Ebben a cikkben elolvashatja az IRS alkalmazásának használati utasításait. 19. A webhely látogatóinak bemutatása - a gyógyszer fogyasztói, valamint a szakemberek orvosainak véleménye az IRS 19 használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az IRS 19 analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása sinusitis, faringitis, laringitis kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.
Az IRS 19 egy bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
struktúra
Baktériumok lizátumai (sztaphylococcusok, streptococcusok, enterococcusok, Klebsiella és mások) + segédanyagok.
farmakokinetikája
A gyógyszer elsősorban a felső légutakban hat; jelenleg nincs adat a gyógyszer szisztémás felszívódásáról.
bizonyság
Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, például rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis és mások;
- helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra való felkészülés.
A kiadás formái
Használati utasítás és használati mód
A gyógyszert intranazálisan (az orrban) 1 adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid permetezőnyomás) alkalmazzák.
A megelőzés céljára a 3 hónapos felnőttek és gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba naponta kétszer 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várható előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adagot kell adni minden orrlyukban naponta kétszer a nyálkahártya-kibocsátás előtti felszabadulás után, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag gyógyszer a napi orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és a felnőttek 1 adagot kapnak az orrlyukban minden nap az orrba 2-szer 2 napig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban naponta kétszer 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer injekciózásakor az injekciós üveget szigorúan álló helyzetben kell tartani, a betegnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Mellékhatások
- erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók;
- trombocitopénikus purpura;
- erythema nodosum;
- csalánkiütés;
- angioödéma;
- asztmás rohamok és köhögés;
- nasopharyngitis;
- orrmelléküreg-gyulladás;
- gégegyulladás;
- hörghurut;
- hányinger, hányás;
- hasi fájdalom;
- hasmenés;
- a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
Ellenjavallatok
- autoimmun betegségek;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Különleges utasítások
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán a testhőmérséklet ≥ 39 ° C-ra emelkedhet. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek kialakulása esetén fontolóra kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az IRS 19 hatóanyag-kölcsönhatási gyógyszer ismeretlen.
Antibiotikumok írhatók elő az IRS folyamatos használatának hátterében 19.
Az IRS 19 gyógyszer analógjai
Az IRS 19 hatóanyag hatóanyagának szerkezeti analógjai nem. A gyógyszer a komponenseinek összetételében egyedülálló.
IRS 19
Leírás 2015.10.04-től
- Latin név: IRS 19
- ATX kód: R07AX02
- Hatóanyag: baktérium lizátumok keveréke
- Gyártó: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Oroszország)
Összetétel IRS 19
A kompozíció a hatóanyag 100 ml 19 ICR tartalmazza 43.27 ml lizátumok következő baktériumok: Klebsiella pneumonia, a Streptococcus pneumoniae (1-es, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (A 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-csoport, a Haemophilus influenzae B-típusú, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava és perflava, Streptococcus dysgalactiae C-csoport, Enterococcus faecium, Streptococcus G-csoport.
Kiegészítő anyagok: nátrium-timeroszum, glicin, víz, nerol alapú ízesítők.
Kiadási forma
Átlátszó, sárgás folyadék, szín nélkül, halvány jellegzetes szaggal.
20 ml üveg aeroszolos folyadékot; egy spray-palack és fúvóka kartondobozban.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika és farmakokinetika
Immunostimuláló gyógyszer a baktériumok lizátumain alapul. Megerősíti a mentesség különleges és nem specifikus típusait.
Amikor a gyógyszert permetezzük, aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyákat, ami a helyi immunválasz aktív kialakulásához vezet. Az ilyen védelem az A típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitesteknek köszönhető, amelyek megakadályozzák a kórokozók erősödését és a nyálkahártya felületén történő szaporodását.
A nemspecifikus védelem a makrofág sejtek fokozott fagocita aktivitásában és a lizozim tartalmának növekedésében nyilvánul meg.
Használati jelzések
A gyógyszer használata a következő helyzetekből ered:
- a krónikus légúti betegségek megelőzése;
- a helyi immunválasz helyreállítása vírusos betegségek után;
- akut és krónikus természetű légutak betegségeinek kezelése (sinusitis, rhinitis, tracheitis, laringitis, mandulagyulladás, faringitis, bronchitis);
- a felső légutak tervezett műtéti előkészítése és a posztoperatív időszakban történő gyógyulás.
Ellenjavallatok
- Autoimmun betegségek.
- Túlérzékenység a gyógyszerkészítményekkel szemben.
