A Lasolvan egy olyan gyógyszer, amely a légzőrendszer bizonyos betegségeinek kezelésére használt mukolitikus.
• Mi a Lasolvan gyógyszer összetétele és felszabadulási formája?
A gyógyszerkészítményben a Lasolvan hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid, amelynek tartalma a kiválasztott dózisformától függ. Így a tabletták 30 mg hatóanyagot, 7,5 mg / 1 ml oldatot, 15 és 30 mg / 5 ml szirupot tartalmaznak.
Az oldat segédanyagai: nátrium-klorid, tisztított víz, továbbá citromsav-monohidrát, valamint benzalkónium-klorid, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát.
Szirup-segédanyagok: vaníliaízesítő, folyékony szorbit, tisztított víz, kálium-aceszulfám, továbbá 85% -os glicerin, eper ízesítés, benzoesav és gietelloza.
A hatóanyag lapos, sárga színű tablettákban kapható, 10 db-os buborékfóliában, tiszta, 100 ml-es üvegből készült üvegben, és a szirupban, bogyók szagában, 100 és 200 ml-es palackokban értékesítve. Minden felsorolt gyógyszert vény nélkül kapnak.
• Mi a Lasolvan gyógyszer hatása?
A Lasolvan gyógyszer a következő terápiás hatásokkal rendelkezik: helyi érzéstelenítő, mucolyticus, emellett kimerítő hatású. Elsősorban tüdőrendszeri megbetegedések kezelésére használják, melyet nehéz a szétválasztani.
Az ambroxol hatásmechanizmusa a köpet fizikai-kémiai tulajdonságainak változásán alapul, a felületaktív anyag szintézisének ösztönzésével, amely a ciliáris epitélium és a gázcserélő reakciók normális működéséhez szükséges speciális anyag.
A gyógyszer használata után a köpet eltávolítása nagyban megkönnyíti, mivel kevésbé viszkózus lesz. A hörgőfa tisztítása pozitív hatással van a beteg általános állapotára, hozzájárulva a toxikus anyagok gyors eltávolításához.
A gyógyszer hosszú távú alkalmazása, különösen a légzőrendszer obstruktív betegségeinek jelenlétében, csökkenti a patológia súlyosbodásának valószínűségét, csökkenti az antibakteriális terápia szükségességét, és megkönnyíti a beteg általános állapotát.
A gyógyszer bevétele terápiás koncentráció kialakulását eredményezi egy óra múlva. Az abszorpció sebessége körülbelül 80%, mivel a hatóanyag egy részét a májban történő első áthaladás során elpusztítják.
A hatóanyag eloszlása a test szöveteiben nem nagyon egységes. Ennek a komponensnek a maximális tartalma a tüdő szövetében található. A gyógyszer Lasolvan eliminációs felezési ideje körülbelül 10 óra. A kiválasztást vizelettel végezzük.
• Milyen indikációk jelennek meg a Lasolvan tabletta / oldat / szirupra?
A Lasolvan mucolyticus szer felvétele a következő kóros állapotok jelenlétében történik:
• Akut vagy krónikus hörghurut;
• Bronchialis asztma, viszkózus köpetrel;
• Bronchektázis;
• Obstruktív tüdőbetegség;
• Pneumonia.
Használat előtt konzultáljon egy szakemberrel, mert a gyógyszer a kontraindikációk listáját tartalmazza. Emellett az orvos átfogó kezelést írhat elő, amely figyelembe veszi a beteg egészségi állapotát.
• Milyen ellenjavallatok állnak rendelkezésre a Lasolvan gyógyszerrel?
A Lasolvan használati utasításának használata a következő esetekben tiltja:
• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• Fruktóz és laktóz intolerancia;
• Szoptatás;
• 18 év alatti korosztály (tabletta);
• Terhesség az első 3 hónapban.
