◊ A lenyelés és a belégzés oldata tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan hatóanyaga - növeli a légutakban a szekréciót. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan hatóanyaggal (legalább 2 hónapig) végzett hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette a súlyosbodások számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- hörgő asztma, köpetgátlással;
- a terhesség I. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Ambroxol vagy a gyógyszer egyéb összetevői iránti túlérzékenység.
Óvatosan használja a Lasolvan kábítószert terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Vannak beszámolók a véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan gyógyszer ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan-oldatot nem javasolt kromoglicinsav- és lúgos oldatokkal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvednek, figyelembe kell venni, hogy a Lasolvan orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan-t csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás során nem ajánlott a Lasolvan belsőleges oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Lasolvan - használati utasítás a belélegzéshez: arányok, adagolás
Lasolvan belélegzésre - gyógyszeres gyógyszer, oldat formájában készült. A gyógyszer fontos funkciója - kezelés és a köhögés megszüntetése. Az inhaláció során a gyógyszer azonnal belép a hörgők nyálkahártyájába. Növekedésük van, miközben növeli az expektoráns hatást.
Gyógyszer leírása
A Lasolvan inhalációs oldat átlátszó, enyhén barnás folyadék. A gyógyszer üvegben, 100 ml sötét üvegben kapható. Az adagolótálcához tartozik.
1 ml oldat tartalmaz:
- Az ambroxol;
- citromsav-monohidrát;
- benzalkónium-klorid;
- nátrium-hidrofoszfát-dihidrát;
- tisztított víz;
- nátrium-klorid.
A Lasolvana jellemzői
A gyógyszeres oldatot használó személyek véleménye megerősíti, hogy ez egy nagyszerű alternatívája a bájitaloknak és az intramuszkuláris injekcióknak. Az elfogadható ár a többi droghoz képest elengedhetetlen eszköz a köhögés kezelésében.
A gyógyszer belégzése teljes mértékben behatol a légutak minden részébe. Ebben a tekintetben a betegség sokkal gyorsabb. A gyógyszer gőzzel történő belélegzése miatt a simaizomokban a görcsök megszűnnek. A sputum eltávolítása a tüdőből gyorsabb.
Bármilyen bronchopulmonalis betegség esetén gyógyszert inhalálnak. A permetezési folyamat eléggé helyettesítheti a Lasolvan oldat használatát. Előfordulhatnak olyan helyzetek, amelyekben a Lasolvan szájon át oldott oldat és a belélegzés kombinált.
Használati jelzések:
- akut bronchitis;
- tüdőgyulladás;
- krónikus tüdőbetegség;
- asztma.
- 4 év alatti gyermekek;
- allergiás reakció ambroxolra;
- terhesség
- szoptatás;
- gyakori vérzés az orrból;
- magasabb hőmérséklet -37,5.
Lélegeztető oldat létrehozása
Belélegzés esetén a tiszta Lasolvana-oldatot nem használják. Meg kell hígítani és meleg vízben melegíteni 37 ° C hőmérsékletre.
A gyógyászati oldat használata előtt tudnia kell, hogyan kell hígítani. A maximális nedvességtartalom eléréséhez 0,9% -os nátrium-klorid oldatot kell keverni. Az összetevők 1: 1 keverési aránya.
A hatékony kezeléshez szükséges adag 2 ml. Az eljárás időtartama nem haladja meg a 10 percet.
Az utasításoknak megfelelően a Lasolvan oldatban tilos más oldatokkal kombinálni, amelyek pH-ja 6,3-nál nagyobb. A kromoglicav hozzáadása bizonyos komplikációkhoz vezethet.
A gyógyszerkészítmény elkészítéséhez kövesse a szabályokat:
- oldószer formájában 0,9% -os nátrium-klorid oldatot használunk;
- a desztillált víz és az áramlás használata nem kívánatos;
- a sóoldatot hígító eszközöknek sterileknek kell lenniük. Ez vonatkozik a maszkra is. Minden egyes eljárás után a kezelést fertőtlenítő oldattal kell elvégezni;
- a belélegzés során a köhögés megakadályozása érdekében ne vegyen mély lélegzetet. Jobb nyugodtan pihenni és lélegezni;
- csak meleg inhalációs oldatot használjon.
A Lasolvan inhalációhoz az alábbi utasításoknak megfelelően ajánlott:
- A szerszámot 1k1 arányú sóoldattal kell hígítani.
