Inhalációs aeroszol, amelyet alumínium dobozban adagolnak nyomás alatt. A doboz tartalma színtelen vagy világos sárga folyadék.
Segédanyagok: 5 mg vízmentes etanol, 81,5 mg 1,1,1,2-tetrafluor-diklór-etán.
200 adag - alumínium doboz (1) műanyag adagolószelep-permetező rendszerrel az orrra - csomagolás karton.
GCS. Gyulladásgátló és antiallergén hatású.
Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását, növeli a lipomodulin termelését - az A-foszfolipáz inhibitorát - csökkenti az arachidonsav felszabadulását, gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Figyelmeztet a neutrofil regionális felhalmozódására, csökkentve a gyulladásos váladék képződését és a limfinek termelését, gátolja a makrofágok migrációját, ami lassabb infiltráció- és granulációs folyamatokat eredményez.
Növeli az aktív β-adrenerg receptorok számát, semlegesíti deszenzitizációjukat, helyreállítja a páciens válaszát a hörgőtágítókra, lehetővé téve a használatuk gyakoriságának csökkentését.
A beklometazon hatására csökken a hörgők nyálkahártyájában lévő hízósejtek száma, és csökken a hörgőmirigyek által okozott epithelium-ödéma és a nyálka szekréciója. A hörgők sima izomzatának enyhülését okozza, csökkenti azok hiperreaktivitását és javítja a külső légzésfunkció teljesítményét.
Nem rendelkezik mineralokortikoid aktivitással.
A terápiás dózisok nem okoznak a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző mellékhatásokat.
Intranazális alkalmazással megszűnik a duzzanat, az orrnyálkahártya hiperémia.
A terápiás hatás általában a beklometazon alkalmazása után 5-7 nap múlva alakul ki.
Helyileg és lokálisan alkalmazva allergiás és gyulladásgátló hatású.
Belélegzés után a légutakba jutó adag egy része felszívódik a tüdőbe. A beklometazon tüdőszövetében a dipropionát gyorsan hidrolizálódik beklometazon-monopropionáttá, ami hidrolizálódik beklometazon-ba.
A véletlenül lenyelt adag dózisa nagyrészt inaktiválódik a májban az "első lépés" alatt. A beklometazon-dipropionát beklometazon-monopropionáttá alakul a májban, majd a poláris metabolitokban.
A szisztémás keringésben a hatóanyag plazmafehérje kötődése 87%.
A T bevezetőjében1/2 a beklometazon 17,21-dipropionát és a beklometazon körülbelül 30 perc. Legfeljebb 64% -ban ürül ki és 96% -ig legfeljebb 14% vizelettel, főleg szabad és konjugált metabolitok formájában.
Belélegzés esetén: bronchiasztma kezelése (beleértve a hörgőtágító és / vagy nátrium-kromoglikát elégtelen hatékonyságát, valamint a hormonfüggő súlyos bronchiás asztmát felnőtteknél és gyermekeknél).
Intranazális alkalmazásra: az egész éves és szezonális allergiás rhinitis megelőzése és kezelése, beleértve a szénanátha rinitist, vasomotoros rhinitist.
Külső és helyi használatra: antimikrobiális szerekkel kombinálva - a bőr és a fül fertőző és gyulladásos betegségei.
Belélegzés esetén a felnőttek átlagos adagja 400 mg / nap, a használat gyakorisága 2-4-szer / nap. Szükség esetén az adag 1 g / nap-ra emelhető. Gyermekeknek egy adag - 50-100 mg, a használat gyakorisága - 2-4 alkalommal / nap.
Intranazális adagolás esetén az adag 400 mikrogramm / nap, az alkalmazás gyakorisága 1-4-szer / nap.
Külső és helyi alkalmazás esetén az adag az alkalmazott indikációktól és az alkalmazott adagolási formától függ.
A légzőrendszer részéről: rekedtség, irritáció érzés a torokban, tüsszentés; ritkán köhögés; ritka esetekben - eozinofil tüdőgyulladás, paradox bronchospasmus, intranazális alkalmazással - orr septum perforáció. A szájüreg és a felső légutak lehetséges kandidózisa, különösen hosszan tartó használat esetén, helyi gombaellenes terápiával, a kezelés leállítása nélkül.
Allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés, viszketés, erythema és a szem, az arc, az ajkak és a gége duzzanata.
A szisztémás hatások hatásai: a mellékvesekéreg csökkent funkciója, csontritkulás, szürkehályog, glaukóma, növekedési retardáció gyermekeknél.
A Beclometazon nem az akut asztmás rohamok enyhítésére szolgál. Nem szabad súlyos intenzív kezelést igénylő asztmás rohamokra is alkalmazni. Szigorúan be kell tartani az alkalmazott adagolási forma javasolt adagolási módját.
Rendkívül óvatosan és az orvos szoros felügyelete mellett a beklometazon alkalmazása mellékvese elégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazható.
Azok a betegek áthelyezése, akik szájon át szedik a GCS-t inhalációs formába, csak stabil állapotban állíthatók elő.
A paradox bronchospasmus kialakulásának valószínűsége esetén a beklometazon beadása előtt 10-15 perccel a bronchodilátorok (például salbutamol) belélegzése történik.
A szájüreg és a felső légutak kandidózisának kialakulásával lokális gombaellenes terápiát mutatnak a beklometazon-kezelés megszakítása nélkül. Az orrüreg fertőző és gyulladásos betegségei és a paranasalis sinusok a megfelelő terápia kijelölésekor nem jelentenek kontraindikációt a beklometazon kezelésére.
Az inhalációs készítmények, amelyek 250 μg beklometazont tartalmaznak, nem 12 év alatti gyermekek számára készültek.
A terhesség első trimeszterében ellenjavallt.
A terhesség II. És III. Trimeszterében történő alkalmazása csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Az újszülötteket, akiknek anyja a beklometazont terhesség alatt kapta, gondosan meg kell vizsgálni a mellékvese működésének hiánya miatt.
Szükség esetén a szoptatás során a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
Beclometazon: használati utasítás
struktúra
leírás
Farmakológiai hatás
Használati jelzések
A bronchialis asztma alapvető kezelése.
Felnőttek és gyermekek:
- enyhe asztma (olyan betegeknél, akiknél a tüneteket rendszeres időközönként tüneti kezelésre szorul);
- mérsékelt asztma (rendszeres asztmás kezelést igénylő betegek, valamint instabil asztmában szenvedő betegek vagy az állapot romlása a meglévő megelőző terápia vagy a hörgőtágítóval történő kezelés hátterében);
- súlyos asztma (súlyos krónikus asztmás betegek. A beklometazon-aeroszol alkalmazásának megkezdése után a szisztémás szteroidoktól függő legtöbb beteg az asztma tüneteinek megfelelő ellenőrzésére jelentősen csökkentheti vagy teljesen elhagyhatja az orális kortikoszteroidokat).
