Az Ingavirin egy vírusellenes gyógyszer. A gyógyszer hatóanyaga az imidazolil-etanamid-pentándisav vagy a vitagluta, amely allergiás gyógyszer kifejlesztése során jelentkezett.
Az A-influenza vírusokkal (A / H1N1, beleértve az A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) és B-típusú, adenovírus-fertőzést, parainfluentát és légzőszervi syncytialis fertőzést.
Ezen az oldalon megtalálhatod az összes információt a Ingavirin-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják az Ingavirint. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.
Klinikai-farmakológiai csoport
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Orvos rendelése nélkül szabadul fel.
Mennyibe kerül az Ingavirin? A gyógyszertárak átlagos ára 400 rubel.
Forma és összetétele
A gyógyszert 2-es méretű kapszulák formájában állítják elő, a kapszula fedelén lévő fehér logóval az "I" betű formájában a gyűrű belsejében, majd granulátummal és majdnem fehér vagy fehér színű porral töltve; megengedte a töltőanyag összeomlását, gyengén mechanikus hatással eltávolítva:
- 30 mg dózis: kék (7 db buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagban);
- 60 mg dózis: sárga (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban);
- 90 mg dózis: piros (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban).
Az 1 kapszula összetétele:
- hatóanyag: vitaglutam (imidazolil-etanamid-pentándisav) - 30, 60 vagy 90 mg;
- segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
- logo tinta: sellak, titán-dioxid, propilénglikol.
Farmakológiai hatás
Vírusellenes hatása van, hatásos az A influenzavírusokkal (A / H1 N1, beleértve az A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), B típusú, adenovírus-fertőzést, parainfluentát, légzőrendszert. szinitikus fertőzés. A vírusellenes hatásmechanizmus a vírusszaporodás elnyomásával jár együtt a nukleáris fázisban, az újonnan szintetizált NP vírus késleltetett migrációja a citoplazmából a magba.
A használati utasítás szerint az Ingavirin:
- jelentősen lerövidíti a hőmérséklet emelkedését.
Az ARVI esetében a láz általában 2-4 napig tart, az influenza pedig 5 napig tart. Az Ingavirin kezelése során a betegség ezen szakaszának időtartama 1-2 nap alatt csökken;
- -segít csökkenteni a mérgezést.
A vírusok olyan toxinokat szekretálnak, amelyek a véráramba történő felszívódáskor fejfájást, gyengeséget okoznak. Az influenzavírusok mérgezőbbek, mint az ARVI kórokozók, ezért súlyos az ízületi és izomfájdalom és a szédülés az influenza során. Az Ingavirin csökkenti ezeknek a megnyilvánulásoknak az intenzitását, amelyeket szinte nem zárnak le tüneti eszközökkel;
- segít csökkenteni a katarrális tüneteket.
Nem lehet azzal érvelni, hogy az Ingavirin szedése teljes mértékben enyhíti az influenza vagy az ARVI-t szenvedő személyt a rhinorrhea vagy a tüsszögéses támadások miatt. A katarrális megnyilvánulások intenzitása azonban továbbra is csökken. Az Ingavirin és a tüneteket okozó szerek együttes alkalmazásával a hatás még erősebb lesz;
- segít csökkenteni a betegség időtartamát.
Emlékeztetni kell a folklórra, amely az influenza és az ARVI hetente öngyógyulásáról beszél. A kutatási adatok szerint az Ingavirin megbízhatóan csökkenti az influenza és az ARVI időtartamát 1-3 napig. Így nem állhat hét nap alatt, hanem hat napon belül. És ha az immunrendszer tökéletes rendben van, akkor minden esélye van arra, hogy a betegség kezdete után négy napon belül dolgozzon;
- segít csökkenteni a szövődmények számát.
Mint sokan tudják, az influenza és az ARVI fő veszélye nem maga a fertőzés, hanem annak lehetséges szövődményei. A további bakteriális fertőzés valószínűsége meglehetősen magas a fiatal gyermekek, az idősek és a csökkent immunválaszú betegek esetében. Megjegyezzük, hogy a bakteriális fertőzés hozzáadása automatikusan azt jelenti, hogy az antibiotikumok az első sorba sorolt gyógyszerként kerülnek be.
E gyógyszer alkalmazása csökkenti a vírusfertőzések szövődményeinek valószínűségét.
Az ingavirin antibiotikum vagy nem?
Az orvosok azt mondják, hogy az Ingavirin nem antibiotikum, mert nem károsítja a különböző patogén és feltételesen patogén baktériumokat. Az Ingavirin vírusellenes szer, azaz káros hatással van kizárólag a vírusokra.
Ezért ha egy személynek bakteriális fertőzése van, akkor Ingavirin haszontalan lesz, és ebben az esetben antibiotikumot kell szednie. Nagyon egyszerű megkülönböztetni a bakteriális fertőzést a vírusfertőzésektől - ha szennyező mentesítés van (sárga vagy zöld tinta, gennyes plakk a mirigyeken, stb.), Akkor a betegséget baktériumok okozzák, és antibiotikumok szükségesek a kezeléshez.
Ha nincs gennyes kisülés, akkor ez egy vírusfertőzés, amelyben a gyógyszer hatékony lesz.
Használati jelzések
A vírusellenes gyógyszereket a következő esetekben írják elő:
- az A és B influenza megelőzése és kezelése;
- egyéb akut légúti vírusfertőzések (légzőszervi syncytialis fertőzés, parainfluenza, adenovirális fertőzés).
Ellenjavallatok
Ellenjavallatok:
- terhesség és szoptatás;
- 18 éves korig;
- az egyéni intolerancia jelenléte a gyógyszer összetevőire.
Ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára az "A és B influenza megelőzése és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzésére"; 7 éves korig (az Ingavirin 60 mg esetében) az "A és B influenza kezelése és egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírusfertőzés, parainfluenza, légzőszervi szincitikus fertőzés) kezelésére".
Használat terhesség és szoptatás alatt
Az ingavirin nem gyakorol toxikus hatást az embrióra, a reprodukciós funkcióra, és nincs teratogén hatása. De ezt a kérdést nem alaposan tanulmányozták. Nem végeztek klinikai vizsgálatokat.
Annak érdekében, hogy elkerüljék a negatív hatásokat a gyógyszer ellenjavallt terhes nők. A fertőzés kialakulásával és a szoptatás során a gyógyszeres kezelés szükségességével átmenetileg mesterséges táplálásra van szükség.
Használati utasítás
A használati utasítás azt jelzi, hogy az Ingavirin kapszulákat szájon át kell szedni, egészben lenyelni, nem tisztítani, nem rágni, nem vágni és kiüríteni a tartalmát, és kis mennyiségű vízzel le kell inni (fél üveg). A kapszulákat az étkezéstől függetlenül, vagyis az Ingavirin-t bármikor kényelmesen fogyaszthatják.
- Az influenza és akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések) kezelésére az Ingavirin-t 90 mg-os (90 mg-os kapszula vagy 3 kapszula 30 mg) egyszeri bevétele 5-7 napig, a betegség súlyosságától függően. Meg kell kezdeni az Ingavirin szedését attól a pillanattól kezdve, hogy az első influenza vagy ARVI tünetek megjelennek. Ha azonban valamilyen oknál fogva nem lehet azonnal elkezdeni az Ingavirin szedését a betegség tüneteinek megjelenése után, akkor az optimálisan a következő 36 órában történik. Ha több, mint 36 óra telt el a betegség első jeleinek megjelenése óta, akkor elkezdhető az ingavirin, de hatékonysága sokkal alacsonyabb lesz.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a tömegbetegségek vagy a már beteg emberekkel való érintkezés után az Ingavirin-t 90 mg-os (90 mg-os kapszula vagy 3 30 mg-os kapszula) naponta egyszer kell bevenni egy hétig.
