(azitromicin) szarvasmarha, juh és sertés bakteriális fertőzések kezelésére használatos
Használati jelzések
Az azitromicin alapú antibiotikumot az állatok (szarvasmarhák, juhok és sertések) kezelésére használják a légzőszervi és gyomor-bélrendszer bakteriális fertőzései, a húgyúti rendszer, a bőr és a lágy szövetek által okozott antibiotikum-érzékeny mikroorganizmusok, valamint a nekrobaktózis és a mikoplazma fertőzések esetében.
• a gyógyszer hosszantartó hatása legalább 240 órán át;
• rendelkezik immunstimuláló hatással;
• széles körű cselekvés;
• magas terápiás hatékonyság;
• egy injekció egy kezelésenként;
• fájdalom és helyi irritáció hiánya az injekció beadásának helyén.
Összetétel és felszabadulás
ZITREKS® - oldatos injekció.
Az azitromicint - 100 mg hatóanyagként 1 ml-ben tartalmazza, és segédanyagként: N, N-dimetil-acetamid, benzoesav, benzil-alkohol, tioglicerin és injekcióhoz való víz.
Úgy tűnik, hogy tiszta, enyhén opálos, átvilágított könnyű oldat, színtelen vagy világos sárga színű.
Csomagolva van 10, 50, 100 és 200 ml-es sötét üvegből és 500 ml-es, megfelelő kapacitású műanyag palackokba, amelyek hermetikusan lezárva, gumi dugóval, alumínium kupakkal erősítve. Minden fogyasztói termék csomagoláshoz használati utasítás tartozik.
A ZITREX® a makrolid csoport antibakteriális gyógyszerére vonatkozik.
Az azitromicin az azalid alcsoport makrolid antibiotikumja.
Az antibiotikum széles spektrumú bakteriosztatikus hatással rendelkezik a gram-negatív anyagok (Actinobacillus pleuropneumoniae, io Actinacillus lignieresi, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Imeria, Pasteurella multocida, Ifeophilus, Moemella spp, Ifeophilus spp., Moemolla spp, Ifephroma) ellen.., Escherichia coli) és gram-pozitív baktériumok (Listeria spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens) és Chlamydia spp. és a mycoplasma M. bovis és m. hyopneumoniaeval.
A riboszómák 50S alegységéhez való kötődéssel az azitromicin gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs stádiumban, gátolja a fehérjeszintézist, lassítja a baktériumok növekedését és szaporodását, baktericid hatású nagy koncentrációban. Az extracelluláris és intracelluláris kórokozókra hat. A szövetekben és a sejtekben a koncentráció 10-50-szer magasabb, mint a plazmában, és a fertőzés középpontjában - 20-30% -kal több, mint az egészséges szövetekben.
Az azitromicin az antibiotikumot követő antibiotikum hatásának tartós gátlását jelzi. A hatás a mikroorganizmus riboszómáinak visszafordíthatatlan változásain alapul, ami stabil transzlokációs egységet eredményez. Ennek következtében a gyógyszer általános antibakteriális hatása fokozódik és meghosszabbodik, a mikrobiális sejt új funkcionális fehérjéinek újraszintéziséhez szükséges ideig.
Parenterális adagolás esetén az azitromicin jól és gyorsan felszívódik az injekció helyéről, és behatol a szervezet összes szervébe és szövetébe. Fagociták, polimorfonukleukociták és makrofágok szállítják a fertőzés helyére, ahol baktériumok jelenlétében szabadul fel. Az antibiotikum maximális koncentrációját a vérben 30-60 perc alatt érik el, és a terápiás koncentrációt az állatokban legalább 72 órán át, a tüdőben és a makrofágokban tartják - legalább 240 óra.
Az azitromicin kiválasztódik az állatok testéből, elsősorban a vizelettel és az epével.
A ZITREX® szarvasmarha-, juh- és sertésbefecskendezésre egyszer intramuszkulárisan, 1 ml per 20-40 kg állati tömegre (5 mg azitromicin 1 kg állati tömegre vonatkoztatva). A tüdőszövet súlyos elváltozásai esetén a gyógyszer ismételt injektálása 3-5 nap elteltével lehetséges.
A 300 kg-ot meghaladó tömegű állatok kezelésénél az adagot úgy osztják meg, hogy az egyik pontban beadott készítmény térfogata nem haladja meg a 7,5 ml-t.
Ne használja a hatóanyagot állatoknál a szoptatás alatt.
A ZITREKSA® baktericid antibiotikumokkal, makrolidokkal és kloramfenikollal egyidejű alkalmazása nem megengedett.
A mellékhatások és a komplikációk, amikor a gyógyszert az utasításoknak megfelelően használják, általában nem tartják be. Az allergiás reakciók előfordulása esetén a gyógyszer alkalmazása megáll, és antihisztaminok kerülnek felírásra. A gyógyszer túladagolása esetén az állatok szorongást, alvászavarokat, disorientációt, átmeneti halláscsökkenést és vesefunkciós enzimek növekedését tapasztalhatják. Ebben az esetben olyan általános intézkedéseket kell alkalmazni, amelyek célja a gyógyszer eltávolítása a szervezetből és a tüneti terápia eszközeiből. A szarvasmarha- és sertésállatok húsának megölése nem lehet legkorábban 40 nap után, a juhok esetében - legkorábban 35 nappal a Zytrex® alkalmazása után. A meghatározott időszak lejárta előtt meggyilkolt állatok húsa a prémes állatok takarmányozására használható.
A tárolás feltételei
A gyártó zárt csomagolásában, élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve, közvetlen napfénytől védett helyen, 5 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó.
A tárolási feltételeknek megfelelő tárolási idő - 2 év a gyártás időpontjától számítva.
Ne használja a lejárati idő után.
A fel nem használt gyógyszert a jogszabály követelményeinek megfelelően ártalmatlanítják.
Azitromicin injekció
A légzőszervi terápia ritkán történik antibakteriális gyógyszerek nélkül. És néha még injektálható formákat kell használni, különösen súlyos fertőzések esetén. Vannak olyan helyzetek is, amikor az azitromicint injekcióban adják be. A gyógyszerre vonatkozó minden fontos információ megtalálható a használati utasításban.
Az azitromicin egy gyógyszer neve. Általában minden gyógyszeripari vállalat saját nevében állítja elő. Az ilyen gyógyszerek adagolási formái közé tartozik az injekciós oldat előállításához szükséges liofilizátum (por):
Sumamed. Hemomitsin. Azitral. Azitrus. Zitromin és mások
A hatóanyagon kívül kiegészítő komponenseket is adunk a keverékhez, például citromsavat, mannitot, nátrium-hidroxidot. Az azitromicinnel ellátott por injekciós üvegekbe kerül.
A dózisformától függetlenül az azitromicin tulajdonságai változatlanok maradnak. Ez egy antibiotikum a makrolid-azalid csoportból. Műveinek spektruma nagyon széles. A mikrobiális sejtbe behatolva a gyógyszer kombinálódik a riboszómális alegységekkel, és a transzlációs fázisban megzavarja a fehérjeszintézist. A következő típusú baktériumok ellen aktív:
Streptococcus és staphylococcus. Pneumococcusokat. Hemofil pálca. Moraxella. Pertussis bot. Klebsiella. Neisseria.
Ezek azok a kórokozók, amelyek leggyakrabban embereknél légúti megbetegedéseket okoznak. Az azitromicin rendkívül fontos jellemzője az is, hogy gátolja az intracelluláris mikrobák - chlamydia, mycoplasma, legionella - fejlődését. Ez jelentősen bővíti alkalmazási körét.
Az azitromicin baktericid hatást fejt ki számos baktérium ellen: gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris.
Parenterális adagolás után a gyógyszer gyorsan átjut a vérből a szövetekbe. Az azitromicin felhalmozódik a fagocitákban, és velük behatol a fertőző gyulladás középpontjába. A gyógyszer koncentrációja a bronchopulmonalis rendszerben tízszer nagyobb, mint a plazma. Ott marad 72 órán keresztül. Az anyagcserét a máj hajtja végre, és az injekciózott azitromicin kiválasztódik az epe belsejében és egy kicsit a vesén keresztül.
Az azitromicin parenterális formái a mikrobiális eredetű súlyos betegségekben szenvedő betegek számára jelennek meg. Ez elsősorban a fogékony baktériumok (beleértve az atipikus) által okozott közösségi szerzett tüdőgyulladást is érinti. És a légzési patológián kívül a gyógyszer injekcióit a medence gyulladására használják (endometritisz, salpingitis).
Meg kell jegyezni, hogy az infúziók készítéséhez használt por nem dózisforma, amelyet ambulánsan lehet alkalmazni. Az orvos antibiotikum injekciókat ír elő csak a kórházban. Az ilyen célszerűség a diagnózis és a beteg állapota alapján kerül meghatározásra.
Mielőtt belépne a gyógyszerbe, szükséges az oldat megfelelő elkészítése. Először az injekciós üvegben lévő port 5 ml steril injekcióhoz való vízzel hígítjuk. Ezután a kapott folyadékot 0,9% -os nátrium-kloridhoz vagy 5% -os glükózhoz adjuk, hogy a kívánt koncentrációjú oldatot kapjuk.
A közösség által szerzett tüdőgyulladásban az azitromicin intravénás infúziója lassan (egy óra alatt) történik. A 16 éves kor alatti felnőttek és gyermekek standard terápiás adagja egy üveg por naponta. Tehát a tüdőgyulladást két napig vagy hosszabb ideig lehet kezelni, és az injekciók után tablettákat írnak fel, így a kurzus teljes időtartama legalább egy hét. A terápia második szakaszára való áttérés kritériuma a hőmérséklet normalizálása és a beteg általános állapotának javítása. De az injekció visszavonására vonatkozó döntést minden esetben az orvos hozza meg.
Az azitromicin infúzióval végzett kezelés során a terápiás hatásokon kívül más hatások is megjelenhetnek. Előfordulásának kockázata minden betegben van, de a végső megvalósítás számos tényezőtől függ, és a gyakorlatban nem mindig valósul meg. De ennek ellenére érdemes felidézni az ilyen reakciókat:
Helyi (bőrpír és fájdalom az injekció beadásának helyén). Allergiás (bőrkiütés és viszketés, angioödéma, anafilaxia). Dyspepticus (hányinger, hányás, hasi diszkomfort, hasmenés). Neuropszichiátriai (szédülés, szorongás, álmosság vagy álmatlanság, tinnitus, vizuális és ízlelési zavarok). Szív-érrendszer (csökkenti a vérnyomást, megnövekedett szívfrekvencia, tachyarrhythmiák). Májkárosodás (sárgaság, fokozott transzamináz és bilirubin, hepatitis). Vese (megnövekedett kreatinin, nefritisz és akut elégtelenség). Hematológiai (thrombocyta és leukopenia, neutrofília).
