adagját javasolta:
Egyszeri, természetes és napi adagok
Felnőtt influenza kezelése
Az első nap, 2 tabletta naponta háromszor, majd 2 nap, 2 tabletta naponta kétszer, a 4. és 6. nap között 2 tabletta naponta egyszer.
Az influenza kezelése 7 éves gyermekeknél
1 tabletta (50 mg) naponta kétszer 5 napig.
Az influenza megelőzése gyermekekben és felnőttekben
50 mg naponta egyszer reggel 7 napig.
A kullancs által okozott encephalitis megelőzése
Az első 3 napban a kullancscsípés után 2 tabletta naponta kétszer (3 nap).
Hogyan kell a "rimantadine" vírusellenes gyógyszert inni a kullancs harapással a megelőzéshez?
A "Remantadin" vírusellenes gyógyszer pozitívan ajánlotta magát a kullancs által okozott encephalitis, a borrelózis és a Lyme-kór megelőzésére, ha a tabletták időben történő és megfelelő beadása megkezdődött. A kezelés megkezdése előtt nagyon fontos, hogy laboratóriumi vizsgálatot végezzünk a megharapott kullancson. Ha a rovar vírusos patogén mikroflóra hordozója, a megelőzés magában foglalhatja a specifikus immunglobulinok beadását és a gyógyszer együttes alkalmazását.
„Remantadin” fogyasztása előtt, ha egy kullancscsípés, meg kell tanulnia a lehetséges ellenjavallatokról, és gondosan kiszámítani az adagot, figyelembe véve a meglévő betegségeket. Ez megszünteti azokat a mellékhatásokat és negatív hatásokat, amelyek elég hosszú ideig fennmaradhatnak.
A "Remantadin" megelőzése harapás fertőzött kullancsok esetén csak akkor eredményez pozitív eredményt, ha az incidens utáni első három napban tablettát szed. A késői fogadás teljesen haszontalan. Hogyan kell az eszközt elhelyezni - a fenti táblázatban látható. Amikor az összes szabályt betartják, teljesen hiányzik a kullancs által okozott encephalitis klinikai tünetei és az ilyen típusú fertőzések hosszú távú negatív hatásai. Bizonyos esetekben a betegség légzési szindróma formájában jelentkezik, amely nagy ízületi és izomfájdalom, fejfájás, orrfolyás és a testhőmérséklet fokozódása a subfebrilis paraméterekhez vezet.
Lehet-e inni "rimantadint" a gyermekek és a terhesség alatt?
A gyermekek számára a "Remantadin" kezelést terápiás és megelőző szerként lehet alkalmazni, miután a gyermek eléri a 7 éves kort. Korábbi időszak egy kategorikus ellenjavallat ennek a gyógyszernek a bevételére, mivel annak képessége negatívan befolyásolja a leukocita termelés folyamatát.
Ne feledje, hogy a "rimantadin" csak gyermekkorban adható be. Felnőttek nem használhatók. Bizonyos esetekben például a fizikai fejlődés késedelme, a testtömeg hiánya miatt szükség van a napi, egyszeri és természetes adag adagolására.
A választ a kérdésre, hogy lehet-e inni „Remantadint” a terhesség alatt, a gyógyszer gyártója biztosítja, és meglehetősen egyszerű. A farmakológiai gyógyszerek részletes alkalmazása ellenjavallt még súlyos indikációk esetén is. A szoptatás alatt ezeket a tablettákat nem lehet használni, mert a hatóanyag aktívan behatol a tejbe, és károsíthatja a csecsemő immunrendszerét.
Ellenjavallatok, mellékhatások "rimantadin" és túladagolás
A "rimantadin" túladagolása azt eredményezi, hogy a hatóanyag toxikus tulajdonságokat szerez. Káros hatással van a vese tubulusaira, a máj, a lép és a csontvelő szerkezetére. A vörös és fehérvérsejtek termelése megszakadhat. Súlyos esetekben kórházi kezelést igényel a toxikológiai osztályban és a „mesterséges vese” -hez való csatlakozást. Az érrendszer patológiájával rendelkező személyek nagyobb valószínűséggel fejtenek ki hipertóniás válságokat és vérzéseket az agyban.
A "rimantadin" mellékhatásai közvetlenül a kezelés időtartama alatt és egy idő után jelentkezhetnek. Közvetlenül a beadás után éles fájdalom lehet a gyomorban, és húzódik a májba. Számos beteg biokémiai vérvizsgálatban fokozta a közvetlen bilirubin és a máj transzaminázok számát. Ez közvetlen jelzés a gyógyszer sürgős megszakítására, mivel nagy valószínűséggel hosszú távon toxikus hepatitis alakul ki.
Fejfájás és szédülés is előfordulhat, émelygés és étvágytalanság kíséretében. Álmatlanság, ingerlékenység, csökkent koncentráció és koncentráció fordulhat elő. Mindezek a jelenségek eltűnnek a gyógyszer visszavonása után.
A kezelés és a megelőzés ellenjavallatai közé tartozik a vesék és a máj összes patológiája akut fázisban és a krónikus betegségek súlyosbodása esetén. Nem alkalmazható tirotoxikózisra, 7 év alatti gyermekeknél, terhes és szoptató nőknél.
Ha kérdése van az orvossal, kérjük, kérdezze meg őket a konzultációs oldalon. Ehhez kattintson a gombra: