Nasonex® Spray orrhoz, 50 µg / dózis-palack (injekciós üveg) polietilén adagolószeleppel adagolva 10 g biztonsági sapkával, kartondoboz 1-kód EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 a Schering- Eke labo nv (Belgium)
Latin név
Hatóanyag
Farmakológiai csoport
A gyógyszer indikációi
Helyileg: a gyulladás és a viszketés csökkentése és megszüntetése a bőrgyulladásban (beleértve a bőr szőrös területeinek sérüléseit is), fogékony a glükokortikoid terápiára felnőttek és 2 éves korú gyermekek (beleértve a psoriasist, az atópiás dermatitist, a seborrheás dermatitist) esetén.
Intranazális: allergiás rhinitis (szezonális és egész évben) felnőtteknél és 2 éves korú gyermekeknél, a sinusitis (antibiotikumokkal kombinált kezelés) súlyosbodása felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél, közepes vagy súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél (ajánlott 2-4 héttel a porolási szezon várható kezdete előtt).
Belégzés: Bármilyen súlyosságú brochiális asztma (beleértve azokat is, akik korábban belélegzett és szisztémás GC-t alkalmaztak, valamint a korábban nem alkalmazott GK-kezelés hatékonyságának hiányát) - COPD - közepesen súlyos és nagyon súlyos.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység - intranazális alkalmazásra: az orrnyálkahártyát érintő, kezeletlen lokális fertőzés, a közelmúltban végzett műtét vagy orr trauma (a sebgyógyulás előtt) - a légutak tuberkulózisfertőzése (aktív vagy látens), kezeletlen gombás, bakteriális, vírusos szisztémás fertőzés vagy Herpes simplex által okozott fertőzés a szem károsodásával (kivételként a mometazon ilyen esetekben történő kijelölése az orvos által nagyon óvatosan irányított).
Használat terhesség és szoptatás alatt
Talán, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
Az FDA - C által a magzatra gyakorolt hatás kategóriája.
Mellékhatások
Helyileg (kenőcs, krém, krém): égő, viszketés, bizsergés és bizsergés, paresthesia, folliculitis, akne-szerű kiütések, bőr atrófia, hypertrichosis, hipopigmentáció, perioralis dermatitis, allergiás kontakt dermatitis, bőr maceráció, másodlagos fertőzés, stretch markerek, izzadás.
Intranazális: égő, viszketés, irritáció, szárazság és az orrnyálkahártya atrófiája, orrvérzés, faringitis, kandidozis, bronchospasmus, másodlagos fertőzés.
Biztonsági óvintézkedések
Nem szemészeti használatra készült. A mellékvese működését rendszeresen ellenőrizni kell (hogy ne hagyja ki a hypercorticizmus tüneteit). Az újszülötteket, akiknek a terhesség alatt a GK-t használták, gondosan meg kell vizsgálni, hogy megállapítsák a mellékvese hipofunkcióját.
Az orr vagy a garat helyi fertőzése esetén a mometazon fokozatosan megszűnik. A gyermekek kezelését szigorú jelzések és orvosi felügyelet mellett végzik szisztémás mellékhatások lehetséges kialakulása.
A Nasonex® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Nasoneks® lejárati ideje
Egyéb lehetőségek a gyógyszer csomagolására - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
120 dózisú adagolószelep dózisú műanyag palackban; egy dobozban egy üvegben.
Az adagolási forma leírása
Fehér vagy majdnem fehér színű szuszpenzió üvegpermetben.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A mometazon-furoát egy helyi szintetikus szintetikus glükokortikoszteroid. Gyulladáscsökkentő és antiallergén hatású, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyek nem okoznak szisztémás hatást. Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását, növeli a lipomodulin termelését, amely az A-foszfolipáz inhibitora, ami az arachidonsav felszabadulásának csökkenéséhez és ennek megfelelően az arachidonsav - ciklikus endoperexia, PG metabolizmusának termékeinek szintézisének gátlásához vezet. Figyelmezteti a neutrofilek marginális felhalmozódását, csökkenti a gyulladásos exudátumot és a limfinek termelését, gátolja a makrofág migrációt, csökkenti a beszivárgási és granulálási folyamatokat. Csökkenti a gyulladást a kemotaxis anyag képződésének csökkentésével (a "késői" allergiás reakciókra gyakorolt hatás), gátolja az "azonnali" allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolitok termelődésének gátlása és a gyulladásos mediátorok csökkentett felszabadulása a hízósejtekből).
Az orrüreg nyálkahártyájára antigének alkalmazása során provokatív vizsgálatokkal végzett vizsgálatok során a Nasonex magas allergiás gyulladáscsökkentő hatást mutatott az allergiás reakció korai és késői stádiumában, amit a hisztamin és eozinofil aktivitás csökkenése (a placebóval összehasonlítva) megerősített, valamint csökkenést ( összehasonlítva az eozinofil, neutrofil és epithelialis sejtek adhéziós fehérjéivel.
farmakokinetikája
A mometazon-furoátot elhanyagolható biológiai hozzáférhetőség jellemzi (≤0,1%), és intranazális belélegzés esetén a vérplazmában gyakorlatilag nem észlelhető (még akkor is, ha érzékeny meghatározási módszert alkalmazunk 50 pg / ml érzékenységi küszöbértékkel). Ebben a tekintetben a dózisforma megfelelő farmakokinetikai adatai nem léteznek. A szuszpenzió nagyon gyengén felszívódik a gyomor-bél traktusból, így egy kis mennyiség, amely az orrüregbe történő belélegzés után a gyomor-bél traktusba jut, még a vizelettel vagy epével történő kiválás előtt is aktív primer metabolizmusnak van kitéve.
A gyógyszer Nasonex ® jelzése
allergiás nátha (szezonális és egész évben) kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 év alatti gyermekeknél;
a sinusitis (antibiotikumokkal való komplex terápia) súlyosbodása felnőtteknél (beleértve az idős korban) és a 12 éves gyermekeknél;
a közepes vagy súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése (ajánlott 2-4 héttel a porózási szezon várható kezdete előtt).
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
a kezeletlen lokális fertőzés jelenléte az orrnyálkahártyát a folyamatban;
az orr utáni műtét vagy trauma (a sebgyógyulásig);
a légutak tuberkulózisfertőzése (aktív vagy látens), kezeletlen gombás, bakteriális, vírusos szisztémás fertőzés vagy Herpes simplex c szemkárosodás okozta fertőzés (kivételes esetben a gyógyszer felírása ilyen esetekben az orvos által óvatosan irányított);
a gyermekek életkora legfeljebb 2 év (a felhasználás biztonságáról nincsenek adatok).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer intranazális alkalmazása után a maximális terápiás dózisban a mometazon nem észlelhető a vérplazmában, még a minimális koncentrációnál sem; ezért várható, hogy a magzatra gyakorolt hatása elhanyagolható, és a reproduktív funkcióval kapcsolatos potenciális toxicitás nagyon alacsony.
Mindazonáltal, mivel nem végeztek speciális, jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőknél történő fellépésére, a Nasonex-et csak olyan terhes nőknek, szoptató anyáknak vagy fogamzóképes korú nőknek kell felírni, ha a kinevezése várható előnye indokolja a magzat és az újszülött esetleges kockázatát.