Mellékhatások
A gyógyszer jól tolerálja a betegeket, de fokozott egyéni érzékenységgel a gyógyszer összetevőivel szemben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:
- Károsodott széklet;
- Fájdalom a gyomorban, hányinger, nehézségérzet;
- Allergiás bőrreakciók - kiütés, csalánkiütés, viszketés, égés, bőrpír.
Általában a mellékhatások esetei ritkák, nem veszélyesek, és nem igénylik a kezelés megszakítását.
túladagolás
Gyakorlatilag és elméletileg lehetetlen. Az ilyen eseteket nem írják le.
Különleges utasítások
- A gyógyszer nem mutagén, immunotoxikus, allergén és rákkeltő tulajdonságokkal nem rendelkezik, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin gyógyszer nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.
- Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin hatóanyag a 4. toxicitási osztályba tartozik - „Alacsony mérgező anyagok” (az LD50 meghatározásakor akut toxicitási kísérletekben nem volt lehetséges meghatározni a gyógyszer halálos dózisát).
Az Ingavirin nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, a gyógyszert különböző szakmákban használhatják, köztük a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az Ingavirin kapszulák fokozzák a citosztatikumok tumorellenes hatását. Emellett az imidazolil-etanamid-pentándisav csökkenti a ciklofoszfamid és a platina-készítmények kombinációinak toxikus hatását.
Nem ajánlott egyidejűleg más vírusellenes szereket szedni.
Vélemények
Néhány visszajelzést vettünk az emberekről az Ingavirin-ről:
- Eugene. Milyen halott egy üstökös az Ingavirin-ról. A gyógyszerész azt tanácsolta, de hogy őszinte legyek, ez a gyógyszer egyáltalán nem segített. Csak eldobta a pénzt, és valójában sokat fizet. Nem egyértelmű, hogy a vírus mutált-e, vagy maga a hatóanyag önmagában, amely szelektíven működik.
- Maria. Nagyon jó megoldás a különböző megfázás és más őszi és téli bajok elleni vírusok ellen. Személy szerint sok dolgot próbáltam meg, de az ingavirin mindig segít sikertelenül. A fő feltétel az, hogy az ingavirint a lehető leghamarabb elkezdjük - amint úgy érzem, hogy kezdek megbetegedni, azonnal elkezdek inni. Csak egy tablettát kapunk naponta. Minden gyorsabban megy végbe, és a hőmérséklet, és az összes kellemetlen tünet. Általánosságban elmondható, hogy minden egyszerre semmit sem ér. Szeretem, hogy naponta egyszer csak egy tablettát kell inni. Ezenkívül a kezelési folyamat csak 5-7 napig tart. A kérdés ára is több, mint elfogadható, az utolsó alkalommal, amikor ingavirint vettem a ház közelében, valahol 500 rubel volt a csomagolás. Az ősz kezdődik, itt az ideje, hogy gondolkodjunk arról, hogy hogyan kell megbetegedni, és hogyan kell kezelni, ha hirtelen úgy érzi, hogy valami baj van, és jön a hideg és a vírusok.
- Catherine-t. Ahogy a hideg kezdődik, van egy orr és gyengeségem. Próbáltam egy csomó különböző gyógyszert, megálltam az Ingavirine-nál. Először is segít, kevésbé beteg vagyok, kevesebbet veszek el a bérekben, nem megyek a kórházba. Másodszor, az ár nekem megfelel. Aludni kezdett, és reggel nem volt gyengeség a hidegtől. Bár az orvos azt tanácsolja nekik, hogy ne vegyenek részt, az felhalmozódhat a szervezetben. Megteheti, hogy megelőzze, de óvatosnak kell lennie. 7 napig vettem, a hatás már a második nap után is látható volt. Igaz, van néhány rendellenesség a gyomorral, de ez átmeneti, akkor minden normalizálódik. Azt tanácsolom, hogy vegye be, de nem több, mint az orvos által jelzett idő. Sikeres helyreállítást kívánok.
- Olga. A férjem nagyon szereti ezt a drogot, de meglehetősen szkeptikus vagyok. Egy kicsit úgy érzi, hogy beteg, azonnal elfogy. Az utolsó eset: az NG után a férj betegnek érezte magát (rossz közérzet, gyengeség, szubfebrilis számok növekedése), Ingavirin-t vett, a következő napon 38,5-re emelkedett, torokfájás, fájdalomcsillapító tabletták. A harmadik nap reggelén a tempó normális volt, este pedig a torkát telt. Néhány nappal az ingavirin "hűségért". Lenyűgözött, hogy 3 napon belül felálltam a lábamra.
Az orvosok véleménye az Ingavirin 60 és 90 mg-os betegekről, valamint a szakértők egyéb véleményeiről kb. Egy dologra fordul elő: minden egyes gyógyszert egyenként írnak fel, a beteg jellemzőitől függően. Helyes használat esetén az Ingavirin gyorsan megszünteti a betegség tüneteit és hatékonyan küzd a vírussal.
analógok
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
Az Ingavirin is helyettesíti a terápiás hatásokat. Ez más összetételű, de alkalmazásukban ugyanolyan hatást jelent. Az Ingavirin olcsó analógjai - nevek és átlagos árak:
- Amizon - 195 - 254 rubel;
- Arbidol - 150-250 rubel;
- Hyporamin - 120 - 160 rubel;
- Kagocel - 210 - 240 rubel;
- Oxolin 20 - 60 rubel;
- Ergoferon - 250 - 390 rubel.
Az analógok használata előtt forduljon orvosához.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
A gyógyszer eltarthatósági ideje a csomagoláson feltüntetett gyártás időpontjától számított 24 hónap. A kapszulákat szobahőmérsékleten tartsa gyermekektől elzárva.
A gyógyszer lejárati ideje után nem lehet szájon át bevenni.
Hideg?
Ingavirin® - innovatív gyógyszer
az influenza és más akut légúti vírusfertőzések elleni küzdelem
A hatóanyag Ingavirin® hatásmechanizmusa
Promóciós videó az Ingavirin® számára
■ Egyedi hatásmechanizmus
Az Ingavirin® hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát. A hatásmechanizmust a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a veleszületett immunitás tényezők stimulálása miatt.
A vírusok a testben való megismétlését megpróbálják megakadályozni: blokkolják az interferon jeleit, amelyek megakadályozzák a sejt vírusellenes állapotának kialakulását, ezáltal időbe telik a szaporodáshoz. A veleszületett immunitás rendszerének szabályozásával a vírusok elterjednek a sejtektől a sejtekhez.
Ingavirin® jelenlétében a vírussal fertőzött sejtek felismerik a kórokozót, és vírusellenes státuszt indukálnak (IRF, STAT1, PKR, MxA - sejtvédelem faktorjai), ami lelassítja és megakadályozza a vírusfertőzés további terjedését.