Egyéb jelenségek között a beteg általános gyengeséget és rossz közérzetet tapasztalhat. Az antibiotikumok, köztük az azitromicin alkalmazása esetén nem lehet kizárni a diszbiózis és a kandidozis kialakulásának valószínűségét.
Az injekciós azitromicinre adott néhány mellékhatás kifejezettebb lehet. De nem szükséges, hogy mindegyik betegnél előforduljanak.
Mielőtt felírná a gyógyszer injekciókat, az orvos teljes körű vizsgálatot végez, hogy meghatározza az azitromicin alkalmazását korlátozó tényezőket. A kezelés biztonságossága közvetlenül függ attól.
Azokat a feltételeket, amelyek mellett a gyógyszert nem lehet beadni, ellenjavallatoknak nevezzük. Az utasítás figyelmeztet ezekre:
Az azitromicin és más makrolidok egyéni intoleranciája. Súlyos vese- és májelégtelenség. Gyermekkor (legfeljebb 16 év).
Óvatosan, a gyógyszert közepesen károsodott veseműködésű betegek és máj, az aritmiákra hajlamos betegeknek adják. A terhesség alatt az antibiotikumot csak akkor alkalmazzák, ha előnyei egyértelműen magasabbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat. Az azitromicin behatol az anyatejbe, így jelenleg a szoptatást le kell állítani.
Létezik egy olyan gyógyszerek listája, amelyek felhasználása nyomot hagy az azitromicin hatásaira, vagy fordítva, ez utóbbi megváltoztatja farmakokinetikai tulajdonságait. Tehát rendkívül óvatosnak kell lennie az antibiotikum digoxinnal, varfarinnal, ergotaminnal, teofillinnel történő alkalmazásakor. Ez annak köszönhető, hogy növeli a plazmakoncentrációjukat, és ezért kifejezettebb hatást fejt ki (akár mérgező). A nelfinavir együttes alkalmazása növeli az azitromicin mellékhatásainak kockázatát.
A gyógyszert csak intravénás infúzióhoz szánják. Ismertesse a sugárhajtót vagy intramuszkulárisan. És az azitromicin alkalmazása nem bizonyított bakteriális fertőzés vagy megelőző kezelés esetén nemcsak hatástalan, hanem tele van a gyógyszerrezisztencia és a mellékhatások kialakulásával. Figyelembe véve az álmosság és szédülés valószínűségét, az antibiotikum-kezelés hátterében ajánlott tartózkodni az autótól és más mozgó mechanizmusokkal való munkavégzéstől.
Az azitromicin egyik dózisformája egy liofilizátum infúziós oldat előállításához. Az antibiotikum injekciót olyan fogékony mikrobák által okozott súlyos bakteriális fertőzések jelzik, különösen a közösség által szerzett tüdőgyulladás. Az oldatot az utasítások szerint állítjuk elő, és a kezelést egy orvos felügyelete mellett végezzük a kórházban.
"Azitromicin" - olyan antibiotikum, amelyet a légzőszervek, a bőr, a lágy szövetek, az urogenitális terület betegségei fertőző léziókban használnak. Az azitromicin orális beadásra szolgáló tabletták, kapszulák és szuszpenziók formájában, valamint intravénás alkalmazásra szolgáló oldat formájában áll rendelkezésre.
Az "Azitromicin" gyógyszer látható
, bronchitis, otitis, sinusitis, faringitis, mandulagyulladás. Továbbá, az eszközt urethritis, cervicitis, Lyme-kór kezelésére használják. Emellett a gyógyszer szekunder dermatosisra, impetigóra és egyéb bőr- és szövetfertőzésekre is fel van írva.
A gyermekek gyógyszere szuszpenzióban jelenik meg. Az adagolás a testsúlytól függ. A kezelés első 3 napján vagy az első napon - 10 mg / kg, majd 3 napig 5-10 mg / ttkg naponta - 10 mg "Azitromicin" -ot kell kapni a testsúly kg-ban. A migrációs erythema kezelésében az első napon 20 mg / kg-ot, majd 4 mg-nál további 10 mg / kg-ot írtak le.
A tüdőgyulladás kezelésében a hatóanyagot intravénásan adagoljuk: 0,5 g / nap két vagy több napig. Ezután menjen a "Azitromicin" fogadására tablettákban: 0,5 g naponta 7-10 nap alatt. A medencei fertőzések kezelése során 0,5 g intravénásán, majd 0,5 g-os tablettánként vagy kapszulánként 7 napig kell alkalmazni.
Az "Azitromicin" alkalmazását intravénásan kell csepegtetni. Infúzióhoz 0,5 g hatóanyagot hígítunk dextróz, nátrium-klorid vagy Ringer-oldat oldatával. Az 1 mg / ml koncentrációnál a gyógyszer térfogata 500 ml, 3 órán belül kell beadni. 2 mg / ml koncentrációban 250 ml oldatot kapunk, az adagolás ideje ebben az esetben 1 óra.
Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához
Utasítások a pills.rf
Főmenü
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
AZITROMYCIN-J Liofilizátum oldatos infúzió készítéséhez
A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG A KÉPVISELŐ ÁLTAL A KÉPVISELT KÉSZÜLT. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYÁSZATI MUNKAVÁLLALÓKHOZ.
UTASÍTÁSOK AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ GYÓGYSZEREK HASZNÁLATÁRA AZITROMYCIN-J
Bejegyzési szám: LP-003101-210715
A gyógyszer kereskedelmi neve: Azithromycin-J
Nemzetközi nem saját név: Azitromicin
Adagolási forma: liofilizátum infúziós oldat előállításához.
struktúra
1 üveg tartalmaz:
Hatóanyag:
azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában - 524,0 mg) - 500 mg
Segédanyagok: citromsav-monohidrát - 420,56 mg, nátrium-hidroxid - 188,0 mg.
Leírás: tabletta vagy fehér vagy csaknem fehér színű por formájában tömörítve.
Farmakoterápiás csoport: antibiotikum-azalid.
ATC-kód [01FA10]
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Az azitromicin az azalidcsoport makrolid antibiotikumja. A baktériumsejtek riboszómái 50S-alegységéhez reverzibilisen kötődik, megzavarja a növekvő polipeptidlánc transzlokációját az aminoacil-régióból a peptidbe, ami a fehérjeszintézis szuppressziójához vezet a bakteriális sejtekben.
Érzékeny: arab anaerob mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotelta spp., Porphyromonas spp.; mások - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Mérsékelten érzékeny: Streptococcus pneumoniae (penicillin rezisztens).
Ellenálló: aerob gram-pozitív mikroorganizmusok - Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Meticillin-rezisztens); anaerobok: Bacteroides fragilis.
Szintén a Streptococcus pneumoniae, a Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus streptococcus A csoport), az Enterococcus faecalis és a Staphylococcus aureus, beleértve a Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens törzsek) eritromicinre és az azititirofirózisra vonatkozó keresztrezisztenciát is alkalmaznak.
farmakokinetikája
Az azitromicin gyorsan áthatol a vérplazmából a szövetbe. Az azitromicin fagocitákba koncentrálva és nem zavarja funkciójukat a gyulladás helyére vándorol, közvetlenül a fertőzött szövetekben felhalmozódva. Az azitromicin farmakokinetikai profilját a vérplazma alacsony koncentrációja és a szövetek magas koncentrációja jellemzi.
Egészséges önkéntesekben az azitromicin 500 mg-os intravénás infúziója (1 mg / ml oldat-koncentráció) 3 órán keresztül a hatóanyag Cmax maximális koncentrációja a vérplazmában 1,1 μg / ml volt, bázis koncentrációja 0,18 μg / ml. Hasonló értékeket figyeltek meg olyan közösségben szerzett tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél, akik ugyanolyan terápiát kaptak 2-5 napig (Cmax 3,6 μg / ml, a kiindulási koncentráció 0,2 mog / ml).
A gyógyszer felezési ideje 65-72 óra.
A plazmafehérjékhez való kötődés az asitromicin koncentrációjának növekedésével csökken a vérben. Az azitromicin fehérje kötődési aránya 51, 0,02 µg / ml koncentrációban, és 7% 2 µg / ml koncentrációban.
Intravénás alkalmazás után az azitromicin a legtöbb szövetre és testfolyadékra oszlik. A megfigyelt eloszlási térfogat magas szintje (átlagosan 33 l / kg) és a plazma clearance (10,2 ml / perc / kg) arra utal, hogy a gyógyszer hosszú felezési ideje az antibiotikum szövetekben történő felhalmozódásának következménye, amelyet lassú felszabadulás követ.
Könnyen áthalad a hisztematematikus akadályokon. Jól behatol a légutakba, a húgyúti szervekbe és a szövetekbe. prosztata, bőr és lágy szövetek; alacsony pH-értékű környezetben, lizoszómákban halmozódik fel (ami különösen fontos az intracellulárisan elhelyezkedő kórokozók felszámolásához). Fagociták is szállítják: polimorfonukleukociták és makrofágok. Belép a sejtmembránokba, és magas koncentrációkat hoz létre benne.
A fertőzés fókuszában a koncentráció lényegesen magasabb (24-34%), mint az egészséges szövetekben, és korrelál a gyulladásos ödéma súlyosságával. A szervezetben az utolsó dózis beadása után 5-7 napig hatékony koncentrációban marad.
A biotranszformáció fő módja az N-demetiláció a májban. A belek kiválasztódnak, többnyire változatlanok. Kis mennyiségű azitromicin kiválasztódik a vesék által. Az azitromicin 500 mg 5 napig történő adagolása után a dózis átlagosan 14% -a eliminálódik a vesében 24 órás adagolási intervallum alatt.
Használati jelzések
• A Chlamydia pneurnoniae, a Haemophilus influenza, a Legionelta pneumophila, a Moraxella catarrhalis, a Mycoplasma pneumoniae, a Staphylococcus aureus vagy a Streplococcus pneumoniae által okozott súlyos közösségi tüdőgyulladás;
• A Chlamydia trachomatis, a Neisseria gonorrhoeae vagy a Mycoplasma hominis által okozott súlyos kurzus (endometrit és salpingitis) fertőző-gyulladásos betegségei.
Ellenjavallatok
• Az azitromicinnel, eritromicinnel, más makrolidokkal vagy ketolidokkal, vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
• Súlyos májkárosodás (Child-Pugh C osztály);
• Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance (KK) kevesebb, mint 40 ml / perc);
• Az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
• 18 éves korig (hatékonyság és biztonság nem állapítható meg).
