Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.
Kereskedelmi nevek külföldön (külföldön): orrspray - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalátor - Intal; szemcseppek - Opticrom, Optrex Allergia, Crolom; lenyelésre - Gasztróma.
Itt minden antihisztamin és árbocsejt-stabilizátor található.
Kérdezzen vagy tegyen közzé egy áttekintést a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.
Kromoglikátot (Cromoglicic sav, ATX-kód (ATC) R03BC01) és Nedocromil-tartalmú készítmények
Intal (eredeti Kromoglikat nátrium aeroszol formájában inhalálásra) - a hivatalos használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!
Klinikai-farmakológiai csoport:
Árbocsejt membrán stabilizátor. Antiallergiás gyógyszer
Farmakológiai hatás
Az Intal anti-allergiás gyulladásgátló anti-asztma gyógyszerekre utal. A hatóanyag a nátrium-kromoglikát. Szisztematikus alkalmazás esetén csökkenti az allergiás gyulladás tüneteit a légzőrendszerben.
A nátrium-kromoglikát gátolja az allergiás reakció korai és késői szakaszát, megakadályozza a hízósejtek degranulációját és gyulladásos mediátorok felszabadulását tőlük (hisztamin, bradikinin, lassan reagáló anyag, leukotriének, prosztaglandinok). Ezen tulajdonságoknak köszönhetően az Intal megakadályozza az allergénnel vagy más provokatív tényezőkkel (hideg levegő, fizikai stressz, stressz) való érintkezés által okozott bronchospasmot. Emellett lehetővé teszi más asztmaellenes szerek (hörgőtágítók, glükokortikoszteroidok) alkalmazását.
A gyógyszer hatása fokozatosan alakul ki. 4-6 hetes Intal használat után az asztma-rohamok gyakorisága csökken. A kezelésnek hosszúnak kell lennie. A gyógyszer eltörlésével folytatódhat az asztma támadása. A hörgő-asztma akut rohamainak enyhítésére a gyógyszert nem használják.
farmakokinetikája
Belélegzés után a nátrium-kromoglikát maximális koncentrációja körülbelül 15 perc alatt érhető el. A nátrium-kromoglikát rosszul felszívódik a gyomor-bél traktusból. A beadott dózisnak csak 8% -a szisztémás felszívódáson megy keresztül.
A T1 / 2 46-99 perc (átlagosan 80 perc). A nátrium-kromoglikát nem metabolizálódik. A változatlan formában a vizelettel és az epével körülbelül azonos mennyiségben választódik ki. A gyógyszer többi részét eltávolítják a tüdőből kilégzett levegő áramával vagy az oropharynx falára, majd lenyelik (jelentős felszívódás nélkül - kevesebb, mint 2%), és az emésztőrendszeren keresztül kiválasztódik a szervezetből.
Az INTAL® gyógyszer alkalmazásának indikációi
- gyermekek és felnőttek bronchialis asztma (beleértve a fizikai stressz asztmát) megelőző kezelését.
Adagolási rend
Felnőttek (beleértve az időseket is) és a gyermekek - 2 inhaláció naponta 4 alkalommal.
Az optimális terápiás hatás elérésekor átállhat fenntartó dózisra (naponta egyszer 4 inhaláció), amely biztosítja a betegség optimális szabályozását. Súlyos esetekben, valamint az allergének nagy koncentrációjával a gyógyszer dózisa naponta kétszer 6-8 alkalommal növelhető.
A terápiás hatás elérése után nem szabad hirtelen megállítani az Intal használatát. Ha szükséges, a gyógyszer fokozatos eltörlése egy hét alatt. A dózis csökkentése közben a tünetek újraindulhatnak.
A gyógyszer további adagja közvetlenül a testmozgás előtt állítható elő a fizikai asztma megelőzése vagy a gyanús allergénekkel való érintkezés előtt.
A hörgőtágítóval történő egyidejű kezelés után az Intal belégzése előtt kell bevenni.
A kortikoszteroidokat szedő betegeknél az Intal adagolása lehetővé teszi az adag jelentős csökkentését vagy teljesen felhagyását.
A hatékony kezelés alapja az inhalátor megfelelő használata.
Az inhalátor gyermekek által történő használata csak felnőtt felügyelet mellett javasolt.
Amikor először használja, rázza meg az inhalálót, és nyomja meg egyszer vagy kétszer az adagolószelepet.
Belélegzéshez az alábbi utasításokat kell követni:
Távolítsa el a porvédő sapkát. Ellenőrizze a szájrész (csúcs) belső és külső felületét, hogy megbizonyosodjon róla, hogy tiszta-e. Erősen rázza meg az inhalátort. Tartsa az inhalálót függőlegesen a hüvelykujjával a doboz alján. Lélegezzük ki a lehető legteljesebb mértékben, majd helyezzük be a szájrészt a fogakba (de ne harapdozzuk meg), és szorosan zárjuk be az ajkát.
A levegő belélegzésével a szájon keresztül nyomja meg a doboz alapját úgy, hogy az Intal adagját permetezzük; ugyanakkor nyugodt és mély lélegzetet kell tartani. Tartsa lélegzetét, távolítsa el az inhalátort a szájából. Folytassa a lélegzetet, amennyire csak lehetséges.
Ha azonnal be kell lépnie az Intala második adagjába, ismételje meg az eljárást. Belélegzés után mindig zárja be a szájcsövet porvédő kupakkal.
Mellékhatások
A gyógyszer irritációt okozhat a felső légutakban, a szájszárazságot, a kellemetlen ízlést, a durvaságot, a köhögést, a rövid távú bronchospasmot. Ismétlődő hörgőgörcs esetén a hörgőtágító előzetes belégzése történik meg, és a köhögést a belélegzés után azonnal felszívják.
Mint minden inhalációs terápia után, közvetlenül a belélegzés után, a hörgőtágulás hirtelen kialakulhat. Ebben az esetben abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és adjon egy másik kezelést.
A fenti káros hatások csökkenthetők az Intal közös használatával a távtartóval.
Ritka mellékhatások közé tartozik az anafilaxia, a fejfájás és a szédülés, fájdalmas vagy nehéz vizelet, gyakori vizelés, hányinger és kiütés.
A gyógyszer abbahagyása után súlyosbodhat az asztma, az eozinofil tüdő beszivárgása.
Nagyon ritkán jelentettek eozinofil tüdőgyulladást.
Ellenjavallatok az INTAL® gyógyszer alkalmazására
- 5 év alatti gyermekek;
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
Óvatosan használja a kábítószert a vesekárosodásban és a májban szenvedő betegek kezelésére. Ezt az orvos állandó felügyelete alatt kell végezni (az adag csökkentése javasolt). Eozinofil tüdőgyulladás esetén a gyógyszert le kell állítani.
INTAL ® használata terhesség és szoptatás alatt
A drogot nem szabad felírni a nőknek a terhesség első trimeszterében. A kromoglikát-nátrium csak akkor írható fel orvos, ha egy várandós vagy szoptató nő várható előnye meghaladja a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot.
Alkalmazás a máj megsértésére
Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert a májműködésű betegek kezelésére.
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
A gyógyszerkészítményt óvatosan kell alkalmazni a vesekárosodásban szenvedő betegek kezelésére.
Különleges utasítások
A bronchospasmus enyhítésére nem használják a gyógyszert.
