A táblázat az alkoholtartalmú italok megosztásának lehetőségét jelzi, és azt követően, hogy mennyi idő és mikor, vegye be a gyógyszert.
• 24 órával a nők ivása előtt.
• 8 órával az emberek fogyasztása után.
• 14 órával a nők fogyasztása után.
[! ] Az egészségkárosító kockázatok elkerülése érdekében adja fel az alkoholt a kezelés teljes időtartama alatt.
Kompatibilitás megszegése esetén a Nazonex fokozza a máj mellékhatásait, lehetséges a fekély. Ritkán fejfájás, tinnitus, letargia. Az elhanyagolás állapotában a gyomor nyálkahártya fekélye és a vérzés előfordulása vezet.
- A táblázat számításaiban az átlagos részeg (átlagos mérgezés mértéke) a 60 kg testtömeg arányában kerül kiszámításra.
- Az alkoholra, amely képes a hatóanyagra hatni: sör, bor, pezsgő, vodka és más erős ital.
- Még egy adag alkoholt is befolyásolhatja a szervezetben lévő gyógyszert.
A különböző italok esetében 1 adagra adagolva:
Más gyógyszerek kompatibilitása
Gyógyszerek, amelyeket a vezetés előtt nem szabad bevenni
A termékek típusai és azok közös használatának következményei, különböző gyógyszerekkel
A túlzott alkoholfogyasztás káros az egészségre!
Az oldalon található információkat a betegek nem használhatják önálló döntések meghozatalára a benyújtott gyógyszerek erős italokkal történő felhasználásáról, és nem helyettesítheti az orvosgal való teljes körű konzultációt.
A számítások adatai nem lehetnek teljesen pontosak, mert a szervezet lehetséges egyedi jellemzőit nem vették figyelembe.
Nasonex és alkohol kompatibilitás
Nasonex
A lat és a Nsko név és e: Nasonex
Farmakológus és E és E csoport: Glucokort és Co és Dy
Nosologic és cheskie osztály és f és Katz és I (ICD-10): J30 Vasomotor és allergiás és ches és r és n és t J31 Hron és ches és r és n és t, nazofar és ng és t és fényszórók és J32 Cron és ches és th-val emelkedővel és így tovább L20-atop és ches és th dermat és így tovább L21 Seborrheic dermat és így tovább L23 Allerg és ches és th érintkezési bőr és így tovább L28 Egyszerű hron és ches és l és shay és pruritus. L29 viszketés. L30.1 D és Cr és Dros [Pomfol és Kc]. L40 Psor és Az. Az L43 L és a shay piros lapos. L56.2 Fotokontaktus dermatitis és t [berloque dermatitis]. L56.3 Solar spot és int. L58 Öröm és csípő és csípős dermat és t gerenda
Farmakológia és hatás
Hatóanyag (INN) Mometazon (Mometazon)
Pr és I és e: Psor és az az, atópiás és olasz dermat és t és más dermatózis, pl. a területen és a hajban álljon a fej és a fej; allergiás és csípős és p és n és t, szezonális és hron és c és (kezelt és e és szakmai és lakt és ka).
Én is ellenállok és szerződtem: H és perchuvstv és test, terhesség és szoptatás, mell és kor (12 évig).
Mellékhatások és én: kenőcs, krém, krém: égett és e, viszketés, bizsergés és érzés, bizsergés és ivás, én, paresthesia és és, fol és kul és t, akne és alsó kiöntés, én, atrófia és bőr és, g és pert és khoz, g és pop és hermen és I, toll és orális dermat és t, allergiás és ic kontakt dermat és t, macerac és i bőr, és második és utolsó és i, p és u, pot és tsa.
Intranazális aeroszol: az érzés ég, és én vagyok az orrban, irritált és sl és s és a héj és az orr, orrvérzés és én, a fényszórók és ng és így tovább.
Túladagolás: Automatikus eszközzel és ütőhangszerrel és központi modellel fejleszthető ki.
Kezelés és e: a gyógyszer visszavonása, pr és a híd szükségessége és - az elektrolit és az egyensúly korrekciója.
Pr és nnazalnom és használt és és: van vér és megfázás, és én választottam (sl és l és vérrög és menedék és) és orrjáratokat; Az Apple-t és a Katz-t és a stopt, a különleges és a globálisakat kezelik, és nem kell.
Az I és I módja és az adagja: Belélegezni és és: 12 évesnél idősebb felnőttek és gyermekek - 2 és ngalât és és minden orrlyukban naponta 1 alkalommal és (napi adag 200 mg); A Pr dets és a feleségek és hatások - támogató és kezelést kezelnek, és e - 1 és ngalyats és naponta i. Lehetséges, hogy a napi adag 400 μg-ra növelhető.
Az Apple és a Katz és és: kenőcs és l és a krém vékony és m réteget alkalmaz az érintett területre és bőrre, és naponta 1 alkalommal; néhány csepp krémet lásd és behatol a bőrbe, amíg a teljes vp és tivan, és én naponta egyszer, és.
Óvintézkedések és: Nem pr és nekem szól, és szemész vagyok. A mellékvese működését rendszeresen ellenőrizni kell (hogy ne hagyja ki az automatikus eszközt, a percort és a középpontot és a másodikt). Az orr- és nagalyátok nem ajánlottak, és egy újabb operatív és kiterjedt beavatkozás után, valamint l és orr trauma. Óvatosan a tuberkulózis pr és a cselekedet és a vowy és l és a látens formák, kezeletlen ráncok és bacillák, baktériumok és l és l és c és barna és n efec és Herpes simplex c megüt, és a szemét eszik. Helyi és fertőző orr és l és torok kialakulása esetén a mometazon fokozatosan megszűnik. A gyermekek kezelése a szigorú előírások szerint történik, és mind a gödrökben, mind az orvosi felügyelet mellett van feltüntetve ennek és a mellékhatásoknak a lehetséges fejlődése.
- Nasonex (Nasonex)
Hatóanyag (INN) C és anam és d (Cianamid)
Pr és menmen és e: Alkohol és sn.
Én is ellenállok és szerződtem: H és perchuvstv és test, dekompenzált kardiovaszkuláris és csomaghiány, májproteoma, terhesség, szoptatás (én is szoptam egy darabig) és leszereltem.
Ogran és chen és i a pr és menen és u: ep és leps és i, d és abet, r és izzadság és reosz, nephras és t, peptikus fekély és tizenkét és nyombélfekély, és a növekvő és i súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések, és betegek, végződmények és t, 60 évesnél idősebbek.
Mellékhatások és én: fáradtnak és fáradtnak érzem magam, és Sonl és vost, a bőrt kiöntik és én, tinnitus, leukopen és én.
Vza és modey és e: Az alkohol hozzájárul az aldegus és a dedeg és a dragenase blokádja által okozott fejlődéshez és reakcióhoz. A hatást mások és ng és b, valamint az enzim tori értéke növeli. Nem ajánlott egyidejűleg a d és a szulf és a ram, és l és a lemondás után 10 nappal korábban kijelölni. Az aldegus és az alsó pr és a szülés (paraaldeg és d, pro és hányás klorális stb.) Prognózisa és viselkedése.
Az én és én módja és az adag: Belül, bármilyen vonattal, és nem tartalmaz alkoholt. A napi adag 36–75 mg (12–25 csepp) 2 pr és ema (12 óra után). Tanfolyam - legfeljebb 3 hónap. 5–6 nap elteltével az első C- és anam- és d-alkoholmintát végzik: 4 órával a reggeli étkezés után, mind anam, mind anam, és 20–40 ml-es alkoholt írnak elő. Az ismételt teszteket 1–2 (stats és onare) és 1–3–5 (járóbeteg) napokon végezzük.
Óvintézkedések és: Pr és a felügyelet alatt változnak, és orvosnak eszik. A patkányokat és az edeket figyelmeztetni kell a veszélyekre, és a toll és az ode alkoholtartalmára pr és ema kezelt. Az u és anam és igen, és e és kloralg és draty, paraldeg és igen (és mások. Aldeg és Dov) hátterében megszűnik.
