Mind a megfázás, mind a légzőrendszer betegségei, mind a gyermekek, mind a felnőttek esetében gyakran köhögéssel járnak. Ennek a kellemetlen tünetnek a kiküszöbölése érdekében az orvosok azt javasolják, hogy az Ambroxolt is magukban foglalják. A Lasolvan az egyik. Hány napig lehet inni Lasolvant? Fontos kérdés, hogy felkéri mindazokat, akik ezt a gyógyszert felírták.
A Lasolvan intravénás és légzési formái
Az orális formák mellett ez a gyógyszer megtalálható a gyógyszertárak polcain és az injekciós vagy inhalációs oldatokban is. Annak ellenére, hogy azok alkalmazása nem olyan népszerű a betegek körében, akik inkább „önállóan előírják” a kezelésüket, az orvos valószínűleg előnyben részesíti ezeket a gyógyszereket, hogy gyorsabban érje el a terápiás hatást.
A Lasolvan injekció formájában történő alkalmazásának figyelemre méltó jellemzője a gyógyszer lassú beadásának szükségessége. Ellenkező esetben a beteg a vérnyomás éles csökkenését tapasztalhatja.
A Lasolvana alkalmazása köhögéscsillapító kezelés alatt
Függetlenül attól, hogy életkorukban van-e, a gyermek szájon át szedheti a gyógyszert.
A lényeg az, hogy a megfelelő adagot válasszuk:
- Tabletált Lasolvan, hat és tizenkét éves gyerekek a maximális dózisban vehetők igénybe - naponta kétszer vagy háromszor tizenöt milligramm;
- A szirup adagja közvetlenül függ a koncentráció szintjétől. A készítményben lévő hatóanyag megengedett mennyisége 6 évnél idősebb gyermekek esetében 30 mg. Naponta háromszor részeg, egy teáskanál;
- A fiatalabb gyermekek számára a tényleges adag naponta kétszer vagy háromszorosa a teáskanálnak.
A Lasolvan-t 7 napig a gyermekre lehet vinni - maximum. Ha ebben az időben a köhögés intenzitása nem csökkent, a gyógyszert ki kell cserélni. A Lasolvana további alkalmazása nem hatékony, mivel ebben az időben a szervezetben a gyógyszerrel szembeni tolerancia alakul ki. Ezért a hasonló hatás elkerülése érdekében a gyermeknek a Lasolvan-t 3-5 nappal a kinevezésétől számítva kell inni.
Hogyan kell inni Lasolvan-t egy felnőttnek
A több mint tizenkét éves gyermekek, valamint a felnőttek megengedhetik magukat a gyógyszerek adagjának növelésére. Természetesen teljesen függ a beteg állapotától:
- A tabletták A Lazolvan felnőttek a hatóanyag harminc milligramm koncentrációban iszhatnak. Az első két vagy három napban az adag naponta háromszor egy tabletta. Továbbá kétre csökken;
- A kapszulákat naponta egy alkalommal kell bevenni. Ez az űrlap csak felnőtt betegek számára elérhető;
- A felnőtteknek szánt szirup egyszeri adagja nem különbözik az ilyen óvodától.
A felnőttek 7 napig vesznek Lasolvan-t. Továbbá, az egészségi állapottól függően, a kezelőorvos úgy dönt, hogy: a gyógyszer megjelölését vagy az adagolás növelését. Súlyosabb Lasolvan adaggal egy felnőtt 3-5 napig ittas, ha nem veszi figyelembe a korábban megfogalmazott pályát.
A gyógyszer, mint bármely más, hosszantartó és ellenőrizetlen alkalmazása komolyan befolyásolhatja a vesék és a máj állapotát. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a gyógyszer jelentős felhalmozódása az emberi testben előbb-utóbb megzavarja a normális anyagcserét, ami befolyásolja az elimináció folyamatában közvetlenül részt vevő szervek állapotát.
forrás:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Talált egy hibát? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt
Lasolvan
◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Lasolvan inhalációs oldat: használati utasítás
struktúra
1 ml oldat tartalmaz:
Hatóanyag: 7,5 mg ambrroxol-hidroklorid.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát (EZZO), dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát (E339), nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz.
leírás
Átlátszó, színtelen vagy enyhén barnás oldat.
Farmakológiai hatás
Az ambroxolnak szekretomotoros, szekretolitikus és kimerítő hatása van; serkenti a hörgő nyálkahártya mirigyeinek véres sejtjeit, fokozza a tüdő felületaktív anyag termelését és stimulálja a ciliáris aktivitást; normalizálja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválása és a lizoszómák Clara sejtekből történő felszabadulásának fokozása csökkenti a köpet viszkozitását; fokozza a nyálkaáramlást és a nyálkahártya-transzportot. A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
Lenyelés után 30 percen belül jelentkezik. és 6-12 óráig tart.
farmakokinetikája
Az ambrroxolt gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. A vérplazma maximális tartalma orálisan beadva 1-2,5 óra alatt érhető el. eloszlás:
Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%.
Metabolizmus és kiválasztás:
A beadott orális dózis mintegy 30% -át a kezdeti átjutás hatása befolyásolja.
Kimutatták, hogy a CYP3A4 felelős az ambroxol-hidroklorid dibromantranilsavvá történő metabolizmusáért. A fennmaradó ambroxol a májban metabolizálódik, főként konjugáció útján. Az ambroxol-hidroklorid felezési ideje körülbelül 10 óra. A teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance kb. 8% -át teszi ki.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban:
Az ambroxol-hidroklorid májműködési rendellenességével rendelkező betegek száma csökken, ami a plazma szintjének 1,3-2-szeres emelkedéséhez vezet, de a dózis módosítása nem szükséges.
Az Ambroxol farmakokinetikájára az életkor és a nem klinikailag szignifikáns hatása nem volt, ezért nincs ok arra, hogy ezekre a jelekre az adagot módosítsák.
Használati jelzések
A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.
Ellenjavallatok
Terhesség és szoptatás
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzatra, a prenatálisra, a szülés utáni fejlődésre és a szülésre.
A terhesség első trimeszterében a LAZOLVANA alkalmazása ellenjavallt a második és a harmadik trimeszterben - óvatosan.
A terhesség harmadik trimeszterében végzett átfogó klinikai vizsgálatok nem találtak bizonyítékot a magzatra gyakorolt negatív hatásra.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Bár az újszülöttekre gyakorolt káros hatás nem valószínű, a LAZOLVAN nem javasolt szoptató anyák számára.
Adagolás és adagolás
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 4 ml naponta 3 alkalommal;
6-12 éves gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
2-5 éves gyermekek: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;
Gyermekek 2 éves korig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.
