Orosz nyelvű fórum
- Fórumok listája ‹Kedves szerkesztők!‹ A „Súgó” válaszok megvitatása
- Szóellenőrzés a GRAMOTY.RU szótárakban
- A betűméret módosítása
- Nyomtatáshoz
- GYIK
- bejegyzés
- belépés
Kérdés száma 260448 Aeroszol és spray
Kérdés száma 260448 Aeroszol és spray
O. Lopata szett »2010. április 15., 11:09
Üdvözlünk!
Van-e különbség a "spray" és a "spray" szavak jelentéseiben?
Köszönöm
Anna
ann500b
Válasz a help desk orosz nyelvre
A permetezéstől eltérően az aeroszolt nyomás alatt tárolják.
Milyen furcsa, legalábbis válaszolni? Az "aeroszol" szó alapvető jelentése semmi köze a nyomás tárolásához. És a spray-k nyomás alatt vannak a palackokban.
Re: Kérdés száma 260448 Aeroszol és spray
Regemeriroor "2010. április 19., 14:53
Re: Kérdés száma 260448 Aeroszol és spray
behemothus »2010. április 22., 07:02
Úgy tűnik, a súgó ismét elhagyta a válasz jelentős részét.
Nem mondom, hogy a válasz rossz, de csak a belföldi felhasználásra korlátozódik. olyan terület, ahol a szavak jelentését valóban össze lehet hasonlítani és ellensúlyozni.
Az "alapvető értelemben" nem valószínű, hogy bárki felhívná a permetező spray-t.
Új adagolási forma - spray. Különbségek az aeroszoloktól, a termelési technológia jellemzőitől
Új adagolási forma - spray.
Különbségek az aeroszoloktól,
a termelési technológia jellemzői
MM Gubin, gén. VIPS-MED, Cand. Cég igazgatója. tehn. a tudomány
A porlasztás, mint dózisforma (LF) most már nagyon aktívan kezdődik az orvosi gyakorlatban. Ez a nagy teljesítményű és kiváló minőségű mikroprocesszorok (mikropumpák) kifejlesztésének köszönhető, amely bizonyos paraméterekkel rendelkező gáz-folyadék sugárzást hoz létre. Ezenkívül Oroszországban először a VIPS-MED kifejlesztett egy olyan technológiát és egy olyan berendezést, amely lehetővé teszi számukra, hogy a GMP követelményeinek megfelelően permet formájában állítsanak elő gyógyszereket.
Az LF spray ténylegesen helyettesíti az aeroszolt, amelyet különösen a felső légúti betegségek kezelésére használtak. Tehát a következő készítményeket porlasztásos formává alakítottuk át: ingalipt, kameton, javaslatok, amelyeket most már számos vállalat aeroszol formájában gyárt és gyárt.
A gyógyszerellátás hasonlósága miatt sok, még szakértő is összekeveri ezeket a dózisformákat. A fő alapvető különbség az, hogy az aeroszolban a hatóanyagot túlnyomással szállítják, és az extrakció szelep segítségével történik. Ez egy finom szuszpenziót hoz létre, melynek részecskemérete nagy kinetikus energiával 1-5 mikron. Permetezés esetén a hatóanyagot egy mikropumpás dugattyúval történő mechanikus extrudálásának köszönhetően adagoljuk, míg az injekciós üvegben lévő nyomás közel van a légköri nyomáshoz. A permet részecskemérete nagyobb, mint az aeroszolé (10-50 mikron), sebességük alacsony. A permet formájú gyógyszereket helyi, külső, intranazális alkalmazásra használják.
A permetezés fő előnyei a következők:
- a porlasztásos adagolási formában lévő gyógyszerek gyors terápiás hatást eredményeznek. Néha a cselekvés olyan gyorsan jön, mint az intravénás beadásnál;
- a diszpergálás növeli a gyógyszer kémiai és ezért farmakológiai aktivitását, aminek következtében a terápiás hatás alacsonyabb dózisú gyógyszerrel érhető el;
- a kis részecskeméret nagyfokú behatolást eredményez a ráncokba, zsebekbe, üregekbe és más, nehezen elérhető helyeken a bőrön, a nyálkahártyákon és a légutakban;
- a permet adagolási formájának alkalmazása lehetővé teszi gyógyászati anyagok felhordását olyan esetekben, amikor a gyomor-bél traktuson keresztül történő bevezetése nem biztosítja a kívánt hatást a gyomornedv romboló hatása miatt;
- a bőrre, nyálkahártyára vagy inhalációra porlasztott anyagok alkalmazása csökkentheti a gyógyszerek mellékhatásait, amelyek a parenterális adagoláskor jelentkeznek;
- nincs veszélye annak, hogy a kábítószer kívülről kifolyik, mivel a léggömb lezárva van. Megakadályozza a gyógyszer kiszáradását és megvédi a nedvességtől a higroszkópos anyagokat;
- pontos adagolást biztosít az adagolószelepek használatakor;
- Az alkalmazás módja kényelmes és gyors.
Az aeroszol dózisformája egy „merevebb” forma, mint a permet, mellékhatások szempontjából. Mindazonáltal az aeroszolok ilyen tulajdonsága, mint például az optimális részecskék keletkezése, nagyon fontos, ami gyakorlatilag nem tesz alternatív eszközöket a hörgők és a krónikus obstruktív tüdőbetegségek kezelésében.
A nyugati cégek gyakorlatilag nem kínálnak aeroszolokat a felső légutak kezelésére. Spray jött az aeroszol cseréjére. A gyógyszer típusától és céljától függően azonban a mikrodiszterek különböző formái használhatók. Az 1. ábrán Az 1. ábra a legelterjedtebb mikrodaráló eszközöket mutatja: külső használatra (a), helyi alkalmazás a szájüregben (b) és intranazális beadásra (c).
A Szovjetunió idejéből számos gyógyszert állítottunk elő az orr- és szájüregek kezelésére aeroszol formájában, ez, amint már említettük, az Ingalipt, korona, javaslata. Vállalatunk ezeket a készítményeket permetezésre vitte át.
Ingalipt. A hatóanyag összetétele gyakorlatilag változatlan maradt, azzal a különbséggel, hogy a nitrogénként használt hordozógázt eltávolítottuk. Az 1. ábrán A 2. ábra az ingalipt spray megjelenését mutatja.
Proposol. Ebben az esetben sem volt probléma, ha aeroszolból porlasztó formává alakítjuk. A hordozógáz összetételéből kizárták (ebben az esetben - freon). A proposzol permet formájában sokkal ízesebbnek bizonyult, és nem okozott emetikus reflexet, ami gyakran jelentkezett a betegeknél, mivel a freont és az alkoholt egyidejűleg elpárologtatták aeroszol használatakor.
kameton. A legnagyobb nehézségeket a kamonont az aeroszol formából a permet formába való áthelyezésekor tapasztaltuk. Ebben az esetben a lényeg az volt, hogy a kamononi freon nem csupán hordozógáz, hanem folyékony paraffinban is oldódik, amely a készítmény egyik fő összetevője. A ballonból származó kameton lejártával egy gáz-folyadék keveréket képeznek a vazelinnel feloldott freon alapján. Kísérleti vizsgálatok alapján az emulzió összetételét (olaj / víz) fejlesztettük ki az aktív komponensek (klór-butanol-hidrát, kámfor, mentol, eukaliptusz olaj) tartalmának megváltoztatása nélkül, amely a készítmény eltarthatósági idején (2 év) biztosította a készítmény stabilitását.
Emellett cégünk tervezte és gyártotta a permetezéshez szükséges gyógyszerek gyártásához szükséges teljes technológiai vonalat. Az 1. ábrán A 3. ábra a permetezés során használt berendezések fő pozícióit mutatja be.
