POLYVINILPYRROLIDON - szintetikus polimer; a vér helyettesítő folyadékok alapja; (C6H9NO)n:
P. - Fehér vagy sárgás por, specifikus szagú, higroszkópos, vízben könnyen oldódik, 95% -os alkoholban és kloroformban, éterben gyakorlatilag nem oldódik, aceton- és kénsav-ammónium- és nátrium-sókból kicsapódik a p-moatból. Mol. a polimerizáció körülményei által meghatározott P. tömeg (tömeg). A kis molekulatömegű gyógyszerek P. tartalmazhatnak molokat tartalmazó frakciókat. 45 000-ig terjedő, közepes molekulatömegű - akár 100 000 és nagy molekulatömegű - súlya akár 150 000. Első alkalommal Németországban 1939-ben, a Szovjetunióban szintetizálták a Reppe-t (W. Verre) - M. Shostakovsky, P.S. Vasiliev és mások. 1954-ben a P. közömbös a testtel, enzimek szerint nem bontható le, és változatlan formában ürül ki. A intravénásan beadott P. kiválasztási sebességét mólja határozza meg. súly: gyógyszerek mol. A 6000–12 000 testtömegű testtömeg 3–24 órán belül teljesen kiürül a veséből, a molekulatömeg a testben több hónapig megmarad, és a frakciók mol. sv sv. 150 000 hosszú késleltetett a szövetekben. Orálisan beadva a P. nem szívódik fel a véráramba, hanem szinte teljesen kiválasztódik a belekben, irritáló hatás nélkül.
A P. (lásd) alapján előállított vér-helyettesítő folyadékok kifejezetten adszorpciós tulajdonságokkal rendelkeznek: számos gyógyszert kötnek össze (szulfa gyógyszerek, fájdalomcsillapítók, antibiotikumok stb.); a toxinokkal és mérgező anyagokkal rendelkező komplexeket képeznek, hozzájárulnak a veseműködésen keresztüli áthaladáshoz.
A P. alapján a következő három típusú gyógyszer alakult ki: alacsony molekulatömeg, közepes molekulatömeg és nagy molekulatömeg. A méregtelenítéshez alacsony molekulatömeget használnak (lásd: Méregtelenítő terápia). Ezek közé tartozik a gemodez és a neogemodez (Szovjetunió), a periston-n (Németország), amelyek 6% -os vizes kloridokat (nátrium, kálium, kalcium, magnézium) és neokompenzáns (Ausztria) tartalmaznak, sók helyett 5% glükózt tartalmaznak. ; enterodez (Szovjetunió), amelyet orális adagolásra alkalmaztak a mérgező anyagok kötődése és kiválasztása céljából. egy út mérgezéskor, egy sor inf. betegségek stb.
A 25 000–40 000 molekulatömegű készítmények - periston (FRG) és kompenzált (Ausztria) - a második világháború alatt széles körben használták, mint ellenséges gyógyszerek, később hatékonyabb dextránkészítményekkel helyettesítették (lásd). A harmadik csoport készítményei molval. 30 000–60 000 súlyú gyógyszereket használnak a gyógyszerek hatásának meghosszabbítására (lásd: Hosszú hatású gyógyszerek), főként fájdalomcsillapítók és antibiotikumok, mivel a poli (vinil-pirrolidon) kötődnek, hosszabb ideig tartják a szervezetben, ami lehetővé teszi az adagolás közötti idő meghosszabbítását.
A P. jódokkal képzett komplexeit intravénásan alkalmazzák a méregtelenítéshez, valamint a bőr sterilizálásához, mivel a jód elveszti irritáló, cerverizáló hatását a P.-vel kombinálva és megtartja a baktericid hatást. A P. tablettát kötőanyagként is alkalmazzák, amikor a vért védő komponensként fagyasztjuk. A trícium vagy jód radioaktív izotópjaival jelölt P.-t a P. szervezetben való eloszlásának vizsgálatára, a kiválasztás sebességére, valamint a gasztronenterológiai érrendszeri zavarok diagnosztizálására, a hematológiai sejtmembránokra, a nyirok áramlás mennyiségi meghatározására használják.