- Terhesség és szoptatás.
- 3 hónapnál fiatalabb kor.
Mellékhatások
A mellékhatásokat okozhatja vagy nem okozhatja a gyógyszer bevétele. Ha a következő tünetek jelennek meg, tanácsos orvoshoz fordulni.
- Dermatológiai reakciók: thrombocytopeniás purpura, ekcéma-szerű és erythema-szerű reakciók, noduláris erythema.
- Allergiás reakciók: angioödéma, csalánkiütés.
- Légzőszervi betegségek: laringitis, rhinopharyngitis, asztmás rohamok, sinusitis, köhögés, hörghurut.
- Emésztési zavarok: hányás, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom.
- Egyéb rendellenességek: hipertermia nyilvánvaló ok nélkül.
Az IRS 19 használatára vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)
A gyógyszert intranazálisan alkalmazzuk, az aeroszol 1 dózisát permetezve egy rövid préseléssel a permet felső részén.
Spray IRS 19, használati utasítás
A fertőzések megelőzése érdekében a gyermekek és felnőttek számára ajánlott, hogy az orrjáratban minden nap kétszer 1 adagot vegyen be 2 napig (ajánlott néhány héttel a várt járványnövekedés előtt kezdeni).
A légutak akut és krónikus fertőzésének kezelésére a 3-36 hónapos gyermekeknek az orrjáratra vonatkozóan egyszeri adagot kell adni az orrjáratnak a nyálkahártya előtisztítása után, és így tovább, amíg a fertőzés jelei eltűnnek. A többi személy korosztálya az orrjáratban 1 naponta 2-4 alkalommal, a fertőzés jeleinek eltűnéséig számolt be.
A helyi immunitás helyreállítása a légzőszervi megbetegedések után a gyermekek és felnőttek számára ajánlott, hogy minden egyes orrjáratban 1 adagot vegyen be naponta kétszer 2 hétig.
A tervezett műtét előkészítéséhez és a posztoperatív időszakban történő felépüléshez a gyermekek és felnőttek ajánlott 1 adagot minden orrlyukban naponta kétszer két hétig (ajánlott a kezelés megkezdése 7 nappal a kezelés előtt).
A gyógyszer használatának szabályai
Az aeroszolos tartály megfelelő működéséhez egy fúvókát kell helyeznie a doboz tetejére, és finoman nyomja meg. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer permetezésénél az injekciós üveget kizárólag függőleges helyzetben kell tartani, a páciensnek nem szabad visszafordítania a fejét.
A gyógyszer állandó használata során nem ajánlott a fúvóka leválasztása az injekciós üvegből.
A kapott kristályok bezárják a palack kiömlőnyílását, ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják. Ha a fúvóka ilyen elzáródása megtörtént, több csapot kell készítenie, hogy a nagy nyomás hatására a száj tiszta legyen; hatás hiányában néhány percig ajánlott a fúvókát meleg vízbe engedni.
túladagolás
Nincs információ a túladagolásról.
kölcsönhatás
Ismeretlen a kábítószer-kölcsönhatások más gyógyszerekkel való kölcsönhatása.
Ha bakteriális eredetű fertőzés jeleit észlelik, az antibakteriális gyógyszerek felírása megengedett az IRS 19 használatának folyamatában.
Eladási feltételek
Tárolási feltételek
Gyermekektől elzárva tartandó. Csak szobahőmérsékleten tárolható; ne fagyassza le.
A palackot 50 ° C-on és közvetlen napfénytől védve kell védeni. Tilos a palackot áttörni vagy tűzbe helyezni, még akkor is, ha ez elpusztult.
Tárolási idő
Különleges utasítások
A kezelés első hetében a tüsszögés és az orrváltozás előfordulhat. Ezek a jelenségek általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók fokozódnak, akkor csökkenteni kell vagy csökkenteni kell a gyógyszerek injekcióinak számát.
A kezelés kezdetén is ritkán emelkedhet a testhőmérséklet 39 ° C felett. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell.
Szükséges azonban differenciáldiagnózist végezni ezen állapot és a felső légúti betegségek kialakulásával összefüggő hőmérsékletnövekedés között.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenésével az antibakteriális gyógyszerek felírása megengedett az IRS 19 használatának folyamatában.
A bronchális asztmában szenvedő személyek gyógyszereinek felírásakor a rohamok növekedése lehetséges. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem a jövőben ilyen típusú gyógyszerek használata.
analógok
Az IRS 19 analógjai: Broncho-Vaks.
