◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához
Utasítások a pills.rf
Főmenü
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
Lasolvan® oldat lenyelésre és belégzésre
A Lasolvan® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
Bejegyzési szám: П N016159 / 01-231213
Kereskedelmi név: Lasolvan®
Nemzetközi nem védett név: Ambroxol
Adagolási forma:
orális és inhalációs oldat
Hozzávalók:
1 ml oldat tartalmaz:
hatóanyag:
7,5 mg ambroxol-hidroklorid
Segédanyagok: 2 mg citromsav-monohidrát, 4,35 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, 6,22 mg nátrium-klorid, 225 µg benzalkónium-klorid, tisztított víz 98,9705 g
leírás
Tiszta, színtelen vagy enyhén barnás oldat
Farmakoterápiás csoport
Expektoráns, mukolitikus szer
ATC kód: R05С06
Farmakológiai hatás
A vizsgálatok azt mutatták, hogy az Ambroxol, a Lasolvana® hatóanyaga növeli a légutakban a szekréciót. Ez fokozza a tüdő felületaktív anyag előállítását és stimulálja a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
Krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél a hosszú távú Lasolvan®-kezelés (legalább 2 hónapig) jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
farmakokinetikája
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. A maximális plazmakoncentráció (Cmax) orális adagolás esetén 1-2 óra alatt érhető el. Az eloszlási térfogat 552 liter. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.
Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
Az elfogadott orális dózis körülbelül 30% -át a májban történő kezdeti áthatás hatása befolyásolja. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és a dibromantranilsav részleges hasításával (a beadott dózis kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit. Az ambroxol terminális felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc, a teljes clearance kb.
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nemek tekintetében, ezért nincs ok arra, hogy kiválasszuk az ilyen tulajdonságok dózisát.
Használati jelzések
A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység az ambrroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, a terhesség (I. ciklus), a szoptatás ideje.
Óvatosan alkalmazza a Lasolvan®-t terhesség alatt (II-III. Trimeszter), vesekárosodás és / vagy májelégtelenség esetén.
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követnie. Különösen nem ajánlott a Lasolvan® szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatás alatt álló csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás alatt nem javasolt a Lasolvan® oldatot orális adagolásra és belélegzésre használni.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Adagolás és adagolás
Belül.
táplálékfelvétel
(1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor.
6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
2-6 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp), naponta háromszor;
2 év alatti gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani.
Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
belélegzés
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 naponta 2-3 inhaláció.
Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
A Lasolvan® inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a bevitel kezdetétől számított 4-5 napon belül fennmaradnak, tanácsos orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
A gyomor-bélrendszer zavarai
Gyakran (1,0-10,0%) - hányinger, száj- vagy torokérzékenység;
Gyakran (0,1 - 1,0%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság;
Ritkán (0,01 - 0,1%) - száraz torok.
Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása
Ritkán (0,01 - 0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés;
anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *,
angioödéma *, viszketés *,
túlérzékenység *.
Idegrendszeri rendellenességek
Gyakran (1,0 - 10,0%) - dysgeusia (ízérzékelés megsértése).
* - ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazása során figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezek a mellékhatások gyakorisága ritkán fordul elő (0,1% -1,0%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mivel ezeket a klinikai vizsgálatok során nem észlelték.
túladagolás
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Beszámoltak véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Ebben az esetben a tüneti kezelés lehetséges szükségessége.
Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés,
Különleges utasítások
Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan® oldatot nem javasolt kromoglicinsavval és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid-kicsapódást vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
A hyponatriás étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lasolvan® orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Súlyos bőrkárosodásban szenvedő betegek - Stevens-Johnson-szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis - korai szakaszban láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás lehet. Tüneti kezelés esetén a mukolitikus szerek, például az ambroxol-hidroklorid hibás adagolása lehetséges. A Stevens-Johnson-szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis kimutatásáról elszigetelt jelentések állnak rendelkezésre, amelyek egybeesnek a gyógyszer szedésével; azonban nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszer bevételével.
A fenti szindrómák kialakulásával a kezelés leállítása javasolt, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Veseelégtelenség esetén a Lasolvan®-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin penetrációját a hörgők váladékába.
A gyógyszer hatása a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Kiadási forma
Orális beadásra és 7,5 mg / ml inhalálásra alkalmas oldat.
100 ml-en borostyánüveg üvegben, cseppentővel polietilénből, és a csavart a polipropilénből az első nyílás vezérlésével. Minden palackot kartondobozba helyeznek, használati utasítással és mérőpohárral.
Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Felhasználhatósági időtartam: 5 év
Ne használja a lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételei: Nincs vény.