Bibliográfia: Vasiliev, PS és munkatársai A különböző molekulatömegű polivinil-pirrolidon-készítmények összehasonlító jellemzői, a 12. nemzetközi eljárás. Congreve. transzfúzió, vér, s. 56, M., 1972; Finkel és A. Kiselev szőlőfajták, a vérfagyasztás tényleges problémái, Probl, hematol és vérátömlesztés, 15. kötet, 4. szám, p. 3, 1970; Az általános és klinikai transzfúziók útmutatója, a szerkesztés alatt B. V. Petrovszkij, p. 199, M., 1979; Sidelkovskaya F.P. N-vinil-pirrolidon és polimerjei kémia, M., 1970; A polivinil-pirrolidon hatásának vizsgálata a novokain hatásának a kísérletben való meghosszabbítására, Experim, Khir. és anesthesiol., L 3, a. 70, 1971; C y zd a-lev V.V., stb. Polivinil-pirrolidon gyógyszereinek hatékonysága égési mérgezés esetén, Pat. fiziol és Experim, ter., No. 5, p. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), annak diagnosztikai, terápiás és technikai következményei és következményei, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Tabletta Sialor oldat elkészítéséhez az alkalmazás használati utasításában, Ezüst proteinát (protargol) + polivinil-N-pirrolidon
Tabletta Sialor oldat elkészítéséhez - higiéniai eszközök. Az ezüstfehérje fő összetevője antiszeptikus, összehúzódó és védőhatású. A tabletta kinyitása után egy óra múlva oldjuk fel. A kész oldat 30 napon belül történő felhasználása.
A „Sialor®” egy higiénikus eszköz a bőr normál funkcionális állapotban tartására.
A Sialor®, ezüstfehérje fő összetevője feszítő hatású, kifejezetten antiszeptikus és védő hatással.
Az ezüstfehérje antibakteriális hatását a Staphylococcus spp, a Streptococcus spp, a Moraxella spp.
Sialor: használati utasítás
A Sialor® összetételét, kibocsátási formáját és gyártási módját az Orosz Föderáció szabadalmi biztonsági dokumentumai védik.
megjelenés
Tabletta 2% -os oldat előállításához: sárga-barna-fekete tabletta, kékes árnyalattal. Szagtalan. A tabletták megjelenése fény hatására változik. A fémfény megengedett.
A kész 2% -os oldat: világosbarna és sötétbarna színű tiszta folyadék. Könnyű opálosodás megengedett.
Fénykép a tabletták csomagolásáról a Sialor oldat elkészítéséhez, ami jelzi a tabletták összetételét
Tabletta Sialor készítmény oldatához
2% -os oldat előállításának módja
A buborékfólia kinyitása után használja a tablettát egy órán át. A Sialor oldat elkészítéséhez csak a készlet részét képező oldószert használjuk.
2% -os oldat elkészítéséhez: a tablettát oldószerben (tisztított vízben) oldjuk.
Tabletta Sialor oldat előállítására: analógok olcsóbbak
A Sialor oldat előállítására szolgáló tabletták: dózis és adagolási módszer
A kész 2% -os oldatot naponta 1-2 alkalommal öntözzük 5-7 napig.
Sialor mellékhatás
Tárolási feltételek
Tárolja száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Az elkészített oldat elkészítése közvetlenül a felhasználás előtt.
Fénykép a tabletták csomagolásáról a Sialor oldat elkészítéséhez, amely a tárolási körülményeket jelzi
Tárolási idő
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. A kész oldat eltarthatósága 30 napig.
Fénykép a tabletták csomagolásáról a Sialor oldat elkészítéséhez, amelyen a lejárati idő szerepel
Kiadási forma
1 tabletta oldat elkészítéséhez a buborékfóliában + oldószerben (tisztított víz) egy polietilén ampullában + egy üveg permetező fúvókával, használati utasítás a kartondobozban.
Fénykép a palackról és a buborékcsomagolásról a Sialor oldat elkészítéséhez
gyártó
3АО «Termelési gyógyszeripari cég frissítése»
633623, Novoszibirszk régió, rp Suzun Str. Zyatkov biztos, 18 Tel. / Fax: 8 (800) 200-09-95
Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
A követeléseket a következő címre kell küldeni:
630096, Novosibirszk, ul. Stantsionnaya, 80
[email protected]
Tel./Fax: 8 (800) 200-09-95
Tabletta a Sialor elvont (használati utasítás) megoldás elkészítéséhez
A Sialor oldat elkészítéséhez használt tabletták használati útmutatója, 1. rész
A Sialor oldat elkészítéséhez használt tabletták használati útmutatója, 2. rész
Tabletta a Sialor oldat elkészítéséhez: a gyógyszer áttekintése
3 hozzászólás a cikkről
Figyelemre méltó eszköz. hosszú ideig nem tudta meggyógyítani a babáját, próbált 3 terméket, de semmi nem segített, és csak rosszabbodott. A gyógyszertár Sialorhoz tanácsolta. A nap 2 napján minden eltűnt. Igaz, az ár magas, de a gyermek egészségére semmi sem kár, minden a legjobb a gyerekek számára.
