Jelzések:
- alsó légúti fertőzések (hörghurut, tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema);
- húgyúti fertőzések (pyelonephritis, cystitis, urethritis és prostatitis);
- a bőr és a lágy szövetek fertőző betegségei (erysipelák, bakteriális dermatitis, furunculózis, impetigo, sebfertőzések);
- az ízületek és a csontok fertőző betegségei (szeptikus arthritis, osteomyelitis);
- epeutak fertőzései;
- endocarditis;
- szepszis;
- seb, égési és posztoperatív fertőzések;
- a fertőzések megelőzése a műtéti beavatkozások során (hysterectomia, cholecystectomia, nyitott szívműtét, csontok és ízületek műtéte stb.);
Ellenjavallatok:
A cefalosporin antibiotikumokkal és más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység. Terhesség, szoptatás. Az 1 hónapos kor alatti gyermekeket és a koraszülötteket csak egészségügyi okokból írják elő.
Mellékhatások:
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasmenés, hasi fájdalom, máj transzaminázok fokozott aktivitása és lúgos foszfatáz, pszeudomembranos colitis;
A vér oldaláról: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, lymphopenia, hemolitikus anaemia, thrombocytosis;
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés (beleértve az anális és genitális szerveket), drogpestis, anafilaxia, multiformus erythema, angioödéma, eozinofília, Stevens-Johnson szindróma;
Az injekció bevezetésével nemkívánatos helyi reakciók alakulhatnak ki. Intramuszkuláris injekcióval az injekció beadásának helyén fájdalom figyelhető meg. Intravénás beadás esetén thrombophlebitis alakulhat ki;
Farmakológiai tulajdonságok:
A cefazolin egy félszintetikus első generációs cefalosporin antibiotikum parenterális beadásra. Az antimikrobiális hatás mechanizmusa a transzpeptidáz enzim gátlásával, a mucopeptid bioszintézisének blokkolásával jár a bakteriális sejtfalban. A cefazolin egy széles spektrumú antibiotikum, amely számos gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív. Ahhoz, hogy egy gyógyszer érzékeny Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus (beleértve a termelő törzsek penicillináz), Staphylococcus epidermidis (rezisztens Staphylococcus meticillin, és ellenáll a cefazolin), a béta-hemolitikus csoportos streptococcusok és más Streptococcus törzseket a (számos törzse rezisztens Enterococcus baktériumok a gyógyszer) Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Corynebacterium diftéria, Bacillus anthracis; valamint Gram-negatív mikroorganizmusok: Escherichia coli, Proteus mirabilisKlebsiella spp., Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp., ip. A legtöbb törzs indolpolozhitelnyh Proteus (Proteus vulgaris), valamint Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia, Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Valamint anaerob coccusok Peptococcus, Peptostreptococcus, ideértve a B. fragilis ellenállnak a cefazolin. Rickettsia, vírusok, gombák és protozoonok ellenállnak a gyógyszernek.
Intramuszkuláris adagolás esetén a gyógyszer gyorsan felszívódik; a beadott adag körülbelül 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Az intramuscularisan beadott vérben a maximális koncentrációt 1 órával az injekció beadása után figyelték meg, és 37 - 64 μg / ml. Intravénás adagolás esetén a gyógyszer maximális koncentrációja közvetlenül az injekció után észlelhető, és 185 µg / ml. A vérben a terápiás koncentráció 8 - 12 óra alatt tartódik, a gyógyszer jól áthatol a szövetekben és a testfolyadékokban, behatol az ízületekbe és a hasüregbe a gyulladt szinoviális membránon keresztül. A cefazolin könnyen behatol a placenta barrierbe. A gyógyszer kis mennyiségben metabolizálódik a májban, és kiválasztódik az epében. A beadott dózis jelentős része (kb. 60 - 90%) az első 6 órában, 24 óra után - 70 - 95% -ban válik ki, és változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer kis mennyisége kiválasztódik az anyatejbe. Az eliminációs felezési idő körülbelül 2 óra az intramuszkuláris beadás után és 1,8 óra az intravénás beadás után. Károsodott vesefunkció esetén a felezési idő 3 - 42 óra.
Adagolás és adagolás:
A cefazolin intramuszkulárisan és intravénásan kerül beadásra.
A felnőttek 500-1000 mg-ot jelölnek. gyógyszer naponta 3-4 alkalommal; mérsékelt fertőzések esetén 500-1000 mg adagolás lehetséges. Naponta kétszer.
A pneumococcus tüdőgyulladásban a hatóanyagot 500 mg-ban alkalmazzák. Naponta kétszer (12 óra után); az érzékeny gram-pozitív kokszok által okozott fertőzések enyhe formái, mindegyik 250-500 mg. Naponta háromszor (8 óra után).
Akut, nem komplikált húgyúti fertőzések esetén 1000 mg. Naponta kétszer (12 óra után); mérsékelt és súlyos fertőzésekkel - 500 mg. Naponta 3-4 alkalommal (6-8 óra után); súlyos, életveszélyes fertőzésekkel (szepszis, endocarditis) - 1000 - 1500 mg. Naponta 4 alkalommal (6 óra után).
A felnőttek átlagos napi adagja 1000 - 4000 mg. A maximális napi adag 6000 mg.
Vesebetegségben szenvedő betegeknél az adagolási rendet a kreatinin clearance függvényében kell beállítani. Ha a kreatinin-clearance több mint 55 ml / perc. az egyszeri dózis változatlan marad, 35-54 ml / perc. egyetlen adag nem változik, de az injekciók közötti időköz 8 óra, kreatinin clearance 11 - 34 ml / perc. az egyszeri dózist 2-szer kell csökkenteni, az injekciók beadási ideje 12 óra, kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc. a terápiás dózis felét, 18 - 24 óránként.
A posztoperatív, gennyes szeptikus szövődmények megelőzésére felnőtteknél a gyógyszer 1000 mg-os dózisban van. intramuszkulárisan vagy intravénásan beadva 0,5 - 1 órával a sebészeti beavatkozás megkezdése előtt, hosszú műveletekkel (2 óra vagy több), 500-1000 mg-ot adnak be újra a kezelés alatt. Cefazolin. A műtét után a cefazolint intramuszkulárisan vagy intravénásán adagoljuk 500-1000 mg dózisban, 6 és 8 óra közötti intervallumban, 24 órán át.
Az 1 hónapos és idősebb gyermekeket 25-50 mg / kg dózisban adják be. naponta (súlyos esetekben - 100 mg / kg / nap), 3-4 adagra osztva.
A kismértékben károsodott vesefunkciójú gyermekek (kreatinin-clearance 40–70 ml / perc) a gyógyszer napi adagjának 60% -át kapják, naponta kétszer; a kreatinin clearance 20-40 ml / perc. - a napi adag 25% -a, naponta kétszer; jelentős vesekárosodásban (kreatinin clearance 5-20 ml / perc) - az átlagos napi adag 10% -a, 24 óránként.
A cefazolin-kezelés időtartamát egyedileg határozzuk meg. A betegség természetétől, súlyosságától és a bakteriológiai kutatási adatoktól függ. A kezelés időtartama átlagosan 7-10 nap.
Kiadási forma:
500 mg-os injekciós üvegben. vagy 1000 mg, 5 palackban.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A cefazolin-oldatot nem szabad ugyanabban a tartályban összekeverni más antibiotikumokkal. A probenecid lelassítja a cefazolin kiválasztását, hozzájárul a kumulációhoz, a vérkoncentráció hosszú távú növekedéséhez. A cefazolin egyidejű alkalmazása antikoagulánsokkal növeli a vérzés kockázatát. Aminoglikozidok és hurok-diuretikumok (furoszemid, etakrinsav) esetén a nefrotoxicitás kockázata megnő; a vesefunkció a cefazolin tubuláris szekréciójának blokkolása miatt csökken, míg a gyógyszer dózisa csökken, és a kezelést a vérben lévő karbamid-nitrogén és kreatinin szabályozása alatt végezzük. A cefazolin diszulfiram-szerű reakciókat okozhat, amikor etanollal használják.
Figyelem! A CEFAZOLIN gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítás csak tájékoztató jellegű.
Cefazolin, amelyhez antibiotikum-csoport tartozik
A cefalosporinok baktericid hatást fejtenek ki, ami a bakteriális sejtfal képződésének károsodásához kapcsolódik (lásd „Penicillin-csoport”).
