POLYVINILPYRROLIDON - szintetikus polimer; a vér helyettesítő folyadékok alapja; (C6H9NO)n:
P. - Fehér vagy sárgás por, specifikus szagú, higroszkópos, vízben könnyen oldódik, 95% -os alkoholban és kloroformban, éterben gyakorlatilag nem oldódik, aceton- és kénsav-ammónium- és nátrium-sókból kicsapódik a p-moatból. Mol. a polimerizáció körülményei által meghatározott P. tömeg (tömeg). A kis molekulatömegű gyógyszerek P. tartalmazhatnak molokat tartalmazó frakciókat. 45 000-ig terjedő, közepes molekulatömegű - akár 100 000 és nagy molekulatömegű - súlya akár 150 000. Első alkalommal Németországban 1939-ben, a Szovjetunióban szintetizálták a Reppe-t (W. Verre) - M. Shostakovsky, P.S. Vasiliev és mások. 1954-ben a P. közömbös a testtel, enzimek szerint nem bontható le, és változatlan formában ürül ki. A intravénásan beadott P. kiválasztási sebességét mólja határozza meg. súly: gyógyszerek mol. A 6000–12 000 testtömegű testtömeg 3–24 órán belül teljesen kiürül a veséből, a molekulatömeg a testben több hónapig megmarad, és a frakciók mol. sv sv. 150 000 hosszú késleltetett a szövetekben. Orálisan beadva a P. nem szívódik fel a véráramba, hanem szinte teljesen kiválasztódik a belekben, irritáló hatás nélkül.
A P. (lásd) alapján előállított vér-helyettesítő folyadékok kifejezetten adszorpciós tulajdonságokkal rendelkeznek: számos gyógyszert kötnek össze (szulfa gyógyszerek, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok stb.); a toxinokkal és mérgező anyagokkal rendelkező komplexeket képeznek, hozzájárulnak a veseműködésen keresztüli áthaladáshoz.
A P. alapján a következő három típusú gyógyszer alakult ki: alacsony molekulatömeg, közepes molekulatömeg és nagy molekulatömeg. A méregtelenítéshez alacsony molekulatömeget használnak (lásd: Méregtelenítő terápia). Ezek közé tartozik a gemodez és a neogemodez (Szovjetunió), a periston-n (Németország), amelyek 6% -os vizes kloridokat (nátrium, kálium, kalcium, magnézium) és neokompenzáns (Ausztria) tartalmaznak, sók helyett 5% glükózt tartalmaznak. ; enterodez (Szovjetunió), amelyet orális adagolásra alkalmaztak a mérgező anyagok kötődése és kiválasztása céljából. egy út mérgezéskor, egy sor inf. betegségek stb.
A 25 000–40 000 molekulatömegű készítmények - periston (FRG) és kompenzált (Ausztria) - a második világháború alatt széles körben használták, mint ellenséges gyógyszerek, később hatékonyabb dextránkészítményekkel helyettesítették (lásd). A harmadik csoport készítményei molval. 30 000–60 000 súlyú gyógyszereket használnak a gyógyszerek hatásának meghosszabbítására (lásd: Hosszú hatású gyógyszerek), főként fájdalomcsillapítók és antibiotikumok, mivel a poli (vinil-pirrolidon) kötődnek, hosszabb ideig tartják a szervezetben, ami lehetővé teszi az adagolás közötti idő meghosszabbítását.
A P. jódokkal képzett komplexeit intravénásan alkalmazzák a méregtelenítéshez, valamint a bőr sterilizálásához, mivel a jód elveszti irritáló, cerverizáló hatását a P.-vel kombinálva és megtartja a baktericid hatást. A P. tablettát kötőanyagként is alkalmazzák, amikor a vért védő komponensként fagyasztjuk. A trícium vagy jód radioaktív izotópjaival jelölt P.-t a P. szervezetben való eloszlásának vizsgálatára, a kiválasztás sebességére, valamint a gasztronenterológiai érrendszeri zavarok diagnosztizálására, a hematológiai sejtmembránokra, a nyirok áramlás mennyiségi meghatározására használják.
Bibliográfia: Vasiliev, PS és munkatársai A különböző molekulatömegű polivinil-pirrolidon-készítmények összehasonlító jellemzői, a 12. nemzetközi eljárás. Congreve. transzfúzió, vér, s. 56, M., 1972; Finkel és A. Kiselev szőlőfajták, a vérfagyasztás tényleges problémái, Probl, hematol és vérátömlesztés, 15. kötet, 4. szám, p. 3, 1970; Az általános és klinikai transzfúziók útmutatója, a szerkesztés alatt B. V. Petrovszkij, p. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. N-vinil-pirrolidon és polimerjei kémia, M., 1970; A polivinil-pirrolidon hatásának vizsgálata a novokain hatásának a kísérletben való meghosszabbítására, Experim, Khir. és anesthesiol., L 3, a. 70, 1971; C y zd a-lev V.V., stb. Polivinil-pirrolidon gyógyszereinek hatékonysága égési mérgezés esetén, Pat. fiziol és Experim, ter., No. 5, p. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), annak diagnosztikai, terápiás és technikai következményei és következményei, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
polivinilpirrolidon
Élelmiszer-adalékanyagok és dokumentumok:
A kiegészítők ország szerinti használata:
Az étrend-kiegészítő leírása
A polivinil-pirrolidon (E-1201) étrend-kiegészítő. Sűrítő, stabilizátor, tisztítószerként hathat. Fehér vagy vörösesbarna színű por.
vétel
Az N-vinil-pirrolidon tömeges polimerizációja ömlesztve vagy vizes oldatban. Szennyeződések: monomer, aldehidek.