Gyermekeknek
A gyógyszer 3 hónapnál idősebb gyermekek számára engedélyezett.
Terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer nem írható elő terhesség vagy szoptatás alatt.
IRS Vélemények 19
A gyermekek és felnőttek körében az IRS 19-re vonatkozó visszajelzések ritkán fordulnak elő, amikor a betegeket két táborba osztják, amelyek egymással szemben ellentétes nézetekkel rendelkeznek. Néhány jelentés feltétel nélküli előnyöket, ártalmatlanságot és szinte csodás kábítószert jelent. Mások a használatának szélsőséges veszélyéről, a súlyos szövődmények kialakulásáról szólnak, különösen, ha gyermekeket kapnak.
Az IRS 19-re vonatkozó orvosok véleménye jobban visszafogott és figyelmeztet arra, hogy szükség van egy integrált megközelítésre a vírusos betegségek kezelésére. A drognak azonban vannak rajongói, és az orvosok körében például Dr. Komarovsky honlapján aktívan ajánlja a kábítószer használatát, azt mondja, hogy a gyakorlatban nem fordult elő komoly szövődmények.
Általánosságban elmondható, hogy viszonylag nagy arányban vannak a vélemények az ödéma típusától függő allergiás reakciók azonosításáról.
Ár, ahol vásárolni
Az oroszországi IRS 19 ára 370-450 rubel. Ukrajnában az ár egy ilyen gyógyszer átlagosan 335 hrivnya, és vásárolni Fehéroroszországban egy csomag a fent leírt gyógyszer ára 150000-250000 Fehérorosz rubel.
IRS 19
Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer
Ray Az orrát áttetsző, színtelen vagy sárgás színárnyalatban, enyhe specifikus szaggal szórja.
100 ml-es baktérium43,27 ml, beleértve Streptococcus pneumoniae I1.11 ml Streptococcus pneumoniae II1.11 ml Streptococcus pneumoniae III1.11 ml Streptococcus pneumoniae típusú V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Streptococcus pneumoniae pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes csoport A1.66 ml anemathomatology Streptograph t 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus csoport G1,66 mg
Segédanyagok: Glicin - 4,25 g Nátrium-Merthiolate - nem több, mint 1,2 mg, az aroma alapú nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, metil-antranilát, limonén, geranil, linalil-acetát, dietilén-glikol-monoetil-éter, fenil-etil-alkohol) - 12,5 mg tisztított víz - 100 ml-ig.
20 ml - üveg aeroszolos palackok (1), folyamatos szelepgel és fúvókával - kartoncsomagolással.
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
Az utasítások nem tartalmazzák ezt az információt.
Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, mint például a rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis és mások;
- a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése és a posztoperatív időszak.
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák 1 dózisú aeroszolos adagolással (1 adag = 1 rövid préselés).
A megelőzés céljából a felnőttek és a 3 hónapos korú gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adagot kell adni minden orrlyukba naponta kétszer a nyálkahártya-kibocsátás előtti felszabadulásáig, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag a kábítószer minden egyes orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek számára az 1 orvosa egy adagja van az orrlyukban 2-szer / nap 2 hétig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer injekciózásakor az injekciós üveget szigorúan álló helyzetben kell tartani, a betegnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Dermatológiai reakciók: ritkán - erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók; ritka esetekben a thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, angioödéma.
A légzőrendszer részéről: ritkán - asztma és köhögés, a kezelés kezdetén - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronchitis.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán (a kezelés kezdetén) - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
Egyéb: ritkán (a kezelés kezdetén) - a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
A mellékhatások összefügghetnek vagy nem kapcsolódhatnak a gyógyszer hatásához. Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az IRS 19 gyógyszer túladagolásának esetei nem ismertek.
Az IRS 19 hatóanyag negatív kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem ismert.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS 19 használatának folytán az antibiotikumok előírhatók.
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán a testhőmérséklet ≥39 ° C-os emelkedése lehetséges. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek kialakulása esetén fontolóra kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
3 hónaposnál idősebb gyermekek hozzárendelése a jelzések szerint
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A készítményt gyermekek számára nem elérhető helyen, szigorúan álló helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palackot védeni kell az 50 ° C feletti melegítéstől és a közvetlen napfénytől; ne üsse át a léggömböt, ne égjen, még akkor sem, ha üres.
IRS® 19 (IRS® 19)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
20 ml-es injekciós üvegben (60 adag); az 1. dobozban.
