Az IRS 19 egy bakteriális eredetű hazai immunmoduláló gyógyszer.
A leggyakoribb patogén (patogén) baktériumok lizátumainak keverékéből áll, amelyek a légzőrendszer és az ENT szervek különböző betegségeit provokálják. Összetételének további elemei:
- nátrium-timimer;
- glicin;
- desztillált vizet.
A lizátumok a patogén baktériumsejtek szerkezeti fragmentumokra való mesterséges hasításának termékei.
A gyógyszer orrüregbe történő bevezetése után a helyi immunitás jelentős erősödése figyelhető meg. Ezen túlmenően ez a gyógyszer stimulálja a fagocitózis folyamatát.
Az IRS 19 használati utasításának megfelelően, az IRS 19-et egyenesen, gyermekektől és közvetlen napfénytől védett helyen kell tárolni. A farmakológiai gyógyszer tárolásának hőmérséklete nem haladhatja meg az 50 Celsius fokot.
Az ajánlott tárolási feltételek biztosítása esetén a gyártó a csomagoláson feltüntetett időponttól számított 3 évig garantálja a gyógyszer eltarthatóságát.
Az IRS 19 ára nem nevezhető demokratikusnak és még inkább alacsonynak. Ma a farmakológiai gyógyszer ára 400 és 650 rubel között mozog.
Ebben a tekintetben nem javasoljuk, hogy véletlenszerű gyógyszertárban vásároljon IRS 19-et. Ha kis figyelmet és időt fordít a piac felfedezésére, akkor a gyógyszer megvásárlásával sokat takaríthat meg.
Kiadási forma
Az IRS 19 orr-légzőpermet vagy aeroszol formájában áll rendelkezésre. A gyógyszert intranazálisan alkalmazzák (az orrüregbe injektálva).
Sok vásárló megkérdezi a gyógyszertárakban az azonos nevű orr cseppjét. Ne feledje, hogy ez a gyógyszer nem áll rendelkezésre orrcseppek formájában.
A kábítószer-folyadék finom árnyalatú és enyhe sajátos szaga van.
Az IRS 19-et 20 ml-es üvegpalackban töltik. Minden palack már fel van szerelve egy szórófejjel.
Használati jelzések
Az IRS 19 gyógyszer használatára vonatkozó utasítások a következő felhasználási jeleket tartalmazzák:
- megelőző intézkedések, amelyek megakadályozzák a légzőrendszer és az ENT szerveinek betegségeit;
- az orrüreg helyi immunitásának megerősítése és helyreállítása;
- akut és krónikus sinusitis, sinusitis, frontális sinusitis, rhinitis (rhinitis), faringitis, torokfájás, laringitis, ARVI, ARD és bronchitis kezelése;
- az ENT-betegségek krónikus formáinak kialakulásának megakadályozása;
- az orrüreg immunitásának megerősítése és helyreállítása a műtéti beavatkozással összefüggésben.
Ha aggódik az immunrendszer erősítésének kérdése miatt, akkor meg kell ismerkednie az immunmodulátorokkal. Olvassa el a "Viferon - használati utasítás" c.
Ajánlott adagok
Az IRS 19 használatára vonatkozó utasítások részletes ajánlásokat tartalmaznak annak fogadására.
Az ENT-betegségek megelőzésére irányuló megelőző intézkedések végrehajtásakor a gyermekeket és a felnőtteket 10-15 napig kell beadni naponta kétszer egy orrjáratban egy gyógyszer adagban.
Akut és krónikus rhinitis (rhinitis), valamint a légzőszervi szervek egyéb betegségeinek kezelésében naponta 2-4-szeres orrspray-t kell beadni minden orrjáratba. Hagyja abba a gyógyszer szedését a betegség után. Kivételt képeznek a 3 hónapos és 3 éves kor közötti csecsemők, napi dózisa egyenlő 1 injekcióval.
Az orrüregben a helyi immunitás erősítése érdekében a gyermekeknek és felnőtteknek naponta kétszer kell beadniuk az egyes orrjáratokat egy adag gyógyszerben. Alkalmazza a kábítószer szükség két hét. Egy műtét előtt, a második a műtét után.
A helyi immunitás tervezett megerősítésére és az orrüreg betegségének megélése után 2 héten át a gyermekeknek és felnőtteknek naponta kétszer kell beadniuk a gyógyszer dózisát minden orrjáratba.
A porlasztó használati utasításának megfelelően, az IRS 19 első használata előtt, egy üvegtálcába kell helyeznie egy fúvókát, és óvatosan tegyen egy vezérlőnyomást.
Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások
A megjegyzésekkel összhangban az IRS 19 ilyen esetekben nem használható:
- különböző autoimmun betegségek;
- ha a csecsemő nem 90 napos;
- az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire.
A mai napig nem számoltak be az IRS 19 okozta túladagolásról.
Rendkívül ritka, hogy ilyen negatív mellékhatások jelentkezhetnek:
- allergiás reakciók;
- hasi fájdalom;
- hányinger, hasmenés és hányás;
- láz;
- rhinitis (orrfolyás);
- nasopharyngitis;
- orrmelléküreg-gyulladás;
- hörghurut;
- gégegyulladás;
- asztma;
- köhögés.