■ Magas biztonsági profil
Az Ingavirin® a légúti vírusok széles skálájára hat, beleértve az A típusú influenzavírust (A (H1N1), beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) és B típusú adenovírust is., parainfluenza vírus, légzőszervi szinitikus vírus; preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírus, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.
Az Ingavirin® csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát
Az Ingavirin® magas biztonsági profilja: LD50> 10 g / kg
Az Ingavirin-nek nincs toxikus hatása a test kardiovaszkuláris, idegrendszeri és légzőrendszereire
Az Ingavirin® nem rendelkezik lokálisan irritáló, allergén, immunotoxikus és mutagén tulajdonságokkal.
Az Ingavirin® nem mutat reproduktív toxicitást
Az Ingavirin-nek nincs rákkeltő hatása.
Az Ingavirin® influenza A / H1N1 / 2009-es pandémiás törzs („sertésinfluenza”) kezelésére szolgál.
További információ az Ingavirin® használatáról a Kiadványok részben közzétett anyagokban található.
* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
■ A betegség csökkentett időtartama
Az Ingavirin® gyógyszer hozzájárul a vírusok gyorsabb felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát.
* Az Ingavirin® gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások
Az Ingavirin® egy innovatív hazai vírusellenes gyógyszer, amelynek egyedülálló hatásmechanizmusa és a vírusellenes aktivitás széles köre van, beleértve az A (H1N1) influenza vírust. A betegség elindítása a betegség első 48 órájában jelentősen csökkenti a láz, a mérgezés és a szürkehályog tüneteit. Az Ingavirin csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.
Ingavirin® (Ingavirin)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
struktúra
Az adagolási forma leírása
30 mg kapszula: 2. méret, kék.
90 mg kapszula: 2. méret, piros. A kapszula fedelén egy fehér logó van gyűrű formájában, az „I” betű pedig a gyűrű belsejében.
Kapszulák tartalma: granulátum és fehér vagy csaknem fehér színű por; a konglomerátumok kialakulása, könnyen összezsugorodva könnyű nyomással.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A preklinikai és klinikai vizsgálatokban az Ingavirin® hatásosságát az A típusú influenza vírusokkal (A (H1N1), beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) és B típusú, adenovírus-vírust, vírust. parainfluenza, légzőszervi szinitikus vírus, preklinikai vizsgálatokban: koronavírus, metapneumovírus, enterovírus, beleértve a Coxsackie vírust és a rhinovírust.
Az Ingavirin ® gyógyszer hozzájárul a vírusok felgyorsult felszámolásához, csökkentve a betegség időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát.
A hatásmechanizmust a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a vírusfehérjék által elnyomott veleszületett immunitási faktorok stimulálása miatt. Kísérleti vizsgálatokban különösen kimutatták, hogy az Ingavirin ® növeli az első típusú IFNAR interferon receptor expresszióját az epiteliális és immunkompetens sejtek felületén. Az interferonreceptorok sűrűségének növekedése a sejtek érzékenységének növekedéséhez vezet az endogén interferon jeleihez. A folyamatot a STAT1 fehérje fehérje aktiválása (foszforilációja) követi, amely jelet továbbít a sejtmagnak, hogy vírusellenes géneket indukáljon. Kimutatták, hogy a fertőzés körülményei között a gyógyszer stimulálja a vírusellenes effekt protein Moss termelését, amely gátolja a különböző vírusok ribonukleoproteinek intracelluláris transzportját, lassítva a vírusreplikáció folyamatát.
Az Ingavirin® gyógyszer a vérben lévő interferon tartalmának növekedését okozza a fiziológiai normához, serkenti és normalizálja a vérleukociták α-interferon-termelő képességét, serkenti a leukociták γ-interferon-termelő képességét. A citotoxikus limfociták kialakulását okozza, és növeli a magas gyilkos aktivitású NK-T-sejtek mennyiségét a vírusfertőzött sejtek ellen.
Gyulladáscsökkentő hatás a fő gyulladáscsökkentő citokinek (TNF (TNF-a), IL (IL-1β és IL-6) termelésének elnyomása miatt, a myeloperoxidáz aktivitásának csökkenése.
Kísérleti tanulmányok kimutatták, hogy az Ingavirin ® antibiotikumokkal való közös alkalmazása növeli a terápia hatékonyságát a bakteriális szepszis modelljében, pl. okozta penicillin-rezisztens staphylococcus törzsek.
A kísérleti toxikológiai vizsgálatok a toxicitás alacsony szintjét és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatják.
Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin ® a 4. toxicitási osztályba tartozik - az „alacsony toxicitású anyagok” (az LD meghatározásakor).50 akut toxicitási kísérletekben a gyógyszer halálos dózisát nem lehetett meghatározni).
A gyógyszer nem mutagén, immunotoxikus, allergén és rákkeltő tulajdonságokkal nem rendelkezik, nincs helyi irritáló hatása. Az Ingavirin ® gyógyszer nem befolyásolja a reproduktív funkciót, nincs embriotoxikus és teratogén hatása.
farmakokinetikája
Szívás és elosztás. Az ajánlott adagokban a gyógyszer plazmában történő meghatározása a rendelkezésre álló technikákkal nem lehetséges.
A radioaktív címke használatával végzett kísérlet során megállapították, hogy a gyógyszer gyorsan bejut a vérbe a gyomor-bél traktusból. Egyenletesen elosztva a belső szervekkel. Cmax a vérplazmában és a legtöbb szervben 30 perccel a gyógyszer beadása után kerül sor. A vesék, a máj és a tüdő AUC-értéke kissé meghaladja a vér AUC-értékét (43,77 µg · h / ml). A lép, a mellékvese, a nyirokcsomók és a csecsemőmirigy AUC-értéke alacsonyabb, mint a vér AUC. MRT (átlagos gyógyszermegtartási idő) a vérben - 37,2 óra
A gyógyszer naponta egyszeri bevétele során a belső szervekben és szövetekben felhalmozódik. Ugyanakkor a farmakokinetikai görbék minőségi jellemzői a gyógyszer minden injekciója után azonosak voltak: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése minden injekció után 0,5–1 óra az adagolás után, majd lassú 24 órás csökkenés.
Anyagcserét. A gyógyszer nem metabolizálódik a szervezetben, és változatlan formában ürül ki.
Visszavonását. A fő kiválasztási folyamat 24 órán belül zajlik, ebben az időszakban a beadott dózis 80% -a kiválasztódik: 34,8% a 0 és 5 óra közötti időintervallumban választódik ki, és 45,2% az időintervallumban 5-24 óra. a kábítószer és a vesék 23% -a.
Az Ingavirin® gyógyszereinek indikációi
influenza A és B és más akut légúti vírusfertőzések (adenovírus-fertőzés, parainfluenza, légzőszervi szinitikus fertőzés) kezelése felnőtteknél és 13 éves korú gyermekeknél;
A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
szoptatási időszak;
gyermekek 13 éves korig az "A és B influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, légzőszervi szincitikus fertőzés) kezelésére";
Gyermekek 18 éves korig az "A és B influenza és más akut légzőszervi fertőzések megelőzésére".
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a terhesség és szoptatás ideje alatt nem vizsgálták. Szükség esetén a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását abba kell hagynia.
Mellékhatások
Allergiás reakciók (ritka).
kölcsönhatás
Az Ingavirin® és más gyógyszerek közötti kölcsönhatás nem volt.