Aktivitási spektrum
Az I-III. Generációs sorozatban a cefalosporinok jellemzője, hogy a hatásspektrumot kiterjeszti és növeli az antimikrobiális aktivitás szintjét a gram-negatív baktériumok ellen, a gram-pozitív mikroorganizmusok elleni aktivitás bizonyos csökkenésével.
Az összes cefalosporinra jellemző, hogy nincs jelentős aktivitás az enterococcusok, az MRSA és a L.monocytogenes ellen. A központi idegrendszer, amely kevésbé érzékeny a cefalosporinokra, mint a S.aureus.
1. generációs cefalosporinok
Hasonló antimikrobiális spektrummal jellemezve azonban az orális adagolásra szánt gyógyszerek (cefalexin, cefadroxil) valamivel rosszabbak a parenterális (cefazolin) -hoz képest.
Az antibiotikumok a Streptococcus spp. S. pyogenes, S. pneumoniae) és meticillin-érzékeny Staphylococcus spp. Az anti-pneumococcus aktivitás szintjén az első generáció cefalosporinjai alacsonyabbak, mint az aminopenicillinek és a későbbi cefalosporinok többsége. A klinikailag fontos tulajdonság az enterococcusok és a listeria elleni aktivitás hiánya.
Annak ellenére, hogy az első generációs cefalosporinok rezisztensek a staphylococcus β-laktamáz hatására, ezeknek az enzimeknek hipertermelői közül néhány törzs mérsékelt rezisztenciát mutathat rájuk. A Pneumococcusok teljes PR-t mutatnak az első generációs cefalosporinok és penicillinek esetében.
Az I. generációs cefalosporinok aktivitása szűk spektrumú, és a gram-negatív baktériumok elleni aktivitása alacsony. Ezek hatásosak a Neisseria spp. Ellen, azonban ennek a ténynek a klinikai jelentősége korlátozott. A H.influenzae és a M.сatarrhalis elleni aktivitás klinikailag jelentéktelen. Az M. сatarrhalis elleni természetes aktivitás meglehetősen magas, de β-laktamázok, amelyek a törzsek közel 100% -át termelik, érzékenyek a hidrolízisre. Az Enterobacteriaceae érzékeny E.coli, Shigella spp., Salmonella spp. és a P.mirabilis, míg a Salmonella és Shigella elleni aktivitásnak nincs klinikai jelentősége. Az E.coli és a P.mirabilis törzsek közül a közösség által szerzett és különösen a nosokomiális fertőzést okozó szerek ellenállása széles körben elterjedt a β-laktamáz széles és kiterjedt spektrum spektruma miatt.
Egyéb enterobaktériumok, Pseudomonas spp. és nem fermentáló baktériumok rezisztensek.
Számos anaerob érzékeny, B.fragilis és a kapcsolódó mikroorganizmusok rezisztensek.
2. generációs cefalosporinok
Bizonyos különbségek vannak e két generáció két fő képviselője között - cefuroxim és cefaclor. Hasonló antimikrobiális spektrummal a cefuroxim a Streptococcus spp. és Staphylococcus spp. Mindkét gyógyszer inaktív az enterococcusok, az MRSA és a Listeria ellen.
A Pneumococcusok PR-t mutatnak a második generációs cefalosporinok és a penicillin számára.
A cefalosporinok II. Generációja a gram-negatív mikroorganizmusokkal szemben szélesebb, mint az első generáció képviselői. Mindkét gyógyszer hatásos a Neisseria spp. Ellen, de a cefuroxim aktivitása csak gonokokkokkal szemben klinikai jelentőséggel bír. A cefuroxim aktívabb M. catarrhalis és Haemophilus spp. Ellen, mivel β-laktamázjaik ellenáll a hidrolízisnek, míg a cefaklorot ezek az enzimek részben elpusztítják.
Az Enterobacteriaceae családból nemcsak E.coli, Shigella spp., Salmonella spp., P.mirabilis, hanem Klebsiella spp., P.vulgaris, C.diversus is érzékenyek. Amikor ezeknek a mikroorganizmusoknak a termékei a p-laktamáz széles spektrumát termelik, érzékenyek maradnak a cefuroximra. A cefuroximot és a cefaclorot a BLRS elpusztítja.
Néhány Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii törzs, a P.rettgeri mérsékelten érzékeny a cefuroximra in vitro, azonban az AMP klinikai alkalmazása a felsorolt mikroorganizmusok okozta fertőzésekben nem ajánlott.
A pszeudomonádok, más nem fermentáló mikroorganizmusok, a B.fragilis csoport anaerobjai ellenállóak a második generációs cefalosporinokra.
III. Generációs cefalosporinok
A III. Generációs cefalosporinokat a közös jellemzők mellett bizonyos jellemzők jellemzik.
Ennek a csoportnak az alapvető AMP-k a cefotaxim és a ceftriaxon, amelyek szinte azonosak az antimikrobiális tulajdonságaikkal. Mindkettő a Streptococcus spp. Elleni nagy aktivitású, a penicillin-rezisztens pneumococcusok jelentős része megtartja az érzékenységet a cefotaxim és a ceftriaxon ellen. Ugyanez a minta jellemző a zöld streptokokkokra. A cefotaxim és a ceftriaxon S.aureus ellen aktív, kivéve az MRSA-t, kissé kisebb mértékben - a központi idegrendszerrel szemben. A Corynebacteriumok (C.jeikeium kivételével) általában érzékenyek.
Az enterococcusok, az MRSA, az L. monocytogenes, a B.antracis és a B. cereus rezisztensek.
A cefotaxim és a ceftriaxon nagyon aktívak a meningococciák, a gonokokok, a H.influenzae és a M.catarrhalis ellen, beleértve a penicillinnel szembeni érzékenység csökkenését is, függetlenül az ellenállás mechanizmusától.
A cefotaximnak és a ceftriaxonnak nagy természetes aktivitása van az Enterobacteriaceae család szinte minden tagja ellen, beleértve a széles spektrumú β-laktamázt termelő mikroorganizmusokat. E. coli és Klebsiella spp. leggyakrabban a BLS gyártása miatt. Az Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri rezisztenciáját általában a kromoszómás β-laktamáz C osztályú hiperprodukcióval társítják.
A cefotaxim és a ceftriaxon néha in vitro aktívak P.aeruginosa, más nem fermentatív mikroorganizmusok és B. fragilis törzsek ellen, de soha nem használhatók megfelelő fertőzésekkel.
A ceftazidim és a cefoperazon fő antimikrobiális tulajdonságai szerint hasonlóak a cefotaximhoz és a ceftriaxonhoz. Különleges jellemzőik a következők:
kifejezett (különösen ceftazidim) aktivitás P. aeruginosa és más nem fermentatív mikroorganizmusok ellen;
szignifikánsan kisebb aktivitás a streptococcusok, különösen a S.pneumoniae ellen;
nagy érzékenység a BLRS hidrolízisére.
A cefixim és a ceftibuten a cefotaximtól és a ceftriaxontól a következő módon különbözik:
a Staphylococcus spp. elleni jelentős aktivitás hiánya;
ceftibuten inaktív a pneumococcusok és a zöld streptococcusok ellen;
mindkét gyógyszer inaktív vagy inaktív az Enterobacter spp., C.freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri.
IV generációs cefalosporinok
A cefepim sok tekintetben közel van a III. Generációs cefalosporinokhoz. A kémiai szerkezet néhány jellemzője miatt azonban megnövekedett képessége van a gram-negatív baktériumok külső membránjára és a kromoszóma-β-laktamáz C-osztályú hidrolíziséhez viszonyított relatív ellenállásra, ezért a cefepimon az alap III. Generációs cefalosporinokra jellemző jellemzőkkel rendelkezik:
nagy aktivitás P.aeruginosa és nem fermentatív mikroorganizmusok ellen;
aktivitás mikroorganizmusokkal szemben - a C osztályú kromoszómás β-laktamáz hiperproducerei, mint például: Enterobacter spp., C. freundii, Serratia spp., M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri;
a BLRS hidrolízisének nagyobb ellenállása (ennek a ténynek a klinikai jelentősége azonban nem teljesen egyértelmű).