Relatív ellenjavallatok: a terhesség második vagy harmadik trimesztere, a vese- vagy májműködési zavar. A www.rasteniya-lecarstvennie.ru oldal szerkesztői erről figyelmeztetnek! Miután elolvasta ezeket a használati utasításokat, olvassa el figyelmesen a drognak ajánlott hivatalos papírjegyzeteket. Ebben a kibocsátáskor a pénzalapok kiegészítéseknek tűnhetnek.
• Mi a Lasolvan alkalmazása és adagolása?
A gyógyszer tabletta naponta háromszor 30 mg-ot írt. A kezelés kezdetén bekövetkező hatás fokozása érdekében megduplázhatja a gyógyszer adagját.
A felnőtt betegek számára a megoldást naponta háromszor 4 ml-ben írják elő. Gyermekek 6-12 éves korig - 2 ml naponta 3 alkalommal. 6-2 éves korú betegek - 1 ml is naponta 3-szor. A 2 évnél fiatalabb korosztály javasolja, hogy 25 csepp 2 alkalommal kerüljön kinevezésre.
A gyógyszer oldatát vízben vagy gyümölcslében kell hígítani, és az ételtől függetlenül kell bevenni. Ezen túlmenően lehetséges és inhalálható a gyógyszer alkalmazása.
A szirupot 12 napos korban, 10 ml-es betegek számára írják fel naponta háromszor. A fiatalabb korosztályok adagját az életkor alapján kell kiválasztani. Ez a mellékelt utasításokat használja.
• Mik a Lasolvan mellékhatásai?
A Lasolvan szedését a következő negatív hatások kísérhetik: puffadás és fájdalom a gyomorban, hányinger, hasmenés, lehetséges száraz torok, allergiás reakciók, az ízérzés megsértése.
• Hogyan kell helyettesíteni Lasolvan-t, mely analógokat használják?
Bronkhoksol, Mukobron, Ambroxol-ZT, Ambroxol-Hemofarm, Ambrroxol-Verte, Ambrroxol, Neo-Bronhol, Ambrosol, Ambroxol Vrymed, Ambrool, Fervex Crash -kof, Ambroxol-Vial, Thoraxol Solution Tabletták, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed és Ambrosan.
A tüdőbetegségeket csak szakember felügyelete alatt kell kezelni, integrált megközelítéssel, amely orvosi és fizioterápiás kezelést, dohányzásról való kilépést és kiegyensúlyozott étrendet foglal magában.
Lasolvan
◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Lasolvan
Lasolvan: használati utasítások és vélemények
Latin név: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambrroxol (ambroxol)
Gyártó: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)
Frissítés leírása és fénykép: 2018/30/30
A gyógyszertárak ára: 161 rubel.
Lasolvan - kimerítő és mukolitikus gyógyszer.
Forma és összetétele
A Lasolvan a következő adagolási formákban kapható:
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfólia buborékfóliában kartondobozban);
- Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalon sík, ferde élekkel, egyik oldalon elválasztási kockázat, a 67 67. felirat pedig mindkét oldalon ki van nyomva, a cég szimbóluma (buborékfóliában 10, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
- Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vadon termő bogyósok (15 mg / 5 ml) vagy eper illata (30 mg / 5 ml), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 vagy 250 ml-es üvegben). mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegben, adagolótálcával vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).
Az 1 pasztillás Lasolvan összetétele:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: akáciagumi - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, 83-as karion (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, 2 g eukaliptusz levélolaj, 2 mg szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.
Az 1 tabletta Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ammroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
- Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
5 ml szirup Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxi-etil-cellulóz (gietelloza) - 10/10 mg, aceszulfám-kálium - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodik) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper krémes ízű PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).