- A hígított oldatot a kívánt hőmérsékletre melegítjük. Az ilyen körülmények nem okoznak irritációt a légutakban.
A maradék oldat a porlasztóban az újrafelhasználáshoz szükséges eljárás után nem megfelelő.
A belélegzés érdekében a Lasolvan-t használja, a következő használati utasításokat használja:
- Az eljárás előtt alaposan mosson kezet szappannal a baktériumok elkerülése érdekében.
- A porlasztó előkészítése - a gyógyszert kiadó eszköz. Az utasításoknak megfelelően a készülék 2 részének egymáshoz kell kapcsolódnia.
- A mérőpohárba öntenek gyógyszert. Először is, a szükséges sóoldat adagolását, majd a gyógyszert adagoljuk.
- Egy speciális csövön keresztül a gyógyászati oldat belép a légzőrendszerbe.
- A felnőttek a szájrészt használják az eljárás során.
- Miután a sóoldatot az inhalátorba helyezték, el kell kezdeni a lélegzést, belélegezve a gőzöket.
- A lélegzetet szájon át, a levegőt 4 másodpercig tartják. Az orr kilégzett.
Az utasítások szerinti inhalációs oldatban lévő Lasolvan éjszaka ellenjavallt. Ennek oka a hígítás stimulálása és a köpet eltávolítása. Az eredmény egy erős köhögés.
A betegek véleménye megerősíti ezt a tényt. Az eljárásokat napközben kell elvégezni.
Belégzés
Az eljárás végén a porlasztó minden részét forró vízzel le kell öblíteni. A kefék vagy más eszközök használata nem kívánatos. A szokásos szappanoldat a feladata.
A hét folyamán a készüléket sterilizálni kell. Ehhez speciális hőkezelőt használnak, vagy forró vízben 10 percig főzhetjük.
Gyermekek belégzése
A felnőttek és gyermekek kezelésének folyamata ugyanaz. Csak az adagolás és az arányok kissé eltérőek. A gyógyászati oldat permetezése megengedett egy négy éves korú gyermek számára.
A Lasolvan-t hat év alatti gyermeknek írják fel, legfeljebb 2 ml-es adagban. a nap. Naponta nem több, mint két eljárás.
A 6 évesnél idősebb gyermekek lélegeztetésével 3 ml-t engedünk.
A szülők, akiknek véleménye a speciális helyeken található, erősen ajánlja a babák belélegzését egy porlasztón keresztül. Ez az eszköz átalakítja a gyógyszeroldatot aeroszolokká, és azt a légutakba küldi. Ennek köszönhetően az inhalációs terápia kényelmes körülmények között végezhető otthon. A leggyakrabban a légzőrendszer súlyos betegségei során alkalmazzák. A gyerekek belélegzésével bevitt népszerű és hatékony gyógyszer Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhaláció" cnt = "3 ″ col =" 3 ″ shls = "true"]
Belégzési módszer
A leggyakrabban feltett kérdés az, hogy „hogyan lélegezzük be a lasolvan babát?”
A gyógyászati oldat alkalmazásának módja:
- az eljárást legkorábban az étkezés után 1,5 órával végzik;
- Lasolvan-t hígítsunk sóoldattal az eljárás előtt;
- az egész folyamatot legjobban ülő helyzetben lehet elvégezni;
- a gőz belégzésének kijelölésekor meg kell előzni a forró gőzzel történő égést;
- a szülőknek ellenőrizniük kell a gyermek csendes légzését;
- bizonyos betegségekben a gyermek légzését cső vagy maszk segítségével kell végezni;
- a kezelés befejezése után nem kell egy ideig beszélni;
- a maradék gyógyszer újrafelhasználása tilos;
- a belégzés utáni evés egy óra múlva megengedett;
- A kezelés végén a vizet meleg vízzel kell mosni. A csecsemő korától függően ki kell öblíteni a száját;
- Ezek az akciók este nem kívánatosak.
A köhögés elkerülése érdekében a gyermek nyugodt, nem izgatott állapotban kell lennie. A játék formája, hogy megmondja, mi az inhalátor, hogyan folyik a folyamat. Kínáljon neki, hogy kipróbálja ezt a gyógyszert. Fontos, hogy a baba ne hozzon létre hirtelen mozdulatokat, és ezáltal ne károsítsa magát.