Az adagolási forma leírása
Átlátszó, színtelen, néha sárgás árnyalatú, Nerol alapú, halvány szagú ízű folyadék.
vonás
A baktériumok lizátumainak komplex előkészítése.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
Az IRS® 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást. Az IRS® 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozim tartalmának növekedésében nyilvánul meg.
A gyógyszer IRS ® 19 jelzése
a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
a felső légúti és a hörgők (rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis) stb.
a helyi immunitás helyreállítása az influenza és más vírusfertőzések után;
az ENT és a posztoperatív időszakra tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a gyógyszerrel vagy annak összetevőivel a történelemben;
Használat terhesség és szoptatás alatt
Nem ajánlott terhesség alatt (nem állnak rendelkezésre adatok a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról).
Mellékhatások
Az IRS® 19 szedése során az alábbi mellékhatások, amelyek mind a gyógyszer hatásával kapcsolatosak, mind azokhoz nem kapcsolódnak.
Bőrreakciók: ritka esetekben túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma) és bőreritéma-szerű és ekcéma-szerű reakciók lehetségesek.
Az ENT és a légzőszervek közül ritkán - asztmás rohamok és köhögés.
Ritka esetekben a kezelés kezdetén a testhőmérséklet (≥39 ° C) növekedése látható ok nélkül, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, hörghurut.
A thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum izolált eseteit ismertettük.
Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
kölcsönhatás
A más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások nem ismertek. A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS ® 19 folyamatos alkalmazása ellenére antibiotikumok írhatók elő.
Adagolás és adagolás
Intranazálisan, 1 dózis aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid préselés egy spray-palackban). Ha a gyógyszert permetezzük, akkor a palackot függőleges helyzetben kell tartani, és nem kell megdönteni a fejet.
Felnőttek és 3 hónapos korú (2–3 héttel az előfordulási gyakoriság várható növekedése előtt) megelőzésére - 1 adag dózist minden orrjáratban naponta kétszer 2 hétig.
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére: felnőttek és 3 évesnél idősebb gyermekek - 1 adag dózis minden orrjáratban naponta 2-5 alkalommal; 3 hónaptól 3 évig terjedő gyermekek - 1 adag dózist minden orrjáratban naponta kétszer (előzetes felszabadulás után a nyálkahártya-kibocsátásból). A kezelést addig végezzük, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után: felnőttek és gyermekek - 1 adag a gyógyszer minden orrjáratban naponta kétszer 2 hétig.
A tervezett műtéti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra való felkészüléskor: felnőtteknek és gyerekeknek - 1 adag dózist minden orrjáratban naponta kétszer 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez a jelenség leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítják, és a felső véggel a palack mellé helyezik, anélkül, hogy először mosnák, és nem szárították volna. Ha az eltömődött fúvókák több kattintással egy sorban vannak, úgyhogy a folyadék túlnyomás hatására eljuthat. Ha ez nem segít, a fúvóka néhány percig meleg vízbe merül.
túladagolás
Túladagolás esetei nem ismertek.
Biztonsági óvintézkedések
Az IRS 19 ® használata nem befolyásolja az autó vezetésével vagy a gépek és mechanizmusok vezérlésével kapcsolatos pszichomotoros funkciókat.
Különleges utasítások
A bakteriális lizátumokon alapuló gyógyszerek felírásakor a bronchális asztmában szenvedő betegek immunstimulációja céljából asztmás rohamok léphetnek fel. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és a jövőben nem szedni ezt a kábítószer-osztályt.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
- 50 ° C feletti melegítés és közvetlen napsugárzás elleni védelem;
- ne üsse át a palackot;
- Ne égesse az injekciós üveget, még akkor sem, ha üres.
gyártó
Solvay Pharma, Franciaország.
A gyógyszer IRS ® 19 tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer IRS ® 19 eltarthatósága
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Utasítások
az IRS® használata 19
Összetevők: 100 ml-enként
Farmakoterápiás csoport
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer.
ATX kód: R07AX
leírás
Átlátszó, színtelen vagy sárgás, enyhe specifikus szagú folyadék.
Az IRS® 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt van, amelyekről kimutatták, hogy megakadályozzák a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozim tartalmának növekedésében nyilvánul meg.
kinevezés
- A felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése.
- A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, például rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis stb.
- Helyi immunitás helyreállítása az influenza és más vírusos fertőzések után.
- Felkészülés a felső légutakra tervezett sebészeti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra.
Az IRS ® 19 felírható mind a felnőttek, mind a 3 hónapos korú gyermekek számára.
- Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a gyógyszerrel vagy annak összetevőivel a történelemben.
- Az IRS ® 19-et nem szabad autoimmun betegségben szenvedő betegek számára előírni.
Használat terhesség alatt
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy mérgező hatásokról, ezért a terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott.
Adagolás és adagolás
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák az első adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid préselés).
- Annak megakadályozása érdekében, hogy a felnőttek és a gyermekek a gyógyszer első adagjától számított 3 hónapig 2 nappal 2 naponta kétszer (az ajánlott előfordulási gyakoriságot megelőzően 2-3 héttel kezdjék el a kezelést).
- A felső légúti és hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére:
- - 3 hónaptól 3 évig terjedő gyerekek egy adag dózisban minden orrjáratban naponta kétszer, a nyálkahártya-kibocsátás előzetes felszabadulása után, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- - 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek egy adag dózisa minden orrjáratban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- A helyi immunitás helyreállítása gyermekek és felnőttek esetében az influenza és más légzőszervi fertőzések szenvedése után, a gyógyszer első dózisát minden orrjáratban naponta kétszer 2 héten keresztül vegye be.
- A felkészülés a tervezett műtét és a posztoperatív időszakban felnőttek és gyermekek 1. gyógyszeradagot mindkét orrlyukba 2-szer naponta 2 héten (indításához egy kúra ajánlott előtt 1 héttel a tervezett műtét).
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
Nagyon fontos!
A készülék csak az alábbi feltételek mellett működik megfelelően:
- Helyezze a kupakot a palackra, megfelelően helyezze el és óvatosan, erőfeszítés nélkül nyomja meg. Most a készülék használatra kész.
- Ha a gyógyszert permetezzük, akkor a palackot függőleges helyzetben kell tartani, és nem kell megdönteni a fejet.
- Ha a palackot permetezés közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
- A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolításához.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez a jelenség leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítjük és szárítjuk. Ha a fúvóka le van tiltva, akkor többször nyomja meg, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon. Ha ez nem segít, engedje le a fúvókát néhány percig meleg vízben.
oktatás
alkalmazáskor
gyógyszer IRS ® 19
orrspray
Mellékhatások
Az IRS® 19 szedése során az alábbi mellékhatások, amelyek mind a gyógyszer hatásával kapcsolatosak, mind azokhoz nem kapcsolódnak.
Bőrreakciók: ritka esetekben túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma) és bőreritéma-szerű és ekcéma-szerű reakciók lehetségesek.
A felső légutak és a légzőszervek részéről: ritka esetekben - asztmás rohamok és köhögés.
Ritka esetekben, a korai kezelés lehet megfigyelni: láz (≥ 39 ° C) nem látható ok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, nasopharyngitis, sinusitis, gégegyulladás, hörghurut.
A thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum izolált eseteit ismertettük.
Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
túladagolás
Túladagolás esetei nem ismertek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások nem ismertek. A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS ® 19 folyamatos alkalmazása ellenére antibiotikumok írhatók elő.
Különleges utasítások
A kezelés kezdetén ritkán emelkedhet a hőmérséklet (≥ 39 ° C). Ebben az esetben a kezelést törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet. A bakteriális fertőzés szisztémás klinikai jeleinek jelenlétében figyelembe kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A bakteriális lizátumokon alapuló gyógyszerek felírásakor a bronchális asztmában szenvedő betegek immunstimulációja céljából asztmás rohamok léphetnek fel. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Spray palack:
- Tartsa távol 50 ° C feletti melegítéstől és közvetlen napfénytől.
- Ne dobja át az injekciós üveget.
- Ne égesse az üveget, még akkor sem, ha üres.
Az IRS® 19 használata nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek és mechanizmusok vezérléséhez kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Kiadási forma
Spray orr.
20 ml-es henger aeroszolban színtelen, átlátszó, alacsony lúgos üvegből, védett műanyag réteggel, nitrogénnyomás alatt, folyamatos működésű szeleppel, fehér színű, nagy sűrűségű polietilén fúvókával. Az öntapadós címkét ragasztják a léggömbre, vagy védő műanyag rétegre címkézik szitanyomással vagy száraz ofszetnyomtatással.
1 fúvókával ellátott henger és használati utasítás egy kartondobozba kerül.
Tárolási és szállítási feltételek
Spray orr.
Szigorúan függőleges helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Nem fagyasztható.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
3 év.
A gyógyszer nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.