Az 1 ml-es orális beadásra és inhalálásra alkalmas oldat a Lasolvan-hoz tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A kutatási adatok azt mutatják, hogy az Ambroxol, amely a Lasolvan aktív összetevője, fokozza a szekréciót a légutakban. A hatóanyagnak való kitettség következtében fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a ciliáris aktivitás. Ezek a hatások stimulálják a nyálkaáramlást (nyálkahártya-clearance), ami intenzív köpetcsökkenést és köhögéscsökkentést eredményez. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lasolvan-kezelés alatt (2 hónap vagy annál hosszabb ideig) a súlyosbodások száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát figyelték meg.
farmakokinetikája
Az összes, azonnali felszabadulású ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineáris függősége van az adagban). Szájon át történő bevételkor az ambroxol maximális koncentrációja a plazmában 60–150 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 552 l. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentráció tartományban körülbelül 90%.
Orálisan beadva a hatóanyag a vérből a szövetbe való átmenet gyorsan megy végbe. A legnagyobb koncentrációban az ambroxol a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a megy át a májban a kezdeti áthaladás folyamán. Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a domináns izoform a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és részleges hasítással (kb. 10%) a dibromantranilsav és további metabolitok kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance - maximum 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív címkézési módszerrel végzett vizsgálatok során becslések szerint a következő 5 nap során az egyszeri ambroxol adag bevétele következtében a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatása az Ambroxol farmakokinetikájára nem került rögzítésre, ezért nincs ok arra, hogy kiválassza a dózist a jelzett jelekre.
Használati jelzések
A Lasolvan-t az alábbi akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére írják elő, amelyek viszkózus köpet felszabadulnak:
- hörgőtágulat;
- tüdőgyulladás;
- Bronchitis akut és krónikus folyamatban;
- Bronchialis asztma, amely a köpet ürítése során nehézkes;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Ellenjavallatok
- A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A Lasolvan-t óvatosan kell alkalmazni a II-III. Trimeszterekben, valamint a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél.
A gyermekek a Lasolvan adagolási formájától függően:
- Lozengek és szirup 30 mg / 5 ml: 6 év;
- Tabletták: 18 év.
A maximális ajánlott napi dózis (90 mg) esetében a cukorkákban 3200 mg szorbitot tartalmaz, így ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem vehetik fel a Lasolvan-t ebben a dózisformában.
A Lasolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
A Lasolvan szirupot nem szabad örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek szedni.
Használati utasítás Lasolvana: módszer és adagolás
A Lasolvan-t szájon át vagy belélegezve kell bevenni.
A gyógyszer belsejében étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A pasztáknak lassan kell felszívódniuk a szájba, a tablettákat egy pohárba kell venni, az oldatot lé, tea, tej vagy vízzel hígíthatjuk.
Általában a Lasazolvan belsejében jelölje ki:
- Paszták: 12 éves felnőttek és gyermekek - naponta 3-szor, 2 cukorka; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal 1 pasztellán;
- Tabletták: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag növelése lehetséges (2 tabletta naponta, 2 tabletta);
- Szirup 15 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
- Szirup 30 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
- Orális adagolásra alkalmas oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyerekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.
Belélegzés A Lasolvan-t általában felírják:
- Felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldattal naponta;
- 6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belélegzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratáció érdekében a Lasolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell összekeverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a szokásos légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt a Lasolvan inhalációs oldatát ajánlott testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiasztmánnyal kezelt betegeknél a hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott inhalációt végezni, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.
Ha a betegség tünetei a Lasolvan szedésének kezdetétől számítva 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Általában a Lasolvan jól tolerálható.
A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki: t
- Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent nyúlékonyság a nyelőcső vagy a szájüregben; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, torok és száj nyálkahártyájának szárazsága;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.
túladagolás
Az emberben a Lasolvan túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le.
Bizonyíték van arra, hogy orvosi hiba és / vagy véletlen túladagolás következett be, aminek következtében a gyógyszerrel kapcsolatban ismert mellékhatások tüneteit rögzítették: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben szükség van tüneti kezelésre.
A kezelés: mesterségesen hánytatni, a gyomrot 1-2 órán át öblíteni a gyógyszer bevétele után. A tüneti terápia szintén jelzett.