Még csak nem is vitatkozom, az eszköz kiválóan hatékony. Félelmetesen, mint én, az a tény, hogy a kész Sialor injekciós üveg csak egy hónapig tárolódik. A kezelés során nagyon kevés pénzre van szükség, és a maradványok kidobása kár. Megegyeztünk az óvodában található más anyukákkal: most megosztjuk a gyógyszert egymással, különösen azért, mert a gyerekek fordulnak betegségre
Teljesen egyetértek veled. A Sialor kiváló megoldás mind az első tünetek, mind a hosszan tartó rhinitis kezelésére. 3 héten át egy gyerek orrával küzdöttünk: és mossuk, és vasoconstrictor cseppeket, interferont és antibiotikumokat. Pár nap eltűnik, aztán újra minden. Amíg van egy gyermekgyógyász, akit Sialornak neveztek ki. 5 nap múlva az orr száraz volt. Én is, a hideg első jele, csöpögnek ezek a cseppek. Már van néhány napos megkönnyebbülésem.
polivinilpirrolidon
A poli (vinil-pirrolidon) egy vízoldható polimer az N-vinil-pirrolidon monomerből, más néven polividon vagy povidon.
A polivinil-pirrolidont először Walter Reppe állította elő, és 1939-ben szabadalmat írtak le, mint a kémia egyik legérdekesebb acetilén-származékát. A polivinil-pirrolidont eredetileg a vérplazma helyettesítőjeként használták, majd az orvosi, gyógyszertári, kozmetikai és ipari termelési területek széles körében alkalmazzák.
A polivinil-pirrolidon tulajdonságai
A polivinil-pirrolidon vízben és más poláros oldószerekben oldódik. Száraz formában a poli (vinil-pirrolidon) fehér vagy világos sárga higroszkópos por, amely könnyen elnyeli a légköri tömegének 40% -át.
A polivinil-pirrolidon molekuláris képlete C6H9NO, a móltömeg 2,500-2,500.000 g / mol, sűrűsége 1,2 g / cm3, az olvadáspont 150-180 ° C.
Polivinil-pirrolidon alkalmazása
Az orvostudományban a polivinil-pirrolidont 1950 után a vérplazma helyettesítésére használták. Most számos gyógyszerészeti tabletta kötőanyagaként alkalmazzák, könnyen oldódik vízben és alkoholban, és a vízoldható komplexek kialakulása következtében javítja a gyógyszerek (kemoterápiás szerek, fájdalomcsillapítók és antibiotikumok) oldhatóságát és biológiai hozzáférhetőségét.
A polivinil-pirrolidon jód hozzáadásával a povidon-jódot képező komplex, amely fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt a komplexet különböző gyógyszerek és higiéniai termékek, például oldatok, kenőcsök, hüvelykúpok, folyékony szappanok és sebészeti bozótok használják.
A polivinil-pirrolidont széles körben használják:
- Ragasztó ceruzák és forró olvadék ragasztók;
- Akkumulátorok, kerámia, üvegszál, tinták és tintasugaras papírok speciális adalékai;
- Emulgeáló és sütőpor az oldat polimerizálásához;
- Felbontó töltők a katódsugárcsövek fotorezisztoraiban;
- Elem membránok előállítására, mint például dialízis és víz tisztító szűrők;
- Kötőanyag és komplexképző szerek az agrár-ipari ágazatban, mint például a magvak védelme, kezelése és bevonása;
- Sűrítő a fogfehérítő gélekben;
- Segédeszközök a gyógyszerek oldhatóságának növelésére folyékony és félfolyékony adagolási formákban (szirupok, lágy zselatin kapszulák) és átkristályosodásgátlóként.
A polivinil-pirrolidont kontaktlencse-oldatokban és személyi ápolási termékekben is használják, mint például samponok, tusfürdők, hajápoló szerek, testradírok, fogkrémek, lakkok és hajgélek.
Az élelmiszeriparban a polivinil-pirrolidon stabilizáló tulajdonságai lehetővé teszik az E1201 élelmiszer-adalékanyagként való felhasználását, amely üvegezés, édesítőszer, sütőpor és savasságszabályozó.
A polivinil-pirrolidon adszorbeáló tulajdonságai lehetővé teszik, hogy a testet méregtelenítő eszközként használják.
A polivinil-pirrolidont borászati anyagok feldolgozására használják, és italok sűrítésére, fehérbor és néhány sör tisztítására használják.
Molekuláris biológiában a polivinil-pirrolidont blokkoló szerként használják a Southern blot analízisben, a Denhardt oldat komponenseként.
Káros polivinil-pirrolidon
A poli (vinil-pirrolidont) általában biztonságosnak tekintik és nem okoz súlyos mellékhatásokat, azonban allergiás reakciók fordultak elő a polivinil-pirrolidonra, különösen a szubkután alkalmazása és az olyan helyzetek esetében, amikor a poli (vinil-pirrolidon) autológ szérummal és nyálkahártyákkal érintkezik.
polivinilpirrolidon
Élelmiszer-adalékanyagok és dokumentumok:
A kiegészítők ország szerinti használata:
Az étrend-kiegészítő leírása
A polivinil-pirrolidon (E-1201) étrend-kiegészítő. Sűrítő, stabilizátor, tisztítószerként hathat. Fehér vagy vörösesbarna színű por.
vétel
Az N-vinil-pirrolidon tömeges polimerizációja ömlesztve vagy vizes oldatban. Szennyeződések: monomer, aldehidek.