- automatikus kikapcsolási mosogató (a);
- sterilizálási alagútbilincs-típus (b);
- automatikus töltő- és záróvezeték, amelynek fő eleme a mikrodiszterek (c) orientációs és záróeszköze;
- automatikus címkézési telepítés egy háromsoros daterrel (g).
Az 1. ábrán A 4. ábra egy Kameton spray előállításának folyamatábrája. A legnehezebb és időigényesebb eljárás az olaj-a-vízben emulzió előállítása. Valamennyi egyéb művelet valóban megfelel a szórókészítmény gyártásának szabványának.
Munkánk eredményeként új, jól ismert és igen hatékony gyógyszerek, az Ingalipt, a Kameton és a Proposol új gyógyászati formáit kaptuk, amelyeket orr- és szájüregek betegségeinek kezelésére használnak.
A permetező termékek fő előnye a kompaktság és a könnyű használat, kellemesebb ízérzés az adagolás során (hordozógáz hiánya miatt). A mikroleválasztó egység tervezési jellemzői miatt a csomagolás tömörsége biztosított, valamint a pontosabb adagolás lehetősége. Az injekciós üvegek átláthatósága lehetővé teszi az injekciós üvegben lévő anyag mennyiségének és minőségének vizuális ellenőrzését. Ugyanakkor kizárt a palack jogosulatlan megnyitásának lehetősége.
Meg kell jegyezni, hogy a használt csomagoláshoz az Orosz Föderáció 39824-es szabadalmát (hasznossági modell) kaptuk.
Az a tény, hogy ez a gyógyszerek kényelmes és hatékony csomagja, nemcsak minket, hanem legalább két olyan ismerős orosz céget is értettünk, amelyek engedély nélkül és még velünk való kapcsolat nélkül is elkezdték szellemi tulajdonunkat termékeink gyártásához.. Sőt, a „DAV FARM” LLC nem is zavarta, hogy megváltoztassa a gyógyszert, de ugyanolyan ingalip-et ugyanolyan csomagban lehetett előállítani.
Sajnos ebben a helyzetben kénytelenek vagyunk a bíróságokhoz fordulni a szellemi tulajdon védelme érdekében.
Aeroszol és permetezze a különbséget
A GYÓGYSZER FORMÁK ÖSSZEHASONLÍTÓ ANALÍZE: SPRAY ÉS AEROSOL
A permetezés és aeroszol formák helyi alkalmazására szánt gyógyszerek a bőrre, sebekre, néhány nyálkahártyára, inhalálásra, valamint szisztémás gyógyszerek (intranazális és szublingvális) beadására szolgálnak. A spray-kben és a leggyakoribb aeroszolokban a hatóanyag adagolása folyékony és szilárd részecskék formájában történik, amelyek gáz közegben diszpergálva vannak. Ha az aeroszol csomagolás tartalma hab vagy krém formájában történik, akkor az ilyen készítmények a gyógyszeriparban korlátozott mértékben használhatók. A gyógyszerellátás hasonlósága miatt sok (akár szakember) összekeveri ezeket az adagolási formákat (LF). Ezek között azonban alapvető különbségek vannak, amelyeket figyelembe kell venni az adagolási forma kiválasztásakor. Az aeroszol és a permet közötti fő különbség a készítmény kiszállításának módja. Az első esetben a hatóanyagot a hengerből a túlnyomás létrehozásával szállítjuk, és az extrakció a szelep kinyitásával történik. Permetezés esetén a hatóanyagot egy mikropumpák dugattyújának mechanikai extrúziója biztosítja, míg a palackban lévő nyomás légköri. Amikor a dugattyút a kezdeti helyzetbe mozgatják, az üreg, amelyből a gyógyszer (PM) kiszorul, egy új adaggal van feltöltve. Ez folyadéktömítésként szolgál, amely megakadályozza a levegő belépését az injekciós üveg belsejébe, vagyis A palackban lévő gyógyszer nem érintkezik a külső környezettel, a palack szorosan zárva van. Jelenleg a permethez permetezett polimer palackok is tartoznak (például nazivin, nazol, hordozó, sanorin stb.). Ez azonban nem teljesen igaz. Ilyen spray-k használatakor a polimer palack összenyomása után egy kis lyukon keresztül történik a gyógyszerek kinyerése a palackból (a „fecskendezés elve”), és a folyadék szabályozatlan felszabadulása következik be. A permetezés jellege a palackon való sajtolás erősségétől, időtartamától, pozíciójától függ. Ha az injekciós üveg eltér a függőleges helyzetétől, a gyógyszer nem permetezhető, hanem dörzsölődik. Jellemzői szerint az LF-permetezés és az aeroszol eléggé közel áll, és elsősorban a permetezett részecskék minimális méretében különböznek.
Kiadás: Gyógyszertár
Megjelenés éve: 2008
Kötet: 9s.
Kiegészítő információk: 2008.-N 7.-С.40-48. A Biblia. 14 cím.
Megtekintések: 4040
Mi a permet és hogyan különbözik az aeroszoltól?
A modern orvostudományban a gyógyszerek különböző formában állnak rendelkezésre, amelyek alkalmasak a hatóanyagnak a beteg szervre történő szállítására.
A külsõ felhasználásra szolgáló ilyen formák közül az egyik a spray. A gyógyászati készítmények bőrre, nyálkahártyájára vagy más érintett területre permetezése lehetővé teszi, hogy egyenletesen alkalmazza a gyógyszert, anélkül, hogy megzavarná a beteg érintését, és nem kockáztatná meg a fertőzést. A spray a drogok meglehetősen új formája, és messze nem minden fogyasztótól tudja, hogy mi az, és hogy a spray-k eltérnek az aeroszoloktól.
Mi a spray?
Helyi alkalmazásra a permet a legmegfelelőbb formák egyikét képezi, mivel a hatóanyag legkisebb szilárd és folyékony részecskéinek diszperzióját mutatja gáz halmazállapotban.
Arra használják, hogy orvosi készítményeket alkalmazzanak a bőr felszínére, a seb vagy égési felületre, a száj nyálkahártyájára, az orrnyálkahártyára, a hüvelyre stb. Ezenkívül a permet rendkívül kényelmes a belégzéshez.
Mi a különbség a permet és a permet között?
Néha az orvosok még nem elég magabiztosan megkülönböztetik a permeteket és az aeroszolokat. Eközben a különbség ott van, és nagyon észrevehető. A fő különbség közöttük a gyógyszer palackból történő kinyerésének módja áll:
- az aeroszolban a kipufogószelep kinyitása után a henger belsejében lévő túlzott nyomás miatt kiengedi a gyógyszert;
- a permetet a gyógyszer finom szuszpenziójának levegőbe történő mechanikus összenyomása egy dugattyús mikropumpával, míg a palack belsejében lévő nyomás közelíti a szokásos légköri nyomást.
A különbség a diszpergált anyag részecskeméretében rejlik: aeroszolban átmérőjük 1-5 mikron, permetben - 10 és 50 mikron közötti, és ezek sebessége alacsony. Ezért a permetező palack kimenetét a bőrfelülethez közelebb kell elhelyezni, mint amikor aeroszolot szórunk egy dobozból.
A spray-k adagolási formájának előnyei
A permet rendkívül hatásos és kényelmes külső, helyi intranazális hatású adagolási forma volt, amely számos előnnyel rendelkezik.
- A beteg vagy az érintett területre permetezve a permet rendkívül gyors terápiás hatású. Az expozíció sebessége és a gyógyszer hatékonysága egyes esetekben összehasonlítható az intravénás injekcióval.
- A diszpergált forma növeli a gyógyszer kémiai és farmakológiai aktivitását, ami lehetővé teszi a hatóanyag kisebb dózisainak elhagyását. Ez viszont a kezelés megtakarító hatását biztosítja.