A cseppeket vízben oldhatjuk, és az étkezéstől függetlenül alkalmazhatjuk.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 naponta 2-3 inhaláció.
Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
A LAZOLVAN inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs eszközzel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). A maximális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban elegyítjük.
A LAZOLVAN inhalációs oldatot nem szabad kromoglicavval keverni. Ezenkívül nem keverhető más oldatokkal, amelyek pH-ja 6,3 felett van.
Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni.
Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha az akut légzőszervi megbetegedések tünete vagy rosszabbodása van, forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
A gyomor-bél traktusból, a légzőrendszerből, a mellkas és a mediastinumból:
Hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, gyomorégés, dyspepsia, száj- vagy nyelőcső érzékenysége, szájszárazság és torok.
Az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek részei:
Allergiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, pruritus és egyéb allergiás reakciók (például allergiás dermatitis).
Az idegrendszerből:
Dysgeusia (ízkárosodás).
túladagolás
Az embereknél a túladagolás esetei nem ismertek. Véletlen túladagolás és / vagy orvosi hibák esetén a túladagolás tünetei megfelelnek a LAZOLVANA ismert mellékhatásainak, ha az ajánlott adagokban alkalmazzák. Ilyen esetekben tüneti kezelésre lehet szükség.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Növeli az antibiotikumok behatolását a hörgők kiválasztásába (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin).
Alkalmazás funkciók
Ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni gyomorfekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél.
Nem keverhető köhögéscsillapító szerekkel, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Csak néhány esetben ismertek súlyos bőrelváltozások, mint például a Stevens-Jones-szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), amely egybeesett a kóros gyógyszerek kinevezésével, beleértve az abroxol-hidroklorid azonban nem áll fenn okozati összefüggés a gyógyszerrel. A Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma korai stádiumában a betegek láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás jelentkezhetnek. Tüneti kezelés esetén a mukolitikus szerek, például az ambroxol-hidroklorid hibás adagolása lehetséges. A fenti szindrómák kialakulásával a kezelés leállítása javasolt, és azonnal forduljon orvoshoz.
Károsodott vesefunkció esetén a LAZOLVAN-t csak orvosával folytatott konzultáció után lehet bevenni.
Benzalkónium-tartósítószer-kloridot tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reaktivitással rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A gépkocsi és a mechanizmusok irányításának képességére gyakorolt hatás
Nem ismert a gyógyszer hatásai a gépjárművezetéshez és mechanizmusokhoz. A vonatkozó tanulmányokat nem végezték el.
Biztonsági óvintézkedések
Kiadási forma
Orális beadásra és 7,5 mg / ml inhalálásra alkalmas oldat.
100 ml-en egy üveg sötét üvegben, cseppentővel a polietilénből, és a csavaros fedelet a polipropilénből az első nyílás vezérlésével. A palackot kartondobozba helyezik, használati utasítással és mérőpohárral.
Tárolási feltételek
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a lejárati idő után.
Lasolvan inhalációs oldat, használati szabályok
A gyógyszer alkalmas felnőttek és gyermekek kezelésére. A gyógyszer használata előtt ajánlott orvoshoz fordulni.
struktúra
A Lasolvan hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid.
A hatóanyag mennyiségi tartalma minden egyes adagolási formában:
- Szirup - 30 mg 5 ml hatóanyagban, gyermekszirup - 15 mg 5 ml-ben.
- A Lasolvan oldat orális adagoláshoz és inhaláláshoz 7,5 mg hatóanyagot tartalmaz 1 ml-ben.
- Tabletták - 30 mg 1 db.
- Lozengek - 15 mg 1 db-ban.
Az orrspray hatóanyaga a tramazolin-hidroklorid.
Adagolási űrlapok
A gyógyszeradagolási formák széles választéka lehetővé teszi, hogy megfelelő eszközt találjon a betegek minden csoportjára:
- Orrspray A Lasolvan egy vasokonstriktor, amelyet a felső légúti betegségek kezelésére írnak elő. A gyógyszer tiszta, halványsárga folyadék, jellegzetes eukaliptusz szaggal.
- A Lasolvan oldata orális adagolásra és inhalálásra tiszta, színtelen vagy enyhén barna folyadék. A Lasolvan és a fiziológiás sóoldattal történő inhaláció során a terápia lefolyását és időtartamát egyenként választjuk ki.
- A szirup egy viszkózus, tiszta, színtelen folyadék, amely jellegzetes eper szaga. A lazolván szirupot nem használják belégzésre. Az adagolási forma belső használatra készült.
- Tabletták belső használatra.
- Pasztillák a szopáshoz.
Jelzések és ellenjavallatok
Gyermekek és felnőttek belélegzési oldata az alábbi betegségek komplex terápiája során történik:
- A felső légutak akut és krónikus formájú patológiái, a köpet fokozott szekréciójával együtt.
- Bronchitis (akut és krónikus forma).
- A tüdő gyulladása.
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
- Bronchialis asztma, melyben a köpet mentesítése nehéz.
- Bronchiectasiában.
A terhesség alatt a Lasolvan-szal való belégzést nem szabad elvégezni az 1. trimeszterben. Egy másik ellenjavallat a gyógyszer hatóanyagainak vagy segédanyagainak intoleranciája.
Utasítások és adagolás
A gyógyszer szedésének szabályai a felszabadulás formájától függenek.
Lasolvan Reno
Az orrcseppek a Lasolvan-t használták a következők eltávolítására:
- akut légúti fertőzések vagy pollinózis által okozott orrnyálkahártya duzzanata és torlódása;
- szinuszitis és középfülgyulladás, hogy megkönnyítsék a paranasalis sinusok tartalmának kiáramlását.
Az orrcseppek használatára vonatkozó utasítások A Lasolvan azt jelzi, hogy a felnőttek és a 6 éves korú gyermekek számára ajánlott legfeljebb 4 injekció beadása az orrlyukba 24 órán keresztül. A kezelés időtartama 7 nap.
A Lasolvan Reno-t nem szabad 6 éves korig alkalmazni, a gyógyszer összetevőinek, a szögzáró glaukóma, az atrófiás rhinitis, a koponya műtéti előzményeinek intoleranciájával, amelyet az orrüregben végeztek.
Szirup Lasolvan
A Lasolvan gyermekszirupot (15 mg / 5 ml) a gyártó által megadott adagolási rendnek megfelelően kell szedni:
- 2 év alatti gyermekek - 0,5 teáskanál naponta kétszer.
- 2-6 év - napi 0,5 teáskanál.