Inhibitor cefalosporinok
A p-laktámák e csoportjának egyetlen képviselője a cefoperazon / szulbaktám. A cefoperazonnal összehasonlítva az kombinált gyógyszer hatásspektrumát anaerob mikroorganizmusok terjeszthetik ki, a hatóanyag a béta-laktamáz széles és kiterjesztett spektrumát termelő legtöbb enterobaktérium törzs ellen is aktív. Ez az AMP nagyon aktív az Acinetobacter spp. a szulbaktám antibakteriális hatása miatt.
farmakokinetikája
Az orális cefalosporinok jól felszívódnak a gyomor-bélrendszerben. A biológiai hozzáférhetőség az adott hatóanyagtól függ és 40-50% (cefixim) és 95% (cefalexin, cefadroxil, cefaclor) között változik. A cefaclor, a cefixime és a ceftibuten valamivel lassabb lehet, ha ételt fogyaszt. A hidratálás során a cefuroxim-axetil hidrolizálódik az aktív cefuroxim felszabadítására, és az élelmiszer hozzájárul ehhez a folyamathoz. A parenterális cefalosporinok i / m beadása után jól felszívódnak.
A cefalosporinok sok szövetben, szervben (kivéve a prosztata) és a titkokban oszlanak meg. Magas koncentrációkat találunk a tüdőben, a vesében, a májban, az izmokban, a bőrben, a lágy szövetekben, a csontokban, a szinoviális, a perikardiális, a pleurális és a peritoneális folyadékokban. Az epe esetében a ceftriaxon és a cefoperazone a legmagasabb szintet hozza létre. A cefalosporinok, különösen a cefuroxim és a ceftazidim jól behatolnak az intraokuláris folyadékba, de nem teremtenek terápiás szintet a szem hátsó kamrájában.
A BBB leküzdésére és a terápiás koncentrációk megteremtésére való képesség a CSF-ben a 3. generációs cefalosporinokban - a cefotaximban, a ceftriaxonban és a ceftazidimban, valamint a cefepimben a 4. generációhoz tartozik. A cefuroxim mérsékelten áthalad a BBB-n csak az agy bélésének gyulladásával.
A legtöbb cefalosporin gyakorlatilag nem metabolizálódik. Kivétel a cefotaxim, amely biotranszformálódik, hogy aktív metabolitot képezzen. A gyógyszerek főként a vesén keresztül választódnak ki, és a vizeletben nagyon magas koncentráció jön létre. A ceftriaxonnak és a cefoperazonnak kettős kiválasztási módja van: a vesék és a máj. A legtöbb cefalosporin felezési ideje 1-2 óra között változik, a cefixim, a ceftibuten (3-4 óra) és a ceftriaxon (legfeljebb 8,5 óra) hosszabb felezési ideje van, ami lehetővé teszi a napi egyszeri beadást. Veseelégtelenség esetén a cefalosporinok (kivéve a ceftriaxont és a cefoperazont) adagolási rendjét korrigálni kell.
Nem kívánt reakciók
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, erythema multiforme, láz, eozinofília, szérumbetegség, bronchospasmus, angioödéma, anafilaxiás sokk. Segítségnyújtás az anafilaxiás sokk kialakulásában: a légutak (szükség esetén intubáció), oxigénterápia, adrenalin, glükokortikoidok biztosítása.
Hematológiai reakciók: pozitív Coombs-teszt, ritkán eozinofília, leukopenia, neutropenia, hemolitikus anaemia. A cefoperazon hypoprothrombinémiát okozhat, amely hajlamos a vérzésre.
CNS: görcsök (nagy adagok alkalmazása esetén vesekárosodásban szenvedő betegeknél).
Máj: fokozott transzamináz aktivitás (gyakrabban cefoperazonnal). A ceftriaxon nagy adagjai kolesztázt és pszeudo cholithithisist okozhatnak.
Emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis. Ha gyanítja a pszeudomembranosus colitist (a vérrel összekevert folyadék széklet megjelenését), meg kell szüntetni a gyógyszert, és rektoromanoszkópos vizsgálatot kell végezni. Segítségnyújtás: a víz és az elektrolit egyensúly helyreállítása, szükség esetén a C.difficile (metronidazol vagy vancomycin) elleni aktív antibiotikumok felírása. Ne használjon loperamidot.
Helyi reakciók: fájdalom és infiltráció a / m injekcióval, flebitis - a bevezetőben.
Egyéb: orális kandidózis és hüvely.
bizonyság
1. generációs cefalosporinok
A cefazolin alkalmazásának fő indikációja a műtétben jelenleg perioperatív profilaxis. Alkalmazható a bőr és a lágy szövetek fertőzésének kezelésére is.
A cefazolin alkalmazását a légutak és a légúti fertőzések fertőzésének kezelésére vonatkozóan a mai napon nem kellően alátámasztottnak kell tekinteni a szűk aktivitási spektrumának és a potenciális kórokozókkal szembeni széles körű ellenállásnak köszönhetően.
enyhe vagy közepes súlyosságú, a bőr és a lágy szövetek közösség által szerzett fertőzései.
2. generációs cefalosporinok
MWP fertőzés (mérsékelt pyelonefritisz és súlyos);
Cefuroxim-axetil, cefaclor:
fertőzések VDP és NDP (CCA, akut sinusitis, krónikus bronchitis súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás);
az IMP fertőzései (enyhe vagy mérsékelt pyelonefritisz, pyelonefritisz terhes és szoptató nőknél, akut cystitis és pyelonefritisz gyermekeknél);
enyhe vagy közepes súlyosságú, a bőr és a lágy szövetek közösség által szerzett fertőzései.
A cefuroxim és a cefuroxim-axetil fokozatként alkalmazható.
III. Generációs cefalosporinok
Súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális fertőzések:
A P.aeruginosa és más nem-fermentatív mikroorganizmusok megerősített vagy valószínűsíthető etiológiai szerepével rendelkező, különböző lokalizációjú, súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális fertőzések.
Fertőzések a neutropenia és az immunhiány (beleértve a neutropeniás láz) hátterében.
A harmadik generációban a parenterális cefalosporinok alkalmazása monoterápia formájában és más AMP-csoportokkal kombinálva lehetséges.
Fertőzések fertőzései: enyhe vagy közepes fokú pyelonefritisz, pirelonefritisz terhes és szoptató nőknél, akut cystitis és pyelonefritisz gyermekeknél.
A parenterális gyógyszerek használatából származó tartós hatás elérése után a súlyos, közösségben szerzett és nosokomiális gram-negatív fertőzések fokozatos kezelésének szóbeli szakasza.
VDP és NDP fertőzések (ceftibuten nem ajánlott a lehetséges pneumococcus etiológiára).
Súlyos, főként nozokomiális fertőzések, amelyeket multi-rezisztens és vegyes (aerob-anaerob) mikroflóra okoz:
NDP-fertőzések (tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema);
Fertőzések a neutropenia és más immunhiányos állapotok hátterén.
IV generációs cefalosporinok
Súlyos, többnyire nosokomiális fertőzések, melyeket több rezisztens mikroflóra okoz:
NDP-fertőzések (tüdőgyulladás, tüdő tályog, pleurális empyema);
Fertőzések a neutropenia és más immunhiányos állapotok hátterén.
Ellenjavallatok
Allergiás reakció a cefalosporinokra.
figyelmeztetések
Allergia. Kereszt az összes cefalosporinra. Az első generációs cefalosporinokkal szembeni allergiák a penicillin allergiás betegek 10% -ánál fordulhatnak elő. A penicillinekre és a cefalosporinok II-III generációjára gyakorolt kereszt-allergia sokkal ritkábban fordul elő (1-3%). Amennyiben a penicillineknek azonnali allergiás reakciója van (például csalánkiütés, anafilaxiás sokk), akkor az első generációs cefalosporinokat óvatosan kell alkalmazni. Más generációk cefalosporinjai biztonságosabbak.
Terhesség. A cefalosporinokat terhesség nélkül, korlátozások nélkül használják, bár nincsenek megfelelő kontrollált vizsgálatok a terhes nők és a magzat biztonságosságáról.
Szoptatást. A cefalosporinok kis koncentrációban behatolnak az anyatejbe. Amikor a szoptató anyák használják, a bél mikroflóra változhat, a gyermek szenzibilizációja, bőrkiütés, kandidózis. Vigyázzon, ha szoptat. Ne használjon cefiximet és ceftibutent a megfelelő klinikai vizsgálatok hiánya miatt.