Higiéniai előírások
Az Orosz Föderációban konzisztenciastabilizátor, sűrítő, texturizátor, biológiailag aktív étrend-kiegészítők kötőanyagként való használata tabletta formában, hordozóanyagként édesítőszerekben.
Az E-1201 alkalmazása
A boranyagok feldolgozására (csökkentésére) 0,01-0,05 mg / l mennyiségben kerül felhasználásra. Használható italok sűrítésére, pl. átlátszó. A polivinil-pirrolidon jó adszorpciós tulajdonságokkal rendelkezik. Bizonyos eszközökkel tartalmazzák a test méregtelenítését.
polivinilpirrolidon
Leírás 2016.10.03-tól
- Latin név: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC kód: A07BC03, B05AA
- Hatóanyag: Polivinil-pirrolidon
- Gyártó: Sintvita AK OOO (Oroszország)
struktúra
Alacsony molekuláris orvosi polivinil-pirrolidon (12600 + 2700), nátrium-klorid, nátrium-kálium, kalcium, bikarbonát, sósav, injekcióhoz való víz.
Kiadási forma
- 15% -os oldat, 100/250/500 ml ampullákban;
- porszubsztrátum kartonhordókban, kettős műanyag zacskóban.
Farmakológiai hatás
Méregtelenítő, abszorbens
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
Szintetikus polimer enterosorbáló tulajdonságokkal az exo és endo toxinok felszívódásához és kiválasztásához a belekben. A gyógyszer hatása a bevétel után nagyon gyorsan (20-30 percen belül) jelentkezik. A polivinil-pirrolidon javítja a glomeruláris szűrést, növeli a vese véráramlását és a diurézist. Ugyanakkor a polivinil-pirrolidon molekulatömegének csökkenése fokozza a méregtelenítő hatást. Emellett a polimert gyógyszer-oldószerként alkalmazzák injekciós oldatok előállítására. A polimert primer / szekunder arthrosisban is használják deformitás és funkcionális elégtelenség megnyilvánulásaival, de a másodlagos szinovitisz jelei nélkül. A 15% -os poli (vinil-pirrolidon) oldat fizikai tulajdonságai hasonlítanak az intraartikuláris (szinoviális) folyadékhoz, és mesterséges helyettesítőként használják az ízületek betegségeit, amit a közös tér hiánya kísér. Az ízületi üregben lévő gyógyszer megakadályozza az adhézió kialakulását, és javítja az ízületi felületek csúszási folyamatát.
farmakokinetikája
A polivinil-pirrolidon közömbös a páciens testével, enzimek szerint nem bontható le, és a vesék nem változnak ki.
Használati jelzések
- Különböző etiológiák, a gyomor-bélrendszer akut fertőző betegségei, a kifejezetten mérgező összetevővel (szalmonellózis, dizentéria), élelmiszer-toxinfekcióval, posztoperatív mérgezéssel, sugárbetegséggel, mérgezéssel, terhes nők toxikózisa, szepszis, újszülöttek toxémiája.
- Oldószerként injekciós oldatok készítéséhez.
Ellenjavallatok
Bronchális asztma, nagy érzékenység a polivinil-pirrolidonra, a szív-érrendszeri elégtelenség, a stroke, akut nefritisz.
Mellékhatások
A polivinil-pirrolidonra vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)
A polivinil-pirrolidont felhasználás előtt feloldjuk (5 g por / 100 ml víz). Kívánt esetben gyümölcsleveket vagy cukrot lehet hozzáadni. Az oldatot naponta 2-3 alkalommal vegye be, amíg a mérgezés tünetei eltűnnek (3-7 napig).
A poli (vinil-pirrolidon) a hetente 1-2 alkalommal az aszepszis és a higiéniai követelményeknek megfelelően beinjektálódik az ízületbe. Az ízületi üregben az oldatot 5-6 napig tartjuk. A gyógyszer dózisa függ az ízület típusától és térfogatától: 1,5 ml-t injektálunk az interphalangealis ízületekbe; ulnar - 2-3 ml; csípő - 4-6 ml; térd - 5-10 ml. Az injekciók száma a kezelési ciklusonként 4-6, ismétlődő kurzus 6-12 hónap alatt.
túladagolás
Ha a hatóanyagot az ajánlottnál többször adagolják, a mellékhatások megnőhetnek.
kölcsönhatás
A polivinil-pirrolidon más gyógyszerekkel kombinálva lelassítja abszorpciójuk sebességét a gyomor-bélrendszerben.
polivinilpirrolidon
A poli (vinil-pirrolidon) egy vízoldható polimer az N-vinil-pirrolidon monomerből, más néven polividon vagy povidon.
