A Claritinról ismert, hogy hatékony az allergiák ellen. Felnőttek vesznek fel rohamok esetén, és annak megelőzése érdekében, és különösen a csecsemők esetében, a gyógyszer szirup formájában szabadul fel. Milyen korban használható, amikor segít, és milyen adagban használják a gyermekeket?
Kiadási forma
A "Claritin" szirup egy vastag édes folyadék, amely egy üvegben 60 vagy 120 milliliter. Átlátszó, további zárványok nélkül, sárgás vagy színtelen és őszibarack. A csomagolás műanyag kanállal vagy fokozatos fecskendővel van ellátva.
A szirup mellett a gyógyszer tablettákban is kapható.
struktúra
A Claritin fő összetevője loratadin. Az ilyen anyag 1 ml szirupban van 1 mg dózisban. A glicerint, a nátrium-benzoátot, a tisztított vizet, a citromsavat és a propilénglikolt a termelés során hozzáadjuk. A gyógyszer édessége szacharózt ad, és az illat - őszibarack ízesítő.
A működés elve
A Loratadin befolyásolja a perifériás hisztamin receptorokat és blokkolja őket, ami megakadályozza azok kötődését az allergiás reakció fő hisztaminjához - hisztamin. Ezért nevezik ezt az akciót antihisztaminnak. A Claritin szirupban nagyon hosszú és gyors - a beadás után fél órán belül kezd megjelenni, és több mint egy napig tart.
A gyógyszerek alkalmazása csökkenti az allergiás gyulladást, és hatékonyan kiküszöböli a viszketést, szakadást, orrfolyást és egyéb allergiás tüneteket.
bizonyság
A Claritint gyermeknek írják elő:
- Az allergiás rhinitisben, amely az orrnyálkahártya viszketéséből, tüsszentésből és bőséges orrkisülésből nyilvánul meg.
- Allergiás kötőhártya-gyulladás esetén, amelynek tünetei általában viszketés vagy égés a szemben és súlyos szakadás.
- Amikor urticaria.
- Ekcémával és egyéb bőrallergiával.
- Amikor bárányhimlő enyhíti a buborékok súlyos viszketését.
- Angioödémával.
- Ha allergiás a rovarcsípésekre.
Milyen korban vehetjük be?
Claritin szirup formájában kétéves korból kerül kinevezésre. A tablettákat 3 év feletti gyermekek számára írják elő. Ritka esetekben a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazható, de csak jó okok miatt, és olyan gyermekorvos felügyelete alatt, aki a gyógyszer adagját egyedileg választja ki.
Ellenjavallatok
A szirupot ilyen esetekben nem szabad szedni:
- Ha a gyermek intoleranciája van a loratadinra vagy a gyógyszer másik összetevőjére.
- Ha a glükóz és a galaktóz malabszorpciója vagy az izomaltáz és a szacharáz hiánya miatt a készítmény összetétele szacharózt tartalmaz.
A májbetegségben szenvedő gyermekeket óvatosan kell felírni, az alkalmazási módot megváltoztatva.
Mellékhatások
Mivel a loratadin nem befolyásolja a központi idegrendszert, a szirup bevitele nem okoz álmosságot. Emellett a Claritin-kezelés nem rontja a szív működését. Azonban a gyógyszerek néha olyan negatív tüneteket okoznak, mint a fejfájás, a fáradtság és az idegesség. Ritkán a gyógyszer súlyosbítja az alvást, allergiát okoz, vagy befolyásolja az emésztőrendszer munkáját.
Használati és adagolási utasítások
- A gyógyszert naponta egyszer adagolják, függetlenül attól, hogy milyen étkezést kaptak, a csomagolásban egy műanyag teáskanál (1 kanál tartalmaz 5 ml szirupot) vagy egy fokozatos műanyag fecskendőt (5 ml-re is alkalmas). A terméket tiszta vízzel le lehet mosni.
- Egy 2–12 éves gyermek, a szirup dózisa testtömeg alapján történik. Ha egy kis beteg súlya kevesebb, mint 30 kg, akkor a gyógyszert 5 ml-ben adjuk be. 30 kg-nál nagyobb tömegű egyszeri dózis 10 ml szirup.
- Egy 12 évesnél idősebb gyermek Claritin 10 ml-t ad a recepción.
- Májbetegségek esetén a dózis nem csökken, de a gyógyszert nem naponta, hanem minden második napon adják be.
- A kezelés időtartamát az allergiás tünetek eliminációjának sebessége befolyásolja. A gyógyszer beadható néhány nap, és 1-2 hétig.
túladagolás
Ha egy gyermek véletlenül több orvost iszik, mint amennyit orvosa írt, ez megnövekedett szívritmushoz, álmossághoz és fejfájáshoz vezet. Ilyen helyzetben azonnal jeleznie kell a betegnek az orvosnak, öblítse ki a gyomrot, adja meg a gyógyszert a szorbensek csoportjából, és írjon elő más szükséges kezelést.
Az értékesítés és a tárolás feltételei
A Claritin gyógyszertárban történő megvásárlásához nem kell orvoshoz rendelni. A palack átlagos ára 60 ml gyógyszer 250 rubel. A szirupot otthon tárolják szobahőmérsékleten olyan helyen, ahol a szerszám egy kisgyermek számára nem érhető el. Az ilyen gyógyszerforma eltarthatósága 3 év. Ha lejárt, elfogadhatatlan, hogy a jogorvoslatot a csecsemőknek adják.
Vélemények
A szülők többsége elégedett az allergiás gyermekeknél a Claritin használatával, és megjegyzi, hogy az ilyen eszköz elég gyorsan kiküszöböli azonnali allergiás reakciók következményeit (például rovarcsípés) és a krónikus patológia megnyilvánulásait. Ugyanakkor nem szárítja ki a nyálkahártyát, és nem provokálja az álmosságot, ami kedvezően különbözteti meg az első generációk antihisztamin gyógyszereitől.
