A használati utasítás szerint az IRS 19 (IRS 19) spray a antibakteriális szerek kategóriájába tartozik, amelyek hatékonyak a torok és az orr betegségei szempontjából. A szerszám immunstimuláló hatású. A gyógyszer előnye a gyermekek kezelésére való alkalmazás lehetősége. A fő indikációk a felső légúti betegségek. A gyógyszert intranazálisan alkalmazzák az orrba történő befecskendezéssel. A gyógyszer kifejezett megelőző hatással rendelkezik a specifikus immunglobulinok fokozott aktivitása miatt.
Mi az IRS 19
Ez az orrspray formájában előállított gyógyszer neve, amely a felső légúti gyulladásos betegségek kezelésére szolgál. Az IRS 19-nek való kitettség következtében az A típusú szekréciós immunglobulinok osztályába tartozó antitestek helyi kialakulása nő a gége nyálkahártyáján, a légcsőnél, az orrnyálkahártyán és a hörgőkön. Az eredmény a specifikus és nem specifikus immunitás növekedése. A kapott antitestek fontosak nemcsak a gyógyulásra, hanem a felső légúti betegségek megelőzésére is.
Kiadási forma
A gyógyszer csak egy formában áll rendelkezésre. Egy tiszta, enyhén sárgás folyadékkal ellátott palackokban lévő spray. Az oldatnak nincs színe, de gyenge jellegzetes szaga van. A palack 20 ml-es üveg aeroszolos doboz. Mindegyikben van egy spray-palack és egy speciális fúvóka. Szóráskor a gyógyszer finom aeroszolt képez. A gyógyszert szigorúan egyenesen kell tárolni. Az optimális hőmérséklet nem haladja meg a 25 fokot. Ilyen tárolási körülmények között a gyógyszer eltarthatósága 3 év.
A gyógyszer összetétele
A gyógyszer alapja a lizátumok - a baktériumok elpusztult sejtjei. A gyógyszer 100 ml-je a következő típusokat tartalmazza:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella tüdőgyulladás;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B-típusú Haemophilus influenzae;
- Streptococcus pyogenes A-csoportok;
- Streptococcus dysgalactiae C-csoport;
- Streptococcus pneumoniae (2., 3., 5., 8., 12. típus);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava és perflava;
- Streptococcus pneumoniae (1., 2., 3., 4. típus);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G-csoport.
Az aktív összetevők mellett a készítmény több segédanyagot is tartalmaz. Ezek a következő listából származó anyagok:
- glicin;
- a nerolon alapuló különleges íz;
- nátrium-timimer;
- tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok és hatásmechanizmus
A gyógyszer az immunstimuláló hatású csoportba tartozik, és bakteriális lizátumokon alapul. A fő jellemzője a specifikus és nem specifikus immunitás erősítése. A permetezés után aeroszol képződik, amely az orrnyálkahártyát borítja. Ennek eredményeként aktív immunválasz alakul ki. Ezt az A szekréciós immunglobulinok helyi kialakulása okozza, amelyek antitestek. Ezek az anyagok zavarják a nyálkahártya felületén lévő kórokozók erősödését és szaporodását.
Konkrét cselekvés
A gyógyszer két fajta cselekvés-specifikus és nem specifikus. Az első az lgA szekréciós antitestek szintézisének növelése. Védőfóliát képeznek a nyálkahártyán. Ez már a kezelés első napján történik meg. A védőfólia megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és további reprodukcióját a légzőrendszerek nyálkahártyaszerkezetén.
Nem specifikus védelmi válasz
Egy másik test válasz erre a gyógyszerre nem specifikus. Hozzájárul a makrofág sejtek fagocita aktivitásának fokozásához, a lizozim tartalmának növekedéséhez, az endogén interferon szintézisét serkentő adekvát kialakulásához. Ez azt a tényt eredményezi, hogy az immunmediatorok előállítását összegezzük, és az immunválasz erősebb.
Két héttel később a test immunológiai reakciója fix. Emiatt az immunválasz megszűnik attól, hogy a kórokozó hogyan érintkezik a bronchopulmonalis rendszer nyálkahártyájával. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszerek alkalmazása nem korlátozódik az orrnyálkahártyára. Az immunrendszert az orrnyálkahártya limfo-gége gyűrűjéből az alveolákig teljes mértékben stimuláljuk.
Használati jelzések
Ennek a gyógyszernek a használatára vonatkozó fő indikációk a felső légutak betegségeinek kezelése és megelőzése. Az immunválasz helyreállításának képessége miatt a gyógyszer a vírusok veresége következtében kialakult korábbi betegségek után hatékony. Az eszköz segít megelőzni a légzőszervi megbetegedések kronitizálását. A gyógyszer egyéb felhasználási területei:
- IRS 19 a gyermekek adenoidjaiban. A gyógyszer hozzájárul a mandulák gyakori fertőzései elleni antitestek előállításához. Ezen túlmenően a gyógyszer a légúti betegségek megelőzését végzi, ami az adenoidok növekedését idézheti elő.
- A SARS megelőzésére. Az immunitás növelése csökkenti a betegség légzési patológiáinak számát.
- A torokért. Ezek közé tartoznak olyan betegségek, mint a tracheitis, a mandulagyulladás, a hörghurut, a laringitis és a faringitis.
- A rhinitis vírusos bakteriális és vasomotor típusú. A gyógyszer hatásos a fertőzések akut és krónikus formáiban.
Használati utasítás
A gyógyszer intranazálisan alkalmazható. A gyógyszer egy adagját permetezzük a palack tetejének - a spray-palack rövid megnyomásával. A dózist a betegek sajátos betegsége és életkora határozza meg. Az IRS 19 gyermek 3 hónapos korig engedélyezett. Preventív célokra a gyógyszer adagja valamivel kevesebb. Minden orrlyukban permetező spray szükséges. A legtöbb esetben a kurzus addig folytatódik, amíg a betegség tünetei eltűnnek, hacsak a szakember másként nem rendelkezik.