A hörgőtágítóval történő egyidejű kezelés után az Intal belégzése előtt kell bevenni.
A glükokortikoszteroidok fenntartó dózisa általában lehetséges, és bizonyos esetekben, és teljesen megszüntethető.
A glükokortikoszteroidok dózisának csökkentése során a páciensnek gondos felügyelet alatt kell állnia: a dózis csökkentésének mértéke nem haladhatja meg a 10% -ot hetente.
túladagolás
A nátrium-kromoglikát alacsony toxicitással rendelkezik, így a túladagolás és a toxikus hatások kialakulásának kockázata kicsi.
Kábítószer-kölcsönhatás
A kromoglikát-nátrium alkalmazható hörgőtágítókkal és glükokortikoszteroidokkal kombinálva.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
A tárolás feltételei
30 ° C alatti hőmérsékleten tárolandó. Ne tárolja hűtőszekrényben vagy ne fagyassza le. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidőn túl.
Cromohexal (nátrium-kromoglikát) - hivatalos használati utasítás:
Klinikai-farmakológiai csoport:
Árbocsejt membrán stabilizátor. Antiallergiás gyógyszer
Farmakológiai hatás
Árbocsejt membrán stabilizátor. Antiallergiás gyógyszer. Ez gátolja az ionok bejutását a zsírsejtbe, megakadályozza annak degranulációját és az allergia és gyulladás mediátorainak felszabadulását (hisztamin, bradikinin, prosztaglandinok, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok). Figyelmezteti azonnali típusú allergiás reakciók megjelenését.
farmakokinetikája
A Kromoheksal gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
A gyógyszer CROMOGEXAL alkalmazására vonatkozó indikációk
- asztmás panaszok profilaktikus kezelése: allergiás és nem allergiás jellegű bronchiás asztma, az edzés, a stressz vagy a fertőzés okozta asztma endogén formái.
- allergiás eredetű szezonális és / vagy egész évben fellépő rhinitis megelőzése és kezelése.
- akut és krónikus allergiás keratoconjunctivitis (pollinózis, tavaszi keratoconjunctivitis) megelőzése és kezelése.
Az inhalációs adagolási rend:
Egyéb találkozók hiányában ajánlott, hogy felnőttek és gyermekek naponta 4-szer belélegezzenek egy injekciós üveg (20 mg / 2 ml) tartalmára, ha lehetséges, egyenlő időközönként.
Az ajánlott dózis megduplázható, és ha szükséges, a használat gyakoriságát naponta akár 6-szor növelheti.
A terápiás hatás elérése után a gyógyszer szükség esetén belélegezhető.
A Cromohexal rendszeres használat esetén megakadályozza az asztmás megnyilvánulások kialakulását, de nem az akut rohamok kezelésére szolgál.
A kezdeti kezelésnek legalább 4 hétnek kell lennie. A teljes hatás elsősorban 2-4 hét alatt érhető el. Ajánlott az adagot fokozatosan, 1 héten belül csökkenteni.
A palack kinyitásához szüntesse meg az eldobható palack felső részét. Belélegzéshez speciális inhalátorokat, például ultrahangot használjon.
A terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
Az orrspray adagolási rendje:
Felnőttek és gyermekek számára ajánlott, hogy minden egyes orrjáratban egy adagot (2,8 mg) naponta 4 alkalommal jelöljön ki.
Szükség esetén a napi dózis legfeljebb 6-szor (16,8 mg) naponta növelhető.
A terápiás hatás elérése után a Cromohexal alkalmazási gyakorisága csökkenthető, és a hatóanyagot allergén tényezőkkel (ház por, gomba spórák, pollen) érintkezve használhatjuk.
A gyógyszer beadásához távolítsa el a védőkupakot, helyezze be a permetező eszközt az orrlyukba, és szorosan nyomja meg a permetező mechanizmust. Amikor először használja a palackot, nyomja meg többször a permetező mechanizmust, amíg a folyadék cseppek megjelennek.
A szemcseppek adagolási rendje:
Egyéb találkozók hiányában a felnőttek és a gyermekek számára ajánlott naponta 4 csepp eltemetni, 1 csepp minden szemre.
A Kromoheksalot a kötőhártya zsákba kell helyezni. A fej kissé megdőlt, csökkentve a szemhéjat, felnéz és eltemetve cseppek, anélkül, hogy megérintené a szemet. Használat után az üveg azonnal lezáródik.
A panaszok eltűnése esetén a Cromohexal-t allergén tényezőkkel (háztartási por, gomba spórák, pollen) való érintkezés közben kell használni.
A hosszú távú kezelés szükségességét az orvos határozza meg.
Az inhalációs oldat mellékhatása:
Ritkán belélegzés után enyhén irritálódhat a garat és a légcső, valamint enyhe köhögés (nagyon ritkán ez a hörgők reflexes görcséhez vezethet).
A bőr és a gyomor-bélrendszer gyulladása, bőrkiütés léphet fel.
Ezek a jelenségek rövid életűek, nem súlyosak és eltűnnek a gyógyszer abbahagyása után. A mellékhatások kialakulásával konzultáljon orvosával.
Az orrspray mellékhatása:
Talán: ritkán - enyhe irritáció az orrban; nagyon ritkán - fejfájás, ideiglenes ízérzékelési zavarok; ritka esetekben - orrvérzés, az orrnyálkahártya irritációja, a nyelv duzzanata, gége, rekedtség, súlyos generalizált anafilaxiás reakciók bronchospasmus, köhögés és fulladás.
A szemcseppek mellékhatása:
Ritkán a szembe jutó érzés, a kötőhártya (kemosis), idegen testérzés, a kötőhártya fokozott vérellátása (kötőhártya-hiperémia), valamint a rövid távú károsodás. Minden mellékhatás rendszerint spontán eltűnik. Ha vannak olyan panaszok, amelyek nem szerepelnek a fentiekben, konzultáljon orvosával.
Ha kifejezett mellékhatások, valamint a fent fel nem sorolt panaszok vannak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok a CROMOGEXAL gyógyszer alkalmazására
- A kromoglicavval vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.
A CROMOGEXAL gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Annak ellenére, hogy nem állnak rendelkezésre adatok a terhesség negatív hatásáról a magzatra, különösen az első trimeszterben, a Cromohexal-t óvatosan kell alkalmazni.
A kromoglikinsav kis mennyiségben átjut az anyatejbe, így a szoptatás alatt a gyógyszer szedése csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a baba esetleges kockázatát.
túladagolás
A Kromoheksal kábítószer-túladagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Kábítószer-kölcsönhatás
Amikor nátrium-kromoglikátot alkalmazunk béta adrenomimetikumok orális és inhalált formáival, a GCS orális és inhalált formái, teofillin és más metil-xantin-származékok, antihisztaminok, potenciálhat.
A brómhexin és az ambroxol készítményeket nem szabad egyidejűleg belélegezni Cromohexal oldattal.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A nyitott injekciós üvegeket 6 héten belül fel kell használni.
Cromohexal: hatékony analógok
Kromoheksal - allergiaellenes szer. A hatóanyag a kromoglicav. Több adagolási formája van: belégzési, orr- és szemcseppek, orrspray.
