Ebben a cikkben elolvashatja a Zodak gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek orvosainak véleménye a Zodak használatáról a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Zodak analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása allergiák, rhinitis és kötőhártya-gyulladás kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.
Zodak - allergiaellenes gyógyszer, hisztamin H1 receptor blokkoló. A cetirizin a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik. Jelentős antiallergiás hatása van, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antipruritikus és antiexudatív hatása van. Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.
Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiszotonin hatás.
Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás. A felvételi kurzus hátterében a tolerancia nem alakul ki.
A gyógyszer hatása 20 perc után kezdődik (a betegek 50% -ában) vagy 1 óra után (a betegek 95% -ánál) és 24 órán át tart.
struktúra
Cetirizin-dihidroklorid + segédanyagok.
farmakokinetikája
Lenyelés után a Zodak gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja jelentősen az abszorpció mennyiségét, de ebben az esetben az abszorpció sebessége enyhén csökken. A cetirizin nem jut be a sejtbe. Nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). A cetirizin a májban kevéssé metabolizálódik, hogy inaktív metabolitot képezzen. Körülbelül 70% -ban kiválasztódik a vesék, többnyire változatlan.
bizonyság
- szezonális és egész évben az allergiás rhinitis és a kötőhártya-gyulladás;
- gyulladásos allergiás bőrgyulladás;
- pollinózis (szénanátha);
- urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is);
- Quincke duzzanat.
A kiadás formái
10 mg bevont tabletta.
Cseppek orális adagoláshoz.
Használati és adagolási utasítások
A Zodak gyógyszert orvosa írja fel a szövődmények elkerülése érdekében.
Belül, az étkezéstől függetlenül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek
A Zodak gyógyszer általában 1 tablettát kap, naponta egyszer bevont (10 mg cetirizin).
6 és 12 év közötti gyermekek
A Zodak gyógyszer, naponta egyszer 1 tablettát, 1 mg bevont (10 mg cetirizin), 1 mg bevont tablettát (5 mg cetirizint), naponta kétszer, reggel és este.
Csepp vagy szirup
A gyógyszert szájon át, az étkezéstől függetlenül írják elő. A cseppek feloldása előtt vízben oldjuk.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 10 mg cetirizin (20 csepp vagy 2 gombát szirup) naponta egyszer, naponta, lehetőleg este.
6–12 éves gyermekek - 10 mg cetirizin (20 csepp vagy 2 mérőkanál szirup) naponta egyszer vagy 5 mg cetirizin (10 csepp vagy 1 mérőkanál) naponta kétszer - reggel és este.
Gyermekek 2-6 éves korig - 5 mg cetirizin (10 csepp vagy 1 mérőkanál szirup) naponta egyszer vagy 2,5 mg cetirizin (5 csepp vagy 1/2 mérőkanál szirup) naponta kétszer - reggel és este.
Gyermekek 1-2 éves korig - 2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer.
Veseelégtelenség esetén az ajánlott adagot 2-szer kell csökkenteni.
Rendellenes májfunkció esetén az adagot egyedileg kell kiválasztani, napi 5 mg-ra vagy annál kevesebbre kell csökkenteni, különös figyelmet fordítva egyidejű veseelégtelenségre.
Idős betegek normális vesefunkcióval, az adag módosítása nem szükséges.
A palack biztonsági sapkával történő használatának feltételei
A palack fedelével zárva van egy biztonsági berendezéssel, amely megakadályozza, hogy gyermekei kinyíljanak. A palack kinyílik úgy, hogy a kupakot lenyomva tartja, majd az óramutató járásával ellentétesen csavarja. Használat után szorosan zárja be a palack kupakját.
Mellékhatások
- szájszárazság;
- diszpepszia;
- fejfájás;
- álmosság;
- fáradtság;
- szédülés;
- izgalom;
- migrén;
- bőrkiütés;
- angioödéma;
- csalánkiütés;
- bőrviszketés.
Ellenjavallatok
- terhesség
- szoptatási időszak;
- a gyermekek életkora legfeljebb 1 év (orális adagolás esetén);
- gyermekek 2 éves korig (szirup);
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
Különleges utasítások
Nem ajánlott egyidejű gyógyszerek, amelyek depresszív hatást gyakorolnak a központi idegrendszerre és az alkoholfogyasztásra.
Megerősíti (kölcsönösen) a deprimatsiya-t és csökkenti a pszichomotoros reakciók sebességét az etanol (alkohol) használatakor; A kezelés idején el kell hagyni az alkoholtartalmú italokat.
Az orális adagoláshoz szükséges cseppek nem tartalmaznak cukrot (édesítőszerként szacharint használnak), így ez a dózisforma diabetes mellitusban szenvedő betegeknek adható.
10 ml szirup (2 gombóc) 3 g szorbitot tartalmaz, ami 0,25 XE-nek felel meg.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Kábítószer-kölcsönhatás
Nem bizonyított klinikailag jelentős kölcsönhatás Zodaka más gyógyszerekkel.
A teofillinnel (napi 400 mg) kombinált alkalmazás a cetirizin teljes clearance-e csökkenéséhez vezet (a teofillin kinetika nem változik).
A Zodak Drog analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- cetirizin;
- Cetirizine Hexal;
- A cetirizin-Teva;
- Cetirizin-dihidroklorid;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Absztrakt zodak csepp
A cetirizin egy hidroxin-metabolit, amely a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik, és blokkolja a H1-hisztamin receptorokat.
Az antihisztamin hatás mellett a cetirizin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását, és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását: napi 10 mg-os vagy 2-szeres dózisban gátolja az eozinofil aggregáció késői fázisát az atópiára hajlamos betegek bőrében és kötőhártyájában. Lenyelés után a cetirizin allergiás hatása 24 órán át folytatódik.