A szirupot a kellemes ízlésért is dicsérik, és a legmegfelelőbb formája a 2–3 éves gyermekek kezelésének. Ezenkívül gyakran felírják a 30 kg-ig terjedő súlyú fiatal betegeket is, még akkor is, ha már 3 évesek lettek, mivel az egyetlen adag 5 mg. Mivel ez egy fél tabletta, és krakkoláskor rossz adagot kaphat, jobb választani egy szirupot.
A negatív véleményekben a gyógyszer leggyakrabban a magas költségét említi. Ezenkívül a Claritin alkalmazása néha hatástalan, és a szirup nem szünteti meg a kellemetlen tüneteket, ezért meg kell vásárolni egy másik antihisztamint.
analógok
A Claritin helyettesíthet más loratadin alapú gyógyszereket, például "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" és mások. Sokan szuszpenzióban vagy szirupban készülnek, így azok teljes helyettesítésre képesek. Ezen túlmenően az orvos más összetételű antihisztamint is rendelhet a gyermeknek.
Zyrtec
A cetirizint tartalmazó cseppekben lévő ilyen gyógyszer hat hónapnál idősebb csecsemőknek adható.
Claritin
◊ Fehér vagy majdnem fehér tabletták, amelyek nem tartalmaznak idegen zárványokat, oválisak, egyik oldalán kockázatot jelentenek, a "Cup és lombik" védjegy és a "10" szám, a másik oldalon sima.
Segédanyagok: 71,3 mg laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő - 18 mg, magnézium-sztearát - 0,7 mg.
7 darab - hólyagok (1, 2, 3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1, 2, 3) - karton csomagolás.
15 db. - hólyagok (1, 2, 3) - karton csomagolás.
◊ A szirup színtelen vagy sárgás, átlátszó, nem tartalmaz látható részecskéket.
Segédanyagok: propilénglikol - 100 mg, glicerin - 100 mg, citromsav-monohidrát - 9,6 mg (vagy vízmentes citromsav - 8,78 mg), nátrium-benzoát - 1 mg, szacharóz (granulált) - 600 mg, mesterséges íz (őszibarack) - 2,5 mg, tisztított víz - qs legfeljebb 1 ml.
60 ml - sötét üveg palackok (1) adagolókanállal vagy 5 ml-es mérőfecskendővel - kartoncsomagolás.
120 ml - sötét üveg palackok (1) adagolókanállal vagy 5 ml-es mérőfecskendővel - kartoncsomagolás.
Antiallergiás gyógyszer, szelektív perifériás hisztamin blokkoló H1-receptorokhoz. A Loratadin egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. Gyors és tartós anti-allergiás hatása van.
A Loratadin nem jut be a BBB-be, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. Nincs klinikailag szignifikáns antikolinerg vagy nyugtató hatása, vagyis nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét az ajánlott adagokban. A Claritin gyógyszer alkalmazása nem vezet az EKG QT-intervallumának meghosszabbításához. Hosszú távú kezelés esetén nem volt klinikailag szignifikáns változás az életjelek, a fizikai vizsgálati adatok, a laboratóriumi eredmények vagy az EKG esetében.
A Loratadin nem mutat szignifikáns szelektivitást a hisztamin H-ra2-receptorokhoz. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és kevés hatással van a szív-érrendszerre vagy a pacemaker funkcióra.
A gyógyszer szedése után a Claritin hatás kezdete - 30 percig. Az antihisztamin hatás a hatás kezdetétől számított 8-12 óra elteltével eléri a maximumot, és több mint 24 órán át tart.
A loratadin belsejében a gyógyszer gyorsan és jól felszívódott a gyomor-bél traktusból. Tmax loratadin vérplazma - 1-1,5 óra, és aktív metabolitja, a dezloratadin - 1,5-3,7 óra.max loratadin és desloratadin körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatásosságát. Cmax A loratadin és a dezloratadin nem függ a táplálékfelvételtől.
A loratadin és aktív metabolitja biológiai hozzáférhetősége dózisfüggő.
A Loratadin nagymértékben 97-99% -os plazmafehérjékkel és aktív metabolitjával - mérsékelt mértékben - 73-76% -kal kapcsolódik.
A Loratadin metabolizálódik a dezloratadin képződéséhez a CYP3A4 izoenzim és kisebb mértékben a CYP2D6 részvételével.
A vesék által kiválasztva (a bevitt dózis kb. 40% -a) és a belekben (a bevitt dózis kb. 42% -a) több mint 10 napig, elsősorban konjugált metabolitok formájában. A bevitt dózis kb. 27% -a eliminálódik a vesében a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A hatóanyag kevesebb, mint 1% -a kiválasztódik a vesén keresztül a gyógyszer bevétele után 24 órán belül.
T1/2 a loratadin 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra) és a dezloratadin 8,8 és 92 óra között van (átlagosan 28 óra).
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A loratadin és aktív metabolitjainak farmakokinetikai profilja felnőtt és idős egészséges önkéntesekben hasonló volt.
T1/2 a loratadin és a dezloratadin idős betegek esetében 6,7–37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11–39 óra (átlagosan 17,5 óra).
Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél Cmax és a loratadin és aktív metabolitja AUC-értéke megnövekedett, mint a normális vesefunkciójú betegeknél. T1/2 egészséges betegekben nem különbözik a loratadintól és aktív metabolitjától. T1/2 A loratadin és aktív metabolitja nem változik krónikus veseelégtelenség esetén. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja a loratadin és az aktív metabolit farmakokinetikáját.
Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél Cmax és a loratadin és aktív metabolitja AUC-értéke 2-szeresére emelkedik a normál májfunkciójú betegeknél ezekhez a indikátorokhoz képest. T1/2 A loratadin és aktív metabolitja az alkoholos májkárosodásban (a betegség súlyosságától függően) nő, és nem változik krónikus veseelégtelenség esetén.