Az újszülötteket, akiknek anyja a terhesség alatt GCS-t használt, gondosan meg kell vizsgálni, hogy megállapítsák a mellékvese hipofunkcióját.
Mellékhatások
Szezonális vagy egész évben allergiás rhinitis kezelésében.
- orrvérzés (nyilvánvaló vagy vérrel festett nyálka vagy vérrögképződés)
- égő érzés az orrban,
- az orrnyálkahártya irritációja.
Az orrvérzések általában önmagukban megálltak, nem voltak nehézek; azok gyakorisága kissé magasabb volt, mint a placebo (5%), de ugyanolyan vagy annál kisebb volt, mint más intranazálisan alkalmazott GCS-ek, amelyeket aktív kontrollként alkalmaztak (egyeseknél az orrvérzés előfordulási gyakorisága legfeljebb 15% volt). ). Az összes többi nemkívánatos esemény előfordulási gyakorisága hasonló volt a gyakoriságukhoz, amikor a placebót előírták.
- irritáció érzése az orrban,
Ezeknek a mellékhatásoknak a gyermekeknél előfordulása hasonló volt a placebóval való előfordulás gyakoriságához.
A sinusitis súlyosbodásának kezelésében (ha Nasonex spray-t alkalmazunk segédanyagként).
Felnőtteknél és serdülőknél:
- égő érzés az orrban,
- az orrnyálkahártya irritációja.
Az orrvérzések mérsékelten kifejeződtek, a Nasonex alkalmazása során előforduló előfordulási gyakoriságuk hasonló volt az orrvérzés gyakoriságához a placebo alkalmazásakor (5%, illetve 4%).
Nagyon ritkán, intranazális GCS-sel, az orr-szeptum perforációja vagy az intraokuláris nyomás növekedése történt.
kölcsönhatás
A loratadinnal kombinált terápiát a betegek jól tolerálták. A más gyógyszerekkel való kutatási kölcsönhatást nem végezték el.
Adagolás és adagolás
Orron át. A Nasonex ® -et egy porlasztó injekciós üvegben lévő szuszpenzió intranazális inhalációjának formájában alkalmazzák. A belégzést egy speciális adagolófúvókával végzik a palackon.
A nasonex ® orrspray első használata előtt az adagolóberendezés 6–7-szeres megnyomásával „kalibrálni” kell. A „kalibrálás” után sztereotípiás kábítószer-ellátás jön létre, és mindegyik gombnyomás körülbelül 100 mg mometazon-furoát-monohidrátot tartalmazó mometazon-furoát-szuszpenziót bocsát ki 50 μg kémiailag tiszta mometazon-furoátnak megfelelő mennyiségben. Ha az orrspray-t 14 napig vagy hosszabb ideig nem használták, az új használat előtt újra kell kalibrálni.
Minden használat előtt erőteljesen rázza meg a spray-palackot.
Szezonális vagy egész évben allergiás rhinitis kezelése
A felnőttek (ideértve az időseket is) és a 12 éves korú serdülők általában ajánlott profilaktikus és terápiás dózist kapnak 2 inhalációban (50 µg) mindegyik orrlyukban egyszer (összesen 200 µg napi dózis). A kívánt terápiás hatás elérése után a fenntartó terápiához ajánlott napi 1 inhalációra csökkenteni az adagot 1 inhalációra (napi 100 μg napi dózis).
Ha a betegség tüneteinek csökkentését nem lehet elérni a gyógyszer javasolt adagolásával, akkor a napi adagot napi 4 inhalációra lehet növelni 1 naponta (az összes napi adag 400 µg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
A gyógyszer hatásának kezdetét általában a gyógyszer első használatát követő első 12 órában klinikailag jelzik.
2–11 éves gyermekek: Az ajánlott terápiás dózis 1 inhaláció (50 µg) minden orrlyukban naponta egyszer (a teljes napi adag 100 µg).
A sinusitis exacerbációinak kiegészítő kezelése
Felnőttek (beleértve az idős életkorot) és a 12 éves korú serdülők: az ajánlott terápiás dózis 2 inhaláció (50 µg) minden orrlyukban naponta kétszer (a teljes napi dózis 400 µg).
Ha a betegség tüneteinek csökkentését nem lehet elérni a javasolt terápiás dózis alkalmazásával, a napi dózis napi 4 inhalációs adagra növelhető (naponta összesen - 800 μg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
A 12 hónapos Nasonex® orrspray kezelés után nem volt bizonyíték az orrnyálkahártya atrófiájára; Emellett a mometazon-furoát hajlamos volt hozzájárulni a szövettani mintázat normalizálásához az orrnyálkahártya-biopsziák vizsgálatában.
túladagolás
Tünetek: nagy dózisokban a GCS hosszan tartó használata, valamint több GCS egyidejű alkalmazása esetén gátolható a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer működése.
Kezelés: alacsony (kevesebb, mint 0,1% -os) szisztémás biohasznosulás miatt nem valószínű, hogy véletlen vagy szándékos túladagoláshoz a beteg monitorozása és az ajánlott dózissal folytatott kezelés folytatása szükséges.
Biztonsági óvintézkedések
Mint bármely hosszú távú kezelés esetében, a Nasonex ® orrspray-t több hónapig vagy hosszabb ideig tartó betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni az orrnyálkahártya esetleges változásaira. Az orr vagy a garat helyi gombás fertőzésének kialakulása esetén szükség van a gyógyszer leállítására vagy speciális kezelés elvégzésére. Az orr vagy a garat nyálkahártyájának tartós irritációja szintén jelezheti a gyógyszer visszavonását.
Gyermekekkel végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során, amikor a Nasonex ® orrspray-t 100 µg napi adagban alkalmazták, a gyermekeknél nem volt megfigyelhető növekedés. A nasonex orrspray-vel történő hosszabb ideig tartó kezelés során nem figyeltek meg a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszer működésének elnyomását. A szisztémás kortikoszteroidok hosszú távú kezelése után a Nasonex ® orrspray-vel kezelt betegek különös figyelmet igényelnek.
A GCS szisztémás hatásának megszüntetése az ilyen betegeknél a mellékvese működésének hiányához vezethet, ami megfelelő intézkedéseket igényel. A szisztémás kortikoszteroidok kezelésétől az orrspray-nasonex®-kezeléshez való átmenet során egyes betegeknél a kortikoszteroidok megszűnésének tünetei jelentkezhetnek, mint például az ízületi és / vagy izomfájdalom, fáradtság, depresszió; az orrnyálkahártya elváltozásaihoz kapcsolódó tünetek súlyosságának csökkenése ellenére; az ilyen betegeket kifejezetten meg kell győződni arról, hogy a Nasonex ® orrspray-lel folytatott kezelés folytatható-e. A terápia megváltozása a korábban kifejlesztett allergiás betegségeket, például allergiás kötőhártya-gyulladást, ekcémát is felfedhet, amelyet korábban szisztémás kortikoszteroidok kezelésével elfedtek.
A GCS-kezelésben részesülő betegek potenciálisan csökkenthetik az immunreaktivitást, figyelmeztetni kell a fertőzés megnövekedett kockázatára fertőző betegségekkel (csirkemell, kanyaró) szenvedő betegekkel való érintkezés esetén, valamint az ilyen kapcsolat bekövetkezésekor orvosi tanácsadás szükségességéről.