Higiéniai előírások
Az Orosz Föderációban konzisztenciastabilizátor, sűrítő, texturizátor, biológiailag aktív étrend-kiegészítők kötőanyagként való használata tabletta formában, hordozóanyagként édesítőszerekben.
Az E-1201 alkalmazása
A boranyagok feldolgozására (csökkentésére) 0,01-0,05 mg / l mennyiségben kerül felhasználásra. Használható italok sűrítésére, pl. átlátszó. A polivinil-pirrolidon jó adszorpciós tulajdonságokkal rendelkezik. Bizonyos eszközökkel tartalmazzák a test méregtelenítését.
polivinilpirrolidon
A polivinil-pirrolidon vízben oldható polimer, és az N-vinil-pirrolidon monomeréből képződik. Ez az anyag povidonként vagy polividonként is ismert. A vegyületet először Walter Reppe állította elő. 1939-ben szabadalmat regisztráltak a kémia területén legérdekesebb acetilénszármazékként. Kezdetben az anyagot a vérplazma helyettesítőjeként alkalmazták, majd az alkalmazás kiterjedt és a polivinil-pirrolidont gyógyszertárban, gyógyászatban, ipari termelésben és kozmetikában kezdték használni.
A polivinil-pirrolidon egyik tulajdonsága a vízben való oldhatóság, valamint más poláros oldószerek. Száraz formában az anyag higroszkópos, világos sárga vagy fehér színű.
Az anyag szintetikus polimerekre vonatkozik, ami azt jelenti, hogy az adalékanyag nem szerepel a természetes eredetű vegyületek osztályában. Tulajdonságai miatt a polivinil-pirrolidon jól összekeverhető kloroformmal és alkoholokkal. Azonban a vegyület majdnem összeférhetetlen az éterekkel.
Polivinil-pirrolidon: alkalmazások
A vegyületet 1950 után alkalmazzák a gyógyászatban plazmahelyettesítőként. Ma az anyagot sok tablettában kötőanyagként használják. A vízoldható vegyületek képződése következtében a polivinil-pirrolidon javítja a gyógyszerek biológiai hozzáférhetőségét és oldhatóságát.
A jóddal ellátott duettben egy povidon-jód nevű komplex keletkezik, amely fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik. Ezt a vegyületet számos higiéniai termékben (folyékony szappan, hüvelyi kúpok, oldatok, kenőcsök, sebészeti bozótok) és gyógyszerekkel használják.
A polivinil-pirrolidon egyéb alkalmazási területei:
- forró olvadék ragasztó;
- sütőport és emulgeálószert az oldat polimerizálásához;
- Speciális adalékanyag kerámiákhoz, akkumulátorokhoz, tintákhoz, üvegszálakhoz, nyomdagépekre való nyomtatáshoz;
- olyan ágens, amely növeli a katódsugárcsövek fotorezisztáinak felbontását;
- komplexképző szer, egy kötőanyag a mezőgazdasági ágazatban a magvak bevonatában és kezelésében;
- membránok előállítására szolgáló szer, különösen a víz tisztítására és dialízisére szolgáló szűrők;
- sűrítőszer a foggélek fehérítésében;
- segédkomponensként a gyógyszerek oldhatóságának növelésére félig folyékony és folyékony dózisformákban, valamint egy átkristályosodási inhibitorban.
A poli (vinil-pirrolidon) a kontaktlencsék és a személyi ápolási termékek (hajápoló, sampon, testradír, zuhanyzselék, fogkrémek, gélek és hajlakk) megoldásában találta meg.
Az élelmiszer-összetevők előállítása során stabilizáló tulajdonságai miatt alkalmazást találtak. Az anyagot az E1201 szám alatt adalékként regisztrálták. A polivinil-pirrolidon a savasságszabályozó, sütőpor, édesítőszer, zománc szerepe.
A vegyületet leggyakrabban borkészítésben használják. Mivel az anyag képes befolyásolni a jellemzők megőrzését, a kolloid ködképződés megakadályozható az italban. Ezen túlmenően ez az élelmiszer-adalékanyag nem képez fehér foltokban barna foltokat. A sörfőzés során polivinil-pirrolidont használnak a habos italok stabilizálására.
Az E1201 táplálékkiegészítők száma biztonságos és nem okoz egészségügyi problémákat. De vannak olyan esetek, amikor allergiás reakciók alakultak ki a polivinil-pirrolidonra.
polivinilpirrolidon
A poli (vinil-pirrolidon) egy vízben oldható szintetikus polimer. Polividon vagy povidon néven is ismert. Először Walter Reppe, aki 1939-ben regisztrálta a szabadalmat, a kémia egyik legérdekesebb acetilénszármazéka.