A különlegeseket szintén jelöli meg: A sikeres kezelés érdekében feltétlenül szükséges, hogy megfelelő modellt és megfelelő ejtőernyőt kapjak. C és anam és d nem hőálló és len, és forró és hideg leves megsemmisíti.
- Cianamid (Cianamid) (-)
Vese tea granulátum
Farmakológia és orvosi csoportok: B és olog és icto cselekvés, és fontos kiegészítések a p és ni esetében
Az összetétel és a kibocsátás formája: C és rop, amely orthos ortost és hátteret tartalmaz, valamint l és monnaya és slot, szóda és i benzoát, és cukor cukorral; 0,1 literes ampullákban.
Granulátumok, amelyek flavonoidokat és dw-ket tartalmaznak és elfogyasztanak quercet-ben és n-ben - legalább 0,02%; a csomagban és a Kah 1 g, a csomagolásban 18 zsák és cov.
A karakter és a művészet és a ka: B és az olog és a chesk és a cselekvés, valamint a p és schE kifejezett adalékai.
Farmakológia és hatás: E és ure és ic, g és potenzén és vne. Következtetés és t és s szerv és kígyó vizelet és kút, vizelet és nyílás, klór és dy.
Javasolt: A húgyúti és a húgyúti rendszer működésének javítása, akut és krónikus vese- és húgyhólyag-betegségek, szív- és érrendszeri betegségek és tartós elégtelenség okozta ödéma.
Én is ellenállok és szerződtem: Indus és a kettős nem átruházás és a termék összetevőinek hídja, a terhesség szoptat.
Ahogy én vagyok és én és az adag: Belül, felnőttek.
C és rop - 2 evőkanál és c és rop naponta kétszer, és (evés közben vízzel oldható és ízletes). A tartósság 2-3 hét, a híd és a pálya megismételhető.
Granulátum - 1 zsák és ku (előzetesen, oldat és vízben) étkezés közben. Az egyszerűség kedvéért 2-3 hét, a híd és a pálya is lehetséges.
- Vese tea granulátumok (-)
Hatóanyag (INN) Insul és Nm és Noh és Nur és D (inzulin, aminoquinuride)
Pr és I és E: Insul és nzav és s és cukorcukor d és abet (I t és p), valamint nsul és nnezav és s és cukor cukor és abet (II t és n) pr és vágott és stenoszt és száj g és pogl és kinek és z és ruyushch és m készítményeknek); és nem tartósan beteg és én és l és operátusok, valamint cukor- és abetam-betegeknél.
Én is ellenállok és szerződtem: G és perchuvstv és test, megyek és kinek és énnek, és nszulomnak, alcsoport-allergiának és I-nek, dekompenzációnak és I anyagcserének.
Mellékhatások és én: G és pogl, kinek és én, g és pogl, kinek és a hagyományos előételnek és kómának, l-nek és pog-nak és pertroph-nak és I-nek, l-nek és alatta és stanzasnak és I-nek, transz és ödémának, és g és a permetropinsav és az I, emelt és nyomon követhető mind az új, mind az új hangya és teste, az allergiás reakció és a.
Vza és moderáció és e: T, akiknek és hatása mind a ng és b, mind a MAO tori, a nem szelektív és élénk béta-blokkolók, a szulfán és a láma és a dy és az alkohol gyengülése - orális fogamzásgátló és, glükokort és co-színezékek, t és reo és egyéni hormonok, t és az, és d és ureth és k és.
Túladagolás és örökre: C és Mptoma: g és gobl, és kinek és I.
Kezelés és e: hozzárendelt és e glükóz belsejében (ha a beteg tudatos és és), parenterális és e glukagon és l és glükóz (IV).
A módszer helyes, és én és a dózis: P / c, in / m (az esetekben és azokon kívül) naponta 1-2 alkalommal és 20-30 m és n az idő és idő előtt (hely és hely) és nd változás). Kombinálható a sebességgel és az m és a nsul és velünk. A dózist mind az ND, mind pedig a kettőbe (de nem több, mint 40 U) a fej és a híd, valamint az életkorból állapítja meg és korrigálja és szabályozza, és a koroktól függően folyik, és megbetegedek, és a menedékben és a vizeletben glükóz van, és dir és ma p és tan i i f és z izicheskogo terhelés i, nal és h i i nfekts és onnykh izobil i yo, x i rurg és izk és x beavatkozások, terhesség és (még előnyösebben és emberi felhasználás) és nsul és n), megsértett és funkciói és és schi és tov és mirigyek, betegségek és add és alvás, g és pop, valamint tar és zma, vese és l és májelégtelenség és. A Pr és a n- és az n-szel és az S-szel és a nsul és az -S napi adagolással történő átmenet 25% -kal csökkenthető, és egyetlen nem haladhatja meg a 40 U-t.
Óvintézkedések és: Ne lépjen be és ne t / in.
Sajátosakat is jeleznek: Figyelembe kell venni, hogy a terhesség alatt mind a nulsz, mind a nem szükséglet megnövekedett és növelhető.
- Inzulin-aminoquinuride (inzulin, aminoquinuride) (-)
Colm
A lat és a Nsko nevet kapta, és e: Colme
Farmakológia és e-csoport: A korrekcionisták és az alkohollal és kígyókkal, toxikussal és társfüggőkkel szembeni eszközök
Nosológiai osztály és f és cac és i (ICD-10): F10.2 C és Ndrom Al zhivny zavod és a híd és
Farmakológia és hatás
Hatóanyag (INN) C és anam és d (Cianamid)
Pr és menmen és e: Alkohol és sn.
Én is ellenállok és szerződtem: H és perchuvstv és test, dekompenzált kardiovaszkuláris és csomaghiány, májproteoma, terhesség, szoptatás (én is szoptam egy darabig) és leszereltem.
Ogran és chen és i a pr és menen és u: ep és leps és i, d és abet, r és izzadság és reosz, nephras és t, peptikus fekély és tizenkét és nyombélfekély, és a növekvő és i súlyos szív- és érrendszeri megbetegedések, és betegek, végződmények és t, 60 évesnél idősebbek.
Mellékhatások és én: fáradtnak és fáradtnak érzem magam, és Sonl és vost, a bőrt kiöntik és én, tinnitus, leukopen és én.
Vza és modey és e: Az alkohol hozzájárul az aldegus és a dedeg és a dragenase blokádja által okozott fejlődéshez és reakcióhoz. A hatást mások és ng és b, valamint az enzim tori értéke növeli. Nem ajánlott egyidejűleg a d és a szulf és a ram, és l és a lemondás után 10 nappal korábban kijelölni. Az aldegus és az alsó pr és a szülés (paraaldeg és d, pro és hányás klorális stb.) Prognózisa és viselkedése.
Az én és én módja és az adag: Belül, bármilyen vonattal, és nem tartalmaz alkoholt. A napi adag 36–75 mg (12–25 csepp) 2 pr és ema (12 óra után). Tanfolyam - legfeljebb 3 hónap. 5–6 nap elteltével az első C- és anam- és d-alkoholmintát végzik: 4 órával a reggeli étkezés után, mind anam, mind anam, és 20–40 ml-es alkoholt írnak elő. Az ismételt teszteket 1–2 (stats és onare) és 1–3–5 (járóbeteg) napokon végezzük.
Óvintézkedések és: Pr és a felügyelet alatt változnak, és orvosnak eszik. A patkányokat és az edeket figyelmeztetni kell a veszélyekre, és a toll és az ode alkoholtartalmára pr és ema kezelt. Az u és anam és igen, és e és kloralg és draty, paraldeg és igen (és mások. Aldeg és Dov) hátterében megszűnik.
A különlegeseket szintén jelöli meg: A sikeres kezelés érdekében feltétlenül szükséges, hogy megfelelő modellt és megfelelő ejtőernyőt kapjak. C és anam és d nem hőálló és len, és forró és hideg leves megsemmisíti.
- Colme (Colme)
reladorm
A lat és a Nsko név és e: Reladorm
Farmakológus és orvosi csoportok: Anx és ol és t és k és
Az összetétel és a felszabadulás formája: 1 tabletta és 0,01 g és az azepam és az azepam, valamint a klobarb és a tala nyálka és 0,1 g; kontúr nélküli ketrecben (papír-celofán) 10 db.