- A gyógyszerrészecskék mikroszkopikus méretének köszönhetően sokkal könnyebb behatolni a légutak ráncaiba, üregeibe és zsebébe, amelyet a bőr és a nyálkahártyák felszínén szívnak fel.
- A permetezést olyan esetekben lehet alkalmazni, amikor a szájon át szedhető gyógyszer nem adja meg a kívánt hatást, mivel a hatóanyagot gyomornedv elpusztítja.
- A gyógyászati készítmény permetezése csökkenti a szervezetre gyakorolt hatásainak negatív mellékhatásait.
- A permetezés előtt a gyógyszer steril, tiszta állapotban van hermetikusan lezárt injekciós üvegben. A gyógyszer nem kiszárad, és nem szívja fel a levegő nedvességét, olyan formában, hogy a gyógyszerészek optimálisnak tartották a beteg testére gyakorolt hatásokat.
- Egy adagolószelep segítségével a gyógyszert pontosan mért adagokkal permetezzük, a túladagolás nélkül.
- Kényelmes és gyors alkalmazási módszer szinte minden beteg számára elérhető fizikai állapotától függetlenül.
Meg kell jegyezni, hogy általában az aeroszolok aktívabban járulnak hozzá a kezelés mellékhatásainak megnyilvánulásához, mint a spray-k. Ugyanakkor permetezik a gyógyszert a legapróbb részecskékkel, amelyek bizonyos esetekben fontos tényező a kezelésben.
Az aeroszolra jellemző speciális hordozógáz hiányában a felső légutakra szánt gyógyszerek esetében a spray-k ízletesebbek. Egy átlátszó injekciós üveg lehetővé teszi, hogy megnézze, hogy mennyi marad a gyógyszer felhasználatlanul, és milyen minőségben: a csapadék megjelenése vagy zavarosság jelentkezett.
Jelenleg a permet a külső, felhasználásra szánt gyógyszerek legjobb, legpraktikusabb és leghatékonyabb alkalmazási formája. A korábban aeroszolok formájában előállított gyógyszerek közül sokan permet formává alakulnak át, ami nem lassult, hogy pozitív hatással legyen az értékesítésük intenzitására.
Mi a különbség a permet és az aeroszol között?
A "permet" szó "permetező", és egy olyan készülék kijelölésére szolgál, amely folyadékot permetez (például spray-palackot vagy aeroszolos tartályt), valamint kozmetikumokat, parfümöket, háztartási vegyszereket permetező csomagolásban. Ezt a szót helyesen kell használni, olyan kifejezéseket, mint a "Két vákuumot vásároltam" hangzása nem túl kompetens. Ugyanakkor a "hogy befejezze az ukadki lakk használatát permet formájában" senki sem okoz panaszt.
Az "aeroszol" szó olyan levegőbe permetezett folyadékot jelent, amely felfüggesztett, köd, és mint ilyen, tudományos és műszaki szókincsben használatos. Beszélgetés szerint az „aeroszol” az „aeroszolos doboz” rövidítése és a „spray” szó szinonimájaként használható. Egyébként hasznos megjegyezni, hogy az "aeroszol" szó férfias.
A szórás és az aeroszol közötti különbség
Jelenleg a permeteket és aeroszolokat széles körben használják az orvosi gyakorlatban. Ezeket a dózisformákat gyakran használják külső használatra, ezek a gyógyszer a sebre, a bőrre, a nyálkahártyákra, valamint a belélegzésre szolgálnak. A spray-kben és sok aeroszolban megközelítőleg ugyanazt az elvet alkalmazzuk, mint a folyadék és szilárd részecskék, amelyek gáznemű közegben szuszpendáltak. Mivel mindkét forma ugyanazzal a táplálkozási elvvel rendelkezik, gyakran összetévesztik őket. Közöttük azonban vannak olyan különbségek, amelyeket figyelembe kell venni az adagolási forma kiválasztásakor.
meghatározás
A permetet mechanikus szivattyúval permetezzük, míg a palackban lévő nyomás és a külső nyomás ugyanaz.
Az aeroszolt permetezzük az üvegben lévő túlnyomás kialakulása miatt, lehet folyamatos vagy adagoló.
összehasonlítás
A használat idején mind a permetezés, mind az aeroszol stabil részecskék diszperzióját eredményezi. Aeroszol esetén 2-5 mikron, szórásra - több mint 5 mikron. Ebben és a másik esetben a palackok hermetikusan lezárva vannak, ezért teljesen kizárható a belépő levegő vagy szennyeződés lehetősége. Az aeroszolokat és spray-ket sikeresen alkalmazzák az orvosi gyakorlatban különböző gyógyszerek permetezésére. Például égésgátló gyógyszerek (Panthenol, Olazol) kaphatók aeroszol formájában. A mai permetben sok olyan gyógyszert talál, amely az orr kezelésére szolgál (Aquamaris, Dolphin).
Hogyan válasszuk ki és alkalmazzuk az aeroszolokat és a szúnyogpermeteket?
A vakáció pórusainak kezdetét, shish-kebab kirándulásokat és kereszteződéseket a dachába való beárnyékolja a tartós szúnyogok megjelenése, amelyek nem csak a szabadban, hanem a házban is bosszantanak. Ha nem akarja az egész nyarat egy olyan ablakban tölteni, ahol az ablakok szorosan zárva vannak, csak egy út van - menjen egy általános boltba vagy a rovarriasztó gyógyszertárba.
A működés elve. A permetezők és aeroszolok az egyéni védelem egyik legelterjedtebb repellens típusai: könnyen kezelhetőek, könnyen ruházhatóak vagy bőre alkalmazhatók, és hatékonyak.
Ha az aeroszolt a patron nagy nyomása miatt permetezzük, akkor a szúnyogpermet egy elemi mechanikus szivattyút szállít a patronból.
Minden eszköz középpontjában - repelent (repeller). A hatóanyagok lehetnek kémiai anyagok (a leggyakoribb a dietil-toluamid, jobban ismert DETA-ként) vagy természetes (ezek közé tartoznak a citronella illóolajok, gerániumok, szegfűszegek - olyan növények, amelyek szaga a rovaroknak kellemetlen). Az elsőt rendkívül hatékonynak, de messze nem ártalmatlannak tekintik az emberi test számára. Veszélyes: 12 év alatti gyermekek, terhes, szoptató anyák, allergiák, valamint a légzőszervi megbetegedésekben szenvedők (asztma, bronchitis). Ez utóbbi ellenkezőleg, nem tart sokáig (amíg az illat eltűnik), de még a kicsieknek sem árt.
Ezen túlmenően a spray-k és aeroszolok vizes és olaj alapúak. A szúnyogok vízpermete - rövid távú védelem, de nem hagy láthatatlan filmet a bőrön, így a bőr szabadon "lélegezhet", de a szerszámot vízzel könnyen le lehet mosni. Az olajlepergető anyagok tartós védőkorlátot hoznak létre, amely nem szenved, még akkor is, ha eső esik.
Válassza ki az eszközt, figyelembe véve az életkorot, a betegség jelenlétét, az általános fizikai állapotot. Az elszántság első jelei (mérgező mérgezés) esetén a mosószert bő vízzel le kell mosni és orvoshoz kell fordulni.
A repellensek használata
A legfontosabb szabály - olvassa el az utasításokat! Minden egyes összetétel esetében egyedileg kifejlesztett.
Az aeroszolok és spray-k használatára vonatkozó általános szabályok: t
- Permetezze a készítményt ruházatra vagy bőrre legalább 20 cm távolságra.
- Ne használjon naponta kétszer többszörösen ellenálló anyagot - a mérgezés lehetséges.
