Az interferon egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer.
A farmakológiai hatóanyag hatóanyaga a humán leukocita interferon. Ez az alfa-interferon fehérjék csoportja, amelyeket az emberi szervezetben a vérleukociták szintetizálnak.
Az emberi test jól tolerálja a gyógyszert, és gyakorlatilag nincs ellenjavallata. Ez magyarázza azt a tényt, hogy gyakran interferont rendelnek csecsemőkhöz.
Az Interferon gyártója az orosz gyógyszeripari vállalat, az OAO Biomed.
A használati utasításnak megfelelően a gyógyszert sötét és száraz helyen, 2-10 Celsius fokos hőmérsékleten kell tárolni.
A tárolási feltételek betartása esetén az interferon gyártója által bejelentett lejárati idő 2 év a csomagoláson feltüntetett kiadás időpontjától.
A gyógyszerkészítmény kezelésére tilos az eltarthatóságának lejárta után használni.
Kiadási forma és ár
Jelenleg az Interferon két formában érhető el:
A száraz felszabadulású forma liofilizált, porózus, rózsaszínű vagy fehér por.
Mindkét forma üveg ampullákba van csomagolva. Egy gyógyszercsomag 10 ampullát tartalmaz.
A vírusellenes gyógyszer koncentrációja 1000 NE.
Az interferon megkülönbözteti a megfizethető árakat. Természetesen a különböző gyógyszertárakban megkülönböztetik ennek a farmakológiai ágensnek a költségét. Általánosságban elmondható, hogy a fogyasztók széles köréhez beszélhetünk a gyógyszer elérhetőségéről.
Jelenleg az interferon ára gyógyszertárakban 70 és 130 rubel között mozog.
Indikációk és farmakológiai tulajdonságok
A használati utasításnak megfelelően az interferont az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (akut légzőszervi fertőzések) megelőzésére és kezelésére írják elő.
Ezen túlmenően, amint azt egy orvos előírta, ezt a gyógyszert más vírusos és onkológiai jellegű betegségekre használják. Ilyen esetekben az interferon bizonyítottan hatékony és kiváló visszajelzést kapott az orvosi közösségtől. Ezek a betegségek a következők:
- hepatitis B és C;
- gomba-mycosis;
- szőrös sejtleukémia;
- clasmocytoma;
- krónikus mieloid leukémia;
- vese rák;
- multiplex myeloma;
- másodlagos immunhiány.
Ezenkívül ezt a gyógyszert széles körben alkalmazzák a fertőző katarrális rhinitis (rhinitis) kezelésében. A statisztika szerint a rhinitis túlnyomó többsége vírusos etiológiával rendelkezik.
Az óriási előny az, hogy életük első napjaitól kezdve a gyermekek kezelésére az Interferont használhatják.
A gyógyszer a vírusellenes és immunmoduláló hatások széles skálájával rendelkezik. Farmakológiai hatása a rezisztencia, azaz a szervezet immunológiai hatásának a kórokozó vírusokkal szembeni fokozásán alapul.
Adagolás és ajánlott adagolás
Az interferon alkalmazása súlyos vírusos és onkológiai betegségek kezelésére a kezelőorvos szigorú felügyelete alatt történik, aki meghatározott terápiás és terápiás kurzust ír elő.
Az interferon akut légúti vírusos betegségek és orrfolyás kezelésére vonatkozóan két egyszerű szabályt kell emlékeznie:
- azt kell használni, amikor az első tüneteket észlelik (influenza és orrfolyás);
- intranazálisan alkalmazzák, vagyis az orrjáratokban eltemetett cseppek formájában.
Minél hamarabb kezdődik a kezelés, annál nagyobb az esélye a betegség kialakulásának megakadályozására.
Gyermekek és felnőttek esetében az interferon adagja megegyezik.
Az akut légúti vírusfertőzések és a rhinitis megelőzésében naponta kétszer 5 csepp gyógyszert kell beadni.
Az adagolások közötti intervallumnak legalább 6 órának kell lennie.
A gyógyszer bevitelét két héttel az ARVI és influenza kitöréseinek várható kezdete előtt kell megkezdeni. Az Orosz Föderáció és a FÁK-országok körülményei között ez a szezon egybeesik az őszi-téli időszakban.
Az akut légúti vírusfertőzések és rhinitis kezelésében naponta 5-8-szor kell beadni 5 csepp gyógyszert az orrlyukba.
A cseppdózisok közötti intervallum 1-2 óra.
A terápiás és terápiás kurzus időtartama 2-3 nap. Ha ezen idő után a betegség tünetei (ARVI vagy orrfolyás) fennmaradnak, abba kell hagynia az interferon szedését, és kérje meg kezelőorvosát további utasításokért.
Az orrcseppek elkészítése
Az interferon utasítása részletes leírást tartalmaz az orrcseppek előkészítésének folyamatáról.
A gyógyszer injekciós üvegét közvetlenül a használat előtt kell megnyitni.
A port desztillált és forralt vízzel hígítsuk 2 ml-es vonalnak.
Megfelelő előkészítéssel a légzési katarrából és az orrfolyásból eredő orrcseppek színtelen, átlátszó folyadék (egy finom sárga vagy rózsaszín árnyalat lehet jelen).
Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások
Az interferon alkalmazása ellenjavallatok:
- túlérzékenység és egyéni intolerancia antibiotikumok és csirke fehérjék ellen;
- a szív-érrendszeri betegségek jelenléte;
- a máj cirrhosisának jelenléte;
- a vesebetegség jelenléte;
- az epilepszia jelenléte.
Eddig nem fordult elő ilyen farmakológiai gyógyszer túladagolása.
A nemkívánatos interferon nem okoz mellékhatásokat felnőtteknél és gyermekeknél.
Terhesség és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt az interferon korlátozás nélkül használható a feljegyzés követelményeinek megfelelően.
analógok
Jelenleg az Interferon ilyen analógjai állnak elő:
További információért olvassa el az Antiviral Nose Drops cikket.
Ne feledje, válassza ki a fenti analógok megfelelő gyógyszer minden esetben csak egy képzett orvos.
Hatékonyság és felülvizsgálatok
Az interferon egy nagyon gyakran felírt és használt gyógyszer kiváló értékeléssel.
Mindazonáltal meg kell jegyezni, hogy hatékonysága bizonyított a súlyos vírusos és onkológiai betegségek kezelésében. Akut légúti vírusfertőzések és rhinitis kezelésében a hatásossága hivatalosan nem igazolható. Ezt bizonyítja a szakemberek számos véleménye.
A szakemberek nagy csoportja azonban azt ajánlja, hogy ARVI és rhinitis esetén alkalmazzák.
Kedves Olvasó! Ha korábban használta az Interferont, kérjük, hagyjon véleményt erről a honlapunkon. Az Ön véleménye és tapasztalata sok embernek segít választani a gyógyszert.
Az interferon
1 adag - ampullák (5) oldószerrel (ampulla - 5 db) - kartonpapír csomagolás.