Farmakológia és hatásosság: Anx és ol és m és c, szedát és tiszta, altatók. Vza és moduet benzoddal és azep-vel, valamint új és receptorokkal és barbár és turatov, potenciálokkal és GABA hatással, valamint a központi idegrendszerben lévő gátló folyamatok kezelésével.
Azt is megmutattam: Bessonn és tsa, beleértve a az érzelmek és az onálok hátterében az első is megszakad: szintén nehéz, és röviden kitöltöttem, rövid és rövid, alvás.
Én is ellenállok és szerződtem: G és perchuvstv és test, légzési rendellenességek és én (központi és konvergens és én), egyensúly és én, és én tudatos vagyok; légzési elégtelenség; kimondottan károsodott és I funkciós és máj és l és vesék, porf és p és i; Glaucoma, m és asthenic és I, pr és menen és e depr és m és ruyusch és x alapok, alkohol és sm; Gyermekek és gyermekek (65 év feletti).
Pr és menen és prpr terhesség és szoptatás és mell: Prot és vopokazano.
Mellékhatások és én: SONL és VOST, megtört, és koncentrálok, és én és én vagyok az ember, és tisztában vagyok a rendellenességekkel, fáradt vagyok, izomgyengeségem van, szédülök, szédülök, szédülök, szédülök mind t, mind ps és x és c és ph és z és c és b és a híd, a bőr allergiák és reakció.
Beavatkozás és hatásosság: Az izom- és hipnotikus gyógyszerek, fájdalomcsillapítók és neurolepták, prot, voep és leptók, valamint ant és g és stam és nnye hatása, alkohol. Ő is elfogyasztja r és koagulánsokat és a kumarát és nekünk, és az orális fogamzásgátló és a cselekvés jellegét, és azt, hogy kinek és más drogoknak, dox-nak és c-nek, c-nek és na-nak, c-nek és zeofulv-nak, és a.
Az I és I út és az adag: És belül, általában - 1 / 2–1 táblázat. 1 órával lefekvés előtt és csak néhány nap.
Óvintézkedések és: A tollban és az odes-ben kezelik, és én, és 3 nappal azután, hogy véget ért, és nem tudok alkoholt inni. Májelégtelenségben és / vagy l és vesékben szenvedő betegeknél szükséges az adag kezelése és fenntartása. Javasolt pr és változás csak néhány napig, és e, mert Hosszú héten (néhány héten keresztül) a ps és az x és c és c és c hívhatók. Nem szükséges a járműveket és a járműveket szállítani és potenciálisan veszélyes mechanikus eszközöket kiszolgálni, két és két feleségben, és először 3 napig kezeltem, miután befejeztem és Ennek eredményeként a PS és a homomotor és az azonosító funkciók is zavarják.
- Reladorm (Reladorm)
Hatóanyag (INN) Benzaflav és n (Benzaflavin)
Pr és e és e: G és pórusok és boflav és nos, éget és dl és telny l és akkord, és a gyomor és a ts és rroz pechen, obstrukt és tiszta cholece és st és t, g és perb és l és dörzsölöm, és én, én és rúd és a reo és az utolsó állapot, és nfekts és onnye fájó és én, egész és ak és én, legyek, belépek és te, hron és cheskaya d és terület, stressz, terhesség, kerat és te, összekötő, és te, és p és t, gemeralop és én, és fekélyes és e szarvak és sugarak, sugárzás betegség.
Én is ellenállok és szerződtem: G és perchuvstv és test.
Ogran és Chen és én, pr és menen és u: Akne öntik ki, és én, és ndrom égett, és megállok, m és fáj, metemoglob és neki és én, görcsök és.
Mellékhatások és én: Okrash és van és e vizelet és sárga.
Interakció és hatékonyság: az alvás és az alkohol hatása és jósága, tr és c és c és c hangya és depresszánsok, fenotípus és fájdalom, probenetek és d.
Az I és I módja és az adag: Belül, 40-60 mg naponta 1-2 alkalommal étkezve és.
- Benzaflavin (-)
B-Insul és S.C. Berl és n hem és
Lat és Nskoe nevű és e: B-inzulin S.C. Berlin-Chemie
Farmakológus és E & E csoport: Insul
Nosologic és cheskaya osztály és f és Kats és I (ICD-10): E10 Insul és nozav és smy cukor d és abet. E11 Insul és nem-nazav és cukorcukor és abet
Farmakológia és hatás
Hatóanyag (INN) Insul és Nm és Noh és Nur és D (inzulin, aminoquinuride)
Pr és I és E: Insul és nzav és s és cukorcukor d és abet (I t és p), valamint nsul és nnezav és s és cukor cukor és abet (II t és n) pr és vágott és stenoszt és száj g és pogl és kinek és z és ruyushch és m készítményeknek); és nem tartósan beteg és én és l és operátusok, valamint cukor- és abetam-betegeknél.
Én is ellenállok és szerződtem: G és perchuvstv és test, megyek és kinek és énnek, és nszulomnak, alcsoport-allergiának és I-nek, dekompenzációnak és I anyagcserének.
Mellékhatások és én: G és pogl, kinek és én, g és pogl, kinek és a hagyományos előételnek és kómának, l-nek és pog-nak és pertroph-nak és I-nek, l-nek és alatta és stanzasnak és I-nek, transz és ödémának, és g és a permetropinsav és az I, emelt és nyomon követhető mind az új, mind az új hangya és teste, az allergiás reakció és a.
Vza és moderáció és e: T, akiknek és hatása mind a ng és b, mind a MAO tori, a nem szelektív és élénk béta-blokkolók, a szulfán és a láma és a dy és az alkohol gyengülése - orális fogamzásgátló és, glükokort és co-színezékek, t és reo és egyéni hormonok, t és az, és d és ureth és k és.
Túladagolás és örökre: C és Mptoma: g és gobl, és kinek és I.
Kezelés és e: hozzárendelt és e glükóz belsejében (ha a beteg tudatos és és), parenterális és e glukagon és l és glükóz (IV).
A módszer helyes, és én és a dózis: P / c, in / m (az esetekben és azokon kívül) naponta 1-2 alkalommal és 20-30 m és n az idő és idő előtt (hely és hely) és nd változás). Kombinálható a sebességgel és az m és a nsul és velünk. A dózist mind az ND, mind pedig a kettőbe (de nem több, mint 40 U) a fej és a híd, valamint az életkorból állapítja meg és korrigálja és szabályozza, és a koroktól függően folyik, és megbetegedek, és a menedékben és a vizeletben glükóz van, és dir és ma p és tan i i f és z izicheskogo terhelés i, nal és h i i nfekts és onnykh izobil i yo, x i rurg és izk és x beavatkozások, terhesség és (még előnyösebben és emberi felhasználás) és nsul és n), megsértett és funkciói és és schi és tov és mirigyek, betegségek és add és alvás, g és pop, valamint tar és zma, vese és l és májelégtelenség és. A Pr és a n- és az n-szel és az S-szel és a nsul és az -S napi adagolással történő átmenet 25% -kal csökkenthető, és egyetlen nem haladhatja meg a 40 U-t.
Óvintézkedések és: Ne lépjen be és ne t / in.
Sajátosakat is jeleznek: Figyelembe kell venni, hogy a terhesség alatt mind a nulsz, mind a nem szükséglet megnövekedett és növelhető.
- B-inzulin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut üreg és száj spray
Lat és Nsko nevet kapta, és e: Lacalut
Az összetétel és a felszabadulás formája: Orvosi-szakmai és tejsav- és jeges és üreges és szájpermet tartalmaz klórhexet és q-t és q-t és g-t és glükonátot, szódát és I cukrot és nat, borsmentaolajat, valamint vizet, aromát és e anyagok és alkohol; 20 ml-es adagolót tartalmazó injekciós üvegben, az 1. dobozban.
Farmakológia és akció: Ant és Septa, frissítő, anti- és vokális és szemészeti, eltávolító plakk. Figyelmeztet a kialakult és e-re, és hozzájárul a fogak baktériumplakkjának eltávolításához, zavarja a kártya fejlődését (klórhex és d és n), frissítő és hatásos (borsmenta olaj).