Hatékonyság és felülvizsgálatok
Az IRS 19-nek rendkívül vegyes véleménye van azoktól, akik ezt próbálták. Ennek ellenére sok orvosnak nagy a véleménye erről a gyógyszerről, és aktívan előírja azt a betegeknek, mind a gyermekek, mind a felnőttek számára.
A tisztességben meg kell jegyezni, hogy sok pozitív visszajelzés is van.
Ráadásul rengeteg felülvizsgálat történik, amelyben az emberek elégedetlenséget fejeznek ki az IRS 19 magas költségével.
Szóval érdemes használni, vagy jobb, ha az egyik analógját választja?
Javasoljuk, hogy bízzon az orvosa véleményében. A leghatékonyabb és legmegfelelőbb gyógyszer kiválasztásakor az utolsó szóval kell rendelkeznie.
Ha korábban az IRS 19-et vette, kérjük, hagyjon véleményt a portálunkról. Ez segít más embereknek a gyógyszer kiválasztásában.
Terhesség és szoptatás alatt
Az IRS-t 19 nő pozícióban vagy szoptatásban tilos használni.
analógok
Az IRS 19-nek nincsenek pontos szerkezeti analógjai. Relatív analógja a Broncho-Vaks gyógyszer.
Ezenkívül azt tanácsoljuk, hogy ismerkedjen meg a "Korizaliya - használati utasítás" című kiadvány anyagával.
Gyógyszerösszegzés, Irs 19 (IRS ™ 19)
Az orvos kinevezése
Irs 19
IRS ™ 19
A kibocsátás formája (típusa), összetétele (összetevők) és csomagolás
Permetezzen az orrát (az orrban) átlátszó, színtelen, néha sárgás folyadék árnyalatú, halvány (enyhe) szagillatú nerol alapján.
Segédanyagok (opcionális): glicin (4,25 g), nátrium (Na) merthiolát (legfeljebb 1,2 mg), nerol (linalol, alfa (α) -terpineol, geraniol, metil-antranilát, limonén, geranil-acetát), linalil-acetát, dietilénglikol-monoetil-éter, fenil-etil-alkohol), tisztított víz (100 ml-ig (milliliter)).
60 adag (20 ml (milliliter)) - üveg aeroszol palack (üvegből), folyamatos szeleppel és fúvókával (1) - kartoncsomagolás (kartonból).
Klinikai-farmakológiai csoport
Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer
Regisztrációs számok:
Farmakológiai hatás (hatás)
Az IRS 19 növeli (növeli) a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelmet az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek okozzák, amelyek megakadályozzák a fertőző ágensek (fertőzés) rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
Farmakokinetika (hatás a szervezetben)
A gyógyszer elsősorban a felső légutakban hat; jelenleg (t) a szisztémás abszorpcióról nincsenek adatok (információk).
Jelzések (ajánlott használat)
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek (léziók) megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek (léziók) kezelése (terápia), mint például a rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis;
- a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése és a posztoperatív időszak (kifejezés).
Adagolási rend (szabályok)
A gyógyszer (ajánlott) felnőttek és 3 hónapos korú gyermekek kijelölésére.
A gyógyszert intranazálisan alkalmazzák aeroszolos adagolással (elfogadás) (1 dózis = 1 rövid permetezőnyomás).
Profilaktikus célból a 3 hónapos felnőttek és gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap (nap) 2 hétig (egy héten) (ajánlott a kezelés megkezdése 2-3 héten belül) (7 nap) az előfordulási gyakoriság várható növekedése előtt).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek (léziók) kezelésére (gyógyítására) a 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeket az orrlyukba 2-szer / nap (nap) 1 adag a gyógyszer a szájüregből történő felszabadulást megelőzően, míg a tünetek megszűnnek fertőzések (fertőzések); idősebb gyermekek (3 évesnél idősebbek) és felnőttek - 1 adag a kábítószer minden egyes orrlyukban naponta 2-5 alkalommal / nap (nap), amíg a fertőzés (fertőzés) tünetei eltűnnek;
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légzőszervi fertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek mindegyik orrlyukban 1 naponta (napi) 2 adag (hét) alatt írják be a gyógyszer 1 adagját.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap (nap) 2 hétig (héten) (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héten belül) tervezett műtét előtt).
Káros hatás (hatás)
Dermatológiai (bőr) reakciók: ritkán (ritkán) - erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók; ritka esetekben a thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum.
Allergiás (allergiás - a szervezet immunrendszerének túlérzékenysége, az allergén ismételt expozíciója az allergén által korábban érzékeny szervezetre): reakciók: ritkán (ritkán) - urticaria, angioödéma.
A légzőrendszer részéről: ritkán (ritkán) - bronchiás asztma és köhögés, nasopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronchitis.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger (hányinger), hányás (hányinger), hasi fájdalom, hasmenés (hasmenés).
Egyéb (mások): ritkán (ritkán) (a kezelés kezdetén (gyógyulás)) - a testhőmérséklet emelkedése (növekedése) (> 39 ° С) nyilvánvaló ok nélkül.
Ellenjavallatok (használata nem ajánlott)
- autoimmun betegségek (léziók);
- fokozott (fokozott) érzékenység a gyógyszer összetevőire.