Klinikai hatékonyság és biztonság:
Egészséges önkénteseken végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a cetirizin 5 vagy 10 mg-os dózisokban jelentősen gátolja a bőrkiütés és a bőrpír hatását a hisztamin nagy koncentrációban történő bejuttatására a bőrbe, de a hatékonysággal való összefüggést nem állapították meg. Egy 6 hetes, placebo-kontrollos vizsgálatban, amelyben 186 allergiás rhinitisben szenvedő beteg és járulékos tüdő- és mérsékelten súlyos bronchiás asztma vett részt, kimutatták, hogy a cetirizin napi egyszeri 10 mg-os adagolása csökkenti a rhinitis tüneteit és nem befolyásolja a tüdőfunkciót.
A vizsgálat eredményei alátámasztják a cetirizin biztonságosságát az enyhe és közepesen súlyos allergiás és bronchiás asztmában szenvedő betegeknél. A placebo-kontrollos vizsgálat kimutatta, hogy a cetirizin napi 60 mg-os adag 7 napig történő alkalmazása nem okozott klinikailag szignifikáns hosszabbítást a QT-intervallumban.
A cetirizin alkalmazása az ajánlott adagban javította az éves és szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek életminőségét.
gyerekek
Egy 35 napos, 5-12 éves korú betegek vizsgálatában nem találtak semmiféle immunitást a cetirizin antihisztamin hatására. A bőrnek a hisztaminra történő normál reakcióját a gyógyszer ismételt alkalmazásával történő leállítását követő három napon belül helyreállították.
Egy 7 napos, placebo-kontrollos vizsgálatban a cetirizint gyógyászati formában, a 6–11 hónapos korú 42 betegből álló szirup bizonyította alkalmazásának biztonságosságát. A cetirizint naponta kétszer 0,25 mg / ttkg dózisban adtuk be, ami megközelítőleg 4,5 mg / nap volt (a dózistartomány 3,4–6,2 mg / nap).
A 6-12 hónapos gyermekeknél történő alkalmazás csak vényköteles és szigorú orvosi felügyelet mellett lehetséges.
Belsejében egy kanálba csöpög, vagy vízben oldódik.
A gyógyszer feloldásához szükséges víz mennyiségének meg kell felelnie a folyadéknak, amit a beteg (különösen a gyermek) képes lenyelni.
Az oldatot az elkészítés után azonnal fel kell venni.
Felnőtteknek
10 mg (20 csepp) naponta egyszer.
Idős betegek
Az idős betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére, ha a vesefunkció nem károsodott.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Mivel a Zodak® a szervezetből elsősorban a vesékből eliminálódik (lásd a farmakokinetikai alfejezetet), ha a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem lehetséges alternatív kezelés, a gyógyszer adagolási rendjét a vesefunkciótól függően kell beállítani (a kreatinin CK clearance értéke).
A férfiak QC-jét a szérum kreatinin koncentrációja alapján lehet kiszámítani a következő képlet szerint:
A nők QC-jét úgy lehet kiszámítani, hogy a kapott értéket 0,85-ös tényezővel megszorozzuk.
Károsodott májműködésű betegek Károsodott májfunkciójú betegeknél az adagolási rend módosítására nincs szükség.
Károsodott májfunkciójú és vesefunkciójú betegeknél az adagolás beállítása javasolt (lásd a fenti táblázatot).
gyerekek
A 6-12 hónapos gyermekeknél történő alkalmazás csak vényköteles és szigorú orvosi felügyelet mellett lehetséges.
6-12 hónapos gyermekek
2,5 mg (5 csepp) naponta egyszer.
Gyermekek 1-6 éves korig
2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer. Gyermekek 6-12 éves korig
5 mg (10 csepp) naponta kétszer.
12 évesnél idősebb gyermekek
10 mg (20 csepp) naponta egyszer.
Néha 5 mg (10 csepp) kezdeti dózisa elegendő lehet, ha lehetővé teszi a tünetek kielégítő szabályozását. A veseelégtelenségben szenvedő gyermekek esetében a dózist a CC és a testtömegre igazítják.
Csepp Zodak használati utasítás (annotáció) gyerekeknek
A cseppekben lévő Zodak antihisztamin hatású gyógyszer. Ez egy biztonságos antiallergiás gyógyszer, amely 1 évnél idősebb gyermekeknél alkalmazható. Az anyag ceyrizin-dihidrokloridon alapul, amely a hisztamin receptorokra gyakorolt gyors hatásáról ismert, ezáltal blokkolja az allergiás reakciót és enyhíti a fő tüneteit.
A kábítószert óvatosan kell alkalmazni a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő és bármilyen súlyosságú vese számára. Amellett, hogy a nők a terhesség és a szoptatás szakaszában vannak.
Bejegyzési szám: LS-000433
A gyógyszer kereskedelmi neve: ZODAK®.
Nemzetközi nem védett név: cetirizin.
Adagolási forma: csepp orális adagolásra.
DROPS ZODAK ANNOTÁCIÓ (HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK) képeken
DROPS ZODAK ÖSSZETÉTEL
A Capel Zodak 1. részének használati útmutatója
Használati utasítások fényképe Capel Zodak, 2. rész
1 ml csepp tartalmaz:
hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid - 10 mg;
segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, glicerin, propilénglikol, nátrium-szacharinát-dihidrát, nátrium-acetát-trihidrát, jégecet, tisztított víz.
LEÍRÁS
Átlátszó, színtelen vagy világos sárga színű oldat.
GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT
Antiallergiás - H1 - hisztamin receptor blokkoló.
ATX kód: R06AE07.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
farmakodinámia
A cetirizin a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik, blokkolja a hisztamin H1 receptorokat, és szinte nem rendelkezik antikolinerg és antiszerotonin hatással. Jelentős antiallergiás hatása van, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Antipruritikus és antiexudatív hatása van. Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.
Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás. A felvételi kurzus hátterében a tolerancia nem alakul ki. A gyógyszer hatása 20 perc után kezdődik (a betegek 50% -ában), 1 óra után (a betegek 95% -ában), és 24 órán át tart.
farmakokinetikája
Felszívódás: orális adagolás után a cetirizin gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális koncentrációt 30-60 perc alatt határozzuk meg.