Pediatrics. Újszülötteknél a cefalosporinok felezési idejének növekedése a késleltetett vese kiválasztódás következtében lehetséges. A ceftriaxon, amely nagy mértékben kötődik a plazmafehérjékhez, a fehérjékkel való kapcsolatából elzárhatja a bilirubint, ezért óvatosan kell alkalmazni a hyperbilirubinémia esetén, különösen koraszülötteknél.
Geriátria. Az idősek veseműködésének változása miatt a cefalosporinok kiválasztódása lassulhat, ami szükségessé teheti az adagolási rend módosítását.
Károsodott vesefunkció. Mivel a legtöbb cefalosporin kiválasztódik a veséből a szervezetből, elsősorban az aktív állapotban, ezeknek az AMP-knek (kivéve a ceftriaxont és a cefoperazont) adagolási rendje a veseelégtelenségben korrekciónak van kitéve. Ha cefalosporinokat alkalmazunk nagy dózisokban, különösen aminoglikozidokkal vagy hurok-diuretikumokkal kombinálva, nefrotoxikus hatás lehetséges.
Májfunkció. A cefoperazon jelentős része az epe kiválasztódik, ezért súlyos májbetegségek esetén az adagot csökkenteni kell. Májbetegségben szenvedő betegeknél a cefoperazon alkalmazása során fokozott a hypoprothrombinemia és a vérzés kockázata; a megelőzés érdekében ajánlott a K-vitamin t
Fogászat. A cefalosporinok hosszan tartó használatával orális kandidozis alakulhat ki.
Kábítószer-kölcsönhatások
Az antacidok csökkentik az orális cefalosporinok felszívódását a gyomor-bélrendszerben. A gyógyszerek szedése között legalább 2 órás időközönként kell lenni.
A cefoperazonnal antikoagulánsokkal és trombocita-ellenes szerekkel kombinálva a vérzés, különösen a gyomor-bélrendszer kockázata megnő. Nem ajánlott a cefoperazon és a thrombolytics kombinációja.
A cefoperazonnal történő kezelés során alkoholfogyasztás esetén diszulfiramszerű reakció alakulhat ki.
A cefalosporinok kombinációja aminoglikozidokkal és / vagy hurok-diuretikumokkal, különösen vesekárosodásban szenvedő betegeknél fokozhatja a nefrotoxicitás kockázatát.
Beteg információk
A cefalosporinok belsejében kívánatos, hogy sok vizet inni. A cefuroxim-axetilt étellel, minden más gyógyszerrel együtt kell bevenni - étkezés nélkül (dyspeptikus jelenségek megjelenésével étkezés közben vagy étkezés után is bevehetjük).
A lenyeléshez szükséges folyékony dózisformákat a mellékelt utasításoknak megfelelően kell elkészíteni.
A teljes kezelés ideje alatt szigorúan tartsa be az előírt adagolási módot, ne hagyja ki az adagokat és rendszeres időközönként vegye be azokat. Ha kihagy egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb; Ne szedje, ha már majdnem ideje bevenni a következő adagot; ne növelje meg az adagot. A terápia időtartamának, különösen a streptococcus fertőzéseknek való kitartására.
Forduljon orvoshoz, ha néhány napon belül nem jelentkezik javulás, vagy új tünetek jelennek meg. Ha bőrkiütés, csalánkiütés vagy más allergiás tünet jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Ne vegyen be antacidákat a cefalosporin belsejében történő bevétele előtt és után 2 órán belül.
A cefoperazonnal történő kezelés alatt és a befejezését követő két napig kerülni kell az alkoholt.
Cefazolin antibiotikum csoport
Cefazolin vagy ceftriaxon: mi a jobb és mi a különbség, mi erősebb és mi más
OPnevmonii drogok Melyik antibiotikumot választani: Ceftriaxon vagy Cefazolin?
Antibiotikumok A cefazolin és a ceftriaxon a különböző generációk cefalosporin csoportjába tartozik. Cefalosporinokat írnak elő a penicillin csoportból származó antibiotikumok nem hatékony alkalmazása esetén a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok által kiváltott fertőzések kezelésében.
Ennek az antibiotikumoknak a fő célja a kórokozó baktériumok sejtfalának károsodása, ami a teljes károsodáshoz vezet. Alacsony toxicitása és magas baktericid aktivitása miatt a cefalosporinokat széles körben alkalmazzák a műtét, a nőgyógyászat és a gyermekgyógyászat területén a bonyolult fertőző betegségek kezelésére.
Az antibiotikumok és azok jelzéseinek rövid leírása
Ez a cikk részletesen ismerteti a cefazolint, a ceftriaxont, és segít megtalálni a különbséget ezeknek a gyógyszereknek a használatában.
A cefazolin egy antibiotikum, amely a cefalosporin-csoport (I generáció) első képviselője, a szűk aktivitási spektrummal és a gram-negatív mikroorganizmusok alacsony aktivitási szintjével szemben, szemben a többi cefalosporin II-V generációval.
A ceftriaxon egy olyan antibiotikum, amely a cefalosporinok csoportjának harmadik generációjába tartozik, amely nagy aktivitással rendelkezik a gram-negatív és gram-pozitív mikroorganizmusokkal szemben.
A cefazolin az enterokokkokra, a meningokokkokra és a listeriára instabil, és alacsony aktivitással rendelkezik a pneumococcusok ellen. De magas antisztaphylococcus és anti-streptococcus aktivitása van, azaz az első generáció első generációs cefalosporinjai sokkal aktívabbak a gram-pozitív baktériumok ellen. A ceftriaxon rezisztens a staphylococcusokra, a streptococcusokra, az enterococcusokra, a meningococcusokra, a gonokokkokra, a pneumococcusokra.
Általában a cefazolin a perioperatív profilaktikus intézkedések, valamint a lágyszövetek, a bőr, a peritonitis, az endokarditisz, a húgyúti és a légzőszervi megbetegedések és a paranasalis sinusitis (sinusitis) fertőzését írja elő.
A ceftriaxont a vizeletrendszer súlyos fertőző betegségei, a légzőszervi megbetegedések, a bakteriális meningitis, a súlyos fertőző, lágy szövetek, csontok, bőr, ízületek, felső légutak betegségei, valamint a sebészeti beavatkozások után megelőző intézkedésként írják elő.
Ezeknek az antibiotikumoknak a fő különbsége a harmadik generációs cefalosporinok alkalmazása az első generációba tartozó antibiotikumok nem hatékony alkalmazásával. Ez azt mutatja, hogy a ceftriaxon erősebb, mint a cefazolin, de több mellékhatása is van.
Figyelem! A cefazolint nem használják influenza, megfázás és torokfájás esetén.
Ezért a ceftriaxon vagy a cefazolin adagolása az adott betegség súlyosságától és a kórokozó érzékenységétől függ az ilyen antibiotikumoktól.
Olvasóink áttekintése - Natalia Anisimova
Nemrégiben olvastam egy cikket, amely az Intoxic eszközről szól az emberi szervezetből származó paraziták kivonására. Ezzel a kábítószerrel FOREVER megszabadulhat a megfázás, a légzőrendszeri problémák, a krónikus fáradtság, a migrén, a stressz, az állandó ingerlékenység, a gyomor-bélrendszer patológiái és sok más probléma miatt.
Nem voltam szokva bízni semmilyen információban, de úgy döntöttem, hogy ellenőriztem és rendeltem a csomagolást. Egy héttel később észrevettem a változásokat: a férgek szó szerint elkezdtek repülni belőlem. Éreztem az erőt, megálltam köhögést, állandó fejfájást hagytam, és 2 hét múlva teljesen eltűntek. Úgy érzem, a testem visszanyeri a legyengítő parazita kimerüléstől. Próbáld ki és te, és ha bárki érdekel, akkor a link az alábbi cikkhez.
Olvassa el a cikket -> a
A ceftriaxon és a cefazolin megfelelő használatára vonatkozó szabályok
A cefazolint vagy a ceftriaxont csak parenterálisan alkalmazzák (csepegtető vagy jet). Intramuszkuláris vagy intravénás adagolás esetén egyenletesen oszlanak el számos szerv, folyadék, csont, vese, máj, izmok, tüdő szövetében, ahol nagy koncentrációban vannak. A cefazolin 90% -a a vérplazmában tárolódik, és a vizelettel azonos arányban választódik ki. A ceftriaxon 30-65% -a kiválasztódik a vizelettel, a fennmaradó százalék az epén keresztül.