Eredetileg a vérplazma helyettesítésére használták (1950 óta), de fokozatosan elfoglalt egy bizonyos rést, nemcsak az orvostudományban és a gyógyszeriparban, hanem a kozmetikában és az ipari termelésben is. Élelmiszer-kiegészítőként is ismert E1201.
A polivinil-pirrolidon tulajdonságai
Az élelmiszeriparban a polivinil-pirrolidont sűrítő-, fényesítő-, stabilizáló- és diszpergálószerként használják. Ennek oka a polivinil-pirrolidon és annak szerkezete.
Az E1201 adalékanyag az emberek számára biztonságos, ezért a világ számos országában engedélyezett. Külsőleg fehér vagy sárgás színű por alakú vegyület, higroszkópos. A saját súlyának 40% -át képes felszívni a légköri vízben. A szervezetből változatlan formában választódik ki.
Természetéből adódóan szintetikus polimer, azaz nem természetes eredetű polimer. Jól keveredik az alkoholokkal, a vizet tartalmazó oldatokkal, kloroformmal. Vízben és poláris oldatban oldódik. De szinte összeegyeztethetetlen az éterekkel.
- Molekuláris képlet: C6H9NO;
- Moláris tömeg: 2,500-2,500.000 g / mol;
- Sűrűség: 1,2 g / cm3,
- Olvadáspont: 150-180 ° C.
Polivinil-pirrolidon alkalmazása
A polivinil-pirrolidont a következő területeken használják:
- A gyógyszeriparban, a gyógyszerek (szirupokban és lágy zselatin kapszulákban), valamint egy átkristályosodásgátló tabletták oldhatóságának növelésére szolgáló eszközként, a gyógyszerek, kemoterápiás gyógyszerek, antibiotikumok és fájdalomcsillapítók oldhatóságának és biológiai hozzáférhetőségének javítására;
- A polivinil-pirrolidont is tartalmazó povidon-jód komplex fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik, és számos gyógyszerben és higiéniai termékben használatos (például oldatok, kenőcsök, hüvelyi kúpok, folyékony szappanok és sebészeti bozótok);
- A kontaktlencse oldataiban;
- A fogkrémek, valamint a higiéniai termékek sűrítőanyagaként - samponok, gélek, lakkok, cserjések stb.;
- Agro-iparban, kötőanyagként és komplexképző szerként;
- Az iparban ragasztók, ceruzák, forró olvadék ragasztók gyártása, akkumulátorok, üvegszál, kerámia, tinták és papírok (tintasugaras nyomtatáshoz) adalékanyagaként;
- A membránok, mint például a dialízis vagy a víz tisztító szűrők előállítására szolgáló elemként;
- Emulgeálószerként és sütőporként az oldat polimerizációjához;
- A polivinil-pirrolidont katódsugárcsövek gyártására használják;
- Az élelmiszeriparban, mint élelmiszer-adalékanyag, beleértve az italok sűrítését;
- Borkészítésben a boranyagok feldolgozásához, a bor és a sör tisztításához, a fehér borok barna foltjainak kialakulásának megakadályozásához, polifenol vegyületek növényi eredetű fenolos összetevőkkel való kötéséhez;
- Biológiailag aktív adalékanyagok előállítására;
- Az adszorbeáló tulajdonságok miatt a test méregtelenítésére szolgáló eszközök összetételében használatos;
- Molekuláris biológiában (a polivinil-pirrolidon blokkoló szerként történő alkalmazása a Southern blot analízisben).
Polivinil-pirrolidon károsodása
Annak ellenére, hogy az anyagot ártalmatlannak tekintik, allergiás reakciókat észleltek, különösen szubkután adagolás esetén, valamint ha polivinil-pirrolidon érintkezett autológ szérummal vagy a nyálkahártyákra került.
polivinilpirrolidon
Leírás 2016.10.03-tól
- Latin név: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC kód: A07BC03, B05AA
- Hatóanyag: Polivinil-pirrolidon
- Gyártó: Sintvita AK OOO (Oroszország)
struktúra
Alacsony molekuláris orvosi polivinil-pirrolidon (12600 + 2700), nátrium-klorid, nátrium-kálium, kalcium, bikarbonát, sósav, injekcióhoz való víz.
Kiadási forma
- 15% -os oldat, 100/250/500 ml ampullákban;
- porszubsztrátum kartonhordókban, kettős műanyag zacskóban.