A Nasonex ® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
NASONEX ® (NASONEX) használati utasítás
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
A permetező orr (szuszpenzió) átlátszatlan folyékony fehér vagy fehér színű.
Segédanyagok: diszpergált cellulóz, glicerin (glicerin), nátrium-citrát-dihidrát, citromsav-monohidrát, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, fenil-etil-alkohol, tisztított víz.
120 adag - polietilén palackok (1) - kartondobozok.
Farmakológiai hatás
GCS helyi használatra. Jelentős gyulladáscsökkentő hatása van, amely olyan dózisokban nyilvánul meg, amelyekben nincs szisztémás hatás.
A mometazon-furoát gyulladásgátló és antiallergiás hatásának mechanizmusa főként az allergiás reakciók mediátorainak felszabadulásának csökkentésére alkalmas. A mometazon-furoát jelentősen csökkenti a leukotriének szintézisét / felszabadulását leukocitákból allergiás betegeknél. A mometazon-furoát nagy potenciált mutatott a sejttenyészetben (legalább 10-szer nagyobb aktivitás, mint más szteroidok, beleértve a beklometazon-dipropionátot, betametazon, hidrokortizon és dexametazon), gátolva az IL-1, IL-6 és TNFα szintézisét / felszabadulását. Ez jelentősen elnyomja a Th2 citokinek, IL-4 és IL-5 a humán CD4 + T sejtekből. A mometazon-furoát legalább 6-szor aktívabb, mint a beklometazon-dipropionát és a betametazon, az IL-5-termelés gátlásával összefüggésben. A provokatív vizsgálatokkal végzett vizsgálatokban az orrnyálkahártyán alkalmazott antigénekkel szemben a Nasonex® víz orrspray magas gyulladáscsökkentő aktivitását mutatták az allergiás reakció korai és késői szakaszában. Ezt megerősítette a hisztaminszint és az eozinofil aktivitás csökkenése (a placebóval összehasonlítva), valamint az eozinofilek, a neutrofilek és az epiteliális sejtek adhéziós fehérjék számának csökkenése (az alapvonalhoz képest).
A szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek 28% -ánál a Nasonex ® víz orrspray alkalmazásának első 12 órájában kifejezett klinikai hatást értek el. Átlagosan (50%) a megkönnyebbülés 35,9 óra alatt történt.
Az orrpolipos betegekkel végzett klinikai vizsgálatok során a Nasonex ® kifejezett klinikai hatékonyságát figyelték meg az orr-torlódások, a polipok mérete, a szag visszanyerése tekintetében a placebóval összehasonlítva.
farmakokinetikája
Az orrspray-ben beadott mometazon-furoát nagyon kevés biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik (≤ 0,1%), és gyakorlatilag nem észlelhető a vérplazmában, még akkor sem, ha érzékeny meghatározási módszerrel alkalmazzuk 50 pg / ml érzékenységi küszöbértékkel. Ebben a tekintetben a dózisforma megfelelő farmakokinetikai adatai nem léteznek. A mometazon-furoát nagyon gyengén felszívódik a gyomor-bél traktusból.
Ez a kis mennyiségű mometazon-furoát szuszpenzió, amely intranazális belégzés után behatolhat a gyomor-bél traktusba, az elsődleges metabolizmusnak van kitéve még a vizelettel vagy az epével történő kiválasztás előtt.
Használati jelzések
- szezonális vagy egész évben tartó allergiás rhinitis kezelése felnőtteknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél;
- kiegészítő terápiás szerként a sinusitis súlyosbodásának kezelésére antibiotikumokkal felnőttekben (beleértve az időseket) és a 12 éves korú serdülőknél;
- 18 évesnél idősebb betegeknél az orrpolipok és a kapcsolódó tünetek kezelése, beleértve az orr-torlódást és az illatvesztést;
- a közepes vagy súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése (ajánlott 2-4 héttel a virágzási időszak várható kezdete előtt).
Adagolási rend
Szezonális és egész évben fellépő rhinitis kezelésére felnőttek (beleértve az időseket) és a 12 éves korú serdülők esetében az ajánlott profilaktikus és terápiás dózis 2 injekció (50 µg mindegyik) az egyes orrlyukakba 1 alkalommal / nap (teljes napi adag - 200 µg) ). A terápiás hatás elérése után a fenntartó kezeléshez ajánlott az adagot 1 injekcióra csökkenteni minden orrlyukban 1 nap / nap (a teljes napi dózis 100 μg). Ha nem lehet klinikai hatást elérni az ajánlott terápiás dózisban, akkor a napi adagot mindkét orrlyukba 4 injekcióra lehet emelni (a teljes napi adag 400 mikrogramm). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
2-11 éves gyermekek esetében az ajánlott terápiás dózis 1 injekció (50 µg) minden orrlyukban 1 nap / nap (a teljes napi dózis - 100 µg).
A gyógyszer kezdete a gyógyszer első használatát követő első 12 órában klinikailag nyilvánul meg.
A sinusitis kezelésére felnőtteknél (beleértve az időseket) és a 12 éves korú serdülőknél az ajánlott terápiás adag 2 injekció (50 µg) minden orrlyukban 2-szer / nap. A teljes napi adag 400 mikrogramm. Ha nem lehet klinikai hatást elérni az ajánlott terápiás dózisban, akkor a napi adagot 4 orrlyukban 2-szeresére növelhetjük (naponta összesen 800 μg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
Az orrpolipok felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és a 18 éves és idősebb serdülők esetében az ajánlott adag 2 injekció (50 µg) minden egyes orrlyukba 2-szer / nap (a teljes napi adag 400 µg). A klinikai hatás elérése után ajánlott 2 adagra csökkenteni az adagot minden egyes orrlyukban 1 nap / nap (teljes napi dózis - 200 µg).
A Nasonex ® orrspray első használata előtt 6-7 "kalibráló" préselést kell végezni az adagolóeszközön. A "kalibrálás" után sztereotípiás gyógyszerellátás jön létre, amelyben mindegyik gombnyomással körülbelül 100 mg 50 µg mometazon-tartalmú mometazon-furoát szuszpenziót szabadítanak fel. Ha egy orrspray-t 14 napig vagy annál hosszabb ideig nem használtak, akkor az új használat előtt új „kalibrálás” szükséges.
Minden használat előtt erőteljesen rázza meg a palackot.
Ha a fúvóka eltömődött, vegye ki a műanyag kupakot, óvatosan nyomja meg a fehér gyűrűt, könnyű eltávolítani a fúvókát, öblítse le hideg folyó vízzel, szárítsa meg és állítsa be az eredeti helyére.
Mellékhatások
A klinikai vizsgálatok során megfigyelt mellékhatások szezonális és évelő allergiás rhinitis kezelésében:
- fejfájás (8%);
- orrvérzés (azaz kifejezett vérzés, véralvadású nyálkahártya vagy vérrögképződés) (8%), faringitis (4%), égő érzés az orrban (2%), irritáció (2%) és fekélyes változások (1 %) orrnyálkahártya. Az ilyen mellékhatások előfordulása a kortikoszteroidokat tartalmazó nazális orrspray alkalmazásakor jellemző. Az orrvérzés önmagában megállt és mérsékelt volt, előfordulása kissé magasabb volt, mint a placebo (5%), de kisebb volt, mint más kortikoszteroidok intranazálisan történő alkalmazásakor, amelyeket aktív kontrollként vizsgáltak és alkalmaztak (néhány esetben az orrbetegség előfordulási gyakorisága). a vérzés legfeljebb 15% volt). Az összes többi nemkívánatos esemény előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebo előfordulási gyakoriságához.