Felhasználási feltételek
A kezelés hatékonyságának növelése érdekében fontos a gyógyszer palack megfelelő használata. Ezt az alábbi utasítások szerint kell végrehajtani:
- a csomagolásból a fecskendőt a gyógyszerrel együtt a palack tetejére kell helyezni, és óvatosan nyomja meg - a készülék használatra kész;
- a léggömbet csak függőlegesen kell tartani, nem lehet visszahúzni a fejet az injekció beadásakor;
- ne szedje szét a fúvókát az injekciós üvegből rendszeres gyógyszerek alkalmazásával;
- ha a kezelés befejeződött, a porlasztót el kell távolítani, majd öblíteni, szárítani és csomagolni;
- a gyógyszert hosszú ideig nem lehet felhasználni, ellenkező esetben a képződött kristályok eltömik a kiömlést;
- Ilyen elzáródással több csapot kell készítenie - nagy nyomás alatt a száj tiszta lesz;
- Ha az elzáródás megmarad, akkor a fúvókát pár percig meleg vízben kell tartani.
Profilaktikus adagolás
Ennek a gyógyszernek a használata a légutak fertőzésének megakadályozására 2 hétig tart. Minden nap 1 permetdózist injektálunk minden orrjáratba. Ez felnőttek és gyermekek számára is jelzett. Az eljárást naponta kétszer ismételjük. Szükséges a kezelés megkezdése 2 héttel a felső légutak légúti vagy egyéb kóros állapotainak várható járványa előtt.
Utasítások IRS 19 akut és krónikus légúti fertőzések esetén
A légutak akut és krónikus fertőzésének kezelésében a permet adagja felnőttek és gyermekek esetében eltérő. A 3-36 hónapos korú csecsemőket minden egyes orrlyukban naponta kétszer kell beadni. Az eljárás előtt tisztázni kell a nyálka orrjáratait. A kezelés addig tart, amíg a betegség tünetei eltűnnek. Az idősebb személyek egy adagot adnak az orrlyukba, napi 2-szeres gyakorisággal. A terápia a patológia jeleinek teljes felszámolásáig is folytatódik.
A helyi immunitás helyreállításakor
Ha a permetezés célja a helyi immunitás helyreállítása vírusbetegségek után. Ebben az esetben 1 adagot kell beadni mindkét orrlyukba. Az injekciókat naponta kétszer megismételjük. A kezelés időtartama legalább 2 hét. A megadott adag minden korosztályra, de nem kevesebb, mint 3 hónapra van megadva.
A tervezett sebészeti beavatkozások előkészítése
A gyógyszer alkalmazásának másik indikációja a műtét utáni időszak helyreállítása és a tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése. A dózis azonos a gyermekek és a felnőttek esetében. A kezelés a kezelés előtt 7 nappal kezdődik, ha erre felkészülnek. A műtét utáni időszakban a gyógyszert 2 hétig injektáljuk. A dózis 1 injekció minden orrlyukhoz. Az eljárást naponta kétszer hajtják végre.
IRS 19 gyerekeknek
Alkalmazza a spray IRS 19 a torok lehet a gyermekek 3 hónapnál idősebb. Innovatív biotechnológiai lízisének és kiváló tolerálhatóságának köszönhetően a gyógyszer nem gyakorol negatív hatást a gyerekekre. A gyermekgyógyászat ezt a gyógyszert alkalmazza az orrüreg, az orr és a paranasalis zavarok gyulladásának kezelésére. A leggyakoribb jelzés az adenoidok - gyakori előfordulás a kisgyermekeknél. Ha korai stádiumban kezdi a kezelést, akkor anélkül, hogy antibiotikumot szedne. Az adenoidok tünetei:
- torokvörösség;
- fájdalom nyeléskor;
- magas láz;
- a szervezet általános mérgezése.
Mellékhatások
Bár a permetezés, a vélemények alapján és Dr. Komarovszkij véleménye alapján jól tolerálható, néha használat után mellékhatások is jelentkezhetnek. Az orvossal való konzultáció a különböző szervrendszerekből érkező következő reakciókat érinti:
- Az emésztéssel kapcsolatban: hasmenés, hányás, hányinger, hasi fájdalom.
- Allergiás reakciók: urticaria, angioödéma.
- A légzőrendszer részéről: sinusitis, rhinopharyngitis, laringitis, köhögés, hörghurut, asztmás rohamok.
- Bőrreakciók: ekcéma, erythema nodosum.
- Egyéb rendellenességek: hipertermia jó ok nélkül.
IRS 19 - részletes utasítások
IRS 19 tárgya immunstimuláló készítmények bakteriális eredetű és úgy tervezték, kezelésére helyi gyulladásos akut és krónikus betegségek a nazális és paranazális üregek, hörgők és a felső légutakban, a hatásos rhinitis, sinusitis, gége-, pharyngitis, mandulagyulladás, légcső és a hörgők. Azt is előírják, hogy megakadályozzák a hörgők és a felső légutak visszatérő, krónikus vagy hosszantartó betegségeit, valamint a helyi immunitás helyreállítását a vírusfertőzések után. Bakteriális lizátumokból áll: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 és 12 típus, B típusú Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava és perflava, Moraxella catarrhalis, ugyanabban az időpontban, amikor az aktuális szöveget használjuk az aktuális szöveg használatával, az aktuális szöveg használatával, az aktuális szöveg használatával, az aktuális képernyő használatával, az aktuális képernyő használatával, a nap hátralevő részében az alapértelmezett beállítások alapján. dysgalactiae C csoport, Enterococcus faecium és faecalis, és a Streptococcus G csoport is intranazáiis spray ICR 15 tartalmazza az összetételében segédanyagok: nátrium Merthiolate, glicin, linalol, limonén, alfa-terpineol, fenil-etil-alkohol, metil-antranilát, linalil-acetát, geranil-monoetil-éter és tisztított víz. Az egyesített kölcsönhatása ezen gyógyszerek nyújt hatékony növekedését specifikus és nem specifikus immunitást eredményeként helyi oktatási osztályú antitestek szekréciós típusú immunglobulin nazofaringeális nyálkahártya, gége, légcső és a hörgők, valamint tartalmának növelésére lizozim és növeli a makrofágok fagocita-aktivitását, és ezáltal aktiválja a nemspecifikus immunitás.