Farmakológiai hatás
Méregtelenítő, abszorbens
Farmakodinamika és farmakokinetika
farmakodinámia
Szintetikus polimer enterosorbáló tulajdonságokkal az exo és endo toxinok felszívódásához és kiválasztásához a belekben. A gyógyszer hatása a bevétel után nagyon gyorsan (20-30 percen belül) jelentkezik. A polivinil-pirrolidon javítja a glomeruláris szűrést, növeli a vese véráramlását és a diurézist. Ugyanakkor a polivinil-pirrolidon molekulatömegének csökkenése fokozza a méregtelenítő hatást. Emellett a polimert gyógyszer-oldószerként alkalmazzák injekciós oldatok előállítására. A polimert primer / szekunder arthrosisban is használják deformitás és funkcionális elégtelenség megnyilvánulásaival, de a másodlagos szinovitisz jelei nélkül. A 15% -os poli (vinil-pirrolidon) oldat fizikai tulajdonságai hasonlítanak az intraartikuláris (szinoviális) folyadékhoz, és mesterséges helyettesítőként használják az ízületek betegségeit, amit a közös tér hiánya kísér. Az ízületi üregben lévő gyógyszer megakadályozza az adhézió kialakulását, és javítja az ízületi felületek csúszási folyamatát.
farmakokinetikája
A polivinil-pirrolidon közömbös a páciens testével, enzimek szerint nem bontható le, és a vesék nem változnak ki.
Használati jelzések
- Különböző etiológiák, a gyomor-bélrendszer akut fertőző betegségei, a kifejezetten mérgező összetevővel (szalmonellózis, dizentéria), élelmiszer-toxinfekcióval, posztoperatív mérgezéssel, sugárbetegséggel, mérgezéssel, terhes nők toxikózisa, szepszis, újszülöttek toxémiája.
- Oldószerként injekciós oldatok készítéséhez.
Ellenjavallatok
Bronchális asztma, nagy érzékenység a polivinil-pirrolidonra, a szív-érrendszeri elégtelenség, a stroke, akut nefritisz.
Mellékhatások
A polivinil-pirrolidonra vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)
A polivinil-pirrolidont felhasználás előtt feloldjuk (5 g por / 100 ml víz). Kívánt esetben gyümölcsleveket vagy cukrot lehet hozzáadni. Az oldatot naponta 2-3 alkalommal vegye be, amíg a mérgezés tünetei eltűnnek (3-7 napig).
A poli (vinil-pirrolidon) a hetente 1-2 alkalommal az aszepszis és a higiéniai követelményeknek megfelelően beinjektálódik az ízületbe. Az ízületi üregben az oldatot 5-6 napig tartjuk. A gyógyszer dózisa függ az ízület típusától és térfogatától: 1,5 ml-t injektálunk az interphalangealis ízületekbe; ulnar - 2-3 ml; csípő - 4-6 ml; térd - 5-10 ml. Az injekciók száma a kezelési ciklusonként 4-6, ismétlődő kurzus 6-12 hónap alatt.
túladagolás
Ha a hatóanyagot az ajánlottnál többször adagolják, a mellékhatások megnőhetnek.
kölcsönhatás
A polivinil-pirrolidon más gyógyszerekkel kombinálva lelassítja abszorpciójuk sebességét a gyomor-bélrendszerben.
polivinilpirrolidon
A povidon (eng. Krospovidon) egy kis molekulatömegű térhálósított polivinil-pirrolidon oldhatatlan formája, amelyet enteroszorbensként használnak.
A tartalom
Farmakológiai hatás
A gyógyszer farmakológiai tulajdonságainak alapja a méregtelenítő hatás, amely a komplex képződés képességében rejlik. A terápiás hatás mechanizmusa a testben képződött toxinok aktív kötődésének képessége és a mérgező anyagok kívülről történő belépése, és a testből a béleken keresztül történő eltávolítása. A gyógyszer nem kerül a véráramba.
Klinikai gyakorlat kimutatta, hogy a gyógyszer nem károsítja a gyomor és a belek nyálkahártyáját, nem halmozódik fel a szervezetben, gyakorlatilag nincs ellenjavallata és mellékhatása, azaz teljesen biztonságos gyógyszer.
A gyógyszer terápiás hatása 15-30 perccel az adagolás után jelenik meg.
Lelassítja a sebességet vagy csökkenti az egyéb gyógyszerek gyomor-bél traktusából történő felszívódás mértékét, így 1-2 órával az étkezés és a gyógyszerek után.
Használati jelzések
A gyomor-bélrendszer akut fertőző betegségeinek mérgező formái (dizentéria, szalmonellózis stb.), Egyéb toxicitás (élelmiszer-mérgezés), más eredetű mérgezés (mérgezés), krónikus enterokolitis (kis- és vastagbélgyulladás) és enteritis (vékonybél gyulladása) súlyosbodása, májelégtelenség.
Mellékhatások
Bizonyos esetekben gyorsan hányinger és hányás léphet fel. Lehetséges az allergiás reakciók kialakulása.