Parenterális alkalmazásra: hepatitis B és C, genitális szemölcsök, szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, non-Hodgkin lymphomák, gombaes mycosis, Kaposi szarkóma az AIDS-ben szenvedő betegeknél, akiknél nem volt akut fertőzés; vese karcinóma; malignus melanoma.
Rektális használatra: akut és krónikus vírus hepatitis kezelése.
Intranazális használatra: influenza megelőzése és kezelése, ARVI.
Parenterális adagolás esetén a mellékhatásokat szignifikánsan gyakrabban figyelték meg, mint más beadási módokon.
Influenzaszerű tünetek: láz, fejfájás, myalgia, gyengeség.
Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés; ritkán - májfunkció.
Mivel a szív-érrendszer: artériás hipotenzió, aritmia.
A központi idegrendszer oldalán: álmosság, károsodott tudat, ataxia.
Dermatológiai reakciók: ritkán - enyhe alopecia, száraz bőr, erythema, bőrkiütés.
Egyéb: általános gyengeség, granulocytopenia.
Mivel az interferonok gátolják az oxidatív metabolizmust a májban, az ezen úton metabolizált gyógyszerek biotranszformációja károsodhat.
Az ACE-gátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén szinergizmus lehetséges a hematotoxikus hatás tekintetében; zidovudinnal - szinergizmus a myelotoxikus hatással kapcsolatban; paracetamollal - a májenzimek lehetséges fokozott aktivitása; teofillinnel - a teofillin clearance csökkenése.
Óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akiknél előfordultak a közelmúltban szívinfarktus, valamint a véralvadás és a myelodepresszió változásai.
Az 50 000 / μl-nél kisebb vérlemezkeszámú thrombocytopenia esetén.
A központi idegrendszeri mellékhatások nagy dózisú alfa-interferont kapó idős betegeknél kifejlődő mellékhatásainak kialakulásával alapos vizsgálatot kell végezni és szükség esetén meg kell szakítani a kezelést.
A betegeknek hidratációs terápiát kell kapniuk, különösen a kezelés kezdeti időszakában.
Hepatitis C-ben szenvedő betegeknél, akik szisztémás alkalmazásra alfa-interferon terápiát kaptak, a pajzsmirigy diszfunkciója lehet, hipo- vagy hyperthyreosisban kifejezve. Ezért a kezelés megkezdése előtt meg kell határozni a TSH szintjét a szérumban, és a kezelést csak a vér normál TSH-tartalma mellett kell megkezdeni.
Óvatosan alkalmazza az alfa-interferont az altatókkal, nyugtatókkal, opioid fájdalomcsillapítókkal együtt.
Az alfa-interferon alkalmazása terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt szoptató anyáknál a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A terápia során a reproduktív korú betegeknek megbízható fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk.
Emberi leukocita interferon: használati utasítás
struktúra
1 ampulla a hatóanyagot - alfa-interferont - nem kevesebb, mint 1000 ME. A gyógyszer jellemzői
A gyógyszer egy fehérje csoport (alfa-interferon), amelyet az egészséges donorok leukocitái szintetizálnak az interferonindukáló vírus (Newcastle-betegség vírus vagy Sendai-vírus) expozíciójának hatására. A gyógyszer nem tartalmaz tartósítószereket és antibiotikumokat. Hepatitis B vírus felületi antigén és HIV 1, HIV 2 és hepatitis C vírus elleni antitestek hiányoznak.
leírás
porózus amorf tömeg vagy fehér por, vagy halványsárga-rózsaszín színű, higroszkópos.
Farmakológiai hatás
Az alfa-interferon képes a makrofágok fagocita aktivitásának stimulálására, valamint a T-sejtek és az NK-sejtek citotoxikus aktivitására, közvetett vírusellenes hatással rendelkezik, a sejtekben vírusfertőzéssel szemben rezisztens állapotot vált ki, és modulálja az immunrendszer válaszát a vírusok semlegesítésére vagy a fertőzött sejtek elpusztítására. farmakokinetikája
Az interferon gyorsan felszívódik a nyálkahártyákon. A szervezetből természetes metabolitok formájában kerül kiválasztásra.
farmakokinetikája
Használati jelzések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a fehérje eredetű gyógyszerekkel szemben.
Terhesség és szoptatás
A kontrollált klinikai vizsgálatok során nem vizsgálták a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazásának biztonságosságát. Ezért a gyógyszert az orvos utasítása szerint alkalmazzák, figyelembe véve az anya számára várható előnyök arányát és a magzatra és a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatot.
Adagolás és adagolás
Az újszülöttkori gyermekeknél (születés óta) a gyógyszert intranazálisan adják be (csepegtetve). 3 éves és felnőtt gyermekek számára - belégzés formájában. orron
Ampullát a gyógyszerrel közvetlenül a használat előtt nyitunk meg. Steril desztillált vagy szobahőmérsékletre hűtött forralt vizet adunk az ampullához az ampullán feltüntetett vonalhoz, amely 2 ml-nek felel meg, óvatosan rázva, amíg a tartalom teljesen fel nem oldódik. Oldott gyógyszer - tiszta vagy enyhén opálos folyadék, világos sárga és rózsaszín szín között.
Az oldott gyógyszert 1 napig legfeljebb 10 ° C-on tárolhatjuk. A hatóanyagot injekciós (orvosi pipetta vagy fecskendő nélkül tűvel) vagy permetezéssel használják. A permetezés bármilyen rendszer permetezésével történik.
A megelőzés érdekében A gyógyszer beadását azonnali fertőzésveszélygel kell kezdeni, és addig kell folytatni, amíg a fertőzés veszélye fennáll. A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák 5 csepp befecskendezésével minden orrjáratban naponta kétszer, legalább 6 órás intervallummal.
Kezelésre a gyógyszert a betegség korai stádiumában alkalmazzák az intranazális 0,25 ml (5 csepp) első klinikai tünetek megjelenésekor, minden orrjáratban, naponta legalább öt alkalommal 1-2 óra alatt. A gyógyszer hatékonysága magasabb, annál hamarabb kezdődik a használat.
A belégzés a leghatékonyabb kezelés. Bármilyen típusú inhaláló készüléket ajánlunk annak megvalósításához. Egy eljáráshoz használja a 3
ampullák, amelyek 10 ml vizet oldanak. A vizet legfeljebb 37 ° C-nál magasabb hőmérsékletre kell melegíteni. A gyógyszer belégzési módját a száj és az orr segítségével naponta kétszer, 2-3 napig adagoljuk.
A gyógyszer injekcióval történő bevezetése szigorúan tilos!
Mellékhatások
Allergiás reakciók. Ha bármilyen mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, értesítse orvosát. Azonnali típusú allergiás reakció esetén tüneti terápiát végeznek.
túladagolás
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Komplex terápiában alkalmazható más gyógyszerekkel. Más antivirális és vazokonstriktoros helyi szerekkel történő alkalmazás megengedett.