A polivinil-pirrolidont először Walter Reppe állította elő, és 1939-ben szabadalmat írtak le, mint a kémia egyik legérdekesebb acetilén-származékát. A polivinil-pirrolidont eredetileg a vérplazma helyettesítőjeként használták, majd az orvosi, gyógyszertári, kozmetikai és ipari termelési területek széles körében alkalmazzák.
A polivinil-pirrolidon tulajdonságai
A polivinil-pirrolidon vízben és más poláros oldószerekben oldódik. Száraz formában a poli (vinil-pirrolidon) fehér vagy világos sárga higroszkópos por, amely könnyen elnyeli a légköri tömegének 40% -át.
A polivinil-pirrolidon molekuláris képlete C6H9NO, a móltömeg 2,500-2,500.000 g / mol, sűrűsége 1,2 g / cm3, az olvadáspont 150-180 ° C.
Polivinil-pirrolidon alkalmazása
Az orvostudományban a polivinil-pirrolidont 1950 után a vérplazma helyettesítésére használták. Most számos gyógyszerészeti tabletta kötőanyagaként alkalmazzák, könnyen oldódik vízben és alkoholban, és a vízoldható komplexek kialakulása következtében javítja a gyógyszerek (kemoterápiás szerek, fájdalomcsillapítók és antibiotikumok) oldhatóságát és biológiai hozzáférhetőségét.
A polivinil-pirrolidon jód hozzáadásával a povidon-jódot képező komplex, amely fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt a komplexet különböző gyógyszerek és higiéniai termékek, például oldatok, kenőcsök, hüvelykúpok, folyékony szappanok és sebészeti bozótok használják.
A polivinil-pirrolidont széles körben használják:
- Ragasztó ceruzák és forró olvadék ragasztók;
- Akkumulátorok, kerámia, üvegszál, tinták és tintasugaras papírok speciális adalékai;
- Emulgeáló és sütőpor az oldat polimerizálásához;
- Felbontó töltők a katódsugárcsövek fotorezisztoraiban;
- Elem membránok előállítására, mint például dialízis és víz tisztító szűrők;
- Kötőanyag és komplexképző szerek az agrár-ipari ágazatban, mint például a magvak védelme, kezelése és bevonása;
- Sűrítő a fogfehérítő gélekben;
- Segédeszközök a gyógyszerek oldhatóságának növelésére folyékony és félfolyékony adagolási formákban (szirupok, lágy zselatin kapszulák) és átkristályosodásgátlóként.
A polivinil-pirrolidont kontaktlencse-oldatokban és személyi ápolási termékekben is használják, mint például samponok, tusfürdők, hajápoló szerek, testradírok, fogkrémek, lakkok és hajgélek.
Az élelmiszeriparban a polivinil-pirrolidon stabilizáló tulajdonságai lehetővé teszik az E1201 élelmiszer-adalékanyagként való felhasználását, amely üvegezés, édesítőszer, sütőpor és savasságszabályozó.
A polivinil-pirrolidon adszorbeáló tulajdonságai lehetővé teszik, hogy a testet méregtelenítő eszközként használják.
A polivinil-pirrolidont borászati anyagok feldolgozására használják, és italok sűrítésére, fehérbor és néhány sör tisztítására használják.
Molekuláris biológiában a polivinil-pirrolidont blokkoló szerként használják a Southern blot analízisben, a Denhardt oldat komponenseként.
Káros polivinil-pirrolidon
A poli (vinil-pirrolidont) általában biztonságosnak tekintik és nem okoz súlyos mellékhatásokat, azonban allergiás reakciók fordultak elő a polivinil-pirrolidonra, különösen a szubkután alkalmazása és az olyan helyzetek esetében, amikor a poli (vinil-pirrolidon) autológ szérummal és nyálkahártyákkal érintkezik.
polivinilpirrolidon
A poli (vinil-pirrolidon) egy vízben oldható szintetikus polimer. Polividon vagy povidon néven is ismert. Először Walter Reppe, aki 1939-ben regisztrálta a szabadalmat, a kémia egyik legérdekesebb acetilénszármazéka.
Eredetileg a vérplazma helyettesítésére használták (1950 óta), de fokozatosan elfoglalt egy bizonyos rést, nemcsak az orvostudományban és a gyógyszeriparban, hanem a kozmetikában és az ipari termelésben is. Élelmiszer-kiegészítőként is ismert E1201.
A polivinil-pirrolidon tulajdonságai
Az élelmiszeriparban a polivinil-pirrolidont sűrítő-, fényesítő-, stabilizáló- és diszpergálószerként használják. Ennek oka a polivinil-pirrolidon és annak szerkezete.
Az E1201 adalékanyag az emberek számára biztonságos, ezért a világ számos országában engedélyezett. Külsőleg fehér vagy sárgás színű por alakú vegyület, higroszkópos. A saját súlyának 40% -át képes felszívni a légköri vízben. A szervezetből változatlan formában választódik ki.
Természetéből adódóan szintetikus polimer, azaz nem természetes eredetű polimer. Jól keveredik az alkoholokkal, a vizet tartalmazó oldatokkal, kloroformmal. Vízben és poláris oldatban oldódik. De szinte összeegyeztethetetlen az éterekkel.