Terhesség (terhesség) és szoptatás (szoptatás)
Nincs elegendő adat a teratogén vagy toxikus hatásokra a magzatra a terhesség alatt. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt (terhesség) nem ajánlott (tanácsos).
Speciális (speciális) utasítások
A kezelés kezdetén (gyógyulás) olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszögés és a fokozott orrürülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak (túl), csökkentenie kell a gyógyszer adagolásának gyakoriságát vagy megszüntetését.
A kezelés kezdetén (gyógyulás) ritka esetekben lehetséges (megengedett) a test hőmérsékletének (t °) emelése. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a test hőmérsékletének emelkedésétől (t °), amelyet az ENT szervek betegségeinek (léziók) kialakulásával összefüggő károsodás okozhat.
A bakteriális fertőzés (fertőzés) klinikai tüneteinek megjelenése esetén az antibiotikumok az IRS 19 használatának hátterében is előírhatók.
Az IRS gyógyszereinek kinevezésekor 19 bronchiás asztmás beteg (beteg) (elfogadható) növelheti a támadásokat. Ebben az esetben ajánlott (tanácsos) abbahagyni a kezelést (terápiát), és a jövőben nem szedni ebbe az osztályba tartozó gyógyszereket.
A gyógyszer beadásakor az aeroszolcsomagnak szigorúan álló helyzetben kell lennie, a páciensnek nem szabad visszafordítania a fejét.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott (tanácsos) a fúvóka eltávolítására a palackból. Ha a készítményt hosszú ideig (t) használjuk, akkor egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kiömlőnyílásán. Ez a leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, először mosás és szárítás nélkül. Ha a fúvóka eltömődik, néhány kattintással egy sorban; ha nincs hatás (hatás), öblítse le a fúvókát meleg vízzel (H2O).
Túladagolás (a biztonságos adagolást meghaladó)
Eddig nem számoltak be az IRS 19 gyógyszer túladagolásának (megengedett dózisának jelentős meghaladása) eseteiről (gondolj magadra).
Kábítószer-kölcsönhatás
Az IRS 19 hatóanyag-kölcsönhatási gyógyszer ismeretlen.
Feltételek (tárolási idő)
A gyógyszert szigorúan álló helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten (t °) kell tárolni. Nem fagyasztható. Tartsa (tartsa) gyermekektől távol. Felhasználhatósági időtartam (tárolás) - 3 év.
A palackot (injekciós üveg) 50 ° C-nál magasabb hőmérsékleten és közvetlen napfénytől védve kell védeni; Ne nyissa ki az üveget (injekciós üveg), ne égjen.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A kábítószer a pulton kívüli (over-the-counter) elosztó eszközként használható.
IRS 19
Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer
Ray Az orrát áttetsző, színtelen vagy sárgás színárnyalatban, enyhe specifikus szaggal szórja.
100 ml-es baktérium43,27 ml, beleértve Streptococcus pneumoniae I1.11 ml Streptococcus pneumoniae II1.11 ml Streptococcus pneumoniae III1.11 ml Streptococcus pneumoniae típusú V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Streptococcus pneumoniae pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2,22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes csoport A1.66 ml anemathomatology Streptograph t 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus csoport G1,66 mg
Segédanyagok: Glicin - 4,25 g Nátrium-Merthiolate - nem több, mint 1,2 mg, az aroma alapú nerol (linalool, alfa-terpineol, geraniol, metil-antranilát, limonén, geranil, linalil-acetát, dietilén-glikol-monoetil-éter, fenil-etil-alkohol) - 12,5 mg tisztított víz - 100 ml-ig.
20 ml - üveg aeroszolos palackok (1), folyamatos szelepgel és fúvókával - kartoncsomagolással.
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
Az utasítások nem tartalmazzák ezt az információt.
Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, mint például a rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis és mások;
- a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése és a posztoperatív időszak.
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák 1 dózisú aeroszolos adagolással (1 adag = 1 rövid préselés).
A megelőzés céljából a felnőttek és a 3 hónapos korú gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adagot kell adni minden orrlyukba naponta kétszer a nyálkahártya-kibocsátás előtti felszabadulásáig, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag a kábítószer minden egyes orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek számára az 1 orvosa egy adagja van az orrlyukban 2-szer / nap 2 hétig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer injekciózásakor az injekciós üveget szigorúan álló helyzetben kell tartani, a betegnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Dermatológiai reakciók: ritkán - erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók; ritka esetekben a thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, angioödéma.
A légzőrendszer részéről: ritkán - asztma és köhögés, a kezelés kezdetén - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronchitis.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán (a kezelés kezdetén) - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
Egyéb: ritkán (a kezelés kezdetén) - a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
A mellékhatások összefügghetnek vagy nem kapcsolódhatnak a gyógyszer hatásához. Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
Az IRS 19 gyógyszer túladagolásának esetei nem ismertek.
Az IRS 19 hatóanyag negatív kölcsönhatása más gyógyszerekkel nem ismert.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS 19 használatának folytán az antibiotikumok előírhatók.