Annak a jogi személynek a neve és címe, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim a Rajnán, Németország
Gyártó:
Angeli Intézet S.R.L.
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Olaszország
További információ a gyógyszerről, valamint a káreseményekről szóló információk elküldése a következő címen Oroszországban
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moszkva, Leningrádi autópálya, 16A
Tel: 8 800 700 99 93
Lasolvan ® (Lasolvan ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
Lenyelés és belélegzés: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan ® hatóanyag hatóanyaga - növeli a légutak szekrécióját. Ez fokozza a tüdő felületaktív anyag előállítását és stimulálja a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést. COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan® (legalább 2 hónap) hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette az exacerbációk számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
farmakokinetikája
Az azonnali felszabadulású valamennyi ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax szájon át történő bevétel 1–2,5 óra múlva érhető el.
Vd - 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.
Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
Az elfogadott orális dózis körülbelül 30% -át a májban történő kezdeti áthatás hatása befolyásolja. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként a glükuronidáció és a dibromantranilinsav részleges hasítása (a beadott dózis kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. Radioaktív jelzéssel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel. Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikai szempontból szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok arra, hogy ezekre a jellemzőkre dózist válasszunk.
Indikációk gyógyszer Lasolvan ®
A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával:
akut és krónikus hörghurut;
krónikus obstruktív tüdőbetegség;
bronchialis asztma és köpet obstrukció;
Ellenjavallatok
túlérzékenység az ambrroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
terhesség (I. ciklus).
Óvatosan: II - III. Terhességi trimeszter; vese- és / vagy májelégtelenség.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem tárt fel bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követnie.
Különösen nem ajánlott a Lasolvan ® gyógyszert a terhesség első trimeszterében bevenni. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anyára gyakorolt potenciális előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy nem figyeltek meg szoptató gyermekeknél a nemkívánatos hatásokat, a szoptatás alatt nem javasolt a Lasolvan ® oldatot orális adagolásra és belélegzésre használni. Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Mellékhatások
A gyomor-bél traktus részén: gyakran (1-10%) - hányinger, szájüreg vagy garat érzékenysége; ritkán (0,1–1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01–0,1%) - száraz torok.
Az immunrendszer rendellenességei, a bőr és a bőr alatti szövetek károsodása: ritkán (0,01–0,1%) - bőrkiütés, csalánkiütés; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, pruritus *, túlérzékenység *.
Az idegrendszerből: gyakran (1-10%) - dysgeusia (ízérzékelés megsértése).
* Ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazása során figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezek a mellékhatások gyakorisága ritkán fordul elő (0,1–1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
kölcsönhatás
Nem jelentettek klinikailag jelentős nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel. Növeli az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin penetrációját a hörgők váladékába.
Adagolás és adagolás
Belül, az étkezéstől függetlenül. Bevitel (1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 4 ml (= 100 csepp) naponta háromszor: 6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal; 2-6 év: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor; 2 évig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer. A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani.
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: napi 1-2 inhaláció 2–3 ml oldatban; 6 évesnél fiatalabb gyermekek: 1-2 naponta 2 inhalálással. A Lasolvan®, inhalációs oldat, bármilyen modern inhalációs berendezéssel alkalmazható (a gőz inhalátorok kivételével). A maximális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban elegyítjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség kezdetétől számított 4-5 napig fennáll a betegség tünetei, ajánlott orvoshoz fordulni.
túladagolás
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le. Beszámoltak véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás indukálása, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után; tüneti kezelés.
Különleges utasítások
Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A Lasolvan®, a lenyelésre és a belélegzésre szolgáló oldat nem javasolt kromoglicinsav és lúgos oldatokkal összekeverni.
A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid-kicsapódást vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
A hyponatriás étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lasolvan ®, orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz a javasolt napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrkárosodásokról, mint például a Stevens-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis, amely egybeesett az elhúzódó gyógyszerek, például az ambroxol-hidroklorid kinevezésével. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyosságával és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható.
A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. Tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás receptje. Ha új bőr- és nyálkahártya-elváltozások jelennek meg, ajánlott az ambroxol-kezelés leállítása és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan ® -ot csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A gyógyszer hatása a gépjárművek és mechanizmusok vezetésére. Nem azonosították a Lasolvan ® hatóanyagnak a gépjárművezetésre és a mechanizmusokra gyakorolt hatását. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Kiadási forma
Orális beadásra és inhalálásra szolgáló oldat, 7,5 mg / ml. 100 ml-es borostyánsárga üveg palackokban, cseppentővel a PE-ből és a csavaros fedél polipropilénből az első nyílás vezérlésével. Minden palack kartondobozba és mérőedénybe kerül.
gyártó
Angeli Intézet S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Olaszország.