A gyártó neve és címe
Mylan Laboratories CAC, Franciaország
Jogi cím:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Franciaország
Gyártási cím:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Franciaország
IRS 19: használati utasítás
Az IRS 19 az immunmoduláló gyógyszerekre vonatkozik, bakteriális eredetű gyógyszer. A gyógyszert a felső és alsó légutak patológiájának kezelésére és megelőzésére használják.
Forma és összetétele
Az IRS 19 hatóanyag adagolható orrspray formájában. Ez egy tiszta, színtelen vagy világos sárga folyadék, alacsony szagú. Ide tartoznak a különböző baktériumok lizátumai (elpusztult baktériumsejtek), ezek 100 ml-es tartalma a következő:
- Streptococcus pyogenes A csoport - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C csoport - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus G csoport - 1,66 mg.
- B típusú Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I. típus - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II. Típus - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III. Típus - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae V típus - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII. Típus - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII típus - 1,11 ml.
Az orrspray összetételében az IRS 19 segédkomponenseket is tartalmaz, amelyek közé tartozik a nátrium-merthiolát, a glicin, a különleges aromaanyag és a tisztított víz.
Megoldás Az IRS 19 aeroszolos üvegben van elhelyezve, amely szelepet és adagolófúvókát tartalmaz. A kartondoboz egy spray-palackot és utasításokat tartalmaz a készítmény használatára.
Farmakológiai hatás
A baktériumok lizátumának stimuláló hatása van a specifikus és nem specifikus immunitásra. Az IRS 19 permetezését követően aeroszol képződik, amely a felső légutak nyálkahártyáján lerakódik, és a szervezet immunrendszerének funkcionális aktivitásának gyors stimulációjához vezet. Ugyanakkor az IgA osztály szekréciós antitestjei alakulnak ki, amelyek megakadályozzák a fertőző ágensek kapcsolódását és további terjedését a légzőrendszer szerkezeteinek nyálkahártyájába. Emellett a gyógyszer stimulálja a nem specifikus immunválaszt, amely a makrofágok (sejtek, amelyek elnyelik és elpusztítják a patogén mikroorganizmusokat) aktivitását.
Nem pontos a pontos adatok a baktériumok lizátumpermetének IRS 19 felszívódásáról a szisztémás keringésbe, eloszlásuk a szövetekben, anyagcsere és a szervezetből való kiválasztás terén.
Használati jelzések
Az IRS spray-t felnőttek és 3 hónapnál idősebb gyermekek számára használják ilyen esetekben:
- A felső és alsó légutak krónikus patológiájának súlyosbodásának (visszaesésének) megelőzése.
- Az immunrendszer aktivitásának és munkájának helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, akut kurzussal.
- A felső légutak és a hörgők akut gyulladásos betegségeinek kezelése, beleértve a sinusitist (a paranasalis csontgyulladás gyulladása), rhinitist (orrnyálkahártya gyulladása), faringitist (a garat gyulladása), mandulagyulladást (mandulák fertőzése), tracheitist (a légcső nyálkahártyájának gyulladása) és hörghurut (a hörgők gyulladásos reakciója).
Emellett a gyógyszert az ENT szerveire tervezett műtétek előkészítésének folyamatában és a posztoperatív időszakban használják.
Ellenjavallatok
Az orrspray IRS 19 alkalmazása ellenjavallt autoimmun betegségek jelenléte esetén (olyan patológiai folyamat, amelyben az immunrendszer a szervezet saját szöveteinek pusztulásához és a specifikus gyulladás kialakulásához vezet). Továbbá, a hatóanyagot nem használják olyan összetevőkre való túlérzékenység jelenlétében, amelyek a készítményben szerepelnek. A 3 hónapos kor alatti gyermekek számára a spray nem alkalmazható.
Adagolás és adagolás
Az IRS 19 orrspray-t intranazálisan alkalmazzák az orrüreg aeroszollal történő öntözésével az adagoló kupakjának egy rövid megnyomásával (egy adag). A gyógyszer dózisa és kezelési rendje a kóros folyamat típusától és a beteg korától függ:
- A felső és az alsó légutak akut és krónikus gyulladásos folyamatainak megelőzése - az első adagban 3 hónapnál idősebb felnőttek és gyermekek 2 naponta kétszer 2 nappal az orrjáratban (ajánlott a légzőszervi fertőzések megelőzése 2 héttel korábban) akut légúti fertőzések gyanúja).