Ellenjavallatok
Terhesség és szoptatás
Adagolás és adagolás
A belégzésre szolgáló Beclomethason aeroszolt csak belélegzéssel használják. A betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a beklometazon-inhalációs aeroszolt a betegség megelőzésére használják, ezért rendszeresen, még asztmás rohamok hiányában is be kell venni. A gyógyszer dózisát az egyéni választól függően állítjuk be. Ha a rövid hatású bronchodilatátorok alkalmazása után a javulás kevésbé hatásos vagy több szokásosnál több inhalációt igényel, a kontroll kezelés szakember felügyelete alatt szükséges. Azoknál a betegeknél, akiknél a inhalálással nehezen szinkronizálható a légzés, tanácsos továbbá egy távtartót - eszközt használni, amely elősegíti az inhalációs gyógyszerek belélegzését. A gyermekek számára is ajánlott speciális gyermek távtartó használata.
Az inhalációs beklometazon-dipropionát kezdeti adagját a betegség súlyosságához kell igazítani. A dózis beállítható a kontroll eléréséhez, majd azt a legalacsonyabb dózisra kell titrálni, amelyen a hatékony asztma-szabályozás fennmarad.
Felnőttek (beleértve az időseket is):
Beclomethason 50 mg / dózis:
A szokásos kezdő adag 200 mcg 2-szer / nap. Súlyos esetekben 600-800 μg / nap-ra emelhető (ebben az esetben ajánlott a hatóanyag egy nagy hatóanyagtartalmú formáját használni). A gyógyszer dózisát ezután beállíthatjuk úgy, hogy az asztma tüneteinek kontrollját elérjük, vagy a beteg egyéni válaszától függően a minimálisra csökkentjük. A teljes napi adagot naponta kétszer-négyszer kell beadni.
Beclomethason 250 mg / dózis:
A szokásos 1000 mg / nap dózis, amely 2000 mcg-ra emelhető. Ez csökkenthető, ha a beteg asztma stabilizálódott. A teljes napi adagot naponta kétszer-négyszer kell beadni. A Spacer készüléket mindig akkor szabad alkalmazni, ha felnőtteknek és 16 éves vagy annál idősebb serdülőknek adják be a teljes napi dózist 1000 µg vagy annál nagyobb.
Beclomethason 50 mg / dózis:
A szokásos kezdő adag 100 mg 2-szer / nap. Az asztma súlyosságától függően a napi adag 400 mikrogrammra emelhető, amit 2-4 adagban kell bevenni.
Beclomethason 250 mg / dózis:
Gyermekeknek nem ajánlott 250 µg / dózis Beclomethasone adag.
Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
Az aeroszolos permetet a szájba a tüdőbe belélegzik. A sikeres kezelés elengedhetetlen a megfelelő kezeléshez. A betegnek tájékoztatást kell adnia arról, hogyan kell helyesen alkalmazni a beklometazont, és javasoljuk, hogy olvassa el és kövesse a betegtájékoztatóban található utasításokat.
Használati utasítás (az inhalátor használati szabályai)
A többi inhalált hatóanyaghoz hasonlóan a terápiás hatás csökkenhet, ha a ballont lehűtjük. A palackokat nem lehet törni, áttörni vagy égetni, még akkor sem, ha üresek. Ha az inhalátor új vagy nem használt három vagy több napig, vegye ki a szájrögzítő sapkát, enyhén nyomja az oldalra, rázza meg jól az inhalálót, és a megfelelő működés érdekében egyszer ürítse be a levegőt.
1. Távolítsa el a szájrész sapkáját, enyhén nyomja az oldalra.
2. Győződjön meg róla, hogy az inhalátoron belül és kívül nincsenek idegen tárgyak, beleértve a szájrészt.
3. Alaposan rázza meg az inhalátort úgy, hogy az idegen tárgyak eltávolításra kerüljenek az inhalátorból, és az inhalátor tartalma egyenletesen elkeveredjen.
4. Vegyük függőlegesen az inhalálót a hüvelykujj és az összes többi ujj között, és a hüvelykujj legyen az inhalátor alapján, a szájrész alatt.
5. A lehető legmélyebb kilégzést tegye a lehető legmélyebbre, majd helyezze a szájrészt a szájába a fogak között, és csípés nélkül fedje le az ajkával.
6. Indítsa el a belégzést a szájon keresztül, és nyomja meg az inhalátor tetejét, hogy permetezze a gyógyszert, miközben lassan és mélyen lélegezzük be (ez egy adag aeroszolt enged).
7. Tartsa a levegőt, vegye ki az inhalálót a szájából, és távolítsa el az ujját az inhalátor tetejéről. Folytassa a lélegzetet, amennyire csak lehetséges.
8. Ha további permetezésre van szükség, várjon kb. 30 másodpercet, miközben az inhalálót függőlegesen tartja. Ezután végezze el a 3-7. Lépéseket.
9. Csúsztassa a szájrész fedelét a kívánt irányba történő megnyomásával és megnyomásával.
Fontos: lassan kövesse az 5., 6. és 7. lépést. Fontos, hogy a permetezés előtt a lehető leggyorsabban kezdjen lélegezni. Az első néhány alkalom a tükör előtt. Ha „beszéd buborék” jelenik meg az inhalátor tetején vagy a száj oldalán, akkor újra kell kezdeni a 2. ponttól.
A kisgyermekeknek segítségre van szükségük, a felnőtteknek szükség lehet a belégzésre. Kérje meg a gyermeket, hogy kilélegezzen és permetezzen közvetlenül a gyermek belélegzése után. Javasoljuk, hogy a technikát együtt használják. Az idősebb gyermekek vagy a gyengített felnőttek két kezével tarthatják az inhalátort. Mindkét mutatóujját az inhalátor tetejére kell helyezni, és mindkét hüvelyt a szájrész alá kell helyezni.
Az inhalátort legalább hetente egyszer meg kell tisztítani:
1. Távolítsa el a fémdobozot az inhalátor műanyag tokjából, és vegye ki a szájrész sapkáját.
2. Törölje le a műanyag burkolatot és a szájrészt nedves ruhával.
H. Meleg helyen hagyjuk megszáradni. Kerülje a túlzott hőt.
4. Helyezze a fémpalackot és a szájrész sapkát a helyére. Az inhaláló használata után konzultálnia kell a beteget a száj és a torok vízzel történő öblítésével vagy fogmosásával. A betegnek tájékoztatnia kell az inhalátor legalább hetente egyszer történő tisztításának fontosságát az eltömődés megelőzése érdekében, és gondosan kövesse az inhalátor tisztító utasításait. Az inhalátort nem szabad mosni vagy vízbe helyezni.