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán a testhőmérséklet ≥39 ° C-os emelkedése lehetséges. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek kialakulása esetén fontolóra kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
3 hónaposnál idősebb gyermekek hozzárendelése a jelzések szerint
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
A készítményt gyermekek számára nem elérhető helyen, szigorúan álló helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palackot védeni kell az 50 ° C feletti melegítéstől és a közvetlen napfénytől; ne üsse át a léggömböt, ne égjen, még akkor sem, ha üres.
IRS 19
Drog: IRS 19
Hatóanyag: nem megfelelő
ATX kód: R07AX
KFG: Bakteriális eredetű immunstimuláló gyógyszer
Reg. szám: P №012103 / 01
A regisztráció dátuma: 2008.11.06
Tulajdonos reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
? Permetezzük az orrát egy átlátszó, színtelen, néha sárgás árnyalatú folyadék formájában, amely gyengén illatos aromát tartalmaz nerol alapján.
Segédanyagok: 4,25 g glicin, legfeljebb 1,2 mg nátrium-merthiolát, nerol alapú aromaanyag (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil-antranilát, limonén, geranil-acetát, linalil-acetát, dietilénglikol-monoetil-éter, fenil-etil-alkohol). (100 ml-ig).
20 ml - üveges aeroszol palackok folyamatos szeleppel és fúvókával (1) - karton csomagolás.
A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
farmakokinetikája
A gyógyszer elsősorban a felső légutakban hat; jelenleg nincs adat a gyógyszer szisztémás felszívódásáról.
JAVALLAT
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, mint például a rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis stb.;
- a helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozás előkészítése és a posztoperatív időszak.
DOSING MODE
A gyógyszer felírható felnőtteknek és 3 hónapos korú gyermekeknek.
A gyógyszert intranazálisan adagoljuk aeroszolos adagolással (1 dózis = 1 rövid permetezőnyomás).
Annak érdekében, hogy a felnőttek és a gyermekek 3 hónapos korától megakadályozzák, a gyógyszer 1 adagját minden egyes orrlyukba 2-szer / nap 2 héten keresztül adják be (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várt előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak akut és krónikus betegségeinek kezelésére és a 3 hónapos és 3 éves kor közötti bronchialis gyermekek kezelésére az orvosa 1 dózisát írják elő az orrlyukban 2-szer / nap az előzetes felszabadulás után a nyálkahártya-kibocsátásból, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag a kábítószer minden egyes orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és felnőttek számára az 1 orvosa egy adagja van az orrlyukban 2-szer / nap 2 hétig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban 2-szer / nap 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Dermatológiai reakciók: ritkán - erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, angioödéma; ritka esetekben a thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum.
A légzőrendszer részéről: ritkán - asztma és köhögés, a kezelés kezdetén - rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis, bronchitis.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán (a kezelés kezdetén) - hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.
Egyéb: ritkán (a kezelés kezdetén) - a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
A mellékhatások összefügghetnek vagy nem kapcsolódhatnak a gyógyszer hatásához.
ELLENJAVALLAT
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
PREGNANCIA ÉS LAKTÁS
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán láz lehet? 39 ° C Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS 19 használatának folytán az antibiotikumok előírhatók.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer beadásakor az aeroszolcsomagnak szigorúan álló helyzetben kell lennie, a páciensnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Túladagolás
Eddig nem számoltak be az IRS 19 gyógyszer túladagolásának eseteiről.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
Az IRS 19 hatóanyag-kölcsönhatási gyógyszer ismeretlen.
A DRUGSTOROK SZÁMÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
FELTÉTELEK
A készítményt gyermekek számára nem elérhető helyen, szigorúan álló helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni; ne fagyassza le. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A palackot védeni kell az 50 ° C feletti melegítéstől és a közvetlen napfénytől; ne üsse át a léggömböt, ne égjen, még akkor sem, ha üres.
IRS 19 gyerekeknek: vélemények és utasítások
A fiatal anyák gyakran megpróbálnak különböző immunstimuláló szereket védeni a megfázás és a vírusfertőzések ellen. A kategória egyik legnépszerűbb gyógyszere az IRS orrspray 19.
Mi ez az orvosi termék, mi a tevékenysége, hatékony, és mit mond a használati utasítás - olvassa el alább.
Összetétel és felszabadulás
Az IRS 19 kényelmes adagolási formában kapható - orrspray. Olyan színtelen (néha sárgás) folyadék, amely halvány szagú, 20 ml térfogatú speciális tartályba kerül. Minden ilyen hengerhez egy absztrakt és permetező fúvóka tartozik.
Az IRS 19 olyan készítmény, amely 18 különböző lizátumot (fragmenst) tartalmaz baktériumok közül, köztük Klebsiella, pneumococcusok, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobacter, Neisserias stb. nerola, tisztított víz.
Az IRS működésének elve 19
Az orrüreg nyálkahártyáján való részvétel, baktériumrészecskék:
- provokálja a megfelelő antitestek termelését, ezáltal stimulálja az immunválaszt;
- aktiválja a makrofágok, az emberi testben lévő sejtek, amelyek az idegen kórokozók megsemmisítéséért felelősek;
- növelje a lizozim, egy olyan enzim termelését, amely elpusztítja a patogén baktériumok és vírusok szerkezetét.
bizonyság
A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk:
- a hörgők és a felső légúti megbetegedések megelőzése (sinusitis, rhinitis, bronchitis, laringitis, tracheitis, faringitis, mandulagyulladás stb.) a meglévő hajlammal;
- a fenti betegségek kezelése akut és krónikus formákban;
- a helyi immunitás regenerálása a közelmúltban átvitt vírusos és egyéb betegségek után;
- a felső légutak műtéti előkészítése és az ilyen műveletek utáni helyreállítási időszak.