Az IRS 19 farmakológiai tulajdonságai és a hatásmechanizmus
A hatásmechanizmusa a hatóanyag IRS 19 az, hogy aktiválja a fő hatóanyaga a specifikus és nem-specifikus helyi mukozális immunitás bronchopulmonáris és orrüreg ingerlésével a makrofágok fagocita-aktivitását, stimulálása fagocitózis, megnövelheti a lizozim és növeli helyileg képződött, szekréciós osztályú antitestek, amelyek gátolják a szaporodás és a rögzítés szereket fertőzések a nyálkahártyákon. Ezért ez a gyógyszer széles körben használják a nátha kezelésére bármilyen kórokú, megelőzésére a szezonális őszi-téli akut, ismétlődő és krónikus betegségek súlyosbodása légutakat, nazális és paranazális üregek. A műtéti beavatkozások preoperatív előkészítése mellett az otolaryngológiában és a posztoperatív időszakban.
Farmakodinamika és klinikai vizsgálatok
A Solvay Pharmaceuticals által gyártott intranazális spray kiváló biológiai hozzáférhetőséggel, nagy hatékonysággal és biztonsággal rendelkezik. Ezt az orrüreg - gyulladásos, bakteriális vagy vasomotor típusú - rhinitiszének bármely patológiai folyamatának kezelésére használják; orrgarat - nasopharyngitis, nazofaringolaringitov hurutos fertőzés vagy genesis, valamint a gyulladásos folyamatokban a paranazális szinuszok - sinusitis, etmoidit mindkét első és gyulladás külső, középső vagy belső fül - otitis.
Az IRS 19 specifikus hatása azon specifikus szekréciós IgA antitestek szintézisének fokozásán alapul, amelyek védőfóliát képeznek a nyálkahártya felületén a gyógyszer első napján. A nem-specifikus hatását DCI 19 végbemegy amplifikáció fagocitózis, komplement aktiválás, fokozza opszonikus és lizozim, valamint kialakulásának properdin, amelyek aktiválják a indukcióját endogén interferon-szintézis. Ennek eredményeképpen immunválasz alakul ki, amely nemcsak a baktériumokat és antigént közvetlenül a gyógyszerben tartalmaz, hanem a betegség lehetséges kórokozóit is. És mivel az összegzése termékek immunnomediatorov - immunválasz sokkal erősebb karakter, és kialakult immunválasz a szervezet egy bizonyos idő után a hatóanyag (legalább két hét) rögzített, és az immunválasz bevezetése a patogén vagy aktiválását saját mikroflórája aktiválódik tekintet az antigén érintkezési pont nyálkahártya a bronchopulmonalis rendszer köpenye. Ezért az intézkedés a IRS 19 ® nem korlátozódik a közvetlen rendeltetési adagolás - a nyálkahártya az orrüreg és okozza stimulálása a teljes immunrendszer a szervezet a limfoglotochnogo gyűrűt orrgarat az alveolusokba.
Az immunrendszer produktív választ együtt jár egy immunológiai memória kialakulásával a kórokozók és a betegség potenciális kórokozóinak lizátumaira, amely nem több, mint hat hónap. Mi az oka annak, hogy az IRS ismételt lefolyását 19. A megelőző célból ez a gyógyszer évente kétszer vagy háromszor kerül sor.
Az IRS 19 alkalmazása és a kiadási forma
Az IRS 19 egy speciális fúvókával ellátott palackokban kapható. Ez a gyógyszer tiszta, színtelen folyadék, alacsony szagú, és intranazálisan aeroszol formájában kerül felhasználásra, ha egy porlasztót behelyezünk az orrüregbe, és megnyomjuk a szelepet. A dózis a gyógyszer dózisának felel meg, egy adag a permet egy rövid megnyomásával.
Az IRS 19 gyógyszer egy intranazális alkalmazásra szánt aeroszol, amely összetételében mintegy tizennyolc törzset tartalmaz a broncholekuláris rendszer és az orrnyálkahártya betegségeinek. Által létrehozott innovatív módszer biotechnológiai lízis a hatóanyag megtartja a legfontosabb antigén determinánsát leggyakoribb baktériumok, amelyek érintkeznek a nyálkahártyával az orr, a torok és a felső légúti traktus okoz hasonló védő immunválaszt, mint a valódi oka a betegség, de lényegében nem patogén.
A gyermekek és a felnőttek adagja a gyakoriságtól, a dózisok számától és a gyógyszer használatának időtartamától függ. Ebben az esetben ez függ a kívánt cél A készítmény előállítása: a megelőzésére, kezelésére visszatérő, akut, krónikus vagy elhúzódó betegségek a hörgők és a felső légutakban, a helyreállítása a helyi immunitás, miután egy vírusos fertőzés vagy preoperatív előkészítése sebészeti eljárások lézerstapedotomia és a műtét után.
Amikor megelőzése akut, elhúzódó, visszatérő akut vagy krónikus betegségek, a hörgők és a felső légutakban, a betegségek az orrüreg és a paranazális pazuhvzroslym és idősebb gyermekeknél három ICR 19 előírt egy adag mindegyik orrlyukba naponta kétszer tizennégy napig. A kezelés lefolyását két héten belül el kell kezdeni a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően vagy a súlyosbodás kezdeti tüneteivel.