Mellékhatások
A következő mellékhatásokat szervek és rendszerek rendszerezik az előfordulási gyakoriságtól függően: nagyon gyakran (1/10), gyakran (1/100 és 0).
beklometaszon
Beclometazon: használati utasítás és értékelés
Latin név: Beclomethasone
ATX kód: R01AD01
Hatóanyag: beklometazon (beklometazon)
Gyártó: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" őket. Semashko N. "," Binnopharm "(Oroszország), Orion Corporation Orion Pharma (Finnország)
Frissítés leírása és fotó: 07/04/2018
A Beclometazon egy hormonális gyógyszer (glükokortikoszteroid), amelyet inhalációs használatra szánnak a légzőszervek nyálkahártyájának befolyásolására; a bronchialis asztma kezelésének egyik eszköze.
Forma és összetétele
A hatóanyag a beklometazon-dipropionát.
Inhalációs aeroszol formájában kapható (200 adag alumínium aeroszolos dobozban permetező rendszerrel, 1 doboz kartondobozban).
A hatóanyag tartalma egy adagban - 50 mg vagy 250 mg.
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
A Beclometazon egy glükokortikoszteroid, és gyenge affinitása van a GCS receptorok iránt. Az enzimek részvételével aktív metabolit - beklometazon-17-monopropionát (B-17-MP) alakul át, amelyre jellemző a helyi gyulladásgátló hatás. A Beclometazon csökkenti a gyulladásos folyamat intenzitását a kemotaxis anyag képződésének elnyomásával (a késői allergiás reakciókra gyakorolt hatás), lelassítja az arachidonsav-metabolitok szintézisének gátlásával és a hízósejtekből származó gyulladásos mediátorok felszabadulását gátló közvetlen allergiás reakciók kialakulását, valamint stimulálja a nyálkahártya-transzport folyamatokat.
A gyógyszer csökkenti a hörgők nyálkahártyájában lévő hízósejtek számát, elnyomja a hörgőmirigyek nyálkás szekrécióját, csökkenti az epitélium ödémáját, a hörgők hiperreaktivitását, a neutrofilek regionális felhalmozódását, és elnyomja a limfinek és gyulladásos exudátum termelését, lelassítja a makrofágok migrációját és csökkenti a granulációs és infiltrációs folyamatok intenzitását.
A beklometazon hatására az aktív béta-adrenerg receptorok száma nő, a páciens hörgőtágítókra adott reakciója helyreáll, ami csökkenti a használatuk gyakoriságát. Belélegzés után az anyagnak gyakorlatilag nincs reszorpciós hatása.
A gyógyszer nem képes megállítani a hörgőgörcsöt, és a terápiás hatás fokozatosan alakul ki a maximális súlyossággal, általában 5-7 nappal a kezelés megkezdése után.
farmakokinetikája
A belégzéssel beadott beklometazon több mint 25% -a lerakódik a légutakba, és a fennmaradó mennyiség a torokban és a szájban lerakódik, és lenyeli. A tüdőben az abszorpció megkezdése előtt a vegyület aktívan metabolizálódik, és ezáltal aktív B-17-MP metabolit képződik. Ez utóbbi szisztémás felszívódását a tüdőben (az anyag pulmonális frakciójának 36% -áig) és a gyomor-bél traktusból végezzük (a lenyeléskor kapott mennyiség 26% -áig). A beklometazon és a B-17-MP abszolút biohasznosulása a belégzéssel bevitt dózis körülbelül 2% -a és 62% -a.
A Beclomethason nagy sebességgel felszívódik, és az anyag maximális koncentrációja a vérplazmában 0,3 óra alatt érhető el. A B-17-MP lassabban felszívódott. A maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő körülbelül 1 óra. Körülbelül lineáris összefüggést találtunk az inhalálással beadott dózis növelése és a hatóanyag hatóanyagának szisztémás expozíciója között.
A beklometazon esetében a szövetekben az eloszlás 20 liter, a B-17-MP esetében pedig 424 liter. A gyógyszer elég jól (87%) kötődik a plazmafehérjékhez.
A Beclometazon és a B-17-MP magas plazma clearance-e 150 l / óra és 120 l / óra. A felezési idő 0,5 óra és 2,7 óra.
Használati jelzések
A gyógyszer hatása az epitélium ödémájának csökkentésére, a nyálkahártya szekréciójára, a neutrofilek regionális felhalmozódására, a hörgők hiperreaktivitására, a gyulladásos kiváltásra (folyadék a gyulladás helyén).
Az utasítások szerint Beclomethasonot az alábbi esetekben írják elő:
- Bronchialis asztma (belélegzés);
- Az allergiás rhinitis megelőzése és kezelése, beleértve a vasomotort és a rhinitist a szénanáthával (intranazális alkalmazás);
- A fül és a bőr fertőző és gyulladásos betegségei (külső és helyi) - antimikrobiális szerekkel kombinálva.
Ellenjavallatok
- Nem asztmás jellegű bronchitis, akut bronchospasmus;
- Gyakori orrvérzés, vérzéses diathesis;
- Szisztémás fertőzések, beleértve a tüdő-tuberkulózist, akut légzőszervi fertőzést, herpetikus szembetegséget.
A Beclomethason aeroszol 6 éves kor alatti gyermekeknél és a terhesség első trimeszterében lévő nőknél ellenjavallt.
A Beclometazon alkalmazására vonatkozó utasítások: módszer és adagolás
- Felnőttek - 500 mcg naponta kétszer vagy 250 mcg naponta négyszer, a napi adag nem haladhatja meg az 1000 mcg-ot (2000 mcg csak nagyon súlyos esetekben megengedett, a napi dózis négy adagra van osztva);
- Gyerekek 6 éves korig - 50-100 mcg naponta 2-4 alkalommal.
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 100 mcg naponta 3-4 alkalommal minden orrjáratban, és nem haladják meg az 1000 mcg napi adagot;
- 6-12 éves gyermekek - 50 μg / orrjárat (legfeljebb 500 μg / nap), ugyanolyan gyakorisággal, mint a felnőtteknél.
A pontosabb adagolási rendet és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.
Mellékhatások
A Beclometazon-aeroszol különösen nemkívánatos testreakciókat okozhat, például:
- Tüsszögés, köhögés, torok irritációja, diszfónia, ritkán - paradox bronchospasmus (belélegzett bronchodilatátorok által eliminálva), eozinofil tüdőgyulladás;
- A felső légutak és szájüreg kandidomikózisa;
- Szédülés, fejfájás, fokozott intraokuláris nyomás, szürkehályog, lymphopenia, eozinopenia, leukocitózis - nagy adagokban hosszabb ideig történő alkalmazás esetén;
- Orrvérzés, rhinitis, orr-szeptumperforáció, nyálkahártya atrófia - intranazálisan;
- A hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer károsodott működése - több mint 1000 mcg beklometazon-dipropionát alkalmazásával;
- Allergiás reakciók.
túladagolás
Az akut túladagolás tüneteinek kialakulása egy egyszeri, 1 g-nál nagyobb dózisú inhalálással lehetséges. Ebben az esetben a mellékvesekéreg funkciójának elnyomásának tünetei leggyakrabban jelentkeznek, és nincs szükség sürgősségi kezelésre. Ez annak köszönhető, hogy ezt a funkciót több nap alatt helyreállították, amit a vérplazma kortizolszintjének változása is megerősít.