Adagolás és adagolás
Belül, az étkezéstől függetlenül.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésére a felnőttek napi egyszeri 90 mg-ot, 13-17 éves gyermekek - 60 mg naponta egyszer írnak elő.
A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően). A gyógyszer a betegség első tüneteinek megjelenésétől kezdődik, lehetőleg legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 2 napon belül.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére betegekkel való érintkezés után a felnőttek napi egyszeri 90 mg-ot kapnak 7 napig.
túladagolás
A kábítószer-túladagolás eseteit nem írják le.
Különleges utasítások
A gyógyszer nem rendelkezik nyugtató hatással, nem befolyásolja a pszichomotoros reakció sebességét, és különböző szakmákban alkalmazható, beleértve a fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását.
Nem ajánlott egyidejűleg más vírusellenes szereket szedni.
A járművek irányítására való képesség, a mechanizmusok hatása. Nem vizsgálták, de a hatásmechanizmus és a mellékhatások profilja alapján feltételezhető, hogy a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét.
Kiadási forma
Kapszulák, 30 mg és 90 mg. 7 sapka. PVC fólia és alumínium nyomtatott lakkfólia buborékcsomagolásában. Egy vagy két buborékcsomagolás (30 mg dózis esetén) vagy 1 buborékcsomagolás (90 mg dózis) és a használati utasítás egy kartondobozba kerül.
gyártó
OAO Valenta Gyógyszerészet. 141101, Moszkvai régió, Schelkovo, ul. Gyár, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
A vásárlók igényeit a gyártó cég elfogadja: OAO Valenta Pharmaceutics, Oroszország, 141101, Moszkvai régió, Schelkovo, ul. Gyár, 2.
Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Az Ingavirin® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Az Ingavirin ® gyógyszer eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Ingavirin
Ingavirin: használati utasítás és értékelés
Latin név: Ingavirin
Hatóanyag: imidazolil-etánamid pentándisav
Gyártó: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Oroszország
A leírás és a fotó aktualizálása: 18/18/2018
A gyógyszertárak ára: 403 rubel.
Az Ingavirin egy innovatív vírusellenes gyógyszer, amely egyedülálló hatásmechanizmussal és széles vírusellenes aktivitással rendelkezik, a betegség kezdetétől számított két napig csökkenti a mérgezés, a láz és a szürkehályog tüneteit, csökkenti a vírusterhelést és jelentősen csökkenti a komplikációk kockázatát.
Forma és összetétele
A gyógyszert 2-es méretű kapszulák formájában állítják elő, a kapszula fedelén lévő fehér logóval az "I" betű formájában a gyűrű belsejében, majd granulátummal és majdnem fehér vagy fehér színű porral töltve; megengedte a töltőanyag összeomlását, gyengén mechanikus hatással eltávolítva:
- 30 mg dózis: kék (7 db buborékfóliában, 1 vagy 2 csomagban);
- 60 mg dózis: sárga (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban);
- 90 mg dózis: piros (7 db buborékfóliában, 1 csomagolásban).
Az 1 kapszula összetétele:
- hatóanyag: vitaglutam (imidazolil-etanamid-pentándisav) - 30, 60 vagy 90 mg;
- segédanyagok: laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), magnézium-sztearát;
- logo tinta: sellak, titán-dioxid, propilénglikol.
- 30 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (ragyogó fekete, szabadalmi kék, bíbor - Ponzo 4R, azorubin);
- kapszulák 60 mg: zselatin, titán-dioxid, vas festék-oxid sárga;
- 90 mg kapszula: zselatin, titán-dioxid, színezékek (azorubin, bíborvörös - Ponso 4R és kinolin sárga).
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Preklinikai és klinikai vizsgálatokban kimutatott vírusellenes gyógyszer az A (H1N1) influenza A vírusokkal szembeni hatékonyságról, beleértve az A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) és B típusú vírust. parainfluenza, adenovírus, RSV (légzőszervi syncytialus vírus). A preklinikai vizsgálatok eredményei szerint a gyógyszer hatásos a metapneumovírus, a koronavírus és az enterovírusok, köztük a rhinovirus és a koksaki vírus ellen.
Az Ingavirin felgyorsítja a vírusok eliminációját, ami csökkenti a betegség időtartamát és csökkenti a szövődmények valószínűségét. A vitaglutam hatásmechanizmusát a fertőzött sejtek szintjén hajtják végre a virális fehérjék által gátolt veleszületett immunitás tényezőinek stimulálásával. A kísérletek során kimutatták, hogy az imidazolil-etanamid-pentándisav növeli az IFNAR I típusú interferon receptor expresszióját az epiteliális immunkompetens sejtek felületén. Az interferon receptorok sűrűségének növekedésével a sejtek érzékenysége az endogén interferon jeleire nő. A folyamat a STAT1 fehérje adó foszforilációjával (aktiválásával) történik, amely jelet továbbít a sejtmagnak, és ezáltal vírusellenes gének aktivitását indukálja. A fertőzés jelenlétében stimuláljuk a vírus replikációját lelassító M × A vírusellenes effektor fehérje termelését, amely elnyomja a különböző vírusok ribonukleoproteinek intracelluláris transzportját.
Vitagluta növeli az interferon vérszintjét a fiziológiai normához, serkenti és normalizálja a vér leukociták csökkent α- és γ-interferon termelő képességét. Aktiválja a citotoxikus limfociták generálódását, növeli az NK-T sejtek tartalmát, amelyek a vírusokkal fertőzött sejtekkel szemben magas gyilkos aktivitással rendelkeznek.
A gyulladásgátló hatást a fő gyulladáscsökkentő citokinek [tumor necrosis faktor (TNF-a), interleukinek (IL-1β és IL-6)] termelésének gátlásával és a mieloperoxidáz aktivitás csökkenésével gátoljuk. Kísérletileg igazolták, hogy az Ingavirin antibiotikumokkal együtt történő alkalmazása fokozza a bakteriális szepszis modelljében a terápia hatékonyságát, beleértve a penicillinnel szemben rezisztens staphylococcus törzsek által okozott terápiát. Az imidazolyetán-amid-pentándisav toxikológiai hatásainak kísérleti vizsgálata alacsony szintű toxicitást és a gyógyszer magas biztonsági profilját mutatta. Az akut toxicitás paraméterei szerint az Ingavirin a IV. Osztályba tartozik - „alacsony toxicitású anyagok” (az akut toxicitással végzett kísérletek során az LD50 meghatározásakor nem lehetett megállapítani a gyógyszer halálos dózisait).
farmakokinetikája
A vitaglutamot az ajánlott adagoknál nem lehet a vérplazmában a rendelkezésre álló módszerekkel meghatározni.
A radioaktív címkét használó kísérleti vizsgálatok során megállapították, hogy a vitagluta gyorsan belép a vérbe a gyomor-bélrendszerből, és egyenletesen eloszlik a belső szervekre. A maximális koncentráció a beadás után fél órával a vérben és a legtöbb szervben eléri. A máj, a vesék és a tüdő koncentráció-idő farmakokinetikai görbéje (AUC) alatt lévő terület kissé meghaladja a 43,77 µg h / g vér AUC értékét, és a mellékvese, a lép, a csecsemőmirigy és a nyirokcsomók AUC értéke a vér AUC értékénél alacsonyabb. Az átlagos gyógyszer retenciós idő (MRT) a vérben 37,2 óra.