Figyelem! A ceftriaxon és a cefazolin kizárólag por alakban kapható folyékony oldat előállításához.
A gyógyszerek por elkészítéséhez ezeket a gyógyszereket sóoldattal kell hígítani. Az intramuszkuláris injekció során a fájdalom kiküszöbölése érdekében javasolt a lidokain feloldása (cefazolin-o, 5% -os oldat esetén, ceftriaxon - 1-2% -os oldat).
Az alábbiakban egy táblázat látható, amely az antibiotikumok napi adagját mutatja.
2-3 adag, a maximális dózis - 100 mg / kg.
Gyermekek 1 hónaptól 12 évig: 20-80 mg / kg - egy adag.
Ellenjavallatok
Ezek a cefalosporinok használata ellenjavallt:
- Emberek, akik allergiás reakciót mutatnak a cefazolinra vagy a ceftriaxonra. Ha az emberek allergiásak a penicillinekre (általában 10% -ban találhatók), akkor az allergiás reakciót az első generáció cefalosporincsoportjának használata okozhatja, ezért a cefazolint óvatosan kell alkalmazni. A ceftriaxon kevésbé biztonságos, mivel ismert, hogy a harmadik generációs cefalosporinok kevesebb allergiát okoznak emberben (1-3%).
- A vesebetegségben és a májbetegségben szenvedő személyeket rendkívül óvatosan kell alkalmazni, mivel az antibiotikumok eltávolítása a testből megnő.
- Újszülöttek a vesén keresztül történő késleltetett clearance-sel kapcsolatban. A ceftriaxont nem javasolt újszülötteknél vagy koraszülötteknél magasabb bilirubinnal együtt alkalmazni.
- Terhesség és szoptatás alatt. Vannak azonban olyan esetek, amikor sürgősen szükség van e gyógyszerek rendkívül óvatos és orvosi felügyelet mellett történő bevezetésére. A szoptatartalom a beadott gyógyszerek adagjának egy kis százalékát koncentrálja.
- Régebbi emberek nagy dózisban a csökkent eliminációs folyamat miatt.
- Antikoagulánsok hozzáadásával, amelyek csökkentik a véralvadást, ezáltal a vérzés lehetőségét, valamint az aminoglikozidokat, amelyek növelik a vesék terhelését.
A vesefunkciók megsértésével a Cefazolin eltávolítása a szervezetből 18-36 órát vesz igénybe. Ismételt beadása miatt az antibiotikum koncentrációját a vérben és a szervszövetekben növelni lehet, ezáltal növelve a toxicitást. Ebben az esetben szigorúan be kell tartani az orvost, amikor ezt a gyógyszert használják, amely a folyamatos vizsgálat miatt csökkenti az adagolást, vagy megállítja annak bevezetését.
A mellékelt utasítások szerint ezeknek az antibiotikumoknak a használatakor gondosan be kell tartani a hígításuk szabályait és a használati dózist. Ajánlatos rendszeres időközönként beírni.
Ha több nap alatt nincs javulás, de csak a romlás tünetei jelennek meg (kiütés, láz, gyomor-bélrendszeri megbetegedések, hányinger, lázas rohamok), abba kell hagynia az alkalmazást és azonnal orvoshoz kell fordulni. A kezelés alatt és 2 napos befejezése után nem ajánlott alkoholtartalmú italok használata.
Biztos benne, hogy nem fertőzött parazitákkal?
A legfrissebb WHO adatok szerint több mint 1 milliárd ember fertőzött parazitákkal. A legrosszabb az, hogy a parazitákat rendkívül nehéz felismerni. Biztosan mondhatjuk, hogy mindenkinek van parazitája. Az ilyen gyakori tünetek:
- idegesség, alvászavar és étvágy.
- gyakori megfázás, hörgők és tüdő problémák.
- fejfájást.
- a száj szagából, a fogakon és a nyelven.
- testtömeg-változás.
- hasmenés, székrekedés és gyomorfájdalom.
- krónikus betegségek súlyosbodása.
Mindezek a szervezetben lévő paraziták jelenlétének lehetséges jelei. A PARASITES nagyon veszélyesek, behatolhatnak az agyba, a tüdőbe, az emberi hörgőkbe, és szaporodhatnak, ami veszélyes betegségekhez vezethet. A paraziták által okozott betegségek krónikus formájúak.
De talán helyesebb nem a fertőzés következményeinek kezelése, hanem a REASON? Javasoljuk, hogy ismerkedjen meg Elena Malysheva új módszerével, aki már sok embernek segített tisztítani a paraziták és férgek testét. Olvassa el a cikket >>>
Tájékoztassa velünk - tegyen egy értékelést Letöltés.
Antibiotikumok sinusitis: ceftriaxon, cefotaxim, cefazolin, stb.
A ceftriaxont ritkán írják elő antritiszre, azonban vannak olyan esetek, amikor ez lehetetlen. Ez a gyógyszer a cefalosporin antibiotikumok csoportjába tartozik, és meglehetősen új eszköz, ezért hatékonyabb a baktériumok elleni küzdelemben.
Cefalosporin antibiotikumok
A cefalosporinok nagy aktivitása miatt a különböző baktériumokhoz képest ez az antibiotikum-csoport számos fertőző betegség, köztük a sinusitis kezelésére szolgál. Az ilyen gyógyszerek előnye, hogy képes ellenállni azoknak a kórokozóknak, amelyek nem alkalmasak penicillinek kezelésére.
A cefalosporinok több generációra oszlanak:
- І generációt használnak a paranasalis sinusok és a légutak fertőzésére, a műtét utáni szövődmények megelőzése érdekében, a vizeletrendszer károsodásával;
- ІІ ezeknek a gyógyszereknek a generálása nagy hatással van a gyomor-bél traktus fertőzését okozó mikrobákra;
- A ІІІ generáció a leginkább új eszközök azoknak a mikroorganizmusoknak a hatására, amelyek nem alkalmasak a І és ІІ generációs gyógyszerek kezelésére.
A III. Generációs gyógyszereket olyan esetekben használják, amikor más antibiotikumok tehetetlenek. Ugyanakkor ugyanakkor komolyabb mellékhatásai vannak. Továbbá, ha egy beteg allergiás a penicillinekre, akkor ugyanez a reakció lehetséges a cefalosporinokra is, mivel ezeknek a gyógyszereknek a szerkezete sok tekintetben hasonló.
ceftriaxon
Nem mindig a sinusitis diagnózisával együtt A ceftriaxont a kezelésre használják. Ez a gyógyszer a digalosporinok harmadik generációjába tartozik, és csak súlyos előrehaladott esetekben vagy a műtét alkalmazását követően kerül felírásra. Ebben az esetben a fogadás célja a patogén növényvilág szaporodásának megakadályozása.
A ceftriaxon por formájában áll rendelkezésre az injekciók készítéséhez: intravénás vagy intramuszkuláris. A kiváló penetráció lehetővé teszi az antibiotikumnak az anyatejbe való átjutását. Ezért terhes és szoptató nőknek történő szedése ellenjavallt.
Hosszú ceftriaxonnal történő kezelés során a vesékben vagy a húgyhólyagban homok lerakódások figyelhetők meg. Gyakran előfordul, hogy a testből történő homok elvezetése során önállóan származnak, néha különleges gyógyszerekről van szó az eltávolítására.
Emlékeztetni kell arra is, hogy ez az antibiotikum hatással lehet a vér egyes összetevőire, ezért azt a kezelés során rendszeresen kell elemezni.
cefotaxim
A cefalosporinok harmadik generációjába tartozó cefotaxim nagyon erős gyógyszer. Nem csak a baktériumok szaporodását gátolja, hanem a betegség okozóit is elpusztítja. Ezért csak súlyos fertőző betegségek esetén alkalmazható.
A cefotaximot gyakorlatilag nem használják a sinus kezelésére, ezért ajánlatos ezt ebben az esetben alkalmazni, ha a beteg immunhiányban szenved. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a szervezetben a gyógyszer jól eloszlik az összes szervet és szövetet, amely rájuk hat.