Fontos tudni, hogy minden szülő.
Ha a gyermeknek asztmája van, jobb, ha először hörgőtágítót szed. A belélegzés ilyen gyógyszerrel történő kombinálása növeli az antimikrobiális szerek koncentrációját a tüdő szövetében.
Mielőtt belélegeznénk, meg kell mutatni a gyermeket az orvosnak, hogy átadja a vizsgálatokat. Ha az orvos ezt a kezelési módszert jóváhagyja, tanácsot ad arra, hogy hogyan kell belélegezni Lasolvan-szal; miért kell ezeket megtenni; magyarázza el a használat finomságait és árnyalatait.
Fontos tényező az inhalátor kiválasztása. Ebben az esetben a gőz inhalátorok használata nem kívánatos.
Ahhoz, hogy megtudja, hogy gyermeke túlérzékeny-e a gyógyszerre, először azt kell kérni, hogy belsejében vegye be, például szirup formájában. Ha a gyógyszer bevétele után nem jelentkeznek mellékhatások vagy allergiás tünetek, az oldat használata megengedett.
Az eljárások határideje
A második legfontosabb kérdés az, hogy „hány nap lehet belélegezni a Lasolvan-szal?”
A köhögés megszüntetéséhez 5 napig kell kezelni. Ha a kezelés folyamata nem segített, ne folytassa az inhalációt. Meg kell mutatni a gyermeket az orvosnak.
A Lasolvana utasításai szerint ezeket a műveleteket naponta kétszer kell végrehajtani. Az eljárás időtartama a gyermek korától függ. A gyerekek több mint 5 percig nem szabad belélegezni a porlasztón keresztül. Az idősebb gyermekek 7-10 percig nyugodtan állnak.
Az emberek véleménye a gyógyszer hatásáról
A Lasolvan inhalációs oldatot használó betegek véleménye többnyire pozitív. Sok dicséret a hatékonyságért - megkönnyíti a beteg állapotát a tüdőbetegségekben.
Az inhalációs oldat megerősíti annak hatékonyságát a hörgők krónikus betegségeinek példáján. A hörgőgátlás károsodása esetén ez a gyógyszer aeroszol formájában rövid időn belül elvégzi a munkáját.
A bronchiectasis betegek értékelik ezt a gyógyszert. Ezzel a patológiával a hörgők tágulnak, fokozatosan felhalmozódik a gennyes tömeg. A belégzés lehetővé teszi, hogy teljesen megszüntesse a gennyes kisülést, elősegítve a légzést.
2016 végén a leírt eszközök ára legalább 353 rubel.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Kapcsolati adatok:
Adagolási forma
Kibocsátási forma, csomagolás és összetétel Lasolvan ®
A lenyeléshez és belélegzéshez használt oldat tiszta, színtelen vagy enyhén barnás színű.
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 2 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát - 4,35 mg, nátrium-klorid - 6,22 mg, benzalkónium-klorid - 225 μg, tisztított víz - 989,705 mg.
100 ml - borostyán üvegpalackok (1), polietilén cseppentővel és polipropilén csavaros kupakkal, első nyitásvezérlővel, mérőpohárral - kartoncsomagokkal.
Farmakológiai hatás
Tanulmányok kimutatták, hogy az Ambroxol - a Lasolvan ® hatóanyag hatóanyaga - növeli a légutak szekrécióját. Javítja a pulmonális felületaktív anyag termelését és serkenti a ciliáris aktivitást. Ezek a hatások a megnövekedett áram- és nyálkahulláshoz vezetnek (nyálkahártya clearance). A nyálkahártya clearance megerõsítése javítja a köpet kiürülését és enyhíti a köhögést.
COPD-ben szenvedő betegeknél a Lasolvan® (legalább 2 hónap) hosszú távú kezelés jelentősen csökkentette az exacerbációk számát. Megfigyelték a súlyosbodás időtartamának jelentős csökkenését és az antibiotikum-terápia napjainak számát.
farmakokinetikája
Az azonnali azonnali felszabadulású dózisformák gyors és majdnem teljes felszívódását jellemezzük, lineáris dózisfüggéssel a terápiás koncentrációtartományban. Cmax a lenyelés 1-2,5 óra múlva érhető el
Vd 552 l. A terápiás koncentrációtartományban a plazmafehérje kötődése körülbelül 90%. Az ambroxol átadása a vérből a szövetbe orális adagolás esetén gyors. A hatóanyag aktív összetevőjének legmagasabb koncentrációit a tüdőben figyeljük meg.