Az akut és súlyosbodása krónikus betegségek bronchopulmonáris rendszer gyermekek esetében három hónaptól három éves kor ez a gyógyszer előírt egy adag mindkét orrlyukba után kétszer az előzetes WC az orrüreg, és a PI van egy nagy mennyiségű nyálka - szívó. Ebben az esetben az IRS 19-et hosszú ideig alkalmazzák, amíg a fertőzés tünetei teljesen eltűnnek.
Felnőttek és gyermekek több mint három éves kor ICR 19 terápiás célokra használják egyetlen dózis a hatóanyag nazálisán kettő és öt alkalommal naponta mindkét orrlyukba, amely hozzá van rendelve a teljes eltűnését a tünetek a vírusos vagy bakteriális fertőzések, egy előre megtisztított orrnyálkahártya.
A helyi immunitás akut légúti vírusfertőzés vagy influenza után történő helyreállítása érdekében a felnőttek és a gyermekek egy-egy adagot kapnak az orrlyukban naponta kétszer, két hétig.
Az IRS 19 hatóanyagot úgy is felírták, hogy felkészüljenek a tervezett sebészeti beavatkozásra tonolektómiával és adenotomiával, valamint a felnőttek és gyermekek posztoperatív időszakában. Úgy tervezték, hogy aktiválja a nemspecifikus immunitást, és a bakteriális szövődmények kialakulásának nagy kockázatával jár együtt, és minden nap orrlyukba naponta kétszer egy adag aeroszolot írnak fel tizennégy napig. Javasolt az IRS 19 gyógyszeres kezelés megkezdése a tervezett műtét előtt 7 nappal.
Használati jelzések
Javallatok az ICR 19 vannak nátha bármilyen etiológiájú rhinitis (gyulladás az orrnyálkahártya) fertőzés, bakteriális vagy vazomotoros típusát és melléküreg-gyulladás és a gyulladás bakteriális eredetű. Megelőzésére, kezelésére visszatérő, akut súlyosbodása krónikus betegségek vagy elhúzódó hörgők és a felső légutak és a szezonális profilaxis őszi-téli és visszatérő fellángolása krónikus bronchopulmonáris betegségben, nazális és paranazális üregek. És a műtéti beavatkozások előoperatív előkészítése otolaryngológiában és a posztoperatív időszakban.
Ellenjavallatok
Az IRS 19 gyógyszer ellenjavallt, ha az egyik fő összetevője vagy segédkomponensei és a három hónaposnál fiatalabb gyermekek egyéni érzékenysége vagy intoleranciája fokozott.
IRS 19 terhesség és szoptatás alatt
Az IRS 19 gyógyszer szoptatásra és terhességre történő alkalmazását nem vizsgálták eléggé, és nincs pontos adat a gyógyszer terhességre gyakorolt potenciális toxikus vagy teratogén hatásairól. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. De a terhesség bármely időszakában történő alkalmazása nem jelzi annak megszűnését.
IRS 19 gyerekeknek
Innovatív biotechnológiai lízisének és kiváló tolerálhatóságának köszönhetően mind a gyermekek, mind a felnőttek számára az IRS 19 a mai napig az egyik legnépszerűbb bakteriális immunstimuláló készítmény. Gyermekgyógyászati gyakorlatban az orrüreg, az orrnyálkahártya, a paranasalis sinusok gyulladásos folyamatainak, valamint a külső, a középső vagy a belső fül kezelésének megelőzésére és kezelésére használják, ami hozzájárul a gyermek gyors helyreállításához.
Gyakran alkalmazzák gyermekgyógyászati otolaringológiai és gyermekgyógyászati gyakorlatban, és a választott gyógyszer a bronchopulmonalis rendszer, az orrüreg és a paranasalis zavarok akut és szubakutikus gyulladásos folyamatainak kezelésében. Szintén elengedhetetlen eszköz a krónikus betegségek visszatérő és súlyosbodásának szezonális megelőzéséhez az őszi-téli időszakban, valamint a műtéti beavatkozások előoperatív előkészítése az otolaryngológiában.
IRS 19 értékelés
A klinikai vizsgálatok és a gyógyszer hatásának felmérése, a legtöbb esetben az immunválasz aktív kialakulása és a szekréciós IgA specifikus antitestjeinek fokozott szintézise, és ennek eredményeként megfigyelték a három hónapos korú betegek specifikus és nem specifikus immunitásának hatékony növekedését. Három hónapnál fiatalabb gyermekek esetében a gyógyszert nem írják elő azzal a ténnyel, hogy ebben a korban a természetes immunitás aktív ösztönzése nem kívánatos az instabilitás miatt. A gyermekgyógyászatban a Spray IRS 19 a legjobb gyógyszerek közé tartozik, ami főként a mellékhatások és a függőség hiányának köszönhető, még hosszú terápiás kezelés esetén is, és nem befolyásolja a gyermek további fejlődését és teljesen biztonságos.
Iri 19 ár
Az IRS 19-et gyakran elsődleges egészségügyi orvosok (gyermekorvosok és háziorvosok), valamint a legyengült immunitású betegek és a krónikus betegségek gyakori relapszusai, mint viszonylag alacsony költség - 302 - 334 rubel (10, 4-11,1 $).
IRS 19 gyerekeknek
A gyerekeket a vírusos betegségek és megfázás ellen védeni szeretnék, ezért sok anya érdekli az immunstimuláló szereket. A csoport egyik drogja az IRS-19. Hogyan működik ez a gyógyszer az emberi testen, amikor azt használják, és a gyermekeknek adható-e az influenza megelőzésére?