- Molekuláris képlet: C6H9NO;
- Moláris tömeg: 2,500-2,500.000 g / mol;
- Sűrűség: 1,2 g / cm3,
- Olvadáspont: 150-180 ° C.
Polivinil-pirrolidon alkalmazása
A polivinil-pirrolidont a következő területeken használják:
- A gyógyszeriparban, a gyógyszerek (szirupokban és lágy zselatin kapszulákban), valamint egy átkristályosodásgátló tabletták oldhatóságának növelésére szolgáló eszközként, a gyógyszerek, kemoterápiás gyógyszerek, antibiotikumok és fájdalomcsillapítók oldhatóságának és biológiai hozzáférhetőségének javítására;
- A polivinil-pirrolidont is tartalmazó povidon-jód komplex fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik, és számos gyógyszerben és higiéniai termékben használatos (például oldatok, kenőcsök, hüvelyi kúpok, folyékony szappanok és sebészeti bozótok);
- A kontaktlencse oldataiban;
- A fogkrémek, valamint a higiéniai termékek sűrítőanyagaként - samponok, gélek, lakkok, cserjések stb.;
- Agro-iparban, kötőanyagként és komplexképző szerként;
- Az iparban ragasztók, ceruzák, forró olvadék ragasztók gyártása, akkumulátorok, üvegszál, kerámia, tinták és papírok (tintasugaras nyomtatáshoz) adalékanyagaként;
- A membránok, mint például a dialízis vagy a víz tisztító szűrők előállítására szolgáló elemként;
- Emulgeálószerként és sütőporként az oldat polimerizációjához;
- A polivinil-pirrolidont katódsugárcsövek gyártására használják;
- Az élelmiszeriparban, mint élelmiszer-adalékanyag, beleértve az italok sűrítését;
- Borkészítésben a boranyagok feldolgozásához, a bor és a sör tisztításához, a fehér borok barna foltjainak kialakulásának megakadályozásához, polifenol vegyületek növényi eredetű fenolos összetevőkkel való kötéséhez;
- Biológiailag aktív adalékanyagok előállítására;
- Az adszorbeáló tulajdonságok miatt a test méregtelenítésére szolgáló eszközök összetételében használatos;
- Molekuláris biológiában (a polivinil-pirrolidon blokkoló szerként történő alkalmazása a Southern blot analízisben).
Polivinil-pirrolidon károsodása
Annak ellenére, hogy az anyagot ártalmatlannak tekintik, allergiás reakciókat észleltek, különösen szubkután adagolás esetén, valamint ha polivinil-pirrolidon érintkezett autológ szérummal vagy a nyálkahártyákra került.
polivinilpirrolidon
A polivinil-pirrolidon vízben oldható polimer, és az N-vinil-pirrolidon monomeréből képződik. Ez az anyag povidonként vagy polividonként is ismert. A vegyületet először Walter Reppe állította elő. 1939-ben szabadalmat regisztráltak a kémia területén legérdekesebb acetilénszármazékként. Kezdetben az anyagot a vérplazma helyettesítőjeként alkalmazták, majd az alkalmazás kiterjedt és a polivinil-pirrolidont gyógyszertárban, gyógyászatban, ipari termelésben és kozmetikában kezdték használni.
A polivinil-pirrolidon egyik tulajdonsága a vízben való oldhatóság, valamint más poláros oldószerek. Száraz formában az anyag higroszkópos, világos sárga vagy fehér színű.
Az anyag szintetikus polimerekre vonatkozik, ami azt jelenti, hogy az adalékanyag nem szerepel a természetes eredetű vegyületek osztályában. Tulajdonságai miatt a polivinil-pirrolidon jól összekeverhető kloroformmal és alkoholokkal. Azonban a vegyület majdnem összeférhetetlen az éterekkel.
Polivinil-pirrolidon: alkalmazások
A vegyületet 1950 után alkalmazzák a gyógyászatban plazmahelyettesítőként. Ma az anyagot sok tablettában kötőanyagként használják. A vízoldható vegyületek képződése következtében a polivinil-pirrolidon javítja a gyógyszerek biológiai hozzáférhetőségét és oldhatóságát.
A jóddal ellátott duettben egy povidon-jód nevű komplex keletkezik, amely fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt a vegyületet számos higiéniai termékben (folyékony szappan, hüvelyi kúpok, oldatok, kenőcsök, sebészeti bozótok) és gyógyszerekkel használják.
A polivinil-pirrolidon egyéb alkalmazási területei:
- forró olvadék ragasztó;
- sütőport és emulgeálószert az oldat polimerizálásához;
- Speciális adalékanyag kerámiákhoz, akkumulátorokhoz, tintákhoz, üvegszálakhoz, nyomdagépekre való nyomtatáshoz;
- olyan ágens, amely növeli a katódsugárcsövek fotorezisztáinak felbontását;
- komplexképző szer, egy kötőanyag a mezőgazdasági ágazatban a magvak bevonatában és kezelésében;
- membránok előállítására szolgáló szer, különösen a víz tisztítására és dialízisére szolgáló szűrők;
- sűrítőszer a foggélek fehérítésében;
- segédkomponensként a gyógyszerek oldhatóságának növelésére félig folyékony és folyékony dózisformákban, valamint egy átkristályosodási inhibitorban.