A megoldás és a cseppek a leghatékonyabbnak tekinthetők nemcsak a szénanátha és más allergiák kezelésére, hanem megelőző intézkedésként is. Kiváló segítség a hörgőgörcsök kezeléséhez, ha nem okoznak visszafordíthatatlan hatást. A hatóanyag szemcseppek formájában allergiás kötőhártya-gyulladás és a mellkasi fájdalom. Orrspray és cseppek jó munkát végeznek a kötőhártya-gyulladással, ami az allergiák eredménye.
A kromoglicav alkalmazása
bizonyság
A Cromohexal főbb indikációi az adagolási formától függenek.
Orrspray és cseppek:
Inhalációs oldat:
- fertőző asztma;
- asztmás megnyilvánulások;
- krónikus bronchialis asztma, beleértve az allergiát is.
Ellenjavallatok
A Kromoheksal semmilyen formában nem javasolt a szerszám összetételének fő összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. Szigorúan ellenjavallt:
- 5 év alatti gyermekek;
- az orrüregben a polipok kialakulásával;
- akut máj- és veseelégtelenségben;
- terhesség alatt, a szoptatás alatt.
Használati módszer
Az alkalmazás módja a gyógyszer formájától függ:
- A permetet intranazálisan alkalmazzák. Felnőtt betegek és öt évesnél idősebb gyermekek kezelésére az orvosok legalább négyszer minden nap egy orrlyukban egy adagot (2,8 mg) írnak fel. Nehéz helyzetekben az adagolást naponta hatszor növelik. Az első pozitív eredményeknél a felhasználás sokasága felére csökken, vagy a gyógyszert csak az allergén provokátorral való szükséges kapcsolat esetén használják.
- Belégzési oldat. A kezelés teljes időtartama nem lehet kevesebb, mint egy hónap. Pozitív tendenciával az eszköz nem drasztikusan, hanem egy héten belül törlődik. Szinte mindig az orvosok naponta hatszor belélegeznek, egy csövet egy bizonyos időközönként. Annak érdekében, hogy a gyógyszert gyorsan lehessen megnyitni, gondosan meg kell szakítani a tetejét egy megjelölt jelvénygel. Az eljárást speciális inhalátor segítségével végezzük.
- Szemcseppek. Felnőttek és gyermekek, akiknek életkora meghaladja a két évet. Az első adagokban a szakemberek egy cseppet írnak fel minden egyes kötőhártya-tasakban, naponta négyszer, legalább négy és legfeljebb hat órás intervallummal. Szükség esetén a napi adagok számát nyolcszorosára növeljük. Közvetlenül a hatékony terápiás hatás elérése után az orvosok csökkentik az adagolás sebességét.
Mellékhatások
Az inhaláció során a gyógyszerek hozzájárulhatnak a légutak irritációjának kialakulásához, lehetséges a száraz köhögés, rövid távú bronchospasmus, ritka esetekben a felső légutak fő funkcióinak csökkenése.
Az intranazális adagolás segítségével a kezelés kezdetén a nyálkahártya irritációja, orrjáratok léphetnek fel, az orrvérzés és az allergia ritkán fordul elő.
Ha szemcseppeket használnak, néhányan átmenetileg csökkentik a szemgolyók látási arányát, viszketését és bőrpírját. A bőrkiütések és ízületi fájdalmak formájában fennáll az allergiás reakciók kockázata.
Különleges utasítások
A szemcseppek jelentősen csökkentik más szemészeti eszközök szükségességét, beleértve a növényi és állati eredetű hormonokat is.
A kontaktlencséket nem szabad viselni a szemcseppek teljes kezelési periódusa alatt, ritkán a viselés korlátozása lehet. A gyógyszer behelyezésének idején rendkívül óvatosnak kell lennie, nem kell pipettával vagy a palack bármely más részével érintkeznie a szemével. Ha bármilyen járművet vezet, különösen óvatosnak kell lennie, valamint bármilyen más, figyelmet, gyors reagálást és pontosságot igénylő munkára.
Az inhalációs oldat nem célja a hörgő asztma akut rohamainak kiküszöbölése.
Hosszú távú kezelés esetén szigorúan ellenőrizni kell a vesék és a máj munkáját.
Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a Kromohexal alkalmazását és forduljon orvoshoz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A termék részét képező kromoglikinsav jelentősen növelheti a H1-hisztamin blokkolók hatását. A Kromoheksal oldatot nem kell Ambroxollal vagy brómhexinnel együtt injektálni.
Vélemények
„A Kromohexal megvásárolta a gyógyszert a nyár végén, amikor megjelent a pollen szezonális allergia. Az orr teljesen leállt, a könnyek állandóan és tüsszentés nélkül végződtek. A Cromohexal előtt a Naphthyzinumot rendszeresen használták az orr-torlódások kiküszöbölésére, de ez nem sokáig tartott, és szárazságot okozott. Az orvos Kromoheksal-t írt nekem allergiára, és segített az allergiás tünetek eltávolításában. Nagyon közeledett hozzám, mint egy allergiaellenes gyógyszer.
„Talán minden ember legalább egyszer az életében szenvedett allergiás rohamoktól. Enyhén szólva ez az üzlet nem hoz örömöt. Mindig allergiás reakciót tapasztalok (kiütés, orr-torlódás, vörös foltok), valamint duzzanat. A fő dolog az, hogy időben elkapják és elkezdjék a kezelést, megszüntessék az allergénnel való érintkezést, és antihisztaminokat vegyenek. Erre a célra Kromohexal jól illeszkedik.
Hasonlítsa össze a Lekrolint
Néhány beteg érdeklődik a két anti-allergén hatású szer - a Lecrolin vagy a Cromohexal - iránt. Ennek megértése lehetetlen a Lekroline-ről szóló információk nélkül. Ez az antihisztamin gyógyszer széles körben alkalmazható szemészetben, csak helyi szinten alkalmazzák. Az aktív komponens ugyanazt a kromoglikátot jelenti. Segédanyagként a hatóanyag: nátrium-edetát, vizes bázis, nátrium-klorid, benzalkónium-klorid.
A lekrolint speciális műanyag palackok formájában készítik, melyek mindegyike 10 ml térfogatú. Ez fokozza a glükokortikoszteroidok gyógyhatását, ezért segít gyorsan elnyomni a krónikus allergiás reakció jeleit, valamint megszüntetni az allergének hatására kialakult kötőhártya-gyulladást. Nagy a krónikus kötőhártya-gyulladás és a könnyezés kezelésére és megelőzésére.
A bevitel és az adagolás időtartamát csak az orvos határozza meg, nem szükséges öngyógyítás. A megelőzést a növények virágzása előtt meg kell kezdeni.
A Lekrolin és a Kromoheksal - két összetételükben és hatásukban azonos gyógyszerek ugyanolyan hatással vannak a testre. Lehetőség van arra, hogy megítéljük, melyik a jobb, ha mindegyikük személyesen használja.
Analógok: rendelkezésre állnak és nem nagyon
A Cromohexal költsége körülbelül 76 rubel. Az ár alacsony, de ez az eszköz nem mindenkinek szól. Ebben az esetben a megfelelő Cromohexal analógokat választjuk ki. Némelyikük olcsó, de a legfontosabb dolog, hogy figyelemmel kell lenniük a cselekvésükre és összetételükre.