A polivinil-pirrolidon fizikai és kémiai tulajdonságai
A poliviiil-pirrolidon (PVP) egy sárga-fehér por, amelynek lágyulási hőmérséklete körülbelül 140-160 ° C. Hosszú melegítéssel 140-150 ° C hőmérsékleten a polimer narancssárga színűvé válik és elveszíti a vízben és szerves oldószerekben oldódó képességét. A PVP filmek vagy tabletták törékenyek és higroszkóposak. Különleges óvintézkedések nélkül tárolva a polimer 5-6% nedvességet tartalmaz. A film és a tabletták mechanikai tulajdonságai erősen függenek a nedvességtartalomtól, ami lágyítószer. Normál körülmények között a polivinil-pirrolidon por formájában tárolható bomlás vagy romlás nélkül. Ez az inert anyag nem befolyásolja hátrányosan a belégzést, a bőrabszorpciót, az intravénás infúziót, nem okoz túlérzékenységet sem az elsődleges, sem a másodlagos beadás során.
Számos kutató részletesen tanulmányozta a polivinil-pirrolidon oldhatóságát és a kicsapódás körülményeit. A poli (vinil-pirrolidon) figyelemreméltó tulajdonsága, hogy vízben és a legtöbb szerves oldószerben oldódik. Az oldhatóság korlátozását csak a viszkozitás erős növekedése határozza meg a növekvő koncentráció mellett. Ily módon a polimer frakció a mol. súly szerint
40 000 olyan vizes oldatot ad, amelynek PVP-tartalma legfeljebb 60%. Vannak arra utaló jelek, hogy nagy molekulatömegű mintákat lehet beszerezni, amelyek nem képesek vízben oldódni, de megduzzadnak.
A PVP vízben való oldhatósága a laktámcsoport jelenlétének köszönhető. Azt tapasztaltuk, hogy a PVP képes a vízmolekulák szorbálására, és a szorpció olyan nagy, hogy minden peptidkötés szorpciós központ [98. Magasabb homológok, például poli-N-vinil-5-etil-pirrolidon vagy poli (vinil-piperidin) és poli (vinil-kaprolaktám) vizes oldatai melegítés közben zavarossá válnak; bizonyos koncentrációknál a felhőpont a szobahőmérséklet alatt van. Ez az úgynevezett reverzibilis termoaguláció a poli (vinil-pirrolidon) esetében is előfordulhat. Ez azonban csak sóoldatokban figyelhető meg, mivel a tiszta vizes oldatok koagulációs hőmérséklete minden koncentrációnál 100 ° C felett van.
A PVP vizes oldatai fajlagos gravitációi kis mértékben függenek a koncentrációtól (10% -os oldat esetén d = 1, 02 és 50% d = 1, 12). A törésmutató függősége a koncentrációra grafikusan kifejezve közvetlen és nagyon közel (majdnem azonos) a monomer oldatokhoz tartozó függőséghez [7]. A PVP vizes oldatai jól megmaradnak, ha intézkedéseket hoznak a penészképződés megakadályozására (például benzoesav, foszforsav, benzoesav-észterek hozzáadása vagy 15 perc sterilizálás).
A PVP oldatok gyenge savreakcióval rendelkeznek (pH
5). A gyógyszerek nagyobb pH-értékkel rendelkeznek, mivel a nátrium-hidrogén-karbonátot hozzáadták.
A PVP-megoldásoknak nincs pufferelő hatása.
A vízen kívül ez a polimer sok szerves oldószerben oldható, például alacsonyabb alkoholok, glicerin, aceton, ciklohexanon, butirolakton, szénhidrogének klórozott klórozása, trietanol-amin, dimetil-formamid (ebben az esetben a teljesen száraz polimer oldhatóságát értjük). A legfeljebb 0,5% nedvességtartalmú poli (vinil-pirrolidon) oldatok ketonokban, dioxánban, dimetil-formamidban, toluolban képződnek, amelyek polimer tartalma legfeljebb 50%. Ha vízmentes PVP-t oldunk tetrahidrofuránban, aromás szénhidrogénekben, észterekben, az elegyedhetetlen területek vannak. A PVP éterben, alifás és ciklikus szénhidrogénekben nem oldódik. Ezeket a vegyületeket polimer kicsapóként alkalmazhatjuk.
A polivinil-pirrolidon híg és koncentrált ásványi savakban végtelenül oldódik. Ha ilyen oldatokat melegítünk, részlegesen lebomlik poli-N-vinil-g-amino-vajsavvá [1, p. 99].
Polivinil-polipirrolidon: miért nem szerepel az E 1202-kód a fehérborok címkéjén
A bonyolult névvel rendelkező szintetikus polimer jól ismert a borászok és a sörgyárak körében. A polivinil-polipirrolidonnal hosszú ideig ápolt italok átlátszóak és kellemes illatúak.