Óvatosan
Myasthenia gravis; enyhe és mérsékelt májműködési zavar; enyhe és közepes vesekárosodás (CC több mint 40 ml / perc); proarrhythmogén faktorok (különösen idős betegek) esetén: veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbodása; részesülő betegeknél antiaritmiás gyógyszeres terápia IA (kinidin, prokainamid) és III (dofetilid, amiodaron, szotalol) osztályok, ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimozid), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonokkal (moxifloxacin, levofloxacin), károsodott vízzel és elektrolit egyensúly, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén; klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség; varfarin, digoxin, ciklosporin egyidejű alkalmazása.
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása a terhesség alatt csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt potenciális kockázatot. Szükség esetén a szoptatás ideje alatt javasolt a szoptatás felfüggesztése.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert csak helyhez kötött egészségügyi intézményekben szabad használni!
A hatóanyagot intravénásán (w / w) csepegtetjük 3 órán át 1 mg / ml koncentrációjú infúziós oldat formájában, 1 órán át 2 mg / ml koncentrációban. Szükséges elkerülni a nagyobb koncentrációk bevezetését az injekció beadásának helyén fellépő reakciók kockázata miatt. A gyógyszert nem szabad intravénásan vagy intramuszkulárisan beadni.
Az intravénás azitromicin ajánlott adagja a következő betegségekben szenvedő felnőtt betegek kezelésére: t
Közösségi szerzett tüdőgyulladás (CAP)
A napi egyszeri 500 mg-ot az a / in-ben legalább 2 napig (ha szükséges, a kezelőorvos döntésével a kezelés során / a kezelés során meghosszabbítható, de nem lehet több, mint 5 nap). Az intravénás alkalmazást az azitromicin ezt követő 500 mg / nap dózisban történő orális adagolására kell követni, hogy befejezze a 7-10 napos általános kezelési folyamatot.
A medencék fertőző és gyulladásos betegségei
500 mg naponta egyszer a / in-ben legalább 2 napig (a kezelés során / a kezelés során legfeljebb 5 nap). Az intravénás adagolást az azitromicin ezt követő 250 mg / nap dózisban történő orális adagolására kell alkalmazni, a 7 napos általános kezelés befejezéséhez.
Az azitromicin befogadására való áttérés időtartamát a klinikai vizsgálat adataival összhangban határozzuk meg.
Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek
Enyhe és közepesen károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance> 40 ml / perc) nem szükséges a dózis módosítása.
Idős betegek
Az adag módosítása nem szükséges. Mivel az idős betegek jelenlegi proarritmiás körülményei lehetnek, óvatosan kell eljárni a gyógyszer használata során, mivel a szívritmuszavarok kialakulásának nagy kockázata, beleértve a "pirouette" típusát is.
Az infúziós oldatot két lépésben állítják elő:
1. szakasz - az elkészített oldat elkészítése:
4,8 ml steril injekcióhoz való vizet adunk egy üveghez 500 mg hatóanyaggal, és alaposan rázzuk, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A kapott oldat 1 ml-je 100 mg azitromicint tartalmaz. A feloldott oldatot azonnal fel kell használni a további hígításhoz.
2. lépés - az elkészített oldat hígítása (100 mg / ml) közvetlenül az alkalmazás előtt történik az alábbi táblázatnak megfelelően.
Az azitromicin koncentrációja az infúziós oldatban Az oldószer mennyisége
1,0 mg / ml 500 ml
2,0 mg / ml 250 ml
Az elkészített oldatot egy oldószerrel (0,9% -os nátrium-klorid-oldat, 5% -os dextróz-oldat, Ringer-oldat) tartalmazó injekciós üvegbe juttatjuk, hogy az infúziós oldatban 1,0-2,0 mg / ml végső azitromicin-koncentrációt kapjunk.
Az azitromicin-J oldatot intravénásan, intravénásan vagy intramuszkulárisan nem szabad beadni!
Javasoljuk, hogy az elkészített oldatot infúzió formájában intravénásan adagoljuk, 1 órán át 2 mg / ml koncentrációban, 1 mg / ml koncentrációjú infúziós oldatként 3 órán át csepegtetve.
Az oldat bevezetése előtt vizuális ellenőrzésnek kell alávetni. Ha a kész oldat részecskéket tartalmaz, akkor azt nem szabad használni.
Az elkészített hígított oldatot azonnal fel kell használni.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságát az Egészségügyi Világszervezet ajánlásai szerint osztályozzák: nagyon gyakran - legalább 10%; gyakran - legalább 1%, de kevesebb, mint 10%; ritkán - nem kevesebb, mint 0,1%, de kevesebb, mint 1%, ritkán - legalább 0,01%, de kevesebb, mint 0,1%; nagyon ritkán - kevesebb, mint 0,01%; ismeretlen gyakoriság - a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.
Fertőző betegségek: ritkán - kandidózis, a szájüreg és a nemi szervek gombás fertőzése, tüdőgyulladás, faringitis, gastroenteritis, légzőszervi betegségek, rhinitis; ismeretlen gyakoriság - pszeudomembranosus colitis.
A keringési és nyirokrendszerből: ritkán - leukopenia, neutropenia, eozinofília, limfopenia; nagyon ritkán - thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.
Anyagcsere és táplálkozás: ritkán - anorexia.
Allergiás reakciók: ritkán - angioödéma, túlérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - anafilaxiás reakció.
Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás; ritkán - szédülés, paresztézia, ízérzékelés megsértése, álmosság, álmatlanság, idegesség; ritkán - izgatottság; ismeretlen gyakoriság - hypoesthesia, szorongás, agresszió, szinkóp, görcsök, pszichomotoros hiperaktivitás, szagvesztés, íz, szagkárosodás, myasthenia, téveszmék, hallucinációk.
A látás szerve részéről: ritkán - a vizuális érzékelés egyértelműségének megsértése.
A hallás és a labirintus rendellenességek szerve: ritkán - halláskárosodás, vertigo; Ismeretlen gyakoriság - halláskárosodás süketség és / vagy tinnitusig.
Mivel a szív-és érrendszer: ritkán - érzés a szívverés, a "flush" a vér az arc; ismeretlen gyakoriság - a vérnyomás csökkenése, a QT-intervallum növekedése az elektrokardiogramon, a "pirouette" típusú aritmia, a kamrai tachycardia.
A légzőrendszer részéről: ritkán - légszomj, orrvérzés.
A gyomor-bélrendszer részén: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hányinger, hasi fájdalom, hányás; ritkán - székrekedés, duzzanat, dyspepsia, gyomorhurut, dysphagia, puffadás, szájnyálkahártya szárazsága, belching, szájnyálkahártya fekélyei, a nyálmirigyek fokozott szekréciója; nagyon ritkán - a nyelv nyálkahártyájának színváltozása, pancreatitis.
A máj és az epeutak részéről: ritkán - hepatitis; ritkán májműködési zavar, kolesztatikus sárgaság; ismeretlen gyakoriság - májelégtelenség (ritkán halálos kimenetelű, főként súlyos májelégtelenség hátterében), máj nekrózis, fulmináns hepatitis.
A bőr és a bőr alatti szövetek részéről: ritkán - pruritus, bőrkiütés, csalánkiütés, dermatitis, száraz bőr, izzadás; ritkán - fényérzékenységi reakció; ismeretlen gyakoriság - Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme, toxikus epidermális nekrolízis.
Az izom-csontrendszer és a kötőszövet részéről: ritkán - osteoarthritis, myalgia, hátfájás, nyaki fájdalom; nagyon ritkán - ízületi fájdalom.
A vesék és a húgyutak részéről: ritkán - dysuria, vesebetegség; ismeretlen gyakoriság - intersticiális nefritisz, akut veseelégtelenség.
A nemi szervektől és az emlőmirigyektől: ritkán - metrorragia, a herék diszfunkciója.
Helyi reakciók: gyakran - fájdalom és gyulladás az injekció beadásának helyén.
Egyéb: ritkán - aszthenia, rossz közérzet, fáradtság, arcduzzanat, mellkasi fájdalom, perifériás ödéma, láz.
Laboratóriumi mutatók: gyakran - bazofília, monocitózis, a neutrofilek számának növekedése, a plazma bikarbonát koncentráció csökkenése; ritkán - a máj transzaminázok emelkedése, a bilirubin koncentráció növekedése, a plazma karbamid koncentráció növekedése, a plazma kreatinin koncentráció növekedése, a plazma káliumkoncentráció változása, az alkalikus foszfatáz aktivitás növekedése, a plazma klór és glükózszint növekedése, t vérlemezkeszám, emelkedett hematokrit, emelkedett bikarbonát-koncentráció és megváltozott nátrium-plazmakoncentráció.
túladagolás
Tünetek: súlyos hányinger, átmeneti halláscsökkenés, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, kóros májfunkció.
Kezelés: tüneti.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Cetirizin: az azitromicin és 20 mg cetirizin egyidejű alkalmazása egészséges önkéntesekben 5 napig nem vezetett farmakokinetikai kölcsönhatáshoz és a QT-intervallum jelentős változásához.
Didanozin: az azitromicin (1200 mg / nap) és a didanozin (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása 6 HIV-fertőzött betegben nem mutatott változást a didanozin farmakokinetikai paramétereiben a placebo-csoporthoz képest.
Digoxin: a makrolid antibakteriális gyógyszerek, köztük az azitromicin egyidejű alkalmazása P-glikoprotein szubsztrátokkal, például a digoxinnal a P-glikoprotein szubsztrát koncentrációjának növekedéséhez vezet a vérplazmában. Így a digoxin és az azitromicin egyidejű alkalmazásával meg kell fontolni a digoxin koncentrációjának a vérplazmában történő növelésének lehetőségét.
Zidovudin: az azitromicin egyidejű alkalmazása (1000 mg egyszeri adag és 1200 mg vagy 600 mg ismételt adagolás) jelentéktelen hatást gyakorol a zidovudin vagy glukuronid metabolitjának farmakokinetikájára, beleértve a vesén keresztül történő kiválasztást. A foszforilált zidovudin aktív metabolitjának koncentrációja a perifériás vér mononukleáris sejtjeiben azonban növekszik. Ennek a ténynek a klinikai jelentősége nem világos.
Az azitromicin rosszul kölcsönhatásba lép a citokróm P450 izoenzimekkel. Nem derült ki, hogy az azitromicin szerepet játszik az eritromicinhez és más makrolidokhoz hasonló farmakokinetikai kölcsönhatásokban. Az azitromicin nem gátolja és nem indukálja a citokróm P450 izoenzimeket.
Ergot alkaloidok: Az ergotizmus elméleti lehetőségét figyelembe véve az azitromicin egyidejű alkalmazása ergot alkaloidok származékokkal (ergotamin, dihidroergotamin) nem ajánlott.