5 napos kapszulák lenyelésével az imidazolil-etanamid-pentándisav egyszeri bevétele a szövetekben és a belső szervekben. A farmakokinetikai görbék kvalitatív mutatói minden injekció után azonosak voltak: a gyógyszer koncentrációjának gyors növekedése közvetlenül az adagolás után, további 24 órás lassulás mellett.
A Vitagluta nem metabolizálódik a szervezetben, 77% -a változatlan formában ürül ki a belekben és 23% a vesén keresztül. 24 órán belül a kapott dózis legfeljebb 80% -a jelenik meg: 34,8% - 0 - 5 óra az adagolás után és 45,2% - 5 - 24 óra.
Használati jelzések
- Ingavirin 30 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légzőszervi fertőzések), beleértve a parainfluenza, az adenovírus fertőzés, a légzőszervi szinitikus fertőzés felnőtteknél és a 13 év feletti gyermekeknél; A és B típusú influenzavírusok, valamint egyéb akut légzőszervi fertőzések megelőzése felnőtt betegekben;
- Ingavirin 60 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések, beleértve a parainfluentát, adenovirális fertőzést, a 7–17 éves gyerekek légzőszervi szinitikus fertőzését;
- Ingavirin 90 mg: influenza A és B vírusok, egyéb akut légúti vírusfertőzések (akut légúti vírusfertőzések), beleértve a parainfluenza, adenovírus fertőzés, légzőszervi szinitikus fertőzés felnőttekben; A és B típusú influenzavírus, valamint egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtt betegekben.
Ellenjavallatok
Abszolút ellenjavallatok, amelyek a kiadás minden formájára általánosak:
- a terhesség és a szoptatás időtartama (szoptatás);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A 30 és 90 mg-os dózisban kapszulák 13 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt az A és B influenza vírusok és egyéb akut légúti vírusfertőzések, gyermekek és 18 év alatti gyermekek számára a betegségek megelőzésére.
60 mg-os dózisban kapszulák ellenjavallt 7 év alatti gyermekek és 18 év feletti gyermekek számára (mivel a gyógyszer ebben a dózisformában nem képes 90 mg-os Vitaglutam-t biztosítani).
Útmutató az Ingavirin alkalmazásához: módszer és adagolás
Az Ingavirin-t szájon át szedik, a gyógyszer hatékonysága nem függ a táplálékfelvételtől. Meg kell kezdeni a kezelést az első tünetek pillanatától, de legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 2 napon belül.
Ajánlott adagolás, ha a gyógyszert naponta 1 alkalommal veszik be:
- kapszulák 30 és 90 mg dózisban: influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelése felnőtt betegeknél - mindegyik 90 mg (1 db 90 mg-mal vagy 3 db 30 mg-mal), 13-17 éves gyermekeknél - 60 mg (2 db) 30 mg); Az influenza és akut légúti vírusfertőzések megelőzése fertőzött személyekkel való érintkezés után felnőtteknek - 90 mg (1 db 90 mg-os vagy 3 db 30 mg-os adag);
- kapszulák 60 mg-os dózisban: influenza és ARVI terápia 7–17 éves gyermekeknél - mindegyik 60 mg (1 db 60 mg).
A kezelés időtartama 5-7 nap, az állapot súlyosságától függően, a kezelés időtartama 7 nap.
Mellékhatások
Az Ingavirin lenyelése ritka esetekben túlérzékenységi reakciókat okozhat.
túladagolás
Eddig az Ingavirin túladagolásának eseteit nem jelentették be.
Különleges utasítások
Ne vegye be az Ingavirint más vírusellenes szerekkel egyidejűleg.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A gyógyszer hatását a pszichomotoros reakciók sebességére és a figyelem koncentrációjára nem vizsgálták. Mivel azonban a testre gyakorolt hatásmechanizmusa és a mellékhatások profilja figyelhető meg, feltételezhető, hogy ez nem befolyásolja a megnövekedett bonyolultságú munkát, beleértve a vezetést is.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Mivel nem állnak rendelkezésre adatok az Ingavirin terhes és szoptató nőknél történő alkalmazásának hatékonyságáról és biztonságosságáról, alkalmazása ezekben az időszakokban ellenjavallt. Abban az esetben, ha a szoptatás alatt elengedhetetlen a gyógyszer használata, a szoptatást meg kell szakítani.
Használja gyermekkorban
Az utasítások szerint az Ingavirin-t gyermekeknek a indikációk szerint alkalmazzák.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nincs adat az imidazolietánamid-pentándisav és más anyagok / készítmények közötti kölcsönhatásról.
analógok
Az Ingavirin analógok: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin stb.
A tárolás feltételei
Tárolja a közvetlen napfénytől védett helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Lejárati idő: Ingavirin 60 mg - 3 év; Ingavirin 90 és 30 mg - 2 év.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Eladás nélkül kapható.
Értékelések Ingavirin
Az Ingavirin-ről szóló vélemények gyakoriak és sokféle véleményük van. Az 5 pontos skálán az orvosi fórumokon szerzett átlagos pontszám 3,86 pont. Egyes betegek a gyógyszer hatékonyságáról és gyors hatásáról beszélnek, de a negatív visszacsatolás gyakran megállapítható, hogy a gyógyszer bevétele nem enyhíti az állapotot, hanem növeli a betegség tüneteit.
A szakértők bizonyítják, hogy ha az Ingavirin-t az ajánlásoknak megfelelően használják, hozzájárul a betegség tüneteinek gyors megszüntetéséhez, és segít a szervezetnek hatékonyabban leküzdeni a vírust.
Az Ingavirin ára gyógyszertárakban
Ár Ingavirin:
- 60 mg kapszula (gyermekeknek), 7 db. a csomagban - 350 rubelből;
- 90 mg kapszula 7 db. a csomagban - 410 rubeltől.
ingavirin
◊ A №2-es, kék színű kapszula a kapszula fedelén fehér gyűrű, a gyűrű belsejében pedig egy „H” betű látható; kapszulák tartalma - granulátum és fehér vagy fehér por; a konglomerátumok kialakulása, könnyen összezsugorodva könnyű nyomással.
1 kapszula Imidazolil-etánamid pentánsav (vitaglutam) 30 mg
Segédanyagok: 30 mg laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő - 11,88 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 0,73 mg, magnézium-sztearát - 0,73 mg.
A kapszulahéj összetétele: titán-dioxid (E171) - 2%, ragyogó fekete festék (E151) - 0,1533%, kék szabadalmaztatott festék (E131) - 0,1314%, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0.0192%, azorubin festék (E122 ) - 0,0821%, zselatin - 100% -ig.
A logó tinta összetétele: shellak, propilénglikol (E1520), titán-dioxid (E171).
7 darab - kontúrsejtcsomagok (1) - csomagok.
7 darab - kontúrsejtcsomagok (2) - csomagok.
2 2. kapszula, piros, a kapszula fedelén fehér logó van gyűrű formájában, a „H” betű pedig a gyűrű belsejében; kapszulák tartalma - granulátum és fehér vagy fehér por; a konglomerátumok kialakulása, könnyen összezsugorodva könnyű nyomással.
1 kapszula Imidazolil-etánamid pentánsav (vitaglutam) 90 mg
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 90 mg, burgonyakeményítő - 35,6 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 2,2 mg.