- szezonális (pollinózis) és egész évben tartó allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás (az ilyen betegségekkel kapcsolatos tünetek megszüntetésére - tüsszentés, orrnyálkahártya viszketése, orrnyálkahártya, égő érzés és viszketés a szemben, könnyezés);
- krónikus idiopátiás csalánkiütés;
- allergiás eredetű bőrbetegségek.
- 2 éves korig (szirup esetében);
- 3 éves korig (tabletták esetében);
- szoptatási időszak (szoptatás);
- ritka örökletes betegségek (a galaktóz, lapp laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció toleranciájának megsértése) - a tabletták részét képező laktóz jelenléte miatt;
- szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció - szacharóz jelenléte miatt, amely a szirup része;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A terhesség alatt súlyos májkárosodásban szenvedő betegekre óvintézkedéseket kell tenni.
A gyógyszert szájon át, az étkezéstől függetlenül írják elő.
A felnőttek (beleértve az idős betegeket is) és a 12 év feletti serdülők számára ajánlott a Claritint 10 mg-os dózisban (1 fül vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) bevétele 1-szer / nap.
A 2-12 éves korú gyermekek számára a Claritin adagját testtömegtől függően ajánljuk: a testsúly kevesebb, mint 30 kg - 5 mg (1/2 fül vagy 1 tsp / 5 ml / szirup) 1 nap / nap. 30 kg vagy annál nagyobb testtömeg - 10 mg (1 fül vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) 1 nap / nap.
Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb súlyú májkárosodásban szenvedő gyermekek esetében a kezdeti dózis 10 mg (1 fül vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) minden nap 30 kg-nál kisebb testtömeggel - 5 mg (1 tea) kanál / 5 ml / szirup) minden második napban.
Idős betegek és krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében nincs szükség dózismódosításra.
A klinikai vizsgálatokban
Klinikai vizsgálatokban, amelyekben 2-12 éves korú gyermekeket alkalmaztak, a Claritint szedő, gyakrabban, mint a placebo csoportban, fejfájást (2,7%), idegességet (2,3%), fáradtságot (1%) figyeltek meg.
Az idegrendszerből: 2-12 éves gyermekeknél - fejfájás (2,7%), idegesség (2,3%), fáradtság (1%); felnőtteknél fejfájás (0,6%), álmosság (1,2%), álmatlanság (0,1%).
Az emésztőrendszer részéről: felnőtteknél - megnövekedett étvágy (0,5%).
Claritin ® (Claritin ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
Szirup: tiszta, színtelen vagy sárgás, nem tartalmaz látható részecskéket.
Tabletta: ovális, fehér vagy csaknem fehér színű, idegen zárványoktól mentes, egyik oldalán kockázat, a „Cup and flask” védjegy és a „10” szám, a másik oldal sima.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Loratadin - a Claritin® hatóanyaga - egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van, és szelektív perifériás blokkoló H.1-hisztamin receptorok. Gyors és tartós anti-allergiás hatása van. A hatás kezdete - 30 percen belül a Claritin ® gyógyszer bevétele után. Az antihisztamin hatás a hatás kezdetétől számított 8–12 óra elteltével eléri a maximumot, és több mint 24 órán át tart.
A Loratadin nem jut be a BBB-be, és nem befolyásolja a központi idegrendszert. Nincs klinikailag szignifikáns antikolinerg vagy nyugtató hatása, vagyis nem okoz álmosságot, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét az ajánlott adagokban. A Claritin ® alkalmazása nem hosszabbítja meg az EKG QT-intervallumát.
Hosszabb ideig tartó kezelés esetén nem figyeltek meg klinikailag jelentős változásokat az életjelek, a fizikai vizsgálati adatok, a laboratóriumi eredmények vagy az EKG-eredmények között.
A Loratadin nem szignifikáns szelektivitással rendelkezik a H-ra2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és kevés hatással van a szív-érrendszerre vagy a pacemaker funkcióra.
farmakokinetikája
A Loratadin gyorsan és jól felszívódik az emésztőrendszerben. Tmax loratadin a vérplazmában - 1–1,5 óra, és aktív metabolitja, a dezloratadin - 1,5–3,7 óra.max loratadin és desloratadin körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatásosságát. Cmax A loratadin és a dezloratadin nem függ a táplálékfelvételtől. Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél Cmax és a loratadin és aktív metabolitja AUC-értéke megnövekedett a normális vesefunkciójú betegeknél ezekhez a indikátorokhoz képest. T1/2 egészséges betegekben nem különbözik a loratadintól és aktív metabolitjától. Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegeknél Cmax és a loratadin és aktív metabolitja AUC-értéke 2-szeresére emelkedik a normál májfunkciójú betegeknél ezekhez a indikátorokhoz képest.
A Loratadin magas (97–99%), és aktív metabolitja mérsékelten (73–76%) kötődik a plazmafehérjékhez.
A Loratadin a citokróm P450 3A4 rendszeren és kisebb mértékben a citokróm P450 2D6 rendszeren keresztül dezloratadinná metabolizálódik. A vesékön keresztül (a bevitt dózis kb. 40% -a) és a belekben (a bevitt dózis kb. 42% -a) több mint 10 napig kiválasztódik, főleg konjugált metabolitok formájában. A bevitt dózis kb. 27% -a eliminálódik a vesékből a gyógyszer bevétele után 24 órán belül. A hatóanyag kevesebb mint 1% -a válik ki a vesén keresztül a gyógyszer bevételét követő 24 órán belül.
A loratadin és aktív metabolitja biológiai hozzáférhetősége dózisfüggő. A loratadin és aktív metabolitjainak farmakokinetikai profilja felnőtt és idős egészséges önkéntesekben hasonló volt.