- 6-12 éves - 1 evőkanál naponta háromszor.
A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek adagolási rendje 1 teáskanálnyi Lasolvan szirup felnőtteknek (30 mg / 5 ml) naponta háromszor. Javasoljuk, hogy ezt a gyógyszerformát vízzel étkezés közben vegye be. A kezelés időtartama legfeljebb 5 nap.
Lasolvan inhalálásra
Inhalációoldat A Lasolvan fokozza a nyálka kifolyását és szállítását, segíti a köhögést. A krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelése során a Lasolvan tartós alkalmazása jelentősen csökkenti a súlyosbodások számát. A Lasolvana az inhalációra vonatkozó kézikönyvben azt jelezte, hogy a gyógyszer nemcsak belégzésre, hanem orális adagolásra is használható.
Az oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely a légzőrendszer fokozott reaktivitásával rendelkező betegeknél előidézheti a bronchospasmus kialakulását.
A szülőknek tisztázniuk kell az orvossal, hogyan kell a Lasolvan-t gyermekre belélegezni. Általában egy 6 éves kor alatti gyermeknek ajánlott napi 1-2 inhalációt végezni 2 ml gyógyszerrel.
A Lasolvan és a fiziológiás sóoldattal történő belélegzés során a felnőttek adagja 2-3 naponta naponta. Az eljárás részletesebb ismertetését az alábbiakban ismertetjük.
A Lasolvan-oldatot nem szabad összekeverni alkáli oldatokkal és kromoglikinsav alapú anyagokkal. Nemkívánatos a köhögéscsillapító gyógyszerekkel való kombináció, amely hozzájárul a köpet eltávolításához.
Használati utasítások a Lasolvana inhaláláshoz az alábbi javaslatokkal szolgálnak az alapok belső felhasználására:
- A 2 éven aluli csecsemőket naponta kétszer 1 ml-nek kell adni.
- 2-6 éves gyermekek - 1 ml naponta háromszor.
- 6-12 éves gyermekek - 2 ml naponta háromszor.
- A 12 évesnél idősebb gyermekeknél és a felnőtteknél a belélegzésre szolgáló Lasolvana adagja naponta háromszor 4 ml.
Orális adagoláshoz a gyógyszert folyadékban kell feloldani: víz, tej, gyümölcslé, tea.
Belélegzés sóoldattal
Az inhalációs hatóanyag tiszta oldata nem megfelelő. Fontos tudni, hogyan kell a Lasolvan-t a fiziológiás sóoldattal történő belélegzéshez hígítani. Általában 1: 1 arányban keverik őket. Ez a hatóanyag-koncentráció hozzájárul a cseppfolyósítás és a köpet eltávolításának gyorsításához.
Az inhalációs oldat alkalmazása fokozza a bronchális nyálka antibakteriális anyagok: amoxicillin, eritromicin, cefuroxim behatolását.
Ne tévedjen a Lasolvanom és a fiziológiás sóoldatok inhalálásának elősegítésével, jelezve az eljárás arányát, gyakoriságát és időtartamát.
Belélegzés A Lasolvanom és a fiziológiás sóoldat nem végezhető gőz inhalátorokkal. Ha 4-5 nap elteltével nincs várható terápiás hatás, szükség van egy második konzultációra a kezelőorvosgal.
Hogyan kell belélegezni
Fontos tudni, hogyan kell belélegezni Lasolvannal. Az eljáráshoz szükséges, hogy minden olyan modern berendezést használjunk, amelyet inhalálásra terveztek, például porlasztók - eszközök, amelyek megkönnyítik a gyógyszerek apró részecskék formájában történő permetezését.
Az inhalátor használata előtt azt megfelelően kell összeállítani és megvizsgálni a használati, ápolási és tárolási utasításokban.
Az eljárás során az alábbi ajánlásokat kell követni:
- Belélegzéskor a betegnek ülő helyzetben kell lennie. A fekvőhelyzetbe belégzés elvégzése csak maszkos porlasztók használatával lehetséges.
- A belégzést 90 perccel étkezés vagy fizikai terhelés után kell elvégezni.
- Az aeroszolt a szájon keresztül egy speciálisan tervezett fúvókán keresztül belélegzik: ez lehetővé teszi a terápiás hatások elérésének gyorsítását. Belélegzés után ajánlott néhány másodpercig tartani a lélegzetet, és kilélegezni az orron keresztül.
- Az eljárás során a túl mély légzés erős köhögést okozhat, ezért az inhaláció során egyenletesen kell lélegezni.
- A bronchiás asztma kezelésében a hörgőtágító hatású gyógyszerek alkalmazása után kell belélegezni. Ez megakadályozza a légutak görcsét és irritációját.
- A kész keverék ajánlott hőmérséklete megközelítőleg megegyezik az emberi test hőmérsékletével. Ez megakadályozza a légutak irritációjának kialakulását.
- Belélegzéskor a gyerekek speciális maszkot viselnek, a felnőttek szájrészt használnak, ami megakadályozza a gyógyszerek felhalmozódását az orrüregben. A maszkot először hidrogén-peroxiddal vagy speciális fertőtlenítőszerrel kell törölni. Nem lehet főzni.
- Nem szabad lefekvés előtt elvégezni az eljárást, mert a gyógyszer stimulálja a köpet kiválasztását és kiválasztását, ami erős köhögést okozhat.
- Ne használjon inhaláló készüléket a Lasolvan oldatával.
Pulmonális vérzéssel, aritmiával és súlyos kardiovaszkuláris zavarral rendelkező betegeknek tartózkodniuk kell az inhalációtól.
Mellékhatások
A köhögés a Lasolvanummal történő belégzése leggyakrabban az ilyen nemkívánatos mellékreakciók kialakulását okozhatja:
- Hányinger, a szájüreg érzékenységének megsértése.
- Allergiás reakciók.
- Az íz zavarai.
Lehetséges dyspepsziás rendellenességek, hányás, abnormális széklet, hasi fájdalom, szájszárazság és torok kialakulása, bőrkiütés, urticaria, duzzanat, viszketés.
A mellékhatások enyheek, átmeneti jellegűek, és a legtöbb esetben nem igénylik a kábítószer-használat megszüntetését.
A túladagolás hányingert, diszepsziás rendellenességeket, hasi fájdalmat és székletzavarokat okozhat. Ebben az esetben szükség van mesterséges hányás előidézésére, a gyomor öblítésére és a tüneti kezeléshez forduljon orvoshoz.
A gyógyszer analógja
Gyakran kijelölték a Lasolvana analógját belélegzésre - Ambrobene.