Cromoglicic (Cromoglicic acid)
Hatóanyag:
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
Orvosi használatra vonatkozó utasítások
A nosológiai csoportok szinonimái
Hagyja megjegyzéseit
Aktuális információigény index, ‰
Regisztrált alapvető árak
Regisztrációs tanúsítványok Cromoglicic acid
- Elsősegély-készlet
- Online áruház
- Cégről
- Lépjen kapcsolatba velünk
- A kiadó elérhetősége:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-mail: [email protected]
- Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.
A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és Oroszország más városaiban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Közösségi hálózatokban vagyunk:
© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.
Kromoglikinsav-analógok
Hogyan kell használni
- Adjon hozzá drogokat a Gyorskeresésből a felső panelen az Analógok segítségével, és nézze meg az eredményt.
- A hatás analógjai a hatóanyagokat jelezték.
- A teljes analógok listája (azonos hatóanyaggal) jelenik meg a hatóanyaggal készült készítmények esetében.
- Számos gyógyszer esetében a gyógyszertárakban Moszkvában számos ár található.
Miért kell keresni az analógokat
- Az orvosi online szolgáltatás célja a gyógyszerek optimális cseréjének kiválasztása.
- Találja meg a drága drogok olcsó társait.
- Az olyan gyógyszerek esetében, amelyek nem rendelkeznek teljes analógokkal, lásd a leginkább hasonló gyógyszerek listáját.
- Ha Ön professzionális, a mesterséges intelligencia segít a kezelés kiválasztásában.
A "Cromoglycic acid" gyógyszer: 23 teljes analóg, a legolcsóbb - Crom-allerg (60); 30 analóg működik, a leginkább hasonló - Ketotifen (37-79ք)
Rövid információ az eszközről
A "Cromoglicic acid" gyógyszer lehetséges helyettesítői
Teljes analógok anyagonként
Analógok akcióhoz
A Cyberis előnye a sokoldalúság, melynek köszönhetően bármely gyógyszerhez analógokat választhat. A mesterséges intelligencia elemzi az indikációkat, az ellenjavallatokat, az összetevőket, a farmakológiai csoportokat, valamint a gyógyszerek gyakorlati alkalmazásával kapcsolatos információkat, és a legjobb helyettesítéseket jeleníti meg százalékos hasonlósággal.
A gyógyszerek teljes analógjai nem mindig állnak rendelkezésre, és használatuk nem mindig lehetséges a veszélyes gyógyszerkölcsönhatások miatt. Ezért csak hasonló gyógyszereket kell használni, néha különböző farmakológiai csoportokból is.
CRIMO ACID
A 2. sz. Kemény zselatin kapszula, a test és a fedél fehér, a kapszulák tartalma fehér vagy csaknem fehér; Megengedett, hogy a kapszula tömegének oszlopai vagy tablettái formájában lezárva legyenek, amelyeket üvegrúddal préselnek.
Kapszula összetétele:
eset: titán-dioxid (E171) - 2%, zselatin - 100% -ig;
sapka: titán-dioxid (E171) - 2%, zselatin - akár 100%
10 db. - cellás buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.
10 db. - buborékfóliacsomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - buborékfóliacsomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - buborékcsomagolás (10) - kartoncsomagolás.
100 darab - polimer dobozok (1) - kartoncsomagok.
Antiallergiás szer, árbocsejt membrán stabilizátor. Lelassítja a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását a hízósejtekből. Úgy véljük, hogy a mediátorok felszabadulásának késleltetése a kalciumionok sejtekbe történő bejuttatásának közvetett gátlása következtében következik be. Megállapították, hogy a kromoglikinsav elnyomja a neutrofilek, az eozinofilek, a monociták migrációját.
Figyelmeztet azonnali és késleltetett típusú asztmás reakciókra az allergének és a nem antigén irritáló anyagok belélegzése után.
A hatóanyag felszívódásának mértéke az adagolás módjától függ.
A plazmafehérje kötődése 65%. Nem metabolizálódik. T1/2 kb. 1,5 óra, változatlan formában kiválasztódik a vizelettel és az epével kb.
Egyedi. Inhaláció esetén 1-10 mg (az alkalmazott dózisformától függően) 4-szer / nap.
Felnőttek - 200 mg 4-szer / nap, 2-14 éves gyermekek - 100 mg 4-szer / nap.
Szemészetben és ENT-gyakorlatban történő alkalmazás esetén az adagot az indikációktól és az alkalmazott adagolási formától függően határozzák meg.
A rektálisan mikroszálók formájában.
Belélegzés esetén: a felső légutak irritációja lehetséges, köhögés, bronchospasmus rövid távú hatása; egyes esetekben - kifejezett bronchospasmus, a légzőfunkciós mutatók csökkenésével.
Intranazális adagolás: a kezelés kezdetén az orrnyálkahártya irritációja lehetséges; ritka esetekben - orrvérzés, allergiás reakciók.
Helyileg alkalmazva a szemészetben: a vizuális észlelés egyértelműségének átmeneti zavara, a szemmel való hőérzet lehetséges.
Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - bőrkiütés, fájdalom az ízületekben.
Egyéb: ritka esetekben - hányinger.
Kromoglikinsav béta-adrenostimulyatorov orális és inhalációs formáival, a GCS orális és inhalációs formáival, a teofillinnel és más metil-xantin-származékokkal, antihisztamin gyógyszerekkel lehetséges a potencia hatás. A kromoglicav és a kortikoszteroidok együttes kinevezése lehetővé teszi az utóbbi adagjának csökkentését, és bizonyos esetekben teljesen megszünteti azt. A GCS dóziscsökkentése során a páciensnek az orvos szoros felügyelete alatt kell lennie, a dózis csökkentésének mértéke nem haladhatja meg a 10% -ot hetente.
Az inhalációs oldat gyógyászatilag nem kompatibilis a brómhexinnel vagy az ambrroxollal. A bronchodilátorokat (belélegezve) a kromoglicinsav belélegzése előtt kell bevenni.
A szemészeti gyakorlatban helyileg alkalmazott kromoglikinsav csökkenti a GCS-t tartalmazó szemészeti készítmények használatának szükségességét.
Ne alkalmazza a hörgő asztma akut rohamának enyhítésére.
Vigyázzon, ha a máj és a vese egyidejű betegségeit használja.
Kivételes esetekben, amikor a bronchospasmus a kromoglicinsav belélegzésével alakul ki a légzőszervi funkció csökkenésével, az ismételt alkalmazás nem javasolt.
Az NUC, a proctitis vagy a proctocolitis kezelésében a kromoglikinsav a szulfaszalazinnal szembeni túlérzékenység esetén a választott gyógyszer.
A brómhexint és az ambrroxolt nem szabad egyidejűleg alkalmazni kromoglicav inhalációs oldatban.
Amikor az élelmiszer-allergiákat olyan étrenddel kombinálva kell alkalmazni, amely korlátozza az antigén áramlását.
2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a por és oldat formájában belélegzésre szánt kromoglicav-dózist nem határozták meg.
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél a kromoglikinsav aeroszol formájában és intranazálisan történő adagolására nincs meghatározva.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A szembe való behelyezés után egy ideig tartózkodnia kell a figyelmet igénylő munkától.
A kromoglikinsav a terhesség első trimeszterében történő alkalmazásra ellenjavallt.
A terhesség II. És III. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
Kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatás alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt haszon meghaladja a csecsemőre gyakorolt potenciális kockázatot.
2 évesnél fiatalabb gyermekeknél a por és oldat formájában belélegzésre szánt kromoglicav-dózist nem határozták meg.