A szájon át bevitt adag kb. 30% -a a májban az „első passzálás” hatásának függ. A humán máj mikroszómákon végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a CYP3A4 izoenzim a domináns izoform, amely az ambroxol metabolizmusáért felelős a dibromantranilsavvá. Az ambrroxol maradék része a májban metabolizálódik, főként glükuronizációval és a dibromantranilsav részleges hasításával (kb. 10% -a), valamint kis mennyiségű további metabolit.
T terminál1/2 Ambroxol körülbelül 10 óra, a teljes clearance 660 ml / perc, a renális clearance körülbelül a teljes clearance 8% -át teszi ki. A radioaktív címkézési módszerrel becsülték, hogy a következő 5 nap alatt egyetlen gyógyszeradag bevétele után a kapott dózis 83% -a kiválasztódik a vizelettel.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Az Ambroxol farmakokinetikáján nem találtak klinikailag szignifikáns hatást az életkor és a nem, ezért nincs ok arra, hogy a dózist ezekre a jellemzőkre válasszuk.
Indikációk gyógyszer Lasolvan ®
A légutak akut és krónikus betegségei, valamint a viszkózus köpet felszabadulása és a nyálkahártya clearance csökkenése:
- akut és krónikus hörghurut;
- tüdőgyulladás;
- COPD;
- bronchialis asztma és köpet obstrukció;
- bronchiectasiában.
Adagolási rend
Bevitel (1 ml = 25 csepp).
A cseppeket vízben, teaben, gyümölcslében vagy tejben lehet hígítani. Lehetőség van az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 4 ml (100 csepp) 3-szor / nap; 6-12 éves gyermekek - 2 ml (50 csepp) 2-3-szor / nap; 2-6 éves gyermekek - 1 ml (25 csepp) 3-szor / nap; 2 év alatti gyermekek - 1 ml (25 csepp) 2-szer / nap.
Felnőttek és 6 év feletti gyermekek - 1-2 inhaláció 2-3 ml oldat / nap.
6 év alatti gyermekek - 1-2 inhaláció 2 ml oldat / nap.
A Lasolvan® inhalációs oldatot bármilyen modern inhalációs berendezéssel lehet alkalmazni (a gőz inhalátorok kivételével). Az inhalálás során az optimális nedvesség elérése érdekében a hatóanyagot 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal 1: 1 arányban keverjük. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögést okozhat, az inhalációt a normál légzési rendben kell elvégezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító betegeknél a hörgő-asztmás betegeknél ajánlatos inhalációt végezni, hogy elkerüljék a légutak és a görcsök nem specifikus irritációját.
Ha a betegség tünetei a kábítószer-használat megkezdése után 4-5 napig fennmaradnak, ajánlott orvoshoz fordulni.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: gyakran (1-10%) - dysgeusia (károsodott íz), hányinger, száj- vagy garatérzékenység; ritkán (0,1-1%) - dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, szájszárazság; ritkán (0,01-0,1%) - száraz torok.
A bőr és a bőr alatti szövetek részén: ritkán (0,01-0,1%) - kiütés, viszketés *.
Allergiás reakciók: ritkán (0,01-0,1%) - urticaria; anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot) *, angioödéma *, túlérzékenység *.
* ezeket a mellékhatásokat a gyógyszer széles körű alkalmazásával figyelték meg; 95% -os valószínűséggel ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága ritka (0,1% -1%), de esetleg alacsonyabb; a pontos gyakoriságot nehéz megbecsülni, mert a klinikai vizsgálatok során nem észlelték őket.
Ellenjavallatok
- I. terhességi trimeszter;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- Túlérzékenység az ambrroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben.
Óvatosan alkalmazza a Lasolvan ® gyógyszert a terhesség alatt (II. És III. Trimeszter), vesekárosodással és / vagy májelégtelenséggel.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ambrroxol behatol a placenta barrierbe. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati, posztnatális fejlődésre és a munkaerőre.