Megmutattam: plakk a fogakon, fogkő, cara és eu (professzionális és tejsavas és ka); szájápolás a nap folyamán.
Az én és én módja és az adag: Injekció és a szájüregbe való tekercselés
- Lacalut orális spray (Lacalut)
Benzaflav és n
Lat és Nsko nevű és e: Benzaflavinum
Farmakológia és orvosi csoportok: Mind ott, mind bennünket, valamint ott és hasonló módon
Farmakológia és hatás
Hatóanyag (INN) Benzaflav és n (Benzaflavin)
Pr és e és e: G és pórusok és boflav és nos, éget és dl és telny l és akkord, és a gyomor és a ts és rroz pechen, obstrukt és tiszta cholece és st és t, g és perb és l és dörzsölöm, és én, én és rúd és a reo és az utolsó állapot, és nfekts és onnye fájó és én, egész és ak és én, legyek, belépek és te, hron és cheskaya d és terület, stressz, terhesség, kerat és te, összekötő, és te, és p és t, gemeralop és én, és fekélyes és e szarvak és sugarak, sugárzás betegség.
Én is ellenállok és szerződtem: G és perchuvstv és test.
Ogran és Chen és én, pr és menen és u: Akne öntik ki, és én, és ndrom égett, és megállok, m és fáj, metemoglob és neki és én, görcsök és.
Mellékhatások és én: Okrash és van és e vizelet és sárga.
Interakció és hatékonyság: az alvás és az alkohol hatása és jósága, tr és c és c és c hangya és depresszánsok, fenotípus és fájdalom, probenetek és d.
Az I és I módja és az adag: Belül, 40-60 mg naponta 1-2 alkalommal étkezve és.
Nasonex
GCS intranazális használatra
Az orr dózisát 50 μg / 1 adagban fehér vagy majdnem fehér színű szuszpenzió formájában kell permetezni.
Segédanyagok: diszpergált cellulóz (mikrokristályos cellulóz, karmellóz-nátriummal kezelve) - 20 mg, glicerin - 21 mg, citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-citrát-dihidrát - 2,8 mg, poliszorbát 80 - 0,1 mg, benzalkónium-klorid (50% -os oldat formájában) ) - 0,2 mg, tisztított víz - 950 mg.
60 adag (10 g) - polietilén palackok (1) adagolóeszközzel - kartoncsomagolással.
120 adag (18 g) - polietilén palackok (1) adagolókészülékkel - kartondobozok.
120 adag (18 g) - polietilén palackok (2) adagolókészülékkel együtt - kartoncsomagok.
120 dózis (18 g) - polietilén palackok (3) adagolókészülékkel együtt - kartoncsomagok.
GCS helyi használatra. Gyulladáscsökkentő és antiallergén hatású, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyek nem okoznak szisztémás hatást.
Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Növeli a foszfolipáz A gátló lipomodulin termelését, ami csökkenti az arachidonsav felszabadulását és ennek következtében gátolja az arachidonsav - ciklikus endoperoxidok, prosztaglandinok metabolizmusának termékeit. Figyelmeztet arra, hogy a neutrofilek marginális felhalmozódása, amely csökkenti a gyulladásos váladékot és a limfinek termelését, gátolja a makrofágok migrációját, az infiltráció és a granulálás folyamatainak csökkenéséhez vezet. Csökkenti a gyulladást a kemotaxis anyag képződésének csökkentésével (a késői allergiás reakciókra gyakorolt hatás), gátolja azonnali típusú allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolit termelés gátlása és a hízósejtekből felszabaduló gyulladásos mediátorok csökkenése miatt).
Az orrüreg nyálkahártyáján antigének alkalmazásával végzett provokatív vizsgálatokkal végzett vizsgálatokban kimutatták a mometazon magas gyulladásgátló hatását mind az allergiás reakció korai, mind a késői szakaszában.
Ezt megerősítette a hisztamin koncentráció és az eozinofil aktivitás csökkenése (a placebóval összehasonlítva), valamint az eozinofilek, a neutrofilek és az epiteliális sejtek adhéziós fehérjék számának csökkenése (az alapvonalhoz képest).
Intranazális alkalmazás esetén a mometazon-furoát szisztémás biohasznosulása 1%) az allergiás rhinitisben vagy orrpolipózisban szenvedő betegeknél végzett klinikai vizsgálatok során, és a gyógyszer regisztrálás utáni alkalmazása során, a felhasználás indikációjától függetlenül, az 1. táblázatban található. osztályozási rendszer-szervosztályok MedDRA. Az egyes szisztémás szervosztályokon belül a nemkívánatos reakciókat az előfordulási gyakoriság szerint osztályozzák.
Az orrvérzés általában mérsékelt volt és önmagában megállt, előfordulási gyakoriságuk kissé magasabb volt, mint a placebo (5%), de ugyanolyan vagy annál alacsonyabb volt, mint más intranazális GCS-nek, amelyet aktív kontrollként alkalmaztak (néhány esetben). az orrvérzés előfordulása legfeljebb 15% volt). Az összes többi nemkívánatos esemény előfordulási gyakorisága hasonló volt a gyakoriságukhoz, amikor a placebót előírták.
Nasonex: spray utasítások
A Nasonex egy nagyon hatékony hormonális gyógyszer az ENT-betegségek kezelésére. A kút eltávolítja a gyulladást és az allergiákat, csökkenti a váladék képződését, a nyálkahártya-duzzanatot, gyorsítja a gyógyulást.
Használati jelzések
A Spray terápia célja:
- Rhinitis allergiás etiológia
- A sinusitis súlyosbodása (mint további antibiotikum)
- A szezonális rhinitis megelőzése
- Adenoiditis.
Összetétel és forma
A Nasonex gyógyszert orrspray formájában adagoljuk.
Egy injekcióban (egy adag):
- Hatóanyagok: 50 mcg mometazon-furoát (monohidrát formájában)
- Egyéb komponensek: diszpergált cellulóz (MCC a primelóz kezelés után), glicerin, citromsav (monohidrát formájában), nátrium-citrát (dihidrát formájában), poliszorbát-80, benzalkónium-klorid (antiszeptikus), víz.
Nasonex-spray (orr) - fehér szuszpenzió, fehéres színárnyalat megengedett. A szerszámot egy adagolóeszközzel ellátott palackba helyezik. A gyógyszer a gyógyszertárláncba 60 vagy 120 adagra tervezett tartályokban jön. Minden egyes gyógyszer palackot egy kartoncsomagban lévő megjegyzésekkel együtt mellékeltek.
Gyógyászati tulajdonságok
A Nasonex egy hormonális gyógyszer, terápiás hatását a fő komponens, a mometazon-furoát biztosítja. Az anyag mesterségesen szintetizált vegyület a glükokortikoszteroidok jellemzőivel. Helyi használatra készült.
Az előírt adagokban a momentason erős gyulladáscsökkentő és antiallergén hatású. A mechanizmus az anyag azon képességét jelenti, hogy elnyomja az allergiás mediátorok felszabadulását. Ezenkívül gátolja a leukotriének felszabadulását, ellensúlyozza a neutrofilek regionális koncentrációját.
A vizsgálatok azt találták, hogy a gyulladásos folyamatok eltávolítása során az orrnyálkahártyákban a vegyület nagy hatékonyságot mutat a többi kortikoszteroidhoz képest.
Az anyag eltér az egyéb szintetizált GCS rendkívül alacsony biológiai hozzáférhetőségétől is. Ezért a felhasználás körülményei között gyakorlatilag nem jelenik meg a plazmában (még a nagy érzékenységűeknél is), ami lehetetlenné teszi a gyógyszer farmakokinetikájának felismerését szuszpenzió formájában.
Az intranazális adagolás után az anyag elhanyagolható mennyiségben felszívódik. Ezért a gyomor-bél traktusba behatoló Nasonex jelentéktelen mennyisége azonnal felhasználásra kerül.
Használati módszer
Költség: (60 d.) - 507-572 rubel, (120 d.) - 811-915 rubel.