Krónikus túladagolás esetén (hosszútávú, 1,5 g-nál nagyobb dózisú gyógyszeres kezelés) megfigyelhető a mellékvesekéreg működésének folyamatos elnyomása. Ilyen esetben a mellékvesekéreg tartalékfüggvényét rendszeresen ellenőrizni kell. Túladagolás esetén a Beclomethason-kezelést folytathatjuk a terápiás hatás fenntartásához elegendő dózis beadása függvényében.
Különleges utasítások
A terhesség második és harmadik trimeszterében, valamint a szoptató anyák esetében az orvos határozza meg a beklometazon alkalmazásának megfelelőségét. A szoptatás ideje alatt a szoptatást meg kell szüntetni.
Óvatosan kell eljárni a permet intranazális alkalmazásakor az orr-szeptummal, glaukóma, amebiasis, hypothyreosis, súlyos veseelégtelenség esetén.
A közelmúltban átvitt myocardialis infarktus, orrüreg műtét és orr-sérülések okozzák a Beclomethasone használatának korlátozását.
A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt hatás
A beklometazon belégzése nem befolyásolja jelentősen a gépjárművezetés képességét vagy a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek fokozott reakciósebességet és súlyos koncentrációt igényelnek.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt alkalmazott gyógyszert rendkívül óvatosan alkalmazzák, csak akkor, ha az anyára gyakorolt várható előny meghaladja a magzatra és a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Az újszülötteket, akiknek anyjait terhesség alatt Beclomethasonnal kezelték, gondosan meg kell vizsgálni a mellékvesekéreg-elégtelenségre vonatkozóan.
Használja gyermekkorban
6 év alatti gyermekeket nem neveznek ki.
A gyógyszer, melynek egy adagja 250 µg beklometazon, 18 év alatti gyermekek számára nem alkalmas. Belélegzés esetén az egyszeri adag 50-100 mcg, és a használat gyakorisága nem haladja meg a napi 2-4 alkalommal.
Kábítószer-kölcsönhatás
A Beclomethasone helyreállítja a páciens béta-adrenomimetikumra adott válaszát, ami jelentősen csökkenti a kezelés gyakoriságát.
Amikor a hatóanyagot rifampicinnel, fenitoinnal, fenobarbitállal és más máj mikroszómális enzimekkel indukálják, a beklometazon alkalmazásának terápiás hatása gyengül.
A beklometazon és a teofillin, a metandienon, a béta egyidejű alkalmazása2-adrenomimetikami, az ösztrogének, valamint a szisztémás glükokortikoszteroidok hozzájárulnak a beklometazon hatékonyságához.
A beklometazon és a béta-adrenermikumok együttes alkalmazásával az utóbbi hatása a testre fokozódik.
Különösen érzékeny betegeknél a beklometazon és a metronidazol és a diszulfiram kölcsönhatása a készítményben lévő etilalkohol-tartalom miatt lehetséges.
analógok
Beclometazon-közvetlen analógok, amelyek hatóanyaga a beklometazon-dipropionát: Beclonone Eco, Beclat, Beclospir, Becotide, Klenil, Beclozon Eco Light Breath, Beclomethasone-aeronaut.
Hasonló hatású gyógyszerek, amelyek egy gyógyszercsoportba tartoznak: Asmanex Twistheyler, Benacort, Budecourt, Popus Budyten, Budesonid, Budesonide Iziehleiler, Budieir, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotid, Alvesko, Novopulmon E Novolyzer-Azur-Neviraffier-Neftraine, Novopolymon E, Novolayzer-Olefanton, Alfredko, Novopulmon E.
A tárolás feltételei
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
Az eltarthatósági idő 3 év, miután megnyitotta a permetet, a tartalmat 6 hónapon belül fel kell használni.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Vényköteles.
Beclomethasone vélemények
A vélemények szerint a beklometazon a legtöbb esetben segít a beteg állapotának gyors enyhítésében. Vannak jelentések a kellemetlen mellékhatások megnyilvánulásáról, de általában az orvosok és a betegek hatásos gyógyszernek tekintik.
A beklometazon ára gyógyszertárakban
Átlagosan a beklometazon ára, melynek egy dózisa 50 mcg-ot tartalmaz, 131-188 rubel. A belégzéshez szükséges aeroszol költsége, amelynek adagja 250 mikrogramm, 385 és 410 rubel között változik.
beklometaszon
Leírás 2015.01.01-től
- Latin név: Beclometasonum
- ATX kód: R01AD01
- Hatóanyag: Beclometazon (beklometazon)
- Gyártó: Orion Corporation Orion Pharma (Finnország)
struktúra
A termék beklometazon-dipropionát hatóanyaga.
Kiadási forma
Ennek az eszköznek a felszabadulásának formája - az adagolt aeroszol. Az aeroszolt különböző térfogatokban állítják elő: a 9 ml-es palack 70 adagot tartalmaz, egy 10 ml-es üveg 80 adagot tartalmaz, és egy 23 ml-es palack 200 adagot tartalmaz. Műanyag palackokban van elhelyezve, masonom adagolóval, a csomagolás fúvókájában is. A palackot és egy fúvókát kartoncsomagba helyezik.
Farmakológiai hatás
A Beclomethason gyulladáscsökkentő, antiallergén, antiematikus, asztmás, anti-exudatív hatású.
Jelentős a glükokortikoid aktivitás, valamint a gyenge ásványokortikoid aktivitás.
A gyógyszer növeli a lipomodulin termelését, csökkenti az arachidonsav felszabadulását és csökkenti a prosztaglandinok szintézisét. A gyulladásos exudátum és limfinek termelésének csökkenése miatt a makrofág migráció gátolódik, és a granulálás és a beszivárgás folyamatai lelassulnak. A hatásának köszönhetően az epithelium bazális membránja tömörül, a nyálkahártya-sejtek nyálkás szekréciója lelassul, csökken a zsírsejtek száma a hörgők nyálkahártyájában. A hatóanyag lazítja a hörgők sima izmait és hozzájárul az érzékenység aktív helyreállításához.
Az eszköz lehetővé teszi, hogy visszaállítsa a szervezet hörgőtágítókra adott válaszát, és ezáltal csökkentsék a használatuk gyakoriságát. A gyógyszer javítja a külső légzés teljesítményét. Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző mellékhatások nem figyelhetők meg.