Az azitromicin és a gyógyszerek egyidejű alkalmazására vonatkozó farmakokinetikai vizsgálatokat végeztük, amelyek metabolizmusa a citokróm P450 izoenzimek részvételével jelentkezik.
Atorvasztatin: az atorvasztatin (napi 10 mg) és az azitromicin (napi 500 mg) egyidejű alkalmazása nem okozott változást az atorvasztatin plazmakoncentrációjában (az MMC-CoA reduktáz gátlásának elemzése alapján). Azonban az azitromicint és a sztatinokat kapó betegeknél rhabdomyolysis eseteiről is beszámoltak.
Karbamazepin: Az egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin alkalmazása során nem találtunk szignifikáns hatást a karbamazepin és aktív metabolitjának vérplazmában való koncentrációjára.
Cimetidin: farmakokinetikai vizsgálatokban a cimetidin egyetlen dózisának az azitromicin farmakokinetikájára gyakorolt hatása nem mutatott változást az azitromicin farmakokinetikájában, feltéve, hogy a cimetidint 2 órával az azitromicin előtt alkalmazzák.
Közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok): Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin nem befolyásolta a warfarin antikoaguláns hatását egyszeri 15 mg-os adagban, amelyet egészséges önkéntesek vettek. Az azitromicin és a közvetett antikoagulánsok (kumarinszármazékok) egyidejű alkalmazása után az antikoaguláns hatás erősödéséről számoltak be, bár az ok-okozati összefüggést nem állapították meg, ajánlott a betegek protrombinidejének gondos monitorozása az azitromicin és a közvetett hatású antikoagulánsok (kumarin-származékok) alkalmazásakor.
Ciklosporin: az egészséges önkénteseket érintő farmakokinetikai vizsgálatokban, ahol az azitromicint 3 napon át orálisan bevették (500 mg / nap), majd a ciklosporint (10 mg / kg / nap egyszer), a plazmakoncentráció jelentős növekedése és a ciklosporin koncentráció-idő görbéje alatt. Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása esetén óvatosság szükséges. Szükség esetén ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása szükséges a ciklosporin koncentrációjának a vérplazmában történő monitorozása, és ennek megfelelően az adag módosítása.
Efavirenz: Az azitromicin (600 mg / nap) és az efavirenz (400 mg / nap) egyidejű alkalmazása naponta 7 napig nem okozott klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást.
Flukonazol: az azitromicin (egyszeri 1200 mg) egyidejű alkalmazása nem változtatta meg a flukonazol farmakokinetikáját (egyszer 800 mg). A flukonazol egyidejű alkalmazásakor a teljes expozíció és a felezési idő nem változott, ugyanakkor ugyanakkor 18% -kal csökkent az azitromicin maximális koncentrációja, ami nem volt klinikai jelentőséggel bír.
Indinavir: az azitromicin egyidejű alkalmazása (egyszeri 1200 mg) nem okozott statisztikailag szignifikáns hatást az indinavir farmakokinetikájára (800 mg naponta háromszor 5 napig).
Metilprednizolon: az azitromicin nem befolyásolja jelentősen a metilprednizolon farmakokinetikáját.
Nelfinavir: az azitromicin (1200 mg) és a nelfinavir (naponta háromszor 750 mg) egyidejű alkalmazása növeli az azitromicin egyensúlyi koncentrációját a vérplazmában. Nem figyeltek meg klinikailag szignifikáns mellékhatásokat, és nem szükséges az azitromicin dózismódosítása, ha a nelfinavirrel egyidejűleg alkalmazzák.
Rifabutin: az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja az egyes gyógyszerek koncentrációját a vérplazmában. Az azitromicin és a rifabutin egyidejű alkalmazásával néha neutropeniát figyeltek meg. Annak ellenére, hogy a neutropenia a rifabutin alkalmazásával összefüggésben állt, az azitromicin és a rifabutin kombinációja és a neutropenia kombinációja között nem volt ok-okozati összefüggés.
Sildenafil: egészséges önkéntesekben történő alkalmazás esetén nincs bizonyíték az azitromicin (napi 500 mg / nap 3 napig) hatására a maximális plazmakoncentrációra és területre a szildenafil és fő metabolitjának koncentráció-idő görbéje alatt.
Terfenadin: Farmakokinetikai vizsgálatokban az azitromicin és a terfenadin kölcsönhatását nem találták. Különálló esetekről számoltak be, ahol az ilyen kölcsönhatás lehetősége nem zárható ki teljesen, de nem találtak konkrét bizonyítékot arra, hogy ilyen kölcsönhatás történt. Azt találták, hogy a terfenadin és a makrolid osztályú antibiotikumok egyidejű alkalmazása aritmiát és QT-intervallum meghosszabbodását okozza.
Teofillin: Az azitromicin és a teofillin közötti kölcsönhatást nem észlelték.
Triazolam / midazolam: Az azitromicin és a triazolam vagy a midazolám egyidejű alkalmazásakor a farmakokinetikai paraméterek nem mutattak szignifikáns változást.
Trimetoprim / szulfametoxazol: a trimetoprim / szulfametoxazol egyidejű alkalmazása az azitromicinnel nem mutatott szignifikáns hatást a trimetoprim vagy szulfametoxazol maximális koncentrációjára, teljes expozíciójára vagy kiválasztására a vesékben. Az azitromicin plazmakoncentrációja megfelelt a más vizsgálatokban talált koncentrációnak.
Különleges utasítások
Az 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél az Azithromycin-J injekció formájának használatának biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták.
Az azitromicin-J-t enyhe és közepesen súlyos májfunkciójú betegeknél óvatosan kell alkalmazni a fulmináns hepatitis és a súlyos májelégtelenség kialakulásának lehetősége miatt.
Ha kóros májfunkció tünetei vannak, mint például a gyorsan növekvő asthenia, sárgaság, sötét vizelet, vérzési tendencia, hepatikus encephalopathia, az Azithromycin-J-kezelést le kell állítani, és meg kell vizsgálni a máj funkcionális állapotát.
A könnyű és mérsékelten károsodott vesefunkció (QC több mint 40 ml / perc) esetén az azitromicin-J terápiát óvatosan kell alkalmazni a vesefunkció állapotának ellenőrzése alatt.
Mint az egyéb antibakteriális szerek alkalmazása, az azitromicin-J terápiával együtt a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell a refrakter mikroorganizmusok jelenlétére és a szuperinfekció kialakulásának jeleire, beleértve a gombásakat is.
Ne használja a gyógyszert hosszabb ideig, mint az utasításokban jelzett, mivel az azitromicin farmakokinetikai tulajdonságai rövid és egyszerű adagolási rendet sugallnak.
Nincs bizonyíték az azitromicin és az ergotamin és a dihidroergotamin-származékok közötti lehetséges kölcsönhatásra, de az ergotizmus kialakulása miatt a makrolidok ergotamin és dihidroergotamin-származékok egyidejű alkalmazásával ez a kombináció ellenjavallt.
A hatóanyag hosszantartó alkalmazása esetén az Azitromicin-J a Clostridium difficile által okozott pszeudomembranosus colitist alakíthat ki, mint az enyhe hasmenés és a súlyos colitis. Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulásával az Azithromycin-J hatóanyaggal együtt, valamint 2 hónappal a kezelés befejezése után ki kell zárni a klosztridium pszeudomembranosus colitist. Enyhe esetekben elegendő az azitromicin visszavonása és az ioncserélő gyanták (Kolestiramine, Colestipol) alkalmazása, súlyos esetekben a folyadék, elektrolit és fehérje veszteségek helyreállítása, mint a vankomicin vagy a metronidazol. Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
Ha makrolidokkal, köztük az azitromicinnel történő kezelés, hosszabb kamrai repolarizációt és QT-intervallumot figyeltek meg, ez növeli az aritmiák, köztük a pirouette típusú aritmiák kockázatát. Az azitromicin alkalmazásakor óvatosan kell eljárni pro-arrhythmogén faktorokkal (különösen idős betegeknél) szenvedő betegeknél: veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbításával; részesülő betegeknél antiaritmiás gyógyszeres terápia IA (kinidin, prokainamid) és III (dofetilid, amiodaron, szotalol) osztályok, ciszaprid, terfenadin, antipszichotikumok (pimozid), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonokkal (moxifloxacin, levofloxacin), károsodott vízzel és elektrolit egyensúly, különösen hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén; klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar vagy súlyos szívelégtelenség.
A gyógyszer alkalmazása Az azitromicin-J myasthenikus szindróma kialakulását vagy a myasthenia súlyosbodását okozhatja.
Azoknál a betegeknél, akik az azitromicin-J-vel kezelt étrendben korlátozott mennyiségű nátriumot fogyasztanak, figyelembe kell venni, hogy egy üveg 188,0 mg nátriumot tartalmaz (nátrium-hidroxid segédanyag).
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az idegrendszer és a látásszervek nemkívánatos hatásainak kialakulásával óvatosan kell eljárni, amikor fokozott figyelmet és gyorsaságot igényelnek a pszichomotoros reakciókban.
Kiadási forma
Liofilizátum 500 mg-os infúziós oldat előállításához.
500 mg azitromicint üveg (semleges üveg) színtelen üvegben, bróm-butil gumidugóval lezárva és alumínium kupakkal összenyomva. 1 palackot az alkalmazási utasítással együtt egy kartondobozba helyeznek.
Kórházak esetében: 5, 10, 48 palackot és azonos számú használati utasítást egy kartondobozba helyeznek.
Tárolási feltételek
Száraz sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
3 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Nyaralási feltételek
Vényköteles.
Gyártó:
- Jodas Expoim Pvt. Ltd. ", 33/2, A.B. Pigdamber Road - 453446, India.
A gyártási hely címe:
Országos 8. számú autópálya, a GRID közelében, Kabilpur, Navsari régió - 396 424, India.
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa / fogyasztói igények szervezete
LLC „Jodas Expoim”, Oroszország, 109651, Moszkva, st. Pererva, 11. o., 25. épület
Tel. +7 (499) 5030192
Azitromicin injekciók használati utasítás
A légzőszervi terápia ritkán történik antibakteriális gyógyszerek nélkül. És néha még injektálható formákat kell használni, különösen súlyos fertőzések esetén. Vannak olyan helyzetek is, amikor az azitromicint injekcióban adják be. A gyógyszerre vonatkozó minden fontos információ megtalálható a használati utasításban.
jellemzői
Az azitromicin egy gyógyszer neve. Általában minden gyógyszeripari vállalat saját nevében állítja elő. Az ilyen gyógyszerek adagolási formái közé tartozik az injekciós oldat előállításához szükséges liofilizátum (por):
A hatóanyagon kívül kiegészítő komponenseket is adunk a keverékhez, például citromsavat, mannitot, nátrium-hidroxidot. Az azitromicinnel ellátott por injekciós üvegekbe kerül.
hatás
A dózisformától függetlenül az azitromicin tulajdonságai változatlanok maradnak. Ez egy antibiotikum a makrolid-azalid csoportból. Műveinek spektruma nagyon széles. A mikrobiális sejtbe behatolva a gyógyszer kombinálódik a riboszómális alegységekkel, és a transzlációs fázisban megzavarja a fehérjeszintézist. A következő típusú baktériumok ellen aktív:
- Streptococcus és staphylococcus.