T1/2 a loratadin 3-20 óra (átlagosan 8,4 óra) és a dezloratadin 8,8 és 92 óra között van (átlagosan 28 óra); idős betegek esetében 6,7–37 óra (átlagosan 18,2 óra) és 11–39 óra (átlagosan 17,5 óra). T1/2 az alkoholos májkárosodásban (a betegség súlyosságától függően) nő, és nem változik CRF jelenlétében.
A krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja a loratadin és az aktív metabolit farmakokinetikáját.
Gyógyszerek Claritin ®
szezonális (pollinosis) és egész évben tartó allergiás rhinitis és allergiás kötőhártya-gyulladás - tüsszentés tüneti kezelése, orrnyálkahártya viszketése, orrnyálkahártya, égő és viszketés a szemben, szakadás;
krónikus idiopátiás csalánkiütés;
allergiás bőrbetegségek.
Ellenjavallatok
a loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni intolerancia vagy túlérzékenység;
ritka örökletes betegségek (a galaktóz, Lapp laktázhiánya vagy glükóz-galaktóz malabszorpciójának toleranciája) - a tabletták részét képező laktóz jelenléte miatt; szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció - szacharóz jelenléte miatt, amely a szirup része;
szoptatási időszak;
2 éves korig (szirup), 3 év (tabletták esetében).
Óvatosan: súlyos rendellenes májfunkció; terhesség alatt (lásd: "Terhesség és szoptatás").
Használat terhesség és szoptatás alatt
A loratadin terhesség alatti biztonságosságát nem igazolták. A Claritin ® gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot.
A Loratadin és aktív metabolitja kiválasztódik az anyatejbe, ezért amikor szoptatás alatt gyógyszert írnak fel, el kell dönteni annak megszüntetéséről.
Mellékhatások
A 2-12 éves gyermekeket érintő klinikai vizsgálatokban a fejfájást (2,7%), az idegességet (2,3%), a fáradtságot (1%) gyakrabban figyelték meg, akik a Claritin®-ot gyakrabban vették be, mint a placebo csoportban.
A felnőtteket érintő klinikai vizsgálatokban a Claritin ® -ot szedő betegek 2% -ánál fordultak elő olyan mellékhatások, amelyeket gyakrabban figyeltek meg, mint a placebót („dummy”). Felnőtteknél a Claritin ® -ot a placebo-csoportnál gyakrabban alkalmazva fejfájást (0,6%), álmosságot (1,2%), étvágyat (0,5%) és álmatlanságot (0,1%) figyeltek meg.. Ezen túlmenően a forgalomba hozatalt követő időszakban nagyon ritkán jelentek meg jelentések (®.
A Claritin® gyógyszer nem fokozza az alkohol hatását a központi idegrendszerre.
Amikor a loratadint ketokonazollal, eritromicinnel vagy cimetidinnel egyidejűleg adták, a loratadin plazmakoncentrációja megnövekedett, de ez a növekedés nem volt klinikailag szignifikáns, pl. az EKG szerint.
Adagolás és adagolás
Belül, az étkezési időtől függetlenül.
Felnőttek, beleértve Idősek és 12 évesnél fiatalabbak: a Claritin ® 10 mg (1 fül vagy 2 tsp. (10 ml) szirup) adagját naponta egyszer ajánljuk. Idős betegeknél és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél a gyógyszer alkalmazása esetén a dózismódosítás nem szükséges.
Gyermekek 2 (szirup) és 3 (tabletta) esetén 12 évig: a Claritin ® adagját ajánlott a testtömegtől függően. 30 kg vagy annál kisebb testtömegű, 5 mg (1 teáskanál (5 ml) szirup) naponta 1 alkalommal; több mint 30 kg - 10 mg (2 teáskanál (10 ml) szirup vagy 1 fül) naponta egyszer.
Felnőttek és 30 kg-nál nagyobb testsúlyú, súlyos májműködési zavarban szenvedő gyermekek esetében a kezdeti dózis 10 mg (2 teáskanál (10 ml) szirup vagy 1 fül.) Másnap, 30 kg vagy kevesebb testtömeggel - 5 mg (1 (5 ml) szirup) minden második napban.
túladagolás
Tünetek: álmosság, tachycardia, fejfájás. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Kezelés: tüneti és támogató terápia. Lehetséges gyomormosás, adszorbensek fogadása (zúzott aktív szén vízzel). A Loratadin nem jelzett hemodialízissel. A sürgősségi ellátást követően szükség van a beteg állapotának figyelemmel kísérésére.
Különleges utasítások
A 2 és 3 év közötti gyermekeknek ajánlott a Claritin ® szirup formájában.
A Claritin ® alkalmazását a bőrvizsgálatok előtt 48 órával le kell állítani, mivel az antihisztamin gyógyszerek torzíthatják a diagnosztikai vizsgálat eredményeit.
A járművek irányítására és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt hatás. A Claritin ® gyógyszer negatív hatását nem észlelték a gépjárművezetéshez vagy más, fokozott figyelmet igénylő tevékenységhez. Nagyon ritka esetekben azonban egyes betegeknél a Claritin ® szedése során álmosság tapasztalható, ami befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét.
Kiadási forma
Szirup, 1 mg / ml. Sötét üvegpalackokban, amelyek alumínium csavaros kupakkal vannak ellátva, amelyek első nyitó gyűrűvel és PE tömítőtömítéssel vannak ellátva, vagy az első nyitógyűrűvel ellátott polipropilén csavaros kupakkal, védve van a palack és a PE tömítő tömítés, 60 vagy 120 ml-es nyitás ellen. 1 fl. egy műanyag adagoló kanállal vagy egy 5 ml-es fokozatú fecskendővel egy kartondobozban.