A poli (vinil-pirrolidon) a kontaktlencsék és a személyi ápolási termékek (hajápoló, sampon, testradír, zuhanyzselék, fogkrémek, gélek és hajlakk) megoldásában találta meg.
Az élelmiszer-összetevők előállítása során stabilizáló tulajdonságai miatt alkalmazást találtak. Az anyagot az E1201 szám alatt adalékként regisztrálták. A polivinil-pirrolidon a savasságszabályozó, sütőpor, édesítőszer, zománc szerepe.
A vegyületet leggyakrabban borkészítésben használják. Mivel az anyag képes befolyásolni a jellemzők megőrzését, a kolloid ködképződés megakadályozható az italban. Ezen túlmenően ez az élelmiszer-adalékanyag nem képez fehér foltokban barna foltokat. A sörfőzés során polivinil-pirrolidont használnak a habos italok stabilizálására.
Az E1201 táplálékkiegészítők száma biztonságos és nem okoz egészségügyi problémákat. De vannak olyan esetek, amikor allergiás reakciók alakultak ki a polivinil-pirrolidonra.
Polivinil-pirrolidon és tulajdonságai
A PVP-nek egyedülálló fizikai-kémiai, kémiai és biológiai tulajdonságai vannak a gyakorlati felhasználás szempontjából.
A laktámciklusos polimer jelenléte a makromolekulában biztosítja a polimer vízben való oldhatóságát. A PVP egy sárga-fehér por, t ° lágyítással
140-160 ° C, d420 = l, 19; nD20 = 1,58 (a film esetében).
150 ° C fölé melegítve a polimer narancssárgás színt kap, és megszűnik a vízben és szerves oldószerekben való oldódás, a száraz polimer sűrűsége 1,13 g / cm3. A PVP nagyon higroszkópos, a [23, 24] szerint egy gramm polimer 0,084 g vizet tartalmaz. A PVP vízben, alkoholban, polialkoholban, klórozott és fluorozott szénhidrogénekben, ketonokban, laktonokban, nitroparafinokban oldódik. A polimer oldódási hõmérséklete 16,8 kJ / mol, sók jelenlétében csökken. A PVP vizes oldatai viszkozitása szinte független az oldat pH-jától. Hidrátképessége miatt a PVP nem oldódik vízzel nem elegyedő oldószerekben. PVP vízkeverékeinek feloldására oldószerekkel, amelyek keverednek vele, például acetonnal, nem oldódó területeket figyeltünk meg, és ezt a tulajdonságot a polimerek frakcionált kicsapási módszerrel történő frakcionálására használják. A PVP polarográfiai és dielektromos tulajdonságainak vizsgálatakor kimutatták, hogy a dielektromos állandó függ a polimer koncentrációját a vízben, ami 20,1-ről 13,5 g / l-től 44,2-ig 100 g / l koncentrációban nő.
A PVP kémiai ellenállása meglehetősen magas, ami a polimer molekulatömegének növekedésével nő. A száraz PVP depolimerizációja 230-270 ° C hőmérsékleten megy végbe, a víz hozzáadása és a hőmérséklet emelkedése a depolimerizáció sebességének növekedéséhez vezet.
A PVP oldallánc amidcsoportjai ellenállnak a 110–130 ° C-ig terjedő vizes oldat hőkezelésének. A gyenge savak és lúgok nem okoznak kémiai átalakulást a pirrolidongyűrűben.
A PVP vizes oldatai kolloid tulajdonságainak vizsgálata kimutatta, hogy a vizes oldatból még 100 ° C-ra melegítve nem csapódik ki, ami azt jelzi, hogy a polimer nem hajlamos hidrofób aggregációra. A vizes oldatban lévő PVP-molekulákat statisztikai kötegeknek tekintjük; amely a PVP egységek sajátos szerkezetéhez kapcsolódik [23, 24].
A polivinil-pirrolidon olyan nemleges polimerekre vonatkozik, amelyek nem specifikus aktivitással rendelkeznek, amelynek fiziológiai és fizikai-kémiai tulajdonságai (polimer molekulatömeg, molekulatömeg-eloszlás) fiziológiai aktivitása. Az ilyen polimerek fontos tulajdonsága jelentéktelen kölcsönhatás a test szerkezeti elemeivel és mindenekelőtt a sejtmembránokkal és a biopolimerekkel [23].
A PVP-t széles körben használják az iparban. Az orvostudományon kívül főként a különböző vegyületekkel való komplexképző képességét, hidrofilességét és számos oldószerben való könnyű oldhatóságát alkalmazza. A PVP-t széles körben használják a textiliparban, az élelmiszeriparban, a gyógyszeriparban, a kozmetikai termékek előállításában [25, 26].
Első alkalommal a PVP-t a Fikencher és Hurle 1939-ben vízzel végzett polimerizációs módszerrel hidrogén-peroxid és ammónia jelenlétében nyerte. A polimerizációt puffer semleges vagy gyengén lúgos oldatokban végezzük az aldehid hidrolízisének elkerülése érdekében. Kimutatták, hogy a reakciósebesség a kezdeti monomer koncentrációjának 35% -os monomer-konverzióval történő növekedésével nő, majd a 35 és 60% közötti tartományban állandó marad, és a monomerkoncentráció további növekedésével ismét csökken. A polimerizációs reakciót oxigén gátolja.