- Kerülje a nyálkahártyákkal való érintkezést, valamint az irritált vagy sérült bőrt. Ellenkező esetben - azonnal mossa le a készítményt (lenyelve - öblítse ki a száját) hideg vízzel, és ellenőrizze a test általános állapotát.
- Ne szórja a szúnyogpermetet nyílt láng közelébe.
- Mielőtt lefeküdne, győződjön meg róla, hogy leöblíti a bőrt (még ártalmatlan spray a szúnyogok ellen a gyermekek számára).
- A toxikus termékeket sötét, hűvös helyen tartsa távol a gyermekektől és az állatoktól, távol az ételtől.
A "kémia" mérgezés fejfájás (néha kimerítő migrén elérése), álmosság, bőrirritáció, viszketés és légzési ritmus zavarok. Ugyanezek a tünetek az egyes komponensek egyéni intoleranciájában rejlenek.
Annak ellenőrzésére, hogy allergiás-e a készítményre, alkalmazzon kis mennyiségű szúnyogriasztót a csuklóján: ha a bőr néhány perc elteltével nem redenál, és nem viszket, minden rendben van.
Farmakopeya.rf
Pharmacopoeia.ru - az oroszországi gyógyszerek regisztrálásának helye. A kábítószerek Oroszországban és EAEU-ban (CIS) történő nyilvántartásba vételének helye.
OFS.1.4.1.0002.15 Aeroszolok és spray-k
Tartalom (Tartalomjegyzék)
OFS.1.4.1.0002.15 Aeroszolok és spray-k
Aeroszolok - dózisforma, amely a hajtóanyag nyomás alatt lévő hatóanyag oldata, emulziója vagy szuszpenziója lezárt csomagolásban (aeroszolos doboz), amely szelep-permetező rendszerrel van ellátva, amely biztosítja a hatóanyag felszabadulását a gázban lévő szilárd vagy folyékony részecskék diszperziója formájában, amelynek mérete megfelel az adagolás módjának.
AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA
ÁLTALÁNOS GYÓGYSZERÉSZETI CIKK
Aeroszolok és spray-k OFS.1.4.1.0002.15
A művészet helyett. GF XI "Aeroszolok"
Aeroszolok - dózisforma, amely a hajtóanyag nyomás alatt lévő hatóanyag oldata, emulziója vagy szuszpenziója lezárt csomagolásban (aeroszolos doboz), amely szelep-permetező rendszerrel van ellátva, amely biztosítja a hatóanyag felszabadulását a gázban lévő szilárd vagy folyékony részecskék diszperziója formájában, amelynek mérete megfelel az adagolás módjának.
A spray-k olyan aeroszolok, amelyek nem tartalmaznak hajtóanyagot, amelynek tartalmának felszabadulása a mechanikus szivattyú típusú permetezővel vagy a polimer csomagolás során keletkező levegőnyomás miatt keletkezik. Az aeroszolokkal összehasonlítva a spray-k durvábbak.
Az aeroszolok kétfázisú (gáz- és folyadék) vagy háromfázisú (gáz, folyadék és szilárd vagy folyékony) rendszerek. A kétfázisú aeroszolok a hatóanyagnak a cseppfolyós hajtóanyagban való oldatából állnak, a hatóanyagok oldhatóságának biztosítása érdekében. A háromfázisú aeroszolok hatóanyagok és hajtóanyag szuszpenziójából vagy emulziójából állnak.
A háromfázisú aeroszolok közé tartoznak a hab aeroszolok, amelyek hatóanyagokat, felületaktív anyagokat, vizes vagy nemvizes oldószereket és hajtóanyagokat tartalmazó emulziók. Ha a hajtóanyag a diszpergált fázis része (olaj-a-vízben emulzió), akkor a hab felszabadulásakor stabil hab képződik.
A permetezők egyfázisú (folyékony) vagy kétfázisú (folyékony és szilárd vagy folyékony) rendszerek.
A TECHNOLÓGIA JELLEMZŐI
Az aeroszolok és spray-k (oldószerek, hajtógázok, felületaktív anyagok, filmképző szerek, korrigentov, antimikrobiális tartósítószerek, antioxidánsok stb.) Segédanyagai megengedettek a gyógyszerforma optimális technológiai jellemzőinek biztosítására, hogy azok kompatibilisek legyenek az adagolási forma más összetevőivel. és csomagolóanyag. Az inhalációs aeroszolok összetételében lévő segédanyagok nem befolyásolhatják hátrányosan a légutak nyálkahártyájának működését.
Oldószerek: víz, etil-alkohol, növényi és állati eredetű zsíros olajok, ásványi olajok, glicerin, etil-acetát, etil-klorid, propilénglikol, dimexid (dimetil-szulfoxid), különböző molekulatömegű polietilén-oxidok, polisziloxán-vegyületek, etil-cellulóz stb.
Felületaktív anyagok: poliszorbátok, pörgetések, pentol, OS-20 készítmény, emulziós viaszok, 1. emulgeálószer, T-2 emulgeálószer, elsődleges szintetikus zsíralkoholok, magasabb zsírsavak trietanol-amin-sói, olajsav stb.
Filmképzők: cellulóz, akrilsav stb.
Corrigentov: cukor, citromsav, szorbit, illóolajok, timol, mentol, stb.
Antimikrobiális tartósítószerek: metil-parahidroxi-benzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát, etil-parahidroxibenzoát, szorb és benzoesavak, nátrium-benzoát, etonium, katamin AB stb.
Antioxidánsok: butil-oxitoluol, butil-oxianizol, E-vitamin, aszkorbinsav stb.
Propellánsok (aeroszolokban használtak): cseppfolyósított gázok, például kis molekulatömegű paraffin szénhidrogének, mint például propán és bután, sűrített gázok, mint például nitrogén, nitrogén-oxid, szén-dioxid és halogénezett szénhidrogének (freonok vagy freonok). Az aeroszol optimális fizikai-kémiai tulajdonságainak megteremtésére a hajtóanyag keverékei használhatók.
Az aeroszolokat és a permeteket csomagolásban helyezik el, amely a csomagolás tartalmára inert anyagból készül: fém, üveg, műanyag vagy ezek kombinációja. Az üveg aeroszol tartályokat műanyag bevonattal kell védeni. Az aeroszolos tartályoknak legalább 1 MPa belső nyomást kell tartaniuk 20 ° C-on.
A csomagolás típusától és céljától függően egy folyamatos permetező eszközzel (alul adagolt aeroszolokkal és spray-kkel) vagy adagoló permetező eszközzel (adagolt dózisú aeroszolok és spray-k) kell felszerelni. A permetezőeszközök (műanyag, gumi, fém) gyártásához használt anyagoknak inertnek kell lenniük a csomagolás tartalmával.
A permetező berendezésnek a csomagolás tartalmának felszabadulását a használat során kell szabályoznia: a kibocsátás sebességét és teljességét, a diszperzió részecskeméretét, az adagolás egységességét. Az aeroszol szelep-permetező készüléknek biztosítania kell a csomagolás tömörségét, ha nincs használatban.
VIZSGÁLATOK
A dózisformától függően az aeroszolok és a spray-k minőség-ellenőrzése magában foglalja a csomagolás nyomásának értékelését, a csomagolás tömörségét, a szelep ellenőrzését, a csomag tartalmának százalékos arányát, az adag átlagos tömegét, a csomagoláson belüli adagok számát, az adagolás egységességét és a tömeg egyenletességét. A nem inhalációs aeroszolok és a hatóanyagok szuszpenzióját tartalmazó spray-k esetében meghatározzuk a belélegezhető aeroszolok részecskeméretét - a belélegezhető frakciót.