A táplálékfelvétel nem befolyásolja jelentősen az abszorpció mennyiségét, de ebben az esetben az abszorpció sebessége enyhén csökken.
Eloszlás: a cetirizin körülbelül 93% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. Eloszlási térfogat (Vd) alacsony (0,5 l / kg), a gyógyszer nem jut be a sejtbe. A gyógyszer nem hatol át a vér-agy gáton.
Metabolizmus: a cetirizin a májban kevéssé metabolizálódik, hogy inaktív metabolitot képezzen.
10 napos használat esetén 10 mg-os dózisban a gyógyszer felhalmozódása nem figyelhető meg.
Visszavonás: a vesék mintegy 70% -a többnyire változatlan. A rendszer clearance-e körülbelül 54 ml / perc.
Egy egyszeri dózis beadása után a felezési idő körülbelül 10 óra, a 2-12 éves gyermekeknél a felezési idő értéke 5-6 órára csökken.
Károsodott vesefunkció esetén (kreatinin-clearance 11-31 ml / perc alatt) és hemodialízisben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance kevesebb, mint 7 ml / perc) a felezési idő 3-szor nő, a clearance 70% -kal csökken.
A krónikus betegségek és az idős betegek hátterében a felezési idő 50% -kal emelkedik, a clearance pedig 40% -kal csökken.
A DROPS ZODAK ALKALMAZÁSA AZ ALKALMAZÁSRA
- Szezonális és évelő allergiás rhinitis és kötőhártya-gyulladás;
- Viszkető allergiás bőrgyulladás;
- Pollinózis (szénanátha);
- Urticaria (beleértve a krónikus idiopátiát is);
- Quincke duzzanat.
DROPS ZODAK ELLENŐRZÉSEK
Fokozott érzékenység az alkatrészekre
Gyermek korig 1 évig.
Terhesség, szoptatás.
Óvatosan.
Mérsékelt és súlyos súlyosságú krónikus veseelégtelenség (az adagolási rend módosítására van szükség), idős kor (a glomeruláris szűrés csökkentése lehetséges).
Csepp Zodak: analógok olcsóbbak
DROPS ZODAK ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD
Belül, az étkezéstől függetlenül. A cseppek feloldása előtt vízben oldjuk.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg cetirizin (20 csepp) naponta egyszer, naponta, lehetőleg este.
6-12 éves gyermekek: 10 mg cetirizin (20 csepp) naponta egyszer vagy 5 mg cetirizin (10 csepp) naponta kétszer (reggel és este).
2-6 éves gyermekek: 5 mg cetirizin (10 csepp) naponta 1 alkalommal vagy 2,5 mg cetirizin (5 csepp) naponta kétszer (reggel és este).
Gyermekek 1-2 éves korig: 2,5 mg (5 csepp) naponta kétszer.
Veseelégtelenség esetén: az ajánlott adagot 2-szer kell csökkenteni.
Rendellenes májfunkció esetén: a cetirizin dózisát kissé csökkenteni kell 5 mg (10 csepp) cetirizin naponta.
Idős betegek normális vesefunkcióval, az adag módosítása nem szükséges.
Útmutató a biztonsági sapkával ellátott palack megnyitásához.
A palack fedelével zárva van egy biztonsági berendezéssel, amely megakadályozza, hogy gyermekei kinyíljanak. A palack kinyílik a kupak lenyomásával, majd az óramutató járásával ellentétes irányba történő csavarásával. Használat után a palack kupakját újra be kell csavarni.
A DROPS ZODAK oldalhatásai
Az emésztőrendszerből:
szájszárazság, dyspepsia.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmosság, fáradtság, szédülés, izgatottság, migrén.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, viszketés.
A gyógyszer általában jól tolerálható. A mellékhatások ritkák és átmeneti jellegűek.
Túladagolás
Tünetek: álmosság, letargia, gyengeség, fejfájás, tachycardia, ingerlékenység, vizeletretenció, fáradtság lehetséges (leggyakrabban 50 mg cetirizin naponta történő alkalmazásakor).
Kezelés: tüneti kezelés.
A specifikus ellenszert nem tárták fel. A hemodialízis hatástalan. Végezze el a gyomormosást, jelölje ki az aktív szenet.
A ZODAK KAPCSOLATÁNAK EGYÉB KÉSZÍTMÉNYEI
A cetirizin és más gyógyszerek közötti klinikailag jelentős kölcsönhatásokat nem állapítottak meg.
A teofillinnel (400 mg / nap) történő kombinált alkalmazás a cetirizin teljes clearance csökkenését eredményezi (a teofillin kinetika nem változik).
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.
Nem ajánlott egyidejű gyógyszerek, a központi idegrendszert, az alkoholt.
A cseppek nem tartalmaznak cukrot (édesítőszerként szacharint használnak), ezért cukorbetegeknek is adható.
A KÉRDÉS FORMÁJA
Cseppek orális adagoláshoz 10 mg / ml.
20 ml-es palackban sötét üvegből fedéllel - cseppentővel.
Minden palackot az alkalmazási utasítással együtt kartondobozba helyeznek.
Zodak fotója csepp
Zodak csepp karton csomag fotó
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Nem igényel különleges tárolási feltételeket.
Gyermekektől elzárva tartandó!
a tárolási feltételek a csomagoláson vannak feltüntetve
SHELF LIFE
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
a lejárati idő a csomagoláson látható
A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK
GYÁRTÓ ZENTIVA KS, Csehország.
Kabelowna 130,10237, Prága 10, Dolni Mekholupy, Csehország.
A gyógyszer minőségével kapcsolatos panaszokat a „ZENTIVA PHARMA” LLC címére kell küldeni:
Oroszország, 119017, Moszkva, st. B. Ordynka 40, 4. o. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Fax: (495) 721-16-69.