A gyógyszert csak intranazális injekcióhoz szánják. A GCS szállítására vonatkozó eljárást adagolóberendezéssel érjük el. A Nasonex bevezetése előtt a használati utasítás javasolja a készülék előkészítését: nyomja a szelepet erőteljesen 5-7-ször (maximum 10), amíg a folyadék meg nem jelenik.
Ezt követően meg kell dobni a fejet és a nasonex-et az orrba kell beadni az orvos által előírt adagban.
Ha a palackot több mint két hétig nem használták, akkor az üzembe helyezése érdekében a szelepet kétszer kell nyomni. A cseppek megjelenése után a szuszpenziót az orrba injektáljuk.
- Az adagolószelep tisztítása
A készülék zavartalan működését rendszeresen tisztítani kell. Ehhez távolítsa el a kupakot, amely védi a por behatolását, majd a csúcsot, majd öblítse le a részeket folyó meleg vízben.
Az eltömődött eszközt nem szabad éles tárgyakkal (tűvel, félig) tisztítani, hogy ne sértse meg az applikátort. Ellenkező esetben a sérült készülék nem fogja pontosan mérni az előírt adagot.
Tisztítsa meg és szárítsa meg a tisztított részeket. A következő eljárás előtt ismét erőteljesen rázza meg a palackot, és néhányszor nyomja meg a szelepet.
Nasonex-kezelés
- Allergiás rhinitis felnőtteknél és 12 éves korú serdülőknél
Ha az orvos nem ír elő más adagot, akkor a Nasonex-et naponta egyszer kell beadni minden orrjáratba 2 injekción keresztül (mindegyik belégzés 50 μg), ami napi 200 μg. A kezelés hatását az első eljárás után 12 órával kell megjeleníteni. A kezelés pozitív eredménye, ha az egészségi állapot javul, a dózis az egyes orrlyukakban egy inhalációra csökken (a napi mennyiség 0,1 mg).
Ha az alkalmazott kezelés hatástalan, a kezelőorvos 4 adagra növelheti az adagot. A terápiás hatás elérése után csökkenteni kell a gyógyszerek mennyiségét.
Gyermekek (2 éves korig 11 éves korig) ajánlott 1 inhalációval kezdeni minden orrlyukban (összesen CH - 100 mcg). Ezután a szervezet válaszának megfelelően állítsa be a Nasonex napi mennyiségét.
A 12 éves kortól kezdődő betegek: a kezelés 2 injekcióval kezdődik minden orrjáratban. Az eljárást naponta kétszer végezzük, amely összesen 0,4 mg hatóanyagot tartalmaz. Ha a kezelés nem eredményezett pozitív dinamikát, akkor az orvos erősítheti a terápiát, így a gyógyszerek teljes száma 0,8 mg-ra emelkedik naponta, több adagra osztva. Az állapot javítása után csökken az injektált gyógyszer mennyisége.
Akut rhinosinusitis: naponta kétszer, két injekció az orr minden egyes szakaszában. Ha a kezelés nem hatékony, szükség van a dózis vagy a kezelési rend módosítására.
A nasonex cseppeket csak azoknál a betegeknél írják elő, akik elérték a legtöbb életkorot. A dupla injekciót ajánlott naponta kétszer elkezdeni. A betegség intenzitásának csökkentése után a fenntartó dózisra - naponta egyszer - egy injekcióra váltanak.
- Nasonex gyermekeknél adenoidokkal
A gyógyszert akkor írják elő, amikor a gyermek eléri a két éves kort. A gyógyszert naponta egyszer adják be az „egy injekció egy orrlyukba” program szerint. A kezelés átlagos időtartama 3 hét és 1 hónap között van.
Naponta kétszer két adag.
Terhesség és HB
Nem végeztek semmilyen kutatást a gyógyszernek a nő testére gyakorolt hatására, miközben várták a gyermeket. A klinikai megfigyelések azt mutatták, hogy az intranazális túladagolás után a mometazon plazma értékei nem éri el a minimális szintet. Ezért feltételezhetően a gyógyszer viszonylag biztonságos a hordozás során. Ennek ellenére a Nasonex használata, mint minden ilyen GCS, rendkívül nem kívánatos ebben az időszakban. Csak sürgősségi helyzetekben szabad használni, ha nem lehet másik kábítószerrel helyettesíteni. Ha a nő a terhesség utolsó szakaszában használta a gyógyszert, a mellékveséket ellenőrizni kell az újszülöttnél.
Ugyanez vonatkozik a szoptatási időszakra: a szoptató nők nem használhatják a Nasonex-et.
Ellenjavallatok és óvintézkedések
A Nasonex-et tilos kezelni, ha:
- A gyógyszerek összetevőivel szembeni túlérzékenység
- Utolsó műtét vagy sérülés következtében az orrnyálkahártya sérülése után (a kezelést a teljes szövetjavításig el kell halasztani, mivel a GCS lassítja a gyógyulást)
- A tüdő vagy más légzőszervek tuberkulózisa
- A légzőrendszer kezeletlen fertőzései (bármilyen vírusos, mikrobiális, gombás).
Tilos Nasonex gyermekeket felírni (biztonsági információ hiánya miatt), ha:
- Allergiás rhinitis - legfeljebb 2 év
- Sinusitis (akut vagy krónikus súlyosbodás) - legfeljebb 12 év
- Orrpolipózis - 18 éves korig.
A kábítószer-kölcsönhatások
Általában a Nasonex és más gyógyszerek kombinációját a betegek általában érzékelik. A Loratadine-val történő egyidejű terápia esetén általában nem fordul elő.
- Nasonex és alkohol: kompatibilitási probléma
Mint minden orvosi készítmény, rendkívül nemkívánatos a GCS kombinálása az alkohollal: az alkoholtartalmú italok vagy az etanol tartalmú gyógyszerek használata növeli a májra gyakorolt negatív hatást.
Amikor a GCS-t alkohollal, fejfájással, tinnitussal és általános gyengeséggel kombinálják. Az egészségromlás és a kiszámíthatatlan reakciók kialakulásának elkerülése érdekében a Nasonex-kezelés teljes időtartama alatt ajánlott bármilyen formában lemondani az alkoholról. És befejezése után - a száraz törvény betartása 3 naptól 1 hónapig (az orvos ajánlásaitól függően).
Mellékhatások és túladagolás
A Nasonex nemkívánatos tüneteket okozhat. Leggyakrabban panaszok merültek fel:
- Fejfájás
- Vérzés az orrból (kifejezett vagy vérelvezetés vér részecskék keverékével)
- Égő érzés
- Az orrszövetek irritációja és fekélye.
Az ilyen nemkívánatos hatások minden orrspray-GCS-nek tulajdoníthatók. Az orr vérzése enyhe vagy mérsékelt formában jelentkezik, és általában egy bizonyos idő elteltével megállt, külön kezelés nélkül.
Súlyos hatások szórványosan fordulnak elő, mivel a Nasonex általában jól tolerálható. A betegek egy bizonyos csoportjában azonban az allergia pillanatnyi megnyilvánulása lehetséges - bronchospasmus vagy dyspnea. Az anafilaxia, az íz és a szag torzított észlelése nem zárható ki. Egyéni betegeknél az orr-szeptum perforációja, az intraokuláris nyomás növekedése.
A mometazon hatóanyaga alacsony biológiai hozzáférhetőséggel rendelkezik, ezért használat után a szérumban nem jelenik meg. Ebben a tekintetben az orvosi rendelvények és az ajánlott adagok betartásával a túladagolás nem alakul ki.
A Nasonex-szel történő toxicitás a permet túl hosszú ideig történő alkalmazása után kialakulhat más, ugyanazon GCS-t tartalmazó gyógyszerekkel. A túladagolás legszembetűnőbb megnyilvánulása a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer elnyomása.
analógok
Megszabadulhat a hideg, sinusitis vagy adenoiditis különböző gyógyszerekkel. Különösen népszerűek a Nasobek, a Nozefrin, a Fliksonaze vagy a Nasonex. Mindegyiknek van saját specifikus intézkedése, ezért csak egy szakember képes eldönteni, hogy mi a legjobb.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Spanyolország), GlaxoSmithKline (Anglia)
Átlagos ár: spray (120 adag) - 770 rubel.