- Pneumococcusokat.
- Hemofil pálca.
- Moraxella.
- Pertussis bot.
- Klebsiella.
- Neisseria.
Ezek azok a kórokozók, amelyek leggyakrabban embereknél légúti megbetegedéseket okoznak. Az azitromicin rendkívül fontos jellemzője az is, hogy gátolja az intracelluláris mikrobák - chlamydia, mycoplasma, legionella - fejlődését. Ez jelentősen bővíti alkalmazási körét.
Az azitromicin baktericid hatást fejt ki számos baktérium ellen: gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris.
Eloszlás a testben
Parenterális adagolás után a gyógyszer gyorsan átjut a vérből a szövetekbe. Az azitromicin felhalmozódik a fagocitákban, és velük behatol a fertőző gyulladás középpontjába. A gyógyszer koncentrációja a bronchopulmonalis rendszerben tízszer nagyobb, mint a plazma. Ott marad 72 órán keresztül. Az anyagcserét a máj hajtja végre, és az injekciózott azitromicin kiválasztódik az epe belsejében és egy kicsit a vesén keresztül.
bizonyság
Az azitromicin parenterális formái a mikrobiális eredetű súlyos betegségekben szenvedő betegek számára jelennek meg. Ez elsősorban a fogékony baktériumok (beleértve az atipikus) által okozott közösségi szerzett tüdőgyulladást is érinti. És a légzési patológián kívül a gyógyszer injekcióit a medence gyulladására használják (endometritisz, salpingitis).
kérelem
Meg kell jegyezni, hogy az infúziók készítéséhez használt por nem dózisforma, amelyet ambulánsan lehet alkalmazni. Az orvos antibiotikum injekciókat ír elő csak a kórházban. Az ilyen célszerűség a diagnózis és a beteg állapota alapján kerül meghatározásra.
Használati módszer
Mielőtt belépne a gyógyszerbe, szükséges az oldat megfelelő elkészítése. Először az injekciós üvegben lévő port 5 ml steril injekcióhoz való vízzel hígítjuk. Ezután a kapott folyadékot 0,9% -os nátrium-kloridhoz vagy 5% -os glükózhoz adjuk, hogy a kívánt koncentrációjú oldatot kapjuk.
A közösség által szerzett tüdőgyulladásban az azitromicin intravénás infúziója lassan (egy óra alatt) történik. A 16 éves kor alatti felnőttek és gyermekek standard terápiás adagja egy üveg por naponta. Tehát a tüdőgyulladást két napig vagy hosszabb ideig lehet kezelni, és az injekciók után tablettákat írnak fel, így a kurzus teljes időtartama legalább egy hét. A terápia második szakaszára való áttérés kritériuma a hőmérséklet normalizálása és a beteg általános állapotának javítása. De az injekció visszavonására vonatkozó döntést minden esetben az orvos hozza meg.
Mellékhatások
Az azitromicin infúzióval végzett kezelés során a terápiás hatásokon kívül más hatások is megjelenhetnek. Előfordulásának kockázata minden betegben van, de a végső megvalósítás számos tényezőtől függ, és a gyakorlatban nem mindig valósul meg. De ennek ellenére érdemes felidézni az ilyen reakciókat:
- Helyi (bőrpír és fájdalom az injekció beadásának helyén).
- Allergiás (bőrkiütés és viszketés, angioödéma, anafilaxia).
- Dyspepticus (hányinger, hányás, hasi diszkomfort, hasmenés).
- Neuropszichiátriai (szédülés, szorongás, álmosság vagy álmatlanság, tinnitus, vizuális és ízlelési zavarok).
- Szív-érrendszer (csökkenti a vérnyomást, megnövekedett szívfrekvencia, tachyarrhythmiák).
- Májkárosodás (sárgaság, fokozott transzamináz és bilirubin, hepatitis).
- Vese (megnövekedett kreatinin, nefritisz és akut elégtelenség).
- Hematológiai (thrombocyta és leukopenia, neutrofília).
Egyéb jelenségek között a beteg általános gyengeséget és rossz közérzetet tapasztalhat. Az antibiotikumok, köztük az azitromicin alkalmazása esetén nem lehet kizárni a diszbiózis és a kandidozis kialakulásának valószínűségét.
Az injekciós azitromicinre adott néhány mellékhatás kifejezettebb lehet. De nem szükséges, hogy mindegyik betegnél előforduljanak.
korlátozások
Mielőtt felírná a gyógyszer injekciókat, az orvos teljes körű vizsgálatot végez, hogy meghatározza az azitromicin alkalmazását korlátozó tényezőket. A kezelés biztonságossága közvetlenül függ attól.
Ellenjavallatok
Azokat a feltételeket, amelyek mellett a gyógyszert nem lehet beadni, ellenjavallatoknak nevezzük. Az utasítás figyelmeztet ezekre:
- Az azitromicin és más makrolidok egyéni intoleranciája.
- Súlyos vese- és májelégtelenség.
- Gyermekkor (legfeljebb 16 év).
Óvatosan, a gyógyszert közepesen károsodott veseműködésű betegek és máj, az aritmiákra hajlamos betegeknek adják. A terhesség alatt az antibiotikumot csak akkor alkalmazzák, ha előnyei egyértelműen magasabbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat. Az azitromicin behatol az anyatejbe, így jelenleg a szoptatást le kell állítani.
kölcsönhatás
Létezik egy olyan gyógyszerek listája, amelyek felhasználása nyomot hagy az azitromicin hatásaira, vagy fordítva, ez utóbbi megváltoztatja farmakokinetikai tulajdonságait. Tehát rendkívül óvatosnak kell lennie az antibiotikum digoxinnal, varfarinnal, ergotaminnal, teofillinnel történő alkalmazásakor. Ez annak köszönhető, hogy növeli a plazmakoncentrációjukat, és ezért kifejezettebb hatást fejt ki (akár mérgező). A nelfinavir együttes alkalmazása növeli az azitromicin mellékhatásainak kockázatát.
Különleges utasítások
A gyógyszert csak intravénás infúzióhoz szánják. Ismertesse a sugárhajtót vagy intramuszkulárisan. És az azitromicin alkalmazása nem bizonyított bakteriális fertőzés vagy megelőző kezelés esetén nemcsak hatástalan, hanem tele van a gyógyszerrezisztencia és a mellékhatások kialakulásával. Figyelembe véve az álmosság és szédülés valószínűségét, az antibiotikum-kezelés hátterében ajánlott tartózkodni az autótól és más mozgó mechanizmusokkal való munkavégzéstől.
Az azitromicin egyik dózisformája egy liofilizátum infúziós oldat előállításához. Az antibiotikum injekciót olyan fogékony mikrobák által okozott súlyos bakteriális fertőzések jelzik, különösen a közösség által szerzett tüdőgyulladás. Az oldatot az utasítások szerint állítjuk elő, és a kezelést egy orvos felügyelete mellett végezzük a kórházban.
"Azitromicin" - olyan antibiotikum, amelyet a légzőszervek, a bőr, a lágy szövetek, az urogenitális terület betegségei fertőző léziókban használnak. Az azitromicin orális beadásra szolgáló tabletták, kapszulák és szuszpenziók formájában, valamint intravénás alkalmazásra szolgáló oldat formájában áll rendelkezésre.
Az "Azitromicin" gyógyszer látható
, bronchitis, otitis, sinusitis, faringitis, mandulagyulladás. Továbbá, az eszközt urethritis, cervicitis, Lyme-kór kezelésére használják. Emellett a gyógyszer szekunder dermatosisra, impetigóra és egyéb bőr- és szövetfertőzésekre is fel van írva.
Az azitromicint naponta egyszer, étkezés előtt egy órával vagy 2 órával azután kell itatni. A légzőszervi fertőzésekben szenvedő felnőttek 3 napig 0,5 g-nál szedik a gyógyszert, a szövetek és bőr fertőző károsodása esetén a Lyme-kór 1 gramm azitromicin az első napon, majd 4 nap 0,5 g-nál. 1 g-ot kaptak egyszer. A peptikus fekély komplex terápiájában a hatóanyagot 1 g-ban 3 napig veszik.
A gyermekek gyógyszere szuszpenzióban jelenik meg. Az adagolás a testsúlytól függ. A kezelés első 3 napján vagy az első napon - 10 mg / kg, majd 3 napig 5-10 mg / ttkg naponta - 10 mg "Azitromicin" -ot kell kapni a testsúly kg-ban. A migrációs erythema kezelésében az első napon 20 mg / kg-ot, majd 4 mg-nál további 10 mg / kg-ot írtak le.
A tüdőgyulladás kezelésében a hatóanyagot intravénásan adagoljuk: 0,5 g / nap két vagy több napig. Ezután menjen a "Azitromicin" fogadására tablettákban: 0,5 g naponta 7-10 nap alatt. A medencei fertőzések kezelése során 0,5 g intravénásán, majd 0,5 g-os tablettánként vagy kapszulánként 7 napig kell alkalmazni.
Az "Azitromicin" alkalmazását intravénásan kell csepegtetni. Infúzióhoz 0,5 g hatóanyagot hígítunk dextróz, nátrium-klorid vagy Ringer-oldat oldatával. Az 1 mg / ml koncentrációnál a gyógyszer térfogata 500 ml, 3 órán belül kell beadni. 2 mg / ml koncentrációban 250 ml oldatot kapunk, az adagolás ideje ebben az esetben 1 óra.
Az "azitromicint" nem szabad összetevőket, vese- és májelégtelenséget, aritmiákat okozni. A terhesség alatt a gyógyszert óvatosan írják elő, a szoptatás ideje alatt szoptatni kell. A 12 évesnél fiatalabb gyermekek, valamint a 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében nem szabad kapszulákat és tablettákat szedni. A 16 év alatti serdülők számára nem javasolt az injekció. Gyermekek 6 hónapos kor alatt ellenjavallt.
Az "azitromicin" mellékhatásokat okozhat émelygés, hányás, hasmenés, gyomorfájás, hányás, májenzimek fokozott aktivitása formájában. Ritka esetekben bőrallergiák léphetnek fel, vaginális kandidózis. Az idegrendszerből - szédülés, gyengeség, álmosság.