Gyermekeknél a mellékhatások előfordulása, beleértve a az orrvérzés (6%), a fejfájás (3%), az orr irritációja (2%) és a tüsszögés (2%) hasonló volt a placebo előfordulási gyakoriságához.
Ritkán - azonnali allergiás reakció (például bronchospasmus, dyspnea); nagyon ritkán - anafilaxiás reakció és angioödéma.
Ritka esetekben - íz és szag.
A szinuszgyulladás akut epizódjainak kezelésében való alkalmazás:
- a mellékhatások előfordulási gyakorisága hasonló volt a placebo-fejfájáshoz (2%), a faringitishez (1%), az orrban égő érzéshez (1%) és az orrnyálkahártya irritációjához (1%). Az orrvérzés mérsékelten kifejeződött, és a Nasonex alkalmazása során előforduló gyakoriságuk is hasonló volt az orrvérzés gyakoriságához a placebo alkalmazásakor (5% és 4%).
Az orrpolipok kezelésében a fenti mellékhatások teljes száma hasonló volt a placebóval kezeltekhez és hasonló volt az allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél megfigyeltekhez.
Nagyon ritkán kortikoszteroidok intranazális alkalmazásával történt az orr-szeptum perforációja vagy az intraokuláris nyomás növekedése.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A Nasonex terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó speciális, szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat nem végeztek. A gyógyszer intranazális alkalmazása után a maximális terápiás dózisban a mometazon nem észlelhető a vérplazmában, még a minimális koncentrációnál sem; ezért várható, hogy a gyógyszer hatása a magzatra nagyon kicsi lesz, és a reprodukcióra gyakorolt potenciális toxicitás nagyon alacsony.
A terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszer kijelölése, valamint a fogamzóképes korú nők csak abban az esetben lehetségesek, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt potenciális kockázatot.
Az újszülötteket, akiknek anyja a terhesség alatt GCS-t kap, gondosan meg kell vizsgálni, hogy megállapítható legyen-e a mellékvese hipofunkciója.
Alkalmazás idős betegeknél
Gyermekeknél
Különleges utasítások
A gyógyszer használata kisgyermekek kezelésére felnőttek segítségével történik.
A gyógyszert nem szabad kezeletlen lokális fertőzés jelenlétében használni az orrnyálkahártya folyamatában. Tekintettel arra, hogy a kortikoszteroidok gátolják a sebgyógyulást, az ilyen gyógyszereket nem szabad helyi intranazálisan alkalmazni olyan betegeknél, akik nemrégiben sebzést vagy sérülést szenvedtek az orrban, egészen a sebgyógyulásig.
A Nasonex ® -et óvatosan (vagy egyáltalán nem) kell előírni a légutak aktív vagy látens tuberkulózisfertőzésében szenvedő betegeknél, valamint kezeletlen gombás, bakteriális, szisztémás vírusfertőzés vagy Herpes simplex által okozott fertőzés esetén szemkárosodással.
12 hónapos Nasonex® kezelés után nem figyeltek meg az orrnyálkahártya atrófiájának tüneteit. Ezen túlmenően a mometazon-furoát hatására hajlamos volt normalizálni a szövettani képet az orrnyálkahártya biopsziás mintáinak vizsgálatakor. Mint bármely hosszú távú kezelés esetében, a Nasonex® orrspray-t több hónapig vagy annál hosszabb ideig tartó betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell az orrnyálkahártya lehetséges változásait. Az orr vagy a garat lokális gombás fertőzésének kialakulása esetén szükség lehet a Nasonex ® kezelés megszakítására vagy speciális kezelésre. Az orr és a garat nyálkahártyájának irritációja, amely hosszú ideig fennáll, szintén jelezheti, hogy megállítja a gyógyszeres kezelést.
A Nasonex-kezelés hosszú idejű kezelésével nem figyeltek meg a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszer működésének elnyomását. A szisztémás kortikoszteroidok hosszú távú kezelése után a Nasonex ® orrspray-kezelésre történő áttéréskor a betegeknek speciális monitorozásra van szükségük. A GCS szisztémás hatásának megszüntetése az ilyen betegeknél a mellékvese működésének hiányához vezethet, ami megfelelő intézkedéseket igényel. A szisztémás kortikoszteroidok kezeléséből a nasonex-kezelésre történő átmenet során néhány beteg kortikoszteroidok abbahagyási tüneteit tapasztalhatja (például fájdalom az ízületekben és / vagy izmokban, fáradtság és depresszió). Ezeket a betegeket kifejezetten meg kell győződni arról, hogy a Nasonex-kezelés folytatódik-e. A terápia megváltoztatásakor előfordulhatnak korábban kialakult allergiás betegségek, mint például az allergiás kötőhártya-gyulladás és ekcéma, amelyet korábban szisztémás SCS-terápia maszkolt.
A GCS-t kapó betegek potenciálisan csökkenthetik az immunreaktivitást, és figyelmeztetni kell a fertőzés fokozott kockázatára, ha érintkezésbe kerülnek bizonyos fertőző betegségekkel (pl. Csirke, nyálkahártya), valamint arról, hogy kapcsolatba kell lépniük orvosral.
Használat gyermekgyógyászatban
Gyermekekkel végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során, amikor a Nasonex ® -ot 100 μg-os napi adagban alkalmazták, a gyermekeknél nem volt megfigyelhető növekedés.
A nazonex biztonságosságát és hatásosságát az orrpolipok kezelésében 18 év alatti gyermekeknél és serdülőknél nem vizsgálták.
túladagolás
A gyógyszer alacsony (≤0,1%) szisztémás biohasznosulást mutat, így nem valószínű, hogy a túladagoláshoz a megfigyelésen és a javasolt adagoláson túlmenően különleges intézkedésekre van szükség.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Nasonex®-t a loratadinnal egyidejűleg adták be, a loratadin vagy a fő metabolit plazmakoncentrációját nem befolyásolta; A mometazon-furoátot a vérplazmában még a minimális koncentrációnál sem észlelték. A közös terápia jól tolerálható volt.
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatás adatait nem mutatjuk be.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Nem fagyasztható. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
MERK CHARP és DOUM IDEA Inc., képviselet, (Svájci Államszövetség)
A "Merck Sharp" képviseleti irodája Dohme IDEA Inc. "
a Belarusz Köztársaságban
220114 Minsk, Függetlenség Ave 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Fax: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Csomagolás és minőségellenőrzés:
Kapcsolati adatok:
Adagolási forma
A Nazonex ® kiszerelése, csomagolása és összetétele
Az orr dózisát 50 μg / 1 adagban fehér vagy majdnem fehér színű szuszpenzió formájában kell permetezni.