A kapszulahéj összetétele: titán-dioxid (E171) - 1,3333%, bíborfesték [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, azorubin (E122) festék - 0,3066%, kinolin-sárga festék (E104) - 0,4207%, zselatin - legfeljebb 100%.
A logó tinta összetétele: shellak, propilénglikol (E1520), titán-dioxid (E171).
7 darab - kontúrsejtcsomagok (1) - csomagok.
- A és B influenza kezelése és egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus-fertőzés, parainfluenza, légzőszervi szinitikus fertőzés) kezelése felnőtteknél;
- felnőtteknél az A és B influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése;
- A és B influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírus fertőzés, parainfluenza, légzőszervi szinitikus fertőzés) kezelése 7-17 éves gyermekeknél (Ingavirin 60 mg).
- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.
- gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek az "A és B influenza megelőzése és más ARVI" jelzésére;
- gyermekek 7 éves korig (Ingavirin 60 mg esetében) az "A és B influenza kezelése és egyéb akut légúti vírusfertőzések (adenovírusfertőzés, parainfluenza, légzőszervi szincitikus fertőzés) kezelésére";
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A gyógyszert szájon át kell szedni, függetlenül attól, hogy milyen ételt kap.
Az influenza és a SARS kezelésére a felnőttek 90 mg-ot kapnak 1-szer / nap, gyermekek és serdülők 13 és 17 éves kor között - 60 mg 1 alkalommal / nap.
A kezelés időtartama 5-7 nap (az állapot súlyosságától függően).
A gyógyszer bevitelét a betegség első tünetei megjelenésének pillanatától kell kezdeni, lehetőleg legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 2 napon belül.
Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére betegekkel való érintkezés után a felnőttek 90 mg-ot kapnak 1 nap / nap 7 napig.
Ingavirin mi az
PS: sok hasonló cikk található a webhelyen és az egyéb drogokról, nem nézettem magamra. Nem orvos vagy gyógyszertár, de legalábbis érdekes olvasni.
Az anyagról, amelyet egyszerre két gyógyszerre adtak ki, egy olyan fontos eszközről, amely nem ismeri fel az orosz Orvostudományi Akadémia hivatalos bizottságát, valamint a gyógyszeripar két óriásjának epikus csatáiról a piacon és a pénztárcájában (de nem az életben). a kábítószerek hatékonyságának felülvizsgálata. Első történetünk az Ingavirin-ről szól.
A DSM Group elemzői szerint az Ingavirin első helyen állt a legértékesebb gyógyszerek listáján 2016 januárjában, februárjában és decemberében. Télen az ARVI és az influenza betegségek száma növekszik, és a hideg országunk lakói egészségük miatt aggódó gyógyszerek összességében milliárd rubelt költenek olyan gyógyszerre, amely megvédi őket a betegségtől. De tényleg működik, vagy az egyetlen erénye a marketingesek kitartásának? Próbáljuk meg kideríteni.
Nem helyettesíthető és fel nem ismerhető
Ellentétben például a Kagocel-szel, az Ingavirin jelen van az Állami Gyógyszerkönyvben. Sőt, még megvan a megtiszteltetés, hogy az esszenciális és alapvető gyógyszerek (VED) listáján is szerepel. Kezdetben a Vital és az Essential Drugs listáját hozta létre annak érdekében, hogy csökkentsék az emberek árait. De vajon ez a gyógyszer nem olyan fontos és fontos-e, hogy csökkentse ezeket az árakat, vagy túl fontos, és "miért olcsóbb, ha vásárolnak, és így van," csak egy hét dobozos kis doboz ára több mint 500 rubelt.
A gyógyszerek világszerte következetes és többlépcsős minősítéssel rendelkeznek, a gyártónak számos olyan tanulmányt kell benyújtania, amely bizonyítja, hogy működik és megfelel a nemzetközi gyártási szabványoknak - a GMP (Good Manufacturing Practice). Először in vitro, majd sejtkultúrán, majd állatokon, majd csak a betegek különböző mintáin ellenőrizni kell a molekulát. Ugyanakkor a mintáknak reprezentatívaknak kell lenniük, vagyis meglehetősen nagyok és változatosak, mivel azok tanulmányozása után biztosítani kell, hogy a gyógyszer a betegek széles körét segítse. Ebben az esetben a gyógyszer in vitro vagy egerek testében működik, de az emberi vérben teljesen haszontalan, vagy súlyos mellékhatásokat okozhat, így az utolsó szakasz nem zárható ki.
Napjainkban az orvostudomány bizonyítékokon alapul, ami azt jelenti, hogy egy gyógyszer vagy egyfajta kezelés nem olyan orvosi gyakorlatba kerül, mint amilyen először is - először érveket kell hozni hatékonyságuk javára. De nem minden tanulmány alkalmas ilyen érvként. Vannak bizonyos kritériumok, amelyek csökkentik a hiba valószínűségét. Ehhez az orvostudományban kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollált módszert alkalmaznak. A „kettős-vak” azt jelenti, hogy sem a tárgyak, sem a kísérletezők nem tudnak véletlenszerűen kezeltekről, akiket véletlenszerűen kezelnek -, hogy a csoportokba való eloszlás véletlenszerű, és a placebót arra használják, hogy a gyógyszer hatása nem ön-hipnózison alapuljon, és hogy ez a gyógyszer jobban segít, mint egy hatóanyag nélküli tabletta. Ez a módszer megakadályozza az eredmények szubjektív torzulását. A vak módszerrel igazolt sok „felfedezés” története „zárások” történetévé válik. Ilyen eset például: 1903-ban Blondlo kijelentette, hogy felfedezte az alumínium prizma spektroszkóp által kibocsátott N-sugarakat, és amikor kollégája, Robert Wood a laboratóriumába érkezett, hogy megfigyelje ezt a jelenséget, és csendesen kihúzta az alumínium prizmáját, Blondlo mindent megtett. továbbra is úgy vélte, hogy észrevette e sugarak hatását.
Ezért különösen fontos a gyógyszerek tesztelése, ahol a szubjektív tényező nemcsak az orvos cselekedetei, hanem maguk a betegek véleménye is lehet, a kettős-vak módszer. Ha sem az orvosok, sem a betegek a vizsgálat végéig nem tudják, hogy ki kapta meg az igazi drogot, és ki kapott a próbabábu, akkor nem tudják az adatokat egy szép asztalra igazítani. Az önbecsülő tudós nem veszélyezteti munkáját kétes kísérletekkel és zsonglőrködéssel olyan számokkal, amelyek 180 fokos mértékben növelhetik a vizsgálat eredményeit, és hamis pozitív eredményt adnak.
Egy másik finom pont a versengő gyógyszerek. Minden "újonnan érkezettnek" először be kell bizonyítania, hogy jobb, mint a meglévők, különben mi a jelentése? Rengeteg olyan gyógyszer van a piacon, amelyek jobban kezelik a placebót. Ezért a nemzetközi szabványok (például a Világ Orvosi Szövetség Helsinki Nyilatkozata) ilyen esetekben előírják az új gyógyszer összehasonlítását a már rendelkezésre álló gyógyszerekkel, amelyek hatékonysága már bizonyított.
Oroszországban a polcokat "mágikus" gyógyszerekkel tömörítették a pulton keresztül. Itt nem a szigorú ellenőrzésről van szó. Valaki "segített", mint placebo, valaki kezeli a testet, majd a természetes kiválasztás hatályba lép - egy olyan játék, amelyben a hirdetőt nyert cég több embert vonz. A gyógyszerek esetében azonban a vásárlás ténye nem fontos: a tabletta nem kép a falon. Általában a betegség kezelésére vásárolják.