Kiadási forma
A gyógyszert orrspray formájában állítják elő. Az egyik henger 20 ml tiszta folyadékot tartalmaz, amely nem kifejezett ízű. Ez lehet színtelen és sárgás. Szóráskor finom részecskék aeroszolja jelenik meg. A dobozban lévő palackon kívül van egy fúvóka és absztrakt.
struktúra
Az IRS-19 hatóanyaga a baktériumok lizátumainak keveréke, köztük a pneumococcusok, a Klebsiella, a moraxella, a haemophilus bacilli, a pirogén streptococcusok, az acinetobacterek, a neisseriasok, az enterococcusok és az arany staphylococcusok. A permet segédanyagai a nátrium-timimer, a tisztított víz és a glicin. Vannak gyógyszerek és ízesítők, beleértve a limonént, a geraniolt és más anyagokat.
A működés elve
Az IRS19 az immunmoduláló szerek csoportjába tartozik. Amikor egy aeroszolból származó lizátumok egy orrnyálkahártya nyálkahártyájára kerülnek, ezek helyi immunválaszt váltanak ki. A hatásuk során az A-szekréciós immunglobulinok, amelyeknek az a tulajdonsága, hogy gátolják a kórokozók rögzítését az orrüregben, és azok reprodukciója, elkezdődnek.
Ezen túlmenően a gyógyszer növeli a makrofágok fagocita funkcióját, és titokban megnöveli a lizozim szintjét, ami a beteg nem specifikus immunvédelemhez vezet a fertőzések ellen.
bizonyság
Az IRS-19 előírása:
- Rhinitis, laringitis, tracheitis, adenoidok, mandulagyulladás és egyéb légúti megbetegedések kezelésére - akut és krónikus formában.
- A légzőrendszer krónikus kórképeinek megelőzésére.
- A nyálkahártya helyi immunvédelmének helyreállítása SARS után.
- A felső légutak területén végzett műtét előkészítése, valamint az ilyen sebészeti kezelés után.
Milyen korban vehetjük be?
Gyermekgyógyászatban a gyógyszert három hónapos korban alkalmazzák.
Ellenjavallatok
Az IRS-19-et nem szabad felírni olyan gyermekek számára, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjével szemben. Ezt a gyógyszert nem használják fiatal autoimmun patológiás betegek kezelésére.
Mellékhatások
Néhány gyermek a permet első alkalmazási napjaiban olyan mellékhatásokat okozhat, mint a gyakori tüsszögés, és az ürülékből való kisülés mennyiségének növekedése. Ezek gyakran rövidtávú tünetek, amelyek gyorsan haladnak. Ha növekszik, vegye fel a kapcsolatot gyermekgyógyászával, hogy eldöntse, hogy csökkentse-e a dózist vagy megszünteti a gyógyszert.
Ezen túlmenően az IRS-19 kezelése:
- Bőr allergiás reakciók.
- Köhögés vagy asztmás roham.
- Megnövekedett testhőmérséklet.
- Hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, hányás.
- Rhinopharyngitis, bronchitis, laringitis vagy sinusitis.
Mindezek a reakciók nagyon ritkák, és orvoshoz kell fordulniuk.
Használati és adagolási utasítások
- Az IRS-19-et csak az orrba injektáljuk, és a porlasztón lévő minden prés egyetlen gyógyszeradagnak felel meg. Az orrnyálkahártya kezelése előtt el kell engedni a nyálkahártya-váladékból.
- A fúvókát a palackra helyezve el kell helyezni, majd nyomja meg az adagolót. Egy ilyen présprés után a permetet lehet használni, de fontos, hogy helyesen tegyük meg - nem szabad megengedni, hogy a fej megdönthető legyen (a gyermeknek meg kell tartania a fejét), és a palackot nem szabad megdönteni (azt is függőlegesen kell elhelyezni, hogy a tartalmat ne tegye ki).
- Ha a gyógyszert rendszeresen használják, akkor nincs szükség a permetező eszköz eltávolítására. Hosszú szünet esetén a gyógyszeres maradék cseppfolyós része a fúvókában elpárolog. Ennek eredményeként kristályok képződnek a kimeneten, ami zavarja a permetezést. Ez akkor is előfordul, ha az anya eltávolította a fúvókát, de nem öblítette le vagy szárítsa meg. Ha ez megtörténik, többször nyomja meg a permetezőt a túlnyomás létrehozásához vagy a fúvóka meleg vízben tartásához.
- A 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermeknél a légutak patológiáinak kezelésében a gyógyszer napi két dózisú permetezését írják elő, egy adagot minden orrjáratnál. Három évnél idősebb gyermekeknél az injekciók gyakorisága naponta 5-ször növelhető. A terápia a gyógyulásig folytatódik.
- A gyógyszer profilaktikus lefolyása 2 hétig tart, és a hideg és vírusos megbetegedések szezonjának kezdete előtt két-három héttel ajánlott. A gyermeket egy adag spray-t kapják naponta kétszer minden orrlyukban.
- Az influenza vagy más akut légúti vírusfertőzésben szenvedő gyermekek helyi immunitásának helyreállítása érdekében az IRS-19-et egyszeri dózisban adják be az orrlyukba naponta kétszer két hétig a betegség után.
- Ha a gyermeket műtétre tervezik, a gyógyszert az intervenció előtt egy héttel írják elő. Spray injektálva az orrba egy adagra naponta kétszer. Az alkalmazás időtartama 2 hét, vagyis a gyógyszer műtéti kezelését egy másik hétig használják.
túladagolás
Nem volt olyan eset, amikor a felesleges permetdózis negatív tüneteket eredményezett.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az IRS-19 más gyógyszerekkel is rendelhető. Például, ha egy gyermek bakteriális fertőzéssel rendelkezik, ezt a gyógyszert antibiotikumokkal kombinálhatjuk.