A polimer kiválasztását a vizes oldatból por formájában porlasztva szárítással, majd szerves oldószerrel, például metilén-kloriddal [23, 24] extraháljuk.
A polimerizáció sebességét, molekulatömegét és MMP-jét szabályozó reakciókban hidrogén-peroxid van jelen. Ezek a következők: a redox iniciációs reakció, szennyező vasionok részvételével, lineáris láncvégződés, ammónia oxidációja és egyéb monomerben lévő szennyeződések, és végül a laktámgyűrű hidrolízisének reakciója. A H2O2 ezekben a reakciókban való részvétele megváltoztatja a H2O2 / NWP arányt a polimerizáció során, ami az MWD 4-es kiterjesztéséhez vezet. A H2O2 gyors kimerülése csökkenti a polimer kitermelését, ami egy további szerves fázisú monomer extrakciót igényel.
Így az NVP polimerizációs reakciója H2O2 és NH3 jelenlétében, a megvalósítás látszólagos egyszerűségével, nagyon összetett, és minden reagens és folyamatfeltétel gondos minőségellenőrzését igényli.
Az NVP szerves oldószerben (alkoholban) vagy ömlesztve történő polimerizálásakor alifás hidroperoxidokat, például terc-butil-hidroperoxidot, cumil-hidroperoxidot használunk, amely egyidejűleg szabályozza a polimer molekulatömegét [23, 27, 28].
További információ a témáról:
A kémiai folyamatok matematikai modellezése
Az elmúlt évtizedben számos kísérlet történt, hogy matematikailag leírják a nitrogén-oxid redukciója során előforduló folyamatokat. Különösen matematikai modellek segítségével vizsgáltuk a b-re gyakorolt tömegátadás hatásait.
Alexander Mikhailovich Butlerov (1828–1886)
A. M. Butlerov tudományos tevékenysége rendkívül kivételes jelentőségű a világ kémiai tudományának fejlesztése szempontjából. Ezért A. M. Butlerov személyisége külön figyelmet és figyelmet érdemel. A.M. Butlerov.
Alchemy Ötletek
Az alkímia sajátos kulturális jelenség, különösen Nyugat-Európában a késő középkorban. Az "alkímia" szót arab alkimából állítják elő, amely a görög chemeia-hoz fordul, a szakácsból öntött.
Polivinil-n-pirrolidon mi ez
Nem érheti el az aktuális oldalt okból:
- lejárt könyvjelző / kedvencek
- keresőmotor, amelynek listája késik az oldalon
- hiányzó cím
- nem jogosult ezen az oldalra
- A kért erőforrás nem található.
- Hiba történt a kérés feldolgozása során.
Kérjük, látogassa meg az alábbi oldalak egyikét:
Ha a problémák továbbra is fennállnak, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentse be az alábbiakban ismertetett hibát.
Podivinilpirrodidon alapú készítmények
Az első szintetikus kolloid plazma helyettesítők polivinil-pirrolidon (PVP) alapú gyógyszerek voltak. A klinikai gyakorlatban 1940-ben a Peristhoi gyógyszert használták (Kerré, Ese és NES;).
A polivinil-pirrolidon olyan polimer, amelynek monomerje 1-vinil-2-pirrolidon (szinonimák: K-vinil-a-pirrolidon, K-vinil-butirolaktám), amelynek molekulatömege 115 (31. ábra).
Az iparban a vinil-pirrolidon acetilénből és formaldehidből származik. Polimerizációja során polivinil-pirrolidont képez (32. ábra).
Ábra. 31. Formula-vinil-pirrol-idon ábra. 32. Polivinil-pirrolidon-formula
Napjainkban az orvostudományban 8 000 ± 2 OOO molekulatömegű polimert használnak, ami 50-90 monomert tartalmazó polimer láncoknak felel meg. Az egyes molekulák hossza 30-40 nm, vastagságuk nem haladja meg a 0,7 nm-t. Nyilvánvaló, hogy ilyen paraméterekkel rendelkező polivinil-pirrolidonmolekulák hosszú ideig nem tarthatók a véráramban, és gyorsan eliminálódnak a vesék által (bár a szűrősebesség a vesemembránon keresztül enyhén csökken a molekulák lineáris alakja miatt). A polimer molekulatömegének jelentősebb növekedését kizártuk, mivel tele van toxikus hatások megnyilvánulásaival. A nemkívánatos hatások már 12 600 ± 2 700 polimer tömeggel jelennek meg, de sajnos viszonylag nemrégiben ismertté vált. Az 1990-es évek közepéig a meghatározott tömegspektrumú polivinil-pirrolidonokat tartalmazó termékeket a FÁK-országokban még hosszabb ideig használták. Addigra számos tanulmány kimutatta, hogy a nagy molekulatömegű polivinil-pirrolidon, ha többször injekciózik a szervezetbe, bizonyos betegséget, polivinil-pirrolidon-tezaurizmust (PVP-tezaurizmus) okoz. Az orvostudományban a thesauriosis egy kémiai elem vagy anyag szöveti és szervi patológiás felhalmozódásával járó betegség (például Konovalov-Wilms-betegség - réz-tezaurizmus). A PVP-tezaurizmus a polimer felhalmozódásához kapcsolódik a RES-sejtekben. Azt tapasztaltuk, hogy a magas molekulatömegű polivinil-pirrolidon ismételt alkalmazása után egy bizonyos idő után néhány beteg súlyos károsodást okozhat az immunrendszerben. A fejlett betegség krónikus lesz. Különösen gyakran megfigyelték a PVP-tezaurizmust a gyermekeknél, akiknél súlyosabb formában lépett fel. Ezzel összefüggésben az ukrán Egészségügyi Minisztérium úgy döntött, hogy 1998. május 1-jétől megszünteti az összes "Gemodez" névvel (mind a hazai, mind a külföldi termeléssel) rendelkező infúziós készítményeket, amelyek relatív molekulatömege 12.600 ± 2.700.