A gyógyszer az allergiás eredetű rhinitis, pollinosis, a paranasalis sinusok fájdalmának kiküszöbölésére, a torlódásokra, a tüsszögésre, a csipkedésre vonatkozik. A hatóanyag a flutikazon - a GCS csoportba tartozó anyag.
A hatóanyagot aeroszol formájában vagy kizárólag intranazális beadásra készítjük. 4-12 éves korig engedélyezett. Egy injekcióban - 100 µg flutikazon. a tünetek intenzitásának csökkenése 21-30 nap után jelentkezik.
A kezelési rend függ a beteg diagnózisától és életkorától. A gyártók javasolják:
- Gyermekeknek (4-12 l.): Egy injekcióban minden orrnyíláson naponta egyszer. A kurzusnak a lehető legrövidebbnek kell lennie.
- Serdülők (12 évesek) és felnőttek: az első napokban két adagot kell beadni a folyosókba, a második héten - egyenként. A terápiás ciklus időtartama legfeljebb három hónap.
Előnyök:
- Gyorsan segít
- Javítja a légzést.
hátrányai:
Nasobek
TEVA (Cseh Köztársaság, Izrael)
Átlagos költség: permet - 185 rubel.
A beklometazon-GCS alapú gyógyszer mesterséges úton kapott. Az anyag blokkolja a gyulladást, enyhíti az allergiát a légzőszervekben. Ennek eredményeképpen az orr nyálkahártyáinak duzzanata megszűnik, a hisztamin termelés jelentősen csökken.
A Nasobek-t allergiás rhinitis, pollinosis, vasomotoros rhinitis megelőzésére és kezelésére írják elő. A kijelölt dózisok betartása mellett szignifikáns helyi hatása van szisztémás megnyilvánulások nélkül. Gyermekgyógyászatban 6 év után használható.
A nasobek intranazális spray formájában készült, 120 injekcióhoz.
Használati séma: 1 adagot injektálunk előre tisztított orrjáratokba. Az eljárások száma naponta - 2-4 alkalommal. A Nasobek terápiás hatása néhány nap múlva jelenik meg, és ha a szervezet pozitívan reagál a kezelésre, az adag csökken.
Előnyök:
- Jó a szezonális rhinitisre.
- Kevés mellékhatás
- Megfizethető ár.
hátrányai:
- Ne adjon kisgyermekeket.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
120 dózisú adagolószelep dózisú műanyag palackban; egy dobozban egy üvegben.
Az adagolási forma leírása
Fehér vagy majdnem fehér színű szuszpenzió üvegpermetben.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A mometazon-furoát egy helyi szintetikus szintetikus glükokortikoszteroid. Gyulladáscsökkentő és antiallergén hatású, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyek nem okoznak szisztémás hatást. Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását, növeli a lipomodulin termelését, amely az A-foszfolipáz inhibitora, ami az arachidonsav felszabadulásának csökkenéséhez és ennek megfelelően az arachidonsav - ciklikus endoperexia, PG metabolizmusának termékeinek szintézisének gátlásához vezet. Figyelmezteti a neutrofilek marginális felhalmozódását, csökkenti a gyulladásos exudátumot és a limfinek termelését, gátolja a makrofág migrációt, csökkenti a beszivárgási és granulálási folyamatokat. Csökkenti a gyulladást a kemotaxis anyag képződésének csökkentésével (a "késői" allergiás reakciókra gyakorolt hatás), gátolja az "azonnali" allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolitok termelődésének gátlása és a gyulladásos mediátorok csökkentett felszabadulása a hízósejtekből).
Az orrüreg nyálkahártyájára antigének alkalmazása során provokatív vizsgálatokkal végzett vizsgálatok során a Nasonex magas allergiás gyulladáscsökkentő hatást mutatott az allergiás reakció korai és késői stádiumában, amit a hisztamin és eozinofil aktivitás csökkenése (a placebóval összehasonlítva) megerősített, valamint csökkenést ( összehasonlítva az eozinofil, neutrofil és epithelialis sejtek adhéziós fehérjéivel.
farmakokinetikája
A mometazon-furoátot elhanyagolható biológiai hozzáférhetőség jellemzi (≤0,1%), és intranazális belélegzés esetén a vérplazmában gyakorlatilag nem észlelhető (még akkor is, ha érzékeny meghatározási módszert alkalmazunk 50 pg / ml érzékenységi küszöbértékkel). Ebben a tekintetben a dózisforma megfelelő farmakokinetikai adatai nem léteznek. A szuszpenzió nagyon gyengén felszívódik a gyomor-bél traktusból, így egy kis mennyiség, amely az orrüregbe történő belélegzés után a gyomor-bél traktusba jut, még a vizelettel vagy epével történő kiválás előtt is aktív primer metabolizmusnak van kitéve.
A gyógyszer Nasonex ® jelzése
allergiás nátha (szezonális és egész évben) kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 év alatti gyermekeknél;
a sinusitis (antibiotikumokkal való komplex terápia) súlyosbodása felnőtteknél (beleértve az idős korban) és a 12 éves gyermekeknél;
a közepes vagy súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése (ajánlott 2-4 héttel a porózási szezon várható kezdete előtt).
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
a kezeletlen lokális fertőzés jelenléte az orrnyálkahártyát a folyamatban;
az orr utáni műtét vagy trauma (a sebgyógyulásig);
a légutak tuberkulózisfertőzése (aktív vagy látens), kezeletlen gombás, bakteriális, vírusos szisztémás fertőzés vagy Herpes simplex c szemkárosodás okozta fertőzés (kivételes esetben a gyógyszer felírása ilyen esetekben az orvos által óvatosan irányított);
a gyermekek életkora legfeljebb 2 év (a felhasználás biztonságáról nincsenek adatok).
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer intranazális alkalmazása után a maximális terápiás dózisban a mometazon nem észlelhető a vérplazmában, még a minimális koncentrációnál sem; ezért várható, hogy a magzatra gyakorolt hatása elhanyagolható, és a reproduktív funkcióval kapcsolatos potenciális toxicitás nagyon alacsony.
Mindazonáltal, mivel nem végeztek speciális, jól kontrollált vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőknél történő fellépésére, a Nasonex-et csak olyan terhes nőknek, szoptató anyáknak vagy fogamzóképes korú nőknek kell felírni, ha a kinevezése várható előnye indokolja a magzat és az újszülött esetleges kockázatát.
Az újszülötteket, akiknek anyja a terhesség alatt GCS-t használt, gondosan meg kell vizsgálni, hogy megállapítsák a mellékvese hipofunkcióját.
Mellékhatások
Szezonális vagy egész évben allergiás rhinitis kezelésében.
- orrvérzés (nyilvánvaló vagy vérrel festett nyálka vagy vérrögképződés)
- égő érzés az orrban,
- az orrnyálkahártya irritációja.
Az orrvérzések általában önmagukban megálltak, nem voltak nehézek; azok gyakorisága kissé magasabb volt, mint a placebo (5%), de ugyanolyan vagy annál kisebb volt, mint más intranazálisan alkalmazott GCS-ek, amelyeket aktív kontrollként alkalmaztak (egyeseknél az orrvérzés előfordulási gyakorisága legfeljebb 15% volt). ). Az összes többi nemkívánatos esemény előfordulási gyakorisága hasonló volt a gyakoriságukhoz, amikor a placebót előírták.
- irritáció érzése az orrban,
Ezeknek a mellékhatásoknak a gyermekeknél előfordulása hasonló volt a placebóval való előfordulás gyakoriságához.
A sinusitis súlyosbodásának kezelésében (ha Nasonex spray-t alkalmazunk segédanyagként).
Felnőtteknél és serdülőknél:
- égő érzés az orrban,
- az orrnyálkahártya irritációja.
Az orrvérzések mérsékelten kifejeződtek, a Nasonex alkalmazása során előforduló előfordulási gyakoriságuk hasonló volt az orrvérzés gyakoriságához a placebo alkalmazásakor (5%, illetve 4%).
Nagyon ritkán, intranazális GCS-sel, az orr-szeptum perforációja vagy az intraokuláris nyomás növekedése történt.
kölcsönhatás
A loratadinnal kombinált terápiát a betegek jól tolerálták. A más gyógyszerekkel való kutatási kölcsönhatást nem végezték el.