5 évesnél fiatalabb gyermekeknél a kromoglikinsav aeroszol formájában és intranazálisan történő adagolására nincs meghatározva.
A kromoglicav gyógyszer analógjai
Gyógyszer leírása
Cromoglyic acid - Antiallergiás szer, árbocsejt membrán stabilizátor. Lelassítja a hisztamin, leukotriének és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását a hízósejtekből. Úgy véljük, hogy a mediátorok felszabadulásának késleltetése a kalciumionok sejtekbe történő bejuttatásának közvetett gátlása következtében következik be. Megállapították, hogy a kromoglikinsav elnyomja a neutrofilek, az eozinofilek, a monociták migrációját.
Figyelmeztet azonnali és késleltetett típusú asztmás reakciókra az allergének és a nem antigén irritáló anyagok belélegzése után.
Analógok listája
Vélemények
Látogatói felmérés eredményei
Teljesítmény látogatói jelentés
Még nem érkezett információ.
Side Effects látogatói jelentés
Még nem érkezett információ.
Költségbecslési látogatói jelentés
Még nem érkezett információ.
Látogatói gyakorisági jelentés naponta
Még nem érkezett információ.
Három látogató jelentette az adagot
A látogatók a lejárati napon jelentést kapnak
Még nem érkezett információ.
A látogatók beszámolnak a felvétel időpontjáról
Még nem érkezett információ.
Három látogató jelentette a beteg korát
Látogatói vélemények
Még nincsenek vélemények.
Hivatalos használati utasítás
LEKROLIN®
LECROLYN®
Regisztrációs szám:
Nemzetközi nem saját tulajdonú név:
Adagolási forma:
Farmakoterápiás csoport:
Farmakológiai tulajdonságok:
Használati jelzések
Ellenjavallatok:
Adagolás és adagolás
Mellékhatások:
Az oldalon található információkat egy általános orvos, Vasilyeva E.I ellenőrzi.
Érdekes cikkek
Hogyan válasszuk ki a megfelelő analógot
A farmakológiában a gyógyszereket általában szinonimákra és analógokra osztják. A szinonimák egy vagy több azonos hatóanyagot tartalmaznak, amelyek terápiás hatást gyakorolnak a testre. Az analógokat különböző hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerekként értjük, de ugyanazon betegségek kezelésére szánt gyógyszerek.
A vírusos és bakteriális fertőzések közötti különbségek
A fertőző betegségek okai a vírusok, baktériumok, gombák és protozoonok. A vírusok és baktériumok által okozott betegségek lefolyása gyakran hasonló. A betegség okának megkülönböztetése azonban azt jelenti, hogy a megfelelő kezelést választjuk, amely segít a betegség gyorsabb kezelésében, és nem károsítja a gyermeket.
Allergia - a gyakori megfázás oka.
Vannak, akik ismerik a helyzetet, amikor a gyermek gyakran és hosszú ideig banális hideg. A szülők orvoshoz juttatják, teszteket végeznek, a gyógyszerek részegek, és ennek következtében a gyermek már gyakran beteggyógyászként regisztrált a gyermekorvosnál. A gyakori légúti megbetegedések valódi okait nem azonosítják.
Urológia: a chlamydia urethritis kezelése
A chlamydiális urethritis gyakran megtalálható az urológus gyakorlatában. Ezt a Chlamidia trachomatis intracelluláris parazitája okozza, melynek mind baktériumok, mind vírusok tulajdonságai gyakran hosszú távú antibakteriális terápiás kezelést igényelnek antibakteriális szerekkel. A húgycső nem specifikus gyulladását okozhatja a férfiak és a nők számára.
Kromoheksal Moszkvában
oktatás
Az antiallergiás szer membránstabilizáló hatású, gátolja a kalciumionok áramlását a zsírsejtbe, megakadályozza annak degranulációját és hisztamin, bradykinin, prosztaglandinok, leukotriének (beleértve a lassan reagáló anyagot) és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását. A gyógyszer a megelőzés egyik leghatékonyabb eszköze. Jelentős klinikai hatás jelentkezik néhány nap vagy hetek után.
Intranazálisan beadva kevesebb, mint 7% -a felszívódik a szisztémás keringésbe. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 65%. Nem metabolizálódik, a vesén keresztül és a bélen nem változik változatlan formában (megközelítőleg azonos mennyiségben 24 órán belül az alkalmazás után). T1/2 - 1,5 óra. A hatóanyag egy részét lenyelik (kb. 1%), és a felszívódás nélkül a gyomor-bélrendszeren keresztül ürül ki.
Megelőzés és kezelés:
- allergiás rhinitis (beleértve a szezonális és / vagy egész évben).
Felnőtteknek és 5 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott egy aeroszol dózist (2,8 mg nátrium-kromoglikát) 4-szer / nap adagolni minden orrjáratba.
Ha szükséges, minden orrjáratban naponta legfeljebb 6-szoros (maximum - 16,8 mg) aeroszolos adagot alkalmazhat.
A terápiás hatás elérése után a gyógyszer használatának gyakorisága csökkenthető, és Kromogeksal-t csak allergénekkel érintkezve (ház por, gomba spórák, pollen) lehet használni.
A kezelés időtartama 4 hét. A lemondást fokozatosan kell végrehajtani 1 hét alatt.
A gyógyszer beadásához távolítsa el a védőkupakot, helyezze be a permetező eszközt az orrlyukba, és szorosan nyomja meg a permetező mechanizmust. Amikor először használja a palackot, nyomja meg többször a permetező mechanizmust, amíg a folyadék cseppek megjelennek.
A légzőrendszer részéről: az orrüreg nyálkahártyájának irritációja vagy égése, gyakori tüsszentés, köhögés, orrnyálkahártya, ritkán - orrvérzés.
Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszkető bőr, bőrkiütés, az arc, az ajkak vagy a szemhéjak duzzanata, légszomj, nyelési nehézség.
Egyéb: kellemetlen íz, fejfájás.
- Túlérzékenység a nátrium-kromoglikáttal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
- a gyermekek 5 éves korig;
- terhesség és szoptatás.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vesekárosodásban és / vagy májelégtelenségben, orrpolipokkal.
Terhesség alatt, szoptatás alatt ellenjavallt.
5 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
A gyógyszer túladagolása nem áll rendelkezésre.
A kromoglikinsav növelheti a H1-hisztamin blokkolók hatékonyságát.
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani és fénytől védve kell tartani, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ne használja a csomagoláson található lejárati idő után. A nyitott injekciós üvegeket 6 hétig lehet használni.
Ha az orrüreg nyálkahártyájának irritációja vagy égő érzése nem megy el, vagy megnő, a kezelést le kell állítani.
Belégzés Kromoheksalom - a felső légúti betegségek hatékony kezelése
A pszichoanaleptikus gyógyszer Kromoheksal inhalálásra folyékony gyógyszer formájában van. A használati utasítás azt mutatja, hogy színtelen vagy halvány sárgás árnyalatú, a termék 2 ml-es ampullákba csomagolva.
A megoldás antiallergén és gyulladáscsökkentő tulajdonságai, valamint az ellenjavallatok gyakorlati hiánya miatt nagyon népszerű az orvosi környezetben. A bronchialis asztma kezelésében az orvosok bátran ajánlják a gyermekeknek is.