Milyen életkorban használható
A hivatalos utasítások szerint ez a gyógyszer legfeljebb 3 hónapos gyermekek számára alkalmazható, mivel az életkor eléréséig az immunitás bármilyen stimulálása teljesen ellenjavallt.
Ellenjavallatok
A gyógyszer használata ellenjavallt:
- a gyógyszer egy vagy több komponensének egyéni toleranciája;
- az immunrendszer különböző rendellenességeihez kapcsolódó betegségek jelenléte.
Mellékhatások és túladagolás
A gyógyszer alacsony valószínűséggel történő alkalmazása során ilyen negatív reakciók léphetnek fel:
- allergiák (csalánkiütés, viszketés, duzzanat stb.);
- asztmás rohamok és köhögés;
- a hőmérséklet emelkedése;
- hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom;
- bronchitis, rhinopharyngitis, sinusitis, laringitis;
- idiopátiás vérlemezke purpura, amelyben a vérben a vérlemezkék száma túlzottan csökken;
- erythema nodosum.
A gyógyszer túladagolásának esetei még nem ismertek.
Adagolás és kezelés
Ezt a gyógyszert intranazálisan adják be. Használat előtt szükséges, hogy egy speciális fúvókát helyezzen a hengerre úgy, hogy amikor megnyomja, a gyógyszert permetezzük. Az IRS 19 permetezésénél a ballont szigorúan függőlegesen kell tartani. A fej vissza van tiltva.
A szerszámot ebben az adagolásban kell használni:
- profilaxis (3 hónapos és felnőttek után) - 1 injekció (minden fordulóban) 2 p / d (a kurzus átlagos időtartama 14 nap);
- a felső légutak és a hörgők betegségeinek kezelésére: 3 hónapos - 3 év - 1 injekció (minden kör) 2 p / d (a nyálka orrának tisztítása után); 3 évnél régebbi - 1 injekció (minden kör) 2–5 r / d (a kezelés időtartama, amíg a betegség tünetei eltűnnek);
- a helyi immunitás regenerálására (3 hónapos és felnőttek után) - 1 injekció (minden fordulóban) 2 p / d (a kurzus átlagos időtartama 14 nap); sebészi beavatkozásra való felkészüléskor - 1 injekció (minden kör) 2 r / d (a kurzus átlagos időtartama 14 nap, míg a kurzus a tervezett beavatkozás előtt 1 héttel kezdődik).
Kábítószer-kölcsönhatás
A gyógyszerek egyidejű használata más gyógyszerekkel megengedett. Tehát ez az eszköz használható antibakteriális, vírusellenes, gombaellenes, stb. Gyógyszerekkel.
analógok
A HRS 19 analógjai, amelyek gyermekekre vonatkoznak, a következők:
- —Ribomunil— (6 hónapig használható);
- —Imudon— (3 évig használható);
- Derinat (a születés óta használható);
- —Grippferon— (a születés óta használható);
- Cikloferon (4 évig használható).
Vélemények
Szergej:
Ami engem illeti, az IRS 19 nagyon kétséges drog. Néhány évvel ezelőtt vettem munkát, és meglehetősen komoly orvosi vizsgálatot végeztem. Szóval, találtak néhány staphylococcusot az orromban. Ezek elleni küzdelemre a HRS 19 nevű gyógyszert írtam le, és valamit a homeopátiából. Kezelték, újra tesztelték - a staphylococcus nem ment el. Csak az antibiotikumok bevétele után megszabadultam tőlük. Tehát ne pazarolja el idejét és pénzét.
Vitalina:
Az IRS 19 segítségével télen megvédjük magunkat a vírusos betegségek ellen. És ennek következtében nagyon ritkán betegünk. Jó orvoslás. De a költségvetés nem hívható.
Inna:
Ezt a gyógyszert a gyermekemre egy ENT szakember írta fel, amikor ősszel elment a kertbe, és folyamatosan elkezdett szenvedni a hidegtől. Az orvos azt mondta, hogy gyorsabban fog helyreállni és segíteni fog neki, és mentelmi jogot emel. Azonban az IRS 19 használata után fia orrfolyása csak fokozódott. És még mindig a fia sikoltozott, mint egy áldozat, amikor csöpögtem az orromat, azt mondta, hogy az orrában ég.
Alina:
Először az IRS 19-ből mentünk el, amikor lányunk 6 hónapos volt. Ennek a gyógyszernek köszönhetően a betegség nem fejlődött tovább és sokkal gyorsabb. De mint kiderült, a test végül megszokja ezt a permetet, és egy idő után teljesen megállt. Kár, sokan azt időben ajánlották.