Eladási feltételek
Az IRS-19 beszerzéséhez nem szükséges az orvostól kapni receptet, de a szaktanácsadás kívánatos. Egy aeroszolos doboz átlagos ára 430-460 rubel.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
Tartsa egy üveg gyógyszert a naptól távol álló helyzetben. A tárolási hőmérséklet nem lehet 0 vagy több +25 fok. A drognak hozzáférhetetlennek kell lennie a gyerekeknek. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A gyógyszer teljes használata után a ballont nem szabad áttört vagy gyújtani.
Vélemények
Az orvosok és a szülők véleménye az IRS-19 használatáról gyermekekben nagyon ellentmondásos. A pozitív értékelés során az anyák megerősítik a gyógyszer hatékonyságát és a vírusfertőzésekben nyújtott segítségét. Megjegyzik, hogy egy ilyen gyógyszer lefolyása után a gyermek nem kapta meg az influenzát, vagy könnyebb volt SARS.
Az IRS-19 csomagolásához sok szülő kényelmesen hívja fel, és vegye figyelembe, hogy a permetezőgép használata nagyon egyszerű. Van azonban sok negatív értékelés, amelyben panaszkodnak a permet használatának és a drog nagy költségének hiánya miatt, mivel a szülők olcsóbb helyettesítőket keresnek.
Ami az orvosokat illeti, néhány ember gyakran írja elő ezt a gyógyszert, és látja, hogy pozitív hatással van a betegeikre. Más szakemberek, köztük Dr. Komarovsky, az IRS-19-et és más immunmodulátorokat hatástalannak tartják, és inkább az ARD elleni küzdelemre, és a gyermekek nem kábítószeres módszerekkel történő fertőzés elleni védelmére.
analógok
Más, hasonló terápiás hatású gyógyszerek helyettesíthetik az IRS-19-et, például:
- Ribomunil. Az ilyen készítmény olyan baktériumrészecskéket tartalmaz, amelyek leggyakrabban otitiset, sinusitist, torokfájást, rhinitist, tüdőgyulladást és a légzőrendszer egyéb patológiáit okozzák. A hatóanyagot granulátumokban és tablettákban szabadítják fel, és a gyermekeket 6 hónapos korig írják fel.
- Imudon. Ennek a gyógyszerkészítménynek a cukorkák formájában történő összetétele több mikroorganizmus lizátumát is tartalmazza. A kábítószer az angina, a sztomatitis és más betegségek iránti kereslet. A 3 éves és idősebb gyermekek számára előírt.
- Derinat. Az ilyen hatóanyag hatóanyaga a nátrium-dezoxiribonukleinát. Ez a vegyület aktiválja az immunrendszert, és gyakran használják a SARS-t bármilyen korú gyermekeknél. Az orrba és a szemébe csöpöghet, és a permetet az orrüreg és a torok vagy a szájnyálkahártya kezelésére is lehet használni.
- Bronch-munal P. A kapszulák gyógyszereinek alapja a streptococcus, a Klebsiella, a staphylococcus és néhány más baktérium lizátuma. A gyógyszer a SARS, a hörghurut és más légzőszervi betegségek kezelésére szolgál. Gyermekkorban 6 hónap után lehet kinevezni.
- Tsikloferon. Ez a gyógyszer képes fokozni az interferon termelését, így influenzához vagy ARVI-hez is alkalmazható. A hatóanyagot bevont tablettákban szabadítják fel, és 4 évig írják elő.
- Grippferon. Az interferonon alapuló ilyen immunstimuláló hatóanyagot az orrban, valamint a permetben cseppekben szabadítják fel. Terápiás célokra vagy megelőzésre való használata bármilyen korban megengedett.
IRS 19
Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer
Ray Az orrát áttetsző, színtelen vagy sárgás színárnyalatban, enyhe specifikus szaggal szórja.
100 ml-es baktérium43,27 ml, beleértve Streptococcus pneumoniae I1.11 ml Streptococcus pneumoniae II1.11 ml Streptococcus pneumoniae III1.11 ml Streptococcus pneumoniae típusú V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Streptococcus pneumoniae pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes csoport A1.66 ml anemathomatology Streptograph t 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus csoport G1,66 mg
Segédanyagok: Glicin - 4,25 g Nátrium-Merthiolate - nem több, mint 1,2 mg, az aroma alapú nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, metil-antranilát, limonén, geranil, linalil-acetát, dietilén-glikol-monoetil-éter, fenil-etil-alkohol) - 12,5 mg tisztított víz - 100 ml-ig.
20 ml - üveg aeroszolos palackok (1), folyamatos szelepgel és fúvókával - kartoncsomagolással.
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
Az utasítások nem tartalmazzák ezt az információt.
Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, mint például a rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis és mások;
- a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése és a posztoperatív időszak.
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák 1 dózisú aeroszolos adagolással (1 adag = 1 rövid préselés).
A megelőzés céljából a felnőttek és a 3 hónapos korú gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adagot kell adni minden orrlyukba naponta kétszer a nyálkahártya-kibocsátás előtti felszabadulásáig, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag a kábítószer minden egyes orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek számára az 1 orvosa egy adagja van az orrlyukban 2-szer / nap 2 hétig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer injekciózásakor az injekciós üveget szigorúan álló helyzetben kell tartani, a betegnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Dermatológiai reakciók: ritkán - erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók; ritka esetekben a thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, angioödéma.
A légzőrendszer részéről: ritkán - asztma és köhögés, a kezelés kezdetén - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronchitis.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán (a kezelés kezdetén) - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
Egyéb: ritkán (a kezelés kezdetén) - a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
A mellékhatások összefügghetnek vagy nem kapcsolódhatnak a gyógyszer hatásához. Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az IRS 19 gyógyszer túladagolásának esetei nem ismertek.
Az IRS 19 hatóanyag negatív kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem ismert.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS 19 használatának folytán az antibiotikumok előírhatók.