Vélemények: Zodak csepp
Zodak sokat segít bennünket a csalánkiütés tüneteivel. A vörös foltok a gyógyszer bevétele után fél órával eltűnnek, és még a viszketés is. De ez a gyógyszer rendelkezik saját mínuszával - álmosságot okoz. Ezért csak akkor lehet inni, ha valóban szükséges.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
Otthoni elsősegélycsomagunkban Zodak mindig ott van, nemcsak cseppekben, hanem tablettákban is. Gyermekeknek adunk cseppeket (a fiatalabb allergiás a méhek csípésére, az idősebb pedig poros), és a tablettákat veszem, mivel gyermekkorom óta dermatózisban szenvedek. Segít mindenkinek és nincs mellékhatása.
Valeria Petrova, Kazan
A lányom allergiás rhinitisben szenved 2 éve. És egész évben van. Zodak csak néhány napig tart. De már jelzi a fejfájás és a szájszárazság megjelenését.
Kristina Androsova, Povorino
Ez a gyógyszer gyorsan segít. Azonban csak akkor iszom, ha az allergia rosszabbodik. Profilaktikaként az ivásnak nincs értelme, mivel csak az allergia tüneteit enyhíti, és nem gyógyítja meg.
Mironova kanapé, Jekatyerinburg
Zodak sokáig elfogadja a férjemet. Soha nem hallottam róla, hogy ez a gyógyszer mellékhatásokat okoz. És az allergiákról, elfelejtette. Majdnem fél évig nem jelenik meg magát.
Arina Rodionova, Nyizsnyij Novgorod
És nem tetszett ez a gyógyszer. Nemcsak hogy nem segít, hanem túl magas ár is. Nem ajánlom.
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak gyorsan cselekedni kezd, de csak itt nagyon sokszor jelentkeznek a mellékhatások. Ebből a gyógyszerből sokan aludni akarsz, fejfájás, duzzanat jelenik meg az arcon, szájszárazság és néha a hasi fájdalom.
Victoria Grigorieva, Irkutszk
Kiváló gyógyszer, évekig rendszeresen veszem. A függőség nem figyelhető meg, valamint más mellékhatások.
ZODAK
◊ Tabletták, fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás filmtabletta, azzal a kockázattal, hogy az egyik oldalon elosztható.
Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 73,4 mg, kukoricakeményítő - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnézium-sztearát - 1,2 mg.
A héj összetétele: 2910/5 hipromellóz - 3,45 mg, 6000 - 0,35 mg makrogol, 0,35 mg talkum - 0,75 mg titán-dioxid, SE4 szimetikon-emulzió 0,05 mg.
7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (6) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (9) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (10) - karton csomagolás.
◊ Az orális adagoláshoz szükséges cseppek átlátszóak, színtelen vagy világos sárga színűek.
Segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, glicerin, propilénglikol, nátrium-szacharinát-dihidrát, nátrium-acetát-trihidrát, jégecet, tisztított víz.
20 ml - sötét üveg palackok (1) dugó-cseppentővel - kartoncsomagolással.
A cetirizin egy hidroxin-metabolit, amely a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik, blokkolja a hisztamin H-t1-receptorok, gyakorlatilag nem antikolinerg és antiszerotoninovogo hatás.
Jelentős antiallergiás hatása van, megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását: 10 mg 1 vagy 2-szer / nap dózisban gátolja az eozinofil aggregáció késői fázisát az atópiára hajlamos betegek bőrében és kötőhártyájában. Antipruritikus és antiexudatív hatása van. Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.
Terápiás adagokban szinte nincs nyugtató hatás. A felvételi kurzus hátterében a tolerancia nem alakul ki.
A gyógyszer hatása a betegek 50% -ában 20 perc elteltével kezdődik, a betegek 95% -ánál 1 óra után, és 24 órán át tart.
Klinikai hatékonyság és biztonság
Az egészséges önkénteseket vizsgáló vizsgálatok azt mutatták, hogy a cetirizin 5 vagy 10 mg-os dózisokban jelentősen gátolta a bőrkiütés és a bőrpír hatását a hisztamin nagy koncentrációban a bőrbe történő bevitelében, de a hatékonysággal való összefüggést nem állapították meg. Egy 6 hetes, placebo-kontrollos vizsgálatban, melyben 186 allergiás rhinitis és társult tüdő és mérsékelten súlyos bronchiás asztmás beteg vett részt, kimutatták, hogy a cetirizin napi egyszeri 10 mg-os adagolása csökkenti a rhinitis tüneteit és nem befolyásolja a tüdőfunkciót.
A vizsgálat eredményei alátámasztják a cetirizin biztonságosságát az enyhe és közepesen súlyos allergiás és bronchiás asztmában szenvedő betegeknél.
Egy placebo-kontrollos vizsgálatban kimutatták, hogy a cetirizin 60 mg / nap dózis 7 napig történő bevétele nem okozott klinikailag jelentős hosszabbítást a QT-intervallumban.
A cetirizin alkalmazása az ajánlott adagban javította az éves egész évben és szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek életminőségét.
Egy 35 napos, 5-12 éves korú betegek vizsgálatában nem találtak semmiféle immunitást a cetirizin antihisztamin hatására. A bőr szokásos reakciója a hisztaminra 3 napon belül visszaállt a gyógyszer ismételt felhasználásával történő leállítása után.
Egy 7 napos, placebo-kontrollos, gyógyászati formában végzett cetirizin-vizsgálatban 42, 6-11 hónapos korú beteget tartalmazó szirup bizonyította a gyógyszer biztonságosságát. A cetirizint 0,25 mg / ttkg / nap dózisban adtuk be, ami megközelítőleg 4,5 mg / nap volt (a dózistartomány 3,4–6,2 mg / nap).
A 6-12 hónapos gyermekeknél történő alkalmazás csak vényköteles és szigorú orvosi felügyelet mellett lehetséges.
A cetirizin farmakokinetikai paraméterei 5-60 mg dózisban lineárisan változhatnak.
Orális adagolás után a cetirizin gyorsan és jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax körülbelül 30-60 perc alatt eléri a 300 ng / ml értéket. Különböző farmakokinetikai paraméterek, például a Cmax és az AUC homogén. A táplálékfelvétel nem befolyásolja jelentősen az abszorpció mennyiségét, de ebben az esetben az abszorpció sebessége enyhén csökken.