A gyógyszer a terhesség első trimeszterében, a szoptatás alatt tilos vesebetegségben szenvedő betegek kezelésében. Különösen vese- és gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek számára írják elő.
cefazolin
A cefalosporin antibiotikum csoportból a cefazolin a leggyakoribb az antritis esetében. Ez a gyógyszerek első generációjához tartozik, vagyis jól kezeli a kórokozót, amely befolyásolja a paranasalis zavarokat, és kevesebb mellékhatással rendelkezik, mint az újabb gyógyszerek.
A gyógyszer jelentős hátránya - intramuszkuláris gyógyszer beadása esetén a beteg nagyon súlyos fájdalmat tapasztal. Ezért a cefazolint gyakran írják le novokainnal (a helyi érzéstelenítés eszköze). Ezt a keveréket nem szabad 18 év alatti gyermekeknek adni, bár maga az antibiotikum nem ajánlott 1 hónapos kor alatti gyermekek kezelésére.
A követőitől eltérően a beadás utáni cefazolin a testben 12 órán keresztül fennmarad. Ez jelentősen csökkentheti a napi gyógyszerek számát.
ciprofloxacin
A ciprofloxacin a fluorokinol csoport antibiotikumja. Annak a ténynek köszönhetően, hogy aktív hatással van a patogén mikroorganizmusok szélesebb körére, a gyógyszert gyakran használják a sinusitis kezelésére.
Ha a sinus ciprofloxacint injekció formájában alkalmazzák, intravénásan (a csepegtetővel) és az orálisan. Továbbá az elsődleges eszköz intramuszkulárisan adható be, és ha a betegség tünetei gyengülnek, az injekciót tablettákkal helyettesítik.
A gyógyszert gyulladásra is használják:
- légzési, emésztési és orális szervek;
- húgyúti rendszer;
- nyálkahártya és bőrburok;
- mozgásszervek.
A ciprofloxacint szedő betegeknek, valamint az ezeken alapuló gyógyszereknek emlékezniük kell az alábbiakra:
- az ilyen tablettákat egy teljes pohár vízzel kell bevenni;
- szigorúan tartsa be a kezelési rendet és a kezelési módot; ha az adagot kimaradták, akkor a következő megduplázás szigorúan tilos;
- a kezelés ideje alatt legalább 1,5 l / nap folyadékot kell használni;
- elkerülje a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást az egész kurzus alatt és legalább 3 napig a gyógyszeres kezelés befejezése után.
Tsiprolet és Tsifran
A ciprolet és a cyfran hatóanyaga a ciprofloxacin. Ezért ezeknek az antibiotikumoknak a hatása és alkalmazása azonos. A sinus Ciprolet-et tabletták vagy intravénás beadásra szolgáló oldat formájában alkalmazzák. Eladáskor e gyógyszer cseppjei vannak, de csak szembetegségek kezelésére használhatók.
Javasoljuk, hogy a szinuszitis digitálisan óvatosan alkalmazzák azokat a betegeket, akik a kezelés során különböző mechanizmusokat irányítanak, beleértve a gépjárműveket is. A gyógyszer hatása jelentősen csökkenti a személy válaszát.
Ezt az antibiotikumot 18 év alatti gyermekek számára tilos használni, mivel ez a nem formált csontrendszer súlyos betegségeihez vezethet.
Biseptol
Ha a szervezet nem érzékeli az antibiotikumokat (a vételüket súlyos allergiák kísérik), akkor gyakran a biszeptolt szinuszitisre írják elő. Alapvetően tabletták formájában írják elő, és a kezelési rend függ a betegség súlyosságától, a beteg korától, testsúlyától (gyermekeknél). Bizonyos esetekben a gyógyszer beadható.
A Biseptol hatóanyaga nem képes „károsítani” a káros mikrobákat, de a gyógyszer teljesen képes megzavarni életfolyamataikat. Ezen túlmenően a gyógyszer alkalmazása "kényszeríti" a szervezetet, hogy aktívan előállítson olyan anyagokat, amelyek gátolják a mikroorganizmusok szaporodását. harcolj a betegséggel.
Ha egészsége kedves, és a lehető leghamarabb meg akarja gyógyítani a sinusitist, nem szabad magát az antibiotikumok és egyéb gyógyszerek felírásával foglalkozni. Csak a szakember által választott gyógyszer gyorsítja a gyógyulást anélkül, hogy súlyos mellékhatásokat okozna.
Cefazolin-antibiotikum és alkalmazásának jellemzői
Cefazolin-antibiotikum és alkalmazásának jellemzői
A cefazolin az 1. generációs cefalosporinok csoportjának antibakteriális szere. Ez egy széles spektrumú antibiotikum, ezért számos fertőző betegség kezelésére használják, ha azok hatására érzékeny mikroorganizmusokat okoznak, beleértve azt is, hogy a hörghurut kezelésére gyakran kerül sor.
Cefazolin: használati utasítás
Az antibiotikum Cefazolin a baktériumok ellen küzd
A cefazolin antibiotikum a kórokozókra hat, elpusztítva a sejtfalat, és ezáltal a baktériumok halálát okozza.
Más gyógyszerekkel ellentétben az 1. generációs cefalosporinok alacsony toxikus hatást fejtenek ki a testre, ezért előnyös az antibakteriális szer kiválasztásakor.
Érzékeny a cefazolin-staphylococcus (arany és epidermális) hatására, bizonyos típusú streptococcusokra, bél- és hemofil bacillákra, szalmonellára, shigellára, valamint spirocetákra, treponemára, leptospirára.
De a betegség minden egyes esetben meg kell vizsgálni a kórokozó érzékenységét a cefazolinra, mivel idővel és az antibiotikumok gyakori alkalmazásával az erre ellenálló mikroorganizmusok előfordulhatnak.
A cefazolint csak intramuszkuláris és intravénás injekciók és infúziók formájában alkalmazzák, mivel ha ezt a gyógyszert tabletta formájában szájon át szedik, a gyomornedv hatása alatt gyorsan megsemmisül, és nincs ideje, hogy felszívódjon a vérbe.
A cefazolin gyorsan behatol a szervezet összes szervébe és szövetébe (bőr, lágy szövetek, ízületek, hasüreg, középfül, vesék, vizelet, légzőrendszer stb.). Ezt a gyógyszert a vesék szinte teljesen megszüntetik a szervezetből a nap folyamán.
A szervezetnek a gyógyszer hatásaira gyakorolt kedvezőtlen reakciói közül főként a gyomor-bél traktus néhány megsértése (hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom) és a szervezet allergiás reakciói (különösen akkor, ha a test érzékeny penicillinekre). Ritka esetekben más testrendszerek reakciói (szédülés, ízületi fájdalom, görcsök) jelentkeznek.
A cefazolin ellenjavallt a cefalosporin-csoport más gyógyszerekkel szembeni allergiás reakciója, valamint a terhesség és a szoptatás ideje alatt.
A szervezet mellékhatásainak spektruma és a cefalosporin-kezelésre adott ellenjavallatok nem túl szélesek, ezért arra a következtetésre juthatunk, hogy a szer toxicitása alacsony a többihez képest.
Használati jelzések
A gyógyszer széles körű alkalmazásokat kínál.
A cefazolint az emberi test különböző szervei és rendszerei fertőző betegségeinek kezelésére használják.
Annak érdekében, hogy a kezelés sikeres legyen, a gyógyszer felírását megelőzően mikrobiológiai kutatást végeznek a kórokozó azonosítására és annak az antibiotikumra való érzékenységére.
A betegségek listája
- akut, krónikus hörghurut és szövődményeik
- bakteriális tüdőgyulladás
- fülgyulladás
- mandulagyulladás
- masztoiditisz
- akut és krónikus pyelonefritisz, cystitis, urethritis
- prosztatagyulladás
- gonorrhea, szifilisz
- erysipelas, carbuncles, fertőzött gangrén, bőrfertőzések
- epeutak fertőzései
- fertőzések, beleértve a műtétet is
- vérmérgezés
- hashártyagyulladás
A cefazolin a test különböző szervein és szövetein a posztoperatív szövődmények megelőzésére kerül felírásra.
A cefazolin sikeresen alkalmazható a fent felsorolt gyulladásos betegségek kezelésére, feltéve, hogy a patogén mikroorganizmusok érzékenyek rá.