Különleges utasítások
A Lasolvan kombinálása köhögéscsillapító szerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma) szenvedő betegeknél a hőmérséklet a korai fázisban emelkedhet, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés léphet fel. Tüneti terápia esetén a mukolitikus gyógyszerek, például a Lasolvan hibás adagolása lehetséges. A toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatására vonatkozóan külön jelentések találhatók, amelyek egybeesnek a kinevezésével, de nincs összefüggés a Lasolvan bevételével.
A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítani a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A vese funkcionális rendellenességei esetén a Lasolvan csak az orvos utasítása szerint használható.
Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi dózisban (4 tabletta) - 650 mg laktóz.
A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirup 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.
A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldat tartalmaz a benzalkónium-kloridot, amely belélegzés közben bronchospasmát okozhat a megnövekedett légúti reakcióképességben szenvedő betegeknél. Az oldatot nem ajánlott alkalikus oldatokkal és kromoglicavval összekeverni. A 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek) orális oldat formájában van, és az inhaláció 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatását a terhesség, a magzati / magzati, posztnatális fejlődés és az általános aktivitás során.
A terhesség 28. hetétől a gyógyszer használatával kapcsolatos széles körű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra, de a Lasolvan terhesség alatt történő alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell követni. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben történő alkalmazás csak abban az esetben engedélyezett, ha a magzatra gyakorolt esetleges kockázat az anyára gyakorolt lehetséges előnyök alatt van.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nem állnak rendelkezésre adatok a szoptatott gyermekek nemkívánatos hatásainak alakulásáról, de a laktáció idején nem javasolt a Lasolvan alkalmazása.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatok során nem találtunk negatív hatást a termékenységre.
Használja gyermekkorban
A 12 hónapos kor alatti gyermekek kezelésében a Lasolvan-t csak megoldásként használják. Ilyen esetekben állandó orvosi felügyelet szükséges.
Az utasítások szerint a Lasolvan tabletták formájában tilos 18 éven aluli gyermekek kezelésére, cukorkák formájában - legfeljebb 6 évig.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
Amikor a májelégtelenség gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem állnak rendelkezésre adatok a Lasolvan nemkívánatos kölcsönhatásairól más gyógyszerekkel.
A Lasolvan növeli a kábítószerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin bronchia váladékba történő behatolását.
analógok
A Lasolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.
- Lozengek - 3 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Tabletták - 5 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Szirup - 3 év 25 ° C-os hőmérsékleten;
- Lenyelés és belégzés oldat - 5 évig 25 ° C-ig.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Lasolvane
A lazolvane-i vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevételét követő néhány napon belül a bronchitisben és más betegségekben javulás tapasztalható. A szülők szerint a Lasolvan inhalációs és szirup-oldat formájában bizonyult a gyermekek kezelésében.
Néhány felhasználó mellékhatásokat is jelent (hasmenés, allergiás reakciók a bőrre).
A Lasolvan ára gyógyszertárakban
A Lasolvan hozzávetőleges ára:
- cukorkák (20 db csomagban) - 211 rubel;
- tabletta: 50 db. - 290 rubel, 20 db. - 170 dörzsölés;
- szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- orális adagolásra és 7,5 mg / ml inhalálásra 100 ml-es injekciós üvegben.
Lasolvan
Az emberi test állandóan ki van téve különböző negatív hatásoknak, amelyek kóros változásokat okozhatnak, például hideg vagy vírusos károsodást okozhatnak. A görög farmakológiai cég Beringer Ingelheim Ellas A.E készítette. (tabletta forma és szirup) és az olasz Beringer Ingelheim Italy S. p. A (a belső adagolásra és belélegzésre szolgáló oldatforma) a Lasolvan hatóanyag rendkívül hatékony szekretomotoros, szekretolitikus és kimerítő tulajdonságokkal rendelkezik.