A gyógyszer összetétele és farmakológiai jellemzői
A készítmény hatóanyaga a kromoglikinsav (dinátrium-só), a segédanyag injekciós víz. Egy üveg tartalma 20 mg.
A kromoglikinsav gátló hatást fejt ki az allergiás reakciókra mind a korai, mind a késői szakaszban, megakadályozza a biológiailag aktív anyagoknak a hízósejtekből történő felszabadulását, provokálva vagy katalizálva a légzőrendszerben a gyulladásos folyamatokat. Ezért a kromoglicav a bronchospasmus kiváló megelőzése az olyan allergiák, stressz, fizikai túlterhelés, hideg stb. A gyógyszer nagy hatékonysága jelentősen csökkenti az egyéb asztmaellenes szerek adagját bizonyos ellenjavallatokkal.
A kromoglikinsavnak van egy másik pozitív tulajdonsága - fokozatos, és ezért - a testre ható megtakarító hatása. Az asztmás rohamok gyakoriságának csökkenését a kezelés megkezdése után körülbelül másfél hónappal megfigyelik, ami befolyásolja a kezelés időtartamát. Ugyanakkor, egy órával az inhalálás után, a kromoglicav elérte a maximális koncentrációját. Az asztmás rohamok leállítása nélkül a gyógyszer jelentősen csökkenti a tüneteit.
Egy másik fontos pont: a kromoglicav nem oszlik meg. A változás nélkül az epe és a vizelet, vagy a kilégzett levegő elhagyja a testet. A kromoglicav kis része (az, amit a beteg lenyelt a belélegzés folyamán) elhagyja a szervezetet a gyomor-bél traktuson keresztül.
Mikor jelenik meg a Kromogeksal?
A gyógyszer a bronchiás asztma különböző formáinak megelőzésére és kezelésére szolgál, különösen akkor, ha:
- allergiás és nem allergiás formák;
- fertőzések, fizikai vagy pszichológiai stressz által okozott endogén formákkal.
Ezenkívül a cromohexal belélegzése hozzájárul a hörgőgörcsök és a krónikus obstruktív tüdőbetegségek gyógyításához.
Adagolás és alkalmazás
Belégzési oldat Kromoheksal ampullákban készül.
Az utasítások szerint a napi inhalációs "üzemmód" 3 vagy 4 alkalmazást jelent, amelyek egyenletes időközönként vannak az inhaláció között. Ha az asztma komplex formában jelentkezik, az orvos ezt a számot hatra emelheti.
A hozzávetőleges terápiás kurzus egy hónap, és ha a beteg állapota javul, nem ajánlott azonnal abbahagyni a gyógyszer szedését, de az adag fokozatos csökkentése érdekében egyébként a visszaesés lehetséges.
Az utasítás azt javasolja, hogy a címkét használat előtt megnyitják, a tartalmat sóoldattal hígítjuk (ha azt az orvos írta fel), majd öntjük a porlasztóba. A belégzést arcmaszk vagy szájrész segítségével kell elvégezni.
Figyelem! Hosszabb ideig tartó belélegzéssel (6 héten át) szükség van a máj és a vesék fáradhatatlan és szigorú ellenőrzésére.
A mellékhatások és ellenjavallatok lehetősége
A kromoglicav alacsony toxicitása miatt a túladagolás és a toxikózis gyakorlatilag kizárt. Ugyanakkor a Cromohexalummal történő belélegzések során a felső légutak irritálódhatnak, köhögés és hevesség jelenik meg: mindezek a kellemetlen megnyilvánulások többnyire gyorsan haladnak át. A fejfájás szédüléssel, vizelési problémákkal, kiütésekkel és hányingerrel jár együtt.
Annak ellenére, hogy nem állnak rendelkezésre adatok a kábítószer terhes nőkre gyakorolt negatív hatásairól, a kockázatok megelőzése érdekében jobb, ha tartózkodnak a használatától.
A kontraindikációkat illetően: nincsenek, kivéve az oldatra adott egyéni túlérzékenységet. Ne lélegezze be a két év alatti gyermekeket.
Kompatibilitás más gyógyszerekkel
A Cromohexal és a brómhexin, valamint az Ambroxol együttes alkalmazása nem üdvözlendő.
Másrészt a hörgőtágítók és a kortikoszteroidok párhuzamos használata nem tilos. Csak a porlasztó használata előtt vegye fel őket.
A Cromohexal-val végzett hosszú távú terápiával csökken a hormonszabályozó gyógyszerek adagolása, és néha teljesen el kell hagyni őket. Ha szükséges, a kezelőorvos visszavonhatja a glükokortikoszteroid gyógyszerek vételét is.
Mit cserélhet a gyógyszer?
A Cromohexal számos analógja azonos komponenst tartalmaz.
A szénanátha, az allergiás rhinitis és a felső légutak egyéb allergiás betegségei esetében az analógok Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset és mások.
A többi analóg közül Kromogen, Vidrin, Kropos.
Figyelem! A gyógyszer független cseréje szigorúan tilos a résztvevő szakemberrel történő előzetes egyeztetés nélkül!
Cromoglicic sav: leírás, utasítások, ár
Ár Cromoglycic sav és elérhetőség a gyógyszertárakban
Figyelem! Az árakra és a rendelkezésre állási adatokra vonatkozó adatok valós időben módosulnak, a keresés segítségével megkaphatja az aktuális percre frissített információkat, és ha el kell hagynia a kábítószer-megrendelést, válassza ki a város olyan területeit, ahol csak a jelenleg megnyitott gyógyszertárakban kereshet vagy kereshet.
A fenti listát legalább 6 óránként frissítik (frissítve: 2012.05.12. 23:14). Ellenőrizze a gyógyszerek árát és elérhetőségét a gyógyszertárak meghívása előtt. A honlapon található információk nem használhatók önmegvalósítási javaslatokként. A gyógyszerek használata előtt konzultáljon orvosával.
Kromoglikinsav-analógok
Nemzetközi nem saját tulajdonú név. Kromoglikinsav
A legfontosabb szinonimák. Vividrin, Ifiral, Kromogeksal, Kromoheksal Kombi, Kromoglin, Kromolin, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen könnyű légzés, Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hi-Krom.
Farmakoterápiás csoport. A légzőrendszert befolyásoló eszközök (asztmaellenes szerek).
A fő farmakoterápiás hatás és hatások. Megakadályozza az allergiás és gyulladásos reakciók kialakulását, bronchospasmot.
Rövid információ a gyógyszerek hatékonyságának bizonyítékairól. A bizonyítékok hitelességének szintje B. A nátrium-kromoglikát hosszú távú terápiaként alkalmazható az enyhe és közepes atópiás asztma kezelésének kezdeti szakaszában.
A farmakokinetikai vizsgálatok rövid eredményei. Az 1 aeroszolos doboz ára (5 mg / dózis, 112 adag) - 337,43 rubel [2]; 269,89 és 935,50 rubel között [3].