A cetirizin (oldat, kapszula, tabletta) különböző adagolási formáinak biológiai hozzáférhetősége összehasonlítható.
A plazmafehérje kötődése körülbelül 93 ± 0,3%. V értékd alacsony (0,5 l / kg), a gyógyszer nem jut be a sejtbe. A gyógyszer nem jut be a BBB-be. Ez kiválasztódik az anyatejbe.
A cetirizin a májban kevéssé metabolizálódik, hogy inaktív metabolitot képezzen. A 10 mg-os dózisban a gyógyszer felhalmozódását követő 10 napon belül történő alkalmazása nem figyelhető meg.
Egyszeri T adag után,1/2 A dózis 70% -a kiválasztódik a vesék által leginkább változatlan formában. A rendszer clearance-e körülbelül 54 ml / perc.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
6-12 éves gyermekeknél T1/2 6 óra, 2-6 éves korig - 5 óra, 6 hónaptól 2 évig csökkent 3,1 órára.
16 idős betegnél, egy adag dózisban 10 mg T1/2 50% -kal magasabb volt, és a clearance a fiatalabb betegeknél 40% -kal alacsonyabb volt. Az idős betegeknél a cetirizin csökkent clearance-e valószínűleg a vesefunkció csökkenésével jár ezen betegcsoportban.
Enyhe veseelégtelenségben (CC> 40 ml / perc) szenvedő betegeknél a farmakokinetikai paraméterek hasonlóak az egészséges önkéntesek normális veseműködésűekhez. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC alatt 11-31 ml / perc) és hemodialízisben szenvedő betegeknél (CC 10 ml / perc szükséges az adagolási rend korrekciója); epilepszia és fokozott görcsös készség; a vizeletretenciót hajlamosító tényezők (gerincvelői elváltozások, prosztata hiperplázia); idős betegek (a GFR korhatár-csökkenésével); 1 év alatti gyermekek; szoptatás alatt.
A Zodak gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával a szövődmények elkerülése érdekében.
A gyógyszert szájon át, az étkezéstől függetlenül szedik.
A tablettákat egészben kell lenyelni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni.
A felnőttek és a 12 év feletti gyermekek 1 lapot írnak elő. (10 mg citirizin) 1 nap / nap.
A 6 és 12 év közötti gyermekek számára a Zodak rendszerint 1 lapot ír elő. (10 mg itirizin) 1 idő / nap vagy 1/2 fül. (5 mg citirizin) 2-szer / nap, reggel és este.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer dózisát a CC-től függően csökkenteni kell: CC 30-49 ml / perc - 5 mg 1 alkalommal / nap; 10-29 ml / perc - 5 mg minden második napon.
A veseelégtelenségben szenvedő idős betegek gyógyszereinek kijelölésekor a dózist a CC méretétől függően kell beállítani.
A férfiak QC-jét a szérum kreatinin koncentrációja alapján lehet kiszámítani a következő képlet szerint:
A nők QC-jét úgy lehet kiszámítani, hogy a kapott értéket 0,85-ös tényezővel megszorozzuk.
Zodak cseppek: használati utasítás
struktúra
Egy ml csepp tartalmaz: hatóanyag: cetirizin-dihidroklorid 10 mg segédanyagok:
Metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), 85% -os glicerin (E422), propilénglikol (E1520), szacharin-nátrium (E954), nátrium-acetát-trihidrát (E262), jégecet (E260), nátrium-acetát, etil-acetát, pl.
leírás
Farmakológiai hatás
A cetirizin, a hidroxin-metabolit, a perifériás H1 receptorok erős és szelektív antagonistája.
Jelentős antiallergiás hatása van, megakadályozza a fejlődést és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását. Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Antipruritikus és antiexudatív hatású. Befolyásolja az allergiás reakciók korai stádiumát, és csökkenti a gyulladásos sejtek migrációját; gátolja a késői allergiás reakcióban részt vevő közvetítők felszabadulását. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma korai fejlődését, enyhíti a sima izomgörcsöket. Eltávolítja a bőrreakciót a hisztamin, specifikus allergének, valamint a hideg csalánkiütés esetén történő hűtés során.
Az 5 és 10 mg-os cetirizin jelentősen csökkenti az olyan reakciókat, mint a hólyagok és a hiperémia, melyet a bőrben a hisztamin magas koncentrációi okoznak.
A cetirizin alkalmazása az enyhe vagy közepesen súlyos allergiás nátha és az egyidejű asztma esetén biztonságos.
Egyszeri 10 mg cetirizin adag után a hatás kezdete 20 perc után jelentkezik a betegek 50% -ában, 1 óra után a betegek 95% -ánál, és 24 órán át fennmarad. A kezelés folyamán a cetirizin antihisztamin hatásával szembeni tolerancia nem alakul ki.
A cetirizin napi 60 mg-os adagolása hét napig nem okozza a QT-intervallum statisztikailag szignifikáns meghosszabbítását.
Kimutatták, hogy az ajánlott adagolás mellett a cetirizin javítja az éves és szezonális allergiás rhinitisben szenvedő betegek életminőségét.
farmakokinetikája
A plazmakoncentráció maximális szintje körülbelül 30-90 perc alatt érhető el.
Ha 10 napig 10 mg-os adagot kap, a cetirizin nem halmozódik fel a szervezetben.
A táplálékfelvétel nem befolyásolja jelentősen az abszorpció mennyiségét, de ebben az esetben az abszorpció sebessége enyhén csökken. A hatóanyag biohasznosulása azonos a gyógyszer összes adagolási formájával: szirup, csepp és tabletta. A látszólagos megoszlási térfogat 0,50 l / kg. A cetirizin plazmafehérjékhez való kötődése körülbelül 93 ± 0,3%. A cetirizin nem befolyásolja a warfarin plazmafehérje kötődését.