A 28. terhességi hét után az Ambroxol széles körű klinikai tapasztalata nem talált bizonyítékot a gyógyszer negatív hatására a magzatra. A terhesség alatt a gyógyszer használata során azonban a szokásos óvintézkedéseket kell követni. Különösen nem ajánlott a Lasolvan ® szedése a terhesség első trimeszterében. A terhesség II. És III. Trimeszterében a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Az ambrroxol kiválasztódik az anyatejbe. Annak ellenére, hogy a szoptatott csecsemőknél nem észleltek nemkívánatos hatásokat, a szoptatás ideje alatt nem ajánlott a Lasolvan ® szájon át oldott oldat használata és belélegzés.
Az ambroxol preklinikai vizsgálatai nem mutattak negatív hatást a termékenységre.
Alkalmazás a máj megsértésére
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
Alkalmazás idős betegeknél
Különleges utasítások
Nem alkalmazható köhögéscsillapító szerekkel kombinálva, amelyek gátolják a köpet kiválasztását.
Az oldat benzalkónium-klorid tartósítószert tartalmaz, amely belélegezve fokozott légúti reakcióképességgel rendelkező érzékeny betegeknél bronchospasmot okozhat.
A lenyelésre és a belélegzésre szánt Lasolvan ® oldatot nem javasolt kromoglicavval és lúgos oldattal összekeverni. A 6,3-nál nagyobb oldat pH-jának növelése ambroxol-hidroklorid kicsapódását vagy opaleszcencia megjelenését okozhatja.
Az alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a Lasolvan ® orális és inhalációs oldat 42,8 mg nátriumot tartalmaz az ajánlott napi adagban (12 ml) felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára.
Különböző jelentések vannak súlyos bőrelváltozásokról (Stevens-Johnson-szindróma és toxikus epidermális nekrolízis), amely egybeesett a kimerítő hatóanyagok, például az ambroxol-hidroklorid alkalmazásával. A legtöbb esetben az alapbetegség súlyossága és / vagy egyidejű kezeléssel magyarázható. A Stevens-Johnson-szindrómában vagy a toxikus epidermális nekrolízisben szenvedő betegek korai szakaszában láz, testfájdalom, rhinitis, köhögés és torokfájás alakulhatnak ki. A tüneti kezeléssel lehetséges a hidegellenes szerek hibás előírása. A bőr és a nyálkahártya új elváltozásainak kialakulásával a betegnek abba kell hagynia az ambroxol-kezelést, és azonnal orvoshoz kell fordulnia.
Károsodott vesefunkció esetén a Lasolvan ® -ot csak orvos javaslata alapján szabad alkalmazni.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Nem voltak olyan esetek, amikor a gyógyszer befolyásolta a gépjárművek és mechanizmusok vezetését. Nem vizsgálták a gyógyszer hatását a gépjárművezetéshez és más potenciálisan veszélyes tevékenységekhez, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.
túladagolás
Az emberi túladagolás specifikus tüneteit nem írják le.
Beszámoltak véletlen túladagolásról és / vagy orvosi hibaről, ami a Lasolvan® ismert mellékhatásainak tüneteit eredményezte: hányinger, dyspepsia, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.
Kezelés: hányás provokációja, gyomormosás az első 1-2 órában a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem jelentettek klinikailag jelentős, nemkívánatos kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.
Az ambroxol fokozza az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin bronchia-szekréciójának behatolását.
Tárolási körülmények Lasolvan ®
A gyógyszert az eredeti csomagolásban, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva kell tárolni.
Lasolvan inhalálásra és orális adagolásra
orvosi alkalmazásra vonatkozó utasítások
Mucosolvan®
(ambroxol | ambroxol)
Bejegyzési szám: P №016159 / 01 2006.12.15
Kereskedelmi név: Lasolvan®
Nemzetközi nemspecifikus név (INN): Ambrroxol
Adagolási forma: oldat orális beadásra vagy inhalálásra
Hozzávalók:
2 ml oldat tartalmaz:
15 mg ambroxol-hidroklorid
Segédanyagok - citromsav, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid, tisztított víz
Leírás:
Tiszta, színtelen vagy enyhén barna oldat. A szag szinte észrevehetetlen.
Farmakoterápiás csoport:
Mucolytic szer. ATX kód: [R05CB06].