De az a kérdés, hogy az Ingavirin kezeli-e a hangot a levegőben. A Cochrain Orvostudományi Könyvtár áttekintése, amelyet a világ minden tájáról származó orvosok tiszteletben tartanak, nem tartalmaznak olyan cikkeket, amelyek megerősítik annak hatékonyságát. Nincs Ingavirin és az Egészségügyi Világszervezet által ajánlott gyógyszerek listája. Nyugati országokban nem értékesítik, bár, ha valóban működik, a nemzetközi közösséget kielégítő bizonyítékok jelentős összegeket hozhatnak a gyártónak (ami azonban nem tudta fedezni a gyógyszer nemzetközi piacra jutásának költségeit).
A bizonyítékokon alapuló gyógyszertár szakemberek képviselői, akik támogatják a gyógyszerek és módszerek hatékonyságának alapos vizsgálatát, ismételten negatív véleményt nyilvánítottak e gyógyszerről. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum olyan gyógyszerek, amelyeket az influenza aktívan támogat. Nincs komoly bizonyítékuk a hatékonyságra ”- mondta a Társaság korábbi elnöke és Dr. Dr. Kirill Danishevsky doktori doktora az első csatornához fűzött kommentárjában, míg az orvostudományok doktora, az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottságának tagja és a szervezet jelenlegi elnöke, Vaszilij Vlasov, az Ingavirin nevű tipikus példája a„ bizonyítatlan gyógyszeriparnak ”. hangsúlyozva, hogy a sertésinfluenza terjedése során a piacra dobták.
Az Orvostudományok doktora, az RAS Alexander Chuchalin akadémikusának nyilatkozata az Ogonyok magazinnal folytatott interjúban, hogy „nincs a kábítószer egyenlő hatása a világban, és nem valószínű, hogy hamarosan”, ellentmond ezeknek a véleményeknek. Igaz, ez a szakértő egyáltalán nem független: az akadémikus aktívan részt vett a gyógyszer kutatásában, és egy ideig a fejlesztői csoport vezetője volt.
A publikációk részben az Ingavirin honlapján található cikkek közül néhány valószínűleg hirdetés, de nem fogjuk figyelembe venni őket, valamint a konferenciákról szóló jelentéseket. Forduljunk a tudományos tudományos kiadványokhoz (bár még a reklámbetétekkel is szembesülnek a vizsgált gyógyszer képével).
Nézzük meg a tudományos folyóiratokat, ahol a gyógyszer klinikai vizsgálatairól szóló cikkek kerülnek közzétételre (a listájukat az Ingavirin saját honlapja adja meg). Szinte mindegyikük orosz nyelvű, alacsony minőségű, és néhányat még nem is vizsgálnak (azaz bármely cikket a független szakértők előzetes értékelése nélkül lehet közzétenni). Tegyünk néhány példát. Az ütközési tényező (egy olyan mutató, amely egy tudományos folyóirat cikkek idézésének gyakoriságát tükrözi egy hároméves időszakban, például az egyik legnagyobb orvosi folyóirat, a Lancet, az ütközési tényező 44,0, és a jó folyóiratok átlaga 4, - Mutató. Ru) "Onkológiai kérdések" egyenlő 0,280-at, a "Kísérleti és klinikai gasztroenterológia" folyóirat 0,899-es hatástényezője.
Az orosz orvostudományi folyóirat 2011-ben 0,741 ütközési tényezővel rendelkezik, de ha megnézzük a RISC kétéves hatástényezőjét, amely csak a Scopusban, a Web of Science-ben vagy az RSCI adatbázisokban indexelt tudományos cikkek hivatkozásait veszi figyelembe, 0,089-et fogunk látni. Megvizsgálta a gyógyszer hatását 33 emberből álló mintára, nem túl nagy a gyógyszer kutatására. Oldalai nem kevésbé szomorú képet mutatnak: az „Inventin új gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata” című cikkben nem beszélünk kettős-vak, placebo-kontrollált módszerről, amikor sem a páciens, sem az orvos nem tudja, hogy ki kap egy placebót, és aki valódi gyógyszer. Ebben az esetben a kutatókat hibásan lehet vádolni, mert kísértés van szándékosan, és lehetősége van arra, hogy tudatosan befolyásolják az eredményeket (például a betegeknek nagy adag vérnyomáscsökkentő és egyéb tüneti kezelésre, vagy a számokat a kívánt irányba teljesen kerekítve).
Ezen túlmenően nagy figyelmet fordítottak ebben a kérdésben és számos más vizsgálatban, még a kettős-vak szabályozási módszer alkalmazásával is, a láz és a gyulladás tüneteinek eltűnéséhez, a test szokásos védőreakcióihoz, és 105 beteg közül mindössze 11-nél (egyharmadát Ingavirin-nek, egyharmadának egy másik gyógyszert, egyharmadát). placebóval), a vírus hatásának a nyálkahártyákból történő eltűnésének sebességét vizsgálták, nyolcat vettek placebo tesztelésre. Az Ingavirin csoport 33 emberéből könnyen kiválasztható 11 (a 39-ből 8-at a placebo-csoportból), akiknek a gyógyulási periódusai pusztán véletlenek vagy a szervezet természetéből adódnak. Érdekes megjegyezni azt is, hogy a cikk először megemlíti, hogy az összes 105 résztvevő diagnózisát megerősítették laboratóriumban, majd azt mondják, hogy a gyógyszer és a placebo hatásának a vírus eliminációjára gyakorolt hatásának vizsgálatára csak 11-et vettek fel, „akik közül az influenza vírus eredetileg izolált” és 8 ember volt ( a vírus izolálása tőlük nem világos, és ha nem, hogyan történik a „laboratóriumi megerősítés”?
Három további cikk a gyógyszer helyén a kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálatok eredményeit képviseli. Az első értékeli a gyógyszer hatását az influenza és az ARVI serdülők gyógyulási arányára 180 fős mintán (különböző okok miatt több résztvevőt kizártak, és 161 ember érte el a végét). A Praktikus Gyermekgyógyászati Kérdések című folyóiratban (RINTS hatásfaktor - 0,250) megjelent cikk bemutatja a tünetek eltűnését az Ingavirin és a placebo csoportokban. Az első csoportban a köhögés 5,4 nap volt, a második - 6,8 nap elteltével a pharyngitis tünetei gyorsabban eltűntek, és a „rhinitis időtartama is kissé rövidebb volt, statisztikailag szignifikáns különbségek nélkül a placebo csoporttal” (emlékezzünk arra, hogy a piacon nemcsak a placebóval, hanem a már meglévő gyógyszerekkel is összehasonlítani kell a gyógyszert, amelynek hatékonysága már bizonyított. Közvetlenül azután, hogy az ebben a munkában szereplő referenciák listája az Ingavirin hirdetésével foglalkozik.