Farmakodinamika, farmakokinetika, analógok bioekvivalenciája. Stabilizálja a szenzitizált hízósejtek membránjait, gátolja a kalciumionok belépését, a hisztamin, bradykinin, leukotriének (beleértve a lassan reagáló anafilaxiás anyagot), prosztaglandinok és más biológiailag aktív anyagok felszabadulását. Gátolja az eozinofil kemotaxist. Képes blokkolni a gyulladásos mediátorokra specifikus receptorokat. A hosszan tartó használat csökkenti az asztmás rohamok gyakoriságát, és megkönnyíti azok lefolyását, csökkenti a hörgőtágítók és a glükokortikoidok szükségességét. A leghatékonyabb azonnali típusú allergiás reakcióknál viszonylag fiatal korú betegeknél, akik még nem fejtenek ki krónikus, irreverzibilis változásokat a tüdőben. Nem hagyja abba a fejlett bronchospasmot. A kezelés megkezdése után 2-6 héttel a mastocytosisban szenvedő betegeknél a gyomor-bélrendszeri tünetek (hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás) és a bőr (hiperémia, csalánkiütés, viszketés) csökkennek, ami 2-3 hét elteltével fennáll. A szem allergiás megbetegedéseinek tüneteinek csökkentése néhány naptól néhány hétig terjedő időszakban jelentkezik. Az egész éves allergiás rhinitis esetén a hatás 1 héten belül jelentkezik, és 1-4 hét után eléri a maximumot. A kábítószer belélegzésével akár 90% -ban a légcsőbe és a nagy hörgőkbe kerül. A dózis 5-15% -a abszorbeálódik a tüdőből (a vérben a maximális koncentráció 15-20 perc alatt jön létre), egy kis része belép a gyomor-bél traktusba, a többi kilégzésre kerül. A nyálkahártyákból való felszívódás a szekréció növekvő mennyiségével csökken. A plazmafehérjékhez való kötődés - 65-75%. 24 óra elteltével a vizelettel és az epével egyenlő mennyiségben nem metabolizálódik és kiválasztódik a szervezetből. A felezési idő 1-1,5 óra. Kis mennyiségben behatol az anyatejbe. Az egyszeri dózis hatása legfeljebb 5 óra. A stabil hatás 2-4 hét alatt érhető el. Orális adagolás után legfeljebb 1% abszorbeálódik (0,45% 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel), a többit székletbe szívja. Ha a szembe való behelyezés rosszul felszívódik a szisztémás keringésbe (0,03%), a nyomokban (0,01%) a vizes humor behatol, és 1 napon belül teljesen eliminálódik. Az intranazális alkalmazást követően több mint 7% -a felszívódik a szisztémás keringésbe.
Jelzéseket. Belégzési formák: bronchiás asztma (beleértve az atópiát), az asztma és az asztmás triad, a krónikus bronchitis és a broncho-obstruktív szindróma. Kapszulák: élelmiszerallergiák (allergén bizonyított jelenlétével), segédanyagként: fekélyes vastagbélgyulladás, proctitis, coloproctitis, mastocytosis. Orrspray: egész évben és szezonális allergiás rhinitis, pollinosis. Szemcseppek: kötőhártya-gyulladás (akut és krónikus allergiás), keratitis és keratoconjunctivitis, száraz szem szindróma, túlsúly és szembetegség, allergiás reakciók (kozmetikumok, foglalkozási veszélyek, környezeti tényezők, szemészeti gyógyszerek stb.) Miatt a szem nyálkahártyájának irritációja.
Ellenjavallat. Túlérzékenység, terhesség, szoptatás, gyermekek életkora - legfeljebb 2 év, az adagolt aeroszolok esetében 5 évig.
A hatékonyság kritériumai. Az inhalációs adagolási módszer hatékonyságának ellenőrzése céljából: 1. az orvos és (vagy) betegek által kitöltött kérdőívek, amelyek az asztma tüneteit kvantitatívan értékelik, beleértve a következőket: szükségszerűen a tüneti hörgőtágító szerek használatának gyakorisága, az éjszakai tünetek gyakorisága (köhögés, zihálás, légszomj), a szokásos fizikai aktivitás korlátozásának gyakorisága és súlyossága. 2. A tüdő funkcionális állapotának vizsgálata: PEF monitorozás csúcs áramlásméréssel. A terápia akkor tekinthető hatásosnak, ha a megfigyelési időszak alatt a beteg PEF értéke a megfelelő érték 80% -a (a legjobb egyéni indikátor), és a mutatók eltérése nem haladja meg a 20% -ot.
A kiválasztás, az adagváltozás és a törlés elvei. Belégzés. 1. Belélegzésre szánt por kapszula. Ha a kapszulákat lenyelik a hörgő asztma megelőzésére. A kapszula tartalmának belélegzését (inhalációs por) egy spinhaller - 1 kapszula (20 mg) naponta 4 alkalommal végezzük: éjszaka, reggel, 2 nap a nap folyamán, 3-6 órás intervallummal, szükség esetén növelje az adagot 120-160 mg-ra. naponta 2. Az inhalálásra szolgáló aeroszol. Egy adagban - 1 mg:
felnőttek (ideértve az időseket is) és 5 évesnél fiatalabb gyermekek - naponta kétszer 2-10 mg. Növelheti az adagot napi 2 mg-ra 6-8-szor. Egy adagban - 5 mg: 5-10 mg (1-2 inhaláció) naponta 4 alkalommal. Az optimális terápiás hatás elérésekor átállhat egy olyan fenntartó adagra, amely optimálisan szabályozza a betegséget. Súlyos esetekben, valamint az allergének magas koncentrációjával a dózis naponta kétszer 15-20 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után ne hagyja abba hirtelen a kezelést; a lemondás fokozatosan, 1 héten belül történik. A dózis csökkentése közben a tünetek újraindulhatnak. A fizikai stressz vagy hideg levegő által okozott asztmás roham megelőzése érdekében 10 mg-ot 10-15 perccel a provokáló tényező előtt kell bevenni.
DDD = 40 mg (inhalációs aeroszol), 80 mg (inhalációs por, inhalációs oldat).
Overdose. A túladagolás valószínűsége rendkívül alacsony. Túladagolás esetén az orvos megfigyelése és tüneti kezelés szükséges.
Figyelmeztetések és információk az orvosi személyzet számára. Ha a gyógyszer használata ismétlődő hörgőgörcsöt okoz, a hörgőtágítók előzetes belégzése ajánlott. Az allergiák kezelésében a gyógyszert mindaddig szedik, amíg az allergén faktor aktív. A gyógyszer visszavonását végre kell hajtani, fokozatosan csökkentve az adagot 1 hét alatt. Benzalkónium-klorid (tartósítószer) jelenlétében a szemcseppekben tilos a betegek lágy kontaktlencséket viselni a kezelési időszak alatt. A kemény lencséket 15 perccel az adagolás előtt el kell távolítani.
Az alkalmazás jellemzői és korlátai az idős korban, máj-, vese- és egyéb funkciók elégtelensége esetén A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek kezelése az orvos állandó felügyelete alatt történik (figyelembe kell venni a dózis csökkentésének megfelelőségét).
A magzatra gyakorolt hatás kategóriája - B (FDA)
Idős betegeknél nem szükséges az adag módosítása. A máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél óvatosság szükséges.