Segédanyagok: diszpergált cellulóz (mikrokristályos cellulóz, karmellóz-nátriummal kezelve) - 20 mg, glicerin - 21 mg, citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-citrát-dihidrát - 2,8 mg, poliszorbát 80 - 0,1 mg, benzalkónium-klorid (50% -os oldat formájában) ) - 0,2 mg, tisztított víz - 950 mg.
60 adag (10 g) - polietilén palackok (1) adagolóeszközzel - kartoncsomagolással.
120 adag (18 g) - polietilén palackok (1) adagolókészülékkel - kartondobozok.
120 adag (18 g) - polietilén palackok (2) adagolókészülékkel együtt - kartoncsomagok.
120 dózis (18 g) - polietilén palackok (3) adagolókészülékkel együtt - kartoncsomagok.
Farmakológiai hatás
GCS helyi használatra. Gyulladáscsökkentő és antiallergén hatású, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyek nem okoznak szisztémás hatást.
Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Növeli a foszfolipáz A gátló lipomodulin termelését, ami csökkenti az arachidonsav felszabadulását és ennek következtében gátolja az arachidonsav - ciklikus endoperoxidok, prosztaglandinok metabolizmusának termékeit. Figyelmeztet arra, hogy a neutrofilek marginális felhalmozódása, amely csökkenti a gyulladásos váladékot és a limfinek termelését, gátolja a makrofágok migrációját, az infiltráció és a granulálás folyamatainak csökkenéséhez vezet. Csökkenti a gyulladást a kemotaxis anyag képződésének csökkentésével (a késői allergiás reakciókra gyakorolt hatás), gátolja azonnali típusú allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolit termelés gátlása és a hízósejtekből felszabaduló gyulladásos mediátorok csökkenése miatt).
Az orrüreg nyálkahártyáján antigének alkalmazásával végzett provokatív vizsgálatokkal végzett vizsgálatokban kimutatták a mometazon magas gyulladásgátló hatását mind az allergiás reakció korai, mind a késői szakaszában.
Ezt megerősítette a hisztamin koncentráció és az eozinofil aktivitás csökkenése (a placebóval összehasonlítva), valamint az eozinofilek, a neutrofilek és az epiteliális sejtek adhéziós fehérjék számának csökkenése (az alapvonalhoz képest).
farmakokinetikája
Intranazális alkalmazás esetén a mometazon-furoát szisztémás biológiai hozzáférhetősége ®
- szezonális és évelő allergiás rhinitis felnőtteknél, serdülőknél és 2 év alatti gyermekeknél;
- akut sinusitis vagy a krónikus sinusitis súlyosbodása felnőtteknél (beleértve az időseket is) és a 12 éves korú serdülőknél - mint kiegészítő terápiás szer antibiotikumok kezelésére;
- akut rhinosinusitis enyhe és mérsékelten súlyos tünetekkel, 12 éves és idősebb betegeknél súlyos bakteriális fertőzés jelei nélkül;
- mérsékelt szezonális és allergiás rhinitis megelőzése felnőtteknél és 12 éves korú serdülőknél (ajánlott 2-4 héttel a porózási szezon várható kezdete előtt);
- orr-polipózis, melyet az orrvégzés és a szagok megsértése kísér, felnőtteknél (18 év).
Adagolási rend
A gyógyszert intranazálisan alkalmazzák.
Szezonális vagy egész évben allergiás rhinitis kezelése
Felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és a 12 év feletti serdülők
A gyógyszer ajánlott profilaktikus és terápiás dózisa 2 inhaláció (mindegyik 50 µg) minden orrlyukban 1 alkalommal / nap (a teljes napi adag 200 µg). A terápiás hatás eléréséig a fenntartó terápiában az adagot 1 inhalációra lehet csökkenteni 1 nap / nap (a teljes napi dózis 100 μg).
Ha a betegség tüneteinek csökkentését nem lehet elérni a gyógyszerrel az ajánlott terápiás dózisban, a napi dózis akár 4 inhalációra is növelhető minden orrlyukban 1 nap / nap (teljes napi dózis - 400 mcg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
A gyógyszer hatásának kezdete általában klinikailag 12 órán belül a gyógyszer első használatát követően jelentkezik.
2-11 éves gyermekek
Az ajánlott terápiás dózis 1 inhaláció (50 µg) minden orrlyukban 1 nap / nap (a teljes napi adag 100 µg).
A gyógyszer használata a kisgyermekeknek felnőttek segítségét igényli.
Az akut sinusitis kiegészítő kezelése vagy a krónikus sinusitis súlyosbodása
Felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és a 12 év feletti serdülők
Az ajánlott terápiás dózis 2 inhaláció (50 µg) mindkét orrlyukban 2-szer / nap (a teljes napi dózis - 400 µg).
Ha a betegség tüneteinek csökkentése nem érhető el a javasolt terápiás dózis alkalmazásával, a napi dózis 4 orrra nőhet 2 nap / nap (a teljes napi adag 800 μg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
Akut rhinosinusitis kezelése súlyos bakteriális fertőzés jelei nélkül
Az ajánlott adag felnőttek és serdülők számára 2 inhaláció 50 mcg minden orrjáratban 2-szer / nap (a teljes napi adag 400 mcg). Ha a kezelés során a tünetek súlyosbodnak, konzultáljon szakemberrel.
Orrpolipózis kezelés
18 éves korú felnőttek (beleértve az idős betegeket is) esetében a javasolt terápiás dózis 2 inhaláció (50 µg) mindkét orrlyukban 2-szer / nap (a teljes napi adag - 400 µg).
A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott 2 adagban (50 µg) csökkenteni az adagot minden egyes orrlyukban 1 nap / nap (a teljes napi adag - 200 µg).
A gyógyszer Nasonex ® használatának feltételei
A porlasztásos injekciós üvegben lévő szuszpenzió belégzése speciális adagolófúvókával történik az injekciós üvegen.
A Nasonex ® orrspray első használata előtt a adagolóberendezés 10-szer történő megnyomásával kalibrálni kell, amíg a spray nem jelenik meg, jelezve, hogy a készítmény használatra kész.
A fejét meg kell döntenie, és az orvosa által javasolt orvosa szerint minden orrlyukba kell beadnia a gyógyszert.
Ha az orrspray-t nem használták 14 napig vagy annál hosszabb ideig, akkor az adagolófúvókát 2-szer kell megnyomni, amíg a permet megjelenik.
Minden használat előtt erőteljesen rázza meg a palackot.
Az adagolófúvóka tisztítása
Fontos, hogy a hibás működés elkerülése érdekében rendszeresen tisztítsa meg az adagolófúvókát. A fúvókát a portól védő sapkát el kell távolítani, majd óvatosan távolítsa el a szórófejet. Öblítse ki a szórófejet és a kupakot, hogy megvédje azt a meleg vízzel szemben, és öblítse le a csap alatt.
Ne próbálja meg megnyitni az orr applikátort tűvel vagy más éles tárgyral ez károsítja az applikátort, ami a gyógyszer helytelen adagját eredményezi.
Meleg helyen szárítsa meg a kupakot és a hegyét. Ezután be kell csatolni a csúcsot a palackra, és rögzíteni kell a kupakot, hogy megvédje a palackot a portól. Amikor az orrspray-t tisztítás után először használja, újra kell kalibrálni az adagolócsúcs 2-szeres megnyomásával.