Adagolás és adagolás
Orron át. A Nasonex ® -et egy porlasztó injekciós üvegben lévő szuszpenzió intranazális inhalációjának formájában alkalmazzák. A belégzést egy speciális adagolófúvókával végzik a palackon.
A nasonex ® orrspray első használata előtt az adagolóberendezés 6–7-szeres megnyomásával „kalibrálni” kell. A „kalibrálás” után sztereotípiás kábítószer-ellátás jön létre, és mindegyik gombnyomás körülbelül 100 mg mometazon-furoát-monohidrátot tartalmazó mometazon-furoát-szuszpenziót bocsát ki 50 μg kémiailag tiszta mometazon-furoátnak megfelelő mennyiségben. Ha az orrspray-t 14 napig vagy hosszabb ideig nem használták, az új használat előtt újra kell kalibrálni.
Minden használat előtt erőteljesen rázza meg a spray-palackot.
Szezonális vagy egész évben allergiás rhinitis kezelése
A felnőttek (ideértve az időseket is) és a 12 éves korú serdülők általában ajánlott profilaktikus és terápiás dózist kapnak 2 inhalációban (50 µg) mindegyik orrlyukban egyszer (összesen 200 µg napi dózis). A kívánt terápiás hatás elérése után a fenntartó terápiához ajánlott napi 1 inhalációra csökkenteni az adagot 1 inhalációra (napi 100 μg napi dózis).
Ha a betegség tüneteinek csökkentését nem lehet elérni a gyógyszer javasolt adagolásával, akkor a napi adagot napi 4 inhalációra lehet növelni 1 naponta (az összes napi adag 400 µg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
A gyógyszer hatásának kezdetét általában a gyógyszer első használatát követő első 12 órában klinikailag jelzik.
2–11 éves gyermekek: Az ajánlott terápiás dózis 1 inhaláció (50 µg) minden orrlyukban naponta egyszer (a teljes napi adag 100 µg).
A sinusitis exacerbációinak kiegészítő kezelése
Felnőttek (beleértve az idős életkorot) és a 12 éves korú serdülők: az ajánlott terápiás dózis 2 inhaláció (50 µg) minden orrlyukban naponta kétszer (a teljes napi dózis 400 µg).
Ha a betegség tüneteinek csökkentését nem lehet elérni a javasolt terápiás dózis alkalmazásával, a napi dózis napi 4 inhalációs adagra növelhető (naponta összesen - 800 μg). A betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott a dózis csökkentése.
A 12 hónapos Nasonex® orrspray kezelés után nem volt bizonyíték az orrnyálkahártya atrófiájára; Emellett a mometazon-furoát hajlamos volt hozzájárulni a szövettani mintázat normalizálásához az orrnyálkahártya-biopsziák vizsgálatában.
túladagolás
Tünetek: nagy dózisokban a GCS hosszan tartó használata, valamint több GCS egyidejű alkalmazása esetén gátolható a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer működése.
Kezelés: alacsony (kevesebb, mint 0,1% -os) szisztémás biohasznosulás miatt nem valószínű, hogy véletlen vagy szándékos túladagoláshoz a beteg monitorozása és az ajánlott dózissal folytatott kezelés folytatása szükséges.
Biztonsági óvintézkedések
Mint bármely hosszú távú kezelés esetében, a Nasonex ® orrspray-t több hónapig vagy hosszabb ideig tartó betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni az orrnyálkahártya esetleges változásaira. Az orr vagy a garat helyi gombás fertőzésének kialakulása esetén szükség van a gyógyszer leállítására vagy speciális kezelés elvégzésére. Az orr vagy a garat nyálkahártyájának tartós irritációja szintén jelezheti a gyógyszer visszavonását.
Gyermekekkel végzett placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során, amikor a Nasonex ® orrspray-t 100 µg napi adagban alkalmazták, a gyermekeknél nem volt megfigyelhető növekedés. A nasonex orrspray-vel történő hosszabb ideig tartó kezelés során nem figyeltek meg a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszer működésének elnyomását. A szisztémás kortikoszteroidok hosszú távú kezelése után a Nasonex ® orrspray-vel kezelt betegek különös figyelmet igényelnek.
A GCS szisztémás hatásának megszüntetése az ilyen betegeknél a mellékvese működésének hiányához vezethet, ami megfelelő intézkedéseket igényel. A szisztémás kortikoszteroidok kezelésétől az orrspray-nasonex®-kezeléshez való átmenet során egyes betegeknél a kortikoszteroidok megszűnésének tünetei jelentkezhetnek, mint például az ízületi és / vagy izomfájdalom, fáradtság, depresszió; az orrnyálkahártya elváltozásaihoz kapcsolódó tünetek súlyosságának csökkenése ellenére; az ilyen betegeket kifejezetten meg kell győződni arról, hogy a Nasonex ® orrspray-lel folytatott kezelés folytatható-e. A terápia megváltozása a korábban kifejlesztett allergiás betegségeket, például allergiás kötőhártya-gyulladást, ekcémát is felfedhet, amelyet korábban szisztémás kortikoszteroidok kezelésével elfedtek.
A GCS-kezelésben részesülő betegek potenciálisan csökkenthetik az immunreaktivitást, figyelmeztetni kell a fertőzés megnövekedett kockázatára fertőző betegségekkel (csirkemell, kanyaró) szenvedő betegekkel való érintkezés esetén, valamint az ilyen kapcsolat bekövetkezésekor orvosi tanácsadás szükségességéről.
A Nasonex ® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Nasonex
Használati utasítás
Néhány tény
A Nasonex az orrüreg és a nyálkahártya felületén lévő különböző folyamatok rendellenességeinek kezelése.
Az allergiás rhinitis például az egyéni érzékenységi reakció egyik leggyakoribb tünete. A betegeknek állandóan orrfolyása van, a nyálkahártya duzzanata, viszketés. Ugyanakkor szezonális és rendszeres lehet.
A sinusitis a Nasonex-szal kezelt betegségekre is utal. A betegséget a gyulladásos folyamatok jellemzik a sinusok nyálkahártyáiban. Mind baktériumokat, mind vírusokat okozhat.
Az orrpolipokat szenvedő betegek is használhatják ezt a spray-t. Az orrpolipok a nyálkahártya deformációjának kóros folyamatai, amelyeken a növekedések megjelennek. Ezek a növekedések gyakran zavarják a normál légzést, ami számos kellemetlen körülményhez vezet.
Farmakológiai tulajdonságok
A mometazon-furoát egy helyi szintetikus anyag, amely kifejezett gyulladáscsökkentő hatású. A Nasonex esetében az adagolást úgy számítják ki, hogy az anyagnak nincs szisztémás hatása a testre.
Úgy véljük, hogy a hatóanyag gyulladásának és allergiájának a hatása az allergiás folyamatok mediátorainak szekréciójának csökkenésével kapcsolatos tulajdonságain alapul.
A hatóanyag jelentősen lassítja leukotriének képződését és felszabadulását leukocitákból diagnosztizált allergiás betegeknél. A mometazon-furoátot mesterségesen termelt sejteken teszteltük. A vizsgálati adatok alapján azt állíthatjuk, hogy ez a vegyület képes az IL-1, IL-6 és TNF-alfa 10-szer nagyobb képződésének elnyomására, mint sok más szteroid készítmény esetében. Ezenkívül az anyag gátolja a TH2, citokinek, IL-4 és IL-5 felszabadulását a humán CD4 + T sejtekből. A beklometazon-dipropionáthoz és a betametazonhoz képest hatszor hatékonyabb az IL-5 szintézisének gátlása.
A gyártó elvégezte az antigének szándékos elhelyezését is a nyálkahártya felületén. Ebben az esetben a permet hatásos volt a gyulladás ellen. A placebocsoporthoz képest a hisztaminszint és az eozinofil aktivitás csökkent.
Az első nazális nyálkahártya-oldatot követő napon az esetek 30% -ában stabilizálódott az állapot. A kívánt állapot átlagos időtartama több mint másfél nap (36 óra).