Aeroszolok és spray-k esetében, amelyek emulziók és szuszpenziók, a tárolás során a szennyeződés megengedett, de könnyen újra újra kell zsugorítani, és rázással újra szuszpendálni a hatóanyag egyenletes eloszlásának biztosítása érdekében.
A belégzésre szánt aeroszoloknak meg kell felelniük az Általános gyógyszerkönyv-monográfiának „Adagolási formák a belégzéshez”.
Csomagolási nyomás
A nyomásmérést csak olyan aeroszolok esetében végezzük, amelyekben a hajtóanyagok sűrített gázok.
A csomagokat 1 órán keresztül szobahőmérsékleten tartjuk, és a nyomásmérő (2.5 pontossági osztály) a csomagoláson belüli nyomást méri, ami meg kell felelnie a farmakopólium monográfiájának vagy a szabályozási dokumentációnak, de nem haladhatja meg a 0,8 MPa-t (8 kgc / cm 2).
A csomagolás tömörsége (aeroszolok esetében)
1. módszer. A kupakot és a permetezőt vagy a fúvókát tartalmazó aeroszolos tartály teljesen vízbe merül (45 ± 5 ° C) hőmérsékleten legalább 15 percig és legfeljebb 30 percig üvegpalackban, és nem kevesebb, mint 10 perc és legfeljebb 10 perc. 20 perc fémre. A vízréteg vastagsága a szelepszár felett legalább 1 cm legyen, a gázbuborékokat nem szabad megfigyelni.
2. módszer. 12 korábban nem használt aeroszolcsomagot választunk ki. Minden csomagot kupakkal és permetezővel vagy fúvókával mérünk 0,001 g pontossággal (m0) és szobahőmérsékleten legalább 3 napig függőleges helyzetben hagyjuk. Ezután az aeroszol csomagolását ismét 0,001 g pontossággal mérjük (m1).
Jegyezze meg a vizsgálat időtartamát órákban (T).
Szabad aeroszol csomagolás a tartalomból a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban meghatározott módszer szerint. Mérjük meg az üres csomagolást 0,001 g pontossággal (m2), számítsuk ki a tartalom átlagos tömegét 0,001 g pontossággal (m3) a következő képlet szerint:
n a vizsgált aeroszolcsomagok száma.
Számítsa ki a csomagolás tartalmának szivárgási sebességét grammban évente (V. Tm) a következő képlet szerint:
Számítsa ki a csomagolás tartalmának évenkénti szivárgási sebességét az átlagos tömeg százalékában (V. T%) a következő képlet szerint:
Hacsak a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban másként nem szerepel, a 12 csomag átlagos éves szivárgási aránya nem haladhatja meg a csomag tartalmának átlagos súlyának 3,5% -át, és egyikük esetében sem haladhatja meg az 5,0% -ot. Ha legalább egy csomag esetében a szivárgási ráta meghaladja az 5,0% -ot évente, de nem haladja meg a 7,0% -ot bármely csomag esetében, szivárgási vizsgálatot kell végezni további 24 csomagon. A 36-nál legfeljebb két csomagban a szivárgási ráta nagyobb, mint 5,0%, és egyikük esetében sem a szivárgás mértéke meghaladja az évi 7,0% -ot.
Ha a csomagolás tömege 15 g-nál kisebb, a 12 csomag esetében az átlagos szivárgási sebesség nem haladhatja meg az 525 mg / év értéket, és egyikük esetében sem haladhatja meg a 750 mg / év értéket. Ha legalább egy csomag esetében a szivárgási ráta meghaladja a 750 mg / év értéket (de nem több, mint 1,1 g / év), akkor további 24 szivárgási vizsgálatot végeznek 24 csomagon. Legfeljebb 2, 36-as kiszerelés esetén a szivárgási sebesség meghaladhatja a 750 mg / év értéket, és a 36-as csomagolásban a szivárgási sebesség nem haladhatja meg az 1,1 g / év értéket.
Lépjen ki a csomagolás tartalmából
A vizsgálatot nem adagolt aeroszolok és spray-k esetében végezzük. A csomagolóanyagot 0,01 g pontossággal mérjük permetezővel vagy fúvókával4). Az adagoló vagy a fúvóka kiszerelése a csomagolásból eltávolítja az összes tartalmat, és a csomagolóanyagot vagy a fúvókát ismét 0,01 g (m5).
A kimeneti tartalom százalékban (X) a következő képlettel számítható:
ahol m6 - a címkén feltüntetett tartalom tömege, g (vagy a névleges térfogatnak a készítmény sűrűségével való szaporításával).
Ha a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban másként nem szerepel, a csomag tartalma legalább 90% legyen, és az eredmény a 3 csomag tartalmának százalékos arányának meghatározásakor kapott számtani átlag.
Tömegdózis egységesség
A vizsgálatot mért aeroszolok és spray-t tartalmazó oldatokkal végezzük. Az inhalációs aeroszolok vizsgálatát az Általános Gyógyszerkönyv Monográfia „Inhalációs adagolási formák” („A beadott dózis egységessége” teszt) szerint végzik.
Ennek a mutatónak a vezérlését nemcsak az egyik csomagból kibocsátott dózisok, hanem a különböző csomagokból kapott dózisok esetében is el kell végezni. A dózisok kiválasztási eljárásának tartalmaznia kell a dózisok kiválasztását a gyógyszer használatának kezdetén, közepén és végén.
Engedje el az egyik adagot, és dobja ki. Legalább 5 másodperc elteltével rázza fel a csomagolást 5 másodpercig, engedje fel újra, és dobja ki egy adagot. Ismételje meg ezt az eljárást még háromszor, kivéve, ha a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban másként szerepel. Mérjük meg a csomagolást. Rázza meg a csomagot 5 másodpercig, engedje fel és dobja ki az adagot, és mérje meg újra a csomagolást. A különbséget a felszabaduló dózis tömegével számítják ki.
A vizsgálatot meg kell ismételni további 9 dózisban, amelyeket a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban jeleztek. Számítsa ki az adag átlagos tömegét és az egyes értékek eltéréseit az adag átlagos tömegétől.
A gyógyszert úgy tekintették, hogy elhaladt a teszten, ha a 10 egyedi tömegből legfeljebb 1-nél eltér a 25% -ot meghaladó átlagos tömegtől, legfeljebb 35% -kal. Ha 2 vagy 3 eredmény esik a 75-125% -os tartományból, ismételje meg a vizsgálatot 20 különböző adaggal. A 30 érték közül 3-nál nem lehet több, mint 75 - 125%, és minden értéknek 65 és 135% között kell lennie.
A csomagolásonkénti adagok száma
A vizsgálatot mért aeroszolok és spray-k esetében végezzük.
1. módszer. Engedje el az egyik csomag tartalmát, és legalább 5 másodpercenként engedje el az adagokat. Jegyezze fel a felszabaduló adagok számát.
A vizsgálatot a dózisegység meghatározásával egyidejűleg végezhetjük.
2. módszer A csomagolóanyagot 0,01 g pontossággal mérjük permetezővel vagy fúvókával2). A permetezőre vagy a fúvókára kattintva a teljes tartalmat kiszabadítják a csomagolásból, és a csomagolóeszközt a permetezővel vagy fúvókával együtt 0,01 g pontossággal (m5).
Az adagok átlagos száma (nvö) egy csomagban a következő képlettel számítják ki:
ahol mvö - egy adag átlagos tömege, t
A vizsgálat eredményeként kapott dózisok száma nem lehet kisebb a címkén feltüntetettnél.
Részecskeméret
A vizsgálatot nem inhalációs aeroszolokra és hatóanyag-szuszpenziót tartalmazó spray-kre végezzük. A farmakopoeális monográfiában vagy a szabályozási dokumentációban meg kell határozni a részecskeméret meghatározására és a részecskeméretre vonatkozó követelményeket.