ATC kód
Hatóanyagok
A Lasolvan használatára vonatkozó indikációk
Az ARVI (akut légzőszervi fertőzés) vagy az ARI (akut légúti betegség) egyik tünete a köhögés. Ez a beteg reakciója a külső agresszióval. Ezért a Lasolvan alkalmazásának fő indikációja az, hogy meg kell állítani az emberi légzőrendszer elemeinek legyőzésével kapcsolatos problémát, amit nagy viszkozitású szekréciók kivonása kísér. A gyógyszer ugyanazt a minőségi eredményt és a betegség krónikus jellegét, valamint akut tüneteit mutatja.
- A tüdőgyulladás a tüdőszövet gyulladása, főként fertőző eredetű, elsődlegesen az alveolák károsodása.
- A bronchitis a légzőrendszer sérülése, amelyben a hörgők részt vesznek a gyulladásos folyamatban.
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD).
- Bronchektázis - az alsó hörgők patológiai károsodása.
- Bronchialis asztma, diagnosztizáltak a köpetürítés nehézségei.
- Tracheobronchitis.
- Krónikus rhinitis.
- Sinusitis (a sinusok gyulladása).
- A tüdő cisztikus fibrózisa a hetedik kromoszómában bekövetkezett változásokkal összefüggő genetikai patológia, amelyet a légzőkészülék nyálkahártya-képző exokrin mirigyeinek szisztémás károsodása jellemez.
- A hörgőfa rehabilitációjának szükségessége.
A Lasolvan-t a terapeuta vagy otolaringológus nevezi ki a légúti megbetegedések széles körére, amelyek jelentős mennyiségű viszkózus köpet képződnek. Ez a gyógyszer hozzájárul a szekréciók hígításához és eltávolításához a beteg testéből.
Kiadási forma
A Lasolvan hatóanyaga az Ambroxol (ambroxolum), egy jól ismert anyag sokak számára, akiknek a modern gyógyszertárak polcain való megjelenésének formája meglehetősen sokféle.
Görögországban a Beringer Ingelheim Ellas A.E. Athén Ambroxol tablettákban kapható, melynek hatóanyag-koncentrációja 30 mg (tíz darab egy buborékfólián), valamint szirup, koncentráció és 15 mg / 5 ml (gyermekek esetében) vagy 30 mg / 5 ml (felnőttek) formájában. Az utóbbi időben ugyanolyan nevet és tulajdonságokat mutató cukorkák jelentek meg. A Beringer Ingelheim Italy Sp.A. cég az inhaláció áthaladásának, valamint az orális beadás szükségességének gyógyszerei. Olaszországban 15 mg ambroxol-hidroklorid koncentrációban és térfogatban áll rendelkezésre 2 ml készítményre (tíz ampulla csomagonként).
A szirup 100 ml-es palackokban kerül forgalomba, sötét üvegből. A gyógyszer lozengái kerek alakúak, és barnás színűek, egy egység 15 mg hatóanyagot tartalmaz.
farmakodinámia
Gyakorlatilag orvosi eszköznek tekinthető. Már a fél órával a belső vétel után, annak hatása kezd megnyilvánulni, amely hat-tizenkét órán át fenntartható. A hatás időtartama a betegség klinikai képétől és a beteg általános állapotától függ. Farmakodinamika A Lasolvan-t a hörgőmembránon található nyálkahártya-szerusz sejtek munkájának stimulálása okozza. Aktiválja a felületaktív anyagok (felületaktív anyagok - felületaktív anyagok) eltávolítását a hörgőkből és alveolokból.