Alkalmazás funkciók
Alkalmazása csökkent máj- és vesefunkciójú betegek és idősek esetében
Nem állnak rendelkezésre adatok az idősek, valamint a károsodott máj- és vesefunkciójú betegek alkalmazásának sajátosságairól.
Biztonsági óvintézkedések
Az allergiás betegségekben szenvedők a történelemben.
Kiadási forma
Tárolási feltételek
2–8 ° C hőmérsékleten, sötét helyen és gyermekektől elzárva tárolandó.
Tárolási idő
2 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
interferon
Leírás 2014.11.11-től
- Latin név: Interferon
- ATX kód: L03AB
- Hatóanyag: Az interferon készítményekben aktív komponensként alkalmazhatók: humán α, β vagy γ interferon (IFN).
- Gyártó: Hoffmann-La Roche, Svájc; Schering-Plough, USA; InterMune, USA, stb.
struktúra
Az interferon készítmények összetétele a felszabadulás formájától függ.
Kiadási forma
Az interferon készítmények a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:
- liofilizált por szemészeti és orrcseppek, injekciós oldat előállítására;
- injekciós oldat;
- szemcseppek;
- szemfilmek;
- orrcseppek és spray;
- kenőcs;
- bőrgyógyászati gél;
- liposzómák;
- permetezni;
- orális oldat;
- rektális kúpok;
- hüvelykúpok;
- implantátumok;
- microclysters;
- tabletták (tablettákban az interferon Enthalferon márkanév alatt kapható).
Farmakológiai hatás
Az IFN készítmények az antivirális és immunmoduláló gyógyszerek csoportjába tartoznak.
Minden IFN-nek vírusellenes és tumorellenes hatása van. Nem kevésbé fontos az a tulajdonságuk, hogy stimulálja a makrofágok - sejtek, amelyek fontos szerepet játszanak a celluláris immunitás megindításában.
Az IFN segít növelni a szervezet rezisztenciáját a vírusok behatolásával szemben, valamint blokkolja a vírusok szaporodását, amikor belép a sejtbe. Az utóbbit az IFN képessége határozza meg, hogy elnyomja a vírus mátrix (információs) RNS transzlációját.
Ugyanakkor az IFN vírusellenes hatása nem irányul bizonyos vírusokra, vagyis az IFN-re nem jellemző a vírusspecifitás. Ez magyarázza azok univerzális jellegét és a vírusellenes aktivitás széles skáláját.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Az α-IFN fő biológiai hatása a vírusfehérjék szintézisének gátlása. A sejt vírusellenes állapota néhány óra múlva alakul ki a gyógyszer alkalmazása után, vagy indukálja az IFN-termelést a szervezetben.
Ugyanakkor az IFN nem befolyásolja a replikációs ciklus korai szakaszát, azaz az adszorpció stádiumában, a vírusnak a sejtbe való behatolását (penetráció) és a vírus belső komponensének felszabadulását a „levetkőzés” alatt.
Az α-IFN antivirális hatása még a fertőző RNS-sel rendelkező sejtek fertőzése esetén is megnyilvánul. Az IFN nem lép be a sejtbe, hanem csak specifikus receptorokkal kölcsönhatásba lép (pl. Gangliozidok vagy hasonló szerkezetek, amelyek oligoszacharidokat tartalmaznak).
Az IFN alfa aktivitás mechanizmusa hasonlít az egyes glikopeptid hormonok hatására. Serkenti a gének aktivitását, amelyek közül néhány a közvetlen vírusellenes hatású termékek képződésének kódolásában vesz részt.
A β-interferonok antivirális hatással is rendelkeznek, amely azonnal több hatásmechanizmussal kapcsolódik. A béta-interferon aktiválja az N0-szintetázt, ami segíti a nitrogén-oxid koncentrációjának növelését a sejten belül. Ez utóbbi kulcsszerepet játszik a vírusok szaporodásának elnyomásában.
A β-IFN aktiválja az aturális gyilkos sejtek, a B-típusú limfociták, a vér monociták, a szövet makrofágok (mononukleáris fagociták) és a neutrofil leukociták szekunder, effektor funkcióit, amelyek ellenanyag-függő és antitesttől független citotoxicitást mutatnak.
Ezenkívül a β-IFN blokkolja a vírus belső komponensének felszabadulását, és megzavarja a vírus RNS metilációját.
A y-IFN részt vesz az immunválasz szabályozásában és szabályozza a gyulladásos reakciók súlyosságát. Annak ellenére, hogy független antivírus és tumorellenes hatása van, a gamma-interferon nagyon gyenge. Ez azonban nagymértékben növeli az α- és β-IFN aktivitását.
Parenterális beadás után a vérplazmában az IFN maximális koncentrációja 3-12 óra elteltével észlelhető, a biológiai hozzáférhetőségi index 100% (mind a bőr alá történő beadás, mind az izomba történő beadás után).
A T½ felezési ideje 2-7 óra. 16-24 óra elteltével a vérplazmában az IFN nyomkövetési koncentrációja nem észlelhető.
Használati jelzések
Az IFN a légutakat érintő vírusos betegségek kezelésére szolgál.
Ezen túlmenően az interferonkészítményeket a hepatitis B, C és Delta krónikus formájú betegek számára írják elő.
A vírusos betegségek és különösen a hepatitis C kezelésére az IFN-a-t használják (mindkettő IFN-alfa 2b és IFN-alfa 2a). A „hepatitis C” kezelésére szolgáló „arany standard” pegilált interferonok, az alfa-2b és az alfa-2a. Ezekkel összehasonlítva a hagyományos interferonok kevésbé hatékonyak.
A C-hepatitisz 1. genotípusát ajánlott pegilált IFN alfa-2a vagy pegilált IFN-alfa-2b (Pegasys vagy Pegintron védjegyek) alkalmazásával kezelni ribavirinnel kombinálva.
Az IFN lambda-3 kódolásáért felelős IL28B génben megfigyelt genetikai polimorfizmus jelentős különbségeket okoz a kezelés hatásában.
A C-hepatitis 1-es genotípusú betegek a gén szokásos alléljeivel nagyobb valószínűséggel érnek el hosszabb és kifejezettebb kezelési eredményeket más betegekkel összehasonlítva.
Az IFN-t gyakran írják le rákos betegeknek is: rosszindulatú melanoma, hasnyálmirigy endokrin tumorok, nem-Hodgkin limfóma, karcinoid tumorok; Kaposi szarkóma az AIDS miatt; szőrös sejt leukémia, multiplex myeloma, vese rák stb.
Célszerű a trombocitémia, a herpeszfertőzés és az adenovírusok, a zsindelyek (γ-IFN), a sclerosis multiplex (IFN β-1a), valamint az influenza és az ARVI megelőzésére kiváltott szemkárosodás.