Julia:
Valahogy azt tanácsolták, hogy ezt a gyógyszert egy gyógyszertárban. A megjegyzések elolvasása után, ahol mindent szépen és rózsásan leírtak, megvettem a gyerekeimnek, akik természetesen gyakran ősszel és télen betegek voltak, amikor óvodába jártak. De semmit nem tett rám. Véleményem szerint még fokozta a betegség tüneteit, és nem kezelte őket. Nem tudok semmit sem mondani ebből az eszközből, mivel objektíven nem segít.
Videó a drogról IRS 19
Ebben a videóban az orvostudományok professzora beszél az orvosi eszköz IRS 19 cselekvési elvéről és előnyeiről.
Gyógyszerkönyvtár
utasítás (megjegyzések) az IRS 19-re
IRS 19
A baktériumok lizátumainak összetétele:
Az IRS19 fokozza a természetes specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. Az IRS19 nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozimtartalom növekedésében nyilvánul meg.
Használati jelzések
A felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek akut és súlyosbodásának szezonális megelőzése (tavasz / ősz).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus bakteriális fertőzései:
- rhinitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, mandulagyulladás
- akut és krónikus hörghurut, tracheitis
- sinusitis, otitis
- az influenza és más vírusfertőzések szövődményei
- vasomotoros rhinitis
Túlérzékenység a gyógyszer egyik összetevőjével szemben.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az antibiotikumokkal való kezelés lehetőségét az IRS19 terápia folytatásának hátterében kell figyelembe venni.
Az IRS19 használata nem befolyásolja az autó vezetésével vagy a gépek és mechanizmusok vezérlésével kapcsolatos pszichomotoros funkciókat.
Terhesség és szoptatás. Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért a gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Mivel a gyógyszer anyatejbe való bejutásának lehetőségéről nincsenek adatok, a szoptatás alatt történő alkalmazása nem ajánlott.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Adagolás és adagolás
Az IRS19 felnőtteknek és 3 hónapos korú gyermekeknek is rendelhető.
Helyezze a fúvókát az üvegre, helyesen állítsa be és óvatosan, erőfeszítés nélkül nyomja meg. Most a készülék használatra kész.
AZ ELŐKÉSZÍTÉS LÉTREHOZÁSÁNAK A VERTIKÁLIS HELYZETBŐL SZÜKSÉGES FLAGON-TÁJÉKOZTATÁST SEGÍTSÉG ÉS NEM FELHASZNÁLHATÓ FEL.
Ha a permetezés során a palackot dönti, a hajtóanyag néhány másodpercen belül kiszivárog, és a készülék teljesen használhatatlanná válik.
Ha a gyógyszert hosszú ideig felhasználás nélkül hagyjuk el, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez a jelenség a leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a csomagot a palack melletti felső véggel helyezzük. Ezért jobb, ha nem távolítja el a fúvókát. Ha a fúvóka le van tiltva, akkor többször nyomja meg, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon. Ha ez nem segít, engedje le a fúvókát néhány percig meleg vízben.
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és az orrüreg. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
Az allergiás reakciókat (urtikarnyh elemek megjelenése a bőrön) izoláltak. Hasonló reakció esetén hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.
Túladagolás esetei nem ismertek.
20 ml (60 adag) átlátszó üvegből készült injekciós üveg, amely védőréteggel van ellátva, nitrogénnyomás alatt.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A palack nyomás alatt van:
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva!
A gyógyszer nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő lejárta után.
IRS 19 - gyógyszerkészítmény használati utasításai, áttekintései, analógjai és kiszabadulási formái (orrspray) szinuszitis, faringitis, laringitis kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél és terhesség alatt
Ebben a cikkben elolvashatja az IRS alkalmazásának használati utasításait. 19. A webhely látogatóinak bemutatása - a gyógyszer fogyasztói, valamint a szakemberek orvosainak véleménye az IRS 19 használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az IRS 19 analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása sinusitis, faringitis, laringitis kezelésére és megelőzésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.
Az IRS 19 egy bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer. Az IRS 19 fokozza a specifikus és nem specifikus immunitást.
Az IRS 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami a helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt megakadályozza a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nemspecifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedése, a lizozim tartalmának növekedése.
struktúra
Baktériumok lizátumai (sztaphylococcusok, streptococcusok, enterococcusok, Klebsiella és mások) + segédanyagok.
farmakokinetikája
A gyógyszer elsősorban a felső légutakban hat; jelenleg nincs adat a gyógyszer szisztémás felszívódásáról.
bizonyság
Felnőttek és 3 hónaposnál idősebb gyermekek:
- a felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése;
- a felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, például rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis és mások;
- helyi immunitás helyreállítása influenza vagy más vírusfertőzések után;
- az ENT szerveire tervezett sebészeti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra való felkészülés.
A kiadás formái
Használati utasítás és használati mód
A gyógyszert intranazálisan (az orrban) 1 adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid permetezőnyomás) alkalmazzák.
A megelőzés céljára a 3 hónapos felnőttek és gyermekek 1 adagot adagolnak az orrlyukba naponta kétszer 2 héten át (ajánlott a kezelés előrehaladását 2-3 héttel a várható előfordulási gyakoriságot megelőzően kezdeni).