Az amroxin a szelekció nyálkahártya és szerózis komponenseinek szükséges kiegyensúlyozott arányához vezet, valamint stimulálja a lizoszómák felszabadulását a sejtstruktúrából. A Lasolvan aktiválja a hidrolitikus enzimek működését, csökkenti a köpet viszkozitását, ami hozzájárul a jobb eltávolításához. A hatóanyag hatóanyaga növeli a csipkés epitélium szilíciumának aktivitását.
farmakokinetikája
A vizsgált készítmény különbözik a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának abszorpciójának egyszerűen szokatlan ütemében, majd gyorsan behatol a szövetsejtekbe. Egy kis átmeneti eltérés a Lasolvan különböző alkalmazási formáinak farmakokinetikáját adja. A gyógyszer alkalmazásakor az Ambroxol tabletta formában vagy szirup formájában a vegyi vegyület teljes felszívódása a lenyelés után két órával történik. A belső cseppek vagy belélegzés során használt oldat kinevezése esetén ez az időintervallum félórától háromra változik. A kötődés, az Ambroxol, a plazma albumin és a szirup plazmakoncentrációja körülbelül 80%, az oldat használata esetén ez a mutató kissé magasabb, és megközelíti a 90% -ot.
A Lasolvan nagy áteresztőképességű és könnyen leküzdhető, mint például a hemato-encephalic gát, a placenta-gát, és átjut az anyatejbe. A hatóanyag legmagasabb koncentrációja a tüdő szövetrétegében jelenik meg.
Az ambroxol fő metabolitjai a májban képződnek, glükuron konjugátumokká és dibromantransavvá alakulnak.
A Lasolvan (vízben oldódó metabolitok formájában) gyakorlatilag a vesén keresztül a vizelettel ürül (90%). Az anyag körülbelül öt százaléka változatlan marad. A szirup vagy tabletta bevitt ambroxol felezési ideje átlagosan egy óra és húsz perc. Ugyanez az indikátor az oldathoz - 7-12 óra. A gyógyszer kumulációja nem volt kimutatható. Ugyanakkor a máj működésének károsodása nem vezet a gyógyszer felezési idejének kiigazításához, míg a veseelégtelenség jelentősen növelheti ezt a mutatót.
A Lasolvan alkalmazása terhesség alatt
A különböző klinikai esetek előzetes tanulmányai és nyomon követése nem tárt fel kóros változásokat vagy kóros tüneteket a betegségek kezelésében, a terhesség alatt a Lasolvan alkalmazását. Mindazonáltal érdemes különösen óvatosnak lenni abban az időben, amikor egy nő gyermekét hordozza, különösen a terhesség első trimeszterében, amikor csak a gyermek összes szerve alakul ki, és minden kudarc fogyatékosságot vagy halált okozhat. A hatóanyag szabadon átjut az anyatejbe. De ismételt megfigyeléssel megerősítették, hogy az ambroxol terápiás dózisa nem befolyásolja hátrányosan az újszülöttet.
A Lasolvan használatára vonatkozó orvosi jelzéssel, mielőtt a terhesség alatt felírná a gyógyszert, érdemes mérlegelni az előnyeit és hátrányait.
Ellenjavallatok
A legtöbb farmakológiai gyógyszer többször megtiltja a felhasználást, bár a Lasolvan alkalmazása ellenjavallt, bár nem.
- A hatóanyag hatóanyagával szembeni túlérzékenység.
- A terhesség első trimesztere.
Óvatosabb a Lasolvan kinevezésének kezelése:
- Egy gyermek második és harmadik trimeszterében.
- Miközben az anyatejjel táplálja a babát.
- Máj- és / vagy veseműködés.
Mellékhatások lasolvan
A szóban forgó gyógyszer használata elég ártalmatlan. De nagyon ritka a Lasolvan néhány mellékhatása, főleg az allergiás reakciók:
- Urticaria.
- Kontakt dermatitis.
- A beteg bőrét lefedő kiütés.
- Nagyon ritkán akut anafilaxiás sokk figyelhető meg az allergia akut megnyilvánulása esetén.
Hosszú távú terápia és a Lasolvan nagy adagja esetén megfigyelhető:
- Gyomorfájás.
- Gyomorégés, lokalizált az emésztőrendszerben.