- Akut és krónikus fertőző-gyulladásos megbetegedések kezelése a légutakban - 3 hónapos és 3 év közötti gyermekek, 1 dózis spray minden egyes orrlyukban naponta kétszer, amíg a kóros folyamat klinikai megnyilvánulásainak súlyossága csökken. 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 1 adag dózisban minden orrjáratban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- Az immunrendszer funkcionális aktivitásának helyreállítása az influenza vagy más akut légzőszervi megbetegedések után - felnőttek és gyermekek esetében, 1 adag naponta kétszer 2 hétig.
- Felkészülés a felső légutakra tervezett műtéti beavatkozásra vagy a műtét utáni időszakra - 1 adag minden orrlyukban naponta kétszer 2 héten át (általában 1 hét a műtét előtt és egy héttel azután).
Az orrjáratba történő aeroszol injekció során a ballonnak szigorúan függőleges helyzetben kell lennie. Az első használat során az aeroszol helyes használatához az adagoló sapkát óvatosan kell viselni, indokolatlan erőfeszítés nélkül, amíg az kattan. Az IRS 19 spray rendszeres használatakor az adagoló sapkát és a fúvókát nem szabad eltávolítani. Ha nem használjuk ki a fúvókát a felhasználások közötti hosszú szünet előtt, akkor, amikor a megoldás megszárad, az oldhatatlan kristályok a falakra telepednek, ami eltömíti a csatornát.
Mellékhatások
Az IRS 19 spray használata különböző szervek és rendszerek különböző mellékhatásainak kialakulásához vezethet:
- Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés (hasmenés).
- Légzőrendszer - ritkán asztmás rohamok alakulnak ki (allergiás hörgőgörcs, lumencsökkenése és légszomj), köhögés, rhinitis, sinusitis, a garancia a kezelés kezdetén alakulhat ki.
- Allergiás reakciók - urticaria alakul ki (jellegzetes kiütés, amely csalánkiütéshez hasonlít) és angioödéma angioödémájára (egy kifejezettebb allergiás reakció, amelyet az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek duzzanata jellemez).
- A bőr és a bőr alatti szövet - polimorf vörösvörös foltok a bőrön.
Néha a gyógyszer elindítása után a testhőmérséklet + 38 ° C-ra és magasabbra emelésével alakul ki. Az ilyen reakciók megjelenése esetleg nem kapcsolódik a gyógyszer használatához. Fejlődésük azonban az orvos látogatásának alapja.
Különleges utasítások
Mielőtt elkezdené az orrspray IRS 19 használatát, gondosan olvassa el az utasításokat. Fontos figyelmet fordítani számos ellenjavallatra, amelyek a következők:
- A gyógyszeres terápia megkezdését a légúti fertőzés tüneteinek átmeneti növekedése jellemzi, különösen az orrnyálkahártya és az orrüreg.
- Az IRS 19 permetezéssel történő kezelés kezdetén ritka esetekben a testhőmérséklet (+ 38 ° C és magasabb) jelentős növekedése lehetséges. Ha a hőmérséklet emelkedését bakteriális fertőző folyamat okozza, akkor általában az általános mérgezés tünetei (fejfájás, súlyos gyengeség, testfájdalmak) kísérik.
- A gyógyszer alkalmazása olyan személyeknél, akiknél egyidejűleg bronchiás asztma lép fel, a köhögés és a fulladás (bronchospasmus) fokozódásához vezethet.
- Ha a bakteriális fertőzés tünetei továbbra is fennállnak, az antibiotikumok felírásának kérdését figyelembe vesszük.
- Az orrspray IRS 19 alkalmazása terhes és szoptató nők esetében nem ajánlott, mivel nincs megbízható adat a fejlődő magzatra vagy csecsemőre vonatkozó biztonságosságáról.
- A gyógyszer nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét és a koncentráció lehetőségét.
A gyógyszertárhálózatban az orrspray IRS 19 orvos nélkül kapható. Az orvossal való konzultáció alapja a kábítószer használatával kapcsolatos kétségek vagy kérdések megjelenése.
túladagolás
Az ajánlott terápiás dózis jelentős mértékű túlzott mértéke nem ismert.
IRS 19 analógok
Hasonlóan a hatóanyagokhoz és az orrspray klinikai és farmakológiai hatásához, az IRS 19 a baktérium lizátum keveréke.
A tárolás feltételei
Az orrspray IRS 19 lejárati ideje 3 év a gyártás napjától. A gyógyszert a henger függőleges helyzetében kell tárolni, a gyermekek számára nem elérhető helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten. A léggömb közvetlen napsugárzását, valamint a fagyasztást vagy túlmelegedést nem szabad megengedni.