Ha a gyógyszert intranazálisan alkalmazzák, az orrnyálkahártya bőrpírja és duzzadása megszűnik.
Farmakokinetika és farmakodinamika
Az intranazális alkalmazás után a hatóanyag az orrnyálkahártyán keresztül felszívódik. A gyomor-bél traktusból alacsony a felszívódás.
A szisztémás felszívódás az adagolás formájától függetlenül történik. A plazmafehérjékhez viszonyítva 87%. A fő rész a test belsejéből távozik, mintegy 15% -a kiválasztódik a vesén keresztül.
A terápiás hatás 4-5 nappal a kezelés megkezdése után figyelhető meg, maximumát több hétig figyeljük meg.
Belélegzés után a dózis egy része felszívódik a tüdőben. Az emésztőrendszerbe belépő dózis fő része inaktiválódik a májban az „első lépés” alatt.
Használati jelzések
Az eszközök inhalálással történő alkalmazása bronchialis asztmára vonatkozik (alapkezelésként). Alkalmazható a ketotifen, a hörgőtágító szerek, a kromoglikinsav elégtelen hatékonysága esetén is, annak érdekében, hogy csökkentse az orális GK dózisát.
Az intranazális adagolás ajánlott az allergiás rhinitis esetében, mind a szezonális, mind a tartós. Szintén gyakorolják az ismétlődő orrpolipózis elleni védőeszköz kinevezését a vasomotoros rhinitis kezelésére.
A Beclomethasone helyi és külső alkalmazását antimikrobiális gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák a bőr és a fül fertőző és gyulladásos betegségei számára.
Ellenjavallatok
Ilyen esetekben nem szabad használni ezt a gyógyszert:
A belégzés nem alkalmazható:
- akut bronchospasmusban;
- az asztmás státusz nem alkalmazható elsődleges eszközként;
- hörghurut és asztma eredetű.
Az intranazális adagolás nem alkalmazható:
- vérzéses diathesis;
- szisztémás fertőzésekkel (bakteriális, gombás);
- ARD-vel;
- gyakori orrvérzéssel;
- herpetikus szembetegséggel.
Meg kell jegyezni, hogy az intranazális alkalmazásra korlátozások vannak. Ezek az orrüregben, az orr-fekélyben, az orrban tapasztalt legutóbbi trauma, a glaukóma, az amebiasis, a hypothyreosis, a súlyos májelégtelenség. Óvatosan kell eljárni a közelmúltban kialakult szívinfarktus esetén.
Mellékhatások
Belélegzés során az ilyen mellékhatások lehetségesek:
- torokfájás érzése;
- rekedtség;
- köhögés és tüsszentés;
- eozinofil tüdőgyulladás;
- paradox bronchospasmus;
- allergiás megnyilvánulások;
- hosszú távú kezeléssel, a Candida-szájüreggel és a felső légutakkal (a gombaellenes kezelés során, és a terápiát nem szabad megszakítani).
Szisztémás mellékhatások fordulhatnak elő, ha a gyógyszert nagy dózisokban szedik (több mint 1,5 mg naponta).
Intranazálisan alkalmazott ilyen mellékhatások lehetségesek:
- az orrnyálkahártya irritációja és szárazsága;
- torokfájás és orrüreg;
- orrvérzés;
- gombafertőzések által kiváltott orrnyálkahártya-fertőzések;
- az orr septum perforációja;
- orrfolyás;
- az orrnyálkahártya fekélye.
Ha a gyógyszer nagy adagokban (naponta több mint 1500 mikrogramm) hosszabb ideig alkalmazzák, szisztémás mellékhatások alakulhatnak ki.
Szisztémás hatások, szédülés, fejfájás, szemfájdalom, álmosság, fokozott intraokuláris nyomás, látászavarok, kötőhártya hyperemia, ízváltozások, allergiás megnyilvánulások, myalgia lehetségesek. Ha a gyógyszert nagyon sokáig használják, a gyerekek elszaporodhatnak.
A Beclomethason használatára vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)
A beklometazon alkalmazására vonatkozó utasítások a gyógyszer intranazális és inhalációs használatát biztosítják. A kifejezett eredmény eléréséhez rendszeresen használja az eszközt.
Az inhalálás során történő adagolás a betegség lefolyásának jellemzőitől függ. A gyermekeknek alacsonyabb adagot kell kapniuk, mint a felnőttek.
Ha egy adagban 50 vagy 100 μg beklometazon-tartalmú gyógyszert használ, akkor a felnőtteknek napi 100 μg-ot kell kapniuk 3-4 alkalommal. Ha szükséges, növelje az adagot 600-800 mg-ra. A gyermekeknek naponta kétszer 50-100 mg-ot kell kapniuk.
Ha a hatóanyagot 250 µg hatóanyagot tartalmazó dózisban alkalmazzák, a felnőttek naponta kétszer 500 µg-ot vagy napi négyszer 250 µg-ot kapnak. Ha szükséges, növelje az adagot napi 1500-2000 mg-ra.
Intranazális adagolás esetén napi 50 µg-ot injekciózunk minden orrjáratba.
túladagolás
Túladagolás esetén hipotalamusz-hipofízis-mellékvese elégtelenség jelei jelennek meg. Ebben az esetben a beteg egy ideig a szisztémás glükokortikoidokba kerül, az ACTH-t nevezik ki.
kölcsönhatás
Az egyidejű vétel növeli a béta-adrenomimetik hatását. A béta-adrenomimetikumok viszont fokozzák a beklometazon gyulladáscsökkentő hatását, növelve a disztális hörgőkbe való behatolás mértékét.
Az efedrin aktiválja a beklometazon metabolizmusát.
A beklometazon hatékonyságát a mikroszómális oxidáció enzimjeinek induktorai csökkenti.
Kombinálva az ösztrogének, metandienon, teofillin, béta2-adrenomimetikumok, orális glükokortikoidok aktiválják a beklometazon hatását.
Eladási feltételek
Vásárolhat receptet.
Tárolási feltételek
A Beclomethasont sötét helyen kell tárolni, a hőmérséklet +30 ° C alatt maradva.
Tárolási idő
3 évig tárolható, a palack megnyitása után legfeljebb 6 hónapig tárolható.
Különleges utasítások
Ne használja ezt a gyógyszert az akut asztmás rohamok enyhítésére. Ha a beklometazon alkalmazására reagálva kialakul a hörgő-asztma akut támadása, azonnal meg kell szüntetni ezt a kezelést.
Ha a betegnek hipotalamusz-hipofízis-mellékvese elégtelensége tünetei vannak, a beteg továbbra is végezhet inhalációt, de ez a plazmában lévő bazális kortizol tartalmának pontos ellenőrzését igényli.