Mellékhatások és szövődmények. Belélegzés: exantema, dermatitis, ritkán - csalánkiütés, egyes esetekben - érrendszeri ödéma, fotodermatitis, exfoliatív dermatitis; rossz közérzet, szédülés, ingerlékenység, álmatlanság, egyes esetekben - hallucinációk, remegés, perifériás neuritis, tinnitus; hányinger, gastroenteritis, bizonyos esetekben - a szájban kellemetlen íz, szájgyulladás, glossitis, nyálmirigy-nyálmirigy duzzanata, nyelőcső, dyspepsia, meteorizmus, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, kóros májfunkció; gyakori vizelés, nefropátia; bronchia irritáció belélegzés közben (köhögés, hányás, rövid távú görcs, ritkán - a légzőszervi funkció csökkenése, a gyógyszer megszakítása), faringitis, nagyon ritkán - hemoptízis, gége ödéma, eozinofil tüdőgyulladás; egyes esetekben a mellkasi fájdalom, a periarterialis vaszkulitisz, a szívelégtelenség, a perikarditis, a hypotonia, a szívritmuszavar; myositis, izom- és ízületi fájdalom, polimioosit, ízületi duzzanat; nagyon ritkán - szérum betegség. Lenyelés esetén: hányinger, hányás, hasmenés, hasi diszkomfort, bőrkiütés, ízületi fájdalom. Intranazális adagolás: kellemetlen íz a szájban, a nyelv megduzzadása, a nyálkahártya rövid ideig tartó irritációja és az orr fokozott szekréciója, nagyon ritkán - az orr vérzése, az orrüreg nyálkahártyájának fekélye, köhögés, fulladás, fejfájás, ízületi fájdalom, anafilaxiás reakciók, exanthema, urticaria. A szemcseppek esetében: rövid távú égés és homályos látás, kötőhártya hiperémia, könnyezés, kötőhártya ödéma, idegen testérzés a szemben, szárazság a szem körül, árpa.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. adrenomimetikumok, glükokortikoidok, antihisztaminok és teofillin fokozzák a hatást. A brómhexint és az ambroxolt nem szabad belélegezni kromoglikinsavval.
A kábítószerek használata összetett gyógyszerek összetételében. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Ausztria) Egy adag inhalációs aeroszol 50 mg fenoterol-hidrobromidot és kromoglikinsavat (dinátrium-só formájában) tartalmaz 1 mg; aeroszolos dobozokban 10 ml-es szájrésszel (200 adag).
Intal plus (Intal plus) (Aventis) (Franciaország). Az inhalálásra beadott aeroszol, 1 adag 1 mg kromoglikinsavat, 100 mc salbutamolt tartalmaz, 200 adagos palackban.
Figyelmeztetések és információk a beteg számára. Egy köhögés, amely a gyógyszer bevétele után következik be, megállítható egy pohár vízzel. A hörgőtágítóval történő egyidejű kezelés esetén a kromoglikinsav belélegzése előtt alkalmazzák. A gyógyszer nem az asztmás rohamok és az asztmás állapot csökkentésére szolgál. A gyógyszert rendszeresen kell használni. Belélegzés előtt az aeroszolot fel kell keverni, az inhaláció alatt álló helyzetben kell tartani (az adagolt szelepnek alul kell lennie). A kapszula tartalmának belélegzését „Spinhaler” turbó-beömlőnyílással végezzük, amelyben a kapszula a készítményrel van elhelyezve. A gombra kattintva
az inhalátor fedelét, a kapszulát áttörni és a páciens aktív légzési erőfeszítésével belélegezni a port a légutakba. A szemcseppek beadása után rövid távú látáskárosodás figyelhető meg (ne végezzen nagyobb figyelmet igénylő munkát).
További követelmények a beteg tájékozott beleegyezéséhez. A betegnek beleegyeznie kell a lehetséges szövődmények kezelésébe.
A felszabadulás formái, dózis. Nazálisan adagolt aeroszol (ampullák) 20 mg / ml-15 ml; szemoldat-cseppek (injekciós üvegek) 20 mg / ml-10 ml; csepp az orrban (cseppentő üveg) 2 - 5 ml; szemoldat-csepp (cseppentő palack) 2% -5 ml; 20 mg / 2 ml, 2 ml-es, 50 és 100 db-os injekciós oldat. kartondobozban; szemcsepp 2%, 10 ml-es injekciós üveg; permetező orr 2%, műanyag palack, 15 ml adagoló eszközzel; készlet (kombinált csomagok) (orrspray 2,8 mg / adag (adagolóeszközzel ellátott injekciós üvegek) 2% - 15 ml + szemcsepp (injekciós üveg) 2% - 10 ml); aeroszol dózis inhaláláshoz 5 mg / dózis (baronchiki) 112, 200 adag; aeroszol inhalációs adagolásra, 1 adag - 0,05 ml, 200 adag injekciós üvegenként (10 ml); szemcsepp 20 mg / ml, 10 ml-es injekciós üveg; spray orr 300 mg / 15 ml-es palackot spray-vel. 1 dózis (0,14) 2,8 mg kromoglikát-dinátriumot tartalmaz; kapszulák belélegzésére szolgáló por, 1 adag - 20 mg; oldatos szemcsepp 20 mg / ml (polietilén cseppentő palack) 5, 10 ml.
Cégek: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Németország; Egyedi gyógyszerészeti laboratóriumok, India; Hexal AG, Németország; Norton Healthcare Ltd, Egyesült Királyság; MERCKLE / raciopharm GmbH, Németország; raciopharm GmbH, Németország; Santen, Finnország; Orion Corporation, Finnország; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Lengyelország; Aventis, Franciaország; Rhone-Poulenc Rorer, Egyesült Királyság; Stada Arzneimittel AG, Németország; Norton Healthcare Ltd, Egyesült Királyság.
Tárolási funkciók. A sötét helyen 15-25 ° C hőmérsékleten.
Az alkalmazott árképzési források:
2. Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Szervezetének Szövetségi Szolgálatának rendelete „A gyógyszerek maximális termelői árának állami nyilvántartásba vételéről (kereskedelmi nevek szerint), amelyet orvos (mentős) ad ki, amikor további ingyenes orvosi ellátást biztosít bizonyos polgárkategóriáknak. jogosult állami szociális segélyre ”, 2006. október 2., szám: 2240-Pr / 06. A hivatalos cikk 6. pontjában ezt az árat szögletes zárójelben jelölték a 2. szám alatt.
3. A British National Formulary 56, 2008. szeptember. A font sterling árát rubelre konvertáltuk 1 font = 48,44 rubel arányban. 2010. február 02-én. A hivatalos cikk 6. pontjában ezt az árat szögletes zárójelben jelölték a 3. szám alatt.
4. A gyógyszerek kiskereskedelmi árainak elektronikus árlistái a moszkvai gyógyszertárakban (http://www.medlux.ru.) 2010. február 10-től. A formanyomtatvány 6. pontjában ezt az árat négyszögletes zárójelben jelölték a 4. szám alatt. Ahogy a hazai dokumentumokban is szerepelnek a kábítószer minden egyes nem szabadalmaztatott elnevezésénél, a különböző dózisokban és csomagokban lévő gyógyszerek számos kereskedelmi nevét szokták bemutatni, a minimális és maximális árakat kiszámították a legkisebb a bemutatott dózisok. Így minden gyógyszer esetében megadják a minimális és a maximális árértékeket (általában az ár szórás formájában kerülnek kiszámításra: "... -ig"), az egységdózis formában lévő gyógyszer legalacsonyabb dózisára számítva (ampulla, tabletta, kapszula, injekciós üveg). fecskendő - cső, cső).
Forrás: Az orosz Orvostudományi Akadémia elnökségének Formuláris Gyógyszerkönyve, 2010