Cefazolin-vélemények
A cefazolin hatékony és hatékony antibiotikum. Ezért a különböző betegségek kezelésében történő felhasználásának felülvizsgálata pozitív. Gyakran előfordul, hogy az orvosok ezt az antibakteriális gyógyszert írják elő, ha egy másik csoport antibiotikum-kezelése nem eredményezett pozitív eredményeket.
A cefazolin alkalmazása után a javulás szinte azonnal megtörténik. Az embereknek sikerült leküzdeniük az akut fertőzést és a hosszú távú betegségeket, amikor más antibiotikumok bevétele nem eredményezte a kívánt eredményt.
A mellékhatások nem mindig jelennek meg.
Sokan megjegyzik, hogy a cefazolin antibiotikum használata nem észlelhető észrevehető mellékhatásokat. Leggyakrabban a szék megsértése áll fenn, amely átmeneti jellegű, és a gyógyszerrel való kezelés befejezése után helyreáll.
A cefazolin bevételének fő hátránya, hogy sokan azt mondják, hogy a gyógyszer nagyon fájdalmas intramuszkuláris injekciója és az injekciós helyeken a tömítések képződése.
És mivel a gyógyszeres kezelés időtartama hosszú (7-től 14 napig), néhány ember esetében az antibiotikum következő injekciója liszt.
Kábítószer-előnyök
- a gyógyszer hatékonysága egy kicsit türelemre érdemes
- a kábítószer-adagolás szabályai és az injekció helyének váltása során a fájdalom injekciók csökkenthetők
A fájdalom talán az egyetlen nemkívánatos pont, amelyet a cefazolin kezelésére használnak.
Ritkán vannak vélemények azokról az emberekről, akiknek ezt a gyógyszert allergiás reakció miatt meg kellett szüntetniük. Az allergiás reakciók a cefazolin mellékhatásai, így előfordulhatnak azok előfordulása.
A Cefazolin bevétele után ritkán hiányzik a pozitív dinamika. Igaz, az emberek azt mondják, hogy a kórokozók tanulmányozása érzékenységgel szemben nem történt meg, ezért valószínű, hogy betegségüket az antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok okozzák.
Pozitív vélemények a kábítószerrel szemben a negatívakkal szemben, ami lehetővé teszi azt a következtetést, hogy kétségtelenül hatékony.
analógok
A cefazolin sok analógja van
A cefazolin analógjai drognak tekinthetők, amelyek ugyanazon hatóanyagon alapulnak - cefazolin (amely egyébként a gyógyszer nemzetközi neve).
Hasonló eszközök különböznek a nevükben, és különböző hazai és külföldi gyógyszeripari cégek gyártják.
Egyes analógok neve tartalmazza a hatóanyagot:
- Cefazolin-Ákos
- Cefazolin-Sandoz
- Cefazolin-Elf
- Cefazolin-Verein
- Cefazolin-Biohemi
- Cefazolin-nátrium-só
A többi hangszóró neve nem kapcsolódik az aktív összetevőhöz:
Mindezek a gyógyszerek intramuszkuláris és intravénás beadásra szolgálnak, ugyanolyan hatásspektrummal, indikációval és beadási módszerrel rendelkeznek. Ezek csak a minőségtől és az ártól függhetnek, ami a gyártótól függ.
Ha a cefalosporinok első generációjának antibiotikumait analógoknak tekintjük. akkor megadhatja a következő gyógyszereket, amelyek kissé eltérnek az indikációktól és az alkalmazás módjától:
- Cefalexin (granulátum, kapszula, por és tabletta)
- Cefalotin (por)
- Ecocephron (kapszula)
Mindenesetre a kezelőorvos előírásaira kell összpontosítania, és nem szabad spontán módon helyettesítenie az egyik gyógyszert a másikval.
Hogyan kell beadni az injekciókat?
A cefazolin-antibiotikumot intramuszkulárisan vagy intravénásán adjuk be, az ampullában lévő port előhígítjuk injekcióhoz való vízzel, a novokain vagy a lidokain oldatával.
E gyógyszer oldatát közvetlenül az alkalmazás előtt kell elkészíteni. Az intravénás injekciók azt sugallják, hogy a gyógyszer lassú (3-5 percen belül) beadása nem haladja meg az 1 g-ot. Ha az adag nagyobb, akkor csepp injekciót kell beadni (legalább 30 perc).
Az injekciókat a test bizonyos részein helyezzük el.
Az intramuszkuláris injekciókat a comb, a fenék, a váll elején és oldalán végezzük. absz. A befecskendezés fájdalma és a tömörítő készítmény injekciós helyén történő gyakori képződés miatt a befecskendezési területeket váltakozni kell.
Az intramuszkuláris injekciókhoz a cefazolin por leggyakrabban lidokain vagy Novocaine oldatokkal hígítja a fájdalomcsillapítást.
Ehhez először gyűjtsük össze a szükséges mennyiségű érzéstelenítőszert a fecskendőben, és adjuk hozzá a szükséges adagot a cefazolin porhoz.
Az injekció megkezdése előtt meg kell várni, hogy a por teljesen feloldódjon. Az oldatnak tisztanek kell lennie, szennyeződés nélkül. Az oldat enyhén sárgás árnyalata normális.
Az injekciós helyet fertőtleníteni kell. Az injekciókat tiszta kezekkel és egy egyszer használatos steril fecskendővel kell elvégezni. A fecskendőben lévő oldatot követően a levegőt ki kell engedni.
A tű a lehető legmélyebben kerül az izomba, hogy a gyógyszer ne essen a bőr alá. A bevezetés nagyon lassú - 3-5 perc.
Az adagolást, a napi gyakoriságot és az injekció lefolyásának időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Az utasítások szerint azonban a kezelés időtartama nem lehet 5 napnál rövidebb, mivel a patogén baktériumok rövid időn belül nem halnak meg.
A hörghurut okai
A cefazolin felírásának egyik jelzése akut vagy krónikus hörghurut. A bronchitis a hörgő nyálkahártya gyulladása, amely különböző átmérőjű csövek hálózata, amely összekeveri a tüdőt és oxigént hordoz. A hörgők vezetőképességének megsértése a szervezetben az oxigénáramlás csökkenéséhez vezet.
Az akut hörghurut egy viszonylag hosszú távú betegség, amelynek kezelése átlagosan 3 hét - egy hónap. Kezelés nélkül a hörghurut nem megy el, de megnyugszik, és később krónikus formává válhat.
A betegség krónikus formáját több súlyosbodási időszak jellemzi. Ez a diagnózis akkor történik, ha egy személy egy évig legalább 3 hónapos betegségben szenved, és így több mint 2 éve folytatódik.
A bronchitis gyakran az influenza vagy az ARVI komplikációja.
Leggyakrabban a hörghurut vírusos, akut légúti vírusfertőzés vagy influenza után fejlődik ki. Ebben az esetben a felső hörgők általában gyulladnak (a legnagyobb csövek).
A bronchitist bakteriális fertőzés okozhatja. A baktériumok fertőzése azonban vírusos hörghuruthoz vezethet, ami sokkal gyakrabban történik.
A dohányfüst belélegzése közvetlenül (amikor dohányzik) vagy passzív (amikor a személy közel van a dohányoshoz) szintén a hörghurut gyakori oka.
A dohányosok gyakran köhögnek önmagukban, és nem tudják, hogy a betegség régóta krónikus formává alakul.
A hörghurut gyakori betegségveszély áll fenn, ha egy személy munkáját a por és a mérgező illékony anyagok belélegzése kíséri.
A hörghurut kockázata a szervezet immunrendszerének egy másik betegség vagy a vitaminok és ásványi anyagok elégtelen bevitele miatt gyengül.
A hörghurut pontosabb oka határozza meg az orvost, előírja a beteg személy szükséges vizsgálatát.
Tünetek és diagnózis
A bronchitis fő tünete a köhögés. De még 1-2 nappal a megjelenése előtt egy személy gyengeséget, ésszerűtlen fáradtságot érezhet, enyhén emelkedhet a hőmérséklet, a szegycsont mögött a nehézség, a kényelmetlenség és az égés érzése jelenik meg.
Köhögés a hörghurut kezdetén mindig száraz.
A köhögés először száraz és fájdalmas. Egy ilyen köhögés után a személy fájdalmat tapasztal a hypochondriumban és a hasi izmokban.