Hasonlóképpen ezeket a számokat figyelemmel kell kísérni, ha a beklometazon nagy dózisát alkalmazzák a kezeléshez.
Ha egy beteg mérsékelt vagy súlyos formájú broncho-obstruktív szindrómában szenved, a belélegzés előtt kb.
Kerülje a szembe jutást.
Súlyos tünetekkel járó allergiás nátha kezelésében a gyógyszer hatékonysága nő, ha a vazokonstriktorokkal együtt alkalmazzák. Az oropharyngealis kandidozis kockázatának csökkentése érdekében ajánlott az étkezés előtt belélegezni, és minden belélegzés után öblítse ki a száját.
A szteroidfüggő asztmában szenvedő betegeknek nagyobb dózisokat kell alkalmazniuk.
Az asztmában szenvedő betegeknek fokozatosan kell váltaniuk a beklometazonnal történő szisztémás hatású glükokortikoidokat. Nem csökkentheti drasztikusan az adagot.
Beclometazon analógjai
A Beclometazon-analógok Becladon, Beclomet, Beclat, Beclomethasone Formoterol, Beclospir, Propavent, Gnadion, Sanastmil, Vacleril és más hasonló hatású szerek. Cserélje ki a drogot csak szakember.
Gyermekeknek
A belégzésre szánt Beclometazon, amely egy adagban 250 μg hatóanyagot tartalmaz, nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére.
Terhesség és szoptatás alatt
Nem használhatja az eszközt terhes nők kezelésére az első trimeszterben. A második és harmadik trimeszterben csak akkor használhatja a gyógyszert, ha a várható előny meghaladja a várt kockázati szintet. Azokat a gyermekeket, akik a szülést megelőzően Beclomethasont kapó anyáknál születtek, meg kell vizsgálni a mellékvesekéreg-elégtelenséget. A kezelés ideje alatt a szoptatást le kell állítani.
Beclomethasone vélemények
A gyógyszerek áttekintése azt mutatja, hogy a legtöbb esetben enyhíthetik a betegek állapotát. Vannak információk a mellékhatások megnyilvánulásáról, de általában a gyógyszer felülvizsgálata pozitív.
Beclomethasone ár, hol vásárolható
Beclomethason ára átlagosan 300-400 rubelt 200 ml-enként.
BEKLOMETAZON-AIRONATIVE 100МКГ / DOZA 200DOZ AER D / ING DOSIR
Hasonló termékek
Beclomethasone-Aeronativ használati utasítás
Adagolási forma
színtelen, átlátszó folyadék, nyomás alatt alumíniumhengerben, adagoló szórófejjel; a ballon kijáratánál lévő gyógyszert aeroszolos permet formájában permetezzük.
struktúra
Adagolt 1 adag inhalációs aeroszol
beklometazon 100 mcg
farmakodinámia
A Beclometazon-dipropionát prodrug, és gyenge tropizmussal rendelkezik a GCS-receptorok esetében. Az észterázok hatására aktív metabolit, beklometazon-17-monopropionát (B-17-MP) alakul ki, amely kifejezetten helyi gyulladásgátló hatással rendelkezik. Csökkenti a gyulladást a kemotaxis anyag képződésének csökkentésével (a késői allergiás reakciókra gyakorolt hatás), gátolja az „azonnali” allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolit termelés gátlása és a hízósejtek gyulladásos mediátorainak csökkenése miatt), és javítja a mukociliáris transzportot. A beklometazon hatására csökken a hörgők nyálkahártyájában lévő hízósejtek száma, csökken az epitéliás ödéma, a hörgőmirigyek által kiváltott nyálkahártya, a hörgők hiperreaktivitása, a neutrofilek regionális felhalmozódása, a gyulladásos váladék és a limfinek termelése, a makrofág migráció gátlása, az infiltrációs és a granulálási folyamatok intenzitása csökken. Növeli az aktív béta-adrenerg receptorok számát, helyreállítja a páciens válaszát a hörgőtágítókra, és csökkenti a kezelés gyakoriságát. Gyakorlatilag nincs belélegzés után reszorptív hatás.
Nem enyhíti a hörgőgörcsöt, a terápiás hatás fokozatosan alakul ki, általában 5-7 nap múlva a beklometazon-dipropionát alkalmazását követően.
farmakokinetikája
A belélegzett gyógyszer dózisának több mint 25% -át a légutakba helyezik, a maradék mennyiséget a szájba, a garatba viszik, és lenyelik. A tüdőben a beklometazon-felszívódás előtt a dipropionát nagymértékben metabolizálódik a B-17-MP aktív metabolitjává. A B-17-MP szisztémás felszívódása a tüdőben (a tüdőfrakció 36% -a) jelentkezik a gyomor-bél traktusban (a bevitel 26% -a, amikor a dózist lenyelik). A változatlan beklometazon-dipropionát és a B-17-MP abszolút biohasznosulása az inhalált adag körülbelül 2% -a és 62% -a. A Beclometazon-dipropionát gyorsan felszívódik, a maximális plazmakoncentráció elérésének ideje (Tmax) 0,3 óra, a B-17-MP lassabban felszívódik, a Tmax 1 óra, az inhalált adag növekedése és a gyógyszer szisztémás expozíciója között megközelítőleg lineáris összefüggés van.
A szöveteloszlás 20 l a beklometazon-dipropionát és 424 l a B-17-MP esetében. A plazmafehérjékkel való kommunikáció viszonylag magas - 87%.
Metabolizmus és kiválasztás
A Beclometazon-dipropionát és a B-17-MP magas plazma clearance-e (150 l / óra és 120 l / óra). A felezési idő 0,5 óra és 2,7 óra.
Mellékhatások
Frekvencia meghatározás: nagyon gyakran (> 1/10), gyakran (1/100 - 1/10), ritkán (1/1000 - 1/100), ritkán (1/10000 - 1/000), nagyon ritka (
A beklometazon hatóanyag analógjai
Gyógyszer leírása
Beclometazon - GKS. Gyulladásgátló és antiallergén hatású.
Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását, növeli a lipomodulin termelését - az A-foszfolipáz inhibitorát - csökkenti az arachidonsav felszabadulását, gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Figyelmeztet a neutrofil regionális felhalmozódására, csökkentve a gyulladásos váladék képződését és a limfinek termelését, gátolja a makrofágok migrációját, ami lassabb infiltráció- és granulációs folyamatokat eredményez.
Növeli az aktív β-adrenerg receptorok számát, semlegesíti deszenzitizációjukat, helyreállítja a páciens válaszát a hörgőtágítókra, lehetővé téve a használatuk gyakoriságának csökkentését.
A beklometazon hatására csökken a hörgők nyálkahártyájában lévő hízósejtek száma, és csökken a hörgőmirigyek által okozott epithelium-ödéma és a nyálka szekréciója. A hörgők sima izomzatának enyhülését okozza, csökkenti azok hiperreaktivitását és javítja a külső légzésfunkció teljesítményét.