A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek 1 adagot kell adni minden orrlyukban naponta kétszer a nyálkahártya-kibocsátás előtti felszabadulás után, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek; 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1 adag gyógyszer a napi orrlyukban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
A helyi immunitás helyreállítása az influenza és más légúti vírusfertőzések szenvedése után, a gyermekek és a felnőttek 1 adagot kapnak az orrlyukban minden nap az orrba 2-szer 2 napig.
A tervezett műtéti beavatkozásra való felkészülés és a posztoperatív időszakban a felnőttek és a gyermekek 1 adagot kapnak az orrlyukban naponta kétszer 2 héten át (ajánlott a kezelés megkezdése 1 héttel a tervezett műtét előtt).
A gyógyszer használatának feltételei
A megfelelő működés érdekében az aeroszol a ballon fúvókájára helyezhető, középen és óvatosan, anélkül, hogy megpróbálná nyomni. Ezután a készülék használatra kész.
A gyógyszer injekciózásakor az injekciós üveget szigorúan álló helyzetben kell tartani, a betegnek nem szabad visszafordítania a fejét.
Ha a ballont az injekció beadása közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolítására a palackból.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítenénk és szárítanánk. Ha a fúvóka blokkolva van, akkor több ütést kell végrehajtani egymás után, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon; hatás hiányában a fúvókát néhány percig meleg vízbe kell engedni.
Mellékhatások
- erythema-szerű és ekcéma-szerű reakciók;
- trombocitopénikus purpura;
- erythema nodosum;
- csalánkiütés;
- angioödéma;
- asztmás rohamok és köhögés;
- nasopharyngitis;
- orrmelléküreg-gyulladás;
- gégegyulladás;
- hörghurut;
- hányinger, hányás;
- hasi fájdalom;
- hasmenés;
- a testhőmérséklet emelkedése (> 39 ° C) nyilvánvaló ok nélkül.
Ellenjavallatok
- autoimmun betegségek;
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy toxikus hatásokról. Ezért az IRS 19 gyógyszer alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott.
Különleges utasítások
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
A kezelés kezdetén ritkán a testhőmérséklet ≥ 39 ° C-ra emelkedhet. Ebben az esetben a gyógyszert törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet.
A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek kialakulása esetén fontolóra kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A drog IRS 19 kinevezésekor a bronchiás asztmában szenvedő betegek gyakrabban lehetnek támadások. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az IRS 19 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépkezeléshez és mechanizmusokhoz kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Kábítószer-kölcsönhatás
Az IRS 19 hatóanyag-kölcsönhatási gyógyszer ismeretlen.
Antibiotikumok írhatók elő az IRS folyamatos használatának hátterében 19.
Az IRS 19 gyógyszer analógjai
Az IRS 19 hatóanyag hatóanyagának szerkezeti analógjai nem. A gyógyszer a komponenseinek összetételében egyedülálló.
Utasítások
az IRS® használata 19
Összetevők: 100 ml-enként
Farmakoterápiás csoport
Bakteriális lizátumokon alapuló immunstimuláló gyógyszer.
ATX kód: R07AX
leírás
Átlátszó, színtelen vagy sárgás, enyhe specifikus szagú folyadék.
Az IRS® 19 permetezésénél finom aeroszol képződik, amely lefedi az orrnyálkahártyát, ami helyi immunválasz gyors kialakulásához vezet. A specifikus védelem az A típusú (IgA) típusú szekréciós immunglobulinokból származó lokálisan előállított antitestek miatt van, amelyekről kimutatták, hogy megakadályozzák a fertőző ágensek rögzítését és szaporodását a nyálkahártyán. A nem specifikus immunvédelem a makrofágok fagocita aktivitásának növekedésében és a lizozim tartalmának növekedésében nyilvánul meg.
kinevezés
- A felső légutak és a hörgők krónikus betegségeinek megelőzése.
- A felső légutak és a hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelése, például rhinitis, sinusitis, laringitis, faringitis, mandulagyulladás, tracheitis, bronchitis stb.
- Helyi immunitás helyreállítása az influenza és más vírusos fertőzések után.
- Felkészülés a felső légutakra tervezett sebészeti beavatkozásra és a posztoperatív időszakra.
Az IRS ® 19 felírható mind a felnőttek, mind a 3 hónapos korú gyermekek számára.
- Ellenjavallatok
Használat terhesség alatt
Nincs elegendő adat a terhesség alatt a magzatra gyakorolt teratogén vagy mérgező hatásokról, ezért a terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott.
Adagolás és adagolás
A hatóanyagot intranazálisan alkalmazzák az első adag aeroszolos adagolásával (1 adag = 1 rövid préselés).
- Annak megakadályozása érdekében, hogy a felnőttek és a gyermekek a gyógyszer első adagjától számított 3 hónapig 2 nappal 2 naponta kétszer (az ajánlott előfordulási gyakoriságot megelőzően 2-3 héttel kezdjék el a kezelést).
- A felső légúti és hörgők akut és krónikus betegségeinek kezelésére:
- - 3 hónaptól 3 évig terjedő gyerekek egy adag dózisban minden orrjáratban naponta kétszer, a nyálkahártya-kibocsátás előzetes felszabadulása után, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- - 3 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek egy adag dózisa minden orrjáratban naponta 2-5 alkalommal, amíg a fertőzés tünetei eltűnnek.