Tabletta, 10 mg. PVC és alumínium fóliából készült buborékfóliában 7, 10 vagy 15 db. 1, 2 vagy 3 bl. egy kartondobozban.
gyártó
Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.
Regisztrációs bizonyítvány tulajdonosa: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgium.
A fogyasztók igényeit a következő címre kell elküldeni: 107113, Moszkva, 3. Rybinskaya Str., 18, 2. o.
Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A Claritin® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A Claritin ® lejárati ideje
10 mg tabletta - 4 év.
szirup 1 mg / ml - 3 év.
szirup 1 mg / ml - 3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Claritin gyerekeknek - üdvösség szezonális allergiáktól
A Hl - hisztamin receptor blokkolók családjából származó Klaritin gyógyszer, a hatás elve hasonló a következő gyógyszerekhez: Suprastin, Tavegil, Citrine. A Claritin jó anti-allergiás és antipruritikus hatású.
A Claritin - loratadin aktív eleme.
Használati jelzések
- Allergiás rhinitis, amely szezonális;
- Allergiás kötőhártya-gyulladás;
- Allergiás tüsszögés;
- Ha viszketés az orrban;
- Szemek szakadása és égése;
- Krónikus csalánkiütés;
- A test bőrének különböző betegségei.
Ha a gyermeknek allergiás tünetei vannak, használhatja a Claritint. Használat előtt azonban forduljon orvoshoz. Ne öngyógyuljon.
Használati utasítás
A hatóanyag - loratadin, gyorsan és tartósan enyhíti az allergiás tüneteket. Az alkalmazást követő 30 perc után a hatás 8 óra elteltével éri el a maximális értékét, és továbbra is több mint 24 órán át védi a védelmet.
A Claritin nem befolyásolja a központi idegrendszert, nyugtató (nyugtató) hatást fejt ki a szervezetre, nem okoz függőséget használat közben és használat után.
A Claritin kiválasztódik a vizelettel és az epével. Egy felnőtt felét a testből választják ki, átlagosan 8 órával az alkalmazás után. Gyermekek és idősek esetében az eliminációs idő 18 óra. Emellett a májelégtelenségben szenvedő emberek alkohollal is növelik a félig kiválasztás idejét.
A Claritin gyermekeknek különböző adagolási formákban kapható:
- A szirup átlátszó, nincs szín, vagy gyenge sárga árnyalat, üledék nélkül.
- A tabletta ovális, fehér színű. A tabletta előlapján a "Cup and flask" védjegy, a "10" szám is szerepel. Fordított tabletta sima, fehér.
adagolás
Vegyük a gyógyszert belsejébe: tedd a pirulát a szádba, igyál egy pohár vizet. A gyermekek összetörhetik a tablettát és feloldódhatnak egy pohár vízben.
2 év alatti kisgyermekek (adott szirup); 3 éves és idősebb - tabletták: a gyógyszer a testsúly alapján történik.
- Ha a gyermek 30 kg-nál kisebb súlyú, naponta egyszer 1 teáskanál (5 ml);
- Ha a testsúly több mint 30 kg, akkor: 2 teáskanál (10 ml szirup) vagy 1 tabletta naponta egyszer.
- A 30 kg feletti testtömegű és súlyos májelégtelenségben szenvedő gyermekek esetében a Claritin első adagja 10 ml szirup vagy 1 tabletta egy nap alatt;
- Ha a testtömeg kevesebb, mint 30 kg, akkor 5 ml szirupot is, minden második napon.
A táplálkozás nem függ attól, hogy mikor veszi a gyógyszert.
Ellenjavallatok
A Claritin gyógyszer használata tilos, ha:
- Gyermekben a testhez való egyéni intolerancia a loratadin;
- Vannak örökletes betegségek, a galaktóz gyenge toleranciája, a Lappa laktáz elégtelen mennyisége;
- Szoptatott nők;
- 2 év alatti gyermekek (szirup tekintetében);
- 3 év alatti gyermekek (tabletták esetében).
Nagyon óvatosan vegye be a klarinitot a májkárosodásban szenvedő, illetve a terhesség alatt.
A Klaritin gyógyszer a terhesség és a takarmányozás során, ahogy mondják, "a saját felelősségedre".
Biztonsága a terhesség csodálatos idejében nem jött létre. Ezt csak akkor szabad alkalmazni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a magzatra vonatkozó becsült kockázatot. Bebizonyosodott, hogy a loratadin átjut az anyatejbe, így használat előtt a szoptatást el kell hagynia.
Mellékhatások
Mint minden más gyógyszer, a Claritinnak számos mellékhatása van:
- A gyermekek fejfájást okozhatnak;
- Álmosság van;
- Megnövekedett étvágy;
- A leginkább kellemetlen az álmatlanság;
- Ritkán - szédülés, fáradtság, szájszárazság;
- A gyomor és a belek rendellenességei, bőrkiütések, a végtagok görcsössége és a szívdobogás.
túladagolás
Túladagolás esetén a következő tünetek jelennek meg:
- Hajlamos aludni;
- A szív gyorsabb lesz;
- Fejfájás lesz;
- Gyorsabbá válik, hogy fáradt testet kapjon.
A túladagolás kezelése a tünetek kiküszöbölése. A gyógyszer felszívódása előtt ajánlott gyomormosás, majd aktivált faszén. Az ilyen nem trükkös manipulációk után folytassa a gyermek állapotának figyelemmel kísérését.
Anyukák és apukák, ne feledje, hogy 2–3 éves kisgyermekek jobban adnak szirupot, nem tablettát!
- Claritin tabletta, ár - 227 rubel;
- Klaritin szirup, ár - 250 rubel.
A kábítószer árképzési politikája a csomagban lévő tabletták számától függ. 10 és 30 darab csomag van. Viszonylag nem drága, a gyűlöletkeltő allergiáktól való megmentésért. Melyik gyógyszer a javasolt választásnál, az eset kizárólag a tiéd.