Ellenjavallatok
Az interferont nem írják elő túlérzékeny betegek, valamint súlyos mentális és idegrendszeri betegségekben szenvedő gyermekek és serdülők számára, amelyeket öngyilkossági és öngyilkossági kísérletek, valamint súlyos és hosszan tartó depresszió kísér.
Az antivirális gyógyszerrel kombinálva a ribavirin IFN ellenjavallt súlyos vesekárosodásban diagnosztizált betegeknél (olyan körülmények között, amikor a CC kevesebb, mint 50 ml / perc).
Az interferon-gyógyszerek az epilepszia ellenjavalltak (olyan esetekben, amikor a megfelelő terápia nem biztosítja a várható klinikai hatást).
Mellékhatások
Az interferon a gyógyszerek kategóriájába tartozik, amely számos rendszernek és szervnek számos mellékhatást okozhat. A legtöbb esetben az interferon in / in, p / k vagy / m bejuttatásának következménye, de más gyógyszerformákat is provokálhatnak.
Az IFN leggyakoribb mellékhatásai:
Hányás, fokozott álmosság, szájszárazság, hajhullás (alopecia), aszténia; az influenza tüneteihez hasonló nem specifikus tünetek; hátfájás, depressziós állapotok, izom-csontrendszeri fájdalmak, öngyilkossági gondolatok és öngyilkossági kísérlet, általános rossz közérzet, ízvesztés és figyelem koncentrációja, ingerlékenység, alvászavarok (gyakran álmatlanság), hipotenzió, zavartság.
Ritka mellékhatások közé tartozik a jobb felső hasi fájdalom, a szervezeten belüli kiütés (erythemás és makulopapuláris), fokozott idegesség, fájdalom és súlyos gyulladás az injekció beadásának helyén, másodlagos vírusfertőzés (beleértve a herpes simplex vírus fertőzését), a bőr fokozott szárazsága, viszketés, szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, homályos látás, a nyakmirigyek működésének romlása, szorongás, hangulati labilitás; pszichotikus rendellenességek, köztük hallucinációk, fokozott agresszió stb.; hipertermia, diszipsziás tünetek, légzési rendellenességek, fogyás, tachycardia, formázatlan széklet, myositis, hiper- vagy hypothyreosis, halláskárosodás (a teljes veszteségig), tüdő infiltrátumok kialakulása, étvágytalanság, gingival vérzés, görcsök a végtagokban, dyspnea, t vesekárosodás, veseelégtelenség, perifériás ischaemia, hiperurikémia, neuropátia stb.
Az IFN gyógyszerek kezelése csökkent reprodukciós funkciót okozhat. A főemlős vizsgálatok azt mutatták, hogy az interferon megzavarja a nők menstruációs ciklusát. Emellett az IFN-α-val kezelt nőknél az ösztrogén és a progeszteron szintje csökkent a szérumban.
Emiatt az interferon kinevezése esetén a fogamzóképes korú nők barrier fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. A reproduktív korú férfiaknak is tájékoztatniuk kell a lehetséges mellékhatásokat.
Ritka esetekben az interferon-kezelést szemészeti rendellenességek kísérhetik, amelyek retinális vérzés, retinopátia (beleértve a makuláris ödémát), a fokális retinális változások, a csökkent látásélesség és / vagy korlátozott vizuális mezők, látóideg ödéma, szemészeti neuritis formájában jelentkeznek. (második koponya) ideg, retina artériák vagy vénák elzáródása.
Néha az interferon fogadásának hátterében hiperglikémia, nefrozikus szindróma tünetei, cukorbetegség, veseelégtelenség alakulhat ki. A cukorbetegek súlyosbíthatják a betegség klinikai képét.
Nem zárható ki annak kockázatát, kolitisz, hasnyálmirigy-gyulladás, cerebrovascularis vérzést, miokardiális infarktus, erythema multiforme, nekrózis szövet az injekció helyén, szív- és agyi iszkémia, gipertriglitseridermii, sarcoidosis (vagy súlyosbodását annak természetesen), toxikus epidermális necrolysis, Stevens-Johnson.
Az interferon alkalmazása monoterápiában vagy ribavirinnel kombinálva egyes esetekben aplasztikus anaemiát (AA) vagy akár a PACKM-et (a vörös csontvelő teljes aplazia) okozhat.
Az eseteket akkor is feljegyezték, ha az interferonkészítmények kezelésének hátterében a betegnek különböző autoimmun és immun-közvetített rendellenességei voltak (beleértve a Verlgof-betegséget és a Mosquamous-betegséget).
Interferon, használati utasítás
Az alfa-, béta- és gamma-interferon használatára vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer felírása előtt a betegnek ajánlott meghatározni, hogy a betegségre okot adó mikroflóra mennyire érzékeny.
A humán leukocita interferon adagolásának módját a beteg diagnózisától függően határozzuk meg. A legtöbb esetben szubkután injekció formájában írják elő, de bizonyos esetekben a gyógyszert izomba vagy vénába kell beadni.
A kezelés dózisát, a fenntartó dózist és a kezelés időtartamát a klinikai helyzet és a beteg által a neki előírt terápiás válasz függvényében határozzuk meg.
A „gyermek” interferon gyertya, csepp és kenőcs.
Az interferon gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások ezt a gyógyszert terápiás és megelőző szerként használják. A csecsemők és az idősebb gyermekek adagját a kezelőorvos választja ki.
A profilaktikus célból az INF-t oldat formájában alkalmazzák, amelynek előállításához szobahőmérsékleten desztillált vagy főtt vizet használnak. A kész oldat vörös színű és opálos. Tartsa a hidegben legfeljebb 24-48 óráig. A gyógyszert a gyermekek és felnőttek orrába töltik.
A vírusos szemészeti megbetegedések esetében a gyógyszert szemcseppek formájában írják elő.
A fertőzött szem kötőhártya üregébe történő beadáshoz ajánlott dózis 2 csepp (két óránként cseppenként). Az adagolás sokasága - legalább 6 naponta.
Amint a betegség tüneteinek súlyossága csökken, az adagolás mennyiségét egy cseppre kell csökkenteni. A kezelés időtartama 7-10 nap.
A herpeszvírusok által okozott károsodások kezelésére naponta kétszer vékony kenőcsöt alkalmazunk az érintett bőrre és nyálkahártyákra, 12 órás időközönként. A kezelés 3–5 napig tart (amíg a sérült bőr és a nyálkahártya integritása teljesen helyreáll).
Az akut légúti fertőzések és az influenza megelőzéséhez szükséges az orrjáratok kenőzsírral történő kenése. Az eljárás első és harmadik hetében az eljárások sokasága - naponta kétszer. A második héten ajánlott szünetet tartani. A profilaktikus célból az interferont a légúti megbetegedések járványának teljes időtartama alatt kell használni.
Az interferon kúpokat rektálisan adagoljuk. Az utasítás által javasolt adag - 1 kúp 1 vagy 2 alkalommal naponta. A kezelés 5-10 nap.