Farmakológiai hatás
Rendelkezik titkárnő, titkárnő és bántalmazó akcióval; serkenti a hörgők nyálkahártyáinak mirigyeit, növeli a nyálkahártya-szekréciót és a felületaktív anyagok (felületaktív anyagok) előállítását az alveolákban és a hörgőkben; normalizálja a köpet és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválása és a lizoszómák Clarke sejtekből történő felszabadulásának fokozása csökkenti a köpet viszkozitását. Növeli a csípő epitélium csillogásainak motoros aktivitását, növeli a köpet nyálkahártyás transzportját.
Lenyelés után 30 percen belül jelentkezik. és 6-12 órán át tart.
farmakokinetikája
A felszívódás magas, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 0,5-3 óra, a plazmafehérjékkel való kötés 90%. Gyorsan eloszlik a szövetekben, a legnagyobb koncentrációt a tüdőben érik el. A plazma felezési ideje 7-12 óra. A kumuláció hatása nem figyelhető meg.
Az orális adagolás után az adag körülbelül 30% -a eliminálódik az elsődleges metabolizmus útján.
Metabolizmus - a májban konjugációval. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki, 90% -ban oldhatatlan metabolitok formájában.
Használati jelzések
A légutak akut és krónikus betegségei viszkózus köpet felszabadulásával: akut és krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, krónikus obstruktív tüdőbetegség, bronchialis asztma, elzáródott köpetkisülés, bronchiectasis.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység az ambrroxollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, terhesség (I. ciklus).
Óvatosan alkalmazza a Lasolvan-t a terhesség és a szoptatás II-III. Trimeszterében, vese- és májelégtelenséggel.
Terhesség és szoptatás
Ha szükséges, a Lasolvan alkalmazása a terhesség II-III. Trimeszterében a terápia potenciális előnyeit az anya számára és a magzatra gyakorolt esetleges kockázatot értékeli. A Lasolvan belép az anyatejbe, azonban a terápiás dózisokban előírtakkal nem jár negatív hatással a gyermekre.
Adagolás és adagolás
táplálékfelvétel
(1 ml = 25 csepp).
Felnőttek: a kezelés kezdetén naponta 4 alkalommal 3 ml;
6 évesnél idősebb gyermekek: 2 ml (= 50 csepp) naponta 2-3 alkalommal;
Gyermekek 2-6 éves korig: 1 ml (= 25 csepp) naponta háromszor;
Gyermekek 2 éves korig: 1 ml (= 25 csepp) naponta kétszer.
Cseppeket adnak a teához, gyümölcsléhez, tejhez vagy vízhez és étkezés közben.
Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: napi 2-3 ml-es inhaláció.
Gyerekek 6 éves korig: 1-2 inhaláció 2 ml oldat naponta.
Belégzési oldat A Lasolvan bármilyen modern inhalációs berendezéssel használható (a gőz inhalátorok kivételével). A gyógyszert fiziológiás sóoldattal összekeverjük, 1: 1 arányban hígíthatjuk a légzőkészülék optimális levegő nedvesítéséhez. Az inhalációs terápia óta a mély lélegzet köhögés remegését okozhatja, az inhalációt normál légzési módban kell végezni. Belélegzés előtt általában ajánlatos az inhalációs oldatot testhőmérsékletre melegíteni. A hörgőtágító szerek bevétele után a hörgő asztmában szenvedő betegek számára ajánlott inhaláció.
Mellékhatások
A Lasolvan általában jól tolerálható.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés.
Az anafilaxiás típusú akut súlyos reakciók (anafilaxiás sokk) rendkívül ritkán jelentek meg.
A gyomor-bél traktusból az enyhe gyomorégés, gastralgia, hasmenés, ritkán - hányinger, hányás.
túladagolás
Az embereknél a túladagolás esetei nem ismertek. Lehetséges tünetek: hányinger, hányás, gastralgia. Kezelés: tüneti.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Növeli a hörgők szekrécióját az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin és a doxiciklin között.
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat nem írják le.
Különleges utasítások
A Lasolvan oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz. A légutak hiperaktivitásával rendelkező betegeknél ez a tartósítószer belélegzés közben bronchospasmát okozhat.
Kiadási forma:
100 ml-es üveg borostyán üvegben, csavarozott fedéllel. Minden mérőpohárba tartozó palackot és használati utasítást kartondobozba helyeznek.
Tárolási feltételek:
Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Ne engedje a fagyasztást.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Lejárat dátuma:
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek:
A számláló felett.
Gyártó:
Beringer Ingelheim International GmbH, Németország, az Angeli Intézet S.R.L.