Ez egy mucolitikus szer, amely egyidejűleg szekretomotoros, szekretolitikus és kimerítő hatást biztosít. A hatóanyag az ambroxol-hidroklorid. Az inhalációs oldat sötét üveg 40 és 100 mg-os palackokban kapható.
A tüdőgyulladás, a hörghurut, az obstruktív tüdőbetegség, különösen a bronchiás asztma esetében Ambrobene-t nevezték ki. Az újszülöttek kezelésére is használható.
Gyakran felmerül a kérdés, ami jobb a belégzésre: Lasolvan vagy Ambrobene? A gyógyszer megválasztása az orvosnak és a betegnek marad. Emlékeztetni kell arra, hogy ezek a gyógyszerek analógok, a hatóanyag mennyiségi tartalma azonos.
A száraz köhögésű Lasolvan-szal való belégzésnek nem lehet a kívánt terápiás eredménye. Ebben az esetben olyan készítményeket kell használni, amelyek csökkentik a nyálka viszkozitását, kiküszöbölve a gyulladásos folyamatot (Berotec, Berodual, Salgima). A drogok kiválasztása, figyelembe véve a köhögést kiváltó okokat.
Lasolvan
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
A Lasolvan mucolytic és expectoráns gyógyszer.
Forma és összetétele
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, színtelen vagy enyhén barnás árnyalattal (100 ml cseppentővel ellátott sötét üvegben, egy kartonkötegben 1 üveg, mérőpohárral);
- Szirup: enyhén viszkózus, színtelen vagy szinte színtelen, átlátszó vagy majdnem átlátszó, vadon termő bogyós gyümölcsök vagy eper szaga (100 vagy 200 ml sötét üvegben, kartoncsomagban egy üveg mérő sapkával);
- Tabletta: lapos mindkét oldalon, kerek, ferde élekkel, fehér vagy sárgás árnyalattal, az egyik oldalon - a vállalat szimbóluma, másrészt - a kockázat elkülönítése és a "67C" gravírozás mindkét oldalán (10 db.). kartonkötegben 2 vagy 5 buborékfólia);
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db buborékfóliában, kartondobozban 1, 2 vagy 4 buborékfólia).
A hatóanyag hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid:
- 1 ml oldat - 7,5 mg;
- 5 ml szirupot - 15 vagy 30 mg;
- 1 tabletta - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Megoldás: nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, benzalkónium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-klorid, tisztított víz;
- Szirup: tisztított víz, gietelloza (hidroxi-etil-cellulóz), benzoesav, szorbit-folyadék (nem kristályosítható), kálium-aceszulfám, 85% glicerin, vaníliaízesítő 201629, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 (szirupban 15 mg / 5 ml) vagy eper-tisztító aroma PHL-132200 (30 mg / 5 ml szirupban);
- Tabletták: szárított kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát;
- Lozengek: akácgumi, szorbit, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke), karyon 83 (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő), nátrium-szacharinát, tisztított víz, borsmenta levélolaj és eukaliptusz levél levelek.
Használati jelzések
A Lasolvan-t a következő, akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére használják, amelyek mellett a nyálkahártya-clearance és a viszkózus köpet kiválasztódik:
- hörgőtágulat;
- Akut és krónikus hörghurut;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség;
- tüdőgyulladás;
- Bronchialis asztma, köpetgátlással.
Ellenjavallatok
Minden adagolási forma esetén:
- A terhesség első trimesztere;
- Szoptatás;
- Túlérzékenység ambroxol vagy segédanyagokkal szemben.
További kontraindikációk az adagolási formától függően:
- Szirup: gyermekek 6 éves korig (szirup adag 30 mg / 5 ml), örökletes fruktóz intolerancia;
- Tabletták: 18 éves korig, laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Lozengek: gyermekek 6 éves korig, örökletes fruktóz-intolerancia.
Óvatosan a Lasolvan-t a terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint vese- és / vagy májelégtelenségben alkalmazzák.
Adagolás és kezelés
A Lasolvan oldat lenyelésre és belégzésre szolgál.
Belül lehet étkezéstől függetlenül, ha szükséges, vízzel, gyümölcslével, teával vagy tejzel hígítva.
- 2 év alatti gyermekek - 1 ml naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 1 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 2 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 4 ml naponta 3 alkalommal.
1 ml oldat = 25 csepp.
Belélegzéshez a Lasolvan bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható, a gőz inhalátorok kivételével. Az optimális nedvesség elérése érdekében az oldatot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. A belégzést a normál légzés módjában kell elvégezni, mivel a mély lélegzet köhögést okozhat. Az eljárás előtt a gyógyszert testhőmérsékletre kell melegíteni.
A hörgő-asztmás betegeket a bronchodilatátor bevétele után kell beadni Lasolvan-szal, különben a légzőrendszer nem specifikus irritációja és görcsök lehetnek.
- 6 év alatti gyermekek - 2 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta;
- 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2-3 ml inhalációs oldat, 1-2 inhaláció naponta.
Szirup formájában a Lasolvan-t szájon át, az étkezéstől függetlenül szedik.
A 15 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 2 év alatti gyermekek - 2,5 ml, naponta kétszer;
- 2-6 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 3 alkalommal;
- 6-12 éves gyermekek - 5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 10 ml naponta 3 alkalommal.
A 30 mg / 5 ml szirup ajánlott adagjai:
- 6-12 éves gyermekek - 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal;
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 5 ml naponta 3 alkalommal.
A tablettát a Lasolvan-t szájon át kell bevenni egy folyadékkal, függetlenül attól, hogy melyik ételt tartalmaz. A gyógyszer naponta 1-szer 1 tablettát ír elő. A terápiás hatás fokozása érdekében naponta kétszer 2 tablettát szedhet.
A Pastilles Lasolvan-t lassan felszívja a szájban, az étkezéstől függetlenül, 6-12 éves gyermekek számára - 1 db. Naponta 2-3 alkalommal, 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2 db. Naponta 3 alkalommal.
Ha a kezelés után 4-5 napon belül a betegség tünetei fennállnak, konzultáljon orvosával.
Mellékhatások
- Az emésztőrendszer: gyakran (1-10%) - a szájban vagy a torokban csökkent érzékenység, hányinger; ritkán (0,1-1%) - szájszárazság, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, dyspepsia; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - kiütés, csalánkiütés, pruritus, angioödéma, túlérzékenység, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot).
Különleges utasítások
Az oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz tartósítószerként - belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
Ne keverje össze a Lasolvan-t lúgos oldatokkal és kromoglicinsavval, mivel a 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése az ambroxol kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet kapnak, figyelembe kell venni, hogy az ajánlott napi bevitelben a 12 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek (12 ml) orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Egy Lasolvan tabletta 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi adag (4 tabletta) 650 mg.
A Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml-t a maximális napi dózis (20 ml) újraszámításakor 5 g szorbitot, Lasolvan 15 mg / 5 ml-t tartalmaz a maximális napi adagban (30 ml) - 10,5 g. A szorbit tartalmának köszönhetően enyhe hashajtó hatás.
Mint minden kimerítő anyaghoz hasonlóan, a Lasolvan-t nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni, ami megnehezíti a köpet kiválását.
Súlyos bőrkárosodásban szenvedő betegek (mint például a toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma) láz, rhinitis, testfájdalom, torokgyulladás és köhögés léphetnek fel a kezdeti szakaszban. Tüneti kezelés esetén az ambroxol-hidroklorid hibásan adható be. Vannak elszigetelt jelentések az ilyen súlyos elváltozások azonosításáról, amelyek egybeesnek a Lasolvan használatával, de nincs ok-okozati összefüggés a gyógyszerrel. Ezért a leírt tünetek kialakulása esetén az Ambroxol-kezelést abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
Nem végeztek vizsgálatokat a Lasolvannak a reakciósebességgel és a fokozott figyelem koncentrációjával kapcsolatos tevékenységek elvégzésére való hatására. Azonban nem találtak negatív hatást.
Kábítószer-kölcsönhatás
A klinikailag jelentős, az Ambroxol-hidroklorid és más gyógyszerek közötti kölcsönhatásokról szóló jelentésekről nem számoltak be.
Az ambrroxol fokozza az eritromicin, az amoxicillin és a cefuroxim bronchia-szekrécióját.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva, hőmérsékleten: oldat és szirup - legfeljebb 25 ºС, tabletták és pasztillák - legfeljebb 30 ° C-ig.
Az oldat és a tabletták eltarthatósága - 5 év, szirup és cukorkák - 3 év.
Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.
A Lasolvan gyógyszer használatára vonatkozó utasítások
A Lasolvan inhalálásra alkalmas gyógyszer a német Behringer gyártója. A gyors és tartós hatás miatt nagy a kereslet, mivel a használat után (általában gyorsabb) 30 percen belül pozitív hatás figyelhető meg és 10-12 órán át tart.
Fontos! A gyógyszert a légzőrendszer különböző betegségeinek kezelésére használják. Gyógyszertárban kerül kiadásra recept nélkül. Ha a terápiás hatás 5 napos használat után nem fordul elő, forduljon szakemberhez.
struktúra
A készítmény hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. Segédanyag: nátrium-klorid, citromsav-monohidrát, nátrium-dihidrát-hidrogén-foszfát, benzalkónium-klorid és desztillált víz.
hatás
A fő komponens fokozza a légutakban a szekréciót, elősegíti a felületaktív anyag fermentációját és növeli a motoros funkciót a hörgő epitéliumban.
Fontos! Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően megnövekedhet a nyálkahártya áramlása és termelése a hörgőkben, ennek következtében a mucolitikus hatás, mivel a köpet könnyebben elválasztható, és a köhögés megszűnik és produktívvá válik.
A kutatás és a Lasolvan sokéves használata során bebizonyosodott, hogy a gyógyszeres kezelés a COPD-ben szenvedő betegeknél a relapszusok számának csökkenéséhez vezet, és a súlyosbodás időtartama csökken. Gyakran az antibiotikumok csak az első 2-3 napban használatosak.
farmakokinetikája
Az anyag majdnem teljesen felszívódik, míg az eljárás lineáris áramlást mutat, és a gyógyszer dózisától függ. Az anyag koncentrációjának csúcsa a vérben 1,5-2 órával a használat után következik be. A maximális koncentráció alkalmazásakor a szer 90% -ban fehér testekhez kötődik. A vérből könnyen átvihető a környező szövetekbe, főleg a tüdőben. A szerszámot 10 óra elteltével eltávolítják a testből.
Ha a gyógyszert egyszer bevették, a gyógyszer a vizelettel 83% -kal eliminálódik az első 5 nap alatt.
bizonyság
A Lasolvan-szal való belégzést olyan betegségek jelenlétében írják elő, amelyeket egy nem termelékeny, fájdalmas köhögés kísér. Ezen betegségek között:
- Bronchitis akut és krónikus formában;
- COPD;
- Bronchialis asztma;
- tüdőgyulladás;
- Bronchiectasiában betegség.
Ellenjavallatok, speciális utasítások
A Lasolvanomnal történő belégzés nem lehetséges:
- A túlérzékenység vagy az allergia vagy az egyéb komponensek elleni allergia;
- Amikor a terhesség az I. trimeszterben van;
- Laktációval;
- Emelkedett testhőmérsékleten.
A döntést arról, hogy lehetséges-e a Lasolvan-t terhesség alatt, egy szakembernek kell meghoznia, mint a II-III. Trimeter esetében, a gyógyszert csak rendkívül óvatosan alkalmazzák. Ha a beteg a máj vagy a vesék működésével kapcsolatos problémákat fejez ki, a gyógyszer kizárólag orvosával történő konzultációt követően kerül felírásra.
Fontos! A Lasolvana inhalációs részeként benzalkónium-kloridot tartalmaz - olyan tartósítószer, amely görcsöket okozhat, így a légzőrendszerben nagy reaktivitású betegeknél a gyógyszert óvatosan alkalmazzák.
Nem befolyásolja a hatóanyag reakciósebességét és egészségét.
Használati módszer
A használati utasítás tartalmazza azt a követelményt, hogy a gyógyszert egy fiziológiás sóoldattal összekeverjük. A Lasolvan 1–1 arányú sóoldattal, inhalációs keverékekhez, és az arány mind a gyermekek, mind a felnőttek számára releváns.
A Lasolvan felnőtteknek szóló inhalációs utasítások szerint 75-100 csepp adagot alkalmaz, az inhalátor mérőpohárban 3-4 ml-t kell kapnia. Naponta kétszer alkalmazza a Lasolvan-t. Tekintettel arra, hogy hány napot kell belélegezni, figyelni kell a betegség típusára. A légzőszervi megbetegedések kezelésére 10 nap elegendő, és a krónikus betegségek tüneteinek enyhítése érdekében az anyagot hosszú ideig kell használni. A Lasolvanom belélegzése körülbelül 10 percet vesz igénybe.
Fontos! A Lasolvan és a fiziológiás sóoldattal történő belégzést ultrahangos vagy kompresszor inhalátor segítségével végezzük. A gőz inhalátorokat nem használják.