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán a testhőmérséklet ≥39 ° C-os emelkedése lehetséges. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek kialakulása esetén fontolóra kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
3 hónaposnál idősebb gyermekek hozzárendelése a jelzések szerint
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A készítményt gyermekek számára nem elérhető helyen, szigorúan álló helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palackot védeni kell az 50 ° C feletti melegítéstől és a közvetlen napfénytől; ne üsse át a léggömböt, ne égjen, még akkor sem, ha üres.
Utasítások
az IRS® használata 19
Összetevők: 100 ml-enként
Farmakoterápiás csoport
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer.
ATX kód: R07AX
leírás
Átlátszó, színtelen vagy sárgás, enyhe specifikus szagú folyadék.
Az IRS® 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt van, amelyekről kimutatták, hogy megakadályozzák a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozim tartalmának növekedésében nyilvánul meg.
kinevezés
- A felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése.
- A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, például rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis stb.
- Helyi immunitás helyreállítása az influenza és más vírusos fertőzések után.
- Felkészülés a felső légutakra tervezett sebészeti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra.
Az IRS ® 19 felírható mind a felnőttek, mind a 3 hónapos korú gyermekek számára.
- Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a gyógyszerrel vagy annak összetevőivel a történelemben.
- Az IRS ® 19-et nem szabad autoimmun betegségben szenvedő betegek számára előírni.
Használat terhesség alatt
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy mérgező hatásokról, ezért a terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott.
Adagolás és adagolás
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák az első adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid préselés).
- Annak megakadályozása érdekében, hogy a felnőttek és a gyermekek a gyógyszer első adagjától számított 3 hónapig 2 nappal 2 naponta kétszer (az ajánlott előfordulási gyakoriságot megelőzően 2-3 héttel kezdjék el a kezelést).
- A felső légúti és hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére:
- - 3 hónaptól 3 évig terjedő gyerekek egy adag dózisban minden orrjáratban naponta kétszer, a nyálkahártya-kibocsátás előzetes felszabadulása után, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- - 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek egy adag dózisa minden orrjáratban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- A helyi immunitás helyreállítása gyermekek és felnőttek esetében az influenza és más légzőszervi fertőzések szenvedése után, a gyógyszer első dózisát minden orrjáratban naponta kétszer 2 héten keresztül vegye be.
- A felkészülés a tervezett műtét és a posztoperatív időszakban felnőttek és gyermekek 1. gyógyszeradagot mindkét orrlyukba 2-szer naponta 2 héten (indításához egy kúra ajánlott előtt 1 héttel a tervezett műtét).
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
Nagyon fontos!
A készülék csak az alábbi feltételek mellett működik megfelelően:
- Helyezze a kupakot a palackra, megfelelően helyezze el és óvatosan, erőfeszítés nélkül nyomja meg. Most a készülék használatra kész.
- Ha a gyógyszert permetezzük, akkor a palackot függőleges helyzetben kell tartani, és nem kell megdönteni a fejet.
- Ha a palackot permetezés közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
- A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolításához.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez a jelenség leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítjük és szárítjuk. Ha a fúvóka le van tiltva, akkor többször nyomja meg, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon. Ha ez nem segít, engedje le a fúvókát néhány percig meleg vízben.
oktatás
alkalmazáskor
gyógyszer IRS ® 19
orrspray
Mellékhatások
Az IRS® 19 szedése során az alábbi mellékhatások, amelyek mind a gyógyszer hatásával kapcsolatosak, mind azokhoz nem kapcsolódnak.
Bőrreakciók: ritka esetekben túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma) és bőreritéma-szerű és ekcéma-szerű reakciók lehetségesek.
A felső légutak és a légzőszervek részéről: ritka esetekben - asztmás rohamok és köhögés.
Ritka esetekben, a korai kezelés lehet megfigyelni: láz (≥ 39 ° C) nem látható ok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, nasopharyngitis, sinusitis, gégegyulladás, hörghurut.
A thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum izolált eseteit ismertettük.
Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
túladagolás
Túladagolás esetei nem ismertek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások nem ismertek. A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS ® 19 folyamatos alkalmazása ellenére antibiotikumok írhatók elő.
Különleges utasítások
A kezelés kezdetén ritkán emelkedhet a hőmérséklet (≥ 39 ° C). Ebben az esetben a kezelést törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet. A bakteriális fertőzés szisztémás klinikai jeleinek jelenlétében figyelembe kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A bakteriális lizátumokon alapuló gyógyszerek felírásakor a bronchális asztmában szenvedő betegek immunstimulációja céljából asztmás rohamok léphetnek fel. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Spray palack:
- Tartsa távol 50 ° C feletti melegítéstől és közvetlen napfénytől.
- Ne dobja át az injekciós üveget.
- Ne égesse az üveget, még akkor sem, ha üres.
Az IRS® 19 használata nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek és mechanizmusok vezérléséhez kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Kiadási forma
Spray orr.
20 ml-es henger aeroszolban színtelen, átlátszó, alacsony lúgos üvegből, védett műanyag réteggel, nitrogénnyomás alatt, folyamatos működésű szeleppel, fehér színű, nagy sűrűségű polietilén fúvókával. Az öntapadós címkét ragasztják a léggömbre, vagy védő műanyag rétegre címkézik szitanyomással vagy száraz ofszetnyomtatással.
1 fúvókával ellátott henger és használati utasítás egy kartondobozba kerül.
Tárolási és szállítási feltételek
Spray orr.
Szigorúan függőleges helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Nem fagyasztható.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
3 év.
A gyógyszer nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.