Minden antihisztamin hatás hasonló, de a mellékhatásokban és a testre gyakorolt hatásmechanizmusban különbözik.
analógok
Mi lehet helyettesítő, ha nincs Claritin a gyógyszertárban:
- Loratadin - orosz partner, ára 60-270 rubel;
- Zodak - cseh analóg, ára 140-500 rubel;
- Suprastin - magyar analóg, ár 147 rubel;
- Lomilan - svájci analóg, 120-150 rubel ár;
- Kestin - spanyol analóg, ára 230-570 rubel.
A belföldi gyógyszerek kevesebbet vásárolnak, mint az importáltak.
A gyermek allergiás kezelése, az ügy sürgős és felelős. Ezért vigye komolyan a baba egészségét. Ne engedje, hogy ilyen stressz a testre, jól, ha megtörténik, inkább a recepción, majd a Claritin gyógyszertárába látogasson.
Értékeld ezt a cikket: 8 Kérjük, értékelje a cikket
Most a cikk maradt a vélemények száma: 8, átlagos értékelés: 4.13 az 5-ből
Claritin: használati utasítás, analógok és vélemények
A Claritin egy allergiaellenes gyógyszer, a hisztamin H1 receptorok blokkolója. Az allergiás eredetű szezonális vagy egész évben fellépő rhinitis tüneteinek enyhítésére szolgál.
Hatóanyag - Loratadin - triciklusos vegyület, amely kifejezett antihisztamin hatással rendelkezik. Gyors és tartós anti-allergiás hatása van.
A Loratadin és metabolitjai nem jutnak be a BBB-be. A Claritin nem befolyásolja a központi idegrendszert, nem mutat antikolinerg és nyugtató hatást, nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. Egy klinikai vizsgálat során, amelyben a Claritint 90 napig használták a terápiás 4-szeres dózisban, az EKG-n nem észleltek klinikailag jelentős hosszabbítást a Q-T intervallumban.
Hosszú távú kezelés esetén klinikailag szignifikáns változások történhetnek az életjeleknél: fizikai vizsgálati adatok, laboratóriumi eredmények vagy EKG.
A Loratadin nem mutat szignifikáns szelektivitást a hisztamin H2 receptorokra. Gyakorlatilag nincs hatása a szív- és érrendszerre vagy a pacemaker működésére.
Miután bevette a Claritin tablettát, 30 percen belül elkezdődik. Az antihisztamin hatás a hatás kezdetétől számított 8-12 óra elteltével eléri a maximumot, és több mint egy napig tart.
Használati jelzések
Mit segítenek a Claritin tabletták? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- szezonális és egész évben fellépő allergiás rhinitis kezelése és az ilyen betegségekkel kapcsolatos tünetek megszüntetése: tüsszögés, orrnyálkahártya viszketése, orrnyálkahártya, égő érzés és viszketés a szemben;
- allergiás eredetű bőrbetegségek (köztük krónikus urticaria) kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél.
Használati utasítás Claritin, adagolási tabletták
A tablettákat szájon át, étkezéstől függetlenül szedik.
A Claritin tabletták standard adagja a használati utasításnak megfelelően - 1 tabletta 10 mg-ot naponta egyszer. 12 év alatti gyermekek a testsúlytól függően módosíthatják az adagot.
2-12 éves korú gyermekek, amelyek súlya legfeljebb 30 kg - 5 mg (1/2 tabletta vagy 5 ml szirup), és 30 kg és annál nagyobb súlyú - 10 mg (1 tabletta Claritin).
Gyermekek 2 és 3 év közötti kézikönyvben javasoljuk a szirup Claritin használatát, a 3 évig tartó tabletták ellenjavallt.
Krónikus veseelégtelenségben és idős betegekben az adag módosítása nem szükséges.
A májkárosodásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében a kezdeti dózis 10 mg (1 tabletta vagy 2 teáskanál / 10 ml / szirup) minden második nap.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Claritin tabletták felírásakor:
- Az emésztőrendszer felnőttek részéről: talán - szájszárazság, hányinger, gastritis; ritkán - májfunkció.
- A központi idegrendszer oldaláról felnőtteknél: esetleg - fejfájás, fáradtság, álmosság; gyermekeknél (ritkán) - fejfájás, idegesség, nyugtató hatás.
- Allergiás reakciók felnőtteknél: bőrkiütés lehetséges; ritkán - anafilaxiás reakciók.
- Dermatológiai reakciók felnőtteknél: ritkán jelentettek alopeciát.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt Claritin kinevezése a következő esetekben:
- 2 éves korig (szirup esetében);
- 3 éves korig (tabletták esetében);
- szoptatási időszak (szoptatás);
- ritka örökletes betegségek (a galaktóz, laktáz-hiány lapp vagy glükóz-galaktóz malabszorpció toleranciája) - a tabletták részét képező laktóz jelenléte miatt;
- szacharáz / izomaltáz hiánya, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció - szacharóz jelenléte miatt, amely a szirup része;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A terhesség alatt súlyos májkárosodásban szenvedő betegekre óvintézkedéseket kell tenni.
túladagolás
Túladagolás tünetei - álmosság, tachycardia, fejfájás.
Ajánlott gyomormosás, adszorbensek (porított aktívszén vízzel) bevétele, tüneti és támogató terápia.
A hatóanyag nem választódik ki hemodialízissel. A sürgősségi ellátást követően szükség van a beteg állapotának figyelemmel kísérésére.
Analógok Claritin, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén a Claritin tabletták helyettesíthetők egy terápiás hatású analógra - ezek antihisztaminok:
Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Claritin használati utasítása, az ár és az értékelés nem vonatkozik a hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Claritin tabletta 10 mg 10 db. - 217-ről 255 rubelre, szirup ára 60 ml - 246-273 rubel, 597 gyógyszertár szerint.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 4 év, szirup - 3 év.