Inhalációs oldat A Lasolvan-t az alábbiak szerint alkalmazzák:
- Szerelje szét az inhalálót és fertőtlenítse forró vízzel;
- A gyógyszert a gyógyszer tartályába öntik;
- Az eszköz aktiválva van és elindul;
- 10 percig kell lélegeznie az anyagot, miközben csendben lélegzik be és ki, nem szükséges mélyen belélegezni. A folyamat során nem lehet hirtelen beszélni vagy mozogni;
- Az eljárás után az inhalálót szétszerelik és sterilizálják.
Fontos! Az anyagok bevitelét 1 órával az étkezés előtt vagy után kell elvégezni. Ha több eljárást kell elvégeznie, 30 perces intervallum szükséges.
Gyermekeknél
Lehet belélegezni és 1 évesnél fiatalabb gyermekeket készíteni. Vannak olyan technikák, amelyekkel a csecsemőknél megfelelően végezhetjük el az eljárást, de a szakértők nem ajánlják ezt az eljárást olyan kisgyermekeknek. Gyermekek esetében hígítsuk az 1-től 1-ig terjedő Lasolvan-t és öntsük egy ultrahangos inhalátorba. Kompresszor is engedélyezett, de nagyon zajos.
A gyerekeknek a gyógyszereknek a sémák szerint kell inni:
- Legfeljebb 6 év - napi 1-2 eljárást végezhet 2 ml folyadék hozzáadásával;
- 6-12 éves korig 1-2 inhalációt alkalmaznak naponta, 2-3 ml folyadékot injektálva;
- 12 és több év között a dózist felnőtteknél használják - 3-4 ml, naponta kétszer.
A gyermektől csak csendes légzésre van szükség, a mély légzés nem szükséges, mivel köhögést okozhat. Az asztmás komponensű bronchitisben szenvedő betegeknél először hörgőtágítót kell szedni, gyakran Pulmicort-kezeléssel.
Hogyan kell tenyészteni?
Fontos, hogy tiszteletben tartsuk az arányokat, és ugyanabban a mennyiségben keverjük össze a gyógyszert és a sóoldatot, csak bizonyos esetekben megváltoztathatjuk az adagot.
- Az elkészített oldat hőmérséklete 20-30 ° C. Fűtéshez vízfürdőt kell használni;
- A köhögéscsillapítókkal való egyidejű használata görcsöket okozhat, így az anyagok egyidejű használata nem gyógyul;
- Ha a veseműködés károsodik, csökkenteni kell a gyógyszer adagját. Tehát az adagolást egy orvos határozza meg.
Hogyan kell belélegezni?
Ahhoz, hogy a Lasolvan maximális hatást érjen el a belélegzéshez, az alábbi ajánlásokat kell használni:
- A belégzés során a kezelést ajánlott ülő helyzetben tartani;
- Tartson 90 perces szünetet a testmozgás és az étkezés között;
- Belélegzéshez használjon speciális fúvókát, amely növeli a kezelés hatékonyságát. Belélegzés után a légzést 1-2 másodpercig tartják, és a kilégzést az orron keresztül végzik;
- Jobb, ha nem veszünk mély lélegzetet, mert tele van köhögéssel. A lélegzésnek sima és nyugodtnak kell lennie;
- Szükséges a gyógyszert felmelegíteni úgy, hogy megközelítőleg ugyanolyan hőmérsékletű legyen, mint a test;
- Ha hígított anyagot belélegeznek a gyermekek számára, akkor maszkot kell viselni, a szájnyílás felnőttek számára is használható;
- A maszk használata előtt forraljuk fel, vagy hidrogén-peroxiddal dolgozzuk fel;
- Az eljárás jobb, ha éjszaka nem költ.
Mellékhatások, túladagolás
A lazolvánszirup és az inhalációs oldat mellékhatásokat okozhat. A mellékhatásokat a Lasolvan használati utasításában írják le:
- A gyomor-bélrendszerből: hányinger, hányás, ízérzékelők érzékenységének csökkentése és a torok érzése. A torok leeresztése, hasmenés, fájdalom az epigasztriás régióban némileg kevésbé gyakori;
- Az idegrendszerből: leggyakrabban diszgeuszia (az ízérzés zavart);
- Allergia: bőrkiütés, viszketés és anafilaxiás sokk.
analógok
A kábítószer az egyik legnépszerűbb anyag, de méltó társaik:
tárolás
Az eltarthatóság 5 év, feltéve, hogy a helyiség hőmérséklete 25 ° C. Meg kell védeni a gyógyszert a gyermekektől és a napfénytől. Megnyitás után 1 év menthető.
következtetés
A Lasolvan inhalációs oldat a légzőrendszer számos betegségében hatékony anyag. A gyógyszer segít enyhíteni a tüneteket, enyhíti a köhögés áramlását, és hozzájárul az egyszerű köpetürítéshez.
Lasolvan
Lasolvan: használati utasítások és vélemények
Latin név: Lasolvan
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambrroxol (ambroxol)
Gyártó: Instituto De Angeli (Olaszország), Boehringer Ingelheim Ellas (Görögország), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Németország), Delpharm Reims (Franciaország)
Frissítés leírása és fénykép: 2018/30/30
A gyógyszertárak ára: 161 rubel.
Lasolvan - kimerítő és mukolitikus gyógyszer.
Forma és összetétele
A Lasolvan a következő adagolási formákban kapható:
- Lozengek: kerek, világosbarna, borsmenta szaga (10 db, 1, 2 vagy 4 buborékfólia buborékfóliában kartondobozban);
- Tabletta: kerek, enyhén sárgás vagy fehér, mindkét oldalon sík, ferde élekkel, egyik oldalon elválasztási kockázat, a 67 67. felirat pedig mindkét oldalon ki van nyomva, a cég szimbóluma (buborékfóliában 10, 2 vagy 5 buborékcsomagolás kartondobozban);
- Szirup: szinte színtelen vagy színtelen, szinte átlátszó vagy átlátszó, vadon termő bogyósok (15 mg / 5 ml) vagy eper illata (30 mg / 5 ml), enyhén viszkózus (sötét üvegben 100, 200 vagy 250 ml-es üvegben). mérőpohárral vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
- Lenyelés és belélegzés: tiszta, enyhén barnás vagy színtelen (100 ml-es sötét üvegben, adagolótálcával vagy főzőpohárral, 1 palack kartondobozban).