Nem rendelkezik mineralokortikoid aktivitással.
A terápiás dózisok nem okoznak a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző mellékhatásokat.
Intranazális alkalmazással megszűnik a duzzanat, az orrnyálkahártya hiperémia.
A terápiás hatás általában a beklometazon alkalmazása után 5-7 nap múlva alakul ki.
Helyileg és lokálisan alkalmazva allergiás és gyulladásgátló hatású.
Beclometazon-Aeronaut, inhalációs aeroszol 100 mikrogramm / dózis, 200 adag
Mielőtt megvásárolná a Beclomethasone-Aeronaut-t, a belélegzéses aeroszol 100 mcg / dózis, 200 adag, hasonlítsa össze a termékkel kapcsolatos információkat a gyártó hivatalos honlapján található információkkal, vagy adja meg egy adott modell specifikációját cégünk vezetőjével!
A webhelyen feltüntetett információk nem nyilvános ajánlatok. A gyártó fenntartja magának a jogot, hogy változtassa meg az áruk tervezését, tervezését és csomagolását. Az árucikkek a katalógusban szereplő képeken a webhelyen eltérhetnek az eredetiktől.
A webhelyen a katalógusban felsorolt áruk árára vonatkozó információk eltérhetnek a tényleges ártól a megfelelő tétel megrendelésének időpontjában.
Használati utasítás
Hatóanyag
Adagolási forma
gyártó
struktúra
Hatóanyag: beklometazon - 100 µg.
Farmakológiai hatás
GCS inhalációs használatra. Gyulladásgátló és antiallergén hatású.
Lelassítja a gyulladásos mediátorok felszabadulását, növeli a lipomodulin termelését - az A-foszfolipáz inhibitorát - csökkenti az arachidonsav felszabadulását, gátolja a prosztaglandinok szintézisét. Figyelmeztet a neutrofil regionális felhalmozódására, csökkentve a gyulladásos váladék képződését és a limfinek termelését, gátolja a makrofágok migrációját, ami lassabb infiltráció- és granulációs folyamatokat eredményez. Növeli az aktív β-adrenerg receptorok számát, semlegesíti deszenzitizációjukat, helyreállítja a páciens válaszát a hörgőtágítókra, lehetővé téve a használatuk gyakoriságának csökkentését. A beklometazon hatására csökken a hörgők nyálkahártyájában lévő hízósejtek száma, és csökken a hörgőmirigyek által okozott epithelium-ödéma és a nyálka szekréciója. A hörgők sima izomzatának enyhülését okozza, csökkenti azok hiperreaktivitását és javítja a külső légzésfunkció teljesítményét. Nem rendelkezik mineralokortikoid aktivitással. A terápiás dózisok nem okoznak a szisztémás kortikoszteroidokra jellemző mellékhatásokat. Intranazális alkalmazással megszűnik a duzzanat, az orrnyálkahártya hiperémia. A terápiás hatás általában a beklometazon alkalmazása után 5-7 nap múlva alakul ki. Helyileg és lokálisan alkalmazva allergiás és gyulladásgátló hatású.
bizonyság
Belélegzés esetén: bronchiasztma kezelése (beleértve a hörgőtágító és / vagy nátrium-kromoglikát elégtelen hatékonyságát, valamint a hormonfüggő súlyos bronchiás asztmát felnőtteknél és gyermekeknél).
Intranazális alkalmazásra: az egész éves és szezonális allergiás rhinitis megelőzése és kezelése, beleértve a szénanátha rinitist, vasomotoros rhinitist.
Külső és helyi használatra: antimikrobiális szerekkel kombinálva - a bőr és a fül fertőző és gyulladásos betegségei.
Ellenjavallatok
Belélegzésre és intranazális alkalmazásra: súlyos asztmás rohamok, intenzív kezelést igénylő, tuberkulózis, felső légutak kandidoszkózisa, I. terhességi trimeszter, beklometazonra való fokozott érzékenység.
Mellékhatások
A légzőrendszer részéről: rekedtség, irritáció érzés a torokban, tüsszentés; ritkán köhögés; ritka esetekben - eozinofil tüdőgyulladás, paradox bronchospasmus, intranazális alkalmazással - orr septum perforáció. A szájüreg és a felső légutak lehetséges kandidózisa, különösen hosszan tartó használat esetén, helyi gombaellenes terápiával, a kezelés leállítása nélkül.
Allergiás reakciók: kiütés, csalánkiütés, viszketés, erythema és a szem, az arc, az ajkak és a gége duzzanata.
A szisztémás hatások hatásai: a mellékvesekéreg csökkent funkciója, csontritkulás, szürkehályog, glaukóma, növekedési retardáció gyermekeknél.
kölcsönhatás
A beklometazon és más kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása szisztémás vagy intranazális alkalmazás esetén lehetséges a mellékvesekéreg funkciójának elnyomása. A béta-adrenostimulyatorov előzetes belélegzése fokozhatja a beklometazon klinikai hatékonyságát.
Hogyan kell szedni, az adagolás lefolyását és az adagolást
Belélegzés esetén a felnőttek átlagos adagja 400 mg / nap, a használat gyakorisága 2-4-szer / nap. Szükség esetén az adag 1 g / nap-ra emelhető. Gyermekeknek egy adag - 50-100 mg, a használat gyakorisága - 2-4 alkalommal / nap.
Intranazális adagolás esetén az adag 400 mikrogramm / nap, az alkalmazás gyakorisága 1-4-szer / nap.
Különleges utasítások
A Beclometazon nem az akut asztmás rohamok enyhítésére szolgál. Nem szabad súlyos intenzív kezelést igénylő asztmás rohamokra is alkalmazni. Szigorúan be kell tartani az alkalmazott adagolási forma javasolt adagolási módját.
Rendkívül óvatosan és az orvos szoros felügyelete mellett a beklometazon alkalmazása mellékvese elégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazható.
Azok a betegek áthelyezése, akik szájon át szedik a GCS-t inhalációs formába, csak stabil állapotban állíthatók elő.
A paradox bronchospasmus kialakulásának valószínűsége esetén a beklometazon beadása előtt 10-15 perccel a bronchodilátorok (például salbutamol) belélegzése történik.
A szájüreg és a felső légutak kandidózisának kialakulásával lokális gombaellenes terápiát mutatnak a beklometazon-kezelés megszakítása nélkül. Az orrüreg fertőző és gyulladásos betegségei és a paranasalis sinusok a megfelelő terápia kijelölésekor nem jelentenek kontraindikációt a beklometazon kezelésére.