Iri 19 ár
Az orrspray IRS 19 átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban 440-446 rubel között mozog.
IRS-19
Az IRS 19 egy széles körben alkalmazott gyógyszer, amelynek hatása a felső légutak fertőzésének leküzdésére irányul.
Úgy tartják, hogy nagyon hatékony minden korosztály számára, de a gyermekek számára az IRS szinte elengedhetetlen. Az ágens az intranazális immunmodulátorok csoportjába tartozik, azaz alkalmazási módszer - az orrüreg öntözése.
Ebben a cikkben azt gondoljuk, hogy miért írják fel az orvosok az IRS 19-et, beleértve a gyógyszeres gyógyszertárak használati utasításait, analógjait és árait. Az észrevételekben olvashatóak azok az emberek, akik már használják az IRS 19-et.
Összetétel és felszabadulás
Az IRS 19 orr-légzőpermet vagy aeroszol formájában áll rendelkezésre. A gyógyszert intranazálisan alkalmazzák (az orrüregbe injektálva). A termék 100 ml-es összetétele 43, 27 ml baktérium lizátumot tartalmaz, nevezetesen:
- 3,33 ml B típusú Acinetobacter calcoaceticus és Haemophilus influenzae;
- 1,11 ml I. típusú, II. Típusú, V típusú, VIII. Típusú és XII. Típusú Streptococcus pneumoniae;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus-t;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis és Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes A csoport, Streptococcus dysgalactiae C csoport és Streptococcus G csoport;
- 0,83 ml Enterococcus faecium és Enterococcus faecalis.
Klinikai-farmakológiai csoport: egy bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer.
Mi segít az IRS 19-ben?
A gyógyszert a következők kezelésére és megelőzésére használják:
- Az orrjáratok nyálkahártyájának gyulladása;
- Laryngitis, faringitis, mandulagyulladás, középfülgyulladás;
- Bronchialis asztma fertőző-allergiás eredetű;
- Az influenza és a különböző vírusfertőzések szövődményei.
Farmakológiai hatás
A gyógyszer az intranazálisan alkalmazott immunmodulátorok közé tartozik, vagyis az orrüregbe való injektálással. A készítmény baktériumok lizátumát tartalmazza, melynek farmakológiai tulajdonságai felelősek a rinitis (különböző etiológiák akut vagy hosszan tartó rhinitis), szinuszitis (maxillary sinusok gyulladása) vagy más sinusitis, valamint a VDP egyéb betegségei miatt.
Az IRS 19 hatóanyag aktivitása miatt a gyógyszer alkalmazása a lizozim tartalmának növekedéséhez és a fagocitózis stimulálásához vezet. Ezen túlmenően a gyógyszer a sztrA (A típusú szekréciós immunglobulinok) aktivitásának növekedését okozza, ami magyarázza annak kifejezett megelőző hatását.
Használati utasítás
Fontos figyelembe venni a gyógyszer megfelelő használatát, amelyet az alábbi intézkedésekkel lehet elérni:
- Helyezze a fúvókát;
- Központosítás;
- Óvatosan nyomja meg, indokolatlan erőfeszítés nélkül.
Ha ezt a gyógyszert közvetlenül használjuk, a palackot függőlegesen, a fejével párhuzamosan kell irányítani. A folyadéknak a palackból való esetleges szivárgása és a kábítószer beérkezésének legkisebb eltérése.
- Akut és krónikus rhinitis (rhinitis), valamint a légzőszervi szervek egyéb betegségeinek kezelésében naponta 2-4-szeres orrspray-t kell beadni minden orrjáratba. Hagyja abba a gyógyszer szedését a betegség után. Kivételt képeznek a 3 hónapos és 3 éves kor közötti csecsemők, napi dózisa egyenlő 1 injekcióval.
- A megelőzés céljából a felnőttek és a 3 hónapos korú gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
- Az orrüregben a helyi immunitás erősítése érdekében a gyermekeknek és felnőtteknek naponta kétszer kell beadniuk az egyes orrjáratokat egy adag gyógyszerben. Alkalmazza a kábítószer szükség két hét. Egy műtét előtt, a második a műtét után.
- A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek számára az 1 orvosa egy adagja van az orrlyukban 2-szer / nap 2 hétig.
A gyógyszert intranazálisan alkalmazzuk, az aeroszol 1 dózisát permetezve egy rövid préseléssel a permet felső részén.
Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!