A cetirizin minimálisan metabolizálódik a májban, hogy inaktív metabolitot képezzen. A cetirizin adagjának körülbelül kétharmada változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A cetirizin felezési ideje körülbelül 10 óra.
Különleges populációk
Idősek: Tizenhat idős beteg egyszeri adagja után a 10 mg cetirizin adagja, a felezési ideje körülbelül 50% -kal nőtt, a clearance a szokásos betegcsoporthoz képest 40% -kal csökkent. Kiderült, hogy a cetirizin clearance csökkenése idős önkénteseknél. csökkent veseműködéssel jár.
Gyermekek, csecsemők és kisgyermekek: A cetirizin felezési ideje 6–12 éves gyermekeknél körülbelül 6 óra, a 2-6 éves gyermekeknél 5 óra. A 6-24 hónapos csecsemők és csecsemők esetében a felezési idő 3,1 órára csökken. Károsodott vesefunkciójú betegek: A gyógyszer farmakokinetikája enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 40 ml / perc felett) nem különbözik az egészséges önkéntesektől. A mérsékelten károsodott vesefunkciójú betegeknél, valamint a hemodialízisben szenvedő betegeknél a felezési idő 3-szor nő, a clearance 70% -kal csökken az egészséges önkéntesekhez képest. A hemodialízis hatástalan. Mérsékelt vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott a gyógyszer dózisának módosítása (lásd az adagot és a beadást).
Károsodott májfunkciójú betegek: krónikus májbetegségekben (hepatocelluláris, kolesztatikus és biliáris cirrhosis) szenvedő betegeknél a 10 vagy 20 mg cetirizin egyszeri adagjának alkalmazása esetén a felezési idő 50% -kal emelkedik és a klinikai clearance 40% -kal csökken az egészséges t önkéntesek. Az adag módosítása csak egyidejű veseelégtelenség esetén szükséges.
Használati jelzések
A gyógyszer felnőtteknél és 2 évnél idősebb gyermekeknél alkalmazható:
• Szezonális és évelő allergiás rhinitis (viszketés, tüsszentés, orrnyálkahártya, könnyezés, kötőhártya hyperemia);
• Krónikus idiopátiás csalánkiütés.
Ellenjavallatok
• A gyógyszerkomponensekkel, hidroxi-zinnal vagy bármely más piperazin-származékkal szembeni túlérzékenység.
• Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc).
Terhesség és szoptatás
A cetirizin terhesség alatti alkalmazására vonatkozó klinikai adatok nem állnak rendelkezésre. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, a magzati / magzati fejlődésre vagy az általános hatásra. posztnatális fejlődés. Mivel a cetirizin behatol az anyatejbe, óvatosan kell eljárni a terhesség és szoptatás ideje alatt.
Adagolás és adagolás
TOC o "1-5" h z Belül, az étkezéstől függetlenül.
2-6 éves gyermekek: 2,5 mg cetirizin (5 csepp), naponta kétszer. j
6-12 éves gyermekek: 5 mg cetirizin (10 csepp), naponta kétszer.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 mg cetirizint (20 csepp) naponta egyszer,
naponta, lehetőleg este.
Idősek: a normál vesefunkció feltételei esetén az adag módosítása nem szükséges.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Az adagolási rendet a vesefunkció állapotától függően egyedileg kell kiválasztani.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek gyermekgyógyászati csoportja: Az adagot egyedileg kell beállítani, figyelembe véve a beteg vese clearance-ét és testsúlyát.
Májkárosodásban szenvedő betegek: önmagában májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek: Javasoljuk az adag módosítását
Útmutató a biztonsági sapkával ellátott palack megnyitásához.
A palack fedelével zárva van egy biztonsági berendezéssel, amely megakadályozza, hogy gyermekei kinyíljanak. A palack kinyílik a kupak lenyomásával, majd az óramutató járásával ellentétes irányba történő csavarásával. Használat után a palack kupakját újra be kell csavarni.
A gyógyszeres kezelés időtartamát egyedileg kell beállítani.
Mellékhatások
A klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a cetirizin az ajánlott adagban enyhe mellékhatással van a központi idegrendszerre, amely álmosság, fáradtság, szédülés és fejfájás formájában jelentkezik. Bizonyos esetekben jelentették a központi idegrendszer paradoxis gerjesztését.
Annak ellenére, hogy a cetirizin a perifériás H1 receptorok szelektív antagonistája, és nem rendelkezik antikolinerg hatással, jelentették a húgyúti nehézségek, a fénykárosodás és a szájszárazság izolált eseteit. Károsodott májműködési zavarok emelkedtek a májenzimek szintjével, a bilirubin szintje emelkedett. az
A legtöbb esetben ezek a megnyilvánulások eltűnnek a cetirizin-kezelés leállítása után.
A kettős-vak szabályozott klinikai vizsgálat eredményeként 3200 önkéntesnél, akik a cetirizint placebóval és más antihisztaminokkal hasonlították össze ajánlott adagokban (10 mg cetirizin naponta), a következő mellékhatásokat 1,0% -nál nagyobb gyakorisággal jelentették:
Annak ellenére, hogy az álmosság statisztikailag gyakrabban fordult elő a cetirizinnel szemben, mint a placebo csoportban, a legtöbb esetben enyhe vagy közepes volt. Az egészséges fiatal önkéntesekkel végzett objektív vizsgálatok azt mutatták, hogy a cetirizin ajánlott napi adagja nem befolyásolja a napi tevékenységeket.
A 6 hónapos és 12 év közötti gyermekeknél a gyógyszer mellékhatásai, akik részt vettek a placebo-kontrollos klinikai vizsgálatokban vagy farmakoklinikai vizsgálatokban, amelyek gyakorisága több mint 1%
A klinikai vizsgálatok során jelentett és a fent felsorolt mellékhatásokon kívül a cetirizin forgalomba hozatal utáni tapasztalataiban az alábbi mellékhatásokról is beszámoltak. Az alkalmazásban észlelt mellékhatások kategóriákba sorolhatók az előfordulásuk gyakoriságától függően: ritkán> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Leírás 2015. október 24-től
- Latin név: Zodac
- ATC kód: R06AE07
- Hatóanyag: cetirizin (cetirizin)
- Gyártó: Zentiva k.s (Csehország)
struktúra
A Zodak tabletták tartalmazzák a cetirizin-dihidroklorid hatóanyagot, valamint a további komponenseket: kukoricakeményítőt, laktóz-monohidrátot, magnézium-sztearátot, povidont.