Az inhalációs készítmények, amelyek 250 μg beklometazont tartalmaznak, nem 12 év alatti gyermekek számára készültek.
beklometaszon
A Beclomethason egy olyan hormonális gyógyszer, amelyet inhalálásra használnak a légzőrendszer nyálkahártya felületének befolyásolására. A hatóanyag 1 dózisa 50, 100 vagy 250 μg mennyiségben tartalmazza a beklometazon-dipropionát hatóanyagot.
A hatóanyag mérhető aeroszol spray formájában, Beclomethasone, valamint inhalációs por.
A beklometazon farmakológiai hatása
A gyógyszer hatóanyaga, a beklometazon-dipropionát, anti-exudatív, gyulladáscsökkentő, antiallergén és edemásellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A komplex terápiában gyakran alkalmazzák a drogot a hörgő-asztma kezelésében.
A beklometazon hatására csökken a zsírsejtek száma a hörgők felületének nyálkahártyájában, amely olyan helyeken halmozódik fel, amelyek a patogén mikroorganizmusok kívülről behatolnak. A gyógyszer gátolja a baktériumokat, elpusztult sejteket, mérgező és idegen részecskéket megragadó és emésztő makrofágok migrációját.
A beklometazon-dipropionát hatása az epithelium duzzadásának csökkentésére, a nyálkahártya szekréciójára, a hörgők hiperreaktivitására, a neutrofilek regionális felhalmozódására és a gyulladásos váladékra vonatkozik.
A beklometazon alkalmazása javítja a külső légzés funkcióját, de szem előtt kell tartani, hogy a gyógyszer nem állítja le a bronchiás asztma támadását, mivel a kezelés terápiás hatása 5-7 nap elteltével jelentkezik a rendszeres használat kezdete után.
A gyógyszertárakban megtalálható egy Beclomethasone dipropionate nevű gyógyszer is, amely a Beclomethason analógja és ugyanazokkal a tulajdonságokkal rendelkezik.
Belélegzéssel a gyógyszer használata nem szignifikáns szisztémás aktivitást mutat. Az alkalmazott dózis körülbelül 10–20 százaléka lép a tüdőbe, a gyomor-bél traktusba történő behatolás esetén a hatóanyagot a máj inaktiválja.
A felhasználás módjától függetlenül a gyógyszer 4 napon belül kiválasztódik a szervezetből, főként székletben és a vizeletben kissé (10-15%).
Használati utasítások Beclomethason
A beklometazon alkalmazására vonatkozó utasítások az utasítások szerint:
- Bronchialis asztma;
- Allergiás rhinitis, vasomotoros rhinitis, szénanátha rhinitis (megelőzés és kezelés);
- A bőr és a fül fertőző és gyulladásos betegségei (antimikrobiális kezeléssel kombinálva).
Beclometazon adagolása és beadása
A Beclomethason por és spray formában kapható, így a gyógyszert inhalálásra és intranazálisan alkalmazzák.
A Beclomethasone utasításai szerint az inhalációs adagok a következők:
- Felnőtt betegek - naponta 2-4 alkalommal, napi dózis - legfeljebb 1 μg (súlyos esetekben az orvosok akár 2 μg-ot is előírhatnak);
- Gyermekek - naponta 2-4 alkalommal 50-100 mcg.
A Beclomethasone Spray-t a következő adagokban alkalmazzák:
- 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 100 ng az egyes orrlyukakban naponta 3-4 alkalommal, de legfeljebb 1 mg naponta;
- 6-12 éves gyerekek - naponta 3-4 alkalommal 50 mcg-nál minden orrlyukban, de legfeljebb 500 mcg naponta.
Minden egyes betegség esetében egy bizonyos adagolási rend, amelyet minden beteg számára külön-külön választanak ki. A benlometazonra vonatkozó utasításokban megadott dózisok általánosító jellegűek és standardizáltak.
A Beclomethason mellékhatásai
Spray A Beclometazon, mint a por, nemkívánatos reakciókat okozhat a szervezetből:
- Köhögés, tüsszentés, diszphonia, bronchospasmus (ritka esetekben), eozinofil tüdőgyulladás;
- A szájüreg és a felső légutak kandidomikózisa;
- Fejfájás, szédülés, szürkehályog, megnövekedett intraokuláris nyomás, leukocitózis, eozinopenia - hosszú dózisú beklometazon-kezelés;
- Allergiás reakciók;
- Rhinitis, orrvérzés, nyálkahártya atrófia, orrváltozás perforációja - intranazálisan;
- A hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer megzavarása - egyetlen 1 mg-nál nagyobb túladagolás esetén.
A beklometazon ellenjavallatok
Az utasítások szerint a Beclometazon ellenjavallt olyan betegségek esetében, mint:
- akut bronchospasmus, nem asztmás eredetű bronchitis;
- vérzéses diathesis és gyakori orrvérzés;
- herpetikus szembetegség, szisztémás fertőző betegségek, beleértve az akut légúti fertőzést és a tüdő tuberkulózist.
A gyógyszert nem írják elő 6 év alatti gyermekeknek, valamint a terhesség első trimeszterében lévő nőknek. A második és harmadik trimeszterben, valamint a szoptatás időszakában a Beclomethason kezelhető, de az orvos által előírt módon, valamint a megvalósíthatóság és a kockázatok összehasonlításakor.
Óvatosan írjon fel egy gyógyszert permet formájában az orr-septum különböző alakváltozásaiban szenvedő embereknek, hypothyreosis, amebiasis, súlyos veseelégtelenség, glaukóma.
A Beclometazont korlátozott dózisban adják meg azoknak, akik szívizominfarktus és orr trauma szenvedtek, valamint azoknak, akik az orrüregben műtéten mentek keresztül.
További információk
A gyógyszer nem az asztma akut rohamainak kiküszöbölésére szolgál, és nem jelent súlyos asztmás rohamokat, amelyek intenzív kezelést igényelnek. Szükséges szigorúan követni az eszközök beadási módját az orvos által előírt formában.
A paradox bronchospasmus megjelenésének valószínűségével 10-15 perccel belélegzik a bronchodilátorokkal a Beclomethasone gyógyszer beadása előtt.
Ha a beteg a felső légutak vagy szájüreg kandidózisát alakítja ki, akkor anélkül kell elvégezni a gombaellenes terápiát, hogy a Beclomethasone-t megszakítjuk.
Az orrüreg és a fertőző-gyulladásos jellegű paranasalis szinuszok betegségei nem jelentenek ellenjavallatokat a kezeléshez.
A 250 mg-os egyszeri dózisban ható hatóanyagot tartalmazó inhalátorok nem szolgálnak 12 év alatti gyermekek kezelésére.
Tárolási feltételek
A Beclomethasont sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 fokos levegő hőmérsékleten kell tárolni. Az eltarthatósági idő 3 év, de a gyógyszer permet formájában történő megnyitása után hat hónapig használható.