Egy másik cikk, amelyet a Pulmonology folyóiratban jelentettek meg (hatásfaktor RISC 0.656), arról szól, hogy a kábítószer megelőző tulajdonságait tanulmányozzák egy 400 fős mintán, akik az influenza elleni emberekkel érintkeztek. A meghozott intézkedések eredményeképpen 200 ember közül csak 15-ből 37 napon belül betegek voltak az Ingavirin csoportban, míg a placebo-csoportban a 200-ból 32-en, amelyek alapján az Ingavirin hatékonysági aránya 63% volt. Az egyes csoportok résztvevőinek neme és életkorának arányára vonatkozó adatok nem jelennek meg, bár ezek a mutatók befolyásolhatják az immunitást (például az idősek sok feszültségen mehetnek át, és ellenállnak az ellenük, ellentétben a fiatalokkal). A "Beszélgetés" részt ismét az Ingvirin hirdetéssel illusztráljuk. A cikk a hatóanyag hatóanyagát "az Aplysia californica tengeri mollusz idegszövetéből izolált természetes peptidoamin analógjaként" is említi, de nem mondja meg, mi ez a komponens a vírusban, és hogyan kapcsolódik a vírusellenes immunitáshoz a molluskban. Ezeket az információkat nem találtuk a peptidaminokról a Journal of General Virology (3.39. Tényező) tematikus felülvizsgálatában a tengeri puhatestűek vírusellenes immunitásáról, ellentétben a védelem számos más mechanizmusára való hivatkozással.
Egy másik, kettős-vak, placebo-kontrollált kutatási módszeren alapuló papírt (ezúttal egy másik szerzővel, mint az előző kettő) publikálták az Orosz Journal of Perinatology and Pediatrics-ban (0,443 ütközési tényező). A minta 310, 7-12 éves gyermekből állt, akiknél az influenza és a légúti vírusos betegségek klinikailag diagnosztizáltak, nem laboratóriumi vizsgálatok. A tünetek eltűnésének sebességét összehasonlítva (köhögés, láz, katarrális szindróma, csökkent étvágy, alvászavarok stb.) A kutatók következtetéseket vontak le a „vírusok gyorsított eliminációjáról”, amelyet azonban laboratóriumban nem diagnosztizáltak a kezelés előtt és után sem. ellentétben például az általunk vizsgált korábbi munkával. De a harmadik munkában van valami, ami egyesíti azt másokkal - egy betét Ingavirin hirdetésével.
Virológia és problémái
A honlapon megjelent kiadványokról egy másik cikket publikáltak az orosz fogorvoslati folyóiratban, amelynek hatásfoka 0,139 volt. Egy ilyen alacsony szám magyarázható azzal a ténnyel, hogy a fogászat meglehetősen szűk terület, ahol a fogalommeghatározás nem lehet magas. De a folyóirat címe mellett nem is szerepel a "peer-review". Ha a folyóirat rendkívül specializálódott, ez nem jelenti azt, hogy a cikkeket nem szabad közzététel előtt átvizsgálni, amit nem a kiadók, hanem a szakmai szakértők kollégiuma készít. Hasonló a helyzet a Therapeutic Archive folyóiratban, amelynek hatásfoka azonban sokkal magasabb, és cikkenként 0,693 idézet.
A "Virológia kérdése" című folyóirat, amely szintén közzétette a gyógyszer helyszínén közzétett cikkeket, ütközési tényezője 0,415. Habár a naplót szakértői értékelésnek vetik alá, közzétett egy cikket az Ingavirin hatástalanságáról a sejtek nem toxikus koncentrációiban (legalábbis ezt számos forrásból jelentették, a cikk teljes szövege „Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. és mások. ”Az A (H1N1) sertés vírushoz hasonlóan az első A / IIV-Moszkva / 01/2009 (H1N1) törzs leválasztása és az A / IIV-Moszkva / 01/2009 törzs leválasztása a vírusok állami gyűjteményébe (2009. május 24-i STB No. 2452) az első, Moszkvában 2009.05.21-én diagnosztizált betegből ”, a Virology Questions, 2009, №5, p.10-14” nem található meg, az absztraktban pedig Ingavi cikkei Rin egyáltalán nem szerepel.
Talán az egyik leghatékonyabb folyóirat, amelyben megjelent az Ingavirin-ről szóló cikk, a Gyógyszerészet (Bázel) lett. Most az ütközési tényezője 5,30 - egy orvosi folyóiratszint számára elfogadható, de a cikk (2011) közzétételének időpontjában ez az arány csak 1,42 volt.
„Mit, mi?”, Vagy „A két koporsót”
A hatóanyag hatóanyagát 2- (imidazol-4-il) -etánamid-pentandio-1,5 savként jelöljük. Nem világos, hogy a vírus célfehérje milyen hatással van erre a molekulára. Számos cikk nem ad választ erre a kérdésre.
Érdekes megjegyezni, hogy ugyanazt az anyagot ugyanabban a formában kezdték el a gyártók - a "Valena Farm" - mint két különböző gyógyszer, a Dicarbamin és az Ingavirin. Érdemes megjegyezni, hogy a dikarbamint kezdetben a rák gyógyítására tesztelték. Röviddel az említett alapok eladásának megszűnése után a 2010. április 12-i szövetségi törvény (N 61-ФЗ „A gyógyszerek forgalma”) szerint jogellenesnek nyilvánították. A Dicarbamine és az Ingavirin leírásainak összehasonlítása is érdekes eredményekhez vezet. A csomagolástól függően ugyanazt az anyagot másképpen viselkedik, például „nem lehet a vérben meghatározni a rendelkezésre álló módszerekkel”, vagy éppen ellenkezőleg, „10 perc alatt meghatározza a vérplazmában”, védi a vírusos betegségektől, majd a következményektől. kemoterápia (mindkét gyógyszer a vírusellenes és gyulladásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik). A Dicarbamine engedélyét 2013-ban visszavonták.
Ingavirin vs. Arbidol: Második Liga
De a valódi (bár egyáltalán nem hősi) epikus a gyógyszeripar csatája köré nyúlik a gyógyszeripar egy másik titánjával - Arbidol. Majdnem minden olyan cikkben, amely az Invavirin hatását értékeli az influenzában szenvedő emberekre, a sejtekre, az állatokra és a vírusokra in vitro, az összehasonlítást placebóval és egy már jól ismert gyógyszerrel végeztük. És minden olyan tanulmányban, melyet az Ingavirin-t fejlesztő szakértők végeztek, mindig ebben a harcban nyer: a kábítószer kevésbé mérgező és időnként hatékonyabb. Azonban olyan cikkekben, ahol az Ingavirin a sejtbiztonsági koncentrációkban nem hatékony, a többi hatóanyagnál alacsonyabb, és nem segít a betegségek megelőzésében, és ahol Arbidol mindig nyer, a szerzők Arbidol feltalálói és gyártói. Egyébként a tudományos folyóiratok szintje, ahol ezek a cikkek megjelentek, nem különbözik egymástól. Gyakran ugyanazok, mint például a „Virológiai kérdések”, amelyek már felkeltették a figyelmünket. Az Ingavirin nagyon mérgező koncentrációja legalább öt alkalommal különbözik: a fent említett cikkek szerint az Arbidol honlapján 200 μg / ml, az Ingavirin támogatói pedig az 1000 μg / koncentrációban az első észrevehető destruktív változásokat jelzik. ml. A biztonsággal kapcsolatos kijelentésekkel ellentétes hivatkozások nem vezetnek tudományos munkához, hanem közvetlenül az oktatáshoz (azonban az oktatásnak a tudományos kutatás eredményén kell alapulnia). Az Arbidol toxicitási tartománya a terméktől függően 3–25 μg / ml tartományban is „úszik”.