A fogyasztóknak nincs okuk riasztásra: a vegyi anyag biztonságos az egészségre.
A termék neve
A polivinil-polipirrolidon az élelmiszer-adalékanyag fő neve. A nemzetközi név Polyvinylpolypyrrolidone.
- E 1202 (E - 1202), európai kód.
- Oldhatatlan polivinil-pirrolidon.
- PVPP (PVPP).
- Térhálósított polivinil-pirrolidon.
- Poli- [1- (2-oxo-1-pirrolidinil) -etilén].
- Keresztkötéses poli (vinil-pirrolidon).
- Polyclar AT, kereskedelmi név.
Anyagtípus
A fő technológiai funkció szerint az E 1202 adalék a stabilizátorok, sűrítőanyagok, texturizátorok csoportjába tartozik.
A polivinil-polipirrolidon polivinil-pirrolidon (E 1201) térbeli szerkezetű polimere. Az N-vinil-pirrolidon melegítésével adalékanyagot kapunk. A polimerizációs reakció lúgos vagy alkáliföldfém katalizátor jelenlétében megy végbe.
tulajdonságok
csomagolás
E 1202 adalékanyag a következő csomagolásban:
- kétrétegű műanyag zacskók (1, 3, 5 kg tömegű polivinil-polipirrolidonhoz);
- kartoncsapos dobok (rostos dobok);
- 20 kg-os és 30 kg-os műanyag dobok;
- 40, 90 és 125 kg-os hordók.
Hol és hogyan kell alkalmazni
Polivinil-polipirrolidon megengedett Oroszországban, a Belarusz Köztársaságban, az Európai Unió országaiban, az USA-ban, Kínában, Ausztráliában és sok másban. Nincs adat az E 1202 kiegészítés státuszáról Kanadában.
A bortermelés és a sörfőzés két olyan iparág, amelyek teljes mértékben használják az E 1202 élelmiszer-adalékot.
A fehérborok előállítása során a polivinil-polipirrolidon alkalmazása az anyag azon képességéből adódik, hogy megakadályozza a fenolos vegyületek oxidálódását, ami károsítja a termékek érzékszervi jellemzőit. Az E 1202 hozzáadásának köszönhetően elkerülhető az ital sötétebbsége, vagy a már barnaített termék színe.
A borászati anyagok szintetikus polimerrel történő feldolgozása hosszú ideig megőrzi az aroma meghatározott színét és tisztaságát.
Ugyanezzel a céllal számos európai országban (például Németországban) a könnyűgyümölcslevek előállításához polivinil-polipirrolidont használnak.
A polivinilpolipirrolidont gyakran bentonittal (E 558), zselatinnal vagy más világosítószerekkel együtt adják be. Az adalék mennyisége számos tényezőtől függ: az ital típusától, a kívánt eltarthatósági időtől, az ellenállási teszttől. Az adag 5-80 g / l.
A sörgyártásban az E 1202 adalékanyag egy komló ital kolloid stabilitásának stabilizálását végzi.
A szűrés szakaszában bevezetett polimer megköti és eltávolítja a polifenol frakciót, megakadályozza a zavarosság és a fehérje tanninok képződését.
A feldolgozás után a polivinil-polipirrolidon kicsapódott és szűrt.
A késztermékben nincsenek szintetikus polimer nyomok. Emiatt a gyártók nem jelzik az E 1202 adalékot az italok összetételében.
A polivinil-polipirrolidont a biológiailag aktív étrend-kiegészítők és a vitamin-komplexek gyártási technológiája tartalmazza (Complivit, Centrum). Az anyag nem oldódik fel, de vízben duzzad, más komponenseket köt. A tulajdonságot arra használják, hogy stabilizálja a gyógyszerek konzisztenciáját tabletták formájában.
Bizonyos esetekben az adalékanyagot hordozóanyagként töltjük az asztali édesítőszerek összetételébe.
Előny és kár
A polivinil-polipirrolidont semleges terméknek tekintik az emberi szervezetben. Az anyagnak nincs biológiai értéke.
Amikor az emésztőrendszerbe kerül, a polimer nem bomlik, nem szívódik fel a vérbe. Rövid idő alatt a kiegészítés teljesen megszűnik.
Főbb gyártók
Az E 1202 adalékanyag az orosz piacra érkezik, főként a németországi Applichem GmbH cégtől, amely az IllinoisToolWorks Inc., az ITW (USA) ipari csoport része.
- Ashland Industries Europe GMBH (Svájc);
- BASF (Németország);
- Xi'an Lukee Bio-Tech Co., Ltd. (Kína).
A polivinil-polipirrolidon a technológiai problémák megoldására szolgál. Az oxidációs folyamatok, amelyek elkerülhetetlenül merülnek fel a fagyasztási folyamat során, az íz és a szín jelentős csökkenéséhez vezetnek.