Ma a poli (vinil-pirrolidon) alkalmazása szigorúan 8000 ± 200 tömegre korlátozódik. Egyrészt ez nem elegendő a polimer diffúziójának lassítására az érfalon keresztül, másrészt még mindig nem távolítja el teljesen a gyógyszert a RES-től.
A polivinil-pirrolidon klinikai alkalmazásának első évében világossá vált, hogy nagyon fontos minőségű. A polimer szerkezeti képlete alapján látható, hogy a hosszanti keret vinil monomerekből (-C-C-) p. Minden monomernek van egy oldalsó ága - egy öt tagú pirrolidongyűrű. Az oxigén- és nitrogénatomok nagy elektronegativitása miatt ezek a gyűrűk nagy affinitással rendelkeznek számos exogén és endogén toxinhoz, és képesek nem kovalens kötéseket létrehozni velük. Ennek köszönhetően a polimer molekulák képesek nagy mennyiségű toxint adszorbeálni a felületükön.
A jóváhagyott polivinil-pirrolidon-készítmények a következők: Hemodez N, Neogemodez, Povidone, Periston-N, Neocompensan, Gluconeodez stb.
A készítmények összetétele általában 1 liter oldatra vonatkozik: alacsony molekulatömegű polivinil-pirrolidon - 60 g, nátrium-klorid - 5,5 g, kálium-klorid - 0,42 g, kalcium-klorid - 0,5 g, magnézium-klorid - 0,005 g, nátrium-hidrogén-karbonát
A glükoneodez összetétele némileg eltér a többi drogtól. A kis molekulatömegű polivinil-pirrolidon mellett (60 g / l) glükózt tartalmaz
Farmakokinetikáját. Az intravénás beadás után 4-8 óra elteltével a gyógyszerek szinte teljes mértékben kiválasztódnak a szervezetből változatlan formában és toxinokkal, gyógyszerekkel és más anyagokkal kombinálva. Legfeljebb 80% 4 órán belül, a vesék kiválasztásával, részben a belekben. Naponta a polimer 90% -a szabadul fel.
Phar mák a hangszóróról A polivinil-pirrolidon készítmények plazma-helyettesítő és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkeznek. A méregtelenítő hatás a véráramban való kötődés és a különböző toxinok testből történő kiválasztásának képessége, a retikuloendoteliális rendszer funkcionális felszabadulásának okozója. Ezen túlmenően a polivinil-pirrolidonok hozzájárulnak a kapillárisok erythrocyte-stázájának kiküszöböléséhez, aminek következtében a szervek és szövetek oxigén-éhezése különböző mérgezéssel, akut vérveszteséggel, traumatikus sokkkal stb.
A gyógyszerek bevezetése után a mérgezés hatásai gyorsan eltűnnek, az intravaszkuláris folyadék mennyisége nő, csökken a toxinok hatása a testre, visszaáll a vérkeringés, és csökken a hipoxia. Az intravaszkuláris folyadék térfogata növekszik az injektált oldat eredményeként, és a folyadéknak az interstitiumból a vaszkuláris ágyba történő átvitelének eredményeként az intravaszkuláris kolloid ozmotikus nyomás növekedése miatt. A méregtelenítő hatás az infúzió megkezdése után 10-15 perccel kezdődik.
A polivinil-pirrolidon emberek számára nem antigén, a terápiás dózisok nem befolyásolják hátrányosan a veséket.
Alkalmazás. polivinilpirrolidon gyógyszereket használnak, mint hatékony eszköze elleni küzdelem a mérgezés a különböző eredetű: súlyos égési és traumás sérüléseket, szeptikus folyamatok, sugárbetegség, májbetegség, vesebetegség, bélelzáródás, hashártyagyulladás, posztoperatív mérgezések, toxikus formái gyomor-bélrendszeri betegségek ( mérgező dizentéria és táplálkozással járó toxinfekciók dyseptikus tünetekkel, görcsrohamokkal, légzési rendellenességekkel és szívműködéssel) t.
A gyógyszereket intravénásan adagoljuk. Az infúzió sebessége 20 perc alatt nem haladhatja meg a 100 ml-t (50 csepp 1 perc alatt). Egyszeri adag 300 ml-ig terjedhet. A dózis 500 ml-re történő növelése, bár nem okoz túladagolást, nem ad terápiás hatást. Az ismételt injekciókat 12 órával vagy annál hosszabb idő után végzik az előző.