A gyártó Nasonex teszteket végzett polipos betegeknél. Megjegyezték az orr duzzanatának csökkenését, a polipok súlyosságát, és a szagok azonosításának képességét kis mértékben helyreállították.
Az orrnyálkahártyához való vizes oldat formájában mometazon-furoátot alacsony biológiai hozzáférhetőség jellemzi. Az alkalmazás után a vérplazmában szinte hiányzik. Emiatt nehéz meghatározni, hogy a permet milyen mértékben befolyásolhatja a szerveket és azok rendszereit, valamint azt, hogy a komponensek milyen gyorsan eliminálódnak a testből. Gyakran a betegek kis mennyiségben oldják az oldatot, de nem jutnak át a gyomor falán, és még a vizelet kiválasztása előtt is bomlik.
Összetétel és felszabadulás
A Nasonex porlasztó formájában kapható az orrspray adagolására szolgáló adagolóval. Úgy tűnik, zavaros fehér folyadék.
A szerkezet mometazon-furoátot tartalmaz, amely a hatóanyag. A diszperzióból izolált spray-cellulóz, propantriol-1,2,3, nátrium-citrát, 3-hidroxi-3-karboxi-pentándisav, poliszorbát 80, benzalkónium-klorid, fenil-etil-alkohol és víz előállítása.
Alkalmazás funkciók
A csomagolás kicsomagolása után kb. 7 kattintás szükséges a gyógyászati oldat állandó tápértékének megállapításához. Ebben az esetben minden prés körülbelül 100 mg hatóanyagot szabadít fel. Abban az esetben, ha a permetezőt több mint két hétig nem használták, először 5-7 préselés szükséges. Használat előtt a palackot alaposan meg kell rázni. Abban az esetben, ha a Nazonex fúvóka eltömődött, el kell távolítani a kupakot, majd maga a fúvókát. A permetezőt hideg folyó víz alatt mossuk. Tilos visszahelyezni nedves fúvókát, szárítani kell.
Allergiás rhinitis (mind szezonális, mind rendszeres) esetén a felnőttek és a tizenkét évesnél idősebb gyermekek számára ajánlott, hogy minden egyes orrlyukba naponta kétszer vegyen be. Összességében a beteg naponta 200 mg hatóanyagot kap. Ha a nyálkahártya-ödéma a hatás állandósága miatt csökken, az egyik orrlyukba egy injekció beadható. Különleges esetekben a dózis 4 injekcióra növelhető, de a betegnek jobb, ha önmagában nem állítja be az adagolást, hanem szakember segítségét kérheti.
12 órával az adagolás után javulás figyelhető meg.
A gyermekek naponta több mint 100 mg hatóanyagot nem írnak fel (egy injekció naponta egyszer).
Az akut sinusitis további terápiája más adagokat is javasol. A felnőttek 2 injekciót írnak be naponta kétszer. Az előző esethez hasonlóan az orvossal folytatott konzultációt követően a dózis megduplázható.
A Nasonex-et aktívan alkalmazzák az orrpolipok tüneteinek csökkentésére. Mindkét orrlyuknál a felnőtt betegeknek naponta kétszer 2 oldatot kell beadniuk. A fenntartó terápia napi két adag bevitelét jelenti.
Használati jelzések
A nasonexet allergiák, felnőtt betegek és két évesnél idősebb gyermekek rhinitisére ajánlott. Az orvos megelőzéseket is végezhet, néhány héttel az allergén megnövekedett aktivitásának kezdete előtt permetet adhat.
A 12 évesnél idősebb felnőttek és serdülők esetében a hatóanyagot a nyálkahártya akut gyulladásának kezelésére használják (beleértve az antibiotikumokat is).
Tizennyolc évnél idősebb betegek számára ajánlott az orrpolipokra jellemző tünetek elnyomása.
Besorolás a betegségek nemzetközi listája szerint (mcb-10): J30 Vasomotor és allergiás rhinitis, J31 Krónikus nátha, nazofaringitis és faringitis, J32 Krónikus szinuszitis.
Mellékhatások
A Nasonex-ot használó terápia során számos mellékhatás fordulhat elő. A gyógyszer eladása előtt allergiás rhinitisben szenvedő betegeknél tesztelték. Leggyakrabban panaszkodtak a migrén, az orrból érkező vér tiszta felszabadulása, a vér jelenléte az orrnyálkahártyában, a faringitis, a helyi égés, az arcüreg és a fekélyek irritációja. Ebben az esetben a gyártó megjegyzi, hogy ezek a feltételek a kortikoszteroidokat tartalmazó spray-k esetében szabványosak. Az orrvérzés további terápia nélkül megállt, de ha súlyosak lesznek, konzultálnia kell orvosával.
A gyermekek is vérzést, tüsszentést és kényelmetlenséget tapasztalhatnak a bénulásukban.
Ha allergia fordul elő használat közben, nem válik azonnal (tüdőspazmusok és hasonlók).
Ritkábban a betegek az íz és az illat észlelésében bekövetkezett változások miatt panaszkodtak.
Ellenjavallatok
A Nasonex nem javasolt olyan betegek számára, akik erősen érzékenyek a permet bármely összetevőjére.
A gyógyszert nem használják azok, akik operatív manipulációkat vagy sérüléseket szenvedtek el az orrban. Így az orrüregben lévő minden nyitott seb esetén az oldatot nem injektáljuk.
A tuberkulózis (bármilyen formában) a Nasonex alkalmazásának ellenjavallata.
Tárolási funkciók
A Nasonex szükségletet 2 és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolja. Az oldat nem fagyott. A gyártási dátumot követő három év elteltével a fel nem használt permetet el kell dobni.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A vasoconstrictor szereket nem ajánljuk terhes nőknek, de különleges esetekben a Nasonex-ot a szakemberrel folytatott konzultációt követően lehet alkalmazni. Az ajánlott adagok betartása esetén a hatóanyag nem jut jelentős mennyiségbe a vérben, és nem befolyásolja a babát.
Mindazonáltal ennek a csoportnak nem volt teljes körű kutatása, és a szakorvos jóváhagyását követően az ügynököt rendkívül óvatosan kell használni a terhes vagy szoptató nők kezelésére.
Kompatibilitás az alkohollal
Nincs információ az alkohol hatásáról a permet hatására, de feltételezhető, hogy a megfelelő hatás nem az ételek alkohollal történő további bővülése miatt következik be.
Kábítószer-kölcsönhatások
Gyakran szükség van a Nasonex használatára az allergiaellenes szerekkel párhuzamosan. A gyártó a loratadinnal végzett vizsgálatokat végezte, és megállapították, hogy ilyen kombináció nem mutatott kifejezett negatív hatást.
A terápia jellemzői
A Nasonex alkalmazása két évnél idősebb gyermekek kezelésére felnőttek felügyelete alatt történik.
Az orrspray nem alkalmazható az orrnyálkahártyát érintő helyi fertőzés jelenlétében. Ez vonatkozik a nyitott sebekre is. Ez a tilalom azon a tényen alapul, hogy a szteroidok megállítják a sebgyógyulást.
A Nasonex-et óvatosan vagy egyáltalán nem alkalmazzák a tuberkulózis, a gombás és a bakteriális fertőzések, a herpesz kezelésében.
A gyártó olyan vizsgálatokat végzett, amelyek meggyőződtek arról, hogy a nyálkahártyához hosszú időn át tartó Nasonex nem okoz jelentős változásokat a szerkezetben. Ezenkívül a hatóanyag kissé normalizálja a nyálkahártya felületének mikrobiológiai állapotát. De mégis, mivel a szerszám vazokonstriktor, a kumulatív mellékhatások elkerülése érdekében jobb, ha hosszabb használat esetén orvoshoz fordulnak. Ha a kezelés alatt az orrnyálkahártya szerkezetének változását figyelték meg, akkor a Nasonex-t abba kell hagyni.
Abban az esetben, ha a permet glükokortikoidok helyettesítésére szolgál, a betegek „visszavonási” tüneteket okozhatnak. Először is ezek az ízületek és izmok helyi fájdalma, fokozott fáradtság, depressziós pszichológiai állapot.
analógok
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.