Az 1 pasztillás Lasolvan összetétele:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: akáciagumi - 850 mg, szorbit - 307,4 mg, 83-as karion (mannit, szorbit, hidrogénezett hidrolizált keményítő) - 614,8 mg, borsmenta levélolaj - 10 mg, 2 g eukaliptusz levélolaj, 2 mg szacharinát nátrium - 1,8 mg, folyékony paraffin (folyékony telített szénhidrogének tisztított keveréke) - 2,4 mg, tisztított víz - 196,6 mg.
Az 1 tabletta Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ammroxol - 30 mg (hidroklorid formájában);
- Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 171 mg, szárított kukoricakeményítő - 36 mg, kolloid szilícium-dioxid - 1,8 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
5 ml szirup Lasolvan összetétele a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 15 vagy 30 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek (15/30 mg 5 ml-ben): benzoesav - 8,5 / 8,5 mg, hidroxi-etil-cellulóz (gietelloza) - 10/10 mg, aceszulfám-kálium - 5/5 mg, folyékony szorbit (nem kristályosodik) - 1750/1750 mg, glicerin 85% - 750/750 mg, vanília aroma 201629 - 3/3 mg, tisztított víz - 3047,5 / 3031,5 mg, vadon termő bogyós ízű PHL-132195 - 11 mg (sziruphoz 15 mg / 5 ml) vagy eper krémes ízű PHL-132200 - 12 mg (sziruphoz 30 mg / 5 ml).
Az 1 ml-es orális beadásra és inhalálásra alkalmas oldat a Lasolvan-hoz tartalmazza:
- Hatóanyag: Ambroxol - 7,5 mg (hidroklorid formájában);
- Kiegészítő komponensek: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 0,225 mg, tisztított víz - 989,705 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A kutatási adatok azt mutatják, hogy az Ambroxol, amely a Lasolvan aktív összetevője, fokozza a szekréciót a légutakban. A hatóanyagnak való kitettség következtében fokozódik a pulmonális felületaktív anyag és a ciliáris aktivitás. Ezek a hatások stimulálják a nyálkaáramlást (nyálkahártya-clearance), ami intenzív köpetcsökkenést és köhögéscsökkentést eredményez. A krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében a Lasolvan-kezelés alatt (2 hónap vagy annál hosszabb ideig) a súlyosbodások száma jelentősen csökkent. Az exacerbációk időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát figyelték meg.
farmakokinetikája
Az összes, azonnali felszabadulású ambroxol dózisformát gyors és majdnem teljes felszívódás jellemzi (az abszorpció lineáris függősége van az adagban). Szájon át történő bevételkor az ambroxol maximális koncentrációja a plazmában 60–150 perc alatt érhető el. Eloszlási térfogat - 552 l. Az ambroxol kötődése a plazmafehérjékhez a terápiás koncentráció tartományban körülbelül 90%.
Orálisan beadva a hatóanyag a vérből a szövetbe való átmenet gyorsan megy végbe. A legnagyobb koncentrációban az ambroxol a tüdőben figyelhető meg. Az orális dózis körülbelül 30% -a megy át a májban a kezdeti áthaladás folyamán. Az emberi máj mikroszómákon végzett vizsgálatok során bebizonyosodott, hogy a domináns izoform a CYP3A4 izoenzim. Felelős a hatóanyag metabolizmusáért a dibromantranilsavvá. A fennmaradó mennyiség a májban metabolizálódik, főként glükuronidálással és részleges hasítással (kb. 10%) a dibromantranilsav és további metabolitok kis mennyiségben. A terminális felezési idő 10 óra. A teljes clearance - maximum 660 ml / perc, a teljes clearance körülbelül 8% -a vese clearance. A radioaktív címkézési módszerrel végzett vizsgálatok során becslések szerint a következő 5 nap során az egyszeri ambroxol adag bevétele következtében a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
A nem és az életkor klinikailag szignifikáns hatása az Ambroxol farmakokinetikájára nem került rögzítésre, ezért nincs ok arra, hogy kiválassza a dózist a jelzett jelekre.
Használati jelzések
A Lasolvan-t az alábbi akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére írják elő, amelyek viszkózus köpet felszabadulnak:
- hörgőtágulat;
- tüdőgyulladás;
- Bronchitis akut és krónikus folyamatban;
- Bronchialis asztma, amely a köpet ürítése során nehézkes;
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség.
Ellenjavallatok
- A terhesség és a szoptatás első trimesztere;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A Lasolvan-t óvatosan kell alkalmazni a II-III. Trimeszterekben, valamint a vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő nőknél.
A gyermekek a Lasolvan adagolási formájától függően:
- Lozengek és szirup 30 mg / 5 ml: 6 év;
- Tabletták: 18 év.
A maximális ajánlott napi dózis (90 mg) esetében a cukorkákban 3200 mg szorbitot tartalmaz, így ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem vehetik fel a Lasolvan-t ebben a dózisformában.
A Lasolvan tabletta formájában ellenjavallt laktázhiány, laktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
A Lasolvan szirupot nem szabad örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek szedni.
Használati utasítás Lasolvana: módszer és adagolás
A Lasolvan-t szájon át vagy belélegezve kell bevenni.
A gyógyszer belsejében étkezéstől függetlenül lehet bevenni.
A pasztáknak lassan kell felszívódniuk a szájba, a tablettákat egy pohárba kell venni, az oldatot lé, tea, tej vagy vízzel hígíthatjuk.
Általában a Lasazolvan belsejében jelölje ki:
- Paszták: 12 éves felnőttek és gyermekek - naponta 3-szor, 2 cukorka; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal 1 pasztellán;
- Tabletták: naponta háromszor, 1 tabletta; a terápiás hatás fokozása érdekében a napi adag növelése lehetséges (2 tabletta naponta, 2 tabletta);
- Szirup 15 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 10 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 5 ml; 2-6 éves gyermekek - naponta háromszor, 2,5 ml; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 2,5 ml;
- Szirup 30 mg / 5 ml: felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 5 ml; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 2,5 ml;
- Orális adagolásra alkalmas oldat (1 ml = 25 csepp): felnőttek és gyermekek 12 éves korig - naponta háromszor, 100 csepp; 6-12 éves gyermekek - naponta 2-3 alkalommal, 50 csepp; 2-6 éves gyerekek - naponta háromszor, 25 csepp; 2 év alatti gyermekek - naponta kétszer, 25 csepp.