A rehabilitációs kurzus időtartama gyermekeknél, akik gyakran visszatérnek a légzőszervi vírusos és bakteriális fertőzésekkel, az ENT szervek, a herpes simplex vírus által okozott ismétlődő fertőzés két hónap.
Az interferon tablettákat a beteg súlyának 2050 NE / dózisának megfelelő (de legfeljebb 1 000 000 NE) dózisban kell bevenni.
Hogyan kell hígítani és hogyan kell használni az interferont ampullákban?
Az interferon ampullákban való alkalmazására vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy használat előtt az ampullát ki kell nyitni, vízzel (desztillált vagy főtt) szobahőmérsékleten 2 ml-es ampullán lévő jelre kell önteni.
A tartalmat a teljes feloldódásig óvatosan rázzuk. Az oldatot naponta kétszer adjuk be minden orrjáratba, öt csepp, legalább hat órás intervallumot tartva az injekciók között.
Terápiás célokra az IFN-ek az influenza első tünetei megjelenésekor kezdődnek. Minél magasabb a gyógyszer hatékonysága, annál hamarabb kezdi meg a beteg.
A leghatékonyabb az inhalációs módszer (az orron vagy a szájon keresztül). Egy inhaláció esetén ajánlatos a gyógyszer három injekciós üvegének 10 ml vízben oldott tartalmát bevenni.
A víz előmelegítése nem több, mint +37 ° C. A belégzési eljárásokat naponta kétszer végezzük, legalább egy-két órás intervallumot tartva közöttük.
Szóráskor vagy csepegtetéskor az ampulla tartalmát két milliliter vízben oldjuk, és minden nazális átmenettel naponta három-hat alkalommal injektálunk 0,25 ml-t (vagy öt csepp). A kezelés időtartama 2-3 nap.
A betegek megelőző célú orrcseppjeit naponta kétszer (5 csepp) töltik be a betegség kialakulásának kezdeti szakaszában, az adagolás gyakorisága megnő: a gyógyszert naponta legalább öt-hat alkalommal kell beadni óránként vagy kettőnként.
Sokan érdekeltek abban, hogy lehetséges-e csepegni az interferon szemoldatába. A kérdésre adott válasz igenlő.
túladagolás
A túladagolás interferon nem ismertetett.
kölcsönhatás
A β-IFN kompatibilis a kortikoszteroidokkal és az ACTH-val. Ezt nem szabad a mieloszuppresszív gyógyszerekkel végzett kezelés ideje alatt szedni citosztatikumok (ez additív hatást okozhat).
Óvatosan, a β-IFN-t olyan szerekkel írják fel, akiknek a clearance nagymértékben függ a citokróm P450 rendszerétől (antiepileptikumok, néhány antidepresszáns stb.).
Ne vegyen be egyszerre az α-IFN-t és a Telbivudint. Az α-IFN egyidejű alkalmazása a HIV elleni fellépés kölcsönös megerősítését idézi elő. Foszfiddal kombinálva mindkét hatóanyag myelotoxicitása kölcsönösen növekedhet (ajánlott a granulociták számának és a hemoglobinszint változásának gondos monitorozása).
Eladási feltételek
A gyógyszer kibocsátásához receptre van szükség.
Tárolási feltételek
Az interferont hűvös helyen, napfénytől védve, +2 és + 8 ° C közötti hőmérsékleten tároljuk. B. lista
Tárolási idő
24 hónap. Az elkészített interferon oldat szobahőmérsékleten 3 napig stabil.
Különleges utasítások
Interferon - mi ez?
Az interferonok olyan glikoproteinek egy csoportja, amelyek hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyeket gerinces sejtek termelnek a vírusos és nem vírusos különböző induktorok hatására reagálva.
A Wikipedia szerint ahhoz, hogy egy biológiailag aktív anyagot interferonnak minősítsen, fehérjéhez hasonlónak kell lennie, kifejezetten vírusellenes aktivitással kell rendelkeznie a különböző vírusokkal szemben, legalábbis olyan homológ (hasonló) sejtekben, amelyeket RNS és fehérjeszintézis által érintett celluláris metabolikus folyamatok közvetítenek ”.
A WHO és az interferon bizottság által javasolt IFN besorolás az antigén, fizikai, kémiai és biológiai tulajdonságaik különbségén alapul. Ezenkívül figyelembe veszi a fajok és a sejtek eredetét.
Antigenitással (antigénspecifitás) az IFN-ek általában savállóak és sav-labilisak. Az alfa- és béta-interferonok (más néven IFN I-es típusúak) savállóak. A gamma-interferon (y-IFN) sav-labilis.
Az a-IFN perifériás vérleukocitákat (B- és T-típusú leukocitákat) termel, ezért korábban leukocita-interferonnak nevezték. Jelenleg legalább 14 fajtája van.
A β-IFN fibroblasztokat termel, így fibroblasztnak is nevezik.
A korábbi γ-IFN egy immuninterferon, de stimulált T-típusú limfocitái, NK-sejtjei (normális (természetes) gyilkosok, az angol „természetes gyilkos”) és (feltehetően) makrofágok.
Az IFN fő tulajdonságai és hatásmechanizmusa
Kivétel nélkül az IFN-eket a célsejtekkel szembeni multifunkciós aktivitás jellemzi. Leggyakoribb tulajdonságuk a vírusellenes állapotot indukáló képesség.
Az interferont különböző vírusfertőzések terápiás és profilaktikus szereként alkalmazzák. Az IFN gyógyszerek egyik jellemzője, hogy hatásuk ismétlődő injekciókkal gyengül.
Az IFN hatásmechanizmusa összefügg a vírusfertőzések tárolására. Az interferonkészítmények kezelésének eredményeként a beteg testében a fertőzés forrása körül egy különálló vírusálló, fertőzött sejtek akadálya keletkezik, ami megakadályozza a fertőzés további terjedését.
A még érintetlen (ép) sejtekkel való kölcsönhatás megakadályozza a vírusok szaporodási ciklusának megvalósítását bizonyos sejt enzimek (protein kinázok) aktiválásával.
Az interferon legfontosabb funkciói a hematopoiesis elnyomásának képessége; modulálja a szervezet immunválaszát és gyulladásos válaszát; szabályozza a sejtproliferáció és differenciálódás folyamatát; gátolja a növekedést és gátolja a vírus sejtek szaporodását; stimulálja a felületi antigének expresszióját; gátolja a b- és T-típusú leukociták egyedi funkcióit, stimulálja az NK-sejtek aktivitását stb.
Az IFN használata biotechnológiában
A leukocita és rekombináns interferonok szintézisére és nagy hatékonyságú tisztítására szolgáló eljárások kifejlesztése a gyógyszerek előállításához elegendő mennyiségben lehetővé tette, hogy felfedezzük az IFN készítmények vírusos hepatitiszben szenvedő betegek kezelésére való felhasználásának lehetőségét.