- A helyi immunitás helyreállítása gyermekek és felnőttek esetében az influenza és más légzőszervi fertőzések szenvedése után, a gyógyszer első dózisát minden orrjáratban naponta kétszer 2 héten keresztül vegye be.
- A felkészülés a tervezett műtét és a posztoperatív időszakban felnőttek és gyermekek 1. gyógyszeradagot mindkét orrlyukba 2-szer naponta 2 héten (indításához egy kúra ajánlott előtt 1 héttel a tervezett műtét).
A kezelés kezdetén olyan reakciók léphetnek fel, mint a tüsszentés és a fokozott orrkisülés. Általában rövid életűek. Ha ezek a reakciók súlyosak lesznek, csökkentse a gyógyszer adagolásának gyakoriságát, vagy törölje azt.
Nagyon fontos!
A készülék csak az alábbi feltételek mellett működik megfelelően:
- Helyezze a kupakot a palackra, megfelelően helyezze el és óvatosan, erőfeszítés nélkül nyomja meg. Most a készülék használatra kész.
- Ha a gyógyszert permetezzük, akkor a palackot függőleges helyzetben kell tartani, és nem kell megdönteni a fejet.
- Ha a palackot permetezés közben eldönti, a hajtóanyag néhány másodperc alatt kiszivárog, és a készülék használhatatlanná válik.
- A gyógyszer rendszeres használata nem ajánlott a fúvóka eltávolításához.
Ha a gyógyszert hosszú ideig nem használják, egy csepp folyadék elpárolog, és a kapott kristályok eltömődnek a fúvóka kimenetén. Ez a jelenség leggyakrabban akkor fordul elő, amikor a fúvókát eltávolítjuk, és a felső véggel a palack mellé helyezzük, anélkül, hogy először öblítjük és szárítjuk. Ha a fúvóka le van tiltva, akkor többször nyomja meg, hogy a folyadék túlnyomás hatására áthaladjon. Ha ez nem segít, engedje le a fúvókát néhány percig meleg vízben.
oktatás
alkalmazáskor
gyógyszer IRS ® 19
orrspray
Mellékhatások
Az IRS® 19 szedése során az alábbi mellékhatások, amelyek mind a gyógyszer hatásával kapcsolatosak, mind azokhoz nem kapcsolódnak.
Bőrreakciók: ritka esetekben túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, angioödéma) és bőreritéma-szerű és ekcéma-szerű reakciók lehetségesek.
A felső légutak és a légzőszervek részéről: ritka esetekben - asztmás rohamok és köhögés.
Ritka esetekben, a korai kezelés lehet megfigyelni: láz (≥ 39 ° C) nem látható ok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, nasopharyngitis, sinusitis, gégegyulladás, hörghurut.
A thrombocytopeniás purpura és az erythema nodosum izolált eseteit ismertettük.
Ha a fenti tünetek jelennek meg, ajánlott orvoshoz fordulni.
túladagolás
Túladagolás esetei nem ismertek.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások nem ismertek. A bakteriális fertőzés klinikai tüneteinek megjelenése esetén az IRS ® 19 folyamatos alkalmazása ellenére antibiotikumok írhatók elő.
Különleges utasítások
A kezelés kezdetén ritkán emelkedhet a hőmérséklet (≥ 39 ° C). Ebben az esetben a kezelést törölni kell. Azonban az ilyen állapotot megkülönböztetni kell a testhőmérséklet növekedésétől, amit rossz közérzet kísér, ami a felső légúti betegségek kialakulásához vezethet. A bakteriális fertőzés szisztémás klinikai jeleinek jelenlétében figyelembe kell venni a szisztémás antibiotikumok beadásának célszerűségét.
A bakteriális lizátumokon alapuló gyógyszerek felírásakor a bronchális asztmában szenvedő betegek immunstimulációja céljából asztmás rohamok léphetnek fel. Ebben az esetben ajánlott a kezelés leállítása, és nem az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek bevétele a jövőben.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Spray palack:
- Tartsa távol 50 ° C feletti melegítéstől és közvetlen napfénytől.
- Ne dobja át az injekciós üveget.
- Ne égesse az üveget, még akkor sem, ha üres.
Az IRS® 19 használata nem befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy a gépek és mechanizmusok vezérléséhez kapcsolódó pszichomotoros funkciókat.
Kiadási forma
Spray orr.
20 ml-es henger aeroszolban színtelen, átlátszó, alacsony lúgos üvegből, védett műanyag réteggel, nitrogénnyomás alatt, folyamatos működésű szeleppel, fehér színű, nagy sűrűségű polietilén fúvókával. Az öntapadós címkét ragasztják a léggömbre, vagy védő műanyag rétegre címkézik szitanyomással vagy száraz ofszetnyomtatással.
1 fúvókával ellátott henger és használati utasítás egy kartondobozba kerül.
Tárolási és szállítási feltételek
Spray orr.
Szigorúan függőleges helyzetben, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Nem fagyasztható.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Tárolási idő
3 év.
A gyógyszer nem használható a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.
A gyártó neve és címe
Mylan Laboratories CAC, Franciaország
Jogi cím:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Franciaország
Gyártási cím:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Franciaország