A beteg tömegének több mint 15 ml / ttkg-os dózisú egyszeri injekciója esetén a túladagolás tünete alakulhat ki.
Mellékhatások Rendkívül ritka, és csak nagyon gyorsan beadható gyógyszerek vagy nagy dózisokban történő adagolás esetén a légzés nehéz, a levegő hiánya, az arc pirosra változik, a vérnyomás csökken.
Ellenjavallat. Nincsenek abszolút ellenjavallatok, azonban nem ajánlott bronchális asztma, akut nefritisz, agyi vérzés esetén.
A polivinil-pirrolidon fizikai és kémiai tulajdonságai
A poliviiil-pirrolidon (PVP) egy sárga-fehér por, amelynek lágyulási hőmérséklete körülbelül 140-160 ° C. Hosszú melegítéssel 140-150 ° C hőmérsékleten a polimer narancssárga színűvé válik és elveszíti a vízben és szerves oldószerekben oldódó képességét. A PVP filmek vagy tabletták törékenyek és higroszkóposak. Különleges óvintézkedések nélkül tárolva a polimer 5-6% nedvességet tartalmaz. A film és a tabletták mechanikai tulajdonságai erősen függenek a nedvességtartalomtól, ami lágyítószer. Normál körülmények között a polivinil-pirrolidon por formájában tárolható bomlás vagy romlás nélkül. Ez az inert anyag nem befolyásolja hátrányosan a belégzést, a bőrabszorpciót, az intravénás infúziót, nem okoz túlérzékenységet sem az elsődleges, sem a másodlagos beadás során.
Számos kutató részletesen tanulmányozta a polivinil-pirrolidon oldhatóságát és a kicsapódás körülményeit. A poli (vinil-pirrolidon) figyelemreméltó tulajdonsága, hogy vízben és a legtöbb szerves oldószerben oldódik. Az oldhatóság korlátozását csak a viszkozitás erős növekedése határozza meg a növekvő koncentráció mellett. Ily módon a polimer frakció a mol. súly szerint
40 000 olyan vizes oldatot ad, amelynek PVP-tartalma legfeljebb 60%. Vannak arra utaló jelek, hogy nagy molekulatömegű mintákat lehet beszerezni, amelyek nem képesek vízben oldódni, de megduzzadnak.
A PVP vízben való oldhatósága a laktámcsoport jelenlétének köszönhető. Azt tapasztaltuk, hogy a PVP képes a vízmolekulák szorbálására, és a szorpció olyan nagy, hogy minden peptidkötés szorpciós központ [98. Magasabb homológok, például poli-N-vinil-5-etil-pirrolidon vagy poli (vinil-piperidin) és poli (vinil-kaprolaktám) vizes oldatai melegítés közben zavarossá válnak; bizonyos koncentrációknál a felhőpont a szobahőmérséklet alatt van. Ez az úgynevezett reverzibilis termoaguláció a poli (vinil-pirrolidon) esetében is előfordulhat. Ez azonban csak sóoldatokban figyelhető meg, mivel a tiszta vizes oldatok koagulációs hőmérséklete minden koncentrációnál 100 ° C felett van.
A PVP vizes oldatai fajlagos gravitációi kis mértékben függenek a koncentrációtól (10% -os oldat esetén d = 1, 02 és 50% d = 1, 12). A törésmutató függősége a koncentrációra grafikusan kifejezve közvetlen és nagyon közel (majdnem azonos) a monomer oldatokhoz tartozó függőséghez [7]. A PVP vizes oldatai jól megmaradnak, ha intézkedéseket hoznak a penészképződés megakadályozására (például benzoesav, foszforsav, benzoesav-észterek hozzáadása vagy 15 perc sterilizálás).
A PVP oldatok gyenge savreakcióval rendelkeznek (pH
5). A gyógyszerek nagyobb pH-értékkel rendelkeznek, mivel a nátrium-hidrogén-karbonátot hozzáadták.
A PVP-megoldásoknak nincs pufferelő hatása.
A vízen kívül ez a polimer sok szerves oldószerben oldható, például alacsonyabb alkoholok, glicerin, aceton, ciklohexanon, butirolakton, szénhidrogének klórozott klórozása, trietanol-amin, dimetil-formamid (ebben az esetben a teljesen száraz polimer oldhatóságát értjük). A legfeljebb 0,5% nedvességtartalmú poli (vinil-pirrolidon) oldatok ketonokban, dioxánban, dimetil-formamidban, toluolban képződnek, amelyek polimer tartalma legfeljebb 50%. Ha vízmentes PVP-t oldunk tetrahidrofuránban, aromás szénhidrogénekben, észterekben, az elegyedhetetlen területek vannak. A PVP éterben, alifás és ciklikus szénhidrogénekben nem oldódik. Ezeket a vegyületeket polimer kicsapóként alkalmazhatjuk.
A polivinil-pirrolidon híg és koncentrált ásványi savakban végtelenül oldódik. Ha ilyen oldatokat melegítünk, részlegesen lebomlik poli-N-vinil-g-amino-vajsavvá [1, p. 99].