A rekombináns IFN megkülönböztető jellemzője az, hogy az emberi testen kívülre kerülnek.
Így például rekombináns béta-1a-interferon (IFN β-1a) nyerhető emlőssejtekből (különösen kínai hörcsög petefészek sejtekből), és a béta-1b interferon (IFN β-1b), amely a tulajdonságaihoz hasonló, előállítható. Enterobacteriaceae család Escherichia coli.
Interferon indukáló szerek - mi ez?
Az IFN induktorok olyan gyógyszerek, amelyek nem tartalmaznak interferont, de stimulálják a termelést.
analógok
Az interferon minden típusának van analógja. Interferon alfa-2a készítmények - Reaferon, Roferon. A rekombináns humán interferon alfa 2b az Intron-A, Intrek, Viferon védjegyek alatt kapható.
A klinikán alkalmazott interferon alfa-2C készítmények Berofor, Egiferon, Velferon.
IF-IFN gyógyszerek: Betaseron, Fron.
Γ-IFN készítmények: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferon gyerekeknek
Az utasítások szerint a gyerekeknek interferon kábítószereket látnak:
- A légzőrendszer prefektív-gyulladásos betegségei;
- meningitissel;
- szepszis;
- gyermekgyógyászati vírusfertőzések (például mumpsz vagy csirke) kezelésére;
- krónikus vírus hepatitis kezelésére.
Az IFN-t olyan terápiában is alkalmazzák, amelynek célja a gyakori légúti fertőzésekkel küzdő gyermekek rehabilitációja.
A legjobb bevételi lehetőség a gyermekek számára az orrcsepp: az interferon nem kerül be a gyomor-bélrendszerbe ezzel az alkalmazással (az orrkészítmény hígítása előtt a vizet 37 ° C-ra kell melegíteni).
A csecsemők esetében az utasítás az interferon alkalmazását javasolja különböző fertőző betegségek, köztük a légzőszervi betegségek és az intrauterin fertőzések kezelésére.
Csecsemők esetében az interferont kúpok formájában (150 ezer NE) írják elő. Gyermekek gyertyáját naponta kétszer kell beadni, 12 órás intervallumot kell tartani az injekciók között. A kezelés 5 nap. Ahhoz, hogy a gyermek ARVI-ját teljesen gyógyítsa, általában egy kurzus elég.
A megelőző célból ajánlott kenőcs. 12 naponta naponta kétszer kell kennie a baba orrát.
A kezeléshez naponta kétszer 0,5 g kenőcsöt kell bevenni. A kezelés átlagosan 2 hétig tart. A következő 2-4 hét alatt a kenőcsöt hetente háromszor alkalmazzák.
A gyógyszer számos pozitív véleménye azt jelzi, hogy ebben a dózisformában a sztomatitis és a gyulladt mandulák hatékony kezelésének is bizonyult. Nem kevésbé hatékonyak az interferon gyermekeknek történő belélegzése.
A gyógyszer alkalmazásának hatását többször megnövelik, ha bevitelére porlasztót alkalmaznak (olyan eszközt kell használni, amely 5 mikronnál nagyobb átmérőjű részecskéket permetez). A porlasztó inhalálásának sajátosságai vannak.
Először is, az interferont az orron keresztül kell belélegezni. Másodszor, mielőtt a készüléket használná, ki kell kapcsolni a fűtési funkciót (az IFN fehérje, 37 ° C-nál magasabb hőmérsékleten, elpusztul).
A porlasztóba történő belélegzéshez egy ampulla tartalma 2-3 ml desztillált vagy ásványvízzel hígítva (erre a célra sóoldatot is használhat). A kapott mennyiség elegendő egy eljáráshoz. Az eljárások sokasága a nap folyamán - 2-4.
Fontos megjegyezni, hogy az interferonnal rendelkező gyermekek hosszú távú kezelése nem ajánlott, mert a függőség alakul ki, és ezért a várható hatás nem alakul ki.
Interferon a terhesség alatt
Az interferont nem ajánljuk terhesség és szoptatás ideje alatt.
Kivételt képezhetnek azok az esetek, amikor a várandós anya várható terápiás előnye meghaladja a mellékhatások kockázatát és a magzat fejlődésére gyakorolt káros hatásokat.
Nem zárható ki a rekombináns IFN komponensek anyatejben való izolálásának lehetősége. Az a tény, hogy a magzatnak a tejen keresztül való expozíciójának valószínűsége nem zárható ki, az IFN-t nem szoptató nőknek írják elő.
A szélsőséges esetben, amikor lehetetlen elkerülni az IFN kinevezését, a terápia során a nőnek nem ajánlott szoptatni. A gyógyszer mellékhatásainak enyhítésére (az influenza tüneteihez hasonló tünetek megjelenése) ajánlott az IFN paracetamollal történő együttes alkalmazása.
Interferon vélemények
Az alfa-, béta- és gamma-interferonok értékelésének többsége pozitív. Az eszköz a betegek több, mint 95% -át ajánlja, akik ezeket a gyógyszereket kezelték.
A gyerekek interferonjának áttekintése lehetővé teszi, hogy megállapítsuk, hogy a gyógyszer nemcsak a már beteg gyermek gyógyítását teszi lehetővé, hanem jelentősen javítja immunitását, ami lehetővé teszi a gyermek testének ellenállását a fertőzések ellen.
Interferon ár
Az ampullákban az interferon ára függ az ampullák térfogatától, amelyen a gyógyszergyártó ezt a gyógyszert gyártja, valamint attól, hogy melyik gyógyszertárban eladó.
Az Interferon Alfa-2b átlagos ára az ukrán gyógyszertárakban 63–75 UAH / 10 ampulla. Vásárlás injekciók orosz gyógyszertárak átlagosan 71-85 rubelt.
Interferon béta 1a és 1b ár 2,5- 4,5 ezer UAH Ukrajnában és 13-28 ezer rubelt Oroszországban.
A pegilált interferon Ukrajnában 1,8-3,2 ezer UAH-ot értékesít, Oroszországban 7 és 16 ezer rubel között mozog. Pontosabban megtudhatja, hogy a gyógyszerköltségek mekkoraak az adott gyógyszertár hívásával.
Az orrcseppek interferon ára 74 UAH-tól kezdődik. Az orosz gyógyszertárakban az orrcseppek gyerekeknek 187 rubelt vehetnek igénybe.
Az ár az interferon gyertyák gyerekeknek 46 UAH Ukrajnában és 300 rubel Oroszországban.
Az Interferon Alfa és a Ribavirin ára, valamint a tabletták ára igen eltérő.
interferon
Ellenjavallatok vannak. Mielőtt elkezdené, forduljon orvosához.
Itt minden vírusellenes gyógyszer és immunstimuláns.
Gyógyszerek közönséges hideg kezelésére itt.
Kérdezzen egy kérdést, vagy hagyjon véleményt a gyógyszerről (kérjük, ne felejtsd el elhelyezni a gyógyszer nevét az üzenet szövegébe) itt.