A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.
Az interneten gyakran találhatók vélemények a Klaritin szirupról és a tablettákról, de az emberek véleménye a tevékenységéről meglehetősen kétértelmű. Sokan azt állítják, hogy a kábítószer-kezelés hatékony volt számukra. Bár néhány embernek megfelelőbb gyógyszert kellett keresnie, mivel allergiás tüneteik csak enyhén csökkentek.
"Claritin": egy népszerű gyógyszer "elemzése" egy gyermek allergiás állapotainak kezelésére
Az elmúlt évtizedekben a gyermekeknél az allergiás betegségek száma folyamatosan növekszik. A legmagasabb arány az allergia megnyilvánulása a rhinitis, a kötőhártya-gyulladás, a bőrelváltozások, a bronchospasztikus szindróma formájában. A modern gyógyszeripar számos antihisztaminot kínál, amelyek gyorsan és hatékonyan kiküszöbölhetik ezeket a jelenségeket. Közülük - "Klaritin". Az alábbiakban a "Klaritin" gyermekeknek történő alkalmazására vonatkozó utasításokat, annak indikációit és ellenjavallatait, dózisait.
Az allergiás reakciók különböző típusúak, a gyulladásos mediátorok részvételétől függően. Ezért szükség van egy antihisztamin hatóanyag kiválasztására a reakció típusától függően. Ezt önmagában nem lehet megtenni. Csak egy orvos képes megtalálni a megfelelő gyógyszert.
Hogyan működik a gyógyszer
A legtöbb allergiás reakció gyulladásos mediátorok felszabadulásával jár, amelyek közül a legfontosabb a hisztamin. Ma két fő csoportja van az antihisztamin gyógyszerkészítményeknek.
- Az első generáció. Ezek közé tartoznak olyan farmakológiai szerek, mint a difenhidramin, a szuprastin vagy a tavegil. Nem szelektíven hatnak, és képesek befolyásolni mind a H1-hisztamin-receptorokat, mind a testben lévő egyéb típusú receptorokat. Magas terápiás hatékonysággal rendelkező gyógyszereknek számos mellékhatása van. Gyakran nyugtató hatást okoznak, negatívan befolyásolhatják a kardiovaszkuláris rendszert, gátolhatják a hörgők szekrécióját.
- Második generáció Ezek közé tartozik a "Klaritin". Szelektívebb hatást gyakorolnak a H1-hisztamin receptorokra. Ezek azonban gyakorlatilag nincsenek hatással a test más receptorcsoportjaira, és ezért nincsenek számos mellékhatása. A Claritin hatásmechanizmusa az, hogy blokkolja a H1 receptorokat, stabilizálja a hízósejtek és a bazofil membránjait, csökkenti az allergiás reakciókban részt vevő egyéb mediátorok szintézisét.
Alapvető tulajdonságok
A "Claritin" csak orális beadásra szolgál. Fő hatóanyaga a loratadin, a H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója.
A gyógyszeripar két adagolási formáját állítja elő:
Mindkét gyógyszerforma alkalmazható gyermekek kezelésére. Azonban a legjobb, ha az óvodásoknak szirupot adnak.
A Claritin szirup édes, tiszta folyadék. A gyógyszer palack térfogata 60 ml, a gyógyszertárban pedig 120 ml-es palack található. A csomagolásban további kanál adagoló található. Ebben a gyógyszerkészítményben a fő hatóanyag, a loratadin tartalma 0,001 g 1 ml-ben. A gyógyszer összetétele további kiegészítő komponenseket tartalmaz:
- aromák;
- édesítőszereket;
- glicerin;
- propilénglikol.
farmakokinetikája
Lenyelés után a gyógyszer gyorsan felszívódik. Másfél óra elteltével a vérben meghatározzuk a maximális terápiás koncentrációját. Ha a gyógyszert étellel szedjük, a gyógyszer felszívódása lelassulhat, és a terápiás hatás egy kicsit később jelentkezik. Ezért a legjobb, ha „Klaritin” -ot inni az étkezések között. A gyógyszer 24 órán át érvényes, ami azt jelenti, hogy csak naponta egyszer használhatja.
A "Claritin" nem jut át a vér-agy gáton, ezért nem okoz mellékhatásokat (álmosság, csökkent reakció) a központi idegrendszerre gyakorolt hatással.
A fő metabolit, nevezetesen a gyógyszer aktív formája a dezloratadin. A "Claritin" metabolizmusa a májsejtekben a citokróm P450 részvételével történik. Ezt a pontot figyelembe kell venni a hasonló anyagcserével rendelkező farmakológiai szerek alkalmazásakor.
"Klaritina" használati utasítás gyermekeknél
A "Claritin" alkalmazásának fő indikációi különböző súlyosságú allergiás állapotok:
- bőrbetegségek (csalánkiütés, bőrgyulladás stb.);
- orrfolyás allergiás rhinitissel;
- allergiás kötőhártya-gyulladás;
- a szénanátha kezelése és megelőzése;
- allergiás köhögés.
A szükséges mennyiségű „Klaritin” szirupot mérőkanállal mérhetjük. A gyógyszert naponta egyszer vegye be. A Claritin adagja gyermekek számára a következő táblázatban látható.