"Azitromicin": használati utasítás
struktúra
Az 1 tabletta összetétele: azitromicin-dihidrát (250 vagy 500 mg azitromicin koncentrációban), vízmentes laktóz, kroszkarmellóz-nátrium, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, kálium-polacrilin, hipromellóz, E171 és E172 kiegészítők, makró. 4000.
Kapszulakészítmény: 250 vagy 500 mg hatóanyag, laktóz monohidrát, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát formájában.
1 g por 15, 30 vagy 75 mg azitromicin-dihidrátot tartalmaz. Kiegészítő komponensek: xantángumi, kalcium-sztearát, szilícium-dioxid, nátrium-benzoát, vízmentes nátrium-karbonát, tartrazin, aszpartám, ponso, „Vanillin” és „Apricot” aromaanyagok, finomított cukor.
Kiadási forma
- A tablettákat p / o és kapszulákban 250 mg vagy 500 mg. A tablettákat 3 vagy 6 darab, 6 db kapszula csomagolásban csomagoljuk.
- Por az orális szuszpenzió készítéséhez (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml vagy 500 mg / 20 ml; 20 g műanyag palackokban mérőpohárral).
Farmakológiai hatás
Az antibakteriális hatások széles választékának gyógyszere.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Az azitromicin félszintetikus antibiotikum az eritromicin szintetikus származéka, amely az „antibiotikumok és azalidok” csoportjába tartozik (az azalidok első képviselője).
Az 50S riboszómális alegységhez való kötődés gátolja a fehérje bioszintézisét és gátolja a mikrobák növekedését és gátolja létfontosságú aktivitását. Nagy koncentrációban baktericid hatást mutat.
A gyógyszer tevékenysége a következőkre vonatkozik:
- Gram (+) mikroorganizmusok (az eritromicin-rezisztens mikroflóra kivételével) - St. aureus és epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae és pyogenes; a C, F és G csoportba tartozó streptococcusok;
- Gram (-) mikroorganizmusok - pertussis pálca és paracoclusum pálca, a Neisseria nemzetség diplokokjai, hemofil pálca, campylobacter, legionella, a monotípusos Gardnerella nemzetség és M. catarrhalis baktériumok;
- anaerob mikroflóra (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
- Chlamydia (Chl. Trachomatis és pneumoniae);
- Mycobacterium nemhez tartozó mikoparaziták;
- mycoplasma (Myc. pneumoniae);
- Ureaplasma (Ur. Urealyticum);
- spirochetek (Lyme-kór kórokozók és halvány spirochetek).
Lipofil, savas környezetben stabil. A tabletta / kapszula vagy szuszpenzió bevétele után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból.
A 0,5 g hatóanyag bevétele után a biológiai hozzáférhetőség 37%, TCmax - 2-3 óra, a plazmafehérjékhez való kötődés sebessége fordítottan arányos a vérben lévő anyag koncentrációjával, és 7 és 50% között változik. T1 / 2 - 68 óra.
Az azitromicin szintje a vérplazmában 5-7 napos kezelés után stabilizálódik.
A hemato-parenchymális korlátok mentén az anyag belép a szövetbe, ahol a polimorfonukleáris leukociták, a fagociták és a makrofágok fertőzésének helyére szállítják, és baktériumok jelenlétében szabadul fel a betegség helyén.
Átjut a plazmamembránon keresztül, ami a hatóanyagot intracelluláris kórokozók okozta fertőzések hatására hatékonyvá teszi.
A szövetekben és a sejtekben az anyag mennyisége 10-15-szer nagyobb, mint a plazmakoncentráció, a patológiás fókuszban a koncentráció 24-34% -kal magasabb, mint az egészséges szövetekben.
Az utolsó gyógyszeradagolás után az antibakteriális hatás fenntartásához szükséges szint 5-7 napig fennmarad.
A májban az azitromicin demetilálódik és elveszíti az aktivitását. A bevitt dózis felét az epe kiválasztja (tiszta formában), az anyag kb. 6% -a kiválasztódik a vesén keresztül.
Mit kezeli a gyógyszer? Az azitromicin alkalmazására vonatkozó indikációk
Alkalmazási jelzések Azitromicin:
- a légzőszervek és a felső légutak fertőző betegségei (mandulagyulladás, garatgyulladás, sinusitis, laringitis, akut krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, középfülgyulladás);
- az urogenitális traktus komplikált bakteriális fertőzései (Chlamydia trachomatis tsenrvitsit vagy urethritis okozta);
- lágyszöveti fertőzések és bőrfertőzések (fertőző dermatitis, impetigo, beshikha);
- skarlátos láz;
- borreliosis a kezdeti szakaszban;
- A Helicobacter pylori-tal kapcsolatos gyomor / nyombélfekély.
Ellenjavallatok
Ellenjavallatok: a makrolid antibiotikumok intoleranciája, a vesék és / vagy máj súlyos patológiái.
Gyermekgyógyászatban a szuszpenziót legfeljebb 5 kg súlyú gyermekek, Azithromycin kapszulák és tabletták kezelésére használják 45 kg súlyú gyermekek számára.
Mellékhatások
Az azitromicin leggyakoribb mellékhatásai: látási zavarok, hányinger, hányás, hasi diszkomfort, hasmenés, vérbikarbonát koncentráció csökkenése, limfocitopénia.
A betegek kevesebb, mint 1% -a: hüvelyi fertőzések, orális kandidózis, leukopenia, ephinosophilia, vertigo / vertigo, hypoesthesia, szinkope, álmosság, görcsrohamok (más makrolidok is görcsöket váltanak ki), fejfájás, torzítás / ízromlás és szagérzetek, a bél ürítésének szabályszerűségének megsértése (ritka ürítés), emésztési zavarok, anorexia, meteorizis, gastritis, fáradtság; az AsAt és az AlAt, a kreatinin és a bilirubin emelkedése a vérben, karbamidban, K koncentrációban a vérben; hüvelygyulladás, ízületi fájdalom, bőrkiütés és viszketés.
A betegek kevesebb mint 0,1% -a alakult ki: neutrofília, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia, mentális és motoros hiperaktivitás, idegesség, szorongás, agresszió, aszténia, paresztézia, letargia, neurózis, alvászavarok, álmatlanság, a nyelv elszíneződése, székrekedés, kolesztatikus sárgaság és hepatitis (beleértve a módosított PPP-t), angioödéma, intersticiális nefritisz, akut veseelégtelenség, exantema, urticaria, fényérzékenység, Lyell-szindróma, polimorf és rosszindulatú exudatív erythema, anafilaxia, angioödéma, kandidózis.
Ritka esetekben a szívdobogás, a kamrai arrhythmia vagy a paroxiszmális pirouet tachycardia és a mellkasi fájdalom is lehetséges. Azt találták, hogy más makrolid antibiotikumok hasonló tüneteket okozhatnak. Az artériás hipotenzió eseteit és a QT-intervallum meghosszabbodását is jelentették.
Ismeretlen gyakorisággal előforduló mellékhatások: myasthenia gravis, agitáció, fulmináns hepatitis, májelégtelenség, nekrotikus hepatitis.
Ritkán a makrolidok halláskárosodást okoznak. Néhány azitromicint szedő betegnek halláskárosodása, fülzúgása és süketsége volt.
Ezeknek az eseteknek a nagy részét a kutatás során rögzítették, amelynek során a gyógyszert hosszú ideig nagy dózisokban alkalmazták. A jelentések azt mutatják, hogy a leírt problémák visszafordíthatók.
Használati utasítás Azithromycin
Azitromicin kapszulák és tabletták: használati utasítás
Egy antibiotikumot 1 nap / nap, egy órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után veszünk. A kihagyott adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, és a következő adagot 24 óra elteltével kell bevenni.
Az azitromicin használati utasítása szerint a 45 kg-ot meghaladó gyermekek és a felnőtt betegek esetében a lágyszöveti betegségek, a légzőszervi megbetegedések és a bőrbetegségek optimális adagja 500 mg 1 nap / nap. A kurzus 3 napig tart.
Amikor a Lipshututz az első napon vándorol az erythema-ból, vegye be az 500 mg 500 mg-os azitromicint tartalmazó tablettát, beleértve a napi 500 mg-ot is.
Nem komplikált cervicitis / urethritis esetén vegye be 1 g hatóanyagot egyszer.
Az azitromicin kapszulák (Astrapharm, Health, BHFZ és más gyártók) hasonló rendszert alkalmaznak.
Azithomycin Forte kézikönyv
A lágyszövetek, a légzőszervek és a bőr betegségei esetében az ajánlott dózis 1,5 g (az adagokat három adagra kell osztani 24 órás időközönként).
A gyakori akne kezelésére a gyógyszert 3 napon át 0,5 g / nap, a következő 9 héten pedig 0,5 g / hét. (egyszer). A negyedik tablettát a kezelés 8. napján kell bevenni. A következő dózisokat 7 napos időközönként kell bevenni.
Komplikált cervicitis / urethritis esetén 1 g-ot kell bevenni.
A Lyme-kórban az első napon 1 g-ot írtak fel a betegnek, 0,5 g-ot 2-től 5 napig, összesen 3 g azitromicint szed a beteg a teljes kurzusra.
Gyermekek esetében a gyógyszert a súlytól függően adagoljuk. A standard adag 10 mg / kg / nap. A kezelés a következő lehet:
- 3 adag 10 mg / kg 24 órás időközönként;
- 1 adag 10 mg / kg és 4 adag 5-10 mg / kg.
A Lyme-kór kezdeti szakaszában a gyermek első adagja 20 mg / kg, és a következő 4 napban az Azithromycin Forte gyermekeknek 10 mg / kg.
A tüdőgyulladásban a kezelés intravénás adagolással kezdődik (legalább 2 nap 0,5 g / nap). Ezután folytassa a kapszulák fogadásához. A kurzus 1-1,5 hétig tart. Terápiás adag - 500 mg / nap.
A medence kezdeti szakaszában a medence alatti betegségekben az infúziós terápia is látható, majd a betegnek 250 mg-os kapszulára kell váltania (2 naponta egy hétig).
A tablettákra / kapszulákra való áttérés időzítését a laboratóriumi és klinikai indikátorok dinamikájától függően határozzuk meg.
A szuszpenzió előállításához a 2 g port feloldjuk 60 ml vízben.
Az injekciós oldat elkészítéséhez 0,5 g port 4,8 ml vízben hígítunk.
Ha a beteg infúziós terápiát mutat, 0,5 g port kell Ringer-oldattal, 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os dextrózzal hígítani 1 vagy 2 mg / ml koncentrációig (illetve legfeljebb 500 ml-ig). Az első esetben az infúzió időtartama 3 óra, a második - 1 óra.