Viferon - használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!
Farmakológiai hatás
Humán rekombináns alfa-2-interferon előállítása. Jelentős antivirális, antiproliferatív és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.
A gyógyszer összetett összetétele számos további hatást okoz. Az aszkorbinsav és a tokoferol-acetát tartalmának köszönhetően az interferon alfa-2 specifikus vírusellenes aktivitása nő, az immunmoduláló hatása a T és B limfocitákra nő, az E immunglobulin szint normalizálódik, és helyreáll az endogén interferon rendszer működése. Ezenkívül az aszkorbinsav, az alfa-tokoferol-acetát, amely rendkívül aktív antioxidáns, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkezik.
Megállapítást nyert, hogy Viferon kúpok formájában történő alkalmazásakor nincsenek mellékhatások az interferon készítmények parenterális adagolásából, és nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az interferon antivirális aktivitását.
farmakokinetikája
A Viferon gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok rektális kúpok formájában nem állnak rendelkezésre.
A gyógyszer VIFERON alkalmazására vonatkozó indikációk
- a gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésében, beleértve a újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultakat), tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia), meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpeszfertőzés, citomegalovírus-fertőzés, enterovírusfertőzések, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist);
- a krónikus vírusos hepatitisz B, C, D komplex terápiájának részeként a gyermekek és felnőttek körében, beleértve kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció alkalmazásával, krónikus vírus hepatitissal, jelentős mértékű aktivitással és a májcirrhosis által komplikálva;
- a felnőttek komplex terápiájának részeként, beleértve a terhes nőknél, urogenitális fertőzéssel (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidózis, mikoplazmózis); a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy mérsékelt kurzus, pl. urogenitális forma;
- az influenza és más akut légúti vírusos betegségek (beleértve a bakteriális fertőzés által komplikáltak) komplex terápiájának részeként felnőttekben.
Adagolási rend
A gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésében:
Az újszülött (beleértve a 34 hetesnél idősebb terhességi korhatárt is), a gyermekeket Viferon 150 000 NE 1 kúpnak írják fel naponta kétszer, 12 órás intervallummal.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú koraszülött újszülötteknek Viferon 150 000 NE 1 kúpot írnak fel naponta háromszor, 8 órás intervallumban.
A Viferon ajánlott tanfolyamok száma a gyermekek különböző fertőző és gyulladásos betegségei számára, beleértve a újszülöttek és koraszülöttek: influenza, ARVI, beleértve bakteriális fertőzés által bonyolult - 1-2 kurzus; pneumonia (bakteriális, vírusos, chlamydia) - 1-2 tanfolyam; szepszis - 2-3 tanfolyam; meningitis - 1-2 tanfolyam; herpeszfertőzés - 2 tanfolyam; enterovírus fertőzés - 1-2 tanfolyam; citomegalovírus fertőzés - 2-3 tanfolyam; mikoplazmózis, kandidózis, beleértve a t Visceralis - 2-3 kurzus. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A krónikus vírus hepatitis B, C, D gyermekek és felnőttek komplex kezelésében:
A gyermekek krónikus vírus hepatitisében a gyógyszer dózisa az életkortól függ. Gyermekek 6 hónapos kor alatt Viferon napi 300-500 ezer NE adagot írt elő; 6–12 hónapos korban - 500 ezer NE naponta. Gyermekek 1–7 éves korig - 3 millió / m2 testfelület / nap, több mint 7 éves korig - 5 millió / m2 naponta. A hatóanyag dózisának kiszámítása minden egyes beteg esetében úgy történik, hogy az adott korú ajánlott dózist megszorozzuk a nomogram alapján számított testfelülethez, hogy kiszámítsuk a test felszínének és súlyának a területét Harford, Terry és Rourke szerint, két adagra osztva, a megfelelő kúp adagjába kerekítve. A gyógyszert 2 óra múlva alkalmazzuk 12 órával az első 10 napban, majd 3 hétig. minden második nap 6-12 hónapig A kurzus időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
A plazmaferézis és / vagy hemoszorpció előtt a máj krónikus vírus hepatitiszével és a máj cirrhosisában szenvedő gyermekeknél a Viferon 1 kúp alkalmazása naponta kétszer, 12 órás intervallummal 14 napig (7 év alatti gyermekek - Viferon 150 ezer NE) 7 év feletti gyermekek - Viferon 500 ezer NE).
A krónikus vírus hepatitiszben szenvedő felnőtteknek Viferon-t kapnak 3 millió NE 1 kúp naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig naponta, majd hetente háromszor 6-12 hónapig. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
Komplex terápia részeként felnőtteknél, beleértve a urogenitális fertőzésekkel (chlamydia), citomegalovírusfertőzéssel, ureaplasmosissal, trichomoniasissal t beleértve az urogenitális formát is).
A fenti fertőzésekkel küzdő felnőttek, a herpesz kivételével, a Viferont 500 ezer NE 1 kúpot írják fel naponta kétszer 12 óra elteltével. A klinikai indikációk szerint a Viferon-kezelést rektális kúpok formájában 5 napos időtartamú intervallummal lehet folytatni.
Ha herpes fertőzést írnak fel, Viferon 1 millió NE, 1 kúp, naponta kétszer 12 óra elteltével. A kezelés időtartama 10 nap vagy több, a visszatérő fertőzés esetén. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.
Terhes nőknél, akiknek urogenitális fertőzése (beleértve a herpeszt) a terhesség második trimeszterében (a 14. héttől kezdődően) - Viferon 500 ezer NE, 1 kúp, naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig, majd 2 kúp 2 naponta egyszer 12 órás intervallumban, heti 2 alkalommal - 10 nap. Ezután 4 hét elteltével a Viferon 150 000 NE, 1 kúp 12 órájában 5 napig megelőző kezelést végzünk, és a megelőző kezelést 4 hetente megismételjük. Szükség esetén terápiás kurzust végezhet a szülés előtt.
Az influenza és más akut légzőszervi megbetegedések (beleértve a bakteriális fertőzés által komplikáltak) komplex kezelését felnőttekben:
Viferont 500 ezer NE-t kell alkalmazni 1 kúpra naponta kétszer, 12 órás intervallummal. A kezelés 5-10 nap.
Mellékhatások
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés.
Ellenjavallatok a gyógyszer VIFERON alkalmazására
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A VIFERON gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség 14. hetétől engedélyezett.
A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.
Különleges utasítások
A lehetséges allergiás reakciók reverzibilisek és 72 órával eltűnnek a gyógyszer vége után.
túladagolás
A Viferon kábítószer-túladagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Viferon kompatibilis és jól kombinálható a fent említett betegségek (beleértve az antibiotikumokat, a kemoterápiás szereket, a GCS-t) kezelésében használt gyógyszerekkel.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Szállítás és tárolás az SP 3.3.2.1248-03 szerint 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.
Genferon - használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!