- Hányinger léphet fel.
- A hányás sürgetése igen valószínű.
Adagolás és adagolás
Ezt a gyógyszerkészítményt orvosa írja szájon át, vagy légzési eljárás formájában. Az adagolást és a beadást a kezelőorvos választja ki.
A tabletta tabletták formájában szájon át, a szükséges vízmennyiséggel együtt. A terápiás dózis maximális hatékonysága akkor érhető el, ha a Lasolvan-t étkezés után lenyelik. Felnőtt betegeknél az ajánlott adag egy egység (0,03 g), naponta háromszor. Ha a klinikai kép orvosi igényt mutat, a gyógyszer dózisa növelhető, és naponta kétszer (reggel és este) két kapszulát (60 mg) határozunk meg.
Az oldat formájában alkalmazott Lasolvan adagolása és adagolása a beteg életkorától és a készítményben lévő alapvető kémiai vegyület mennyiségi összetevőjétől függ:
15 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml koncentrációban. Élelmiszerrel, ivóvízzel elfogadva:
- Felnőtt betegek és serdülők, akik már tizenkettőre fordultak, ajánlott naponta háromszor 10 ml-t (egy evőkanál) bevenni.
- Gyermekek 6-12 - 5 ml (egy teáskanál) naponta 2-3 adag.
- A két-hat hónapos csecsemőknek naponta háromszor 2,5 ml-t (fél teáskanál) kapnak.
- Két éven aluli földimogyoró - 2,5 ml (fél teáskanál) naponta kétszer.
30 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml koncentrációban.
- A 12 éves korú felnőtt betegek és serdülők számára ajánlott naponta háromszor 5 ml (egy teáskanál) bevenni.
- Gyermekeknek 6-12 - 2,5 ml (fél teáskanál), két vagy három megközelítés a nap folyamán.
A kezelés időtartama 4-5 nap. További gyógyszereket a kezelőorvos gondosabb felügyeletével kell végezni.
Az oldatot tartalmazó gyógyszert orálisan vagy inhalálással alkalmazzuk. A gyógyszer cseppjeit beinjektálják a betegbe étellel. Ezek hozzáadhatók a teához, a tejhez, a gyümölcsléhez stb. A használat egyszerűsítése érdekében érdemes tudni, hogy 1 ml oldat 25 csepp folyadék. A Lasolvan adagolása és beadása csepp formájában változik a korcsoporttól függően:
A terápia korai stádiumában lévő felnőtt betegeknél a nap folyamán háromszor háromszor (100 csepp) kell bevenni. 6 évnél idősebb gyermekek és serdülők - 2 ml (50 csepp) naponta 2-3 adagban. Két naptól hatszor 1 ml-ig terjedő csecsemők a nap folyamán. Gyermekek számára, akik még nem fordultak el két éves korig - 1 ml naponta kétszer.
Ha kezelőorvosa a Lasolvan-val történő belélegzést írja elő, a hat éves kort (beleértve a felnőtteket is) betegnél ajánlott naponta egy vagy két kezelést alkalmazni 2-3 ml-es gyógyszer alkalmazásával. Hat évnél fiatalabb csecsemőknek, napi 1-2 kezelés 2 ml ambroxol alkalmazásával.
Ez az eljárás bármilyen eszközzel (modern eszközökkel) végezhető, kivéve a gőz inhalátorokat. Az inhalációs folyadékot sóoldat és ambroxol egyenlő arányú keverésével állítjuk elő. Melegítsük fel a keveréket (kicsit melegnek kell lennie, de semmiképpen sem meleg). A fizikai eljárások során nem szabad túl mélyen lélegezni - ez köhögéses támadásokat okozhat. Lélegezzen nyugodtan, természetes módban.
Ha a beteg bronchiás asztmában szenved, akkor a terápiás légzés megkezdése előtt ajánlatos bármilyen hörgőtágító gyógyszert szedni.