Légződő frakció
A vizsgálatot az inhalációs aeroszolokhoz az Általános Gyógyszerkönyv Monográfia „A finom részecskék aerodinamikai eloszlása” szerint végzik.
Az adagolás egységessége
A vizsgálatot olyan emulziókat vagy szuszpenziókat tartalmazó aeroszolok és spray-k esetében végezzük. Az inhalációs aeroszolok vizsgálatát az Általános Gyógyszerkönyv Monográfia „Az inhalációs adagolási formák” szerint végzik.
Ennek a mutatónak a vezérlését nemcsak az egyik csomagból kibocsátott dózisok, hanem a különböző csomagokból kapott dózisok esetében is el kell végezni. A dózisok kiválasztási eljárásának tartalmaznia kell a dózisok kiválasztását a gyógyszer használatának kezdetén, közepén és végén.
A vizsgálatot olyan berendezéssel vagy berendezéssel végezzük, amely képes a permetezőeszközből felszabaduló dózis számszerűsítésére. Rázza meg a csomagot 5 másodpercig, engedje fel és dobja ki az adagot. Legalább 5 másodperc múlva ismét rázza fel a csomagot 5 másodpercig, engedje el és dobjon ki egy adagot. Ismételje meg ezt az eljárást még háromszor, kivéve, ha a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban másként szerepel. 5 másodperc elteltével engedjünk be egy adagot a készülék vevőjébe. A vevő tartalmát egymást követő mosásokkal összegyűjtöttük, és meghatározzuk a hatóanyag tartalmát a kombinált mosóvízben.
A vizsgálatot meg kell ismételni további 9 dózisban, amelyeket a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban jeleztek.
A hatóanyag áthalad a teszten, ha a 10 eredmény 9-ből az átlagos érték 75 és 125% -a között van, és az összes eredmény 65 és 135% között van. Ha 2 vagy 3 eredmény esik a 75-125% -os tartományból, ismételje meg a vizsgálatot 20 különböző adaggal. A 30 érték közül 3-nál nem lehet több, mint 75 - 125%, és minden értéknek 65 és 135% között kell lennie.
Több hatóanyagot tartalmazó aeroszolok és spray-k esetében minden anyagra vonatkozóan dózisegység-vizsgálatot kell végezni.
CSOMAGOLÁS
Az EF "Adagolási űrlapok" követelményeinek megfelelően.
JELÖLÉSE
Az EF "Adagolási űrlapok" követelményeinek megfelelően. Az aeroszolok címkézésének figyelmeztető jeleket kell tartalmaznia: „Tartsa távol a fűtési rendszertől és a közvetlen napsugárzástól”, „Ne nyissa ki”, „Védje leesésektől és sokktól” és másokat, ha szükséges.
TÁROLÁS
Az OFS "Gyógyszerek tárolása" követelményeinek megfelelően. A csomagolásban, amely biztosítja a stabilitást egy gyógyszer meghatározott eltarthatósági idején, sötét helyen, 8 és 15 ° C közötti hőmérsékleten, kivéve, ha a gyógyszerkönyvben vagy a szabályozási dokumentációban másként szerepel.
A Nitromint gyógyszer: spray vagy aeroszol formájában
Angina (stabil) - a szívkoszorúér-betegség (CHD) olyan formája, amely a fizikai vagy érzelmi stressz során jelentkezik. A támadás során fellépő fájdalom általában nitroglicerin készítményekkel enyhül. Az anyagnak sokféle felszabadulási módja van: aeroszol, permet, csepp, kapszula, intravénás injekcióhoz ampullákban koncentrálva, gyors és tartós hatású tabletták, az ínyhez ragasztott film, transzdermális (perkután) rendszer. Az egyik legkényelmesebb felhasználási lehetőség a Nitromint spray vagy aeroszol.
A Nitromint gyógyszer használatára vonatkozó utasítások
A nitromint egy értágító gyógyszer, amely a nyelv alá történő felhordáshoz spray vagy aeroszol formájában jön létre. Az anyag színtelen, átlátszó és alumíniumba vagy DSP-be (cikloolefin-kopolimerbe) csomagolt, folyadékot nem tartalmazó folyadékpermet-szivattyúhenger, amely a gyógyszert kiadja.
A nitromint egy perifériás értágító, amely elsősorban a vénák hangját érinti. Az érfal sima izmait lazítja, csökkenti a szív terhelését és csökkenti az oxigénben lévő szívizom szükségességét. Emellett a szívkoszorúérek kiterjedése, a vérkeringés javulása és az összes szükséges anyag szállítása a szívizomban.
Emellett a fájdalmat elnyomó nitroglicerin (hatóanyag) központi gátló hatást fejt ki a szimpatikus rendszerre és annak hatására az érrendszerre. A hatás fél és fél óra múlva kezdődik, és körülbelül fél órát tart.
Használati jelzések: miért használja ezt az eszközt?
A Nitromint fő indikációja az angina pectoris. A kábítószert azért használják, hogy enyhítsék a fájdalmas támadást, vagy megakadályozzák azt, például a fizikai terhelés megkezdése előtt.
A nitroglicerint a bal kamrai meghibásodás kezelésében is használják, más gyógyszerek kiegészítéseként. Talán a szívizominfarktus során a nyomás csökkentésére irányuló találkozó. Ezen túlmenően, a Nitromintot a koszorúérek koronária-angiográfiája előtt írják fel a görcsök megelőzésére.
Adagolás és kezelés
A gyógyszer hengerében 10 mg folyadék van, amely 180 adagot tartalmaz. Egy adag 0,4 mg nitroglicerin. A permetező vagy aeroszolos forma csak szublingvális használatra szolgál.
Új csomagolás megnyitása után az első használat előtt először meg kell tölteni az adagolószivattyút. Ehhez többször nyomja meg a szelepet, amíg egy aeroszol megjelenik.
A gyógyszer alkalmazása során a ballont függőlegesen kell tartani, fel kell szórni, lehetőleg ülő helyzetben. A permet használata során nem szabad belélegezni, hogy megakadályozzuk az aeroszol bejutását a légutakba. Ha további adagot kell beadnia, akkor 30 másodpercen belül tegye meg jobban.
Használati utasítás spray Nitromint:
- a fájdalom enyhítésére az angina pectoris során 0,4–0,8 mg hatóanyagot adnak be a nyelv alá, ami 1-2 adaggal egyenlő, szükség esetén még egy adagot lehet bevenni. 15 perc alatt legfeljebb 3 injekció engedélyezett. Ha a fájdalom nem enyhül, sürgősen orvoshoz kell fordulni, mivel a szívizominfarktus kialakulása lehetséges;
- annak érdekében, hogy megakadályozzák a stenokaditichesky támadást 5-10 perccel az edzés előtt, vegyen be 1 adagot;
- Az akut bal kamrai elégtelenség kezelése során pulmonális ödéma kialakulásával 1,6 mg (4 injekció) Nitromintot használnak rövid ideig, míg a beteg orvos felügyelete alatt áll. Ha szükséges, 10 perc múlva újra beírhatja ugyanazt az adagot;
- 1-2 adagot adnak be a koszorúér-angiográfia előtt.
A Nitromint idős embereknél történő kezelésére nincs szükség az alkalmazás gyakoriságának és adagjának korrigálására.
permet
A Spray Nitromint, amint azt már említettük, 10 mg (180 adag) kapacitású DSP anyagú injekciós üvegbe van csomagolva. Ennek a kibocsátásnak a sajátossága az, hogy a készítményt mechanikus dugattyús szivattyúval alkalmazzuk, míg a tartályban lévő nyomás megegyezik a légköri nyomással. A permetezés 10 és 50 mikron közötti méretű részecskéket permetez, ami lehetővé teszi, hogy a hatóanyag gyorsan felszívódjon a nyálkahártyán keresztül a vérbe, és egy percen belül elkezdjen cselekedni.