Belélegzés A Lasolvan-t általában felírják:
- Felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldattal naponta;
- 6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belélegzéshez bármilyen modern, erre a célra tervezett berendezést használhat (kivéve a gőz inhalátorokat). Az inhaláció során az optimális hidratáció érdekében a Lasolvan-t 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban kell összekeverni. Mivel az inhalációs terápia során a mély lélegzet köhögés kialakulásához vezethet, az inhalációt a szokásos légzési ritmus fenntartása mellett kell végezni. Az eljárás előtt a Lasolvan inhalációs oldatát ajánlott testhőmérsékletre melegíteni. A bronchiasztmánnyal kezelt betegeknél a hörgőtágító szerek bevétele után ajánlott inhalációt végezni, ami segít elkerülni a légutak nem specifikus irritációját és görcsét.
Ha a betegség tünetei a Lasolvan szedésének kezdetétől számítva 4-5 napig fennállnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Általában a Lasolvan jól tolerálható.
A kezelés során a következő mellékhatások alakulhatnak ki: t
- Emésztőrendszer: gyakran - hányinger, csökkent nyúlékonyság a nyelőcső vagy a szájüregben; ritkán - hasmenés, dyspepsia, gyomorégés, hányás, hasi fájdalom, torok és száj nyálkahártyájának szárazsága;
- Idegrendszer: gyakran - az ízek megsértése;
- Immunrendszer, bőr és bőr alatti szövetek: ritkán - csalánkiütés, kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), viszketés és egyéb allergiás reakciók.
túladagolás
Az emberben a Lasolvan túladagolásának specifikus tüneteit nem írják le.
Bizonyíték van arra, hogy orvosi hiba és / vagy véletlen túladagolás következett be, aminek következtében a gyógyszerrel kapcsolatban ismert mellékhatások tüneteit rögzítették: dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom. Bizonyos esetekben szükség van tüneti kezelésre.
A kezelés: mesterségesen hánytatni, a gyomrot 1-2 órán át öblíteni a gyógyszer bevétele után. A tüneti terápia szintén jelzett.
Különleges utasítások
A Lasolvan kombinálása köhögéscsillapító szerekkel, amelyek akadályozzák a köpet kiválasztását.
Súlyos bőrkárosodásban (toxikus epidermális nekrolízis vagy Stevens-Johnson-szindróma) szenvedő betegeknél a hőmérséklet a korai fázisban emelkedhet, rhinitis, testfájdalom, torokfájás és köhögés léphet fel. Tüneti terápia esetén a mukolitikus gyógyszerek, például a Lasolvan hibás adagolása lehetséges. A toxikus epidermális nekrolízis és a Stevens-Johnson-szindróma kimutatására vonatkozóan külön jelentések találhatók, amelyek egybeesnek a kinevezésével, de nincs összefüggés a Lasolvan bevételével.
A fenti szindrómák kialakulása esetén meg kell szakítani a gyógyszer használatát, és azonnal orvoshoz kell fordulni.
A vese funkcionális rendellenességei esetén a Lasolvan csak az orvos utasítása szerint használható.
Az 1 tabletta összetétele 162,5 mg laktózt tartalmaz, a maximális napi dózisban (4 tabletta) - 650 mg laktóz.
A szirupban lévő szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. A szirup maximális ajánlott napi adagja 5 g (20 ml szirup 30 mg / 5 ml) vagy 10,5 g (30 ml szirupban 15 mg / 5 ml) szorbitot tartalmaz.
A lenyeléshez és a belélegzéshez szükséges oldat tartalmaz a benzalkónium-kloridot, amely belélegzés közben bronchospasmát okozhat a megnövekedett légúti reakcióképességben szenvedő betegeknél. Az oldatot nem ajánlott alkalikus oldatokkal és kromoglicavval összekeverni. A 6,3 feletti oldat pH-jának növekedése a hatóanyag kicsapódásához vagy opaleszcencia megjelenéséhez vezethet.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet követnek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan ajánlott napi adagja (felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek) orális oldat formájában van, és az inhaláció 42,8 mg nátriumot tartalmaz.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok során nem észlelték a gyógyszer közvetlen vagy közvetett káros hatását a terhesség, a magzati / magzati, posztnatális fejlődés és az általános aktivitás során.
A terhesség 28. hetétől a gyógyszer használatával kapcsolatos széles körű klinikai tapasztalatok nem mutattak bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra, de a Lasolvan terhesség alatt történő alkalmazásakor a szokásos óvintézkedéseket kell követni. A gyógyszer nem ajánlott a terhesség első trimeszterében. A II. Vagy III. Trimeszterben történő alkalmazás csak abban az esetben engedélyezett, ha a magzatra gyakorolt esetleges kockázat az anyára gyakorolt lehetséges előnyök alatt van.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Nem állnak rendelkezésre adatok a szoptatott gyermekek nemkívánatos hatásainak alakulásáról, de a laktáció idején nem javasolt a Lasolvan alkalmazása.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatok során nem találtunk negatív hatást a termékenységre.
Használja gyermekkorban
A 12 hónapos kor alatti gyermekek kezelésében a Lasolvan-t csak megoldásként használják. Ilyen esetekben állandó orvosi felügyelet szükséges.
Az utasítások szerint a Lasolvan tabletták formájában tilos 18 éven aluli gyermekek kezelésére, cukorkák formájában - legfeljebb 6 évig.
Károsodott vesefunkció esetén
Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Rendellenes májfunkcióval
Amikor a májelégtelenség gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem állnak rendelkezésre adatok a Lasolvan nemkívánatos kölcsönhatásairól más gyógyszerekkel.
A Lasolvan növeli a kábítószerek, például a cefuroxim, az amoxicillin és az eritromicin bronchia váladékba történő behatolását.
analógok
A Lasolvan analógjai: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
A tárolás feltételei
Tárolja sötét helyen, gyermekektől elzárva.
- Lozengek - 3 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Tabletták - 5 év 30 ° C-os hőmérsékleten;
- Szirup - 3 év 25 ° C-os hőmérsékleten;
- Lenyelés és belégzés oldat - 5 évig 25 ° C-ig.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Lasolvane
A lazolvane-i vélemények többnyire pozitívak. A felhasználók megjegyzik, hogy a gyógyszer bevételét követő néhány napon belül a bronchitisben és más betegségekben javulás tapasztalható. A szülők szerint a Lasolvan inhalációs és szirup-oldat formájában bizonyult a gyermekek kezelésében.
Néhány felhasználó mellékhatásokat is jelent (hasmenés, allergiás reakciók a bőrre).
A Lasolvan ára gyógyszertárakban
A Lasolvan hozzávetőleges ára:
- cukorkák (20 db csomagban) - 211 rubel;
- tabletta: 50 db. - 290 rubel, 20 db. - 170 dörzsölés;
- szirup 100 ml-es palackokban: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- orális adagolásra és 7,5 mg / ml inhalálásra 100 ml-es injekciós üvegben.