A készítmény a szirup szer tartalmazza a hatóanyagot cetirizin-dihidroklorid, és a kiegészítő anyagok - propil-parahidroxi-benzoát, propilén-glikol, metil-parahidroxi-benzoát, szorbit, glicerin, nátrium-acetát-trihidrát, nátrium-szacharin-dihidrát, ízesítő, jégecet, víz.
A cseppek formájában lévő készítmény a cetirizin-dihidroklorid hatóanyagot és a további anyagokat tartalmazza: propil-parahidroxibenzoátot, metil-parahidroxibenzoátot, propilénglikolt, glicerint, nátrium-acetát-trihidrátot, nátrium-szacharinát-dihidrátot, jégecetet és vizet.
Kiadási forma
A gyógyszer tabletta, valamint szirup és csepp formájában is kapható.
Tabletták Zodak fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kockázatot jelent az egyik kezével. Ezek 7 vagy 10 darab buborékfóliában vannak. A hólyagok kartoncsomagolásba kerülnek.
A Zodak szirup átlátszó, lehet teljesen színtelen vagy világos sárga árnyalattal. 100 ml sötét üvegekbe csomagolva. Az üveg és a mérőkanál karton dobozba kerül.
A zodak cseppek átlátszóak, teljesen színtelenek vagy világos sárga árnyalattal rendelkezhetnek. 20 ml-es sötét üvegben, a dobozban lévő palackon kívül beágyazott sapka-cseppentő.
Farmakológiai hatás
Ez a gyógyszer egy második generációs antiallergiás szer, amely hosszan tartó hatást fejt ki. A gyógyszeres anotáció azt jelzi, hogy a cetirizin aktív komponense a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik. Az anyag blokkolja a H1-hisztamin receptorokat, de ugyanakkor szinte nem rendelkezik antiszotonin és antikolinerg hatással. Kifejezett anti-allergiás hatása van, miközben anti-exudatív és antipruritikus szerként működik.
Már az allergiás reakciók korai szakaszában csökkenti azok súlyosságát. Csökkenti a gyulladásos sejtmigráció mértékét. Ez depressziós hatással van a késői allergiás reakcióban részt vevő mediátorok izolálására.
A cetirizin enyhíti a sima izomgörcsöket és csökkenti a kapilláris permeabilitást, ami segít megelőzni a szöveti ödémát. Ez csökkenti a bőrreakciót a specifikus allergének, a hisztamin bevezetésével a hipotermiához (hideg csalánkiütés megnyilvánulása).
A gyógyszer alkalmazása terápiás dózisban nem vezet a nyugtató hatás megjelenéséhez a testre, és nem okoz álmosságot.
Farmakokinetika és farmakodinamika
Miután a tablettákat, cseppeket vagy szirupot szájon át vették, a hatóanyag gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A hatóanyag legnagyobb koncentrációja a gyógyszer bevétele után 30-60 perccel figyelhető meg.
A táplálékfelvételnek nincs jelentős hatása az abszorpció mértékére, de ha a gyógyszert az étkezési folyamat során veszik fel, abszorpciós aránya enyhén csökken.
Vérfehérjékkel az anyag körülbelül 93% -ot köt. A vér-agy gáton keresztül nem jut be, nem esik a sejtekbe.
Ha a Zodak 10 napon belül 10 mg-os adagban kerül bevételre, a szervezetben lévő gyógyszer nem halmozódik fel.
A fő részt a vesék nem változtatják meg. A gyógyszer egyszeri bevétele után a felezési idő körülbelül 10 óra. A 2-12 éves gyerekeknél a gyógyszeres kezelés ideje alatt a felezési idő 5-6 órára csökken.
Ha a beteg vesekárosodott, vagy ha hemodialízis van, a felezési idő háromszorosára nő, és a clearance is 70% -kal csökken.
Használati jelzések
A Zodak-gyógyszert a következő állapotok és betegségek esetében különféle formában szabadítják fel:
Ellenjavallatok
A Zodak használatának bizonyos ellenjavallatait is meghatározzák:
- 6 év alatti gyermek kora (cseppek és szirupok, 1 és 2 év alatti gyermekek);
- terhesség és szoptatás;
- kifejezett érzékenység a szerszám összetevőire.
A Zodak-t gondosan előírják krónikus veseelégtelenségben szenvedőknek, valamint idős betegeknek.
Mellékhatások
Általában a szerszám jól tolerálható. De néha a gyógyítás során néhány mellékhatás is előfordulhat, amelyekből a Zodak tablettákat, valamint a gyógyszerek egyéb formáit óvatosan kell alkalmazni.
Ilyen mellékhatások lehetségesek:
- emésztőrendszer: dyspepsia, szájszárazság;
- idegrendszer: fáradtság, izgatottság, szédülés, álmosság, fejfájás, migrén.
- allergiás tünetek: csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma.
Használati utasítás Zodak (módszer és adagolás)
A Zodak-gyógyszert csak az orvos rendelése után szabad alkalmazni, hogy megelőzze a szövődmények előfordulását. A gyógyszer szájon át történő adagolásra szolgál, és az étkezés nem számít.
Zodak tabletta, használati utasítás
A tabletták egészben lenyelik, vízzel lemosva. A 12 év feletti gyermekek és felnőttek 1 lapot kapnak. Naponta 1 alkalommal. A 6-12 éves korú gyermekek naponta 1 vagy 1 tablettát kapnak reggel és este. Fontos, hogy az orvos előírja a gyógyszeres kezelés adagolását idős betegek számára. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a tabletták dózisa egyénileg is meghatározható.