Ennek a csomagnak a kényelme az, hogy mindig egyértelmű, hogy a gyógyszer mennyi marad (mivel az üveg áttetsző).
aeroszol
Az aeroszol alumínium palackokban van csomagolva, és a folyadék nyomás alatt van. Ennek következtében a hatóanyagot kisebb, 1-5 mikronos részecskék formájában permetezzük, ami lehetővé teszi a gyógyszer gyorsabb felszívódását.
Az aeroszol csomagolás azonban óvintézkedéseket igényel. Mivel a patron nyomás alatt van, fennáll a gyulladás veszélye. A nitromint a közvetlen napfénytől védett helyen kell tárolni 15-25 ° C hőmérsékleten. Tilos a tűzforrások közelében vagy a dohányzás alatt permetezni.
Ellenkező esetben nincs különbség az aeroszol formától a Nitromint permetétől. Egyenlő térfogata és összetétele van. Ugyanebben az injekcióban ugyanazt a mennyiségű hatóanyagot alkalmazzuk.
Ellenjavallatok és mellékhatások
A Nitromint alkalmazásának abszolút és relatív ellenjavallatai vannak.
A Nitromint szigorúan tilos felhasználni:
- kardiogén sokk;
- a vaszkuláris összeomlás jelenléte;
- allergiás a gyógyszer összetevőire vagy a szerves nitrátokra;
- 18 év alatti gyermekek.
Ha a következő kórképeket tapasztalja, a Nitromint csak az orvos által történő beadása után adhatja be az összes kockázatot.
- az ortostatikus hipotenzió gyakori epizódjai (a test helyzete megváltoztatásakor a nyomás erős csökkenése);
- súlyos vérszegénység;
- pajzsmirigy-betegség, a tirotoxicosis jelenléte;
- megnövekedett intrakraniális nyomás;
- akut kardiovaszkuláris elégtelenség súlyos hipotenzióval (szisztolés nyomás 90 mm Hg alatt);
- közelmúltbeli vérzéses stroke;
- migrén;
- hipertrófiai kardiomiopátia;
- akut koszorúér-szindróma, hipotenzió kíséretében;
- vesekárosodás vagy májfunkció;
- traumás agyi sérülés;
- alkoholfüggőség;
- szög-záró glaukóma
- a terhesség és a szoptatás ideje alatt, ha a várható előnyök magasabbak, mint a lehetséges kockázatok.
A mellékhatások előfordulhatnak:
- A kábítószer hatása a központi idegrendszerre általános gyengeségű panaszok formájában jelentkezik, ritkábban az űrben, a szorongásban, a letargiában és az egyensúlytalanságban való tájékozódás megsértésével.
- A szív-érrendszer gyakori hatásai: vérnyomáscsökkenés, fejfájás, gyors szívverés, szédülés és hőérzet. Ritka: ortosztatikus hipotenzió, cianózis.
- A gyógyszer hatása az emésztőrendszerre hatással van a szájszárazságra, hányingerre és hányásra, valamint a hasi fájdalomra.
- Allergiás reakciók sérülések formájában a bőrön, viszketés.
- Helyi reakciók: a nyak és az arc vörössége, a nyelv alatt égve.
Analógok és pénz helyettesítők: mit lehet tenni?
A nitromint egy kiváló minőségű, gyorsan ható hatóanyag, amely a permetezés vagy aeroszol formájában való felszabadulásnak köszönhető. De néha a gyógyszertárban hiányzik. Ha szükség van néhány nitroglicerin megvásárlására, vegye fel az egyik Nitromint-analógot:
- A nitroglicerin - tablettákban vagy aeroszol formájában (nitroglicerin-aeroszol) vásárolható meg;
- Sustac - hosszú ideig tartó tabletta (1 tabletta - 6,4 mg nitroglicerin);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - szublingvális adagoló spray (1 adag injekció - 0,4 mg nitroglicerin);
- Nitro-koncentrátum intravénás infúzióhoz (2 és 5 ml-es ampullákban), amelyet csak egy kórházi orvos állapít meg.
megállapítások
A Nitromint egy modern gyógyszer, amely értágító és antianginális hatású. A kis részecskék felszabadulási formája miatt gyorsan felszívódnak és szinte azonnali hatást fejtenek ki.
A gyógyszert recept nélkül kapják meg a gyógyszertárban, de a kezelés megkezdése előtt konzultáljanak orvosával és meg kell tudniuk a fájdalom okát a szívben. A Nitromint alkalmazása előtt gondosan olvassa el az utasításokat, és tartsa be az összes ajánlást és figyelmeztetést.
Kameton: biztonságos gyógyszer spray és aeroszol formájában
Tartalom:
Az ENT gyakorlatban a Kameton-t gyakran használják az orr és a torok betegségeinek kezelésére. Két változatban készül:
- Kameton Spray - intranazális adagolásra orrüreg és orrüreg gyulladása kezelésére
- Kameton Aerosol - a torok, a garat, a felső légúti megbetegedések kezelésére
A gyógyszer illatos illatú. Ez olajos, majdnem átlátszó folyadék. Az aeroszol egy adagolószeleppel és egy speciális fúvókával ellátott alumínium palackban van a szájüregbe való behelyezéshez. A spray-palack orrcsúcsdal van ellátva, amely alkalmas a folyadék permetezésére az orrjáratokba.
Farmakológiai hatás
A Kameton számos aktív komponenst tartalmaz, ezért az ENT betegségek kezelésére szolgáló kombinált szer. Eukaliptuszolajat, kámforolajat, mentolt, klórbutanol-hemihidrátot tartalmaz. Minden egyes hatóanyag ellátja funkcióit. Például az eukaliptuszolaj és a klórbutanol-hidrát anesztetikus és antibakteriális komponensek. Aktívak a különböző típusú patogén baktériumok ellen. A kámfor gyenge helyi érzéstelenítést is biztosít. A mentol hozzájárul a vérerek szűkítéséhez, és hideg érzést ad a nyálkahártyákon.
A Kameton minden összetevője hozzájárul ahhoz, hogy a beteg enyhüljön a nyálkahártya érintett részén a szöveti duzzanatról, csökken a véráramlás, és a fájdalom majdnem észrevehetetlen. A gyógyszer helyi alkalmazása permet vagy aeroszol formájában javítja az orrnyálkahártya légzését, gyulladásos folyamaton megy keresztül, gátolja a baktériumok létfontosságú aktivitását. A kezelt nyálkahártya könnyű anesztézia segít jobban érezni magát.
A gyógyszer injekciója során a Kameton dezodoráló hatású és hidratálja a héjat. A hatóanyagok kombinációja a felső légutak átfogó terápiáját biztosítja.
Kameton: használati utasítás
A kibocsátás formájától függően a Kameton-t különböző módon alkalmazzák. A gyógyszert a következő kóros változásokra írják elő:
- Akut rhinitis
- torokgyulladás
- mandulagyulladás
- torokgyulladás
Ezenkívül a Kameton hatékony az akut és krónikus ENT-betegségek kezelésében. A fő ellenjavallat, amelynek következtében a szerszám használata lehetetlen, az összetevő összetevőinek egyéni intoleranciája.
Az aeroszol formájában lévő gyógyszert inhalálással alkalmazzuk. A patron kupakját eltávolítjuk a patronból, és a fúvókát behelyezzük az orr- vagy szájüregbe. Ezután nyomja meg a tartály alját, és néhány másodpercig lélegezze be az aeroszolt. Ezt a terápiás eljárást naponta 4 alkalommal megismételjük.