Idővel a száraz köhögés produktívvá válik, vagyis a köpet kezd elkülönülni. A nedves köhögés jó jel. Ez a sputum eltávolítása segít megtisztítani a hörgők lumenét.
A flegma átlátszó lehet, és sárgás vagy zöldes színárnyalatot kaphat. Ez a sputum színe egy bakteriális fertőzés bekapcsolódását jelzi.
A fentieken kívül nehézségekbe ütközhet a légzés és a zihálás. A testhőmérséklet emelkedhet, de néha a hörghurut e tünet nélkül folytatódik.
A betegség legkorábbi szakaszában orvoshoz kell fordulni, amíg a gyulladás át nem jut a legkisebb hörgőcsövekbe - bronchiolákba. Ez már a betegség komplikációja, de a gyulladás befolyásolhatja a tüdőt, ami tüdőgyulladást okozhat.
Az orvos diagnosztikai intézkedéseket ír elő. A diagnózis a tüdő területének meghallgatásával kezdődik. A hörghurut esetén diffúz wheezing fordulhat elő.
A diagnózis megerősítése röntgenvizsgálathoz rendelhető. A kórokozó meghatározása és az antibakteriális szerekkel szembeni érzékenységének meghatározására sputum analízist írnak elő.
Minél hamarabb megy a beteg egy orvosi rendelőbe, annál hamarabb kezdi a kezelést, ami azt jelenti, hogy a betegség szövődményeinek kockázata csökken.
A hörghurut kezelése és megelőzése
Az orvos előírja a hörghurut kezelését, a tünetek alapján, amelyek a kezelés idején jelentkeztek, és a diagnosztikai intézkedések eredményeiből.
A köhögéscsökkenés okozására mucolyticseket írnak elő. Hozzájárulnak a hörgők kiürüléséhez a hörgőfalakból és eltávolításukhoz (Mukaltin, Lasolvan, ACC. Ambroxol, stb.). Ezeknek a gyógyszereknek a bevitelével párhuzamosan meg kell felelnie a bőséges meleg ivásnak. A testben lévő folyadékhiány miatt a köpet sűrű lesz, és a kibocsátása nehéz lesz.
A hörghurut kezelésében fontos a test védekező képességének növelése.
A betegség leküzdése érdekében az orvos azt írja elő, hogy növelje az immunitást, mivel gyakran előfordul a hörghurut, amikor a szervezet saját védekezése hiányzik. Ez általában interferon alapú gyógyszer.
Szükség esetén antipiretikumokat írnak fel, ha a betegség lázzal jár. A gyors helyreállítás egyik feltétele az ágy vagy a fél ágyas mód betartása. Ezt a követelményt nem szabad figyelmen kívül hagyni. A "lábakon" átadott bronchitis tele van szövődményekkel vagy a krónikus stádiumra való átmenetsel.
Az orvos antibakteriális szerekkel történő kezeléséről dönt a köpet mikrobiológiai vizsgálata alapján, amikor ismert, hogy a betegség okozta kórokozó patogén baktérium, és bizonyíték van az antibiotikum-csoportokkal szembeni érzékenységére. Általában az antibiotikum kezelés 5-7 nap elteltével kezdődik a betegség kezdetétől.
Ha az orvos szükségesnek tartja, a kezelést inhalációval, fizioterápiával, masszázzsal egészíti ki. fizikai terápia.
A krónikus hörghurut kezelése a súlyosbodási időszakban gyakorlatilag nem különbözik az akut forma kezelésére alkalmazott rendszertől. Krónikus hörghurut esetén a megelőző intézkedések nagy jelentőséggel bírnak a súlyosbodások elkerülése érdekében.
A hörghurut megelőzése a betegség előfordulásához hozzájáruló okok minimalizálása. Az immunitás erősítése. egészséges életmód, ha szükséges, a munka veszélyes munkakörülményekkel való megváltoztatása, a fizikoterápiás és légzési gyakorlatok komplex rendszeres megvalósítása.
Tudjon meg többet a hörghurutról a Live Healthy programból Elena Malyshevával.
A krónikus hörghurutban szenvedő betegek esetében az egészségügyi intézményekben évente szanatórium-kezelést alkalmaznak. A bronchitisz olyan betegség, amelyet nem szabad megengedni, és amely a lehető legsúlyosabban kezelendő. Ha az orvos antibakteriális gyógyszereket ír elő a kezelésre, például a cefazolin, akkor teljes injekciót kell elvégeznie. Az akut hörghurutot a végéig kell kezelni annak érdekében, hogy a betegség krónikus formája ne harcoljon.
Ajánlott olvasás: http://doctoram.net
A cefazolin. Mi a cefazolin?
A cefazolin (lat. Cefazolin) a cefalosporinok első generációs antibiotikuma.
Farmakológiai tulajdonságok
Cefazolin - 1. generációs cefalosporin antibiotikum. Baktericid hatás. Rendelkezik az antimikrobiális hatások széles skálájával. A Gram-pozitív (Staphylococcus spp., A termelő és nem termelő penicillináz törzsek, Streptococcus spp., Pneumoncoccus, Corynebacterium diphtheriae, B.antracis) és gram-negatív mikroorganizmusok (N. meningitides, N.hororrema, és a nők jeleneteinek részét képezik) ellen. E. coli, Klebsiella). Szintén aktív a Spirochaetaceae és a Leptospiraceae ellen. A gyógyszer nem hatékony a P.aeruginisa, a Proteus, az M.tuberculosis, az anaerob mikroorganizmusok indol-pozitív törzsei ellen.
Az intramuszkuláris és intravénás beadás után a gyógyszer gyorsan felszívódik és eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, 1 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és terápiás koncentrációja 8-12 óra, könnyen behatol a placentán, szinoviális, pleurális és peritoneális váladékba. Elsősorban a vesén keresztül választódik ki, ami magas koncentrációkat hoz létre a vizeletben.
Használati jelzések
A kábítószerre érzékeny kórokozók által okozott fertőző és gyulladásos betegségek: endokarditisz, szepszis, peritonitis, a légutak fertőzése, húgyúti, beleértve a szifiliszt és a gonorrhoea, a csontok és ízületek fertőző károsodása, valamint a posztoperatív szövődmények megelőzése.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a cefalosporin csoport és más béta-laktám antibiotikumok gyógyszereivel szemben. Ne írjon fel újszülöttet.
Különleges utasítások
Óvatosan a gyógyszert a gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő betegek számára írják elő (különösen kolitisz esetén).
A cefazolin alkalmazása során pozitív közvetlen és közvetett Coombs-tesztet lehet végezni.
A cefazolin alkalmazása során a vizeletben a glükózra hamis pozitív reakciót kaphat.
Az első életkorban a koraszülötteknél és a gyermekeknél a gyógyszer biztonságosságát nem állapították meg.
Terhesség és szoptatás
A terhesség alatt a gyógyszert csak egészségügyi okokból írják elő. A szoptató anyák esetében a cefazolin az egyik legbiztonságosabb antibiotikum, szájon át gyengén felszívódik, és valójában nem kerül át az anyatejbe [1].
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer nem ajánlott egyidejűleg orális antikoagulánsokkal és diuretikumokkal (etakrinsav, furoszemid).
Adagolás és adagolás
A kezelés dózisát és időtartamát egyénileg határozzuk meg, figyelembe véve a betegség súlyosságát és a fertőzés lokalizációját, a kórokozó érzékenységét. A gyógyszer beadható intramuszkulárisan, intravénásan (jet vagy csepegtető). A felnőttek átlagos napi adagja 1 g, a bevezető sokasága - naponta kétszer. A maximális napi adag 6 g, az adagolás gyakorisága naponta 3-4-szeresére növelhető.
A posztoperatív szövődmények megelőzésére 1 g cefazolin 30 perccel a műtét előtt kerül felírásra; 0,5-1 g műtét alatt és 0,5 - 1 g 6-8 óránként a műtét utáni napon.
A gyermekek átlagos napi adagja 25-50 mg / testtömeg kg, súlyos esetekben a dózis napi 100 mg / testtömeg-kg-ra emelhető.
A kezelés átlagos időtartama 7-10 nap. Károsodott vesefunkciójú betegeknél a cefazolin adagolási rendjét a kreatinin clearance értékének figyelembevételével állapítják meg:
Tisztaság Szérum Cefazolin kreatinin kreatinin adagja (ml / perc) (mg%) 55