A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. Sanofi Oroszország, Oroszország.
Fogyasztói panaszok a címre Oroszországban: 125009, Moszkva, ul. Tverskaya, 22.
Tel: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Tárolási körülmények gyógyszer Lasolvan ®
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Lasolvan ® eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Lasolvan
Lasolvan: használati utasítások és vélemények
Latin név: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambrroxol (ambroxol)
Gyártó: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)
Frissítés leírása és fénykép: 2018/30/30
A gyógyszertárak ára: 161 rubel.
Lasolvan - kimerítő és mukolitikus gyógyszer.
Forma és összetétele
A Lasolvan a következő adagolási formákban kapható:
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfólia buborékfóliában kartondobozban);
- Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalon sík, ferde élekkel, egyik oldalon elválasztási kockázat, a 67 67. felirat pedig mindkét oldalon ki van nyomva, a cég szimbóluma (buborékfóliában 10, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
- Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vadon termő bogyósok (15 mg / 5 ml) vagy eper illata (30 mg / 5 ml), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 vagy 250 ml-es üvegben). mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegben, adagolótálcával vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).
Az 1 pasztillás Lasolvan összetétele:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: akáciagumi - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, 83-as karion (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, 2 g eukaliptusz levélolaj, 2 mg szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.
Az 1 tabletta Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ammroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
- Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
5 ml szirup Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxi-etil-cellulóz (gietelloza) - 10/10 mg, aceszulfám-kálium - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodik) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper krémes ízű PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).
Az 1 ml-es orális beadásra és inhalálásra alkalmas oldat a Lasolvan-hoz tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A kutatási adatok azt mutatják, hogy az Ambroxol, amely a Lasolvan aktív összetevője, fokozza a szekréciót a légutakban. A hatóanyagnak való kitettség következtében fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a ciliáris aktivitás. Ezek a hatások stimulálják a nyálkaáramlást (nyálkahártya-clearance), ami intenzív köpetcsökkenést és köhögéscsökkentést eredményez. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lasolvan-kezelés alatt (2 hónap vagy annál hosszabb ideig) a súlyosbodások száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát figyelték meg.
farmakokinetikája
Az összes, azonnali felszabadulású ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineáris függősége van az adagban). Szájon át történő bevételkor az ambroxol maximális koncentrációja a plazmában 60–150 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 552 l. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentráció tartományban körülbelül 90%.
Orálisan beadva a hatóanyag a vérből a szövetbe való átmenet gyorsan megy végbe. A legnagyobb koncentrációban az ambroxol a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a megy át a májban a kezdeti áthaladás folyamán. Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a domináns izoform a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és részleges hasítással (kb. 10%) a dibromantranilsav és további metabolitok kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance - maximum 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív címkézési módszerrel végzett vizsgálatok során becslések szerint a következő 5 nap során az egyszeri ambroxol adag bevétele következtében a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatása az Ambroxol farmakokinetikájára nem került rögzítésre, ezért nincs ok arra, hogy kiválassza a dózist a jelzett jelekre.
Használati jelzések
A Lasolvan-t az alábbi akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére írják elő, amelyek viszkózus köpet felszabadulnak:
- hörgőtágulat;
- tüdőgyulladás;
- Bronchitis akut és krónikus folyamatban;
- Bronchialis asztma, amely a köpet ürítése során nehézkes;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Ellenjavallatok
- A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A Lasolvan-t óvatosan kell alkalmazni a II-III. Trimeszterekben, valamint a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél.
A gyermekek a Lasolvan adagolási formájától függően:
- Lozengek és szirup 30 mg / 5 ml: 6 év;
- Tabletták: 18 év.
A maximális ajánlott napi dózis (90 mg) esetében a cukorkákban 3200 mg szorbitot tartalmaz, így ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem vehetik fel a Lasolvan-t ebben a dózisformában.
A Lasolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
A Lasolvan szirupot nem szabad örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek szedni.
Használati utasítás Lasolvana: módszer és adagolás
A Lasolvan-t szájon át vagy belélegezve kell bevenni.
A gyógyszer belsejében étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A pasztáknak lassan kell felszívódniuk a szájba, a tablettákat egy pohárba kell venni, az oldatot lé, tea, tej vagy vízzel hígíthatjuk.