Mellékhatások
Felnőttek és tizenévesek
Az 1. táblázatban az allergiás rhinitisben vagy az orrpolipózisban szenvedő betegeknél a klinikai vizsgálatok során észlelt mellékhatásokat (> 1%) és a gyógyszer regisztrálás utáni használatát követően, a felhasználás indikációjától függetlenül mutatjuk be. a MedDRA rendszer-szervosztályok osztályozásával. Az egyes szisztémás szervosztályokon belül a nemkívánatos reakciókat az előfordulási gyakoriság szerint osztályozzák.
Az orrvérzés általában mérsékelt volt és önmagában megállt, előfordulási gyakoriságuk kissé magasabb volt, mint a placebo (5%), de ugyanolyan vagy annál alacsonyabb volt, mint más intranazális GCS-nek, amelyet aktív kontrollként alkalmaztak (néhány esetben). az orrvérzés előfordulása legfeljebb 15% volt). Az összes többi nemkívánatos esemény előfordulási gyakorisága hasonló volt a gyakoriságukhoz, amikor a placebót előírták.
Mint más intranazálisan alkalmazott SCS-ek, a Nasonex ® -et csak terhesség alatt és szoptatás alatt kell felírni, ha a felhasználás várható előnye indokolja a magzatra vagy a babára gyakorolt potenciális kockázatot.
Azokat a csecsemőket, akiknek az anyja a terhesség alatt GCS-t kap, gondosan meg kell vizsgálni a mellékvese hipofunkcióját.
Alkalmazás a máj megsértésére
Gyermekeknél
Szezonális és egész évben allergiás rhinitis ellenjavallt - legfeljebb 2 éves gyermekeknél, akut sinusitis vagy krónikus sinusitis súlyosbodása - akár 12 évig, polipózissal - legfeljebb 18 évig (a releváns adatok hiánya miatt).
Gyermekeknél végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során, amikor a Nasonex ® -ot 100 µg / nap dózisban alkalmazták egy évre, a növekedés késleltetése nem volt megfigyelhető.
Különleges utasítások
Mint bármely más hosszú távú kezelés esetében, a Nasonex ® orrspray-t több hónapig vagy hosszabb ideig tartó betegeknél az orrnyálkahártya esetleges változásait rendszeresen orvosnak kell megvizsgálnia. Szükséges az intranazális GCS-t kapó betegek hosszú ideig tartó monitorozása. Talán a gyermekek növekedési retardációjának alakulása. A gyermekek növekedési késleltetésének észlelése esetén az intranazális GCS dózisát a legalacsonyabbra kell csökkenteni, lehetővé téve a tünetek hatékony szabályozását. Ezenkívül a pácienst a gyermekorvoshoz kell fordulni.
Az orr vagy a garat helyi gombás fertőzésének kialakulása esetén szükség lehet a Nasonex ® orrspray-kezelés megszakítására és speciális kezelésre. Az orr- és a garat nyálkahártyák hosszantartó irritációja szintén szolgálhat a Nasonex® orrspray kezelésének leállításához.
Gyermekeknél végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során, amikor a Nasonex ® orrspray-t 100 µg-os napi adagban alkalmazták, a gyermekeknél a növekedés késleltetése nem volt megfigyelhető.
A nasonex orrspray-vel történő hosszabb ideig tartó kezelés során nem figyeltek meg a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszer működésének elnyomását. A szisztémás kortikoszteroidok hosszú távú kezelése után a Nasonex ® orrspray kezelésre váltó betegek különös figyelmet igényelnek. Az ilyen betegekben a szisztémás hatású GCS visszavonása a mellékvesekéreg elégtelenségéhez vezethet, amelynek utólagos helyreállítása akár több hónapig is eltarthat. A mellékvese-elégtelenség jelei esetén a szisztémás kortikoszteroidokat kell folytatni, és egyéb szükséges intézkedéseket kell tennie.
Intranazális kortikoszteroidok alkalmazásával a szisztémás mellékhatások kialakulása lehetséges, különösen nagy dózisú, hosszan tartó alkalmazás esetén. Ezeknek a hatásoknak a valószínűsége sokkal kisebb, mint az orális kortikoszteroidok alkalmazása. A szisztémás mellékhatások mind az egyes betegek, mind a használt GCS függvényében változhatnak. A potenciális szisztémás hatások közé tartozik a Cushing-szindróma, a cushingoid jellegzetes jelei, a mellékvese-funkció elnyomása, a gyermekek és serdülők növekedési retardációja, szürkehályog, glaukóma, és ritkábban számos pszichológiai vagy viselkedési hatás, beleértve a pszichomotoros hiperaktivitást, az alvászavarokat, a szorongást, a depressziót vagy az agressziót (különösen gyermekek).
A szisztémás kortikoszteroidok kezelésétől az orrspray-nasonex®-kezeléshez való átmenet során néhány betegnél a szisztémás kortikoszteroidok kezdeti tünetei jelentkezhetnek (például ízületi és / vagy izomfájdalom, fáradtság és depresszió), annak ellenére, hogy a tünetek súlyossága csökken, ami a következő: orrnyálkahártya. Ezeket a betegeket kifejezetten meg kell győződni arról, hogy a Nasonex ® orrspray-vel folytatott kezelés folytatható-e. A szisztémás és a helyi kortikoszteroidok közötti átmenet a szisztémás hatású kortikoszteroidok már meglévő, de maszkolt terápiáját is feltárhatja, allergiás betegségek, mint például allergiás kötőhártya-gyulladás és ekcéma.
A GCS-vel kezelt betegek potenciálisan csökkenthetik az immunreaktivitást, és figyelmeztetni kell a fertőzés fokozott kockázatára, ha érintkezésbe kerülnek bizonyos fertőző betegségekkel (például csirkemell, kanyaró) szenvedő betegekkel, valamint az ilyen érintkezés esetén orvosi tanácsadás szükségességéről.. Ha súlyos bakteriális fertőzés jelei jelennek meg (például láz, tartós és éles fájdalom az arc vagy fogfájás egyik oldalán, az orbitális vagy periorbitális terület duzzanata), azonnali orvosi konzultációra van szükség.
Az orrspray Nasonex ® 12 hónapig történő alkalmazásakor nem volt jele az orrnyálkahártya atrófiájának. Ezen túlmenően a mometazon-furoát a nazális nyálkahártya-biopsziás minták vizsgálatában hajlamos volt hozzájárulni a szövettani minta normalizálásához.
A mometazon hatékonyságát és biztonságosságát nem vizsgálták az egyoldalú polipok, a cisztás fibrózishoz kapcsolódó polipok és az orrüreget teljesen lefedő polipok kezelésében.
Szokatlan vagy szabálytalan formájú egyoldalú polipok esetében, különösen a fekélyes vagy vérzéses, további orvosi vizsgálatot kell végezni.
A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt hatás
Nincs adat a Nasonex ® gyógyszer hatásáról gépjárművezetéshez vagy mozgó gépekhez.
túladagolás
A GCS nagy dózisban történő hosszú távú alkalmazása vagy több GCS egyidejű alkalmazása esetén lehetséges a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszer elnyomása.
A gyógyszer szisztémás biohasznosulása alacsony (®
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Nem fagyasztható.