A gyártó neve és címe
Mylan Laboratories CAC, Franciaország
Jogi cím:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Franciaország
Gyártási cím:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Franciaország
Irs 19
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Az IRS 19 egy komplex immunstimuláló hatóanyag, amely egy helyi vakcina tulajdonságával rendelkezik, amelyet a hörghurut, a rhinitis, a laringitis, a faringitis és a felső légúti és hörgők egyéb akut és krónikus betegségeinek megelőzésére és kezelésére használnak. Gyermekgyógyászatban széles körben alkalmazzák.
Farmakológiai hatás
Az Irs 19 az antibakteriális vakcinák csoportjába tartozik. Aktív összetevők - a légúti fertőzések leggyakoribb kórokozói, a baktériumok lizátumai.
A baktériumok lízise (megsemmisítése) során megőrzik az egyes törzsek jellemzőit, ami lehetővé teszi a specifikus és nem specifikus védő immunitás kialakulását.
Szóráskor a gyógyszer lefedi az orrnyálkahártyát, amely védelmet nyújt a légutakban. Szinte azonnal, néhány perccel a bevezetés után jár el. A védőhatás legfeljebb két óráig tart. Két héttel az Irs 19 alkalmazása után a nyálkahártya felületére egy 3-4 hónapig tartó megbízható védőréteg keletkezik.
A gyógyszer jól tolerálható, 3 hónapos korú csecsemőknek írják elő.
Kiadási forma
Az Irs 19 tiszta, színtelen orrspray-ként készül, enyhe szaggal.
A készítmény 100 ml-je 43,27 ml baktérium lizátumot tartalmaz:
- Streptococcus pneumoniae - I., II., III., V., VIII., XII.
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Streptococcus A, C, G csoport;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- B. típusú Haemophilus influenzae.
20 ml-es üveg aeroszolos dobozokban - fúvókával és folyamatos szeleppel, kartondobozban.
Használati jelzések Irs 19
Irs 19 az utasítások szerint, amikor:
Az utasítások szerint az Irs 19-et ezen betegségek megelőzésére, az immunitás helyreállítására használják különböző vírusfertőzések után, valamint a felső légutakon végzett műveletek előkészítésére.
A vélemények szerint az Irs 19 elég hatékony mind a felnőttek, mind a gyermekek számára, beleértve a csecsemőket is.
Ellenjavallatok
Az utasításoknak megfelelő gyógyszer gyakorlatilag nincs ellenjavallat, kivéve:
- Túlérzékenység az IRS 19-re vagy annak összetevőire;
- Autoimmun betegségek.
Használati utasítás Irs 19
Az IRS 19 az intranazálisan alkalmazott utasítások szerint - a permet rövid megnyomása. A betegségtől és az életkortól függően különböző kezelési módokat alkalmaznak.
Irs 19 gyermek három hónaptól 3 évig a betegségek kezelésére a hörgők és a felső légutak előírt 1 adag minden orrjárat 2-szer naponta, és az idősebb gyermekek és felnőttek - 2-5 alkalommal naponta. A vélemények szerint az Irs 19 hatékonyabban működik, ha az orrát használat előtt tisztítja. A kurzus addig tart, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
Az immunitás helyreállítása miatt szenvedő betegségek után az Irs 19-et naponta kétszer 1 dózisban adják be az orrjáratban két hétig.
Az irsot ugyanabban a kurzusban írják fel 19 gyermek és felnőtt számára a fertőző betegségek megelőzésére, lehetőleg néhány héttel az előfordulási gyakoriság esetleges növekedése előtt, és egy héttel a tervezett sebészeti beavatkozás előkészítésére.
A kezelés kezdetén az orrüreg és a tüsszögés fokozódhat, ami az Irs 19-re adott válaszok szerint gyorsan halad. Súlyosabb gyógyszeres reakciók esetén csökkentheti a dózisok számát vagy törölheti azt.
Az Irc 19 egyidejűleg használható influenza elleni vakcinával kombinált vakcinázásra.
A gyógyszer kezelésében:
- Megállítja a fertőzés folyamatát a betegség kezdetén;
- Lehetővé teszi az antibiotikumok vagy gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésének napjainak csökkentését;
- Gyorsítja a helyreállítást;
- Jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.
Az intranazális vazokonstriktorral történő egyidejű alkalmazás esetén az immunrendszert stimuláló Irs 19-et fél óra múlva kell alkalmazni.
Az aeroszol használatának feltételei Irs 19:
- Az aeroszoltartályon lévő fúvókát használat előtt középre kell helyezni, és erőfeszítés nélkül nyomni kell;
- A palack injekciózásakor szigorúan függőlegesen kell tartani, és a palack károsodásának elkerülése érdekében a fejet nem szabad megdönteni;
- Ha a gyógyszert rendszeresen használják, a hegyet nem szabad eltávolítani;
- Ha a gyógyszer hosszú ideig felhasználatlan maradt, a kapott folyadékkristályok eltömíthetik a lyukat. Ha eltömődik, nyomja meg néhányszor, vagy öblítse le a fúvókát meleg vízzel.
Mellékhatások
Irs 19 gyermek és felnőtt jól tolerálható.
Néha a gyógyszer szedése közben szembetűnő okokból angioödéma, köhögés, csalánkiütés, hasi fájdalom, hányinger és láz fordulhat elő.
Ismeretlenek az IRS 19 negatív kölcsönhatásai más gyógyszerekkel a komplex terápia részeként. A kábítószer-túladagolás eseteit nem írják le.
A kémiai összetétel és a hatásmechanizmus szempontjából az IRS 19 analógjai nem a hazai és a külföldi gyógyszerek közé tartoznak. Gyakran használnak más, az immunmoduláló és gyulladásgátló hatású gyógyszereket.
Ezek közé tartozik a Broncho-Hold, a Broncho-moon P, az Imudon, a baktériumok lizátumok és az interferon keveréke. Azonban az IRS 19 partnereivel csak az akciómechanizmusnak tulajdonítható.
Tárolási feltételek
Az Irs 19 recept nélkül kapható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.