Táblázat - A szirup adagja az életkortól és a súlytól függően
Claritin (kiterjedt oktatás)
Klaritin utasítás
A Claritin egy antihisztamin gyógyszer a "SCHERING-PLOWH LABO" gyógyszeripari cégtől, amely orális adagolásra szánt bázikus adagolási formákban - szirup és tabletták - áll rendelkezésre. Szelektív (szelektív) perifériás N-blokkoló.1-hisztamin receptorok, a fő komponens - loratadin, és hosszú, gyors és hatékony antiallergiás hatással járnak - enyhítik a viszketést, a duzzanatot és a gyulladást anélkül, hogy álmosságot és szárazságot és irritációt okoznának a nyálkahártyákban. A Claritin jó biohasznosulást biztosít, mivel az emésztőrendszerben adszorbeálódik - a lenyelés hatására bekövetkező gyógyszerhatás kezdete a lenyelés után fél órával kezdődik, és a maximális antihisztamin hatás nyolc-tizenkét óra elteltével éri el, ami több mint egy napig tart. Ez a gyógyszer nem hatol át a vér-agy gáton, nem befolyásolja hátrányosan a központi idegrendszert, és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. A Claritin szedése (más antihisztaminokkal ellentétben) nem gyakorol kifejezett hatást a beteg szív- és érrendszerére, és nem vezet aritmiák kialakulásához és a QT intervallum meghosszabbításához, de néha a tachycardia és gyengeség kialakulása is lehetséges.
Klaritin-bizonyság
A Claritin az antiallergiás szerek csoportjába tartozik, amely antipruritikus és antihisztamin hatásokat biztosít. A főbb célok a következők:
- egész évben tartó allergiás rhinitis és pollinosis (szezonális allergiás nátha);
- pszeudo-allergiás reakciók, amelyek a hisztaminol-librátorok (csokoládé, paradicsom, kávé, eper, kakaó és más allergén termékek) használatával kapcsolatosak
- egész évben és / vagy szezonális allergiás kötőhártyagyulladás;
- akut és idiopátiás krónikus csalánkiütés;
- bőrbetegségek és allergiás természetű lágyszövetek (ekcéma, dermatitis);
- angioödéma (nyelv, gége és garat);
- allergiás reakciók rovarcsípésekre;
- a bronchialis asztma komplex kezelése.
Ugyanakkor ez a gyógyszer enyhíti ezeknek a kóros állapotoknak a főbb tüneteit - viszketést, kiütést, tüsszentést, orrfolyást, nyálkahártya-duzzanatot, szakadást, bronchospasmot és égést.
Claritin alkalmazás
A Claritin-t két éves korától függetlenül étkezik.
Felnőtt betegek (beleértve a tizenkét éves kor feletti serdülőket is) ajánlott egy tablettát (10 milligramm) vagy 2 teáskanál (10 ml) szirupot bevenni naponta egyszer. A máj vagy veseelégtelenség funkcionális vagy szerves rendellenességeiben szenvedő betegeknél a Claritin napi adagját minden második napban kell bevenni: egy tabletta (10 milligramm) vagy két teáskanál (10 ml) szirup formájában.
Ha megsérti a Claritin alkalmazási szabályait - a gyógyszer adagjának növekedését, a bevitel vagy a kontrollált és a hosszan tartó bevitel gyakoriságának növekedését az egyidejű szomatikus betegségek hátterében az al- és dekompenzációs szakaszban - mellékhatások és túladagolási tünetek alakulnak ki.
A leggyakoribb mellékhatások a fejfájás, a súlyos fáradtság, az álmosság, a szájszárazság, a kötőhártya és az orrüreg, amelyek az égés, a duzzanat és az irritáció, valamint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek (gyógyszer-gyomorhurut és hányinger), tachycardia és allergiás reakciók kiütés és viszketés formájában. A növekvő tünetekkel járó megnövekedett fejfájás, álmosság, szorongás és idegesség (különösen gyermekek és idős betegek) a Claritin túladagolásának jelei. Azonnal el kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia. A kezelés célja a gyógyszer teljes eltávolítása a szervezetből.
Claritin tabletta
A Claritin tabletták oválisak, fehérek és az egyik oldalon veszélyeztetettek, és a fő hatóanyagként loratadint tartalmaznak (10 mg tablettánként), valamint kis mennyiségű allergén anyagok (laktóz, magnézium-sztearát és kukoricakeményítő).
Claritin szirup
A Claritin szirup különböző lokalizációjú (orr, hörgők, szemek és bőr) allergiás betegségek kezelésére szolgál gyermekek, idősek és legyengült betegek esetében, és 1 mg - 1 milligramm loratadint tartalmaz. A szirup szacharózt, glicerint, citromsavat, nátrium-benzoátot, propilénglikolt, szacharózt és őszibarack ízesítőszert is tartalmaz.
A 2-3 éves korú gyermekeket csak szirup formájában ajánlják a Claritint kinevezni, és a három évnél idősebb gyermekeket súlyuktól függően (mind a szirupban, mind a tablettákban) adagolják.
Claritin gyerekeknek
Gyermekgyógyászati gyakorlatban a Claritin-t elsősorban két és tizenkét éves korú szirup formájában alkalmazzák, és a gyermek korának és testtömegének megfelelően adagolják:
- 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára - egy teáskanál (5 ml) szirup (ami 5 mg loratadin) naponta egyszer vagy 1/2 tabletta naponta egyszer.
- 30 kg vagy annál nagyobb testtömeggel - két teáskanál (10 ml) szirup vagy egy tabletta naponta egyszer, napi 10 mg loratadin dózisban.
Claritin ára
A Claritin ára a felszabadulási formától (szirup vagy tabletta), a buborékfóliában lévő tabletták számától és a palack térfogatától függ (60 vagy 120 ml szirup), és
- 7 tabletta - 160 - 205 rubel, 10 darab - 225 - 245 rubel, 30 darab - 590 - 660 rubel;
- 60 milliliter szirup - 255 - 290 rubel, 120 milliliter - 360 - 425 rubel.
Claritin véleménye
Napjainkban a Claritin a belga SCHERING-PLOWUG LABO cég allergiaellenes szerje, amelyet európai minősége és magas hatékonysága jellemez a gyermekek és felnőttek allergiás tüneteinek kezelésére és enyhítésére, minimális mellékhatásokkal.