Zodak szirup, használati utasítás
A felnőtt betegek és a 12 éves korú gyermekek naponta egyszer 2 gombócot kapnak. A 6-12 éves korú betegek naponta egyszer 2 gombócot kapnak a gyógyszerből vagy 1 kanál reggel és este. A 2-6 éves betegeknek naponta 1 vagy 1 kanálot kell kapniuk reggel vagy este. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagot felére kell csökkenteniük. Azok az idősek, akiknek veseműködése nem károsodott, nem módosíthatja az adagot.
A gyógyszer használatakor kövesse a biztonsági sapka használatának szabályait. Ha más gyógyszereket párhuzamosan használnak (tabletták, kenőcs, stb.), Először konzultáljon orvosával.
Drops Zodak, használati utasítás
A cseppeket belsejében alkalmazzák, mielőtt belehelyezné őket, fel kell oldania a cseppeket a folyadékban. A 12 év feletti felnőtteknek és gyermekeknek naponta egyszer 20 csepp Zodakot kell bevenniük. Javasoljuk, hogy az eszközt este vegye be. A 6-12 éves gyermekeknek 20 csepp gyógyszert kell bevennie naponta egyszer vagy 10 csepp gyógyszert reggel és este. Az 1 és 2 év közötti gyermekek naponta kétszer 5 cseppet kapnak. A veseelégtelenségben szenvedők számára a Zodac-cseppek adagja felére csökken. Az absztrakt cseppek azt mutatják, hogy az idős korban egészséges vesékben szenvedő betegek a szokásos adagot kapják. Ne feledje, hogy a gyógyszer palackot biztonsági sapkával zárják le.
túladagolás
A kábítószer-túladagolás esetén a következő negatív megnyilvánulások fordulhatnak elő: letargia és álmosság, fejfájás, magas fáradtság és gyengeség, tachycardia. Irritáció alakulhat ki, a vizeletretenció, a székrekedés és a szájszárazság is megfigyelhető.
Túladagolás esetén tüneti kezelésre van szükség. Nincs specifikus antidotum. A gyomormosást alkalmazzuk, aktivált faszén tablettát adunk be.
kölcsönhatás
Ha a Zodak drogot szed az allergiákért, a beteg több pénzt szed az allergiákból és más betegségekből, fontos az interakció valószínűsége.
A cetirizin és a teofillin egyidejű alkalmazásával (400 mg / nap) csökken a cetirizin teljes clearance-e, és a teofillin kinetikája nem változik.
A cetirizin és a ketokonazol, a pszeudoefedrin, a cimetidin, az eritromicin, az azitromicin és a cetirizin kölcsönhatásának farmakokinetikai paramétereinek vizsgálata során nem történt változás. Makrolidokkal vagy ketokonazollal kombinálva az elektrokardiográfiai profil (klinikailag szignifikáns) nem változott.
A cetirizin nem befolyásolja a warfarin vér fehérjékhez való kötődésének képességét. Ezzel a kombinációval az abszorpció mennyisége nem változik, de az abszorpció sebessége csökken.
Eladási feltételek
A Zodak-t orvos nélkül is megvásárolhatja.
Tárolási feltételek
A gyógyszer minden formáját a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen kell tárolni, t-10 ° C-on, nedvességtől védve.
Tárolási idő
Különleges utasítások
Óvatosan kell eljárni, ha a Zodak gyógyszert az idős korú emberek, valamint a máj- és vesefunkcióban szenvedő betegek számára is alkalmazzák. Fontos, hogy a szakember egy idősebb ügynököt nevezzen ki egyedileg.
Az alkoholt nem szabad a kezelés ideje alatt szedni, hanem olyan gyógyszereket is, amelyek depressziós hatást gyakorolnak a központi idegrendszerre.
A kábítószer-kezelés ideje alatt nem célszerű járműveket vezetni és veszélyes mechanizmusokkal dolgozni.
Mivel a cseppek nem tartalmaznak cukrot, azokat a cukorbetegek számára is előírhatják.
Zodac Analógok
Zodak analógjai Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec gyógyszerek. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne gyermekeknek és felnőtteknek, mindig konzultáljon orvosával.
Zodak gyerekeknek
A vélemények azt mutatják, hogy az allergia kezelésére gyakran használják a gyermekek cseppjeit. A gyógyszer hatékonyan küzd a súlyos allergiás tünetekkel. Fontos, hogy az adagolást a gyermekek cseppekre vonatkozó utasításai szerint végezzék. Fontos, hogy ne csak azt vizsgáljuk meg, hogyan kell a Zodak gyógyszert szedni a gyermekek számára, hanem azt is, hogy milyen korban ez a jogorvoslati forma ellenjavallt a gyermek számára. Tehát a tablettákat 6 év után lehet alkalmazni, a szirupot - a 2 éves korú gyermekek számára - a betegek számára 1 év után.
Zodak terhesség és szoptatás alatt
Az eszköz a terhesség alatt és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.
Zodack vélemények
A legtöbb online értékelés az eszközről pozitív. Megjegyezzük, hogy a gyógyszer viszonylag olcsó, de gyorsan segít csökkenteni az allergiával kapcsolatos negatív tüneteket. A Zodack-cseppek pozitív véleménye gyakran hagyja a szülőket, akik ezt az eszközt használják gyerekeknek. A cseppek kényelmesek, de negatív hatások nélkül. A Zodack tabletták véleményét gyakran írják azok, akik sok éven át allergiát szenvedtek, megjegyezve, hogy ezek a tabletták jelentősen javították állapotukat a betegség időszakában.
Ár Zodak hol vásárolható
A költség a kiadás formájától és az eladás helyétől függ. Ár Zodak tabletta 10 mg (10 db) Átlagosan 120-140 rubel. Allergia tabletták kaphatók vény nélkül. Mennyibe kerül a gyógyszer tabletta, a csomagolás függvényében. Zodak ára cseppenként - 200-220 rubel 20 ml-es csomagolásban. A szirup ára 100 ml - csomagonként átlagosan 180 rubel.