Általában a Lasazolvan belsejében jelölje ki:
- Paszták: 12 éves felnőttek és gyermekek - naponta 3-szor, 2 cukorka; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal 1 pasztellán;
- Tabletták: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag növelése lehetséges (2 tabletta naponta, 2 tabletta);
- Szirup 15 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
- Szirup 30 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
- Orális adagolásra alkalmas oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyerekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.
Belélegzés A Lasolvan-t általában felírják:
- Felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldattal naponta;
- 6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belélegzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratáció érdekében a Lasolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell összekeverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a szokásos légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt a Lasolvan inhalációs oldatát ajánlott testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiasztmánnyal kezelt betegeknél a hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott inhalációt végezni, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.
Ha a betegség tünetei a Lasolvan szedésének kezdetétől számítva 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Általában a Lasolvan jól tolerálható.
A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki: t
- Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent nyúlékonyság a nyelőcső vagy a szájüregben; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, torok és száj nyálkahártyájának szárazsága;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.
túladagolás
Az emberben a Lasolvan túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le.
Bizonyíték van arra, hogy orvosi hiba és / vagy véletlen túladagolás következett be, aminek következtében a gyógyszerrel kapcsolatban ismert mellékhatások tüneteit rögzítették: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben szükség van tüneti kezelésre.
A kezelés: mesterségesen hánytatni, a gyomrot 1-2 órán át öblíteni a gyógyszer bevétele után. A tüneti terápia szintén jelzett.
Különleges utasítások
A Lasolvan kombinálása köhögéscsillapító szerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma) szenvedő betegeknél a hőmérséklet a korai fázisban emelkedhet, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés léphet fel. Tüneti terápia esetén a mukolitikus gyógyszerek, például a Lasolvan hibás adagolása lehetséges. A toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatására vonatkozóan külön jelentések találhatók, amelyek egybeesnek a kinevezésével, de nincs összefüggés a Lasolvan bevételével.
A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítani a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A vese funkcionális rendellenességei esetén a Lasolvan csak az orvos utasítása szerint használható.
Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi dózisban (4 tabletta) - 650 mg laktóz.
A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirup 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.
A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldat tartalmaz a benzalkónium-kloridot, amely belélegzés közben bronchospasmát okozhat a megnövekedett légúti reakcióképességben szenvedő betegeknél. Az oldatot nem ajánlott alkalikus oldatokkal és kromoglicavval összekeverni. A 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek) orális oldat formájában van, és az inhaláció 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatását a terhesség, a magzati / magzati, posztnatális fejlődés és az általános aktivitás során.
A terhesség 28. hetétől a gyógyszer használatával kapcsolatos széles körű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra, de a Lasolvan terhesség alatt történő alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell követni. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben történő alkalmazás csak abban az esetben engedélyezett, ha a magzatra gyakorolt esetleges kockázat az anyára gyakorolt lehetséges előnyök alatt van.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nem állnak rendelkezésre adatok a szoptatott gyermekek nemkívánatos hatásainak alakulásáról, de a laktáció idején nem javasolt a Lasolvan alkalmazása.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatok során nem találtunk negatív hatást a termékenységre.
Használja gyermekkorban
A 12 hónapos kor alatti gyermekek kezelésében a Lasolvan-t csak megoldásként használják. Ilyen esetekben állandó orvosi felügyelet szükséges.
Az utasítások szerint a Lasolvan tabletták formájában tilos 18 éven aluli gyermekek kezelésére, cukorkák formájában - legfeljebb 6 évig.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
Amikor a májelégtelenség gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem állnak rendelkezésre adatok a Lasolvan nemkívánatos kölcsönhatásairól más gyógyszerekkel.
A Lasolvan növeli a kábítószerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin bronchia váladékba történő behatolását.
analógok
A Lasolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.
- Lozengek - 3 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Tabletták - 5 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Szirup - 3 év 25 ° C-os hőmérsékleten;
- Lenyelés és belégzés oldat - 5 évig 25 ° C-ig.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Lasolvane
A lazolvane-i vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevételét követő néhány napon belül a bronchitisben és más betegségekben javulás tapasztalható. A szülők szerint a Lasolvan inhalációs és szirup-oldat formájában bizonyult a gyermekek kezelésében.
Néhány felhasználó mellékhatásokat is jelent (hasmenés, allergiás reakciók a bőrre).
A Lasolvan ára gyógyszertárakban
A Lasolvan hozzávetőleges ára:
- cukorkák (20 db csomagban) - 211 rubel;
- tabletta: 50 db. - 290 rubel, 20 db. - 170 dörzsölés;
- szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- orális adagolásra és 7,5 mg / ml inhalálásra 100 ml-es injekciós üvegben.