Az ureaplasma kezelési rendje
Amikor az ureaplasmosis kezelést a bonyolultság elvén kell végezni.
Néhány nappal az azitromicin megkezdése előtt a beteg immunmodulátorokat ír elő. A gyógyszert az izomba injektáljuk 1 nap / nap. 1 napos időközzel. Az injekciók folytatódnak a kezelés során.
Az immunmodulátor második bevitelével egyidejűleg megkezdődik a baktericid antibiotikum bevitele. Ha elkészült, váltson az azitromicinre. Az első 5 nap folyamán a gyógyszert naponta 1,5 órával a reggeli előtt, 1 g-ot veszik.
Ezután az 5 napos szünetet tartsuk fenn, és ismét vegyük figyelembe a kábítószerre vonatkozó megjegyzésekben foglaltakat, és vegyük be 1 g-ot. További 5 nap elteltével az azitromicint a 3., utolsó alkalommal szedik. Az adag ugyanaz - 1 g.
15-16 napon belül az azitromicin-kezelés folytatása mellett a páciensnek 2-3 nap / napra is szüksége van. a saját interferonok szintézisének stimulánsai, valamint a polién sorozat antimycotikái.
Az antibiotikumok lefolyása után a helyreállító terápiát olyan gyógyszerek alkalmazása jelzi, amelyek normalizálják a gyomor-bélrendszer működését, és hozzájárulnak a mikroflóra helyreállításához. A fenntartó kezelést 2 hétig vagy tovább folytatjuk.
A chlamydia kezelési rendje. Kapszulák és tabletták - mi teszi őket hatásosnak a chlamydia kezelésére?
Az azitromicin az alsó húgyutakban a chlamydia számára választott gyógyszer, mivel a betegek jól tolerálják azt, és a serdülők és a terhesség alatt is alkalmazhatók.
A fertőzés ilyen formájával 1 g-ot veszünk 1 g-os dózisban.
Ha a chlamydialis fertőzés az urogenitális traktus felső részeit érinti, a kezelést rövid kurzusokon végzik, és a kurzusok között hosszú időközönként elviselhető.
A kezelést 3 adagra tervezték. Az 1 dózis 1 g. A dózisok közötti intervallum 7 nap, azaz a gyógyszer az 1., 7. és 14. napon történik. Ezt a rendszert az orosz Egészségügyi Minisztérium jóváhagyta a klamidia tartós / bonyolult formáinak kezelésére.
Hogyan kell az azitromicint a torokfájásra szedni?
Minden fájdalomcsillapítás kezelésére szolgáló antibiotikum tíz napos kurzust vesz igénybe. Az azitromicin kivétel ez alól - ez 3-5 napra van előírva.
A gyógyszer másik előnye, hogy a betegek sokkal jobban tolerálják, mint a penicillin gyógyszerek (a makrolidok a legkevésbé toxikus antibiotikumok).
Felnőttek és gyermekek, akiknek a testsúlya meghaladja a 45 kg-ot, 500 mg / nap adagot kapnak. Ha valamilyen oknál fogva elhagyták a belépést, a következő adagot azonnal fel kell venni, amint ez a körülmény kiderül, és a következőt 24 órás időközönként veszik be.
A 6 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeket felfüggesztésnek vetik alá. Az antibiotikumot naponta egyszer kell itatni. A kezelés legalább 3 napig tart, az adagot egyénileg állítjuk be.
Az azithromycin anginára vonatkozó véleményei pozitívak, mert a páciens angina esetén a beteg állapota az első pirula bevétele után 5-6 óra elteltével jelentősen javul.
Antibiotikumok a sinusitis kezelésére. Azithromycin - mi teszi ezeket a tablettákat a sinusnak?
Az antriticint az antritiszhez az alábbi rendszerek valamelyikének megfelelően alkalmazzák:
- az első napon, majd 3 napon át 500 mg-os adagot (500 mg);
- adagolás (500 mg) és további 4 nap, 250 mg.
12 év alatti gyermekek előírt felfüggesztést írnak elő. A gyógyszert 10 mg / 1 kg testtömegre adagoljuk. Egy páciensnek szánt gyógyszert 1 p. három napos kurzus. Néhány esetben az első napon a gyermeknek 10 mg / kg azitromicint kell adnia, és a következő 4 napban az adag 5 mg / kg-ra történő csökkentésére. A legmagasabb dózis 30 mg / kg.
A betegség fókuszában felhalmozódó, szinuszos aszitromicin elnyomja a Gram (+) baktériumokat, amelyek a fejlődés fő oka, és hatékonyan csökkenti a gyulladást a szinuszokban.
túladagolás
A túladagolást súlyos hányinger, hányás, székletbetegség, átmeneti hallásvesztés kíséri.
kölcsönhatás
A gyógyszer felszívódását Al3 + és Mg2 + -tartalmú antacidákkal, élelmiszerekkel és etanollal kombinálva csökkentik.
A „makrolidok + varfarin” kombinációja az antikoaguláns hatás növekedését idézheti elő, így az asitromicint varfarinnal kombinálva a betegek - annak ellenére, hogy a vizsgálatok nem mutattak ki változásokat a protrombin időben, amikor normál dózisban vették be - ennek a mutatónak gondos monitorozása szükséges.
Más makrolidokkal ellentétben, nem lép kölcsönhatásba a terfenadinnal, a triazolámmal, a teofillinnel, a digoxinnal, a karbamazepinnel.
A terfenadin egyidejű alkalmazása különböző antibiotikumokkal a QT-intervallum meghosszabbodását és az aritmiát okoz. Ennek alapján az azitromicint óvatosan alkalmazzák azoknál a betegeknél, akik ezt a gyógyszert szedik.
A makrolidok növelik a plazmakoncentrációt és a toxicitást, és lelassítják a metilprednizolon, a cikloserin, a Felodipin, a közvetett koagulánsok és a mikroszomálisan oxidált készítmények eliminációját, azonban az azitromicin (és más azalidok) esetében ez az interakció nem volt rögzítve.
A gyógyszer hatékonysága kloramfenikollal és tetraciklinnel kombinálva növekszik, és lincoszamidokkal együtt csökken.
Az azitromicin gyógyászatilag nem kompatibilis a heparinnal.
Eladási feltételek
Latin recept (minta):
Rp.: Tab. Azithromycini 0,5 N.3
D. S. 1 / nap 3 nap.
Tárolási feltételek
A gyógyszert (bármilyen adagolási formában) 15-25 ° C hőmérsékleten, nedvességtől és fénytől védett helyen kell tárolni. A kész szuszpenzió tárolási hőmérséklete 2-8 ° C.
Tárolási idő
Por és kapszula esetén - 2 év. Tabletták - 3 év. A szuszpenziót 3 napon belül alkalmasnak tekintjük.
Különleges utasítások
A Vidal kézikönyv azt jelzi, hogy mivel az azitromicin a májban metabolizálódik, és az anyag elsősorban az epe eliminálódik, a gyógyszer nem alkalmazható súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelésére.
Az idős betegeknek nem kell beállítani az adagot. Mivel azonban a szív elektromos vezetőképessége az időseknél károsodhat, a gyógyszer beadása nekik fokozhatja a szívritmuszavarok kockázatát és a pirouette tachycardia kialakulását.
Az Azithromycin alkalmazása a Wikipedia szerint, a 16 évesnél fiatalabb betegek esetében ellenjavallt.
A gyógyszer farmakokinetikai profiljának jellemzői
A gyógyszer farmakokinetikai paramétereit nagymértékben befolyásolja a táplálékfelvétel, és a változás mértéke is függ az adagolási formától.
Így az élelmiszer-bevitel segít csökkenteni az azitromicin Cmax-ját kapszulák formájában, és növeli ezt a indikátort a tabletta formában. Az első esetben az AUC egyidejű csökkenése, a másodikban - ez a mutató változatlan marad.
Idős korban a nők, ugyanolyan korosztályú férfiakkal ellentétben, megváltoztatják a farmakokinetikai paramétereket, azaz növelik a Cmax értéket.
12 hónapos és 5 év közötti gyermekeknél az AUC, Cmax, T1 / 2 csökken.
Az azitromicin analógjai
A (z) 4. szint ATC-kódja:
Azivok, Azitral, Azithromycin-Astrafarm, AzitRus, Azitromicin Forte, Zitrolid, Tremak-sanovel, Hemomitsin, Sumamed, Sumamoks, Sumaklid 1000.
Az azitromicin analógok ára 38 UAH (116 rubel).
Azitromicin gyermekek számára
A tabletták és kapszulák használata akkor lehetséges, ha a gyermek testtömege meghaladja a 45 kg-ot. Az aszitromicin adagját a 45 kg-os testsúlyú gyermekek esetében a bizonyítéktól függően határozzák meg.
A 45 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek 250 mg vagy 500 mg dózisú kapszulák vagy tabletták.
Fiatalabb korban a gyermekek optimális adagolási formája a szuszpenzió.
Ritka az azitromicinnel kezelt gyermekek kezelésére vonatkozó rossz vélemények. A gyulladás fókuszában a gyógyszer nagy koncentrációja gátolja a baktériumok aktivitását és megakadályozza a fertőzés terjedését. A gyermek javítja a légzési funkciót, csökkenti a hőmérsékletet, csökkenti a torokfájást és gyengeséget.
A gyógyszer egyik fontos jellemzője, hogy a kezelés 3-5 napja elegendő a terápiás hatás eléréséhez, mivel a gyógyszer a kurzus befejezése után még egy hétig működik.
Kompatibilitás az alkohollal
Az utasítások nem utalnak az azitromicin és az alkohol kölcsönhatására, azonban ez nem jelenti azt, hogy a kezelés során alkoholt szedhetnek. Az alkoholtartalmú italok csökkentik a gyógyszer felszívódását, lelassítják az anyagcsere-folyamatok sebességét, növelik a máj terhelését, provokálják és mérséklik a hepatocitákat.
Egy kis dózisú alkohol csak egyszer adható meg a kezelés befejezése után néhány nappal.
Azitromicin terhesség alatt
A terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszer akkor kerül kiszerelésre, ha az anya előnyei előnyösek az azitromicin magzatra / gyermekre gyakorolt lehetséges kockázataival szemben.
Az azitromicin terhesség alatt történő értékelése a kanadai kutatók által a Motherisk programban összeállított, meggyőzően bizonyítja a gyógyszer biztonságát a várandós anyák kezelésére.
Valamennyi kontrollcsoportban (az első nőben az azitromicint vitték be, a második - más antibiotikumokban - a harmadik - nem kezeltek antimikrobiális gyógyszerekkel), a magzat súlyos fejlődési rendellenességeinek előfordulása nem volt szignifikáns különbséggel.