Receptek latinul. 1000+ helyes példa
Szerző: Sinitsky V.A. · Feladta 2017/12/29 · Frissítve 2018/11/05
A latin nyelvű receptek többnyire betűrendben vannak elrendezve. Csak írja be a kívánt gyógyszert a keresésbe. Nem találta meg a megfelelő receptet? Írja be a gyógyszer nevét az alján, a megjegyzésekbe, és a receptet hozzáadjuk ehhez a táblázathoz. Új receptek kerülnek a tetejére, alfabetikus sorrendben. Az oldal végén lévő megjegyzések gyors ugrásához kattintson ide.
Olvassa el - hogyan írhatunk receptet latinul és a többi cikket a rubrikában.
A gyorsított oldalakon a keresés nem működik, ebben az esetben keresse fel a webhely rendszeres verzióját.
D. S. Alkalmazza a bőrre naponta 1 alkalommal.
Rp.: Tab. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletta naponta kétszer az 1. napon, 1 tabletta naponta háromszor a második napon, majd 1 tabletta naponta kétszer öt napig.
Nem találta meg, amire szüksége van? Írja be a gyógyszert a megjegyzésekbe, és a megfelelő receptet latinul küldjük közvetlenül az e-mail címére! Köszönöm a figyelmet!
Általános orvos. 11 tudományos publikáció szerzője, számos megvalósítása az oktatási és terápiás folyamatokban. A fiatal tudósok tudományos-gyakorlati konferenciájának díjazása.
megjegyzés 184
Helló, szüksége van egy recept receptre Phenibut számára (rendes és nemzetközi név). Köszönöm
Helló, igazán szükségem van egy recept receptre Phenibut számára. Kívánatos a szokásos név és a nemzetközi. Köszönöm
A latin Kodterpin receptje
Jó napot! A COVERAM 10mg / 10mg (Franciaország) latin nyelvű receptjét meg kell adnia, Ausztriában vagy Németországban.
Le kell írnom a gyógyszer teljes részét?
Szükséges a gyógyszerek receptjeinek írása:
1) Nátrium-alginát (Gaviscon) 1 evőkanál. 3 r / d 2 órával az étkezés után;
2) Ranitidin (Zantac) 1 fül (150 mg) 6 óránként
AZ ETHRONATE ELŐKÉSZÍTÉSÉBEN írja fel a feliratot
Jó napot!
Szükség van egy receptre az omnandren 250-re
Köszönöm.
Mindez nem szerepel a listán. Nincsenek olyan fontos gyógyszerek, amelyek nem annyira népszerűek, de a listából futó néhány rész nem szerepel benne. egyébként, köszönöm!
Adriblastin 10 mg
Adriblastin 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL csepp 1% -5 ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15 ml
Ambrobene oldat orális adagoláshoz és 7,5 mg / ml fl. 100ml
Ammónia 10% 100 ml.
Ammónia oldat 10% 40 ml
Antoxin tetanusz tisztított 0,5 ml / 1 ml-es adag10
Aspirin Cardio tab.1,1mg, №28
Atenolol fül 50 mg, №30
Baralgin M amp.5ml No. 5
Bepanten 5% krém 100 g
Bepanten 5% krém 50 g
Bepanten 5% kenőcs 100 g
Berlition 300 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 12ml №5
Berlition 600 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml 5
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5 ml №5
Bifiform kupakok száma 30
Botox 100 IU No. 1 FL
Bridan rr 100 mg / ml 2 ml №10
Bupivakain 5 mg / ml oldat 4 ml №5
A Bupivacaine Grindeks oldatos injekciója 5 mg / ml 10 ml 5-ös
Bupivacaine Grindeksa Spinal injekciós oldat 5 mg / ml 4 ml
A vazelin kenőcscső 25 ml
A vazelin olaj 0,8 kg
Vaseline olaj 100ml
25 ml vazelinolaj
A kanyaró tenyészet vakcina élő (liof.dlya prig.r-ra s / c injekcióhoz, 1 adag, 0,5 ml 10. sz.
Valerian tinktúra 25ml
Validol fül 60 mg №10
A valokardin orális adagolás esetén 20 ml-es csepp
Valocordin csepp az orális adagoláshoz, 50 ml.
Venofer rr 20mg 5ml No. 5
Ventolin ködoldat 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamil oldat 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr az i / v és v / m értékre, amely 600 lU / 2 ml ampullát vezet be. №10
Vigamoks csepp ch. 0,5% 5 ml
Vitabact csepp Ch. 0,5% -10 ml
Desztillált desztillált víz. 500ml.
Víz az injekciós ampullához. 2 ml №10
Voltaren supp. Recto. 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidor 2,5% -2ml szám 10
Halidor asztal. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400mg №5
Gilan komfort 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin oldat in / in és in / m intro. 1000mg / 4ml №3
Glükóz d / és 5% 200 ml №1
Glükózpor csomag 75 gr.
Glükóz oldat, 5% 200 ml 28
Glükóz oldat d / 40% 10 ml-es ampullában
Glükóz fl. 5% -500ml
Gonal-F 300MP fecskendő toll
Gonal-F fecskendő toll 450ME
Gonal-F fecskendő toll 900ME
GORDOX B / V MEGOLDÁS 10000 KIE / ML 10 ML 1. számú ILA
Szivacs hemosztatikus kollagén 50 * 50 mm
Szivacs hemosztatikus kollagén 90 * 90 mm
Dekapeptil (triptorelin) 0,1 mg-os oldat a 7. számú sz
2,5 g Dex-Gentamicin kenőcs
A dexametazon gl 0,1% -10 ml-re csökken
Diklofenak csepp hl 0,1% 5 ml №1
Diclofenac-oldat i / m-re. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Dioxidin oldat 1%, 10 ml №10
Dioxidin 1% -os oldat, 5 ml 10
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml No. 5
Discus compositum 2.2ml 5. szám
Dysport 1 fl. 500 egység
Diuver asztal. 5 mg 60. szám
Diferelin 0,1 mg p-ra 7-es számú oldattal
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Felfüggesztés d / in / m belépés
Diflukán oldat iv 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon-oldat in / in / m-ben a 125 mg / ml 2 ml-es 50-es bevitelhez
Doxorubicin 10 mg. fl
Doxorubicin 50 mg. fl
Dopamin-hidroklorid-oldat 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250 mg №50
Fúrjon 0,5 mmól / ml d / oldat 20 ml-ben
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 adag
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Gl.kapli Irifrin 2,5% -5 ml
Jód-alkohol 5% -10 ml
Yomeron 400 mg fl 100ml
Kalcium-glükonát 10% -10 ml №10
Katedzhel lidokain géllel, 12,5 g, 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml No. 5
Ketanov oldat 30 mg 1 ml №10
Ketonális d / és 50 mg / ml 2 ml 10
Ketonális rr d / 50 mg / ml 2 ml ampulla számban
Ketonális fül 100mg №20
Ketorol 10mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / 30 mg 1 ml ampulla számban
Ketorolac rr d / 30 mg / ml 1 ml ampullában 10
Clexane 4000anti-HA rr d / ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazole krém 1% -15 g
Kombinált rr d / 2 ml-es 10-es ampulla
Concor Tab. pok pl / körülbelül 5 mg
A Corvalol orális adagoláshoz 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200 mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Coenzyme compositum 2,2 ml 5. számú