Klinikai-farmakológiai csoport:
Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással
A GENFERON gyógyszer alkalmazásának indikációi
Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésének részeként:
- genitális herpesz;
- chlamydia;
- ureaplasmosis;
- mycoplasmosis;
- visszatérő hüvelyi kandidózis;
- bakteriális hüvelygyulladás;
- trichomoniasis;
- humán papillomavírus fertőzések;
- bakteriális vaginosis;
- nyaki erózió;
- méhnyak;
- vulvovaginitis;
- Bartolini;
- adnexitis;
- prosztatagyulladás;
- húgycsőgyulladás;
- balanitis;
- balanoposthitis.
Adagolási rend
Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségében a gyógyszer intravaginálisan adagolható 1 kúp (250 ezer vagy 500 ezer NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig. Krónikus betegségek esetén a gyógyszert hetente háromszor (minden második napban) 1 kúpban 1-3 hónapig írják elő.
A férfiak urogenitális traktusának fertőző és gyulladásos megbetegedéseiben a gyógyszert rektálisan írják fel 1 kúpban (500 ezer-1 millió NE, a betegség súlyosságától függően) naponta kétszer 10 napig.
Mellékhatások
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés. Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a dózis csökkentése vagy a gyógyszer abbahagyása után.
A gyógyszer bevitelével a napi 10 millió NE adagban nő a következő mellékhatások kockázata:
CNS: fejfájás.
A hematopoetikus rendszer részéről: leukopenia, thrombocytopenia.
Egyéb: láz, izzadás, fáradtság, izomfájdalom, étvágytalanság, ízületi fájdalom.
Ellenjavallatok a GENFERON gyógyszer használatára
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
A GENFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében az anyának várható előnyökkel és a magzatra gyakorolt potenciális kockázattal kapcsolatos.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer rendelhető.
A tárolás feltételei
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 2-8 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Kipferon - használati utasítás
Klinikai-farmakológiai csoport
Immunmodulátor. Az immunglobulin és az interferon kombinációja
Farmakológiai hatás
A gyógyszer immunstimuláló, vírusellenes, antiherpetikus hatású.
Komplex terápia részeként a chlamydia kezelésére szolgál.
A KIPFERON gyógyszer alkalmazásának indikációi
A gyógyszert akut légzőszervi betegségek, bakteriális és vírus etiológia gyulladásos betegségeinek, akut vírusos (rotavírus) és bakteriális (szalmonellózis, dizentéria, coli fertőzés) bélfertőzések, bélfertőzések, különböző bélrendszeri diszbakteriozisok kezelésére használják; az urogenitális chlamydia kezelésében a nőknél, beleértve a hüvelyi dysbacteriosis, a vulvovaginitis, a nyaki méhnyak, a méhnyak erózióját. A gyógyszer alkalmazása az általánosan elfogadott specifikus terápia hátterében történik.
Adagolási rend
A kúpokat, amelyek hatóanyagként 0,2 g immunglobulin komplexkészítményt (TRC) és humán interferon alfa-2b-t, rekombináns 500 000 ME-t használnak, vaginálisan vagy rektálisan alkalmazzák.
Akut légzőszervi betegségekben, a bakteriális és virális etiológia oropharynxjának gyulladásos betegségei, a vírusos (rotavírus) és bakteriális (Salmonella, dizentéria, colo-fertőzés) bélfertőzései gyermekeknél, különböző bélbakteriózisok, kúpok rendelhetők a beteg korától függően:
- az első évben rektálisan 1 kúp (1 fogadásban);
- 1-3 év - 1 kúp naponta kétszer;
- 3 év után - 1 kúp naponta háromszor 5-7 napig.
Azoknál a betegeknél, akiknél a mandulagyulladás kifejezetten gennyes, a kezelést 7-8 napra kell meghosszabbítani.
A kúpokat speciális terápia nélkül vagy egyidejűleg alkalmazzák.
Az urogenitális chlamydia kezelésére nőknél a kúpokat mélyen intravaginálisan adják be (a hátsó hüvelyi fornixhez és a méhnyakhoz való érintkezés előtt), naponta kétszer 1-2 kúpot, a betegség súlyosságától függően. A kezelés folyamata átlagosan 10 nap; nyaki erózió jelenlétében a hatóanyagot addig folytatjuk, amíg epithelizálódik. A bizonyság szerint a kezelés megismételhető. A kezelést a menstruáció végét követő első napokban kell megkezdeni. A bevezetés előtt ajánlott a nyálkahártya nyálkahártyájából és a méhnyakból eltávolítani a nyálkahártyát.
A KIPFERON gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok
Az egyes összetevők egyéni intoleranciája, a terhesség és a szoptatás.
A CIPFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
Gyermekeknél
A felhasználás az adagolási rend szerint lehetséges.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A készítmény 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten, a gyermekek számára nem elérhető helyen tárolható.
Felhasználhatósági időtartam - 1 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett határidőn túl.
Grippferon - használati utasítás:
Klinikai-farmakológiai csoport:
Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással
A GRIPPPHERON gyógyszer alkalmazásának indikációi
- Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése gyermekek és felnőttek esetében.
Adagolási rend
A betegség első jeleit követően a Grippferon®-t 5 napig alkalmazzák:
- 0 és 1 év közötti korban, 1 csepp minden orrjáratban naponta 5 alkalommal (egyszeri 1000 NE dózis, napi 5000 NE adag);
- 1-3 év alatt 2 csepp minden orrjáratban naponta 3-4 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 6000-8000 ME);
- 3-14 éves korban, 2 csepp minden orrjáratban naponta 4-5 alkalommal (egyszeri adag 2000 ME, napi adag 8000-10000 ME);
- felnőtteknél 3 csepp minden orrjáratban naponta 5-6 alkalommal (egyszeri adag 3000 ME, napi adag 15000-18000 ME).
A SARS és az influenza megelőzése érdekében:
- a betegrel és / vagy a hipotermiával való érintkezéskor a gyógyszert naponta kétszer egyszeri dózisban adagoljuk. Ha szükséges, a megelőző kurzusok ismétlődnek;
- a korban történő adagolásra szánt gyógyszer előfordulási gyakoriságának szezonális növekedésével, reggelente 24-48 órás intervallummal.
Minden egyes adagolás után ajánlott néhány percig masszírozni az orr szárnyait az ujjaival, hogy egyenletesen eloszthassa a gyógyszert az orrüregben.
Mellékhatások
A GRIPPFERON gyógyszer alkalmazása ellenjavallatok
- Az egyéni intolerancia a hatóanyagot alkotó hatóanyagok és interferonok ellen.
- Súlyos allergiás betegségek.
A GRIPPFERON gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt
A Grippferon® a terhesség teljes időtartama alatt engedélyezett az életkor szerinti dózisnak megfelelően.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A tárolás feltételei
A gyógyszert 2 és 8 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni. Gyermekektől elzárva tartandó.
Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Legfeljebb 30 napig tárolja a palackot. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.