Azithromycin vélemények
Az azitromicin chlamydia, torokfájás, szinuszitis, frontális sinusitis és egyéb, a gyógyszerre érzékeny mikrobák által okozott betegségekkel kapcsolatos véleménye túlnyomórészt jó.
A gyógyszer hatékony eszköz a bakteriális fertőzések leküzdésére, és a betegek jól tolerálják, és a kezeléssel kapcsolatos mellékhatások ritkán fordulnak elő és teljesen megszűnnek.
Az orvosok véleménye a gyógyszerről is pozitív. Az azitromicin fő előnyei az orvosok szerint az, hogy:
- gyulladáscsökkentő és immunmoduláló hatású;
- a légzőrendszer fertőző betegségeinek valószínű patogénekkel szembeni nagy aktivitással jellemezhető;
- magas koncentrációk létrehozása a szövetekben, baktericid tulajdonságokkal rendelkezik H. pylori, H. influenzae, N. gonorrhoeae, M. catarrhalis S. pyogenes, S. pneumoniae, S. agalactiae, B. pertussis, Campylobacter spp., C. diphtheriae;
- hatásos az atípusos kórokozók ellen, amelyek a sejtekben szaporodnak (különösen a mikoplazma és a chlamydia ellen);
- alkalmazható terhesség alatt;
- alkalmas gyermekek adagolási formájára.
Az azitromicinnek az antibiotikum utáni hatása van, amely lehetővé teszi rövidtávú használatát. Ezenkívül a gyógyszer hatása alatt még az ellenálló rezisztens mikrobák is érzékenyebbek az immunvédő tényezők hatására.
Az eritromicinnel ellentétben, amely a makrolid antibiotikumok alapja, az azitromicin nem bomlik le a gyomor savas környezetében, és kisebb mértékben befolyásolja a gyomor-bélrendszer motilitását.
Mennyibe kerül az Azithromycin?
Az azitromicin átlagos ára Ukrajnában (250 mg №6 tabletta) - 35 UAH, 3 antibiotikum tablettát adagolva 500 mg lehet megvásárolni 36-40 UAH.
Az orosz gyógyszertárakban a 250 mg 6-os tabletták ára 44 rubelt, az 500 mg-os azitromicin tabletta ára (3. számú csomag) - 90 rubelt.
Ár Azitromicin Fehéroroszországban - 13-222,5 ezer rubelt (a hatóanyag dózisától és a csomagban lévő tabletták / kapszulák számától függően). A gyermekekre vonatkozó felfüggesztés ára 12,5-112,2 ezer rubelt.
- Online gyógyszertár Oroszország Oroszország
- Ukrajna Ukrajna internetes gyógyszertárai
WER.RU
Azitromicin Forte-OBL tabletta 500 mg 3 db Obolensky OP
Azitromicin kapszula 500 mg 3 db.
Azitromicin kapszula 250 mg 6 db Verteks
Azitromicin tabletta 125 mg 6 db Verteks
Azitromicin tabletta 500 mg 3 db Verteks
ZdravZona
Azitromicin Zentiva tabletta 250 mg 6 db Zentiva
Azitromicin kapszula 250 mg 6 db. / Ozon / Ozone Kft.
Azitromicin kapszula 250 mg 6 db. Semashko / Moskhimpharmpreparaty őket N.A Semashko OJSC
Azitromicin kapszula 250 mg 6 db. / Vertex / Vertex ZAO
Azitromicin Forte-OBL tabletta 500 mg 3 db Obolensky OP
Gyógyszertár IFC
Azithromycin Vertex ZAO, Oroszország
Azithromycin Vertex ZAO, Oroszország
Apteka24
Azithromycin Health (Ukrajna, Kharkov)
Azithromycin Kniss Laboratories (India)
Azithromycin Alembic Pharmaceuticals Limited (India)
Azithromycin Alembic Pharmaceuticals Limited (India)
Azithromycin-BHFZ kapszula 250 mg №6Borschagovsky HFZ (Ukrajna, Kijev)
TÁMOGATÁS! A kábítószerekkel kapcsolatos információk a helyszínen egy referencia és összefoglaló jellegűek, amelyeket a nyilvánosan elérhető forrásokból gyűjtöttek össze, és nem szolgálhat alapul a gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatos döntések meghozatalához. Az Azitromicin gyógyszer használata előtt forduljon orvosához.
Gyártó:
Neon Laboratories Limited a Norton International Pharmaceutical Inc.-nek, India / Kanada
Hatóanyag Azitromicin
Azitromicin felszabadító formák
- Liofilizált por 500 mg injekciós oldat elkészítéséhez az 1. injekciós üvegben
- Bevont tabletták, mindegyik 250 mg, 500 mg № 3
Ki az azitromicin
- Az azitromicin-Nortonra érzékeny kórokozók által okozott fertőzések kezelése.
- A felső légutak és az ENT szervek fertőzései: faringitis, laringitis, sinusitis, mandulagyulladás, középfülgyulladás;
- skarlátos láz, alsó légúti fertőzések: hörghurut, tüdőgyulladás (beleértve az atípusos);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései: erysipelák, impetigo, másodlagosan fertőzött dermatosis, húgyúti fertőzések: gonorrhealis és nem-húgycső urethritis, cervicitis;
- Lyme-kór (kezdeti stádium - migránsok erythema), gyomorfekély és nyombélfekély, mely Helicobacter pylori-val társult (kombinációs terápia részeként).
Hogyan kell alkalmazni az azitromicint
Adagolás és adagolás.
Liofilizált por oldatos injekcióhoz
- A felső és az alsó légúti fertőzések, valamint a bőr és a lágy szövetek fertőzéseinek kezelésére ezt az azitromicin-Norton kezelési kezelést alkalmazzuk: 500 mg intravénásan egyszer, 3 napig, majd orálisan, 250 mg naponta egyszer a következő 4 napon. napon belül.
- A tüdőgyulladás kezelésében - intravénásan 500 mg egyszer, legalább 2 napig, majd belsejében, 2 kapszula (250 mg mindegyik), a kurzus - 7-10 nap.
- A medencei fertőzések esetében - intravénás 500 mg egyszer, majd szájon át, 2 kapszula (250 mg); tanfolyam - 7 nap.
Az orális adagolásra való áttérés időtartama a klinikai és laboratóriumi paraméterek dinamikájától függ.
A gyomorfekély és a nyombélfekély kezelésére (kombinált terápia részeként) egyszerre 500 mg azitromicin-Norton intravénásan.
Az intravénás alkalmazásra kész oldat elkészítésének szabályai: 500 mg 4,8 ml injekcióhoz való vízzel hígítva, amíg fel nem oldódik. Intravénás infúzióhoz: 5% -os dextrózoldattal hígítjuk; izotóniás nátrium-klorid-oldat; 500 ml-re (koncentráció: 1 mg / ml, 3 óra alatt beadva); 250 ml-re (koncentráció: 2 mg / ml, 1 óra alatt beadva).
tabletta
Az azitromicint naponta egyszer, étkezés előtt egy órával vagy étkezés után 2 órával 3 vagy 5 napig használják.
- Felnőttek a felső és az alsó légúti fertőzések, a bőr, a bőr alatti szövetek (a krónikus erythema migrans kivételével) esetén - 0,5 g (1 tabletta) 3 naponta egyszer (1,5 g-os adag).
- Krónikus erythema migrans esetén: 1. nap - 1 g (2 tabletta) egyszer, a 2. és 5. nap között - 0,5 g (1 tabletta) naponta. Nemi úton terjedő fertőzések esetén - 1 g (2 tabletta) egyszer.
- Az 5 évesnél idősebb gyermekeket testtömeg alapján kell felírni: 1. nap - 10 mg / kg, a következő 4 napban - 5 mg / kg naponta egyszer.
Az alkalmazás jellemzői.
A drogot óvatosan kell alkalmazni a terhesség alatt és a szoptatás alatt (olyan esetekben, amikor a gyógyszer használatának előnyei szignifikánsan meghaladják a kockázatot, a terhesség alatt mindig bármilyen gyógyszert használnak).
Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert súlyos máj- és vesefunkciójú betegeknél alkalmazzák.
A kezelés abbahagyása után egyes betegeknél túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, amelyekhez speciális kezelés szükséges az orvos felügyelete mellett.
Az azitromicin mellékhatásai
- Mivel a szív-érrendszer: gyors szívverés, mellkasi fájdalom (1% vagy kevesebb).
- Idegrendszeri betegségek: szédülés, fejfájás, szédülés, álmosság; gyermekeknél - fejfájás (középfülgyulladás kezelésében), hyperkinesia, szorongás, neurózis, alvászavarok.
- A húgyúti rendszerből: hüvelyi kandidázis, nefritisz.
- Allergiás reakciók: kiütés, fényérzékenység, angioödéma; hörgőgörcs.
- Helyi reakciók: fájdalom és gyulladás az injekció beadásának helyén.
- Egyéb: fokozott fáradtság; gyermekeknél kötőhártya-gyulladás, viszketés, csalánkiütés; ízváltozás (1% vagy kevesebb); orális nyálkahártya kandidózis; fokozott transzamináz vér aktivitás; neutropenia.
Ki ellenjavallt azitromicin
- Túlérzékenység (beleértve más makrolidokat is), máj- és / vagy veseelégtelenség.
- 16 év alatti gyermekek.
Azitromicin kölcsönhatás
- A varfarin és az Azithromycin-Norton egyidejű alkalmazása növelheti az antikoaguláns hatást, a betegeknek a protrombin idő gondos ellenőrzésére van szükségük.
- Teofillin: Az azitromicin-Norton hatása a plazmaszintre és a teofillin farmakokinetikájára bármilyen dózisban jelentkezik, de a teofillin terápiásán megállapított szintje nem ismert. Ismeretes, hogy a makrolidok és a teofillin párhuzamos alkalmazása növeli a teofillin koncentrációját a szérumban. Ezért az orvosi gyakorlat azt tanácsolja, hogy az azitromicin-Nortont és a teofillint egyidejűleg szedő betegeknél ellenőrizzék a teofillin plazmaszintjét.
- Digoxin: a digoxin koncentrációjának növelése.
- Ergotamin és dihidroergotamin: fokozott toxikus hatások (vazospazmus, dysesthesia).
- Triazolán: a clearance csökkenése és a triazolán farmakológiai hatásának növekedése.
- Mikroszomális oxidáción átesett gyógyszerek (karbamazepin, terfenadin, ciklosporin, hexobarbitál és fenitoin): a szérumkoncentráció növekedése (a mikroszomális oxidáció az asitromicinnel történő hepatocitákban történő gátlása miatt).
- Gyógyszer nem kompatibilis a heparinnal.
Azithromycin túladagolása
Túladagolás Azithromycin-Norton nem áll rendelkezésre.