A Kameton spray-t helyileg alkalmazzák. Használat előtt a fúvóka kényelmes szögben van beszerelve az orrba vagy a szájüregbe. A fúvóka csúcsát az orrjáratokba 5 mm-re, a szájüregbe pedig a mandulák közelébe vezetik. Ezután nyomja meg az adagolószelepet. A betegségek kezelésére 2-3 permetet permetezünk. A folyadék-befecskendezési eljárást naponta 4-szer megismételjük.
A Kameton használata lehetővé tette az 5 éves betegek számára. A hatóanyagot csak helyi hatóanyagként alkalmazzák folyadék felvitelére az érintett nyálkahártyára.
- A 15 év feletti betegek 2-3 injekciót adtak be a torkába. Ha spray-t használ, minden orrjáratnál 2 injekciót ajánlunk.
- Gyermekek 12-15 éves korig permeteznek aeroszolt 2 alkalommal a torkába. A sprayt csak 1 adagban adják be az orrlyukba.
- Az 5-12 éves betegek 1-2 injekciót injektálhatnak a torkába. Ha permetet használunk, akkor az adagot az orrjáratokba injektáljuk.
A kezelés időtartama a betegség súlyosságától függ. De általában nem haladja meg a 10 napot.
Meg kell jegyezni, hogy a Kameton, aeroszol formájában, használat előtt többször kell préselni, hogy a szivattyú szelepe szivattyúzza a folyadékot a csőbe. Ezen túlmenően, az orrnyílásba történő minden további befecskendezés előtt 1-2 alkalommal kell lenyomni a szelepet úgy, hogy egy diszpergált jet jelenik meg, és az aeroszolt megfelelő térfogatban permetezzük.
A Kameton spray-t csak függőleges helyzetben használják. A permetet nem lehet elfordítani vagy megdönteni. Az adagolószelepnek a tetején kell lennie. Az alkalmazás után védősapkát helyeznek a hegyre.
Túladagolás, mellékhatások
Utasítások a kábítószer Kameton figyelmeztet, hogy bizonyos esetekben a betegek fokozott érzékenysége komponensek. Jellemzője a nyálkahártya szárazsága, az orrnyálkahártyán égő érzés, néha a szövetek is megduzzadhatnak. Ritkán is jelentkezhetnek negatív bőrreakciók: viszketés, kiütés.
A legtöbb esetben azonban a Kameton jól tolerálható. A gyógyszer nem használható a lejárati idő után.
Túladagolás esetén a betegek allergiás reakciókat tapasztalhatnak. Ezen túlmenően, ha a betegnek mellékhatása van, a gyógyszer dózisának túllépése következtében növekedni fog. A túladagolás tüneteinek megjelenésekor azonnal abba kell hagynia a Kameton injekciót, és terápiát kell adnia.
A kezelés jellemzői Kameton
A fröccsöntés során nem kell a fejét megdönteni vagy a szórófejet megdönteni. Az egyik gyógyszert nem szabad sok páciens használni, ezért jobb, ha minden pácienshez külön ballont vásárolnak, hogy ne terjedjenek el a fertőzés egyik személyről a másikra. A permetezés során meg kell védenie a szemét, hogy ellenőrizze, hogy a folyadék nem éri-e a nyálkahártyákat, és nem okoz irritációt.
A permet szétszereléséhez, és még inkább a gyermekjátékok megadásához tilos. Még a használt tartályt is védeni kell a fújástól.
Öt éves Kameton gyermekei felírtak, de egyidejűleg a szakembernek figyelnie kell a fiatal betegek egészségét.
Annak ellenére, hogy a terhes nők által használt aeroszol nem okozott ellenjavallatokat, az ENT-betegségek kezelésében még csak recept alapján is alkalmazható.
Kameton gyerekek: alkalmazási szabályok
Bár a gyógyszerre vonatkozó utasítás azt jelzi, hogy a Kameton alkalmazása gyermekgyógyászati ENT-betegségek kezelésében öt éves kortól megengedett, egyes szakértők azt a fiatalabb betegek számára írják elő. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a Kameton sokéves tapasztalata azt mutatta, hogy az aeroszol és a spray formájú szer gyakorlatilag nincs mellékhatása. Ritkán, a kezelés kezdetekor allergiás tünetek jelentkezhetnek bőrkiütés formájában, de a gyógyszer használatának leállítása után azonnal eltűnnek.
A 15 évesnél idősebb gyermekek számára a Kameton ugyanolyan dózisokban van előírva, mint a felnőtt betegek. A terápia pozitív eredményeinek elérése érdekében 1-2 adag permetet injektálnak, és a gyógyszert folyadékként naponta 2-3 alkalommal injektáljuk.
Kameton terhesség alatt: tilos vagy tilos?
A gyógyszerre vonatkozó utasítások nem azt mondják, hogy a Kameton a terhes nők kezelésében ellenjavallt. Ami a mellékhatásokat illeti, csak akkor lehetséges, ha a beteg egyéni intoleranciája van a gyógyszer egyes összetevőire. Ezután a terhes nő olyan tüneteket tapasztalhat, mint a nyálkahártya-terület szárazsága vagy égése, amelyre a gyógyászati folyadékot permetezték. Néha a bőrön kiütés jelentkezik, viszketés.
De alapvetően a Kameton-ot félelem és kockázat nélkül alkalmazzák egy terhes nőre. A gyógyszer összetevőinek hatásaira vonatkozó vizsgálatok azt mutatták, hogy a gyógyszer biztonságos a várandós anya és a gyermek egészségére. Azaz, ha a Kameton alkalmazása során a terhesség alatt a mellékhatások nem voltak mellékhatások, az ENT betegségek kezelésében biztonságosan alkalmazható.
Az egyetlen ajánlás az, hogy ne használja a gyógyszert az első trimeszterben. Nem kívánt fogadás A Kameton a kompozíciótól függ. Például a kámfor, bár nem terhes nőknél ellenjavallt, nagyon óvatosan kell alkalmazni. Az első hónapokban nem ajánlott mentolt és eukaliptuszot tartalmazó gyógyszereket szedni. A vazelinolaj méhösszehúzódásokat okozhat, amelyek korai összehúzódásokat okozhatnak. Ami a klórbutanol-hidrátot illeti, nincs információ a terhes testére gyakorolt hatásáról.
A fentiek alapján arra a következtetésre juthatunk, hogy a Kameton terhesség alatt nem tiltott, de az első trimeszterben nem használható.
Melyik a jobb: spray vagy Kameton spray?
Nem adhat pontos választ, mert mindkét típusú kibocsátás hatása szinte azonos. A különbség a Kameton hatóanyag permetezésének módja. Az aeroszol és a permet ára függ a gyártótól és a doboz térfogatától (20, 30, 45 mg).
Az aeroszol jobban irritálhatja a nyálkahártyákat, mivel cseppfolyósított gázok képezik, és ennek következtében nagyon gyorsan szárad, irritálja a membránt. Néha még gag reflexet is okoz. A hideg freon hatása azonban nem mindig teszi lehetővé az injektált folyadék belélegzését permetezéssel.
Vélemények azokról a betegekről, akik már használják a gyógyszert. Egyesek a Kametont akut hideg kezelésére használják, mert azt állítják, hogy a folyadék gyorsan eltávolítja a puffadást, megszünteti a váladékokat és lehetővé teszi a normális légzést. A gyógyszert a legjobb gyógyszernek tartják. Mások jobban értékelik a Kameton spray-t a torkában. De semmiképpen sem ajánljuk, hogy más betegek véleménye nem ajánlja a gyógyszer felszabadulásának formáját, jobb, ha a testét ENT-nek bízza.
Az aeroszoltól eltérően a Kameton spray nem robbanásveszélyes. A gyógyszerek ára 35 és 85 rubel között mozog.