Xantán gél klórhexidinnel (1xpr. X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (A típusú botulinum toxin) 100 PIECES liof. d / prep. r-ra d / in / m lépjen be. fl. №1
Xeomin (A típusú botulinum toxin) 50 NE liof. d / prep. r-ra d / in / m lépjen be. fl. №1
Ksefokam por d / 8mg 5-ös számban
A xilolcseppek 0,05% -10 ml
A xilol cseppeket 0,1% -10 ml-nek nevezünk
Xilén spray 0,05% -10 ml
Laennec, oldatos injekció 2 ml, 10-es ampulla
Lasix 10 mg / ml 2 ml №10
Latran rr d / 2 mg / ml 2 ml ampulla számban
Latran rr d / 2 mg / ml 4 ml ampulla számban
Levomekol kenőcs szabadtéri kb. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml 5
Linomicin g / x oldat 30,% - 1 ml 10
Lozap Tab 50 mg №60
3% 100 ml Lugol vizes oldat
Lugol spray 50g
Markain Spinal rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy oldat 0,5% -4ml №5
Agrotiki olívaolaj 5l
Mezim forte lap №20
Mezim forte lap
Mexidol oldat in / in és in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml 5
Mexidol oldat in / in és in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml 10
Meloxicam-oldat 10 mg 1,5 ml-es №3-hoz
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 NE fl
Metil-uracil kenőcs 10% 25g
Metrogil rr d / in 5 mg / ml 100 ml №1
Mydocalm oldat 10% -1ml №5
Midriacil-Ch. csepp 0,5% -15 ml
Midriacil-Ch. csepp 1% -15 ml
Mikrolaks oldat MK / beöntés 5ml №12
Milgamma rr d / 2 ml-es 10-es ampulla
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. szórófejes
Miramistin rr d / ülések. kb. 0,01% fl 500 ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifegin Tab 200 mg №3
Movalis rr d / 15 mg 1,5 ml ampulla számban
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml 5
Naropin 5 mg / ml 10ml №5
Nátrium-adenozin-trifoszfát oldat a bevezetőben. 10 mg / ml 1 ml №10
Nátrium-hidrogén-karbonát 5% -200 ml №1
Nátrium-tioszulfát-oldat d / 30% 300 mg / ml 10 ml-es ampullában
Nátrium-klorid 0,9% 10 ml №10
Nátrium-klorid 0,9% 5 ml №10
Nátrium-klorid 0,9% 5 ml №100
Nátrium-klorid rr d / inf. 0,9% 100 ml 20
Nátrium-klorid rr d / inf. 0,9% 200 ml
Nátrium-klorid rr d / inf. 0,9% 250 ml 28
Nátrium-klorid rr d / inf. 0,9% 400 ml
Nátrium-klorid rr d / inf. 0,9% 500 ml 12
Nátrium-klorid-oldat d / inf.0,9% 1000 ml
Nátrium-citrát 4% -250 ml
A Naphtyzinum 0,05% -15ml csökken
A Naphtyzinum 0,1% -15 ml-t cseppent
Nimbex-oldat 2 mg-2,5 ml
Nimbeks rr 2mg-5ml No. 5
Nitroglicerin amp. 0,1% -10 ml №10
Nitrosorbide tábla. 10 mg 60
Nitro Spray 200dózis 10ml
Nitrofungin oldat 25 ml
100 ml Novo-passit oldat
No-spa 0.04 №100 asztal.
Nem-spa rr d / a 40 mg-2 ml-ben
Ovitrel oldat 250 mkg / 0,5 fecskendő - a fogantyú
Okomistin hl.kapli 0,01% -10ml
Octenisept injekciós üveg 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml 10. sz
Otipaks csepp 15ml
Oflomelid kenőcs 30g
Oflomelid kenőcs 50g
Paklitaxel-oldat 300 mg infúzióhoz 50 ml
Palin kupakok 200 mg
Pamidronate Medak 3 mg / 10ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fl
Paracetomol fül. 500mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Őszibarack olaj 30 ml
Perfalgan rr 10 mg 100ml №12
Pneumovax 23 vakcina pneumococcus roll-up1 dózisa 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumococcus vakcina) 0,5 ml-es adag
Pregned 1500Me 3-as szám
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Védőpor 100g
Védőpor 40 g
Prolya 60 mg / ml 1 ml-es fecskendő száma 1
Propofol-Lipuro emulzió 10 mg / ml 20 ml-es ampullák intravénás injekciójához, 5 db.
Propofol-Lipuro emulzió 10 mg / ml 50 ml-es injekciós üveg 10 ml / ml intravénás injekcióhoz.
Pulmicort Susp. d / ingal. dózisban. 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon fogantyú
Oldószer kanyaró, mumpsz, mumpsz-kanyaró vakcina 0,5 ml №10
Regevak V hepatitis 20 µg vakcina / ml 1 ml 10-es adag
Relanium 10mg.2ml 5-ös szám
Ringer rr 500ml №1
Ringer 500 ml 20-as szám
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / 500 mg-ban №1
Sotageksal tab.80mg 20. szám
Etil-alkohol. chan.95% 10l (8,10 kg)
Szulfacil-nátrium-csepp szemészeti. 20% fl.-sapka. 10 ml №1
Sulfocamphocainum oldat d / injekció. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / 20 mg / ml 1 ml ampulla számban
Szérum anti-ganglion.poliv.lokad.30000me
Szérum antitin, ló. ochischen.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiamin rr d / in / m 5% 1 ml 10
Thioctacid 600T rr 25 mg-24 ml5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam erősítő. 50 mg / ml 5 ml №10
Traumeel C 2,2 ml 5
Triderm krém 15 g
Uipesisin forte 40 mg + 10 ml kosár. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2,2 ml 5-ös szám
3% -os ecetsav 100%
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml zöld (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml kék (100kart.)
Az Ultrix Vaccine influenza inaktiválja az i / m-es oldatot. 0,5 ml / 0,5 ml dózis, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Phenazepam 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftalein 10g
Fortrans por
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0,4 ml # 10
Fraksiparin 3800ME oldat shpr.0,4mlml10
Fraksiparin rr. 9500ME shpr.0,4ml´10
Fukortsin 10 ml-es borító borotválkozó kefe
Fukortsin 25 ml
Chymotripszin 10 mg №10
0,05% 100 ml klór-hexidin oldat
Klorhexidin oldat 0,05% 1 l alkohol
Hondroxid-gél 5% -30 g
A T 2.2 ml 5. sz
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolizin oldat d / in.amp.10ml szám 5
Cerebrum compositum 2.2ml 5-ös szám
Regr 5mg / ml oldat / in és in / m. 2 ml amp. №10
Cetrotid oldat 0,25 mg spr
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
10 ml-es citoflavin oldat
Citramon P lap. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1 ml 10
Elonva 150 mcg fecskendő oldat 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
R rr r / d bekapcsolása. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks 10 mkg 0,5 ml-ben
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vakcina kullancs által okozott encephalitis 0,5 ml adag
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulzió 40 mg / ml 30 ml
A prednizolon hiba. legyen 3%, nem 0,3%. 30 mg / ml dózisban